<< Пред. стр.

стр. 296
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

жения температуры тела при простудных заболеваниях и гриппе.
конц. д/п инф. р-ра 30 мг амп. 2 мл  
ПРИМЕНЕНИЕ:
конц. д/п инф. р-ра 60 мг амп. 4 мл  
Панадол
конц. д/п инф. р-ра 90 мг амп. 6 мл  
Взрослым  и детям  в возрасте  от 12 лет  назначают  по 2  таблетки 
Динатрия памидронат .................................... 15 мг/мл
с интервалом 4 ч. Максимальная суточная доза — 8 таблеток. Продол-
№ UA/0873/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009
См. ПАМИДРОНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ- жительность применения — до 7 дней.
ЩЕСТВ»)
Детям  в возрасте  от 6  до 12 лет  назначают  по 1/2–1  таблетке  с ин-
тервалом  не  менее  4 ч;  максимальная  суточная  доза —  4  таблетки. 
ПАМИФОС (PAMIFOS)
Продолжительность  применения  препарата  без  врачебного  контроля 
ACIDUM PAMIDRONICUM    M05B A03
не должна превышать 3 дней. Не назначают детям в возрасте до 6 лет.
Medac
Панадол Актив
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Взрослым  (включая  лиц  пожилого  возраста)  и детям  в возрас-
конц. д/п инф. р-ра 15 мг фл. 5 мл, № 1  
те  от 12 лет  назначают  по 2  таблетки  с интервалом  4 ч,  но  не  более 
конц. д/п инф. р-ра 30 мг фл. 10 мл, № 1  
8 таблеток  в сутки.  Не  следует  назначать  препарат  детям  в возрасте 
конц. д/п инф. р-ра 60 мг фл. 20 мл, № 1  
до 12 лет без врачебного контроля.
конц. д/п инф. р-ра 90 мг фл. 30 мл, № 1  
№ UA/3341/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010 Панадол Экстра
конц. д/п инф. р-ра 15 мг фл. 5 мл ин балк, № 60   Взрослым  и детям  в возрасте  от 12 лет  назначают  по 2  каплеты 
конц. д/п инф. р-ра 30 мг фл. 10 мл ин балк, № 450  
с интервалом  не  менее  4  ч;  максимальная  суточная  доза —  8  каплет. 
конц. д/п инф. р-ра 60 мг фл. 20 мл ин балк, № 312  
Не назначают детям в возрасте до 12 лет. Не следует принимать более 
конц. д/п инф. р-ра 90 мг фл. 30 мл ин балк, № 60  
7 дней без повторного осмотра врача. Если симптомы заболевания не 
Динатрия памидронат .................................... 3 мг/мл
исчезают  на протяжении  3 дней  лечения  препаратом,  необходим  по-
№ UA/3633/01/01 от 17.08.2005 до 24.06.2010
вторный осмотр врача.
См. ПАМИДРОНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-901
ПАНА
Панадол Экстра Солюбл ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к параце-
тамолу  или  другим  компонентам  препарата,  выраженные  нарушения 
Взрослым  и детям  в возрасте  от 12 лет  назначают  по 2  таблет-
функции печени и/или почек, возраст до 2 мес.
ки,  растворенных  в стакане  воды,  с интервалом  не  менее  4 ч.  Макси-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко —  аллергические  реакции,  аграну-
мальная  суточная  доза —  8  таблеток.  Не  назначают  детям  в возрасте 
лоцитоз, тромбоцитопения, анемия, асептическая пиурия.
до 12 лет.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: недоношенным  детям  в возрасте  до 3 мес 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к парацета-
можно применять только под врачебным наблюдением. Если выражен-
молу; выраженные нарушения функции печени и/или почек; дефицит 
ность симптомов заболевания не уменьшается на протяжении 3 дней 
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; возраст до 6 лет.
лечения препаратом, необходим повторный осмотр врача.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергическая  реакция  (кожная  сыпь), 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует назначать препарат одновремен-
боль  в эпигастральной  области,  тошнота,  агранулоцитоз,  анемия, 
но с другими средствами, содержащими парацетамол. Скорость вса-
тромбоцитопения.  При  продолжительном  применении  парацетамола 
сывания  парацетамола  может  увеличиваться  при одновременном 
(особенно в высоких дозах) возможно гепатотоксическое и нефроток-
приеме  метоклопрамида  и домперидона  и уменьшаться  при одно-
сическое действие (в том числе развитие интерстициального нефрита, 
временном приеме колестерамина. Парацетамол может усиливать ан-
капиллярного некроза), развитие анемии (гемолитической и апласти-
тикоагулянтный  эффект  варфарина  и других  производных  кумарина. 
ческой), панцитопении, метгемоглобинемии.
Барбитураты снижают жаропонижающий эффект парацетамола.
Гидрокарбонат натрия в высоких дозах способен вызывать разви-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: передозировка  парацетамола  может  вызвать 
тие отрыжки и тошноты. Прием натрия в высоких дозах может сопро-
развитие печеночной недостаточности.
вождаться нарушением электролитного баланса крови.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. Не замораживать. 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при назначении  препарата  лицам,  соблю-
Срок хранения флакона после открытия — 1 мес.
дающим диету с ограничением натрия следует учитывать, что каждая 
таблетка Панадола Актив содержит 173 мг, Панадола Экстра Солюбл —  ПАНАДОЛ СОЛЮБЛ (PANADOL SOLUBLE)
427 мг натрия. PARACETAMOLUM    N02B E01
Чрезмерное  употребление  чая  или  кофе  в период  приема  каплет  GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Панадол Экстра/Экстра Солюбл може стать причиной повышенной воз- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
будимости и раздражительности (в состав препарата входит кофеин). табл. шип. 500 мг, № 12   6 6,69
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не  следует  применять  одновременно  с дру- Парацетамол ................................................. 500 мг
гими препаратами, содержащими парацетамол. № UA/2562/03/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010
См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Следует  соблюдать  осторожность  при одновременном  примене-
нии непрямых антикоагулянтов, поскольку эффект варфарина и других 
производных кумарина при регулярном продолжительном приеме па-
рацетамола может усиливаться с повышением риска развития крово-
течения. Метоклопрамид и домперидон могут увеличивать, а колести-
ПАНАНГИН (PANANGIN)
рамин — уменьшать скорость всасывания парацетамола.
ASPARAGINAT K-Mg*    A12C C55**
ПЕРЕДОЗИРОВКА: передозировка  парацетамола  может  приво-
П Gedeon Richter
дить  к развитию  печеночной  недостаточности,  особенно  при наличии 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
алкогольной болезни печени.
табл. п/плен. оболочкой, № 50  
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (15–25 °C). 6 7,89
Калия аспарагинат .................................... 158 мг
Магния аспарагинат .................................. 140 мг
ПАНАДОЛ БЕБИ (PANADOL BABY)
Прочие  ингредиенты:  кремний  коллоидный  безводный,  повидон,  магния 
PARACETAMOLUM    N02B E01 стеарат, тальк, крахмал кукурузный, крахмал картофельный, титана диоксид, 
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare макрогол 6000, эутрагит Е.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1  таблетка  содержит  158 мг  калия  аспарагината  безводного  (соответству-
ет  36,2 мг  калия),  140 мг  магния  аспарагината  безводного  (соответствует 
сусп. д/перорал. прим. педиатр
11,8 мг магния).
120 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1   6 9,23
№ П.02.03/06105 от 26.02.2003 до 26.02.2008
сусп. д/перорал. прим. педиатр
р-р д/ин. амп. 10 мл, № 5   6 13,03
120 мг/5 мл фл. 1000 мл, № 1   Калия аспарагинат .................................... 45,2 мг/мл
Парацетамол............................................. 120 мг/5 мл Магния аспарагинат .................................. 40 мг/мл
Прочие ингредиенты: кислота яблочная, азорубин, камедь ксантановая, маль- Прочие ингредиенты: вода для инъекций.
титол жидкий, ароматизатор клубничный, сорбитол 70% кристаллизирующий- 10 мл р-ра содержат 400 мг магния аспарагината (соответствует 33,7 мг маг-
ся, натрия нипасепт, сорбитол, кислота лимонная безводная, вода очищенная. ния) и 452 мг калия аспарагината (соответствует 103,3 мг калия).
№ UA/2562/02/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010 № П.02.03/06106 от 26.02.2003 до 26.02.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: производное пара-аминофе- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ионы калия и магния являют-
нола,  анальгетик-антипиретик.  Не  оказывает  раздражающего  дейс- ся важными внутриклеточными катионами. Они играют основную роль 
твия на слизистую оболочку желудка. в функционировании  многих  ферментов,  в связывании  макромолекул 
ПОКАЗАНИЯ: болевой  синдром  малой  и средней  интенсивности  с внутриклеточными структурами, а также принимают участие в моле-
различного генеза у детей, лихорадка при инфекционно-воспалитель- кулярных  механизмах  мышечного  сокращения.  Интра-  и экстрацел-
ных заболеваниях (в том числе при детских вирусных инфекциях), пост- люлярное  соотношения  ионов  К+,  Mg2+,  Na+,  Ca2+  влияет  на сократи-
вакцинальная гипертермия у грудных детей в возрасте 2–3 мес. тельную  функцию  миокарда.  Остаток  аспарагиновой  кислоты  (аспар-
ПРИМЕНЕНИЕ: перед  применением  препарата  флакон  следует  тат)  как  эндогенное  вещество  является  носителем  ионов,  поскольку 
встряхнуть. В упаковке содержится мерная ложка, объем которой со- он  характеризуется  большим  сродством  к клеткам.  Соли  аспараги-
ставляет 5 мл. Ободок в ложке соответствует объему 2,5 мл. новой  кислоты  слабо  диссоциируют,  поэтому  ионы  поступают  в клет-
Дозу  парацетамола  для  детей  рассчитывают  с учетом  возраста  ки в виде комплексных соединений. Аспартат калия и магния улучшает 
метаболизм миокарда. Дефицит калия и магния приводит к развитию 
и массы тела. Разовая доза парацетамола составляет 10–15 мг/кг, су-
АГ, атеросклероза коронарных сосудов, нарушений сердечного ритма 
точная —  40–60 мг/кг.  Более  подробные  рекомендации  по дозирова-
и дисфункции миокарда.
нию препарата приведены в таблице:
Препарат хорошо всасывается при приеме внутрь.
Возраст Количество суспензии
ПОКАЗАНИЯ: дополнительная  терапия  при хронических  заболе-
2–3 мес /2 ложки (2,5 мл)
1

ваниях сердца (сердечная недостаточность, состояние после инфарк-
От 3 мес до 1 года /2–1 ложка (2,5–5 мл)
1

та  миокарда),  при нарушениях  сердечного  ритма  (преимущественно 
От 1 года до 6 лет 1–2 ложки (5–10 мл)
при желудочковых  аритмиях),  при лечении  сердечными  гликозидами 
6–12 лет 2–4 ложки (10–20 мл)
Кратность  введения —  до 4 раз  в сутки  с интервалом  между  при- (для повышения эффективности и улучшения переносимости гликози-
емами не менее 4 ч. Не следует назначать более 4 доз на протяжении  дов), алиментарная гипокалиемия и гипомагниемия.
24 ч. Максимальная суточная доза парацетамола — 60 мг/кг. Курс ле- ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают внутрь по 1–2 таблетки 3 раза 
чения — 3–5 дней. в сутки. Дозу можно повысить до 3 таблеток 3 раза в сутки. Кислое со-
КомПендиум 2005
Л-902
ПАНЗ
держимое желудка может снижать биодоступность препарата, поэтому непривычной пищи. Кроме того, Пангрол 20 000 используется при ме-
теоризме, подготовке к рентгенологическим или ультразвуковым диа-
Панангин целесообразно принимать после еды.
гностическим исследованиям кишечника.
В/в  капельно  взрослым  вводят  по 10–20 мл  препарата  (содержи-
ПРИМЕНЕНИЕ: доза  зависит  от тяжести  расстройства  пищеваре-
мое  ампулы  разводят  в 50–100 мл  5%  р-ра  глюкозы).  При  необходи-
ния. Обычно принимают по 1–2 таблетки во время еды. При необходи-
мости  введение  препарата  в этой  же  дозе  можно  повторять  через  4–
мости дозу препарата можно повысить. Не рекомендуется превышать 
6 ч. Препарат можно применять в комбинированной терапии.
суточную  дозу,  равную  15 000–20 000 МЕ  липазы  на 1 кг  массы  тела. 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ОПН и ХПН, болезнь Аддисона, АV-блокада 
Таблетки  принимают  не  разжевывая,  запивая  достаточным  количест-
III степени, кардиогенный шок (при систолическом АД у взрослых ниже 
вом  жидкости.  Продолжительность  лечения  зависит  от тяжести  забо-
90 мм рт. ст.).
левания.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при применении  Панангина  внутрь  в вы-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: острый панкреатит или обострение хрони-
соких дозах может отмечаться учащение дефекаций. При быстром в/в 
ческого панкреатита, непереносимость отдельных компонентов препа-
введении препарата могут возникнуть симптомы гиперкалиемии и ги-
рата.
пермагниемии.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции, при му-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: особую  осторожность  следует  соблюдать 
ковисцидозе в единичных случаях — симптомы кишечной непроходи-
при назначении препарата больным с высоким риском развития гипер-
мости (образование стриктур в нижнем отделе тонкого кишечника).
калиемии. В таких случаях необходимо регулярно контролировать по-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Пангрол  20 000  можно  применять  в период 
казатели электролитного гомеостаза.
беременности и кормления грудью.
Данных  о неблагоприятном  действии  препарата  в период  бере-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.
менности и кормления грудью нет.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Панангин  может  тормозить  всасывание  тет-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
рациклина, солей железа и фторида натрия в пищеварительном трак-
те. Интервал между применением указанных средств и Панангина дол- ПАНЗИНОРМ ФОРТЕ (PANZYNORM FORTE)
жен составлять не менее 3 ч. KRKA    A09A A02
При одновременном применении Панангина с калийсберегающими  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
диуретиками и/или ингибиторами АПФ повышается риск развития ги- табл. п/о фл., № 30   6 29,39
перкалиемии (следует контролировать уровень калия в плазме крови). Амилаза ........................................................ 7500 ЕД
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при многолетнем  применении  препарата  слу- Липаза .......................................................... 6000 ЕД
чаи передозировки не описаны. Теоретически при передозировке мо- Трипсин ......................................................... 450 ЕД
Химотрипсин ................................................. 1500 ЕД
гут развиться признаки гиперкалиемии и гипермагниемии. При их по-
Кислота холевая............................................. 13,5 мг
явлении рекомендуется прервать курс лечения Панангином и провести 
Пепсин .......................................................... 50 ЕД
симптоматическую терапию (в/в 10% р-р кальция хлорида или кальция  Гидрохлориды аминокислот ........................... 100 мг
глюконата в дозе 100 мг/мин, в случае необходимости — гемодиализ). Прочие ингредиенты: лактоза.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С. № UA/0640/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009


ПАНЗИНОРМ® ФОРТЕ-Н (PANZYNORM® FORTE-N)
ПАНАТУС ФОРТЕ (PANATUS FORTE)
П
KRKA   
BUTAMIRATUM    R05D B13 A09A A02
KRKA СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ПАНЗИНОРМ® ФОРТЕ-Н
табл. п/плен. оболочкой 50 мг, № 10  
табл. п/плен. оболочкой, № 10   6 14,12
Бутамирата цитрат ......................................... 50 мг
табл. п/плен. оболочкой, № 30   6 35,61
№ UA/1828/02/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
Липаза ...................................................... 20 000 ЕД
сироп 7,5 мг/5 мл фл. 200 мл  
Амилаза .................................................... 12 000 ЕД
Бутамирата цитрат ......................................... 7,5 мг/5 мл
Протеаза ................................................... 900 ЕД
№ UA/1828/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
См. БУТАМИРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристалличес-
кая, кополимер метакриловой кислоты и этилакрилата, кросповидон, тальк, 
титана  диоксид,  метилгидроксипропилцеллюлоза,  триэтилцитрат,  магния 
стеарат,  кремния  диоксид  коллоидный  безводный,  полисорбат  80,  натрия 
кармеллоза, силиконовая эмульсия, ароматизатор ванилиновый, макрогол 
6000, ароматизатор бергамотовый.
ПАНГРОЛ® 20 000 (PANGROL® 20 000) № Р.07.03/07069 от 07.07.2003 до 07.07.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: таблетки Панзинорм форте-Н 
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)    A09A A02
содержат  высокоактивные  природные  ферменты  (липазу,  амилазу 
Menarini Group
и протеазу), полученные из поджелудочной железы свиньи и по физио-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
логическому  действию  подобные  аналогичным  ферментам  человека. 
табл. п/о кишечно-раств., № 20  
Ферменты,  входящие  в состав  препарата,  обеспечивают  нормальное 
табл. п/о кишечно-раств., № 50   6 63,18
переваривание  жиров,  белков  и углеводов  при различных  нарушени-
Липаза ...................................................... 20 000 МЕ
ях  пищеварения,  обусловленных  дефицитом  эндогенных  пищевари-
Амилаза .................................................... 12 000 МЕ
тельных ферментов. Таблетки Панзинорм форте-Н имеют специальное 
Протеаза ................................................... 900 МЕ
покрытие, устойчивое к действию желудочного сока, поэтому фермен-
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристалличес-
ты, содержащиеся в них, высвобождаются в тонком кишечнике.
кая,  кросповидон,  кремния  диоксид  высокодисперсный,  магния  стеарат, 
ПОКАЗАНИЯ: нарушения пищеварения вследствие недостаточно-
метилгидроксипропилцеллюлоза,  триэтилцитрат,  титана  диоксид,  тальк, 
сти внешнесекреторной функции поджелудочной железы.
эмульсия симетикона, макрогол 6000, карбоксиметилцеллюлозы натриевая 
соль, полисорбат 80. ПРИМЕНЕНИЕ: Панзинорм  форте-Н  следует  принимать  во время 
№ 2005 от 16.07.2003 до 16.07.2008 еды,  запивая  большим  количеством  жидкости;  таблетки  следует  гло-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: панкреатин — ферментный пре- тать целиком, не разжевывая и не разламывая их.
парат  поджелудочной  железы,  принимающий  участие  в расщеплении  Лечение начинают с приема 1 таблетки во время еды; при недоста-
белков, жиров и углеводов. Его пищеварительная активность в основном  точной эффективности дозу повышают. Обычно назначают по 1–2 таб-
обусловлена ферментами липазой и трипсином. Амилолитическая актив- летки 3 раза в сутки во время еды, запивая достаточным количеством 
ность панкреатина представляет практический интерес лишь при лечении  жидкости. При необходимости можно принять еще 1 таблетку с допол-
муковисцидоза, поскольку даже при значительном снижении внешнесек- нительным приемом пищи.
реторной функции поджелудочной железы амилаза достаточно активна. В случае если прием препарата был пропущен, во время следую-
ПОКАЗАНИЯ: Пангрол 20 000 применяют при хроническом панкре- щего  приема  пищи  Панзинорм  форте-Н  следует  продолжить  прини-
атите,  муковисцидозе,  а также  при состояниях  после  одновременной  мать в обычной дозе.
резекции  желудка  и тонкого  кишечника,  при функциональном  уско- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
рении прохождения пищи через кишечник, при расстройствах кишеч- там препарата или свинине, острый панкреатит, хронический панкреа-
ника,  заболеваниях  гепатобилиарной  системы,  при одновременном  тит в фазе обострения. Препарат не назначают детям с муковисцидо-
зом, а также детям в возрасте до 15 лет.
употреблении  тяжело  перевариваемой  растительной,  жирной  и/или 
КомПендиум 2005 Л-903
ПАНИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: серьезные  побочные  эффекты  отмеча- ПРИМЕНЕНИЕ: доза зависит от степени недостаточности внешне-
ются крайне редко. Возможны реакции гиперчувствительности, в том  секреторной функции поджелудочной железы. Обычно назначают по 1–
числе отек лица, языка, губ, горла, которые могут вызывать затрудне- 4 таблетки (что соответствует 8000–32 000 МЕ FIP по липазе) с каждым 
ние при глотании или дыхании, а также отеки конечностей, сыпь на ко- приемом пищи. Таблетки принимают внутрь перед или во время еды не 
же,  головокружение,  желтуха.  В  таких  случаях  необходимо  оказание  разжевывая, запивая большим количеством жидкости (желательно не 
соответствующей  медицинской  помощи.  Вздутие  живота  и сильные  щелочной), фруктовым соком. Суточная доза для взрослых составляет 
спазмы кишечника могут свидетельствовать о развитии кишечной не- 48 000–150 000 МЕ FIP (6–18 таблеток). При полной внешнесекретор-
проходимости. ной недостаточности функции поджелудочной железы (например кис-
Более  частые  побочные  эффекты,  такие  как  слабость,  тошнота,  тозном фиброзе) дозу необходимо повысить до 400 000 МЕ FIP в сутки, 
рвота, диарея, запор, боль в животе, как правило, не вызывают необ- что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе. 
ходимости отмены препарата. Курс лечения может длиться от нескольких дней (погрешности в диете) 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: нет  информации  о применении  препарата  до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости длительной за-
Панзинорм форте-Н в период беременности и кормления грудью. Без- местительной терапии).
опасность применения препарата у детей в возрасте до 15 лет не уста- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: острый панкреатит, обострение хроническо-
новлена.  Препарат  не  оказывает  влияния  на способность  управлять  го панкреатита, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
автотранспортом или использовать другие технические средства, тре- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при длительном  применении  в высоких 
бующие высокой скорости реакции. дозах возможно возникновение гиперурикозурии.
Во  флаконе  содержится  гигроскопическое  средство,  которое  не  ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при муковисцидозе  доза  препарата  должна 
предназначено для приема внутрь. быть адекватной количеству и качеству употребляемой пищи.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: ферменты поджелудочной железы ухудшают  ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: уменьшает  всасывание  железа  (особенно 
усвоение  фолиевой  кислоты.  Одновременное  лечение  ингибиторами  при длительном применении).
Н1-рецепторов и блокаторами протонного насоса может повышать эф- ПЕРЕДОЗИРОВКА: Панкреазим не содержит компонентов, способ-
фективность ферментов поджелудочной железы. ных  вызвать  отравление.  В  случае  возникновения  аллергии  препарат 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи  передозировки  не  описаны.  Наиболее  отменяют, назначают симптоматическое лечение.
вероятными  симптомами  передозировки  могут  быть  диарея,  кишеч- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, прохладном месте при температу-
ная непроходимость, гиперурикемия, гиперурикозурия и раздражение  ре до 15 °С.
и зуд в нижних отделах живота.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от влаги месте при темпера- ПАНКРЕАТИН (PANCREATIN)
туре до 25 °С. PANCREATINUM*    A09A A02
Витамины
ПАНИМУН БИОРАЛ (PANIMUN BIORAL) СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
CICLOSPORINUM    L04A A01 табл. п/о кишечно-раств. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 2,09
Panacea Biotec
табл. п/о кишечно-раств. 0,25 г банка, № 60   6 9,14
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Панкреатин.................................................... 0,25 г
капс. 25 мг, № 5, № 30   № Р/98/14/9 от 26.08.2003 до 26.08.2008

П Циклоспорин ................................................. 25 мг табл. п/о кишечно-раств. 0,0426 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 1,43
капс. 50 мг, № 5, № 30  
табл. п/о кишечно-раств. 0,0426 г банка стекл., № 60   6 7,06
Циклоспорин ................................................. 50 мг
Панкреатин.................................................... 0,0426 г
капс. 100 мг, № 5, № 30  
Панкреатин  0,0426 г  содержит  амилазы  —  1000  FIP  Ед,  липазы  —  1200  FIP  Ед,  протеа-
Циклоспорин ................................................. 100 мг зы — 80 FIP Ед.
№ Р.07.02/05044 от 16.07.2002 до 16.07.2007 № Р.03.03/06229 от 27.03.2003 до 27.03.2008
р-р д/перорал. прим. 100 мг/мл фл. 50 мл, № 1   См. ПАНКРЕАТИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Циклоспорин ................................................. 100 мг/мл
№ Р.07.02/05043 от 16.07.2002 до 16.07.2007
ПАНКРЕАТИН 8000 (PANCREATINUM 8000)
См. ЦИКЛОСПОРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
PANCREATINUM*    A09A A02
Технолог
ПАНКРЕАЗИМ (PANCREASIM)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
PANCREATINUM*    A09A A02 табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 10  
Технолог табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 50   6 5,87
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл. п/о банка, № 50  
табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 20   Панкреатин.................................................... 0,24 г
6 3,12
Прочие ингредиенты: натрия хлорид, аэросил, целлюлоза микрокристаллическая, колли-
табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 50   6 6,33 дон Cl, магния стеарат, полиакрилат 30%, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид, кра-
Панкреатин ............................................... 0,24 г ситель.
Прочие  ингредиенты:  натрия  хлорид,  аэросил,  целлюлоза  микрокристал- 1  таблетка  содержит  0,24 г  панкреатина  с минимальной  ферментной  активностью:  ли-
лическая,  колидон  Cl,  магния  стеарат,  полиакрилат  30%,  пропиленгликоль,  пазы — 8000 ЕД, амилазы — 5500 ЕД, протеазы — 370 ЕД.
тальк, титана диоксид, кислотный красный. № Р.06.01/03278 от 15.06.2001 до 15.06.2006
См. ПАНКРЕАТИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
1 таблетка содержит 0,24 г панкреатина с минимальной ферментной актив-
ностью: липазы — 8000 ME FIP, амилазы — 5600 ME FIP, протеазы — 370 ME FIP.
ПАНКРЕАТИН ДЛЯ ДЕТЕЙ (PANCREATINUM PRO INFANTIS)
№ Р.08.03/07240 от 05.08.2003 до 05.08.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ферментный препарат. Панк- PANCREATINUM*    A09A A02
Витамины
реатические ферменты (липаза, амилаза и протеаза), входящие в его 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
состав,  способствуют  расщеплению  жиров,  белков  и углеводов,  что 
способствует их полному всасыванию в тонком кишечнике. При забо- табл. п/о кишечно-раств. 0,0346 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 1,53
леваниях поджелудочной железы препарат компенсирует недостаточ- табл. п/о кишечно-раств. 0,0346 г банка, № 60   6 8,45
Панкреатин.................................................... 0,0346 г
ность ее внешнесекреторной функции и способствует улучшению про-
Содержит  панкреатина  порошка  или  гранул  0,0346 г,  что  соответствует  минимальной 
цесса  пищеварения.  Таблетки  покрыты  оболочкой,  защищающей  пи- ферментативной активности амилазы — 750 ЕД FIP; липазы — 1000 ЕД FIP; протеазы — 
щеварительные ферменты от разрушения в желудке. 75 ЕД FIP.
ПОКАЗАНИЯ: недостаточность  внешнесекреторной  функции  под- № Р.08.03/07183 от 01.08.2003 до 01.08.2008
См. ПАНКРЕАТИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
желудочной  железы  (хронический  панкреатит,  муковисцидоз  и др.); 
хронические  воспалительно-дистрофические  заболевания  желудка, 
ПАНКРЕАТИН ФОРТЕ (PANCREATIN FORTE)
кишечника,  печени,  желчного  пузыря;  состояние  после  резекции  или 
Витамины    A09A A02
облучения  этих  органов,  сопровождающиеся  нарушением  перевари-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вания  пищи,  метеоризмом,  диареей  (в  составе  комбинированной  те-
табл. п/о кишечно-раств. контурн. ячейк. уп., № 10  
рапии). Для улучшения переваривания пищи у лиц с нормальной фун-
табл. п/о кишечно-раств. контурн. ячейк. уп., № 20   6 2,39
кцией  ЖКТ  в случае  погрешностей  в питании,  а также  при нарушении 
Липаза .......................................................... 6000 ЕД FIP
жевательной функции, малоподвижном образе жизни, длительной им- Амилаза ........................................................ 4500 ЕД FIP
мобилизации. Подготовка к рентгенологическому исследованию и УЗИ  Протеаза ....................................................... 300 ЕД FIP
органов брюшной полости. № UA/0337/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

КомПендиум 2005
Л-904
ПАНТ
вания и колеблется от нескольких дней до нескольких месяцев (остео-
ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВЬЕ (PANCREATINUM-ZDOROVJE)
артрит).
PANCREATINUM*    A09A A02
Здоровье ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к нимесу-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: лиду, пептическая язва желудка или двенадцатиперстной кишки в ста-
табл. п/о кишечно-раств. контурн. ячейк. уп., № 10   дии обострения, умеренно выраженная и тяжелая печеночная недоста-
табл. п/о кишечно-раств. контурн. ячейк. уп., № 20   6 3,15 точность, ОПН.
табл. п/о кишечно-раств. контурн. ячейк. уп., № 50, № 100  
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Пансулид  RD  обычно  хорошо  переносит-
Панкреатин.................................................... 0,192 г
ся. Побочные эффекты носят временный характер и не требуют отме-
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, натрия хлорид, натрия кроскар-
ны препарата. Редко наблюдаются изжога, тошнота, диарея, головная 
меллоза, лактоза, аэросил, магния стеарат, ойдрагит L 100, полиэтиленоксид 4000, тальк, 
титана диоксид, кислотный красный.

<< Пред. стр.

стр. 296
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>