<< Пред. стр.

стр. 282
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: с этим, введенный в полость носа, он повышает гидратацию поверхно-
капс. 400 мг контейнер ин балк, № 1000  
сти слизистой оболочки носа и содержимого носовой полости, что спо-
Норфлоксацин ............................................... 400 мг
собствует увлажнению слизистой оболочки, разжижению густой слизи, 
№ П.01.03/05814 от 15.01.2003 до 15.01.2008
размягчению сухих корок в носу и облегчает их удаление.
См. НОРФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-853
НО-С
ПОКАЗАНИЯ: для очищения и увлажнения слизистой оболочки по- чают по 1 таблетке 3 раза в день во время или после еды. При дисме-
лости носа у взрослых и детей в целях профилактики и в комплексной  норее препарат применяют по потребности.
терапии  ринитов  различного  происхождения;  подготовки  к введению  ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: обструктивная  уропатия,  обструктивные 
в полость носа других лекарственных средств; устранения сухости сли- заболевания  ЖКТ,  паралитическая  непроходимость  или  атония  ки-
зистой оболочки полости носа у курильщиков, при нахождении в конди- шечника, тяжелый язвенный колит, миастения в период беременности, 
ционируемом помещении, в задымленной или запыленной атмосфере. рефлюкс-эзофагит, глаукома, нестабильная стенокардия, острое кро-
ПРИМЕНЕНИЕ: применяется  по мере  необходимости;  взрослым  вотечение,  повышенная  чувствительность  к кислоте  ацетилсалицило-
назначают  по 2  капли  или  2  впрыскивания  назального  спрея,  детям  вой или другим НПВП, период кормления грудью, детский возраст.
в возрасте  старше  1  года —  по 1–2  капли  или  1–2  впрыскивания  на- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при длительном  применении,  особенно 
зального спрея, до 1 года — по 1 капле в каждый носовой ход. в высоких  дозах,  препарат  может  оказывать  гепатотоксическое  дейс-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо- твие и негативно влиять на кровотворение, поэтому в период лечения 
нентам препарата. препаратом необходимо следить за функцией печени и показателями 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические  реакции  на компоненты  крови; возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
препарата в виде местного раздражения слизистой оболочки. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают препарат паци-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: до начала  применения  колпачок  флакона  ентам с нарушенной функцией почек или печени, нейтропенией, лицам 
плотно не завинчивать! Перед первым применением его максимально  пожилого возраста.
завинчивают. При этом шип, находящийся на внутренней стороне кол- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: следует  избегать  одновременного  назначе-
пачка, прокалывает отверстие. Непосредственно перед использовани- ния Но-Спазмы с потенциально нефро- или гепатотоксичными препа-
ем нужно подержать флакон с препаратом в ладони, чтоб подогреть его  ратами.
до температуры тела. Колпачок отвинчивают, снимают и, слегка нажи- ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  серьезными  поражениями  пече-
мая на корпус флакона, р-р закапывают в нос. После закапывания кол- ни, кровотечением, тромбоцитопенией.
пачок плотно завинчивают. С осторожностью используют для лечения  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
детей в возрасте до 1 года, избегая попадания жидкости в гортань.
пературе до 30 °С.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: совместим с другими лекарственными сред-
ствами. НОТТА® (NOTTA)
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре  до 25 °С.  После  вскрытия  Richard Bittner    N05C M50**
флакона препарат годен в течение 28 суток. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл., № 12   6 12,5
НО-СПАЗМА (NO-SPASMA) табл., № 24, № 36, № 48  
Н Nabros Pharma    A03D C Avena sativa D1 ............................................... 74,5 мг
Phosphorus D12 .............................................. 37,2 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Chamomilla D12 .............................................. 37,2 мг
табл., № 10  
Coffea D12 ..................................................... 37,2 мг
табл., № 20   Zincum valerianicum D12 ................................. 37,2 мг
Дицикломина гидрохлорид ........................ 10 мг Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат.
Парацетамол............................................. 350 мг № UA/1972/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009
Мефенамовая кислота ............................... 250 мг р-р д/внутр. прим. фл. 20 мл  
Прочие  ингредиенты:  крахмал,  желатин,  повидон,  магния  стеарат,  тальк,  р-р д/внутр. прим. фл. 50 мл   6 34,1
крахмалгликолят натрия, целлюлоза микрокристаллическая, аэросил, каль- р-р д/внутр. прим. фл. 100 мл  
ция фосфат. Avena sativa D1 ............................................... 20 мл/100 мл
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат  Phosphorus D12 .............................................. 10 мл/100 мл
с анальгезирующим и спазмолитическим действием. Chamomilla D12 .............................................. 10 мл/100 мл
Coffea D12 ..................................................... 10 мл/100 мл
Парацетамол,  входящий  в состав  препарата,  оказывает  анальге-
Zincum valerianicum D12 ................................. 10 мл/100 мл
зирующее  и жаропонижающее  действие  посредством  ингибирующе-
Прочие ингредиенты: спирт этиловый 43%.
го  влияния  на ЦОГ,  катализирующую  преобразование  арахидоновой  № Р.11.01/03945 от 14.11.2001 до 14.11.2006
кислоты в простагландин ПГ2 в среде с низким содержанием перокси-
да (в гипоталамусе). НО-Х-ША (NO-X-SHA)
Дицикломин действует на уровне синапсов спинного мозга, умень- DROTAVERINUM    A03A D02
шая спастичность мышц. Лекхим-Харьков
Кислота  мефенаминовая  тормозит  синтез  простагландинов,  ока- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
зывая анальгезирующее действие. табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 25  
Парацетамол  легко  всасывается  из  ЖКТ,  максимальная  концен- табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 30   6 4,61
табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 50, № 100  
трация  в плазме  крови  отмечается  через  10–60 мин  после  приема 
табл. 0,04 г контейнер пластм., № 90, № 100  
внутрь.  Распределяется  в большинстве  тканей  организма,  проходит 
№ Р.10.01/03771 от 16.10.2001 до 16.10.2006
через  гематоплацентарный  барьер,  проникает  в грудное  молоко.  Не-
табл. 0,04 г контейнер пластм. ин балк, № 5000  
значительно  связывается  с белками  плазмы  крови  (в  случае  острого  Дротаверин ................................................... 0,04 г
отравления с белками плазмы крови связывается от 20 до 50% препа- № UA/0353/01/01 от 16.10.2001 до 16.10.2006
рата). Терапевтическая доза на 90–100% выводится с желчью в первый  табл. 0,08 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 25, № 30  
табл. 0,08 г контейнер пластм., № 90, № 100  
день, преимущественно посредством печеночной конъюгации с глюку-
№ Р.10.01/03771 от 16.10.2001 до 16.10.2006
роновой кислотой (60%), серной кислотой (35%) или цистеином (3%). 
табл. 0,08 г контейнер пластм. ин балк, № 5000  
Период полувыведения составляет от 1 до 3 ч.
Дротаверин ................................................... 0,08 г
Дицикломин  быстро  всасывается  после  приема  внутрь,  макси- № UA/0354/01/01 от 16.10.2001 до 16.10.2006
мальная  концентрация  в плазме  крови  отмечается  в течение  1–1,5 ч.  супп. ректал. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 5  
Выводится с мочой (79,5%) и калом (8,4%). супп. ректал. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 4,94
Кислота  мефенаминовая  легко  всасывается  из  ЖКТ.  Максималь- Дротаверина гидрохлорид ............................. 0,04 г
№ UA/3611/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
ная концентрация в крови наблюдается через 2–4 ч после приема. Свя-
См. ДРОТАВЕРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
зывается с альбуминами плазмы крови. В печени образует метаболиты 
путем окисления, гидролиза, глюкуронизации. Период полувыведения 
НО-Х-ША (NO-X-SHA)
из крови составляет около 3 ч. Выводится из организма в неизменен-
DROTAVERINUM    A03A D02
ном виде и в виде метаболитов преимущественно с мочой (67% приня- ОЗ ГНЦЛС
той дозы) и калом (20–25%).
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОКАЗАНИЯ: устранение боли при кишечной, печеночной, почеч-
р-р д/ин. 2% амп. 2 мл, № 5   6 3,79
ной коликах и дисменорее. Дротаверин ................................................... 2%
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, дозу определяют индивидуально, в зависи- № UA/0591/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009
мости от состояния больного и его реакции на лечение. Обычно назна- См. ДРОТАВЕРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-854
НО-Ш
циститом,  холангитом,  папиллитом.  Спазмы  гладких  мышц  мочево-
НОШ-БРА (NOS-BRA)
го тракта при нефролитиазе, уретролитиазе, пиелите, цистите, тенез-
DROTAVERINUM    A03A D02
Брынцалов-А мах мочевого пузыря. Препарат эффективен и безопасен при исполь-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: зовании его в качестве вспомогательной терапии при спазмах гладких 
мышц органов ЖКТ — пептической язве желудка и двенадцатиперстной 
табл. 0,04 г, № 20   6 4,43
Дротаверина гидрохлорид ............................. 0,04 г кишки, гастрите, энтерите, колите, кардиоспазме и спазме привратни-
№ Р.11.02/05574 от 27.11.2002 до 27.11.2007
ка, синдроме раздраженной толстой кишки, спастических запорах или 
р-р д/ин. 2% амп. 2 мл, № 25   6 28,19
метеоризме, панкреатите; при гинекологических заболеваниях — дис-
Дротаверина гидрохлорид ............................. 2%
менорее, аднексите; при головной боли сосудистого происхождения.
№ Р.11.02/05575 от 27.11.2002 до 27.11.2007
ПРИМЕНЕНИЕ: Но-Шпа
См. ДРОТАВЕРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Взрослым  внутрь —  120–240 мг/сут  в 2–3  приема.  При  приступах 
почечной  или  печеночной  колики  в/в  медленно  (течение  30 с)  вводят 
40–80 мг  (2–4 мл),  обычно  в сочетании  с анальгетиками.  При  других 
спастических состояниях вводят в/м или п/к в дозе 40–80 мг, при необ-
ходимости вводят в той же дозе повторно до 3 раз в сутки или назнача-
НО-ШПА® (NO-SPA®)
ют в дальнейшем внутрь в суточной дозе 120–240 мг.
DROTAVERINUM    A03A D02 Для облегчения цервикальной дилатации при родах вводят в дозе 
Sanofi-Aventis 40 мг в/м в начале родовой деятельности. Если эта доза неэффектив-
Chinoin на, через 2 ч вводят в той же дозе повторно.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Детям  в возрасте  1  года  —  6 лет  внутрь —  40–120 мг/сут  (2–3 раза 
табл. 40 мг, № 20   по  /2–1 таблетке), старше 6 лет — 80–200 мг/сут (2–5 раз по 1 таблетке).
1
6 7,54
Но-Шпа Форте
табл. 40 мг, № 100   6 22,72
Взрослые: рекомендуемая суточная доза составляет 1–3 таблетки 
Дротаверина гидрохлорид ......................... 40 мг
(80–240 мг), разовая доза составляет 1–21/2 таблетки (40–80 мг).
Прочие  ингредиенты:  магния  стеарат,  тальк,  лактоза,  крахмал  кукурузный, 
повидон. Дети старше 6 лет: рекомендуемая суточная доза составляет 1–2 1/2
№ П.01.03/05723 от 10.01.2003 до 10.01.2008 таблетки (80–200 мг), разовая доза составляет 1/2 таблетки (40 мг).
р-р д/ин. 40 мг амп. 2 мл, № 5   Таблетки  Но-Шпа  Форте  не  рекомендуется  делить  пополам.  При 
6 9,92
р-р д/ин. 40 мг амп. 2 мл, № 25   необходимости  применения  половины  таблетки  Но-Шпа  форте  реко-
6 47,47
Дротаверина гидрохлорид ......................... 40 мг мендуется применять таблетки Но-Шпа.
Прочие ингредиенты: натрия метабисульфит, спирт этиловый 96%, вода для  ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препа-
Н
инъекций. рату,  тяжелая  печеночная,  почечная  или  сердечная  недостаточность, 
№ П.01.03/05724 от 10.01.2003 до 10.01.2008
AV-блокада II–III степени.
НО-ШПА  ФОРТЕ
®
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: отмечаются редко (с частотой до 3%). Воз-
табл. 80 мг, № 10   можны головная боль, головокружение, тахикардия, тошнота, артери-
табл. 80 мг, № 20   альная гипотензия.
6 13,54
Дротаверина гидрохлорид ......................... 80 мг ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат  может  вызывать  диспепсические 
Прочие ингредиенты: магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, 
явления у больных с непереносимостью лактозы из-за ее содержания 
лактоза.
в таблетках.  При  артериальной  гипотензии  применяют  с осторожнос-
№ UA/0391/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008
тью. В/в вводят только в положении лежа (опасность развития коллап-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: дротаверин —  спазмолити-
са). В случае повышенной чувствительности к метабисульфиту натрия 
ческое  средство,  производное  изохинолина,  действует  непосред-
следует избегать парентерального применения препарата. После па-
ственно  на гладкие  мышцы  путем  ингибирования  фосфодиэстеразы 
рентерального, особенно в/в введения препарата рекомендуется в те-
и внутриклеточного  накопления  цАМФ,  что  приводит  к расслаблению 
чение  1 ч  воздержаться  от управления  транспортными  средствами 
гладких мышц благодаря инактивации легкой цепочки киназы миозина. 
и выполнения работ, требующих повышенного внимания.
Спазмолитическое действие дротаверина не зависит от характера ве-
В эксперименте не установлено наличия у препарата тератогенно-
гетативной иннервации, препарат активен в отношении гладких мышц 
го и эмбриотоксического действия. Не влияет на течение беременно-
гастроинтестинальной,  билиарной,  урогенитальной  и сердечно-сосу-
сти. В период кормления грудью препарат следует назначать с учетом 
дистой систем.
соотношения степени риска и пользы.
Дротаверин  быстро  всасывается  как  при парентеральном,  так  и 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: необходимо соблюдать осторожность при од-
при  пероральном  применении.  Максимальная  концентрация  в сыво-
новременном  применении  Но-Шпы  с леводопой,  так  как  антипаркин-
ротке  крови  достигается  через  45–60 мин  после  перорального  при-
сонический  эффект  последней  снижается  и наблюдается  усиление 
ема.  Метаболизируется  в печени.  Период  полувыведения  составляет 
тремора и ригидности.
16–22 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма, око-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
ло 50% — с мочой, 30% — с калом. В основном — в виде метаболитов, 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
в неизмененном виде в моче не определяется. Дротаверин и/или его 
туре 15–25 °С.
метаболиты плохо проникают через ГЭБ.
ПОКАЗАНИЯ: Но-Шпа
Спазмы  гладких  мышц,  обусловленные  заболеваниями  желчных 
путей —  холелитиазом,  холангиолитиазом,  холециститом,  перихоле-
циститом,  холангитом,  папиллитом;  для  сокращения  фазы  церви-
кальной дилатации физиологических родов и продолжительности ро- НО-ШПАЛГИН® (NO-SPALGIN®)
дов; в плацентарной стадии родов для облегчения выполнения приема  Sanofi-Aventis    A03D C
Креде и профилактики инкарцерации; спазмы гладких мышц мочево-
Chinoin
го тракта при нефролитиазе, уретролитиазе, пиелите, цистите, тенез-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
мы мочевого пузыря. Препарат можно применять в качестве вспомога-
табл., № 12   6 14,42
тельной терапии при спазмах гладких мышц органов пищеварительно-
Парацетамол............................................. 500 мг
го тракта — при пептической язве желудка и/или двенадцатиперстной 
Дротаверина гидрохлорид ......................... 40 мг
кишки,  гастродуодените,  энтерите,  спастическом  колите,  кардио- Кодеина фосфат ........................................ 8 мг
спазме и спазме привратника, синдроме раздраженной толстой киш- Прочие  ингредиенты:  повидон,  железа  оксид,  магния  стеарат,  кислота 
ки, спастическом запоре, метеоризме, панкреатите; при гинекологиче- аскорбиновая, кросповидон, тальк, крахмал кукурузный, целлюлоза микро-
ских  заболеваниях —  дисменорее,  аднексите,  сильных,  болезненных  кристаллическая, крахмал прежелатинизированный.
родовых  схватках,  тетании  матки,  угрожающем  аборте;  при головной  № Р.07.03/07113 от 16.07.2003 до 16.07.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: анальгезирующий  и жаропо-
боли сосудистого генеза.
Но-Шпа Форте нижающий  эффекты  парацетамола  связаны  преимущественно  с ин-
Спазмы  гладких  мышц,  обусловленных  заболеваниями  желчных  гибированием синтеза простагландинов в ЦНС и, в меньшей степени, 
путей —  холелитиазом,  холангиолитиазом,  холециститом,  перихоле- с периферическим  действием,  которое  обусловлено  блокированием 
КомПендиум 2005 Л-855
НО-Ш
синтеза  или  действия  простагландинов  и других  биологически  актив- одновременное лечение ингибиторами МАО (а также период в течение 
14 дней после его окончания), дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидроге-
ных веществ, стимулирующих болевые рецепторы.
назы, возраст до 6 лет, хронический алкоголизм и наркомания, череп-
Дротаверин —  производное  изохинолина,  оказывает  спазмоли-
но-мозговая травма, повышенное внутричерепное давление, головная 
тическое действие на гладкие мышцы путем угнетения фермента фос-
боль, вызванная приемом лекарственных средств (анальгетики, эрго-
фодиэстеразы  IV  (ФДЭ  IV);  это  приводит  к повышению  концентрации 
тамин).
цАМФ,  которая,  инактивируя  легкую  цепочку  фермента  киназы  мио-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при применении  в рекомендуемых  тера-
зина,  приводит  к расслаблению  гладких  мышц.  Кроме  того,  дротаве-
певтических дозах побочные эффекты наблюдаются редко. У лиц с по-
рин обладает слабым ингибирующим действием на кальмодулинзави-
вышенной  чувствительностью  могут  наблюдаться  аллергические  ре-
симые кальциевые каналы. Дротаверин эффективен при спазмах глад-
акции  (кожная  сыпь,  приливы  крови  к лицу);  иногда —  артериальная 
ких мышц независимо от типа автономной иннервации. Он действует 
гипотензия, головная боль, головокружение, тошнота, тахикардия, сон-
на гладкие мышцы, находящиеся в сосудистой, желудочно-кишечной, 
ливость, запор, очень редко — бронхоспазм, отек слизистой оболочки 
билиарной и урогенитальной системах, но эффективность его зависит 
полости  носа,  агранулоцитоз,  тромбоцитопения.  При  приеме  в высо-
от содержания ФДЭ IV в различных тканях.
ких  дозах,  в основном  при длительном  применении,  препарат  может 
Кодеин —  анальгетик  центрального  действия,  который  действует 
вызывать токсическое повреждение печени, а в очень высоких дозах — 
через рецепторы ? и ?, участвующие в процессе передаче болевых им-
летальный  исход  в результате  необратимого  гепатонекроза.  Ранними 
пульсов в ЦНС.
симптомами этих нарушений являются: бледность, анорексия, рвота, 
Парацетамол  и кодеин  не  влияют  на фармакокинетику  друг  друга 
повышенная потливость, плохое общее самочувствие.
при их одновременном применении. Фармакокинетика парацетамола 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: парацетамол является анальгетиком выбора 
и кодеина  не  изменяется  также  при повторном  приеме.  Между  пара-
во многих  клинических  ситуациях,  особенно  у больных,  которым  про-
цетамолом и дротаверином не существует взаимодействия в отноше-
тивопоказаны  салицилаты,  поэтому  Но-шпалгин  может  применять-
нии связывания с белками. В испытаниях in vitro установлено, что пара-
ся в таких случаях в качестве анальгетика. Для быстрого купирования 
цетамол (в терапевтическом диапазоне доз) неспецифически угнетает 
боли не рекомендуется принимать препарат с едой. Не следует превы-
метаболизм дротаверина, увеличивая период полувыведения неизме-
шать  рекомендуемую  дозу.  Одновременное  применение  других  пре-
ненной формы в 2–7 раз, то есть in vivo он также может угнетать мета-
паратов,  содержащих  парацетамол, не  рекомендуется.  При  приеме 
болизм дротаверина.
препарата запрещается употребление алкогольных напитков. При по-
Результаты  открытого  рандомизированного  испытания  I  фазы, 
чечной или печеночной недостаточности доза препарата должна уста-
проведенного  в параллельных  группах,  показали,  что  как  раздельное 
навливаться индивидуально для каждого больного.
применение  компонентов,  так  и их  комбинация  (кодеин  в дозе  8 мг, 
Применять  препарат  более  3 дней  можно  только  под  врачебным 
дротаверин  в дозе  40 мг,  парацетамол  в дозе  500 мг)  было  безопас-
контролем. При применении более 3 дней и/или в высоких дозах необ-
ным  и хорошо  переносилось  здоровыми  добровольцами  мужского 

Н ходимо контролировать активность печеночных ферментов и формулу 
пола. Изучение фармакокинетических параметров показало, что рав-
крови (в связи с возможным токсическим действием на почки и печень). 
новесное состояние может быть достигнуто на 6-й день при примене-
Клинические  и лабораторные  симптомы  гепатотоксического  эффек-
нии  однократной  дозы,  и  на 3-й  день  при применении  двойной  дозы 
та  начинают  проявляться  в течение  48–72 ч  после  приема  препарата.
комбинации. Но-шпалгин увеличивает значение AUC и максимальную 
При  необходимости  Но-шпалгин  может  применяться  в качестве 
концентрацию дротаверина, то есть применение комбинации улучшает 
анальгетика  у больных,  принимающих  пероральные  антикоагулянты 
биодоступность  дротаверина.  Значения  максимальной  концентрации 
длительного действия, однако при регулярном применении парацета-
в плазме  крови  находятся  в пределах  132–171 нг/мл,  AUC0–24 —  463–
мола существует повышенный риск развития кровотечения.
830,2 нг?ч/л.  Это  может  выражаться  в несколько  более  выраженном 
Учитывая,  что  Но-шпалгин  может  в некоторых  случаях  вызывать 
и продолжительном анальгезирующем эффекте. Аналогичное явление 
сонливость и, таким образом, влиять на способность к управлению ав-
было продемонстрировано также и для парацетамола. Но-шпалгин уве-
томобилем  или  выполнению  работ,  требующих  повышенного  внима-
личивает значение AUC и значительно снижает клиренс парацетамола. 
ния,  степень  ограничения  или  запрета  подобной  деятельности  на пе-
Значения его максимальной концентрации находятся в пределах 5495–
риод лечения должна устанавливаться индивидуально.
6752 нг/мл, ППК0–24 — 21 760,8–26 524,7 нг?ч/л, а клиренс — 356–418 мл/мин.
Несмотря  на то,  что  все  три  компонента  препарата  применяются 
Кодеин не взаимодействует ни с дротаверином, ни с парацетамолом.
в течение  многих лет  и не  оказывают  негативного  действия  на плод, 
ПОКАЗАНИЯ: купирование  боли  слабой  и умеренной  степени  тя-
применение  Но-шпалгина  в период  беременности  (особенно  в I три-
жести
местр) и кормления грудью следует избегать.
— головная  боль  напряжения  (как  острая, так  и хроническая) 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Дротаверина гидрохлорид
у взрослых и детей в возрасте старше 6 лет;
При  одновременном  применении  с леводопой  антипаркинсони-
— головная боль сосудистого генеза,
ческий эффект последней снижается, поэтому могут усилиться тремор 
— головная боль, связанная с усталостью, острым стрессом, чрез-
и ригидность.
мерным употреблением алкоголя и др.
Парацетамол
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  при головной  боли  рекомендуется  од-
При  применении  с индукторами  микросомальных  ферментов  пе-
нократный прием 1–2 таблеток Но-шпалгина. При необходимости, эта 
чени (салициламид, барбитураты, противоэпилептические препараты, 
доза может быть принята повторно не ранее, чем через 8 ч.
трициклические антидепрессанты, алкоголь, рифампицин) повышается 
При краткосрочном (не более 3 дней) курсе лечения максимальная 
уровень токсических метаболитов парацетамола. При одновременном 
суточная  доза  составляет  6  таблеток,  при длительном  курсе  лечения 
применении  с хлорамфениколом  увеличивается  продолжительность 
она не должна превышать 4 таблеток в сутки. При постоянном приеме 
периода  полувыведения  последнего  и повышается  его  токсичность. 
препарата  рекомендуется  контроль  количества  тромбоцитов,  а также 
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами про-
уровня креатинина и активности печеночных ферментов в крови.
тромбиновое время удлиняется, возрастает опасность кровотечений. 
Для  быстрого  купирования  боли  не  следует  принимать  препарат 
Одновременное применение с доксорубицином повышает риск разви-
с едой.
тия нарушений функции печени. Метоклопрамид и домперидон усили-
Детям  в возрасте  6–12 лет  рекомендуется назначать  однократ-
но по 1/2–1 таблетке. Эта доза может быть принята повторно не ранее,  вают абсорбцию парацетамола, а колестирамин ее уменьшает.
Кодеина фосфат
чем через 10–12 ч. Максимальная суточная доза для детей составляет 
Угнетающее действие кодеина фосфата на ЦНС усиливается дру-
2 таблетки Но-шпалгина.
гими средствами с аналогичным действием: анестетиками, анксиоли-
У  лиц  пожилого  возраста  с нормальной  функцией  почек  и печени 
тиками,  снотворными,  трициклическими  антидепрессантами  и анти-
коррекции обычной дозы для взрослых не требуется.
При тяжелом нарушении функции печени (функциональные лабо- психотическими средствами. Действие кодеина фосфата, в свою оче-
редь,  может  влиять  на эффективность  других  препаратов:  например, 
раторные пробы превышают нормальные значения в 3 раза) или почек 
замедлять  абсорбцию  мексилетина  и оказывать  антагонистическое 
(скорость  клубочковой  фильтрации  менее  10 мл/мин)  суточная  доза 
должна быть снижена. В таких случаях интервал между приемом двух  действие в отношении цизаприда, метоклопрамида или домперидона.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: основными симптомами передозировки коде-
доз должен быть более 12 ч. Применение препарата допускается лишь 
в редких случаях. ина являются тошнота, рвота, недостаточность кровообращения и угне-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к какому- тение  дыхания.  Рекомендуется  промывание  желудка  и применение 
либо из компонентов препарата, тяжелая почечная или печеночная не- слабительных  средств.  При  тяжелом  поражении  ЦНС  может  понадо-
достаточность,  сердечная  недостаточность  III–IV  степени,  AV-блокада  биться  проведение  ИВЛ  и оксигенотерапия,  а также  введение  налок-
II–III степени, дыхательная недостаточность, БА в период обострения,  сона.
КомПендиум 2005
Л-856
НУРО
Состояние больного при передозировке парацетамола может быть  руется в печени, выводится с мочой в неизмененном виде и в виде ме-
удовлетворительным  в течение  первых  3 дней,  и только  после  этого  таболитов. Период полувыведения — около 2 ч.
появляются признаки повреждения печени. Изменения, развивающи- ПОКАЗАНИЯ: лихорадочные состояния различного генеза (включая 
еся в клетках печени в результате передозировки, вызывают накопле- лихорадку после иммунизации), грипп и другие ОРВИ, боль при проре-
ние промежуточных продуктов метаболизма. В качестве антидотов при  зывании зубов, после экстракции зуба и другая боль, в том числе вос-
отравлении парацетамолом используют ацетилцистеин или метионин.  палительного генеза (у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет).
Ранними симптомами передозировки являются бледность, анорексия,  ПРИМЕНЕНИЕ: для точного определения дозы следует использо-
тошнота, рвота, повышенная потливость, плохое общее самочувствие. вать ложку-дозатор.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С. При  лихорадке  после  иммунизации  назначают  2,5 мл  суспензии, 
при необходимости —  еще  2,5 мл  через  6 ч,  но  не  более  5 мл  в тече-
НУБАИН (NUBAIN) ние 24 ч.
NALBUPHINUM    N02A F02 При лихорадке и болевом синдроме назначают: детям в возрасте 
DuPont
от 6 до 12 мес — по 2,5 мл 3–4 раза в сутки, от 1 года до 3 лет — по 5 мл 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
3 раза в сутки, от 4 до 6 лет — по 7,5 мл 3 раза в сутки, от 7 до 9 лет — 
р-р д/ин. 1% амп. 1 мл, № 10  
по 10 мл 3 раза в сутки, от 10 до 12 лет — по 15 мл 3 раза в сутки.
р-р д/ин. 1% фл. 10 мл, № 1  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
Налбуфина гидрохлорид ................................ 1%
там  препарата,  пептическая  язва  желудка  (в  том  числе  в анамнезе), 
№ Р.12.01/04080 от 11.12.2001 до 11.12.2006
См. НАЛБУФИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») обострение БА при приеме НПВП.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: дискомфорт в животе, обострение пепти-
НУКЛЕИНАТ (NUCLEINAS)
ческой  язвы  желудка  и двенадцатиперстной  кишки,  нарушение  функ-
БиоСел    L03A X15**
ции печени и почек, головная боль, головокружение, временное нару-

<< Пред. стр.

стр. 282
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>