<< Пред. стр.

стр. 290
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

ционная ангиография от места введения
350 0,78 23,3 10,6
в/а 240, 300 1–15 мл могут быть ис­
При исследовании здоровых лиц после в/в инъекции Омнипака не 
на инъекцию пользованы более
было установлено значимых отклонений большинства показателей ге-
в/в 300, 350 20–60 мл значительные объ­
модинамики,  клинико-биохимических  показателей  и параметров  коа-
на инъекцию емы (до 30 мл)
гуляции.
Контрастное усиление
Время достижения максимальной рентгеноконтрастности при обыч-
при КТ
ной миелографии — до 30 мин (через 1 ч уже не визуализируется). При  Взрослые 240,300, 350 От 250, 200, Общее количество
компьютерной томографии (КТ) визуализация контраста в грудном от- 150 мл соответ­ йода, как прави­
деле возможна на протяжении 1 ч, шейном отделе — около 2 ч, базаль- ственно ло, — 30–60 г
ных  цистернах —  3–4 ч.  Контрастирование  суставных  щелей,  полости  Дети 240 2–3 мл/кг массы В отдельных случа­
матки, маточных труб, перитонеальных выпячиваний, панкреатических  тела (до 40 мл) ях возможно вве­
300 1–3 мл/кг массы дение до 100 мл
и желчных  протоков,  мочевого  пузыря  достигается  непосредственно 
тела (до 40 мл)
после введения препарата.
КомПендиум 2005
Л-880
ОМНИ
Субарахноидальное введение Встречаются умеренно выраженные проявления общего характе-
ра, такие как ощущения тепла во всем теле или преходящий металли-
Концентрация
Показания Объем Комментарии ческий привкус во рту.
йода, мг/мл
Ощущение дискомфорта и боль в животе отмечается очень редко 
Миелография
(<1:1000), тошнота и рвота также встречаются очень редко (от >1: 1000 
поясничная и грудная 180 или 240 10–15 и 8–12 мл Люмбальная пунк­
до <1:100).
(люмбальное введение) соответственно ция
Могут  наблюдаться  реакции  гиперчувствительности,  которые 
шейная (люмбальное 240 или 300 10–12 и 7–10 мл Люмбальная пунк­
обычно  проявляются  умеренно  выраженными  дыхательными  и кож-
введение) ция
ными реакциями, такими как одышка, сыпь, эритема, крапивница, зуд 
поясничное введение 240 или 300 6–10 и 6–8 мл Боковая шейная
и ангионевротический  отек.  Они  могут  развиваться  как  непосредс-
соответственно пункция
твенно  после  введения  препарата,  так  и несколькими  днями  позже. 
КТ цистернография 180 или 240 2–6 и 4–12 мл Люмбальная пунк­
Могут  отмечаться  гипотензия  и лихорадка.  Есть  сообщения  о токси-
ция
ческих кожных реакциях. Тяжелые проявления реакций гиперчувстви-
Миелография у детей
тельности, такие как отек гортани, бронхоспазм, отек легких и анафи-
До 2 лет 180 2–6 мл
лактический шок развиваются очень редко.
2–6 лет 180 4–8 мл
Головная боль, тошнота, рвота или головокружение возможны при ин-
старше 6 лет 180 6–12 мл
тратекальном введении и связаны со снижением давления в субарахнои-
Для минимизации риска побочных эффектов суммарная доза йода 
дальном пространстве вследствие оттока ликвора через место пункции.
не должна превышать 3 г.
Анафилактоидные  реакции  могут  возникать  независимо  от дозы 
Внутриполостное введение
и способа введения. Тяжелая реакция может начаться с незначитель-
Концентрация ных  проявлений  гиперчувствительности.  В  этом  случае  необходимо 
Показания Объем Комментарии
йода, мг/мл немедленно прекратить введение препарата и начать необходимую не-
Артрография 240, 300, 350 От 5 до 20,15, отложную терапию с внутрисосудистым введением препаратов. У па-
10 мл соответ­ циентов, которые принимают блокаторы ?-адренорецепторов, прояв-
ственно ления анафилаксии могут быть атипичными и ошибочно приниматься 
Эндоскопическая ре­ 240 20–50 мл за вагусные реакции.
троградная холангио­ Вазовагальные реакции в виде артериальной гипотензии и бради-
панкреатография кардии наблюдаются очень редко.
Герниография 240 или 300 50 мл Объем введения Тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса — Джонсона и токси-
зависит от объе­ ческий эпидермальный некрозлиз) наблюдаются очень редко. Иногда 
ма грыжи может отмечаться гипертермия с развитием судорог.
Гистеросальпинго­ 240 или 300 от 15 до 50, Йодизм —  крайне  редкая  реакция  при введении  йодсодержащих 
графия 25 мл соответ­ контрастных средств. Она может проявляться увеличением размеров 
О
ственно и болезненностью слюнных желез на протяжении до 10 суток после ис-
Сиелография — 0,5–2 мл следования.
Исследования ЖКТ 180, 240, 350 ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: нельзя смешивать препарат в одном шприце 
при пероральном вве­ с другими диагностическими и лекарственными средствами.
дении Перед применением рентгеноконтрастного средства необходимо 
Взрослые 300, 350 получить точную информацию о пациенте, учитывая результаты лабора-
Дети Выбор прово­ торных и инструментальных методов исследования (уровень креатини-
дится индивиду­ на в сыворотке крови, ЭКГ, наличие аллергических реакций в анамнезе).
ально Перед  исследованием  у пациента  необходимо  восстановить  вод-
пищевод 140 2–4 мл/кг но-электролитный баланс.
массы тела Наличие  в анамнезе  аллергии,  БА  и побочных  реакций  на йодсо-
желудок 350 4–5 мл/кг держащие  контрастные  препараты  требуют  повышенного  внимания. 
массы тела В  этих  случаях  необходимо  рассмотреть  возможность  премедикации 
Недоношенные дети — 2–4 мл/кг Максимальная кортикостероидами и антигистаминными препаратами.
массы тела доза 50 мл Риск  возникновения  тяжелых  побочных  реакций  при применении 
Ректальное введение 140 или более 5–10 мл/кг Развести Омни­ Омнипака низкий. Тем не менее йодсодержащие контрастные вещест-
у детей высокие дозы, массы тела пак 240, 300 или ва способны вызывать развитие анафилактических реакций или других 
разбавленные 350 водой 1:1 проявлений гиперчувствительности. По этой причине следует заранее 
водой до кон­ и 1:2 предусмотреть  последовательность  лечебных  мероприятий  в случае 
центрации их возникновения и иметь в наличии необходимые препараты и осна-
щение.  Целесообразна  установка  в/в  катетера  на время  проведения 
100–150 мг/мл
Усиление при КТ Развести Омни­ рентгеноконтрастного исследования в целях облегчения быстрого в/в 
введения лекарственных средств.
Пероральное контра­ пак 300 или 350
Сравнительно с ионными препаратами неионные рентгеноконтрас-
стирование водой 1:50
взрослые Развести во­ 800–2000 мл тные средства меньше влияют in vitro на систему коагуляции крови. При 
проведении ангиографических исследований следует тщательно при-
дой до концен­ р­ра на протяже­
держиваться  их  методик  и часто  промывать  катетеры  для  минимиза-
трации около нии определен­
ции риска развития тромбоэмболий, обусловленных вмешательством.
6 мг/мл ного времени
До и после введения контрастного препарата необходимо обеспе-
дети Развести во­ 15/20 мл/кг
чить  адекватную  гидратацию  организма.  Это  особенно  важно  у паци-
дой до концен­ массы тела
ентов с миеломной болезнью, сахарным диабетом, нарушением функ-
трации около
ции почек, а также у детей и лиц пожилого возраста. У детей в возрасте 
6 мг/мл
до одного года, особенно у новорожденных, нарушения гемодинамики 
ректальное введение Развести во­ выбирается ин­
и электролитного баланса возникают особенно часто.
дой до концен­ дивидуально
Следует  соблюдать  осторожность  при исследовании  пациентов 
трации около
с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями и легочной гипер-
6 мг/мл
тензией в связи с риском развития нарушений ритма сердца и наруше-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к йоду  или 
ний гемодинамики.
другим компонентам препарата, выраженный тиреотоксикоз, эпилеп-
Больные  с острой  церебральной  патологией,  опухолями  мозга 
сия и мозговые инфекции (для субарахноидального введения), период 
и эпилепсией  склонны  к развитию  судорог  и требуют  особого  внима-
беременности и кормления грудью. ния. Повышен риск развития судорог и неврологических реакций у нар-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: побочные  эффекты  при введении  неион- команов и больных алкоголизмом. Редко наблюдались случаи времен-
ных  рентгеноконтрастных  средств  обычно  носят  умеренный  или  лег- ного снижения остроты слуха или глухоты после миелографии, что, ве-
кий  характер,  обратимы  и регистрируются  с меньшей  частотой,  чем  роятно, было связано с падением давления спинномозговой жидкости 
при использовании ионных контрастных средств. после люмбальной пункции.
КомПендиум 2005 Л-881
ОМНИ
Для предотвращения развития ОПН, связанной с введением конт- Симптомами передозировки являются цианоз, брадикардия, аци-
растного вещества, необходима особая осторожность при исследова- доз,  легочное  кровотечение,  бессонница  или  сонливость,  слабость, 
нии больных, уже имеющих нарушение функции почек и сахарный диа- повышенная  утомляемость,  ступор,  эпилептический  синдром,  кома, 
бет. То же относится и к исследованию пациентов с парапротеинемия- нарушения  психической  деятельности  (галлюцинации,  деперсонали-
ми (миеломная болезнь, макроглобулинемия Вальденстрема). зация, дезориентация, депрессия, амнезия), фотофобия, менингизм, 
Мероприятия по предотвращению развития побочных эффектов: гиперрефлексия или арефлексия, паралич, тремор.
– выявление пациентов группы риска; При  передозировке  необходимо  провести  коррекцию  нарушений 
–  обеспечение  адекватной  гидратации  (при  необходимости  она  водно-электролитного баланса. Следующие 3 дня следует монитори-
может  быть  достигнута  с помощью  постоянной  в/в  инфузии,  начатой  ровать функцию почек. В случае необходимости для удаления препа-
еще  до момента  введения  контрастного  препарата  и продолженной  рата применить гемодиализ.
до момента его полного выведения почками); Специфического  антидота  нет.  В  терапевтических  целях  вводят 
–  предотвращение  дополнительной  нагрузки  на почки,  которая  диазепам  в дозе  10 мг  в/в  медленно,  через  20–30 мин  после  прекра-
возникает  при применении  нефротоксических  препаратов,  средств  щения приступа судорог — в/м фенобарбитал в дозе 200 мг. Контроли-
для пероральной холецистографии, пережатие почечных артерий, ан- руют и поддерживают жизненно важные функции, проводят симптома-
гиопластики  почечных  артерий,  хирургических  вмешательств  до мо- тическую терапию.
мента полного выведения контрастного вещества из организма; УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном  от света  и вторичного  рен-
–  повторные  исследования  с использованием  рентгеноконтраст- тгеновского  излучения  месте  при температуре  до 30 °С.  Допускается 
ных средств должны выполняться после полной нормализации функ- хранение при 37 °С в течение 3 мес до использования.
ции почек после последнего введения препарата.
Особую осторожность следует соблюдать при проведении иссле-
дования  у больных,  имеющих  тяжелые  комбинированные  нарушения 
функции почек и печени, так как у них наблюдается значительное сни-
жение  клиренса  контрастных  веществ.  Возможно  выполнение  иссле- ОМНИСКАН (OMNISCAN)
дований  с использованием  рентгеноконтрастных  средств  у больных, 
GADODIAMIDUM    V08C A03
находящихся на гемодиализе, при условии, что диализ будет проведен 
Nycomed
сразу после исследования.
Amersham Health
Введение  йодсодержащих  рентгеноконтрастных  средств  может 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
усиливать симптомы миастении.
При  выполнении  инвазивных  исследований  и вмешательств  р-р д/ин. 0,5 ммоль/мл фл. стекл. 5 мл, № 10  
у больных с феохромоцитомой необходимо профилактическое приме- р-р д/ин. 0,5 ммоль/мл фл. стекл. 10 мл, № 10  
нение блокаторов ?-адренорецепторов для предотвращения гиперто- р-р д/ин. 0,5 ммоль/мл фл. стекл. 15 мл, № 10  
нических кризов. р-р д/ин. 0,5 ммоль/мл фл. стекл. 20 мл, № 10  
Необходима  особая  осторожность  при обследовании  пациентов 
О р-р д/ин. 0,5 ммоль/мл фл. п/п 10 мл, № 10  
с гипертиреоидизмом.  У  больных  с многоузловым  зобом  после  вве-
р-р д/ин. 0,5 ммоль/мл фл. п/п 15 мл, № 10  
дения  йодсодержащих  контрастных  средств  существует  риск  разви-
р-р д/ин. 0,5 ммоль/мл фл. п/п 20 мл, № 10  
тия  гипертиреоидизма.  Следует  помнить  о возможности  развития 
р-р д/ин. 0,5 ммоль/мл фл. п/п 40 мл, № 10  
при введении  контрастных  средств  преходящего  гипертиреоидизма 
р-р д/ин. 0,5 ммоль/мл фл. п/п 50 мл, № 10  
у недоношенных детей.
После введения контрастного препарата следует наблюдать за па- Гадодиамид............................................... 0,5 ммоль/мл
циентом на протяжении как минимум 30 мин, поскольку большинство  Прочие ингредиенты: натрия кальдиамид, натрия гидроксид или кислота со-
ляная 1М, вода для инъекций.
побочных реакций возникает на протяжении этого периода. Тем не ме-
№ UA/3164/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
нее возможны также более отдаленные побочные реакции.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: неионное  парамагнитное 
Интратекальное введение
контрастное  средство  для  магнитно-резонансной  томографии  (МРТ). 
После выполнения миелографии пациент должен находиться в со-
Парамагнитные  свойства  определяют  контрастное  усиление  при вы-
стоянии покоя не менее 1 ч, лежа с поднятой на 20° головой и грудной 
полнении  МРТ.  Введение  препарата  вызывает  усиление  сигнала  из 
клеткой. После этого больной может быть переведен на амбулаторный 
участков ГЭБ, имеющих дисфункцию в результате повреждения при па-
режим, однако должен избегать наклонов. При сохранении постельно-
тологическим процессе; это обеспечивает большую информативность 
го режима приподнятое положение головы и груди должно сохранять-
изображений  по сравнению  с данными  МРТ  без  контрастного  усиле-
ся  на протяжении  первых  6 ч.  При  подозрении  на низкий  порог  судо-
ния. Оптимальное контрастное усиление обычно наблюдается на про-
рожной  готовности  необходимо  наблюдение  за  обследуемым  в тече-
тяжении первых минут после введения препарата (зависит от типа па-
ние  этого  периода.  Амбулаторные  пациенты  на протяжении  первых 
тологического  процесса  и ткани).  Контрастное  усиление  обычно  со-
24 ч после исследования не должны оставаться без наблюдения.
храняется на протяжении 45 мин после введения.
Препарат влияет на скорость и точность реакций, поэтому на про-
Не проникает через интактный ГЭБ. Препарат быстро распределя-
тяжении  первых  24 ч  после  интратекального  введения  контрастных 
ется во внутриклеточной жидкости. Объем распределения эквивален-
средств необходимо воздержаться от управления автомобилем.
тен объему внутриклеточной жидкости. Препарат не метаболизируется, 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: применение контрастных средств у больных са-
не связывается с белками плазмы крови. Период полураспада состав-
харным диабетом, принимающих бигуаниды (метформин), может приво-
ляет приблизительно 4 мин, а период полувыведения — около 70 мин. 
дить к обратимому нарушению функции почек и молочнокислому ацидо-
Выводится почками посредством клубочковой фильтрации. У пациен-
зу. Для их предотвращения необходимо прекратить прием бигуанидов за 
тов с нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации 
48 ч до исследования и возобновить их прием после полной стабилизации 
<30 мл/мин) период полувыведения удлиняется пропорционально сте-
функции почек. Пациенты, которые принимали интерлейкин-2 менее чем 
пени снижения скорости фильтрации. У пациентов с нормальной фун-
за 2 нед до исследования, имеют склонность к отдаленным побочным ре-
кцией почек через 4 ч после в/в инъекции гадодиамида с мочой выде-
акциям (гриппоподобные состояния или кожные реакции). Омнипак (при 
ляется около 85% введенного препарата, через 24 ч — 95–98%. Почеч-
интратекальном введении) несовместим с ГКС. Производные фенотиаза-
ный  и общий  клиренс  Омнискана  практически  идентичны  и подобны 
на и прочие антипсихотические средства, ингибиторы МАО, тетрацикли-
другим  веществам,  которые  полностью  выводятся  посредством  клу-
ческие  антидепрессанты,  стимуляторы  ЦНС,  аналептики  снижают  эпи-
бочковой фильтрации. После введения 0,1 и 0,3 ммоль/кг не выявлены 
лептический порог и повышают риск развития судорожных припадков.
дозозависимые изменения фармакокинетики препарата.
Блокаторы  ?-адренорецепторов  и прочие  гипотензивные  лекар-
ПОКАЗАНИЯ: МРТ головного и спинного мозга (опухоли, инсульты, 
ственные средства повышают вероятность развития артериальной ги-
рубцы, патология сосудов) и других внутренних органов.
потензии.
ПРИМЕНЕНИЕ: Для в/в введения
ПЕРЕДОЗИРОВКА: риск  развития  передозировки  минимальный, 
За 2 ч до процедуры пациент должен прекратить прием пищи.
если  пациенту  в течение  короткого  промежутка  времени  не  вводит-
При  введении  препарата  больной  должен  находиться  в горизон-
ся более 2000 мг/кг йода. Продолжительная процедура с использова-
тальном положении. На протяжении 30 мин после завершения проце-
нием  препарата  в высоких  дозах  может  отразиться  на функции  почек 
дуры  необходимо  обеспечить  возможность  оказания  неотложной  по-
(период  полувыведения —  2 ч).  Случайная  передозировка  препарата 
мощи,  в том  числе  медикаментозной,  так  как  большинство  побочных 
может возникать при сложных ангиографических процедурах у детей, 
эффектов возникает именно в этот период.
особенно при многократном введении в высоких дозах.
КомПендиум 2005
Л-882
ОНКО
Контрастирование структур головного мозга няемых в лечебных учреждениях. Не рекомендуется использовать эти 
Рекомендуемая  доза  для  детей  в возрасте  старше  6 мес  —  методы на протяжении 12–24 ч после введения Омнискана.
0,1 ммоль/кг (0,2 мл/кг) при массе тела до 100 кг; больше 100 кг — для  При изменении цвета р-ра или при наличии больших частиц пре-
обеспечения  диагностически  адекватного  контрастирования  обычно  парат не применяют.
достаточно  20 мл  препарата.  Необходимая  доза  должна  быть  введе- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: химически  несовместим  с другими  лекарс-
на в/в одномоментно. Для обеспечения полноты введения препарата  твенными средствами.
можно промыть в/в катетер 0,9% р-ром натрия хлорида. ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно  усиление  выраженности  описанных 
У  взрослых  пациентов  при подозрении  на наличие  метастати- выше  побочных  эффектов.  Специфического  антидота  нет.  Лечение — 
ческих  поражений  головного  мозга  возможно  введение  препарата  симптоматическое. Препарат удаляется из организма при гемодиализе.
в двойной или тройной дозе до 0,3 ммоль/кг (0,6 мл/кг) при массе тела  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном  от света  и вторичного  рен-
до 100 кг; более 100 кг — для обеспечения диагностически адекватно- тгеновского излучения месте при температуре 2–30 °С. Хранить отде-
го контрастирования обычно достаточно 60 мл препарата. В случае не- льно от радиофармацевтических препаратов.
однозначных результатов исследования после контрастного усиления 
ОМНОПОН (OMNOPONUM)
Омнисканом в дозе 0,1 ммоль/кг повторная болюсная инъекция препа-
Здоровье народу    N02A A51
рата на протяжении следующих 20 мин в дозе 0,2 ммоль/кг может по-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
мочь получить дополнительную диагностическую информацию.
р-р д/ин. 2% амп. 1 мл, контурн. ячейк. уп., № 5   6 5,68
Контрастирование тканей тела и внутренних органов
р-р д/ин. 2% амп. 1 мл, контурн. ячейк. уп., № 100  
Рекомендуемая доза для взрослых пациентов составляет 0,1 ммоль/кг  Смесь алкалоидов опия ................................. 2%
(0,2 мл/кг)  или,  при необходимости, —  0,6 мл/кг.  При  массе  тела  более  1 мл раствора содержит: морфина гидрохлорида в пересчете на 100% вещество 11,5 мг; 
100 кг  для  обеспечения  диагностически  адекватного  контрастирования  наркотина в пересчете на 100% вещество 5,4 мг; папаверина гидрохлорида в пересчете 
на 100% вещество 0,72 мг; кодеина в пересчете на 100% вещество 1,44 мг; тебаина в пе-
обычно достаточно 20–60 мл препарата.
ресчете на 100% вещество 0,1 мг.
Рекомендуемая доза для детей в возрасте старше 2 лет составля- № П.10.01/03739 от 01.10.2001 до 01.10.2006
ет 0,1 ммоль/кг (0,2 мл/кг).
Как взрослым, так и детям необходимую дозу вводят в/в одномо- ОМСТРОН (OMSTRON)
ментно.  Для  обеспечения  полноты  введения  препарата  следует  про- ONDANSETRONUM    A04A A01
Genom Biotech
мыть в/в катетер 0,9% р-ром натрия хлорида.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Магнитно-резонансное исследование
р-р д/ин. 2 мг/мл амп. 2 мл, № 5  
Магнитно-резонансное  исследование  при контрастном  усилении  6 30,18
р-р д/ин. 2 мг/мл амп. 4 мл, № 5   6 32,92
должно быть начато через несколько минут после введения препара- Ондансетрон ................................................. 2 мг/мл
та, в зависимости от используемых импульсных последовательностей  Содержит в 1 мл ондансетрона гидрохлорида 2,49 мг, что эквивалентно 2 мг ондансетрона.
и протокола исследования. Для магнитно-резонансного исследования  № Р.10.02/05422 от 15.10.2002 до 15.10.2007
См. ОНДАНСЕТРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
при контрастном  усилении  Омнисканом  оптимальными  являются  Т1-
взвешенные импульсные последовательности.
О
ОНКАСПАР (ONCASPAR)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
PEGASPARGASUM    L01X X24
нентам  препарата,  почечная  недостаточность  (скорость  клубочковой  Medac
фильтрации <30 мл/мин), возраст до 6 мес. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко  отмечались  лихорадка,  головокру- р-р д/ин. 3750 МЕ фл. 5 мл, № 1  
жение, гиперемия кожи лица, повышенная потливость, головная боль,  Препарат содержит пегаспаргазу в количестве, эквивалентном 3750 МЕ L-аспарагиназы.
№ UA/3523/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010
сонливость,  потеря  сознания,  шум  в ушах,  изменение  вкусовых  ощу-
См. ПЭГАСПАРГАЗА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
щений, миалгия, артралгия. Из аллергических реакций возможны кож-
ный  зуд,  крапивница,  першение  в горле;  анафилактический  шок  раз- ОНКОГЕМ (ONKOGEM)
вивается  крайне  редко  (>0,01—<0,10%).  Со  стороны  ЖКТ  возможны  GEMCITABINUM    L01B C05
снижение аппетита, боль в животе, диарея, тошнота, рвота. Очень ред- Cipla
ко — нарушение функции почек. Со стороны системы крови — бессимп- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
томное снижение уровня сывороточного железа (на протяжении 8–48 ч  пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 200 мг фл., № 1  
№ UA/1786/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
после введения препарата).
пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 200 мг фл. ин балк, № 100  
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат не применяется в период беремен- Гемцитабин .................................................... 200 мг
ности за исключением тех случаев, когда проведение МРТ с контраст- № UA/2407/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
ным  усилением  крайне  необходимо  и нет  возможности  заменить  это  пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 1000 мг фл., № 1   6 1413,47
исследование другими методами. № UA/1786/01/02 от 27.08.2004 до 27.08.2009
пор. лиофил. д/п. р-ра д/инф. 1000 мг фл. ин балк, № 100  
Кормление  грудью  должно  быть  прекращено  перед  введением 
Гемцитабин .................................................... 1000 мг
препарата и возобновлено не ранее, чем через 24 ч после инъекции. № UA/2407/01/02 от 27.08.2004 до 27.08.2009
Перед применением контрастного средства необходимо получить точ- См. ГЕМЦИТАБИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ную информацию о пациенте, включая важные данные лабораторного и ин-
ОНКОРИЛ (ONKORIL)
струментального  обследования  (уровень  креатинина  в сыворотке  крови, 
GEMCITABINUM    L01B C05
ЭКГ, наличие аллергических реакций в анамнезе, наличие беременности).
Worldbrige
В связи с возможностью развития анафилактического шока во вре-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
мя введения препарата необходимо создать все условия для проведе-
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 200 мг фл., № 1  
ния немедленной интенсивной терапии. № UA/0542/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009
Перед исследованием у пациента необходимо восстановить водно- пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 200 мг фл. ин балк, № 200  
электролитный баланс. Это в особенности касается больных с множе- Гемцитабин .................................................... 200 мг
№ UA/0543/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009
ственной  миеломой,  сахарным  диабетом,  полиурией,  а также  груд-
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 1 г фл., № 1  
ных детей и детей младшего возраста, пациентов пожилого возраста. № UA/0542/01/02 от 09.02.2004 до 09.02.2009
Отсутствие контрастного усиления не является единственным воз- пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 1 г фл. ин балк, № 200  
можным  свидетельством  отсутствия  патологии,  поскольку  некоторые  Гемцитабин .................................................... 1г
№ UA/0543/01/02 от 09.02.2004 до 09.02.2009
виды новообразований или неконтрастные бляшки при атеросклерозе 
См. ГЕМЦИТАБИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
не  контрастируются.  Наличие  или  отсутствие  контрастного  усиления 
может быть использовано для дифференционного диагноза. ОНКОРИЛ (ONKORIL)
Флаконы предназначены лишь для одного пациента. При введении  GEMCITABINUM    L01B C05
других препаратов необходимо использовать отдельные шприц и иглу. Фармадом
Неиспользованные остатки препарата следует уничтожить. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Не  рекомендуется  проводить  предварительную  пробу  на индивиду- лиофил. пор. д/ин. 200 мг фл., № 1  
Гемцитабин .................................................... 200 мг
альную гиперчувствительность к препарату с использованием его в малых 
№ UA/2005/01/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009
дозах в связи с риском развития тяжелых реакций гиперчувствительности.
лиофил. пор. д/ин. 1 г фл., № 1  
Омнискан изменяет результаты определения концентрации каль- Гемцитабин .................................................... 1г
ция и сывороточного железа в крови при использовании некоторых ко- № UA/2005/01/02 от 12.10.2004 до 12.10.2009
лориметрических  (комплексометрических)  методов,  обычно  приме- См. ГЕМЦИТАБИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-883
ОПАК
ОПАКОРДЕН (OPACORDEN) ОРЗИД (ORZID)
CEFTAZIDIMUM    J01D D02
AMIODARONUM    C01B D01
Orchid
Polpharma
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пор. д/п ин. р-ра 250 мг фл. с раств. в амп. 5 мл, № 1  
табл. п/о 200 мг, № 60   6 8,85
Цефтазидим .................................................. 250 мг
Амиодарон .................................................... 200 мг
пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл. с раств. в амп. 5 мл, № 1  
№ Р.11.02/05528 от 11.11.2002 до 11.11.2007
Цефтазидим .................................................. 500 мг
См. АМИОДАРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл. с раств. в амп. 10 мл, № 1   6 23,81
Цефтазидим .................................................. 1000 мг
ОПРАЗОЛ (OPRAZOL) № Р.01.03/05711 от 10.01.2003 до 10.01.2008
OMEPRAZOLUM    A02B C01 См. ЦЕФТАЗИДИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Hikma
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ОРИГИНАЛЬНЫЙ БОЛЬШОЙ БАЛЬЗАМ БИТТНЕРА
(ORIGINAL GROSSER BITTNER BALSAM)
табл. п/о 20 мг, № 10   6 21,3
Richard Bittner    A16A X10**
Омепразол .................................................... 20 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ 2968 от 16.07.2003 до 16.07.2008
См. ОМЕПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») бальзам фл. 50 мл   6 7,88
бальзам фл. 100 мл   6 14,18
бальзам фл. 250 мл  

<< Пред. стр.

стр. 290
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>