<< Пред. стр.

стр. 281
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

ступают в сосудистое русло, однако удерживаются в сосудистом рус-
табл. 10 мг, № 30  
ле  непродолжительное  время  и очень  быстро  проникают  в интерсти- 6 100,12
Амлодипин ................................................ 10 мг
циальное  пространство  и внутрь  клеток.  Период  полувыведения  со-
Прочие ингредиенты: магния стеарат, натрия карбоксиметиламилопектин А, 
ставляет  1 ч.  Выделяется  почками,  увеличивая  диурез.  При  почечной 
кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая.
недостаточности выведение калия, который входит в состав препара- 1 таблетка содержит 5 мг амлодипина (в форме 6,944 мг амлодипина бези-
та, может замедлиться. лата) или 10 мг амлодипина (в форме 13,889 мг амлодипина безилата).
ПОКАЗАНИЯ: в составе комплексной терапии для восстановления  № UA/2777/01/02 от 14.03.2005 до 14.03.2010
нарушенного  водно-электролитного  равновесия,  коррекции  ацидоза  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: амлодипин (3-этил-5-метило-
при острой  диарее,  рвоте,  нарушениях  водно-электролитного  балан- вий  эфир  (±)-2-[аминометокси)метил]-4-(о-хлорфенил)-1,4-дигидро-
са,  связанных  с тепловыми  поражениями;  для  профилактики  водно- 6-метил-3,5-пиридинкарбоновой  кислоты) —  антагонист  ионов  каль-
электролитных расстройств при тепловых и физических нагрузках, со- ция группы дигидропиридина. Путем блокирования медленных кальци-
провождающихся интенсивным потовыделением. евых каналов клеточной мембраны амлодипин тормозит поступление 
ПРИМЕНЕНИЕ: содержимое пакета (19,8 г) растворяют в 1 л, 9,9 г —  кальция через клеточную мембрану в кардиомиоциты и гладкомышеч-
в 500 мл,  3,96 г  —  в 200 мл  кипяченой  охлажденной  воды.  При  диарее  ные клетки сосудов. Под его действием снижается тонус гладких мышц 
препарат применяют каждые 3–5 мин порциями по 50–100 мл или вво- сосудов (артериол), уменьшается ОПСС, что приводит к снижению АД.
дят через назогастральный зонд в течение 3–5 ч. При  стенокардии  препарат  повышает  переносимость  физичес-
Новорожденным  и детям  младшего  возраста  Нормогидрон  на- кой нагрузки, уменьшает частоту ангинозных приступов и потребность 
значают по 1–2 чайные ложки (5–10 мл) каждые 5–10 мин в течение 4– в нитроглицерине.  Антиангинальный  эффект  амлодипина  обусловлен 
6 ч. Общий объем р-ра при диарее с легким течением составляет 40– прежде всего расширением периферических артериол, уменьшением 
50 мл/кг в сутки, при диарее средней тяжести — 80–100 мл/кг в сутки.  постнагрузки на сердце. Учитывая то, что амлодипин не вызывает реф-
КомПендиум 2005
Л-850
НОРФ
лекторной тахикардии, работа сердца и потребность миокарда в кис- Вопрос  о способности  пациента  управлять  транспортными  сред-
лороде уменьшаются. Амлодипин расширяет коронарные сосуды как  ствами  и работать  с механизмами  в период  лечения  Нормрдипином 
в нормальных,  так  и в ишемизированных  участках,  что  улучшает  пер- решается индивидуально, в зависимости от реакции больного на пре-
фузию  миокарда  и его  снабжение  кислородом.  У  больных  с АГ  амло- парат.
дипин  при приеме  1 раз  в сутки  достоверно  снижает  АД  в положении  ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Нормодипин  можно  безопасно  применять 
лежа и стоя на протяжении 24 ч. Эффект развивается постепенно и не  с тиазидными  диуретиками,  блокаторами  ?-адренорецепторов,  инги-
сопровождается развитием симптоматической гипотензии. биторами АПФ, нитратами, НПВП, антибиотиками, пероральными ги-
Амлодипин  не  оказывает  негативного  влияния  на метаболизм,  не  погликемизирующими средствами. Одновременное применение Нор-
влияет на липидный спектр плазмы крови, может применяться у боль- модипина и дигоксина у здоровых добровольцев не изменяло уровень 
ных,  страдающих  сахарным  диабетом,  подагрой,  а также  у пациентов  дигоксина  в сыворотке  крови  и его  клиренс.  Одновременное  приме-
с БА. нение  циметидина  не  изменяет  фармакокинетику  амлодипина.  Нор-
При  приеме  внутрь  амлодипин  медленно  и почти  полностью  вса- модипин  не  влияет  на связывание  с белками  дигоксина,  фенитоина, 
сывается в пищеварительном тракте. Прием пищи не влияет на всасы- кумарина,  индометацина.  У  здоровых  мужчин-добровольцев  одно-
вание препарата. Концентрация амлодипина в плазме крови достига- временное применение Нормодипина с варфарином не оказывало су-
ет максимального уровня через 6–12 ч после применения. Биодоступ- щественного влияния на протромбиновое время. Нормодипин не вли-
ность  составляет  64–80%.  Объем  распределения —  около  20 л/кг,  яет на фармакокинетику циклоспорина.
95–98%  амлодипина  связывается  с белками  плазмы  крови.  В  печени  ПЕРЕДОЗИРОВКА: данные ограничены. Учитывая медленное вса-
амлодипин биотрансформируется до неактивных метаболитов. С мо- сывание  препарата  целесообразно  промыть  желудок.  Значительная 
чой в неизмененном виде выводится 10% препарата, 60% — в виде не- передозировка может привести к выраженной периферической вазо-
активных метаболитов. Элиминация двухфазовая, период полувыведе- дилатации  с существенным  и продолжительным  снижением  АД.  Кли-
ния в среднем составляет 35–50 ч. Равновесное состояние достигает- нически значимая артериальная гипотензия, вызванная передозиров-
ся на 7–8-й день непрерывного применения амлодипина. Особенности  кой амлодипина, требует проведения неотложных мер, направленных 
фармакокинетики позволяют применять препарат 1 раз в сутки.
на поддержание  функции  сердечно-сосудистой  и дыхательной  систе-
ПОКАЗАНИЯ: АГ (в качестве монотерапии или в комбинации с тиа-
мы, включая мониторинг жизненно важных показателей, приподнятое 
зидными диуретиками, блокаторами ?-адренорецепторов или ингиби-
положение нижних конечностей, восполнение ОЦК и контроль диуре-
торами АПФ); стабильная стенокардия, вазоспастическая стенокардия 
за, при необходимости — симптоматическое лечение. Для восстанов-
(стенокардия  Принцметала)  (в  качестве  монотерапии  или  в комбина-
ления тонуса сосудов и повышения АД можно применять сосудосужи-
ции  с другими  антиангинальными  средствами,  в том  числе  при реф-
вающие препараты, если нет противопоказаний к их назначению. Для 
рактерности к нитратам и/или блокаторам ?-адренорецепторов).
устранения блокады кальциевых каналов показано в/в введение каль-
Н
ПРИМЕНЕНИЕ: при АГ и стенокардии начальная доза Нормодипи-
ция глюконата. Поскольку амлодипин в значительной степени связыва-
на  обычно  составляет  5 мг  1 раз  в сутки.  При  необходимости  и хоро-
ется с белками плазмы крови, диализ неэффективен.
шей  переносимости  препарата  дозу  повышают  до максимальной — 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °C.
10 мг/сут.  Коррекции  дозы Нормодипина  при одновременном  приме-
нении  тиазидных  диуретиков,  блокаторов  ?-адренорецепторов  или 
НОРФЛОГЕКСАЛ® (NORFLOHEXAL®)
ингибиторов АПФ не требуется.
NORFLOXACINUM    J01M A06
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к производ-
Hexal AG
ным дигидропиридина, детский возраст (отсутствует достаточный кли-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
нический опыт).
табл. п/плен. оболочкой 400 мг, № 6, № 10, № 20  
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее часто отмечаются головная боль, 
Норфлоксацин .......................................... 400 мг
отеки, повышенная утомляемость, сонливость, тошнота, боль в живо-
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  натрия  кроскар-
те, гиперемия кожи лица, тахикардия и головокружение. Редко наблю-
меллоза,  кремния  диоксид  коллоидный  безводный,  магния  стеарат,  тальк, 
даются  нарушения  функции  кишечника,  артралгия,  астения,  одышка, 
метилгидроксипропилцеллюлоза,  макрогол  4000,  пропиленгликоль,  лакто-
диспепсия, гиперплазия десен, гинекомастия, импотенция, учащенное 
зы моногидрат, краситель - титана диоксид.
мочеиспускание, лабильность настроения, миалгия, кожный зуд, сыпь, 
№ UA/2967/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
нарушение  зрения.  Крайне  редко —  полиморфная  эритема,  желтуха, 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: норфлоксацин угнетает син-
изменение активности печеночных ферментов, обусловленное в боль-
тез бактериальной ДНК за счет влияния на фермент ДНК-гиразу, бла-
шинстве  случаев  холестазом.  Описаны  единичные  реакции,  которые 
годаря чему оказывает бактерицидное действие.
было невозможно дифференцировать с проявлениями течения основ-
Основной частью спектра антибактериального действия норфлок-
ного  заболевания:  инфаркт  миокарда,  аритмии  (включая  желудочко-
сацина  (с  возможными  географическими  отличиями  чувствительнос-
вую тахикардию и мерцание предсердий), боль в груди.
ти) является влияние на Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, про-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности и кормления грудью 
дуцирующие пенициллиназу).
применение Нормодипина возможно только по абсолютным показани-
Норфлоксацин,  как  правило,  эффективен  относительно  патоген-
ям. При этом необходимо оценить соотношение пользы и риска от его 
ных микроорганизмов, вызывающих инфекции мочевыводящих путей, 
применения, поскольку безопасность применения Нормодипина в пе-
таких,  как  Е. coli, Enterobacter spp., Klebsiellae, Proteus spp., Pseudo-
риод беременности и кормления грудью не установлена.
monas aeruginosa  и Serratia marcescens.  Кроме  того,  Норфлоксацин 
У лиц пожилого возраста отмечена тенденция к снижению клирен-
может  считаться  эффективным  относительно  патогенных  микроор-
са амлодипина, что приводит к увеличению AUC и периода полувыве-
ганизмов,  вызывающих  энтерит,  таких,  как  Е. coli, Salmonella enteritis 
дения.
и Campylobacter spp.
При  сердечной  недостаточности  увеличение  AUC  и периода  по-
Норфлоксацин  умеренно  активен  относительно  отдельных  штам-
лувыведения соответствует возрастной группе. Лицам пожилого воз-
мов Ureaplasma urealyticum. Относительно Enterococcus faecalis и En-
раста и пациентам с сердечной недостаточностью препарат назначают 
terococcus faecium следует ожидать более высокой резистентности.
в обычных дозах.
Норфлоксацин  неэффективен  относительно  облигатных  анаэро-
У больных с нарушенной функцией печени период полувыведения 
бов, таких, как Actinomyces spp., Bacterioides spp., Clostridium spp. (за 
амлодипина увеличивается. Рекомендации относительно дозирования 
исключением  отдельных  штаммов  С.  perfringens)  и Peptostreptococ-
препарата  в этом  случае  не  разработаны,  поэтому  у таких  пациентов 
cus spp.,  а также  против  Stenotrophomonas maltophilia  и Chlamidia
препарат следует применять с осторожностью.
trachomatis. Существует частичная перекрестная резистентность нор-
У  больных  с почечной  недостаточностью  Нормодипин  применяют 
флоксацина с другими фторхинолонами. Не существует перекрестной 
в обычных дозах. Изменения концентрации амлодипина в плазме кро-
резистентности со структурно неродственными субстанциями, такими, 
ви не коррелируют со степенью нарушения функции почек. Амлодипин 
как пенициллины, цефалоспорины, тетрациклины, макролиды, амино-
не выводится при проведении диализа.
гликозиды, сульфаниламиды и 2,4-дигидропиримидины (или комбина-
Амлодипин  не  вызывает  ухудшения  состояния  больных  с сердеч-
циями этих субстанций, например, ко-тримоксазолом).
ной недостаточностью (II–IV функциональный класс по классификации 
Метициллинрезистентные  стафилококки  в большинстве  своем 
NYHA) по таким критериям, как толерантность к физической нагрузке, 
фракция выброса левого желудочка и клиническая симптоматика. устойчивы к фторхинолонам.
КомПендиум 2005 Л-851
НОРФ
После приема внутрь норфлоксацин быстро всасывается. У здоро- разрывы  сухожилий,  связанные  с лечением  производными  хинолона 
в анамнезе. Возраст до 18 лет.
вых  добровольцев  степень  всасывания  составляет  30–40%  принятой 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в редких  случаях  могут  развиться  экзан-
внутрь  дозы.  В  течение  1–1,5 ч  после  приема  400 мг  норфлоксацина 
тема,  боль  и спазмы  в животе,  тошнота,  головная  боль,  головокруже-
его уровень в плазме крови достигает 0,84–1,64 мг/л. Время достиже-
ние, сонливость, анафилаксия, ангионевротический отек, крапивница, 
ния  максимальной  концентрации  в плазме  крови  составляет  0,75–2 ч 
интерстициальный нефрит, петехии, геморрагические буллы и папулы 
независимо  от дозы,  период  полувыведения —  3–4 ч.  Норфлоксацин 
(вследствие развития васкулита).
слабо  связывается  с белками  крови.  Обнаруживается  в амниотиче-
В  единичных  случаях  наблюдались  эксфолиативный  дерматит, 
ской жидкости и крови пуповины. Как и другие производные хинолона, 
синдром  Стивенса —  Джонсона,  синдром  Лайелла,  эксудативная  по-
проникает в грудное молоко. Выводится из организма с мочой и жел-
лиморфная  эритема,  зуд,  фотосенсибилизация,  умеренная  гастрал-
чью.  Выделение  с мочой  осуществляется  посредством  клубочковой 
гия,  изжога,  рвота,  диарея,  анорексия,  псевдомембранозный  колит, 
фильтрации  и канальцевой  секреции.  Клиренс  креатинина  составля-
панкреатит,  гепатит,  усталость,  изменение  настроения,  парестезия, 
ет 506±211 мл/мин. У взрослых добровольцев с нормальной функцией 
бессонница,  депрессия,  беспокойство,  раздражительность,  эйфо-
почек в моче обнаруживается около 25–40% норфлоксацина после его 
рия, дезориентация, галлюцинации, замешательство, полинейропатия 
однократного или повторного приема внутрь в дозе 400 мг. У здоровых 
(включая синдром Гийена — Барре), эпилептиформные приступы; та-
добровольцев пожилого возраста (65–75 лет) выведение норфлоксаци-
хикардия; гемолитическая анемия; вагинальний кандидоз.
на замедляется соответственно возрастным изменениям функции по-
У отдельных больных могут наблюдаться усиленное слезотечение, 
чек. Период полувыведения составляет 2,7–3,5 ч при приеме препарата 
звон  в ушах;  могут  возникнуть  артрит,  миалгия,  артралгия,  тендинит, 
в дозе 400 мг 1 раз в сутки и 5,3–5,4 ч при приеме в дозе 400 мг 2 раза 
тендовагинит.
в сутки. Норфлоксацин обнаруживается в моче как неизмененном виде 
У больных, которые лечились препаратами на основе норфлокса-
(более 70%), так и в виде 6 активных метаболитов, антибактериальная 
цина, наблюдалось несколько случаев воспаления ахиллового сухожи-
активность  которых  ниже  таковой  исходной  субстанции.  Изменения 
лия, что может привести к его разрыву.
рН мочи не влияют на антибактериальную активность норфлоксацина.
При применении норфлоксацина также могут иметь место измене-
У  пациентов  с почечной  недостаточностью  фармакокинетика  нор-
ния  лабораторных  показателей:  эозинофилия,  лейкопения,  нейтропе-
флоксацина не отличается от таковой у здоровых добровольцев при кли-
ния, повышение уровней глутамат-оксалоацетат-трансаминазы (СГОТ), 
ренсе  креатинина  30 мл/мин  ? 1,73  м2.  При  клиренсе  креатинина  ниже 
глутамат-пируват-трансаминазы (СГПТ) и ЩФ сыворотки крови.
30 мл/мин  ?  1,73  м2  выведение  норфлоксацина  с мочой  значительно 
В  большинстве  случае  побочные  реакции,  связанные  с примене-
уменьшается. При этом пиковые концентрации препарата в сыворотке 
нием НорфлоГЕКСАЛА, не представляют угрозы для жизни и не требу-
крови не отличаются от таковых у здоровых добровольцев.
ют проведения специальных мероприятий. Вместе с тем, перечислен-
ПОКАЗАНИЯ: лечение  инфекций,  вызванных  чувствительными  к 
ные ниже реакции требуют особого внимания.
норфлорксацину грамположительными и грамотрицательными аэроб-
Н Псевдомембранозный колит.
ными бактериями — острых и хронических (осложненных или неослож-
Необходимо рассмотреть вопрос относительно прекращения при-
ненных)  инфекций  верхних  и нижних  отделов  мочевыводящих  путей 
ема препарата и немедленно начать соответствующее лечение (напри-
(цистит,  пиелит,  цистопиелит,  пиелонефрит);  инфекций  мочевыводя-
мер,  назначить  препараты,  эффективность  которых  при псевдомем-
щих  путей,  связанных  с хирургическими  вмешательствами,  урологи-
бранозном колите доказана клинически). При этом не должны приме-
ческими процедурами или мочекаменной болезнью.
няться лекарственные средства, угнетающие перистальтику.
Профилактика  инфекций,  вызыванных  грамотрицательными  бак-
Тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилаксия).
териями, у пациентов с ослабленным иммунитетом.
При  появлении  подобных  реакций  лечение  препаратом  должно 
ПРИМЕНЕНИЕ: НорфлоГЕКСАЛ  применяют  у взрослых.  Препарат 
быть  немедленно  прекращено.  Проводят  соответствующие  неотлож-
принимают  натощак,  запивая  водой,  или  во время  еды.  Лучше  при-
ные  мероприятия  (например,  вводят  антигистаминные  препараты, 
нимать 2 раза в сутки (утром и вечером), но можно принимать и 1 раз 
ГКС, симпатомиметики; при необходимости проводят ИВЛ).
в сутки (в одно и то же время). Доза препарата зависит от чувствитель-
Возникновение эпилептиформных приступов.
ности  патогенных  микроорганизмов  и тяжести  заболевания,  поэтому 
В  подобных  случаях  проводят  соответствующие  неотложные  ме-
перед началом лечения необходимо собрать материал для лаборатор-
роприятия направленные на поддержание проходимости дыхательных 
ной диагностики и определить вид патогенного микроорганизма и его 
путей, вводят противосудорожные препараты (в частности, диазепам 
чувствительность к норфлоксацину. Лечение может быть начато до по-
или барбитураты).
лучения  результатов  исследований  на чувствительность  и скорректи-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение  НорфлоГЕКСАЛА  или  других 
ровано в случае отсутствия таковой к норфлоксацину у обнаруженных 
лекарственных  препаратов,  относящихся  к группе  хинолонов,  может 
возбудителей.
приводить к повышению фоточувствительности, поэтому в период ле-
Длительность
Диагноз Дозирование чения необходимо избегать продолжительных и сильных воздействий 
лечения
солнечного  излучения.  В  этот  период  запрещено  посещать  солярий. 
Острый неосложненный цистит 400 мг 2 раза 3 дня
При появлении признаков фотосенсибилизации лечение должно быть 
в сутки
прекращено.
Инфекции мочевыводящих путей 400 мг 2 раза 7–20 дней*
Как  и для  других  препаратов  из  группы  хинолонов,  при примене-
в сутки
нии норфлоксацина изредка наблюдались случаи возникновения тен-
Хронические рецидивирующие инфек­ 400 мг 2 раза До 12 недель**
динитов и/или разрывов сухожилий (особенно ахиллового сухожилия). 
ции мочевыводящих путей в сутки
Наиболее предрасположенными к этому были пациенты пожилого воз-
Профилактика инфекций, вызванных 400 мг 2–3 ра­ До нормализа­
раста и пациенты, получавшие лечение ГКС. В связи с этим, при появ-
грамотрицательными микроорганизма­ за в сутки ции количества
лении  боли  или  воспаления  пациент  должен  зафиксировать  в непод-
ми, у пациентов с тяжелой формой нейтрофилов
вижном состоянии суставы, которые беспокоят, и проконсультировать-
нейтропении в крови***
ся с врачом. Если нельзя исключить появление тендинита или разрыва 
* Выраженность некоторых симптомов инфекций мочевыводящих путей (жже­
сухожилия, лечение норфлоксацином должно быть прекращено.
ние во время мочеиспускания, повышенная температура, боль) ослабевает
На  фоне  лечения  НорфлоГЕКСАЛОМ  может  проявиться  злока-
уже через 1–2 дня, тем не менее, лечение продолжают соответственно реко­
чественная  миастения  (не  диагностированная  перед  началом  лече-
мендованной длительности;
ния), что, в свою очередь, может вызвать опасную для жизни недоста-
** Если желаемый терапевтический эффект достигается в течение первых
точность дыхательных мышц. При появлении одышки во время лечения 
4 нед, доза НорфлоГЕКСАЛА может быть снижена до 1 таблетки в сутки;
с применением  норфлоксацина  следует  провести  соответствующие 
*** На данный момент отсутствуют данные относительно продолжительнос­
предупредительные и неотложные мероприятия.
ти лечения более 8 нед.
Как и при применении других хинолонов, могут отмечаться гемо-
НорфлоГЕКСАЛ  может  применяться  у пациентов  с почечной  не-
литические реакции у пациентов со скрытым или выраженным дефи-
достаточностью.  У  пациентов  с клиренсом  креатинина  ?30 мл/мин  ? 
цитом глюкозо-6-дегидрогеназы.
1,73 м2 рекомендованная доза препарата не должна превышать 1 таб-
При  назначении  препарата  пациентам  с сахарным  диабетом  сле-
летки в сутки.
дует учитывать, что 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содер-
У пациентов пожилого возраста при отсутствии почечной недоста-
жит менее 0,01 обменной углеводной единицы.
точности необходимости в коррекции дозы препарата нет.
НорфлоГЕКСАЛ  не  назначают  в период  беременности,  поскольку 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
там  препарата  или  другим  производным  хинолона;  тендиниты  или  нет достаточного опыта относительно безопасности применения нор-
КомПендиум 2005
Л-852
НО-С
флоксацина у этой группы пациентов. Препарат не назначают в пери- НОРФЛОКСАЦИН (NORFLOXACINUM)
од лактации, поскольку норфлоксацин, как другие хинолоны, проника- NORFLOXACINUM    J01M A06
ReplekPharm
ет в грудное молоко.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
НорфлоГЕКСАЛ может изменять психомоторные реакции, в связи 
табл. п/о 400 мг, № 7  
с чем ухудшается способность управлять транспортными средствами 
табл. п/о 400 мг, № 14  
или работать с потенциально опасными механизмами. В большей сте- 6 6,13
Норфлоксацин ............................................... 400 мг
пени это касается начального этапа лечения, повышения дозы и, воз-
№ UA/0095/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008
можно, смены препарата, а также его применения в сочетании с алко- См. НОРФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
голем.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: норфлоксацин ингибирует фермент CYP IA2,  НОРФЛОКСАЦИН (NORFLOXACIN)
что может привести к его взаимодействию с другими лекарственными  NORFLOXACINUM    J01M A06
средствами,  которые  метаболизируются  с помощью  этого  фермента. Здоровье
В условиях in vitro отмечен антагонизм между норфлоксацином и нит- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
рофурантоином,  поэтому  необходимо  избегать  их  совместного  при- табл. п/о 0,4 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 4,44
менения. Пробенецид уменьшает выведение норфлоксацина с мочой,  Норфлоксацин ............................................... 0,4 г
№ П.11.00/02524 от 22.11.2000 до 22.11.2005
но не влияет на его нормальную концентрацию в сыворотке крови. Со-
См. НОРФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
общалось  о повышении  уровня  теофиллина  в плазме  крови  больных 
при его одновременном применении с норфлоксацином. По этой при- НОРФЛОКСАЦИН (NORFLOXACINUM)
чине  при одновременном  применении  норфлоксацина  и теофиллина 
NORFLOXACINUM    J01M A06
необходимо контролировать концентрацию последнего в плазме кро- Институт фармакологии и токсикологии АМНУ
ви и при необходимости откорректировать дозу. Как и другие хиноло- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ны, норфлоксацин тормозит метаболизм кофеина, что может привес- капс. 400 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
ти  к увеличению  периода  полувыведения  кофеина  из  плазмы  крови.  капс. 400 мг фл. пластм., № 20   6 6,64
Это  необходимо  учитывать  при употреблении  кофе,  а также  при при- Норфлоксацин ............................................... 400 мг
еме лекарственных препаратов, содержащих кофеин (некоторые боле- № Р.01.02/04279 от 31.01.2002 до 31.01.2007
См. НОРФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
утоляющие средства). Сообщалось о повышении концентрации цикло-
спорина в сыворотке крови при его одновременном применении с нор-
НОРФЛОКСАЦИН (NORFLOXACIN)
флоксацином. По этой причине следует контролировать концентрацию 
NORFLOXACINUM    J01M A06
циклоспорина  в сыворотке  крови  и  при необходимости  откорректи-
Концерн Стирол
Н
ровать дозу. Хинолоны, включая норфлоксацин, могут потенцировать 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
действие перорального антикоагулянта варфарина или его производ-
капс. 200 мг контурн. ячейк. уп., № 12  
ных  (например,  фенпропарона,  аценокумарола),  поэтому  при одно-
капс. 200 мг контурн. ячейк. уп., № 24   6 4,67
временном применении этих лекарственных препаратов следует вни- Норфлоксацин ............................................... 200 мг
мательно  контролировать  протромбиновое  время  или  другие  пара- Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный преджелатинизированный, кремния диоксид 
метры  коагуляции.  При  одновременном  применении  норфлоксацина  коллоидный, магния стеарат, натрия кроскармеллоза.
№ UA/2057/01/01 от 01.11.2004 до 01.11.2009
и пероральных контрацептивов дополнительно рекомендуется приме-
См. НОРФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
нение негормональных противозачаточных средств.
Согласно данным, полученным в исследованиях на животных, сис- НОРФЛОКСАЦИН (NORFLOXACINUM)
темное  применение  хинолонов  с фенбуфеном  может  стать  причиной  NORFLOXACINUM    S03A A09**
возникновения  эпилептических  приступов,  поэтому  следует  избегать  ОЗ ГНЦЛС
подобной  комбинации  препаратов. Препараты  кальция  или  поливи- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
таминные  препараты,  содержащие  кальций,  не  должны  применяться  р-р (кап. глаз./ушн.) 0,3% фл. 5 мл   6 1,39
вместе  с НорфлоГЕКСАЛОМ,  поскольку  они  могут  ухудшить  абсорб- Норфлоксацин ............................................... 0,015 г/5 мл
цию норфлоксацина, и понизить его концентрацию в сыворотке крови  № П.07.01/03394 от 25.07.2001 до 25.07.2006
См. НОРФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
и моче. Это касается питательных р-ров, применяемых внутрь, и боль-
шинства молочных продуктов (молока или натуральных молочных про-
НОРФЛОКСАЦИН-ЛУГАЛ (NORFLOXACINUM-LUGAL)
дуктов, таких, как йогурт).
NORFLOXACINUM    J01M A06
НорфлоГЕКСАЛ необходимо принимать за 2 ч до или через 4 ч пос-
Луганский ХФЗ
ле употребления таких препаратов и продуктов.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПЕРЕДОЗИРОВКА: до настоящего времени отсутствует какая-либо 
табл. п/о 400 мг контурн. ячейк. уп., № 10   6 3,75
информация  относительно  передозировки  норфлоксацина.  В  случае 
табл. п/о 400 мг контурн. ячейк. уп., № 20  
острой передозировки пациент должен сразу выпить р-р, содержащий  Норфлоксацин ............................................... 400 мг
кальций, для того чтобы норфлоксацин образовал комплекс с кальци- № Р.05.03/06857 от 21.05.2003 до 21.05.2008
ем, который всасывается из ЖКТ в очень небольших количествах. Про- См. НОРФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
водят симптоматическое и поддерживающее лечение. При этом долж-
НО-СОЛЬ (NO-SOL)
но быть обеспечено достаточное пополнение жидкости в организме.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем- NATRII CHLORIDUM*    R01A X10
пературе до 25 °С. Фармак
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
НОРФЛОКСАЦИН (NORFLOXACINUM)
кап. назал. 0,65% фл. 10 мл   6 1,81
NORFLOXACINUM    J01M A06
№ UA/1877/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009
Aurochem Laboratories
спрей назал. 0,65% фл. 15 мл  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Натрия хлорид ........................................... 6,5 мг/мл
табл. п/о 400 мг ин балк, № 1000  
Прочие ингредиенты: натрия фосфат однозамещенный двухводный, натрия 
Норфлоксацин ............................................... 400 мг
фосфат  двузамещенный  12-водный,  спирт  бензиловый,  бензалкония  хло-
№ Р.03.03/06207 от 27.03.2003 до 27.03.2008
См. НОРФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») рид, вода для инъекций.
№ UA/1877/02/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009
НОРФЛОКСАЦИН (NORFLOXACIN) ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: натрия  хлорид  является  эф-
NORFLOXACINUM    J01M A06 фективным осмотически активным средством. Осмолярность гипото-
Elegant India нического  р-ра  натрия  хлорида  ниже,  чем  у жидкостей  тела.  В  связи 

<< Пред. стр.

стр. 281
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>