<< Пред. стр.

стр. 283
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
шение слуха, редко — кожная сыпь и тромбоцитопения.
капс. 0,025 г контейнер, № 80  
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью  применяют  при БА,  одно-
Кислота рибонуклеиновая .............................. 0,025 г
временном приеме анальгетиков, длительном приеме других лекарс-
№ UA/2885/01/01 от 17.03.2005 до 17.03.2010
твенных  средств,  повышенной  чувствительности  к другим  НПВП.  Де-
капс. 0,25 г контейнер, № 80  
Кислота рибонуклеиновая .............................. 0,25 г тям в возрасте до 7 лет назначают только под контролем врача.
№ UA/2885/01/02 от 17.03.2005 до 17.03.2010
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: следует  соблюдать  осторожность  при одно-
временном  назначении  препарата  с непрямыми  антикоагулянтами, 
НУКС ВОМИКА-ГОМАКОРД (NUX VOMICA-HOMACCORD)
ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП.
Heel    A16A X10**
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  тошнотой,  рвотой,  головокруже-
Н
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
нием, редко — потерей сознания.
кап. д/перорал. прим. фл.-капельн. 30 мл, № 1   6 34,61
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
Strychnos nux-vomica D2................................. 0,2 г/100 г
Strychnos nux-vomica D10 ............................... 0,2 г/100 г
Strychnos nux-vomica D15 ............................... 0,2 г/100 г
Strychnos nux-vomica D30 ............................... 0,2 г/100 г
Strychnos nux-vomica D200 ............................. 0,2 г/100 г
Strychnos nux-vomica D1000 ........................... 0,2 г/100 г
НУРОФЕН™ ДЛЯ ДЕТЕЙ во флаконе (NUROFEN™ FOR
Bryonia D2 ...................................................... 0,2 г/100 г
CHILDREN in vial)
Bryonia D6 ...................................................... 0,2 г/100 г
Bryonia D10 .................................................... 0,2 г/100 г IBUPROFENUM    M01A E01
Bryonia D15 .................................................... 0,2 г/100 г
Boots Healthcare International
Bryonia D30 .................................................... 0,2 г/100 г
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Bryonia D200 .................................................. 0,2 г/100 г
сусп. д/перорал. прим. 100 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1  
Bryonia D1000 ................................................ 0,2 г/100 г
Ибупрофен ................................................ 100 мг/5 мл
Lycopodium glavatum D3 ................................. 0,3 г/100 г
Прочие ингредиенты: мальтитол жидкий, кислота лимонная, натрия цитрат, 
Lycopodium glavatum D10 ................................ 0,3 г/100 г
натрия хлорид, натрия сахаринат, домифена бромид, полисорбат 80, камедь 
Lycopodium glavatum D30................................ 0,3 г/100 г
ксантановая, вкусовая добавка апельсиновая, глицерол, вода очищенная.
Lycopodium glavatum D200 .............................. 0,3 г/100 г
В комплекте шприц-дозатор.
Lycopodium glavatum D1000 ............................ 0,3 г/100 г
№ Р.08.02/05181 от 24.06.2005 до 21.08.2007
Citrullus colocynthis D3 .................................... 0,3 г/100 г
Citrullus colocynthis D10 .................................. 0,3 г/100 г ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: НПВП, оказывает анальгези-
Citrullus colocynthis D30 .................................. 0,3 г/100 г рующее,  жаропонижающее  и противовоспалительное  действие,  ме-
Citrullus colocynthis D200 ................................ 0,3 г/100 г
ханизм  которого  обусловлен  ингибированием  синтеза  простагланди-
№ UA/3126/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
нов — медиаторов боли, воспаления и температурной реакции.
После приема внутрь быстро абсорбируется из пищеварительно-
го  тракта.  Максимальная  концентрация  активного  вещества  в плазме 
крови достигается через 1–2 ч после приема. Ибупрофен метаболизи-
руется в печени, выводится с мочой в неизмененном виде и в виде ме-
НУРОФЕН™ ДЛЯ ДЕТЕЙ в пакетиках (NUROFEN™ FOR
таболитов. Период полувыведения — около 2 ч.
CHILDREN in sachets)
ПОКАЗАНИЯ: лихорадочные состояния различного генеза (включая 
IBUPROFENUM    M01A E01 лихорадку после иммунизации), грипп и другие ОРВИ, боль при проре-
Boots Healthcare International зывании зубов, после экстракции зуба и другая боль, в том числе вос-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: палительного генеза (у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет).
сусп. д/перорал. прим. 100 мг/5 мл пакетик 5 мл, № 8, ПРИМЕНЕНИЕ: для точного определения дозы необходимо исполь-
№ 16   зовать  дозатор.  Для  этого  следует  плотно  вставить  дозатор  в шейку 
Ибупрофен ................................................ 100 мг/5 мл флакона и взболтать флакон. Перевернуть флакон вверх дном и осто-
Прочие ингредиенты: мальтитол жидкий, кислота лимонная, натрия цитрат, 
рожно потянуть поршень, втягивая суспензию в дозатор до необходи-
натрия хлорид, натрия сахаринат, домифена бромид, полисорбат 80, камедь 
мой  метки.  Набрав  необходимое  количество  суспензии,  перевернуть 
ксантановая, вкусовая добавка апельсиновая, глицерол, вода очищенная.
флакон в исходное положение и вынуть из него дозатор. После каждо-
В комплекте ложечка-дозатор.
го использования следует промыть детали дозатора теплой водой.
№ Р.08.02/05181 от 24.06.2005 до 21.08.2007
При  лихорадке  после  иммунизации  назначают  2,5 мл  суспензии, 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: НПВП, оказывает анальгези-
при необходимости —  еще  2,5 мл  через  6 ч,  но  не  более  5 мл  в тече-
рующее,  жаропонижающее  и противовоспалительное  действие,  ме-
ние 24 ч.
ханизм  которого  обусловлен  ингибированием  синтеза  простагланди-
При лихорадке и болевом синдроме назначают: детям в возрасте 
нов — медиаторов боли, воспаления и температурной реакции.
от 6 до 12 мес — по 2,5 мл 3–4 раза в сутки, от 1 года до 3 лет — по 5 мл 
После приема внутрь быстро абсорбируется из пищеварительно-
3 раза в сутки, от 4 до 6 лет — по 7,5 мл 3 раза в сутки, от 7 до 9 лет — 
го  тракта.  Максимальная  концентрация  активного  вещества  в плазме 
крови достигается через 1–2 ч после приема. Ибупрофен метаболизи- по 10 мл 3 раза в сутки, от 10 до 12 лет — по 15 мл 3 раза в сутки.
КомПендиум 2005 Л-857
НУРО
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
там  препарата,  пептическая  язва  желудка  (в  том  числе  в анамнезе), 
обострение БА при приеме НПВП.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: у большинства пациентов применение пре-
парата  не  сопровождается  развитием  побочных  эффектов.  Однако 
НУРОФЕН таблетки шипучие (NUROFEN effervescentive
в некоторых случаях возможны дискомфорт в животе, обострение пеп-
tablets)
тической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушение функ-
IBUPROFENUM    M01A E01
ции печени и почек, головная боль, головокружение, временное нару-
Boots Healthcare International
шение слуха, редко — кожная сыпь и тромбоцитопения.
E-Pharma Trento
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью  применяют  при БА,  повы-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
шенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, одновремен-
табл. шип. 200 мг, № 10  
ном приеме других анальгетиков или длительном применении других 
лекарственных средств, в период беременности Ибупрофен ................................................ 200 мг
Прочие ингредиенты: калия карбонат, кислота лимонная, сорбитол, натрия 
Детям в возрасте до 7 лет назначают только под контролем врача.
сахаринат, сахароза.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: следует  соблюдать  осторожность  при одно-
№ Р.07.02/04989 от 12.07.2002 до 12.07.2007
временном  назначении  препарата  с непрямыми  антикоагулянтами, 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: НПВП, оказывает анальгези-
ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП.
рующее,  жаропонижающее  и противовоспалительное  действие,  ме-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  тошнотой,  рвотой,  головокруже-
ханизм  которого  обусловлен  ингибированием  синтеза  простагланди-
нием, редко — потерей сознания.
нов — медиаторов боли, воспаления и температурной реакции.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
После приема внутрь быстро абсорбируется из пищеварительного 
тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме кро-
ви достигается через 15–45 мин после приема шипучей таблетки. Ибу-
профен  метаболизируется  в печени,  выводится  с мочой  в неизменен-
ном виде и в виде метаболитов. Период полувыведения — около 2 ч.
НУРОФЕН таблетки (NUROFEN tablets)
ПОКАЗАНИЯ: головная  и зубная  боль,  мигрень,  состояние  пос-
IBUPROFENUM    M01A E01
ле  экстракции  зуба,  невралгия,  миалгия  и артралгия,  травмы  опор-
Boots Healthcare International
но-двигательного аппарата легкой и средней степени тяжести, ревма-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тизм, альгодисменорея, симптомы респираторных инфекций и гриппа, 
табл. 200 мг, № 6, № 12, № 24  
лихорадка различного происхождения.
Ибупрофен ................................................ 200 мг
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назна-
Н Прочие  ингредиенты:  крахмал  кукурузный,  кислота  стеариновая,  сахар, 
чают  по 1–2  таблетки  каждые  4–6 ч.  Рекомендуемая  начальная  доза 
кальция  сульфат,  карбоксиметилцеллюлозы  натриевая  соль,  акация,  опа-
составляет 2 таблетки. Шипучую таблетку растворяют в стакане воды. 
люкс белый, воск карнауба.
№ П.07.02/04938 от 27.08.2004 до 01.07.2007 Максимальная суточная доза — 6 таблеток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: НПВП,  производное  фенил- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара-
пропионовой  кислоты.  Оказывает  анальгезирующее,  жаропонижаю- ту, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП, пептическая язва же-
щее и противовоспалительное действие. Эффект препарата обуслов- лудка (в том числе в анамнезе), обострение БА, возраст до 12 лет.
лен угнетением синтеза простагландинов за счет блокирования ЦОГ. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: дискомфорт в животе, обострение пепти-
После приема внутрь ибупрофен быстро абсорбируется в пищевари- ческой  язвы  желудка  и/или  двенадцатиперстной  кишки,  нарушение 
тельном тракте. Максимальная концентрация активного вещества в плазме  функции  печени  и почек,  головная  боль,  головокружение,  временное 
крови определяется через 1–2 ч, в синовиальной жидкости — через 3 ч пос- нарушение слуха, редко — кожная сыпь и тромбоцитопения.
ле приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выводится с мочой в не- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью применяют при тромбоци-
измененном виде и в виде конъюгатов. Период полувыведения — около 2 ч. топении,  почечной,  сердечной  или  печеночной  недостаточности,  БА 
ПОКАЗАНИЯ: головная  и зубная  боль,  мигрень,  состояние  пос- и аллергических заболеваниях, у пациентов пожилого возраста.
ле  экстракции  зуба,  невралгия,  миалгия  и артралгия,  травмы  опор- С  осторожностью  назначают  пациентам  с указаниями  на пепти-
но-двигательного аппарата легкой и средней степени тяжести, ревма- ческую  язву  желудка  и/или  двенадцатиперстной  кишки  в анамнезе, 
тизм, альгодисменорея, симптомы респираторных инфекций и гриппа,  или желудочно-кишечными кровотечениями. В период беременности 
лихорадка различного происхождения. и кормления грудью применение Нурофена возможно только по стро-
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назна- гим показаниям.
чают по 1–2 таблетки каждые 4–6 ч. Рекомендуемая начальная доза со- Следует учитывать, что каждая шипучая таблетка содержит 866 мг 
ставляет  2  таблетки.  Таблетки  запивают  водой.  Максимальная  суточ-
калия.
ная доза — 6 таблеток.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: необходимо соблюдать осторожность при од-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара-
новременном  назначении  препарата  с гипотензивными  средствами, 
ту, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП, пептическая язва же-
непрямыми  антикоагулянтами,  ацетилсалициловой  кислотой  и други-
лудка (в том числе в анамнезе), обострение БА, возраст до 12 лет.
ми НПВП.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: дискомфорт  в животе,  обострение  пеп-
Не  выявлено  клинически  значимого  лекарственного  взаимодей-
тической язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, нарушение 
ствия Нурофена при одновременном применении с антацидами, бло-
функции  печени  и почек,  головная  боль,  головокружение,  временное 
каторами  ?-адренорецепторов,  гиполипидемическими  средствами 
нарушение слуха, редко — кожная сыпь и тромбоцитопения.
и гипотензивными препаратами.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью применяют при тромбоци-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется тошнотой, рвотой и другими дис-
топении,  почечной,  сердечной  или  печеночной  недостаточности,  БА 
пепсическими явлениями.
и аллергических заболеваниях, у пациентов пожилого возраста.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
С  осторожностью  назначают  пациентам  с указаниями  на пепти-
ческую  язву  желудка  и/или  двенадцатиперстной  кишки  в анамнезе, 
или желудочно-кишечными кровотечениями. В период беременности 
и кормления грудью применение Нурофена возможно только по стро-
гим показаниям.
НУРОФЕН УЛЬТРАКАП (NUROFEN ULTRACAP)
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: необходимо  соблюдать  осторожность  при 
одновременном назначении препарата с гипотензивными средствами,  IBUPROFENUM    M01A E01
непрямыми  антикоагулянтами,  ацетилсалициловой  кислотой  и други- Boots Healthcare International
ми НПВП. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Не  выявлено  клинически  значимого  лекарственного  взаимодей- капс. 200 мг, № 4, № 10  
ствия Нурофена при одновременном применении с антацидами, бло- Ибупрофен ................................................ 200 мг
каторами  ?-адренорецепторов,  гиполипидемическими  средствами  Прочие ингредиенты: полиэтиленгликоль 600, витамин Е, повидон К17, жела-
и гипотензивными препаратами. тин, мальтитол жидкий, раствор сорбитола 76%, понсо 4R, опакод S-1-7020.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется тошнотой, рвотой и другими дис- № UA/0751/02/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:НПВП, обладает анальгезирую-
пепсическими явлениями.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. щим, жаропонижающим и противовоспалительным эффектами. Меха-
КомПендиум 2005
Л-858
НУТР
низм  действия  заключается  в ингибировании  синтеза  простагланди- тическая язва желудка, в том числе в анамнезе; БА в период обостре-
нов — медиаторов боли, воспаления и температурной реакции. ния; возраст до 12 лет.
После приема внутрь ибупрофен быстро абсорбируется из пище- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны — дискомфорт в животе, обост-
варительного  тракта.  Максимальная  концентрация  активного  вещес- рение язвенной болезни желудка, нарушение функции печени и почек, 
тва  в плазме  крови  определяется  через  1–2 ч,  а в синовиальной  жид- головная боль, головокружение, временное растройство слуха; в еди-
кости —  через  3 ч  после  приема.  Метаболизируется  в печени,  выво- ничных случаях — кожная сыпь и тромбоцитопения.
дится  почками  в неизмененном  виде  и в виде  метаболитов.  Период  ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью  назначают  при почечной, 
полувыведения — почти 2 ч. сердечной или печеночной недостаточности, БА или заболеваниях ал-
ПОКАЗАНИЯ: головная,  зубная  боль,  мигрень,  дисменорея,  не- лергического генеза. В период беременности и кормления грудью Ну-
вралгия; боль в спине, суставах, мышцах при ревматических заболева- рофен Форте назначают только в случае крайней необходимости.
ниях; лихорадочные состояния; симптомы простуды и гриппа. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: необходима  осторожность  при одновремен-
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  и детям  в возрасте  старше  12 лет  назна- ном  назначении  препарата  Нурофен  Форте  с гипотензивными,  моче-
чают  по 1–2  капсулы  каждые  4–6 ч.  Рекомендуемая  начальная  доза —  гонными средствами и непрямыми антикоагулянтами. Не следует со-
2 капсулы. Максимальная суточная доза — 1200 мг. Капсулы необходимо  четать Нурофен Форте с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП 
запивать водой. Не следует принимать более 6 капсул в течение 24 ч. (диклофенак,  индометацин)  ввиду  возможного  повышения  риска  по-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен- бочных эффектов.
там препарата, ацетилсалициловой кислоте и/или другим НПВП; пеп- ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможна тошнота, рвота, головокружение, ред-
тическая язва желудка, в том числе в анамнезе; БА в период обостре- ко — потеря сознания. Специфического антидота нет. Достаточно вре-
ния; возраст до 12 лет. менной  отмены  препарата,  при необходимости —  промыть  желудок.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  дискомфорт  в животе,  обост- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
рение язвенной болезни желудка, нарушение функции печени и почек, 
головная боль, головокружение, временное растройство слуха; в еди-
ничных случаях — кожная сыпь и тромбоцитопения.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью  применяют  при почечной, 
сердечной или печеночной недостаточности, БА или заболеваниях ал- НУТРОПИН Aq (NUTROPIN Aq)
лергического генеза, а также у пациентов пожилого возраста. В пери-
SOMATROPINUM    H01A C01
од  беременности  и кормления  грудью  Нурофен  Ультракап  назначают 
Beaufour Ipsen International
только в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект для ма-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тери превышает потенциальный риск для плода. В период применения 
р-р д/ин. 30 МЕ картридж 2 мл, № 1  
препарата следует прекратить грудное вскармливание. Лицам, прини-
Соматропин .............................................. 10 мг/2 мл
Н
мающим  препарат,  следует  соблюдать  осторожность  при управлении 
Прочие ингредиенты: натрия хлорид, фенол, полисорбат 20, натрия цитрат, 
автотранспортом или работе с потенциально опасными механизмами  кислота лимонная, вода для инъекций.
в связи с возможностью снижения скорости реакции. 1  картридж  содержит  2 мл  р-ра  с общим  количеством  10 мг  соматропина, 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: необходима  осторожность  при одновре- что соответствует 30 МЕ этого активного вещества.
менном  назначении  препарата  Нурофен  Ультракап  с гипотензивными  № UA/2729/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010
средствами,  непрямыми  антикоагулянтами,  ацетилсалициловой  кис- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: активным веществом препа-
лотой и другими НПВП. рата  Нутропин Aq  является  соматропин —  гормон  роста,  синтезиро-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможна  тошнота,  рвота,  головокружение,  ванный методом генной инженерии с использованием бактерий Esche-
редко —  потеря  сознания.  Специфического  антидота  нет.  Проводят  richia coli. Структура  соматропина  идентична  структуре  гормона  рос-
промывание  желудка,  при необходимости  осуществляют  коррекцию  та  человека  гипофизарного  происхождения.  Действие  соматропина 
электролитного баланса, назначают поддерживающую терапию. эквивалентно таковому гормона роста человека. Гормон роста значи-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. тельно влияет непосредственно на выработку других гормонов, в част-
ности инсулиноподобного фактора роста-1, и на метаболические про-
цессы. Анаболические и ростостимулирующие эффекты соматропина 
до определенной  степени  осуществляются  опосредованно  через  ин-
сулиноподобный фактор роста-1.
НУРОФЕН ФОРТЕ (NUROFEN FORTE) Для  метаболизма  гормона  роста  важно,  что  катаболизм  белков 
происходит в печени и почках. Препарат выделяется в основном с мо-
IBUPROFENUM    M01A E01
чой. Гормон роста фильтруется в клубочках и реабсорбируется в прок-
Boots Healthcare International
симальных почечных канальцах. Потом в клетках почек он расщепляет-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ся до аминокислот, которые возвращаются в системный кровоток.
табл. п/о 400 мг, № 12  
После  п/к  болюсного  введения  средний  период  полувыведения 
Ибупрофен ................................................ 400 мг
соматропина (t1/2) составляет около 2,3 ч. После в/в болюсного введе-
Прочие  ингредиенты:  крахмал  кукурузный,  кислота  стеариновая,  крем-
ния соматропина t1/2 ? или t1/2 ? в среднем составляет приблизительно 
ния диоксид, сахар, кальция сульфат, карбоксиметилцеллюлозы натриевая 
20 мин, а средний клиренс препарата — 116–174 мл/ч/кг.
соль, акация, опалюкс белый, опаглос Регуляр, воск карнауба.
Клиренс  и средний  период  полувыведения  соматропина  у взрос-
№ UA/0751/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
лых и детей с недостаточностью гормона подобны таковым, регистри-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ибупрофен — НПВП из груп-
руемым у здоровых людей.
пы  производных  фенилпропионовой  кислоты.  Проявляет  анальгези-
У  детей  и взрослых  с ХПН  и  с терминальной  стадией  заболева-
рующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. В су-
ний почек отмечают тенденцию к снижению клиренса по сравнению со 
точной  дозе  1200 мг  действует  преимущественно  как  анальгетик. 
здоровыми лицами. Продукция эндогенного гормона роста может уве-
Механизм  действия  состоит  в ингибировании  синтеза  простагланди-
личиваться  у некоторых  больных  с терминальной  стадией  заболева-
нов — медиаторов боли, воспаления и температурной реакции.
ния  почек.  Но  у детей  с ХПН  или  в терминальной  стадии  заболевания 
После приема внутрь ибупрофен быстро абсорбируется из пище-
почек не отмечали накопления в организме соматропина при исполь-
варительного  тракта.  Максимальная  концентрация  активного  веще-
зовании  современных  схем  лечения.  Немногочисленные  данные  об 
ства в плазме крови определяется через 1–2 ч, а в синовиальной жид-
экзогенном введении соматропина позволяют предположить, что его 
кости —  через  3 ч  после  приема.  Метаболизируется  в печени,  выво-
абсорбция,  период  полувыведения  и время  достижения  максималь-
дится  почками  в неизмененном  виде  и в виде  метаболитов.  Период 
ной концентрации у больных с синдромом Тернера подобны зарегист-
полувыведения — почти 2 ч.
рированным  у здоровых  людей  и больных  с недостаточностью  гормо-
ПОКАЗАНИЯ: головная,  зубная  боль,  мигрень,  дисменорея,  не-
на роста. У больных с тяжелой дисфункцией печени наблюдали сниже-
вралгия; боль в спине, суставах, мышцах при ревматических заболева-
ние клиренса соматропина. Клиническое значение такого снижения не 
ниях; лихорадочные состояния; симптомы простуды и гриппа.
известно.
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб-
Фармакокинетические свойства Hyтpoпина Aq были исследованы 
летке каждые 4–6 ч. Максимальная суточная доза — 1200 мг. Таблетки 
только у здоровых взрослых мужчин. Абсолютная биодоступность ре-
необходимо запивать водой.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен- комбинантного  человеческого  гормона  роста  после  п/к  введения  со-
там препарата, ацетилсалициловой кислоте и/или другим НПВП; пеп- ставляет 80%.
КомПендиум 2005 Л-859
НУТР
Другие возможные побочные эффекты: астения, боль в позвоноч-
Результаты  исследования  на животных  с применением  соматро-
пина доказывают, что гормон распределяется в хорошо перфузирую- нике, в животе, новообразование, перитонит, экхимозы, анемия, пан-
щихся органах, особенно в печени и почках. Распределение соматро- креатит.
пина в стабильном состоянии у здоровых взрослых мужчин составляет  Могут  увеличиваться  врожденные  пигментные  пятна  на коже  или 
приблизительно 50 мл/кг массы тела, приближаясь к объему сыворот- невусы.
ки крови. Пациенты с эндокринными заболеваниями имеют большую склон-
ПОКАЗАНИЯ: задержка  роста  у детей,  вследствие  недостаточной  ность к развитию эпифизиолиза.
эндогенной  выработки  гормона  роста  (для  продолжительного  лече- У некоторых пациентов могут вырабатыватся антитела к белку со-
ния);  задержки  роста  при синдроме  Тернера;  задержка  роста  у детей  матропина. Антитела к гормону роста обладают очень слабой способ-
препубертатного  возраста,  вследствие  ХПН  до момента  транспланта- ностью к связыванию и не оказывают отрицательного влияния на ско-
ции почки; недостаточная выработка гормона роста в детском и взрос- рость роста.
лом возрасте. У незначительного количества пациентов, получавших лечение со-
ПРИМЕНЕНИЕ: диагностику,  начало  лечения  соматропином  и мо- матропином, зарегистрированы случаи развития лейкоза. Причинная 
ниторинг лечения должны осуществлять врачи, имеющие опыт приме- связь с применением соматропина маловероятна.
нения препарата. Доза Hyтpoпина Aq определяется индивидуально. Симптомы повышенного внутричерепного давления (доброкачест-
При  задержке  роста  у детей  вследствие  неадекватной  выработ- венная внутричерепная гипертензия), в частности отек диска зритель-
ки гормона роста — п/к введение в дозе 0,025–0,035 мг/кг массы тела  ного нерва, нарушение зрения, головная боль, тошнота и рвота, чаще 
1 раз в сутки; выявляют у детей с ХПН, получающих препарат Hyтpoпин Aq.
Задержка  роста  при синдроме  Тернера —  п/к  введение  в дозе  ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в настоящее время отсутствуют клинические 
до 0,05 мг/кг массы тела 1 раз в сутки; данные относительно действия HyтpoпинаAq в период беременности.
Задержка роста при ХПН — п/к введение в дозе до 0,05 мг/кг мас- Несмотря на то что в экспериментальных исследованиях не выяви-
сы тела 1 раз в сутки, лечение соматропином можно продолжать до мо- ли потенциальной угрозы для беременных, лечение препаратом Hyтpo-
мента трансплантации почки; пин Aq необходимо прекратить в период беременности.
При  дефиците  гормона  роста  у взрослых  лиц —  п/к  введение  Неизвестно, выводится ли соматропин с молоком матери, но вса-
в низких  начальных  дозах  0,15–0,3 мг.  Врач  может  постепенно  повы- сывание  неизмененного  белка  в пищеварительном  канале  новорож-
шать  дозу  согласно  потребностям  конкретного  пациента.  Конечная  денного маловероятно.
доза редко превышает 1 мг/сут. Необходимо применять препарат в са- Не  проведены  исследования  влияния  препарата  Hyтpoпин Aq 
мой низкой эффективной дозе. У пациентов преклонного возраста или  на способность  управлять  автотранспортом  или  работать  с механиз-
с ожирением следует применять Hyтpoпин Aq в более низких дозах. мами, но соматропин не оказывает влияния на способность управлять 
Препарат  Hyтpoпин Aq  предусмотрен  лишь  для  введения  с помо- автотранспортом или работу с оборудованием, требующим повышен-
щью HyтpoпинаAq Pen. Препарат Hyтpoпин Aq в назначенной дозе вво-
Н ного внимания.
дят каждый день, каждый раз меняя место введения. В начале лечения  Необходимо  соблюдать  осторожность  при лечении  препаратом 
препарат  вводит  врач  или  медицинская  сестра.  После  соответствую- Hyтpoпин Aq:
щего обучения введение препарата может выполнять сам пациент или  — пациентов с предварительно установленным диагнозом злока-
лицо, которое осуществляет за ним уход.
чественного заболевания — врач должен проявлять настороженность 
Если очередная доза препарата Hyтpoпин Aq по каким-либо причи-
в отношении признаков рецидива;
нам не была введена, следует ввести двойную дозу. В дальнейшем не-
— пациентов с заболеваниями головного мозга в анамнезе — не-
обходимо придерживаться назначенной схемы дозирования препарата.
обходимо  часто  осуществлять  обследование  на предмет  выявления 
Прекращение или преждевременное окончание лечения соматро-
признаков прогрессирования или развития рецидива болезни;
пином может повлиять на успех при лечении гормоном роста.
— при острых критическими состояниях у пациентов в отделениях 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к соматро-
интенсивной терапии — врач должен тщательно оценить безопасность 
пину или к любому другому компоненту препарата; препарат противо-
продолжения лечения соматропином;
показан  для  стимуляции  роста  после  окончания  периода  роста  чело-
— пациентов, у которых в процессе роста возникает боль в бедре 
века;  активный  опухолевый  процесс —  при наличии  признаков  роста 
или колене.
опухоли  необходимо  прекратить  лечение  соматропином;  острые  со-
Необходимо  осуществлять  мониторинг  переносимости  глюкозы 
стояния, при осложнениях после операций на органах брюшной полос-
пациентами, получающими препарат Hyтpoпин Aq. Если у пациента са-
ти или операций на открытом сердце, множественные травмы или ост-
харный диабет, необходимо регулярно контролировать уровень глюко-
рая дыхательная недостаточность.
зы в крови. После начала применения соматропина может понадобить-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: могут  возникать  боль,  гематома  или  ре-
ся корригирование дозы инсулина.
акция  в месте  введения,  головная  боль  и артралгия  (в  одном  или  не-
Препарат содержит 82 мг натрия в одном картридже. Это следует 
скольких суставах). Накопление жидкости в организме с незначитель-
учитывать  при применении  у пациентов,  находящихся  на диете  с кон-
ным временным отеком рук и ног или лица часто отмечаются у взрос-
тролем потребления натрия.
лых  пациентов  с дефицитом  гормона  роста.  Были  зарегистрированы 
Необходим врачебный контроль за состоянием пациента при воз-
также другие побочные эффекты: воспаление в месте введения, атро-
никновении нарушения зрения, головной боли, тошноты и/или рвоты, 
фия, кровотечение, отек в месте введения.
особенно  на протяжении  первых  8-ми  нед  после  начала  лечения  со-
Со стороны сердечно-сосудистой системы:  дилатация  кровенос-
матропином.
ных сосудов, повышение АД, тахикардия.
В  случае  некомпенсированного  гипотиреоза  оптимальный  ответ 
Со стороны пищеварительного тракта:  рвота,  вздутие  живота, 
на применение соматропина может быть менее выраженным; необхо-

<< Пред. стр.

стр. 283
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>