<< Пред. стр.

стр. 292
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Итраконазол распределяется в различных тканях организма, при-
или при наличии в анамнезе указаний на это заболевание за исключе-
чем концентрация в легких, почках, печени, костях, желудке, селезен-
нием случаев, когда возможная польза значительно превышает потен-
ке, скелетных мышцах в 2–3 раза превышает концентрацию в плазме 
циальный риск. При индивидуальной оценке соотношения польза/риск 
крови.  Терапевтическая  концентрация  итраконазола  в плазме  кро-
следует принимать во внимание такие факторы, как серьезность пока-
ви  сохраняется  в течение  2–4 нед  после  прекращения  4-недельного 
заний, режим дозирования и индивидуальные факторы риска возник-
курса лечения. Терапевтическая концентрация итраконазола в кера-
новения застойной сердечной недостаточности. Факторы риска вклю-
тине ногтей достигается через 1 нед после начала лечения и сохраня- чают  наличие  сердечных  заболеваний,  таких  как  ИБС  или  поражение 
ется, по крайней мере, в течение 6 мес после завершения 3-месячно- клапанов  сердца;  серьезные  заболевания  легких,  такие  как  обструк-
го курса лечения. Итраконазол также проникает в сальные и потовые  тивные  поражения  легких;  почечная  недостаточность  или  другие  за-
железы кожи. Метаболизируется в печени с образованием большого  болевания,  сопровождающиеся  отеками.  Таких  пациентов  необходи-
числа производных, одно из которых — гидроксиитраконазол — ока- мо  проинформировать  о признаках  и симптомах  застойной  сердеч-
зывает  сопоставимое  с итраконазолом  противогрибковое  действие  ной недостаточности. Лечение должно проводиться с осторожностью. 
in vitro. Выводится в течение 1 нед почками в виде метаболитов (35%)  Во время лечения необходимо контролировать проявления застойной 
и с калом (3–18%). сердечной недостаточности. При выявлении подобных признаков или 
ПОКАЗАНИЯ: микозы,  вызванные  чувствительными  к итраконазо- симптомов во время лечения прием Орунзола следует прекратить.
лу возбудителями, в том числе вульвовагинальный кандидамикоз, хро- При  сниженной  кислотности  желудка  абсорбция  итраконазола 
нический  рецидивирующий  грибковый  вульвовагинит,  микозы  кожи,  в кишечном тракте из капсул Орунзола ухудшается. Пациенты, прини-
полости  рта,  глаз,  онихомикоз,  вызванный  дерматофитами  и/или  мающие  препараты  для  снижения  кислотности  (такие  как  алюминия 
дрожжевыми  грибами;  системные  микозы,  в том  числе  системный  гидроксид), должны делать это не раньше чем через 2 ч после приема 
аспергиллез, кандидоз, криптококкоз, гистоплазмоз, споротрихоз, па- Орунзола.  Пациентам  с ахлоргидрией,  например,  больным  СПИДом 
ракокцидиоз, бластомикоз и другие системные и топические микозы. или принимающим Н2-блокаторы или ингибиторы протонного насоса, 
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым внутрь, сразу после еды. При вульвова- рекомендуется принимать капсулы Орунзола с кислыми напитками.
гинальном  кандидозе  назначают  в дозе  0,2 г  2 раза  в сутки  в течение  Пациентам  с нарушенным  иммунитетом  (СПИД,  состояние  после 
1 дня или в дозе 0,2 г 1 раз в сутки в течение 3 дней. трансплантации органов, нейтропения) может быть необходимо повыше-
При  хроническом  рецидивирующем  грибковом  вульвовагини- ние дозы. Пациентам с повышенным уровнем трансаминаз в крови Орун-
те —  по 0,1 г  2 раза  в сутки  в течение  6–7 дней,  а затем  в течение  3– зол назначают лишь в тех случаях, когда ожидаемый эффект терапии пре-
6 менструальных  циклов  по 0,1 г  в первый  день  цикла.  При  отрубе- вышает возможный риск гепатотоксического действия; применение его 
видном лишае — по 0,2 г 1 раз в сутки в течение 7 дней. При дермато- допустимо, если значения показателей АлАТ и АсАТ превышают верхнюю 
микозах —  0,1 г  1 раз  в сутки  в течение  15 дней.  В  случае  поражения  границу нормы не более чем в 2 раза. При циррозе печени препарат при-
высококератинизированных  областей,  таких  как  кожа  кисти  и сто- меняют под контролем его концентрации в плазме крови и при необходи-
пы,  проводят  дополнительный  курс  лечения  в той  же  дозе  в течение  мости корригируют дозу. У некоторых пациентов с почечной недостаточ-
15 дней.  При  кандидозе  полости  рта —  0,1 г  1 раз  в сутки  в течение  ностью отмечалось уменьшение биодоступности итраконазола. Рекомен-
15 дней. При грибковом кератите — 0,2 г 1 раз в сутки в течение 21 дня.  дуется осуществлять контроль за концентрацией итраконазола в плазме 
При онихомикозе — 0,2 г в сутки в течение 3 мес или проводят повтор- крови и при необходимости корригировать дозу препарата. Необходимо 
ные курсы методом пульс-терапии в дозе 0,2 г 2 раза в сутки в течение  контролировать  функциональное  состояние  печени  при продолжитель-
1 нед с последующим 3-недельным перерывом: при поражении ногтей  ности терапии больше 1 мес, а также если у пациента появляются анорек-
на ногах  (независимо  от того,  поражены  ли  ногти  на руках) —  3 курса  сия, тошнота, рвота, повышенная утомляемость, боль в животе или моча 
лечения (1 нед приема итраконазола, затем 3 нед перерыв). При пора- окрашивается в темный цвет. При выявлении нарушений функции пече-
жении ногтей только на руках проводят 2 курса лечения — (1 нед при- ни препарат отменяют. При периферической нейропатии, вызванной при-
ема итраконазола, 3 нед — перерыв). емом Oрунзола, его также необходимо отменить.
При  системном  аспергиллезе —  0,2 г  1 раз  в сутки  в течение  2– Поскольку  клинических  данных  о применении  итраконазола  у де-
5 мес; при необходимости дозу повышают до 0,2 г 2 раза в сутки. тей недостаточно, итраконазол можно назначать детям лишь в том слу-
При  системном  кандидамикозе —  0,1–0,2 г  1 раз  в сутки  в течение  чае,  когда  возможная  польза  терапии  значительно  превышает  потен-
3 нед — 7 мес, при необходимости дозу повышают до 0,2 г 2 раза в сутки. циальный риск.
КомПендиум 2005 Л-887
ОРФИ
Исследования  относительно  применения  итраконазола  в период  ОСИД (OCID)
OMEPRAZOLUM    A02B C01
беременности не проводились. Таким образом, итраконазол беремен-
Cadila Healthcare
ным можно назначать лишь в угрожающих жизни случаях, когда ожида-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
емый  положительный  эффект  преобладает  над  возможным  вредным 
капс. 20 мг, № 10   6 5,65
влиянием на плод.
капс. 20 мг, № 100   6 59,47
Весьма незначительное количество итраконазола может проникать  Омепразол .................................................... 20 мг
в грудное молоко. Поэтому ожидаемую пользу от применения итрако- № П.08.01/03474 от 15.08.2001 до 15.08.2006
См. ОМЕПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
назола  следует  соотносить  с риском  грудного  вскармливания.  В со-
мнительных случаях от грудного вскармливания следует отказаться.
ОСМО-АДАЛАТ® (OSMO-ADALAT®)
Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и ра-
NIFEDIPINUM    C08C A05
ботать с техническими средствами. Bayer
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не  применяют  одновременно  с терфена- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
дином,  астемизолом,  цизапридом,  мидазоламом,  триазоламом.  Не- табл. п/о 30 мг, № 28   6 119,88
обходимо  соблюдать  осторожность  при одновременном  назначе- Нифедипин .................................................... 30 мг
Прочие  ингредиенты:  гидроксипропилметилцеллюлоза,  полиэтиленоксид,  магния  сте-
нии  с непрямыми  антикоагулянтами,  циклоспорином  А,  дигоксином, 
арат, натрия хлорид, оксид красного железа (Е 171), целлюлоза, полиэтиленгликоль 3350, 
блокаторами  кальциевых  каналов  группы  дигидропиридина,  а так- пропиленгликоль, титана диоксид.
же  хинидином  и винкристином,  метаболизм  которых  осуществляется  табл. п/о 60 мг, № 28  
Нифедипин .................................................... 60 мг
с участием ферментов типа цитохрома ЗА, так как возможно усиление 
Прочие  ингредиенты:  гидроксипропилметилцеллюлоза,  полиэтиленоксид,  магния  сте-
выраженности эффектов и/или увеличение времени действия этих ле- арат, натрия хлорид, оксид красного железа (Е 171), целлюлоза, полиэтиленгликоль 3350, 
карственных средств. пропиленгликоль, титана диоксид.
№ П.03.03/06146 от 09.09.2005 до 14.03.2008
Одновременный  прием  препаратов,  индуцирующих  ферментные  См. НИФЕДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
системы  печени  (рифампицин,  фенитоин  и др.),  существенно  снижа-
ет биодоступность итраконазола. Пациентам со сниженной кислотнос- ОСПАМОКС (OSPAMOX)
тью желудочного сока (например, принимающим блокаторы Н2-рецеп- AMOXICILLINUM    J01C A04
торов) рекомендуется назначать Орунзол вместе с колой или другими  Biochemie
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
кислыми напитками. Антацидные препараты принимают не ранее, чем 
табл. п/о 500 мг, № 10  
через 2 ч после приема Орунзола. 6 6,94
табл. п/о 500 мг, № 12  
ПЕРЕДОЗИРОВКА: сообщений  о случаях  передозировки  нет.  При  6 8,43
табл. п/о 500 мг, № 1000  
случайной передозировке следует проводить поддерживающую тера- Амоксициллин ............................................... 500 мг
пию. В течение первого часа после приема препарата внутрь следует  табл. п/о 1000 мг, № 10   6 13,64
промыть желудок. При необходимости пациенту назначают активиро- табл. п/о 1000 мг, № 12   6 14,55
ванный уголь. Итраконазол не выводится из организма путем гемодиа- табл. п/о 1000 мг, № 1000  
О Амоксициллин ............................................... 1000 мг
лиза. Специфического антидота нет.
№ П.04.01/02949 от 04.04.2001 до 04.04.2006
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
капс. 250 мг, № 12   6 6,12
пературе от 15–30 °С. капс. 250 мг, № 1000  
Амоксициллин ............................................... 250 мг
ОРФИРИЛ® (ORFIRIL®) № П.01.02/04236 от 31.01.2002 до 31.01.2007
гран. д/п сусп. 125 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1  
ACIDUM VALPROICUM    N03A G01 6 7,47
гран. д/п сусп. 125 мг/5 мл фл. 60 мл, № 40  
Desitin
Амоксициллин ............................................... 125 мг/5 мл
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Прочие ингредиенты
ОРФИРИЛ  150 ®
Натрия бензоат .......................................................... 25 мг/5 мл
табл. п/о кишечно-раств. 150 мг, № 50   Сахарин натрий ......................................................... 3,3 мг/5 мл
6 33,65
Сахароза ................................................................... 1,2 мг/5 мл
табл. п/о кишечно-раств. 150 мг, № 100  
гран. д/п сусп. 250 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1  
Натрия вальпроат .......................................... 150 мг 6 9,49
гран. д/п сусп. 250 мг/5 мл фл. 60 мл, № 40  
№ П.02.02/04328 от 21.02.2002 до 21.02.2007
Амоксициллин ............................................... 250 мг/5 мл
ОРФИРИЛ® 300
Прочие ингредиенты
табл. п/о кишечно-раств. 300 мг, № 50   6 62,82 Натрия бензоат .......................................................... 25 мг/5 мл
табл. п/о кишечно-раств. 300 мг, № 100   Сахарин натрий ......................................................... 3,3 мг/5 мл
Сахароза ................................................................... 1,2 мг/5 мл
№ П.02.02/04329 от 21.02.2002 до 21.02.2007
№ П.04.01/02950 от 04.04.2001 до 04.04.2006
ОРФИРИЛ® 300 РЕТАРД
См. АМОКСИЦИЛЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
табл. п/о киш-раств. пролонг. 300 мг, № 50   6 79,33
табл. п/о киш-раств. пролонг. 300 мг, № 100  
ОСПЕКСИН (OSPEXIN)
Натрия вальпроат .......................................... 300 мг
CEFALEXINUM    J01D B01
№ П.02.02/04330 от 21.02.2002 до 21.02.2007
Biochemie
ОРФИРИЛ® 600
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о кишечно-раств. 600 мг, № 50   6 97,85
капс. 250 мг, № 1000   6 584,33
табл. п/о кишечно-раств. 600 мг, № 100  
Цефалексин................................................... 250 мг
Натрия вальпроат .......................................... 600 мг № П.12.01/04113 от 27.12.2001 до 27.12.2006
№ П.02.02/04331 от 21.02.2002 до 21.02.2007
капс. 500 мг, № 10   6 9,71
ОРФИРИЛ  СИРОП
®
капс. 500 мг, № 12, № 1000  
р-р 300 мг/5 мл фл. 250 мл, № 1   6 79,93 Цефалексин................................................... 500 мг
Натрия вальпроат .......................................... 300 мг/5 мл № П.04.01/02951 от 04.04.2001 до 04.04.2006
№ П.03.02/04371 от 06.03.2002 до 06.03.2007 гран. д/п сусп. 125 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1   6 9,98
См. ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») гран. д/п сусп. 125 мг/5 мл фл. 60 мл, № 40  
Цефалексин................................................... 125 мг/5 мл
ОСЕТРОН (OSETRON) гран. д/п сусп. 250 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1   6 14,1
гран. д/п сусп. 250 мг/5 мл фл. 60 мл, № 40  
ONDANSETRONUM    A04A A01
Цефалексин................................................... 250 мг/5 мл
Dr. Reddy's
№ П.08.02/05180 от 21.08.2002 до 21.08.2007
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
См. ЦЕФАЛЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
табл. 4 мг блистер, № 10   6 60,87
№ Р.07.01/03325 от 09.07.2001 до 09.07.2006
ОСПЕН (OSPEN)
р-р д/ин. 4 мг амп. 2 мл, № 5   6 68,89 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM    J01C E02
Ондансетрон ................................................. 4 мг Biochemie
№ Р.07.01/03326 от 09.07.2001 до 09.07.2006
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 8 мг блистер, № 10   6 104,3 гран. д/п сусп. 400 000 МЕ/5 мл фл. 60 мл, № 1   6 10,86
№ Р.07.01/03325 от 09.07.2001 до 09.07.2006
Феноксиметилпенициллин ............................. 400 000 МЕ/5 мл
р-р д/ин. 8 мг амп. 4 мл, № 5   6 116,64 Прочие ингредиенты: 25 мг бензоата натрия, 5,8 мг сахарина натрия, 2 мг сахарозы.
Ондансетрон ................................................. 8 мг № П.01.02/04237 от 31.01.2002 до 31.01.2007
См. ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-
№ Р.07.01/03326 от 09.07.2001 до 09.07.2006
См. ОНДАНСЕТРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») ЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-888
ОСТЕ
Для снижения раздражающего действия препарата на слизистую
ОССИН (OSSIN)
оболочку полости рта и пищевода необходимо:
NATRII FLUORIDUM*    A12C D01
Grunenthal -принимать  препарат,  запивая  полным  стаканом  воды  (не  менее 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 200 мл) утром, после того как пациент встал с постели;
др. 40 мг, № 50  
-нельзя разжевывать или рассасывать таблетку в полости рта, по-
Натрия фторид ............................................... 40 мг
скольку при этом существует риск возникновения язв ротовой полости 
№ П.10.00/02280 от 05.10.2000 до 05.10.2005
и глотки;
См. НАТРИЯ ФТОРИД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
-первый прием пищи возможен лишь через 30 мин после приема 
ОСТ 10 (OST 10) таблетки;
ACIDUM ALENDRONICUM    M05B A04 -после приема таблетки пациенты не должны лежать по меньшей 
Кутновский ФЗ «Польфа»
мере еще 30 мин;
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
-препарат нельзя принимать перед сном или лежа в постели после 
табл. 10 мг блистер, № 15, № 30  
ночного сна;
табл. 10 мг банка, № 30  
-необходимо  дополнительно  принимать  препараты  кальция  и ви-
Алендроновая кислота ................................... 10 мг
тамина D, при недостаточном поступлении этих веществ с пищей.
№ UA/1512/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
См. АЛЕНДРОНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») У больных с клиренсом креатинина ?35 мл/мин, а также у лиц по-
жилого  возраста  (старше  65 лет)  необходимости  в коррекции  дозы 
препарата  нет.  Больным  с клиренсом  креатинина  <35 мл/мин  прини-
мать препарат не рекомендуется в связи с отсутствием опыта его при-
менения у таких пациентов. Действие препарата у детей не изучалось, 
ОСТЕМАКС (OSTEMAX) поэтому назначать его им не следует. Не исследовалось действие пре-
ACIDUM ALENDRONICUM    M05B A04 парата и при лечении остеопороза, обусловленного приемом ГКС.
Polpharma ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: стриктура или ахалазия пищевода; неспо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: собность пациента стоять или сидеть прямо в течение по меньшей мере 
табл. 70 мг, № 4   30 мин;  непереносимость  компонентов  препарата;  гипокальциемия.
Алендроновая кислота ............................... 70 мг ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристалличес- Со стороны ЖКТ — дисфагия, эзофагит, боль в животе, диспепсия, 
кая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремний коллоидный безвод-
запор, диарея, метеоризм. Редко — тошнота, рвота, гастрит, мелена, 
ный.
стриктура  пищевода,  язвы  слизистой  оболочки  полости  рта  и глотки, 
1 таблетка содержит 91,36 мг алендроната натрия тригидрата, что соответс-
язва пищевода, перфорация язвы пищевода с кровотечением.
твует 70 мг алендроновой кислоты.
Со стороны костно-мышечной системы —  боль  в костях,  мышцах 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: алендроновая кислота — би-
О
и суставах.
фосфонат, угнетающий резорбцию костей остеокластами. В доклини-
Со стороны нервной системы — головная боль.
ческих  исследованиях  была  показана  тропность  препарата  к местам 
активной резорбции кости. Со стороны органа зрения — увеит, склерит.
Средняя  биодоступность  алендроната  у женщин  при приеме  внутрь  Аллергические реакции —  крапивница,  ангионевротический  отек; 
утром натощак за 2 ч до еды (в диапазоне доз от 5 до 70 мг) составляет  сообщалось  о единичных  случаях  возникновения  синдромов  Стивен-
0,64%. Биодоступность снижалась до 0,46% и 0,39% при приеме аленд- са — Джонсона и Лайелла.
роната за 1 ч или за  1/2 ч до еды. В целом эффективность препарата до- Другие — сыпь,  зуд,  эритема,  фотодерматоз,  симптоматическая 
статочна,  если  его  принимать  по меньшей  мере  за  1/2 ч  до первого  при- гипокальциемия.
ема пищи. Данные лабораторных исследований — незначительное  и прехо-
Биодоступность  незначительна,  если  алендронат  принимается  дящее снижение уровней кальция и фосфатов в сыворотке крови.
во время  завтрака  или  в течение  2 ч  после  него.  При  приеме  аленд- Типичные симптомы в связи с началом лечения — миалгия, недо-
роната с кофе или апельсиновым соком биодоступность уменьшается  могание и, редко, — лихорадка.
приблизительно на 60%. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: необходимо  прекратить  прием  препарата, 
У здоровых добровольцев пероральный прием преднизона (по 20 мг  если  у больного  возникли  симптомы  раздражения  пищевода,  такие, 
3 раза  в день  в течение  5 дней)  не  вызвал  клинически  значимого  изме- как дисфагия, боль при глотании или боль за грудиной, появилась из-
нения  биодоступности  алендроната  (последняя  повышалась  в среднем  жога или ухудшилось течение уже существующей.
на 20–44%). Если  больной  пропустил  прием  препарата,  необходимо  принять 
Средний объем распределения в состоянии равновесной концен- 1 таблетку утром после того, как он об этом вспомнит. Нельзя прини-
трации  (за  исключением  костей)  у человека  составляет  по меньшей 
мать 2 таблетки в 1 день, но необходимо возобновить прием препарата 
мере 28 л. Концентрации препарата в плазме крови после перорально-
1 раз в неделю в выбранный ранее день.
го приема в терапевтической дозе слишком мала для аналитического 
В  случае  гипокальциемии  необходимо  восполнить  запасы  каль-
определения (<5 нг/мл). Связывание с белками плазмы крови состав-
ция  в организме  до начала  лечения  алендронатом.  В  процессе  лече-
ляет приблизительно 78%.
ния алендронатом может снизиться уровень кальция и фосфатов в сы-
В организме человека не метаболизируется.
воротке крови. Это снижение обычно незначительно и бессимптомно. 
После однократного в/в введения алендроната приблизительно 50% 
Однако  сообщалось  о симптоматической  гипокальциемии,  иногда  тя-
введенной дозы выводится с мочой в течение 72 ч, в кале присутствова-
желой и обычно у пациентов с соответствующей склонностью (напри-
ло лишь незначительное его количество. После однократного в/в введе-
мер, с сопутствующим гипопаратиреозом, дефицитом витамина D или 
ния  препарата  в дозе  10 мг  почечный  клиренс  алендроната  составлял 
мальабсорбцией  кальция).  Адекватный  прием  кальция  и витамина  D 
71 мл/мин,  а системный  клиренс —  не  превышал  200 мл/мин.  Концен-
особенно важен для пациентов, принимающих ГКС.
трация в плазме крови снижалась более чем на 95% в течение 6 ч после 
Препарат не назначают больным с редкими наследственными за-
в/в введения. У пациентов с нарушением функции почек можно ожидать 
болеваниями — непереносимостью галактозы, дефицитом лактаз или 
несколько большего накопления алендроната в костях. Конечный пери-
глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
од  полувыведения  препарата  у человека  превышает  10 лет,  что  соот-
Препарат  нельзя  принимать  в период  беременности  и кормления 
ветствует времени выведения алендроната из костей скелета.
грудью.
ПОКАЗАНИЯ: лечение постклимактерического остеопороза, сниже-
Препарат  не  влияет  на способность  управлять  транспортными 
ние риска возникновения вертебральных и/или бедренных переломов.
средствами и работать с потенциально опасными механизмами.
ПРИМЕНЕНИЕ: рекомендованная  доза —  внутрь  по 1  таблетке 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: пища и напитки (включая минеральную воду), 
(70 мг) 1 раз в неделю. Препарат назначают только взрослым. Таблет-
пищевые  добавки,  содержащие  кальций,  антациды  и некоторые  ле-
ку необходимо принимать по меньшей мере за 30 мин до первого при-
карственные  препараты  могут  ухудшать  всасывание  алендроната 
ема пищи, напитка, либо ее принимают днем, запивая водой. Другие 
при совместном  приеме.  Больные  должны  подождать  хотя  бы  30 мин 
напитки (включая минеральную воду), пища и некоторые лекарствен-
ные средства могут уменьшать всасывание алендроната. после приема препарата, прежде чем принимать любое другое перо-
КомПендиум 2005 Л-889
ОСТЕ
ральное  лекарственное  средство.  Других  клинически  значимых  вза- ОСТЕОБИОС (OSTEOBIOS)
имодействий не выявлено. Guna    M05B X10**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Во время приема алендроната в клинических испытаниях некото-
кап. д/перорал. прим. фл.-капельн. 30 мл, № 1  
рые пациенты получали эстрогенсодержащие лекарственные препара-
Os suis D10 ..................................................... 5,5 мл/100 мл
ты (вагинально, трансдермально или перорально). Не было выявлено 
Os suis D30..................................................... 5,5 мл/100 мл
каких-либо побочных эффектов, связанных с их одновременным при-
Os suis D200 ................................................... 5,5 мл/100 мл
емом.
Glandula parathyroidea suis D10 ....................... 6 мл/100 мл
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  гипокальциемией,  гипофосфате- Glandula parathyroidea suis D30 ....................... 6 мл/100 мл
мией, эзофагитом, гастритом или язвой верхнего отдела ЖКТ. Glandula parathyroidea suis D200 ..................... 6 мл/100 мл
Больной  должен  находиться  в вертикальном  положении  и выпить  Calcium carbonicum D12.................................. 6 мл/100 мл
молоко или антациды. В связи с риском раздражения пищевода не сто- Calcium carbonicum D30 ................................. 6 мл/100 мл
ит вызывать рвоту. Calcium carbonicum D200 ............................... 6 мл/100 мл
Calcium phosphoricum D12 .............................. 6 мл/100 мл
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
Calcium phosphoricum D30.............................. 6 мл/100 мл
пературе до 25 °С.
Calcium phosphoricum D200 ............................ 6 мл/100 мл
Calcium fluoratum D12 ..................................... 6 мл/100 мл
ОСТЕОАРТИЗИ (OSTEOARTISI)
Calcium fluoratum D30 ..................................... 6 мл/100 мл
N. Kapharma Pharmaceuticals Export    M09A X10**
Calcium fluoratum D200 ................................... 6 мл/100 мл
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Master aminoacid pattern (MAP) D3 .................. 5,5 мл/100 мл
ОСТЕОАРТИЗИ
Calcitoninum D6 .............................................. 6 мл/100 мл
табс. п/о блистер, № 12, № 60  
Прочие ингредиенты: спирт этиловый 30%, вода очищенная.
Глюкозамина гидрохлорид ............................. 750 мг № UA/2649/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
Магний .......................................................... 12 мг
Кальций ......................................................... 35 мг ОСТЕОГЕНОН (OSTEOGENON)
Прочие ингредиенты: масло растительное гидрогенизированное, целлюлоза микрокрис-
Euromedex    M05B X10**
таллическая, натриевая соль кроскармеллозы, магния стеарат, повидон, кремния диоксид 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
коллоидный безводный, гипромеллоза, макрогол 8000, воск карнауба, тальк очищенный.
№ UA/1999/01/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009 табл. п/о, № 10  
ОСТЕОАРТИЗИ АКТИВ
табл. п/о, № 40   6 89,04
табс. п/о блистер, № 12, № 60  
Оссеин-гидроксиапатитный комплекс ............ 830 мг
Глюкозамина гидрохлорид ............................. 750 мг 1  таблетка  содержит  291 мг  оссеина,  в том  числе  неколлагеновых  пептидов  и белков 
Сухой экстракт плодов сельдерея пахучего 75 мг, коллагеновых белков 216 мг; гидроксиапатита 444 мг, в том числе 178 мг кальция, 
(Apium graveolens) ......................................... 100 мг 82 мг фосфора.
Сухой экстракт коры вербы белой (Salix alba) .... 100 мг № UA/2977/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
Сухой экстракт корневищ имбиря аптечного

О (Zingiber officinale) ......................................... 60 мг ОСТЕОДАР (OSTEODAR)
Прочие ингредиенты: масло растительное гидрогенизированное, кальция гидрофосфат, 
Sicomed    A11A A03
целлюлоза микрокристаллическая, натриевая соль кроскармеллозы, магния стеарат, по-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
видон,  кремния  диоксид  коллоидный  безводный,  гипромеллоза,  макрогол  8000,  воск 
табл. шип., № 20  
карнауба, тальк очищенный.
№ UA/2000/01/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009 Кальций ......................................................... 200 мг
ОСТЕОАРТИЗИ АКТИВ ПЛЮС Кислота аскорбиновая ................................... 180 мг
табс. п/о блистер, № 12, № 60   Пиридоксин ................................................... 5 мг
Глюкозамина гидрохлорид ............................. 750 мг Колекальциферол .......................................... 200 МЕ
Хондроитин сульфат ...................................... 150 мг Витамин К ...................................................... 0,2 мг
Сухой экстракт плодов сельдерея пахучего № UA/0936/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009
(Apium graveolens) ......................................... 100 мг
Сухой экстракт коры вербы белой (Salix alba) .... 100 мг ОСТЕОКЕА (OSTEOCARE)
Сухой экстракт корневищ имбиря аптечного
Vitabiotics    A11J B
(Zingiber officinale) ......................................... 60 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Прочие ингредиенты: масло растительное гидрогенизированное, кальция гидрофосфат, 
табл., № 4, № 30  
целлюлоза микрокристаллическая, натриевая соль кроскармеллозы, магния стеарат, по-
Кальций ......................................................... 400 мг
видон,  кремния  диоксид  коллоидный  безводный,  гипромеллоза,  макрогол  8000,  воск 
карнауба, тальк очищенный. Магний .......................................................... 150 мг
№ UA/2001/01/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009
Цинк .............................................................. 5 мг
ОСТЕОАРТИЗИ МАКС
Колекальциферол .......................................... 100 МЕ
табс. п/о блистер, № 12, № 60   № UA/2964/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
Глюкозамина гидрохлорид ............................. 750 мг
Кальций ......................................................... 200 мг
Фитоменадион............................................... 2,5 мкг
Рутозид ......................................................... 40 мг
Колекальциферол .......................................... 5 мкг
ОТИНУМ (OTINUM)
Сухой экстракт коры вербы белой (Salix alba) .... 50 мг
Сухой экстракт целого растения иссопа
CHOLINI SALICYLAS    S02D A03**
водяного (Bacopa monnieri) ............................ 300 мг
ICN Polfa Rzeszow
Экстракт листьев гинкго билоба ..................... 600 мг
Valeant
Сухой экстракт плодов черники
обыкновенной (Vaccinium myrtillus) ................. 600 мг СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Сухой экстракт листьев центеллы
кап. уш. 0,2 г/г фл. 10 г, № 1   6 9,12
азиатской (Сentella asiatica) ........................... 75 мг
Холина салицилат...................................... 0,2 г/г
Прочие ингредиенты: масло растительное гидрогенизированное, целлюлоза микрокрис-
Прочие  ингредиенты:  глицерол,  спирт  этиловый,  хлорбутанол  семигидрат, 
таллическая, натриевая соль кроскармеллозы, магния стеарат, повидон, кремния диоксид 
вода очищенная.

<< Пред. стр.

стр. 292
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>