<< Пред. стр.

стр. 293
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

коллоидный безводный, гипромеллоза, макрогол 8000, воск карнауба, тальк очищенный.
№ UA/2002/01/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009 № UA/1364/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат  с противовоспа-
ОСТЕОБИОН (OSTEOBION)
лительным  и обезболивающим  действием  для  местного  применения 
CALCITONINUM    H05B A01
в отологии. Холин салицилат является производным салициловой кис-
Zentiva
лоты. Он угнетает активность ЦОГ — фермента, ответственного за син-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тез простагландинов. Холин салицилат угнетает также синтез тромбо-
спрей назал. 200 МЕ/1 доза фл. стекл. 14 доз +
ксана и простациклина. Глицерол, который входит в состав препарата, 
дозир. устр. назал. апплик.  
способствует  размягчению  и облегчению  удаления  ушной  серы.  При 
Кальцитонин лосося ....................................... 200 МЕ/0,1 мл
По  2,1 мл  во флаконах  с дозирующим  устройством,  назальным  аппликатором  со  съем-
местном применении препарат не оказывает системного действия.
ной крышкой.
ПОКАЗАНИЯ: наружный  острый  отит  и хронический  отит  в фа-
№ UA/2935/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
зе  обострения,  острый  средний  отит,  тимпанит.  Может  также  приме-
См. КАЛЬЦИТОНИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-890
ОФЛО
ОТОФА (OTOFA)
няться  перед  промыванием  наружного  слухового  прохода  для  удале-
ния серной пробки. RIFAMYCINUM    S02A A12
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  при остром  отите  и тимпаните  как  пра- Lab. Bouchara-Recordati
вило,  назначают  по 3–4  капли  в наружный  слуховой  проход  3–4 раза  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
в сутки. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. кап. уш. 20 000 МЕ/мл фл. 10 мл   6 40,95
Для смягчения серной пробки перед ее удалением из уха назнача- Рифамицин натрий .................................... 26 мг/мл
ют по 3–4 капли в наружный слуховой проход 2 раза в сутки на протя- Прочие  ингредиенты:  лития  гидроксид,  макрогол  400,  кислота  аскорбино-
жении 4 дней. вая, натрия эдетат, вода очищенная, калия метабисульфит.
После закапывания больной должен находиться в положении ухом  26 мг соответствует 20 000 МЕ рифамицина натрия.
№ UA/2690/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010
кверху на протяжении нескольких минут.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антибиотик  группы  рифами-
У  детей  в возрасте  до 1  года  препарат  можно  применять  только 
цинов  для  местного  применения  в оториноларингологии.  Проявляет 
под контролем врача. Детям и пациентам пожилого возраста назнача-
противомикробную  активность  в отношении  большинства  грамполо-
ют в той же дозе, что и взрослым.
жительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих раз-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к салицила-
витие  инфекционно-воспалительных  заболеваний  среднего  уха.  Ме-
там или другим НПВП (в том числе «аспириновая» астма), перфорация 
ханизм действия рифамицина обусловлен образованием стабильного 
барабанной перепонки, период беременности и кормления грудью.
комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой, который препятствует 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи 
росту бактерий.
в ухе).  Продолжительное  применение  препарата,  а также  перфорация 
ПОКАЗАНИЯ: хронический  средний  отит  в период  обострения, 
барабанной перепонки у больных может привести к нарушению слуха.
в том числе при наличии стойкой перфорации барабанной перепонки; 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: производные  салициловой  кислоты  при по-
изолированные гнойные поражения барабанной перепонки; состояния 
падании  в среднее  ухо  через  поврежденную  барабанную  перепонку 
после оперативных вмешательств на среднем ухе.
могут вызвать нарушения слуха или глухоту. В связи с этим нельзя при-
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым закапывают в наружный слуховой проход 
менять препарат без предварительной отоскопии.
по 5 капель 3 раза в сутки или вводят турунду, смоченную р-ром препа-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены
рата, на несколько минут 2 раза в сутки; препарат можно использовать 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
для  промывания  барабанной  полости  через  аттиковую  канюлю.  Де-
пературе 15–25 °С. Вскрытый флакон хранят не более 28 дней.
тям закапывают в наружный слуховой проход по 3 капли 3 раза в сутки 
или вводят турунду, смоченную р-ром препарата, на несколько минут 
ОТИПАКС (OTIPAX)
2 раза  в сутки.  Длительность  лечения —  обычно  не  более  7–10 дней. 
Lab. Biocodex    S02D A30
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, вызванных 
кап. уш. фл. 16 г   6 21,49
попаданием холодной жидкости в ухо.
О
Феназон.................................................... 4 г/100 г
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к рифами-
Лидокаина гидрохлорид ............................ 1 г/100 г
цину.
Прочие  ингредиенты:  натрия  тиосульфат,  спирт  этиловый,  глицерол,  вода 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  аллергические  реакции.  Воз-
очищенная.
можно окрашивание барабанной перепонки в розовый цвет.
№ П.10.01/03647 от 01.10.2001 до 01.10.2006
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует избегать контакта препарата с одеж-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат 
дой, так как р-р может оставлять пятна на тканях.
для местного применения в отологии с выраженным обезболивающим 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: клинически значимых взаимодействий не вы-
и противовоспалительным  действием,  обусловленными  синергизмом 
явлено.
действия  его  компонентов.  Лидокаин  проявляет  местноанестезирую-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: в связи с низкой степенью абсорбции в систем-
щий,  а феназон —  выраженный  противовоспалительный  эффект.  Фе-
ный кровоток передозировка маловероятна.
назон значительно усиливает местноанестезирующий эффект лидока-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
ина. Сочетанное применение феназона и лидокаина сокращает время 
наступления анестезирующего эффекта, увеличивая при этом его вы-
ОТРИВИН (OTRIVIN)
раженность и продолжительность, что позволяет быстро устранять бо-
XYLOMETAZOLINUM    R01A A07
левой синдром при отите. Уменьшение боли и воспаления барабанной 
Novartis Consumer Health S.A.
перепонки отмечается примерно через 5 мин после закапывания, прак-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тически полное исчезновение болевого синдрома — через 15–30 мин.
кап. в нос 0,05% фл. 10 мл   6 12,11
При  закапывании  в ухо  компоненты  Отипакса  действуют  локаль-
Ксилометазолина гидрохлорид ...................... 0,05%
но, не резорбируются и не оказывают системного действия. При мест-
кап. в нос 0,1% фл. 10 мл   6 12,96
ном применении активные компоненты препарата и их метаболиты не  Ксилометазолина гидрохлорид ...................... 0,1%
определяются современными методами исследования в крови и дру- № П.10.01/03783 от 22.10.2001 до 22.10.2006
гих биологических средах организма. См. КСИЛОМЕТАЗОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПОКАЗАНИЯ: местное  симптоматическое  лечение  и обезболива-
ОФЛО® (OFLO)
ние при остром среднем отите; отите при гриппе; отите, обусловлен-
OFLOXACINUM    J01M A01
ном баротравмой.
Unique Pharmaceutical Laboratories
ПРИМЕНЕНИЕ: детям,  начиная  с грудного  возраста,  подросткам 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
и взрослым —  закапывать  по 4  капли  в наружный  слуховой  проход  2–
табл. п/о 200 мг, № 10  
3 раза в сутки. Курс лечения не должен превышать 10 дней. Офлоксацин .................................................. 200 мг
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: перфорация  барабанной  перепонки,  об- № UA/3340/02/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
условленные  инфекцией  или  травмой;  повышенная  чувствительность  табл. п/о 400 мг, № 10  
Офлоксацин .................................................. 400 мг
к одному из компонентов препарата.
№ UA/3340/02/02 от 24.06.2005 до 24.06.2010
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: препарат  обычно  хорошо  переносится. 
р-р инф. 200 мг/мл фл. 100 мл  
Редко местно могут отмечать симптомы, обусловленные повышенной  Офлоксацин .................................................. 200 мг/мл
чувствительностью к препарату. № UA/3340/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: после инстилляции плотно закрутить колпа- См. ОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
чок  и спрятать  флакон  в упаковку  для  защиты  препарата  от воздейст-
Офло ТАД 200 (Oflo TAD 200)
вия света.
OFLOXACINUM    J01M A01
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при местном  применении  препарата  не  на-
Tad Pharma
блюдается  взаимодействия  с одновременно  назначаемыми  анальге-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тиками  и противовоспалительными  препаратами,  антисептиками,  ан-
табл. п/плен. оболочкой 200 мг, № 10  
тибиотиками для местного и системного применения. Офлоксацин .................................................. 200 мг
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре ниже 25 °С. Срок годности  № UA/2852/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
после вскрытия флакона — 6 мес. См. ОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-891
ОФЛО
ганизмами, чувствительными к офлоксацину; брюшной тиф, сальмонел-
ОФЛОБАК (OFLOBAC)
лез, шигеллез, инфекции желчных путей, остеомиелит; профилактика ин-
OFLOXACINUM    J01M A01
Киевмедпрепарат фекций у пациентов с нейтропенией. Офлогексал может использоваться 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: в комплексной  терапии  септицемии,  эндокардита,  остеомиелита,  мико-
табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10   бактериальних  инфекций,  лепры,  для  предоперационной  профилактики 
6 6,87
Офлоксацин .................................................. 0,2 г или послеоперационного лечения хирургических инфекций.
Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат.
ПРИМЕНЕНИЕ: доза препарата зависит от тяжести инфекции, вида 
№ UA/1037/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
возбудителя, возраста, массы тела и функции почек пациента.
См. ОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Продолжительность лечения зависит от вида и тяжести инфекции, 
ОФЛОГЕКСАЛ® (OFLOHEXAL®) чувствительности  возбудителя.  Рекомендуется  продолжать  лечение 
в течение  по крайней  мере  3 дней  после  нормализации  температуры 
OFLOXACINUM    J01M A01
тела и исчезновения симптомов заболевания.
Hexal AG
При  острых  инфекциях  продолжительность  лечения  обычно  со-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ставляет 7–10 дней. При сальмонеллезе — 7–8 дней, при шигеллезе — 
табл. п/о 200 мг, № 10  
4–5 дней, при кишечных инфекциях, обусловленных Escherichia coli, — 
Офлоксацин .............................................. 200 мг
3 дня.
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон 25, 
При  неосложненных  инфекциях  мочевых  путей  обычно  достаточно 
кросповидон,  полоксамер  188,  магния  стеарат,  тальк,  метилгидроксипро-
пилцеллюлоза, макрогол 6000, титана диоксид. применения офлоксацина в дозе 200 мг в течение 3 дней. Для лечения 
№ UA/0984/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009 неосложненной гонореи достаточно однократного приема в дозе 400 мг.
табл. п/о 400 мг, № 10   При инфекциях костей продолжительность лечения составляет 3–
Офлоксацин .............................................. 400 мг 4 нед, в отдельных случаях — дольше.
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон 25, 
Лечение инфекций, вызванных ?-гемолитическим стафилококком 
кросповидон,  полоксамер  188,  магния  стеарат,  тальк,  метилгидроксипро-
при доказанной чувствительности возбудителя к офлоксацину следует 
пилцеллюлоза, макрогол 6000, титана диоксид.
проводить  в течение  10 дней  (для  профилактики  острой  ревматичес-
№ UA/0984/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009
кой  лихорадки  или  гломерулонефрита).  Не  следует  превышать  2-ме-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: офлоксацин  ((±)-9-фтор-2,3-
сячную продолжительность терапии.
дигидро-3-метил-10-(4-метил-1-пиперазинил)-7-оксо-7Н-пиридо[1,2,3-
Офлогексал следует принимать не разжевывая, запивая достаточным 
де]-1,4-бензоксазин-6-карбоновая кислота) — противомикробное средс-
количеством жидкости (0,5–1 стакан воды) натощак или во время еды.
тво  группы  фторхинолонов.  Бактерицидное  действие  офлоксацина,  как 
Доза  на прием  может  составлять  до 400 мг  офлоксацина.  Суточ-
и других  фторхинолонов,  обусловлено  его  способностью  блокировать 
ную дозу обычно разделяют на 2 равные дозы (утром и вечером) через 
бактериальные  ферменты  ДНК-гиразу  и топоизомеразу  IV,  вследствие 
равные промежутки времени.
чего нарушается функция ДНК бактерий. Препарат высокоактивен в отно-

О Дозирование при неизмененной функции почек
шении  большинства  аэробных  грамотрицательных  микроорганизмов: 
Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella mor- Показания Режим дозирования
Неосложненные инфекции мочевых путей 100 мг 2 раза в сутки
ganii, Klebsiella pneumoniae, Legionella spp., Enterobacter spp., Serratia spp.,
Неосложненная гонорея 400 мг 1 раз в сутки
Citrobacter spp., Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorr-
Инфекции почек, мочевых путей и половых органов 200 мг 2 раза в сутки
hoeae, Neisseria meningitidis spp., Providencia spp., Mycoplasma spp.,
Инфекции дыхательных путей, а также уха, горла и носа 200 мг 2 раза в сутки
Acinetobacter spp., Chlamydia spp., Helicobacter pylori и аэробных грампо-
Инфекции кожи и мягких тканей 200 мг 2 раза в сутки
ложительных бактерий — стафилококков, включая штаммы, которые про- Инфекции костей 200 мг 2 раза в сутки
дуцируют  пенициллиназу,  и штаммы,  резистентные  к метициллину,  Инфекции органов брюшной полости (включая диа­
200 мг 2 раза в сутки
стрептококкам, в том числе Streptococcus pneumoniae, Listeria monocyto- рею, вызванную бактериями)
genes, Corynebacterium spp.  и др.  Препарат  также  активен  в отношении  В  отдельных  случаях  при наличии  патогенных  микроорганизмов 
Chlamidia trachomatis, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis с различной  чувствительностью,  недостаточной  эффективности  пре-
и некоторых  других  видов Mycobacterium.  Установлено  синергическое  парата, инфекциях костей доза может быть повышена до 400 мг офлок-
действие офлоксацина и рифабутина в отношении Mycobacterium leprae.  сацина 2 раза в сутки.
К препарату не чувствительны анаэробные бактерии (кроме B. ureаliticus),  С  профилактической  целью  больным  с нейтропенией  рекоменду-
Treponema pallidum, вирусы, грибы и простейшие. ется назначать офлоксацин в дозе 400–600 мг/сут.
Быстро  и в полном  объеме  всасывается  из  пищеварительного  При умеренно выраженной или тяжелой почечной недостаточнос-
тракта. Одновременный прием пищи существенно не влияет на всасы- ти  и необходимости  снижения  дозы  используют  таблетки,  содержа-
вание.  Биодоступность  препарата  при пероральном  применении  со- щие 200 мг офлоксацина. Первая доза та же, что и у пациентов с нор-
ставляет около 100%. Максимальная концентрация в сыворотке крови  мальной функцией почек, поддерживающую дозу определяют с учетом 
достигается через 1–2 ч после приема. Период полувыведения состав- уровня креатинина в сыворотке крови и клиренса креатинина:
ляет 5–8 ч. На терапевтическом уровне концентрация препарата под- Клиренс креати­ Креатинин в сыво­
Поддерживающая доза
держивается  в течение  8–12 ч,  для  высокочувствительных  возбудите- нина, мл/мин ротке крови, мг/дл
лей — в течение 24 ч. Связывание с белками плазмы крови составляет  50–20 1,5–5 100–200 мг офлоксацина
25%. Офлоксацин хорошо проникает в биологические жидкости и тка- в сутки
ни организма и определяется в терапевтических концентрациях в мок- ?20 мл/мин ?5 100 мг офлоксацина в сутки
Гемодиализ или пери­ 100 мг офлоксацина в сутки
роте,  желчи,  слюне,  СМЖ,  костной  ткани,  слизистых  оболочках,  про-
тонеальный диализ
никает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Примерно 65–
У  пациентов  с выраженным  нарушением  функции  печени  (напри-
80% введенного офлоксацина экскретируется с мочой в неизмененном 
мер, цирроз печени с асцитом) элиминация офлоксацина может быть 
виде на протяжении 24–48 ч. Менее 5% принятой дозы выводится с мо-
снижена. В таких случаях рекомендуется не превышать максимальную 
чой  в виде  метаболитов —  дисметиловой  и N-оксидной  форм  офлок-
суточную дозу офлоксацина — 400 мг.
сацина, которые имеют умеренно выраженную антибактериальную ак-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: возраст  до 18 лет,  период  беременности 
тивность. Примерно 4–8% введенного препарата выделяется с калом.
и кормления грудью, эпилепсия, поражения ЦНС со сниженным судо-
ПОКАЗАНИЯ: инфекции,  вызванные  чувствительными  к препарату 
рожным порогом, заболевания печени (гепатит), заболевания или пов-
микроорганизмами — дыхательных путей (пневмония, плеврит, эмпиема 
реждения  сухожилий,  обусловленные  предыдущей  терапией  хиноло-
плевры,  инфицированные  бронхоэктазы,  хронический  бронхит  в фазе 
нами, повышенная чувствительность к хинолонам и фторхинолонам.
обострения, абсцесс легкого); хронические и рецидивирующие инфекции 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возникают редко и быстро исчезают пос-
уха, горла и носа, включая отит, синусит; мочеполовой системы (острый 
ле отмены препарата.
и хронический пиелонефрит, простатит, уретрит, цистит, эпидидимит, хи-
Желудочно-кишечный тракт. Редко  (0,1–1%  случаев) —  боль 
рургические инфекции мочевых путей, осложненные или рецидивирую-
в животе,  анорексия,  тошнота,  рвота  и диарея.  Очень  редко  (менее 
щие инфекции мочевых путей); мягких тканей и кожи, органов брюшной 
0,01%) — псевдомембранозный колит.
полости, включая инфекции органов малого таза; бактериальная диарея; 
Печень и желчные протоки. Редко (0,01–0,1%) — повышение актив-
инфекции уретры, шейки матки, прямой кишки, вызванные резистентны-
ми к бензилпенициллину гонококками, хламидиями и другими микроор- ности печеночных ферментов и повышение уровня билирубина в сыво-
КомПендиум 2005
Л-892
ОФЛО
ротке  крови.  Очень  редко  (мене  0,01%)  развивается  холестатическая  ОФЛОКАИН-ДАРНИЦА (OFLOCAINUM-DARNITSA)
желтуха, гепатит или иные проявления гепатотоксичности. Дарница    D06B X50**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Нервная система. Редко (0,01–0,1%) — головная боль, головокру-
жение, нарушения сна, беспокойство, спутанность сознания, тремор,  мазь туба 15 г   6 5,45
шаткость походки. Очень редко (менее 0,01%) — парестезия и гипере- мазь туба 30 г   6 6,08
мазь банка 1000 г  
стезия, сонливость, яркие сновидения (вплоть до кошмарных), трево-
Офлоксацин .................................................. 0,1%
га, депрессия и галлюцинации, которые иногда могут приводить к су-
Лидокаин ....................................................... 3%
ицидальным  попыткам.  При  развитии  указанных  побочных  эффектов 
Прочие ингредиенты: полиэтиленоксид 400, проксанол 268, пропиленгликоль, вода очи-
препарат немедленно отменяют. щенная.
Сердечно-сосудистая система. Редко  (0,01–0,1%) —  тахикардия  № П.10.02/05435 от 15.10.2002 до 15.10.2007
и кратковременная гипотензия.
ОФЛОКСАЦИН (OFLOXACINE)
Система крови.  Очень  редко  (менее  0,01%)  возникают  анемия, 
OFLOXACINUM    J01M A01
лейкопения,  агранулоцитоз,  тромбоцитопения  или  панцитопения.  В 
Elegant India
единичных случаях может развиваться гемолитическая анемия.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Почки. Очень редко (менее 0,01%) наблюдается нарушение функ-
капс. 200 мг, № 10  
ции почек с повышением креатинина сыворотки крови и развитием ос- 6 7,45
капс. 200 мг, № 100  
трого  интерстициального  нефрита.  Эти  реакции  могут  прогрессиро-
Офлоксацин .................................................. 200 мг
вать вплоть до ОПН. № П.03.03/06151 от 14.03.2003 до 14.03.2008
Кожа и слизистые оболочки. Редко (0,01–0,1%) могут возникать зуд  См. ОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
и экзантема, очень редко — преходящая эритема, синдром Стивенса — 
ОФЛОКСАЦИН (OFLOXACINUM)
Джонсона  или  синдром  Лайелла,  васкулит,  который  может  поражать 
также внутренние органы. Очень редко (менее 0,01%) может развивать- OFLOXACINUM    J01M A01
Авант
ся фотосенсибилизация, поэтому пациенты, которые принимают Оф-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
логексал, должны избегать инсоляции и ультрафиолетового облучения.
р-р инф. 200 мг фл. 100 мл  
Анафилактические или анафилактоидные реакции возникают 
Офлоксацин .................................................. 2 мг/мл
очень  редко  (менее  0,01%)  в виде  жгучей  боли  в глазах,  раздражаю- № Р.04.03/06442 от 04.04.2003 до 04.04.2008
щего  кашля  или  выделений  из  носа,  отека  кожи  и слизистых  оболо- См. ОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
чек, лица, языка и гортани. В наиболее тяжелом случае может возни-
кать удушье, обусловленное бронхоспазмом, и/или анафилактический  ОФЛОКСАЦИН (OFLOXACINUM)
шок. В таких случаях препарат немедленно отменяют и проводят про- OFLOXACINUM    J01M A01
тивошоковую и десенсибилизирующую терапию. Витамины

О
Тендинит. Встречается очень редко, обычно в пределах 48 ч от на- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
чала лечения. табл. п/о 200 мг контурн. ячейк. уп., № 10   6 6,58
Другие побочные эффекты. Очень редко могут отмечаться миалгия  Офлоксацин .................................................. 200 мг
№ UA/0752/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
или  слабость,  особенно  у больных  с миастенией.  Очень  редко  может 
См. ОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
возникать  гипогликемия  или  гипергликемия,  особенно  у больных  са-
харным диабетом. ОФЛОКСАЦИН (OFLOXACINUM)
При развитии побочных эффектов препарат отменяют. OFLOXACINUM    J01M A01
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период лечения Офлогексалом тест на опре- Институт фармакологии и токсикологии АМНУ
деление  опиатов  или  порфирина  в моче  может  давать  ложноположи- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тельный результат. капс. 200 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
Некоторые  побочные  эффекты  (головокружение,  головная  боль,  капс. 200 мг фл. пластм., № 20  
нарушение сознания) могут снижать скорость психомоторных реакций  Офлоксацин .................................................. 200 мг
№ Р.01.02/04280 от 31.01.2002 до 31.01.2007
и ухудшать способность к управлению автотранспортом или обслужи-
См. ОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ванию потенциально опасных механизмов, особенно при одновремен-
ном употреблении алкоголя. ОФЛОКСАЦИН (OFLOXACINUM)
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное  применение  антацидных 
OFLOXACINUM    J01M A01
средств,  сукральфата,  препаратов,  которые  содержат  ионы  металлов  Юрия-Фарм
(алюминия, железа, магния, цинка), например витаминов с микроэле- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ментами, снижают эффект офлоксацина, в связи с чем препарат сле- р-р инф. 0,2% бутылка 100 мл   6 11,32
дует принимать приблизительно за 2 ч до приема таких препаратов. р-р инф. 0,2% бутылка 100 мл пачка  
При одновременном приеме офлоксацина и некоторых НПВП (на- Офлоксацин .................................................. 2 г/1000 мл
пример,  фенбуфена)  или  теофиллина  повышается  вероятность  появ- р-р инф. 0,2% бутылка 200 мл  
р-р инф. 0,2% бутылка 200 мл пачка  
ления судорог.
Офлоксацин .................................................. 2 г/1000 мл
При  одновременном  применении  с лекарственными  препаратами, 
№ UA/3040/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
которые выделяются путем канальцевой экскреции (пробенецид, циме-
См. ОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
тидин, фуросемид, метотрексат) может происходить взаимное ингибиро-
вание их выделения, которое может приводить к повышению уровня пре- ОФЛОКСАЦИН-АВАНТ™ (OFLOXACINUM-AVANT™)
паратов в сыворотке крови и увеличению риска побочных эффектов. Хи- OFLOXACINUM    J01M A01
нолоны могут усиливать эффект производных кумарина, поэтому у таких  Авант
пациентов следует регулярно контролировать показатели коагулограммы. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При  одновременном  использовании  с пероральными  гипоглике- табл. п/о 200 мг блистер, № 10   6 5,53
мизирующими  препаратами  следует  проводить  регулярный  монито- Офлоксацин .................................................. 200 мг
ринг уровня глюкозы крови ввиду способности офлоксацина повышать  № Р.04.03/06441 от 04.04.2003 до 04.04.2008
См. ОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
сывороточную концентрацию глибенкламида.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны нарушения со стороны ЦНС, в част-
ОФЛОКСАЦИН-ДАРНИЦА (OFLOXACINUM-DARNITSA)
ности  спутанность  и угнетение  сознания,  головокружение,  головная 
OFLOXACINUM    J01M A01
боль, рвота, боль в животе, диарея, эрозии слизистой оболочки пище-
Дарница
варительного тракта. Специфического антидота нет; проводят промы-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вание желудка, назначают энтеросорбенты и сульфат магния (по воз-
табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 6,93
можности в пределах первых 30 мин), антациды для защиты слизистой  Офлоксацин .................................................. 0,2 г
оболочки желудка. При развитии судорог назначают диазепам. № UA/1805/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. См. ОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-893
ОФЛО
логических жидкостях, в том числе в СМЖ. Относительно высокие кон-
ОФЛОКСАЦИН-КМП (OFLOXACINUM-KMP)
центрации  офлоксацина  создаются  в желчи.  Объем  распределения 
OFLOXACINUM    J01M A01
Киевмедпрепарат составляет 1,5–2,5 л/кг. Некоторое количество офлоксацина метаболи-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: зируется до дезметил-офлоксацин и офлоксацин-N-оксид. Дезметил-
табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 6,85 офлоксацин обладает слабой противомикробной активностью. Пери-
Офлоксацин .................................................. 0,2 г
од полувыведения составляет 5–8 ч, при почечной недостаточности он 
№ UA/0838/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009
удлиняется до 15–60 ч. До 80% введенной дозы выводится почками пу-
См. ОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
тем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации (за 24–28 ч с мо-
чой выводится 75–80% в неизменном состоянии, менее 5% — в форме 
ОФЛОКСАЦИН-НОРТОН (OFLOXACINUM-NORTON)
метаболитов),  4–8%  выводится  с калом.  У  пациентов  с тяжелыми  за-
OFLOXACINUM    J01M A01

<< Пред. стр.

стр. 293
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>