<< Пред. стр.

стр. 307
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

удлиненного вследствие приема Плагрила. Безопасность длительного 
применения  Плагрила  и ацетилсалициловой  кислоты  не  установлена.
ПЛАКВЕНИЛ (PLAQUENIL®)
Одновременное  применение  Плагрила  и гепарина  не  требует  кор-
HYDROXYCHLOROQUINUM    P01B A02
рекции дозы последнего и не влияет на антиагрегантное действие Плаг-
Sanofi-Aventis
рила, однако применять данную комбинацию нужно с осторожностью.
Sanofi-Synthelabo
Во время лечения Плагрилом с осторожностью следует назначать 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тромболитические  препараты  (рекомбинантный  активатор  тканевого 
табл. п/о 200 мг, № 60  
плазминогена). 6 134,86
Гидроксихлорохин ..................................... 200 мг
Применение  комбинации  Плагрила  и НПВП  требует  осторожности 
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  повидон,  крахмал  кукурузный, 
ввиду возможности возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
магния  стеарат,  opadry  OY-L-28 900,  гипромеллоза,  макрогол  4000,  титана 
Клинически  значимого  фармакодинамического  взаимодействия 
диоксид.
при одновременном применении Плагрила с атенололом или нифеди- № П.05.03/06527 от 21.05.2003 до 21.05.2008
пином  не  выявлено.  Фармакодинамический  профиль  Плагрила  прак- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гидроксихлорохин  (-(RS)-2-
тически не изменяется при одновременном применении с фенобарби- N-[4-(7-хлоро-4-хинолиоамино)пентил]-N-этиламиноэтанола  сульфат) 
талом, циметидином или эстрогенами. Эффект дигоксина или теофил- обладает  несколькими  фармакологическими  свойствами,  которые  об-
лина  не  изменяется  при одновременном  применении  с Плагрилом.  условливают его терапевтический эффект. Эти свойства включают взаи-
Антацидные средства не влияют на абсорбцию Плагрила. модействие  с сульфгидрильными  группами,  изменение  активности 
Плагрил может ингибировать активность одного из ферментов ци- ферментов  (в  том  числе  фосфолипазы,  НАДН-цитохром С-редуктазы, 
тохрома Р450 (CYP 2C9), вследствие чего концентрация в плазме крови  холинэстеразы, протеаз и гидролаз); связывание с ДНК; стабилизацию 
лекарственных средств, метаболизирующихся при участии этого фер- лизосомальных  мембран;  ингибирование  образования  простагланди-
мента (таких как фенитоин и толбутамид) может повышаться. нов;  хемотаксис  и фагоцитоз  полиморфноядерных  клеток;  возможно 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: специфический  антидот  неизвестен.  При  не- вмешательство в выработку моноцитами интерлейкина-1 и ингибирова-
обходимости быстрой коррекции удлиненного времени кровотечения  ние  высвобождения  нейтрофилсупероксида.  Благодаря  внутриклеточ-
эффект  клопидогрела  можно  устранить  переливанием  тромбоцитар- ной концентрации и повышению рН внутриклеточных кислотных пузырь-
ной массы. ков гидроксихлорохин обладает как антипротозойной, так и антиревма-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера- тической активностью.
туре 15–25 °С. Гидроксихлорохин  быстро  всасывается  в пищеварительном  трак-
те  после  перорального  приема.  Его  биодоступность  составляет  око-
ПЛАЗМА КРОЛИЧЬЯ ЦИТРАТНАЯ, СУХАЯ ло 74%. Широко распределяется в организме, накапливается в клетках 
(PLASMA LEPORINA CITRACIS SICCA) крови и тканях различных органов (печень, легкие, почки, глаза). В пече-
ни частично превращается в активные этилированные метаболиты и вы-
Биолек    V07A Y
деляется в основном почками (23–25% — в неизмененном виде), а так-
П
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
же с желчью. Выделение препарата медленное, период полувыведения 
лиофил. пор. амп. 1 мл, № 10   6 15,3
составляет около 50 дней (цельная кровь) и 32 дня (плазма крови).
лиофил. пор. амп. 2 мл, № 10  
Гидроксихлорохин  проникает  через  плацентарный  барьер  и,  воз-
№ 94/03-300200000 от 11.04.2003 до 11.04.2008
можно, проникает в грудное молоко.
ПОКАЗАНИЯ: видовая  идентификация  стафилококка  в реакции 
ПОКАЗАНИЯ: малярия — для купирования острых приступов и по-
плазмокоагуляции.  Плазма  кроличья  в разведении  1:5  свертывается 
давления малярии, вызванной Plasmodium vivax, P. ovale и P. malariae, 
при контакте с культурой, содержащей фермент коагулазу.
а также чувствительными штаммами P. falciparum; для радикального ле-
ПРИМЕНЕНИЕ: содержимое ампулы растворить стерильным 0,9% 
чения  малярии,  вызванной  чувствительными  штаммами  P. falciparum.
р-ром натрия хлорида из расчета 1:5 от первоначального объема (к со-
Ревматические  и  дерматологические  заболевания  —  системная 
держимому ампулы по 1 мл добавляют 5 мл 0,9% р-ра натрия хлорида, 
красная  волчанка,  дискоидная  красная  волчанка,  ревматоидный  арт-
а к содержимому ампулы по 2 мл — 10 мл).
рит,  хронический  ювенильный  артрит,  дерматологические  заболева-
Постановка реакции плазмокоагуляции:  0,5 мл  растворенной 
ния, вызванные солнечным светом.
плазмы  кроличьей,  разведенной  по объему  1:5,  внести  в стерильную  ПРИМЕНЕНИЕ: Плаквенил применяют только перорально. Таблет-
пробирку  и в ней  суспендировать  одну  петлю  19±1-часовой  агаровой  ки  принимают  во время  еды  или  запивают  их  стаканом  молока.  Все 
культуры стафилококка. дозы приведены для гидроксихлорохина сульфата и не эквивалентны 
Контроль: постановка реакции со стафилококками, которые содер- дозам гидроксихлорохина основания.
жат и не содержат фермент коагулазу. Пробирки поместить при темпе- Ревматические заболевания.  Плаквенил  обладает  кумулятивным 
ратуре 37 °С. действием,  и для  достижения  его  терапевтического  эффекта  необхо-
Учет результатов: через 2; 3; 18; 24 ч проверяют наличие свертыва- димо несколько недель, тогда как незначительные побочные эффекты 
ния плазмы кроличьей (образование сгустка) визуально. могут проявляться относительно рано. Если в течение 6 мес состояние 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:  в темном  и сухом  месте  при температуре  больного не улучшается, препарат отменяют.
7±3 °С. Растворенный препарат хранят при температуре 6±2 °С в тече- Ревматоидный артрит. Начальная  доза  для  взрослых  составляет 
ние суток. Препарат транспортируют всеми видами крытого транспор- 400–600, поддерживающая — 200–400 мг/сут.
та, при температуре не выше 30 °С. Хронический ювенильный артрит.  Доза  не  должна  превышать 
ХАРАКТЕРИСТИКА: препарат представляет собой мелкопористую,  6,5 мг/кг массы тела или 400 мг/сут, назначать следует минимальную 
бело-розового  цвета  легко  крошащуюся  таблетку,  содержащую  лио- эффективную дозу.
филизированную  вакуумом  плазму  кроличью  цитратную,  полученную  Системная и дискоидная красная волчанка.  Начальная  доза  для 
из крови кроликов путем смешивания с 5% р-ром натрия цитрата. взрослых составляет 400–800, поддерживающая — 200–400 мг/сут.
Повышенная светочувствительность. Лечение  должно  быть  огра-
ПЛАЗМОЛ (PLASMOLUM) ничено  периодами  максимальной  экспозиции  светом.  Для  взрослых 
Львовдиалик    A16A X10** может быть достаточной доза 400 мг/сут.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Подавление малярии. Для взрослых — 400 мг в один и тот же день 
р-р д/ин. амп., № 10   недели.  Для  детей  в возрасте  старше  6 лет  еженедельная  подавляю-
6 3,3
Экстракт донорской крови человека ............... 1 мл щая  доза  составляет  6,5 мг/кг,  но  независимо  от массы  тела  она  не 
№ П.11.01/03927 от 13.11.2001 до 13.11.2006
должна превышать дозу для взрослых.
Если позволяют условия, подавляющую терапию следует начать за 
ПЛАЗМОЛ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (PLASMOLUM PRO INJECTIONIBUS)
2 нед до поездки в эндемичную зону. Если это невозможно, взрослым 
Биофарма    A16A X10**
можно  назначить  начальную  двойную  дозу  800 мг,  детям —  12,9 мг/кг 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
массы тела (но не более 800 мг), разделенную на 2 приема с интерва-
р-р д/ин. 1 мл амп., № 10   6 4,05
лом  6 ч.  Подавляющую  терапию  следует  продолжать  в течение  8 нед 
Экстракт донорской крови человека ............... 1 мл
после отъезда из эндемической зоны.
№ П.12.01/04050 от 10.12.2001 до 10.12.2006

КомПендиум 2005 Л-937
ПЛАК
Лечение при острых приступах малярии.  Начальная  доза  для  почечная недостаточность; общая доза превышает 200 г; больные по-
взрослых составляет 800 мг, затем — 400 мг через 6 или 8 ч и по 400 мг  жилого возраста (старше 65 лет); сниженная острота зрения.
двое следующих суток (всего 2 г гидроксихлорохина сульфата). В ка- Если зрение ухудшается (острота зрения, цветовое зрение и др.), 
честве  альтернативного  метода  возможен  однократный  прием  в до- следует немедленно отменить препарат. Больные должны находиться 
зе 800 мг. Доза для взрослых, как и для детей, может быть рассчитана  под наблюдением, так как изменения сетчатки и нарушение зрения мо-
с учетом массы тела (см. ниже). гут прогрессировать даже после отмены лечения.
Для детей в возрасте старше 6 лет общая доза 32 мг/кг массы тела  Рекомендуется  соблюдать  осторожность  при лечении  пациентов 
(но не превышающая 2 г) применяется в течение более 3 дней следу- с заболеваниями  печени  и почек.  Может  возникнуть  необходимость 
ющим образом: в снижении  дозы  препарата  для  уменьшения  его  токсического  воз-
- первая доза — 12,9 мг/кг (но не более 800 мг на прием); действия на эти органы.
- вторая  доза —  6,5 мг/кг  (но  не  более  400 мг)  через  6 ч  после  С осторожностью применют препарат при лечении пациентов с же-
1-й дозы; лудочно-кишечными, неврологическими или гематологическими забо-
- третья  доза —  6,5 мг/кг  (но  не  более  400 мг)  через  18 ч  после  леваниями; больных, чувствительных к хинину и страдающих дефици-
2-й дозы; том глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, порфирией и псориазом.
- четвертая  доза —  6,5 мг/кг  (но  не  более  400 мг)  через  24 ч  пос- Больным,  принимающим  препарат  в течение  длительного  време-
ле 3-й дозы. ни, следует периодически проводить развернутый анализ крови. При 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к произ- выявлении отклонений от нормы Плаквенил отменяют.
водным  4-аминохинолина,  предшествующая  макулопатия,  возраст  Маленькие дети особенно чувствительны к токсическим эффектам 
до 6 лет (таблетки по 200 мг не адаптированы для применения у детей  4-аминохинолинов,  поэтому  необходимо  хранить  Плаквенил  в недо-
с массой тела менее 35 кг); такие редкие врожденными аномалии, как  ступном для детей месте.
непереносимость  галактозы,  дефицит  лактазы  или  синдромом  маль- У больных, длительно принимающих препарат, необходимо пери-
абсорбции глюкозы/галактозы. одически  проводить  исследование  функции  скелетных  мышц  и сухо-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко —  ретинопатия  с изменением  пиг- жильных рефлексов. Если при приеме препарата возникает мышечная 
ментации  и дефектами  поля  зрения.  На  ранней  стадии  она  обратима  слабость,  его  следует  отменить.  Плаквенил неэффективен  в отноше-
нии  хлорохинрезистентных  штаммов  P. falciparum,  неактивен  в отно-
после  отмены  препарата.  Если  Плаквенил  вовремя  не  отменить,  су-
шении экзоэритроцитных форм P. vivax, P. ovale и P. malariae. Поэтому 
ществует  риск  прогрессирования  ретинопатии  даже  после  отмены 
препарата. Изменения сетчатки могут быть сначала бессимптомными,  Плаквенил не предотвращает ни инфицирование этими микроорганиз-
или могут проявляться парацентральной, перицентральной или прехо- мами  при назначении  его  в профилактических  целях,  ни  рецидив  бо-
дящей скотомой. лезни, вызванной ими.
Возможны изменения роговицы, включая отек и помутнение. Они  Больные должны соблюдать осторожность при управлении транс-
могут быть бессимптомными или вызывать такие нарушения, как орео- портом  и выполнении  работ,  требующих  повышенного  внимания,  так 
лы, нечеткость зрения или фотофобия. Эти изменения могут быть вре- как  Плаквенил  может  нарушать  аккомодацию  и вызывать  нечеткость 
менными или обратимыми при прекращении лечения. Нечеткость зре- зрения. Если это состояние не проходит самопроизвольно, дозу мож-
ния вызвана нарушением аккомодации, она дозозависима и обратима. но временно снизить.
Редко — кожная сыпь, зуд, изменения пигментации кожи и слизис- Плаквенил проникает через плаценту. Данных о применении Плак-
П тых оболочек, обесцвечивание волос и алопеция. Эти изменения обыч- венила в период беременности недостаточно. Известно, что 4-амино-
но быстро проходят после прекращения лечения. Возможны буллезная  хинолины  в терапевтических  дозах  могут  вызвать  повреждение  ЦНС 
сыпь, включая очень редкие случаи полиморфной эритемы и синдро- плода,  в том  числе  оказывать  ото-  и вестибулотоксическое  действие, 
ма Стивенса — Джонсона, светочувствительность и отдельные случаи  приводя  к врожденной  глухоте,  вызывать  кровоизлияния  в сетчатку 
эксфолиативного дерматита. Очень редко — острые генерализованные  и приводить к ее аномальной пигментации. Поэтому следует избегать 
экзантематозные пустулезные высыпания, которые необходимо отли- применения Плаквенила в период беременности.
чать от псориаза, хотя Плаквенил может вызывать обострение псори- Следует тщательно взвесить необходимость применения препара-
аза.  Это  может  быть  сопряжено  с повышением  температуры  и лей- та в период кормления грудью, так как он в небольшом количестве вы-
коцитозом.  После  отмены  препарата  прогноз  обычно  благоприятен. деляется в грудное молоко.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение Плаквенила и ди-
Возможны  тошнота,  диарея,  анорексия,  боль  в области  живота, 
редко — рвота. Эти симптомы обычно проходят после снижения дозы  гоксина может вызвать повышение уровня дигоксина в сыворотке кро-
или прекращения лечения. ви, поэтому у больных, получающих комбинированную терапию, следует 
Изредка отмечают головокружение, шум в ушах, потерю слуха, го- регулярно контролировать уровень дигоксина в сыворотке крови.
ловную боль, нервозность, эмоциональную лабильность, психозы, су- Поскольку Плаквенил может усиливать эффект гипогликемизиру-
дороги. ющих средств, может потребоваться снижение дозы инсулина или ан-
Вероятна миопатия скелетных мышц или нейромиопатия, ведущие  тидиабетических препаратов.
к прогрессирующей слабости и атрофии проксимальных групп мышц.  Плаквенил может вступать в некоторые из известных взаимодейст-
Миопатия обычно обратима после отмены препарата, но для полного  вий  хлорохина,  то  есть  возможно  усиление  блокирующего  действия 
восстановления может потребоваться несколько месяцев. Могут отме- аминогликозидных  антибиотиков  на нейромышечную  передачу;  подав-
чаться слабо выраженные сенсорные изменения, угнетение сухожиль- ление  его  метаболизма  циметидином,  что  может  повышать  концент-
ного рефлекса и аномальная нервная проводимость. рацию  Плаквенила  в плазме  крови;  антагонизм  действия  неостигмина 
В редких случаях — кардиомиопатия. При обнаружении нарушений  и пиридостигмина; уменьшение образования антител в ответ на первич-
проводимости (AV-блокада, блокада пучка Гисса) и гипертрофии обоих  ную иммунизацию диплоидно-клеточной вакциной против бешенства.
желудочков  следует  заподозрить  хроническую  интоксикацию.  После  При одновременном применении антацидов интервал между при-
отмены препарата проводимость, как правило, восстанавливается. емом должен составлять не менее 4 ч (уменьшение абсорбции).
ПЕРЕДОЗИРОВКА: передозировка  4-аминохинолинов  особенно 
Редко  наблюдается  угнетение  костного  мозга.  Плаквенил  может 
обострять порфирию. опасна для маленьких детей, прием даже 1–2 г препарата может при-
В отдельных случаях могут отмечать изменения показателей функ- вести к летальному исходу. Симптомы передозировки включают голо-
циональных  печеночных  проб,  сообщалось  о нескольких  случаях  вне- вную  боль,  нарушения  зрения,  сердечно-сосудистый  коллапс  и судо-
запно развившейся печеночной недостаточности. роги, гипокалиемию, нарушения ритма и проводимости, за которыми 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: частота  ретинопатии,  если  при лечении  не  наступает остановка сердца и дыхания. Поскольку эти эффекты могут 
превышается  рекомендуемая  суточная  доза,  невысока.  Превышение  развиться сразу же после принятия препарата в высокой дозе, вмеша-
рекомендуемой  суточной  дозы  повышает  риск  повреждения  сетчат- тельство  должно  быть  немедленным.  Проводят  промывание  желуд-
ки  и ускоряет  этот  процесс.  Перед  началом  курса  лечения  препара- ка, назначают активированный уголь в дозе, как минимум в 5 раз пре-
том следует провести офтальмоскопию обоих глаз для исследования  вышающей  принятую  дозу  препарата.  Активированный  уголь  следует 
остроты зрения, цветового зрения и оптического поля, а также фундо- вводить в желудок через зонд после промывания и не позднее чем че-
скопию. Впоследствии такое обследование необходимо повторять, как  рез 30 мин после принятия препарата. Парентеральное введение диа-
минимум, ежегодно. Обследование должно быть более частым и в та- зепама может уменьшить кардиотоксичность Плаквенила. При необхо-
ких ситуациях: суточная доза препарата превышает 6,5 мг/кг идеаль- димости проводят мероприятия по поддержанию дыхания и противо-
ной (не повышенной) массы тела; реальная масса, используемая для  шоковую терапию.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (до 25 °С).
установки дозы для тучных больных, может привести к передозировке; 
КомПендиум 2005
Л-938
ПЛЮС
ПЛАНТАГЛЮЦИД (PLANTAGLUCIDUM) ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ (PLACENTA COMPOSITUM)
Heel    N07X X10**
PLANTAGO MAJOR/PSYLLUM/LANCEOLATA*    A02X
Здоровье СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. амп. 2,2 мл, № 5  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 6 72,56
Placenta suis D6 .............................................. 22 мкл
гран. пакет 2 г, № 2   6 1,91
Embryo suis D8 ............................................... 22 мкл
гран. пакет 2 г, № 25   6 23,28 Arteria suis D10 ............................................... 22 мкл
Суммарный препарат из листьев подорожника большого Funiculus umbilicalis suis D10 ........................... 22 мкл
50 г/100 г Hypophysis suis D10 ........................................ 22 мкл
Secale cornutum D4 ........................................ 22 мкл
№ П.10.01/03725 от 01.10.2001 до 01.10.2006
Acidum sarcolacticum D4 ................................. 22 мкл
См. ПОДОРОЖНИК БОЛЬШОЙ/БЛОШНЫЙ/ЛАНЦЕТОЛИСТНЫЙ* (раздел
Nicotiana tabacum D10 .................................... 22 мкл
«ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Aesculus hippocastanum D4 ............................. 22 мкл
Melilotus officinalis D6 ..................................... 22 мкл
ПЛАНТЕКС® (PLANTEX®)
Cuprum sulfuricum D6 ..................................... 22 мкл
Lek    A03A X20** Natrium pyruvicum D8...................................... 22 мкл
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Barium carbonicum D13 ................................... 22 мкл
Plumbum jodatum D18 ..................................... 22 мкл
гран. раств. пакетик 5 г, № 1   6 1,21
Solanum nigrum D6 ......................................... 22 мкл
гран. раств. пакетик 5 г, № 10, № 50  
Vena suis D8 ................................................... 22 мкл
100 г растворимого чая содержат 5 г экстракта из 55 г плодов фенхеля, 0,3 г отдушки фен-
Strophantus gratus D6 ..................................... 22 мкл
хеля, содержащей 16% эфирного масла, 50 г глюкозы и 44,7 г лактозы. Энергетическая 
Vipera berus D10 ............................................. 22 мкл
ценность растворимого чая, содержащегося в 1 пакете (5 г), составляет 19 ккал.
№ UA/2465/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009
№ UA/3482/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

ПЛАЦЕНТЫ ЭКСТРАКТ (EXTRACTUM PLACENTAE)
ПЛАНТИС ИММУНО + ПЛЮС (PLANTIS IMMUNO + PLUS)
Биофарма    A16A X10**
Krauh Pharm    L03A X15**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: р-р д/ин. амп. 1 мл, № 10   6 8,29
пастилки, № 10   Содержит  водный  экстракт  консервированной  на холоде  плаценты  человека,  содер-
6 6,62
Сухой экстракт полыни горькой ...................... 0,0015 г жащей  карбоновые,  нуклеиновые  и аминокислоты,  гликозаминогликаны,  ацетилхолин 
и ацетилхолиноподобные вещества, 17-кетостероиды и эстриол.
Сухой экстракт мяты перечной ....................... 0,0015 г
№ UA/2346/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
Сухой экстракт шалфея лекарственного ......... 0,001 г
Сухой экстракт чабреца обыкновенного.......... 0,001 г
ПЛЕДРЕКС (PLEDREX)
Сухой экстракт аниса обыкновенного ............. 0,0005 г
Plethico Pharmaceuticals    S03C A01
Сухой экстракт розмарина ............................. 0,0005 г
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ UA/0600/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009
кап. глаз./уш. фл. 5 мл  
Дексаметазона натрия фосфат....................... 1 мг/мл
ПЛАТИНОЛ (PLATINOL)
Хлорамфеникол ............................................. 10 мг/мл
CISPLATINUM    L01X A01 № UA/2517/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
BMS
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ПЛЕ-СПА (PLE-SPA)

П
DROTAVERINUM    A03A D02
р-р д/ин. 10 мг фл. 20 мл, № 1  
Plethico Pharmaceuticals
Цисплатин ..................................................... 10 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 25 мг фл. 50 мл, № 1  
табл. п/о, 40 мг, № 10, № 20  
Цисплатин ..................................................... 25 мг
Дротаверина гидрохлорид ............................. 40 мг
р-р д/ин. 50 мг фл. 100 мл, № 1  
№ UA/1767/02/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010
Цисплатин ..................................................... 50 мг
р-р д/ин. 20 мг/мл амп. 2 мл, № 5  
№ П.11.00/02536 от 27.11.2000 до 27.11.2005
Дротаверина гидрохлорид ............................. 20 мг/мл
См. ЦИСПЛАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») № UA/1767/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
См. ДРОТАВЕРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТ (PLATYPHYLLINUM
HYDROTARTRICUM) ПЛОДИН (PLODIN)
PLATYPHYLLINI HYDROTARTRAS*    A03A X14** ISOSORBIDI MONONITRAS    C01D A14
Jaka 80
Здоровье
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 20 мг, № 30  
р-р д/ин. 0,2% амп. 1 мл, № 10   6 4,27
Изосорбида мононитрат ................................ 20 мг
Платифиллина гидротартрат .......................... 0,2%
№ UA/1725/01/01 от 06.08.2004 до 06.08.2009
№ П.03.03/06245 от 27.03.2003 до 27.03.2008
табл. 40 мг, № 30  
См. ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ- Изосорбида мононитрат ................................ 40 мг
ЩЕСТВ») № UA/1725/01/02 от 06.08.2004 до 06.08.2009
См. ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТ (PLATYPHYLLINI HYDROTARTRAS)
ПЛОДЫ ШИПОВНИКА (FRUCTUS ROSAE)
PLATYPHYLLINI HYDROTARTRAS*    A03A X14**
ROSA L.*    A16A X10**
Концерн Стирол
Областной аптечный склад
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 0,2% шприц-тюбик 1 мл, № 5, № 10  
плоды 100 г пачка  
Платифиллина гидротартрат .......................... 2 мг/мл
Плоды шиповника .......................................... 100 г
№ Р.02.02/04297 от 06.02.2002 до 06.02.2007
№ Р.03.01/02910 от 30.03.2001 до 30.03.2006
См. ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ- См. ШИПОВНИК* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЩЕСТВ»)
«ПЛЮС ЖЕЛЕЗО + С» ШИПУЧИЕ РАСТВОРИМЫЕ ТАБЛЕТКИ
ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТ-ДАРНИЦА (PLATYPHYLLINI (PLUSSSZ IRON (Fe) + C EFFERVESCENT TABLETS)
HYDROTARTRAS-DARNITSA) Pharmavit    B03A E10
PLATYPHYLLINI HYDROTARTRAS*    A03A X14** СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Дарница табл. шип. раств., № 20   6 17,31
Кислота аскорбиновая ................................... 75 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Железа глюконат............................................ 35 мг
р-р д/ин. 0,2% амп. 1 мл, № 10   6 4,4 Трикальций фосфат ....................................... 60 мг
Платифиллина гидротартрат .......................... 0,2% Аспартам ....................................................... 45 мг
№ П.10.00/02442 от 27.10.2000 до 27.10.2005 Прочие ингредиенты
См. ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ- Сахароза ................................................................... 1,1 г
ЩЕСТВ») № П.10.01/03837 от 30.10.2001 до 30.10.2006

КомПендиум 2005 Л-939
ПЛЮС
«ПЛЮС КАЛЬЦИЙ» ШИПУЧИЕ РАСТВОРИМЫЕ ТАБЛЕТКИ ПОВИДОН-ЙОД (POVIDONUM-IODUM)
(PLUSSSZ KALCIUM EFFERVESCENT TABLETS) POVIDONUM-IODUM*    D08A G02
Pharmavit    A12A X Агрофирма «Ян»
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. шип. раств., № 20   р-р д/наруж. прим. 10% фл. 30 мл   6 9
Кальций ......................................................... 300 мг р-р д/наруж. прим. 10% фл. 100 мл  
Рибофлавин................................................... 0,2 мг р-р д/наруж. прим. 10% бутыль 1 л  
Аспартам ....................................................... 40 мг Повидон-йод ................................................. 10%
Натрия гидрокарбонат ................................... 873 мг № UA/2327/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
№ П.10.01/03838 от 30.10.2001 до 30.10.2006 См. ПОВИДОН-ЙОД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
«ПЛЮС МУЛЬТИВИТАМИН» ШИПУЧИЕ РАСТВОРИМЫЕ ТАБЛЕТКИ
(PLUSSSZ MULTIVITAMIN EFFERVESCENT TABLETS)
Pharmavit    A11B A
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОВИДОН-ЙОД (POVIDONUM IODINATUM)
табл. шип. раств., № 20  
Кислота аскорбиновая ................................... 60 мг POVIDONUM-IODUM*    D08A G02
Токоферол ..................................................... 7 мг
Борщаговский ХФЗ
Пиридоксин ................................................... 1,4 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Рибофлавин................................................... 1,13 мг
линимент 10% туба 30 г  
Тиамин .......................................................... 1,1 мг 6 9,69
Цианокобаламин ........................................... 0,002 мг линимент 10% банка 30 г  
Никотинамид ................................................. 11 мг
линимент 10% банка 1000 г  
Кальция пантотенат........................................ 8 мг
Повидон-йод ............................................. 10%
Прочие ингредиенты
Прочие ингредиенты: эмульгатор № 1, проксанол 268 или пропиленгликоль, 
Аспартам ................................................................... 50 мг
полиэтиленоксид 400, натрия фосфат двенадцативодный, вода очищенная.
№ П.10.01/03839 от 30.10.2001 до 30.10.2006
№ Р.02.03/05862 от 03.02.2003 до 03.02.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антисептическое  действие 
«ПЛЮС ЮНИОР» ШИПУЧИЕ РАСТВОРИМЫЕ ТАБЛЕТКИ
(PLUSSSZ JUNIOR EFFERVESCENT TABLETS) препарата обусловлено способностью активного йода окислять внут-
Pharmavit    A11A A02 риклеточные  и мембранные  структуры  микробных  клеток,  свобод-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ные  сульфгидрильные  группы  в ферментах  и других  белках  микроор-
табл. шип. раств., № 20   ганизмов.  Линимент  Повидон-Йод  10%  обладает  широким  спектром 
Кислота аскорбиновая ................................... 40 мг
антимикробного  действия —  бактерицидного,  фунгицидного,  споро-
Токоферол ..................................................... 4 мг
цидного,  противовирусного.  Препарат  обладает  гиперосмолярной 
Тиамин .......................................................... 0,6 мг
активностью, вследствие чего может абсорбировать значительные ко-
Рибофлавин................................................... 0,6 мг
личества экссудата. Не обладает местнораздражающими свойствами. 
Пиридоксин ................................................... 1 мг
Кислота никотиновая...................................... 5 мг Йод  в препарате  находится  в связанном  состоянии  в виде  комплекса 
Кальция пантотенат........................................ 2 мг
с повидоном,  поэтому  он  постепенно  и равномерно  высвобождается 
Биотин........................................................... 0,08 мг
при контакте с раневой поверхностью.
Кислота фолиевая .......................................... 0,05 мг
ПОКАЗАНИЯ: в хирургии — в первой фазе раневого процесса для 
Кальций ......................................................... 150 мг
лечения  гнойно-воспалительных  заболеваний  мягких  тканей  различ-
Прочие ингредиенты

П Аспартам ................................................................... 50 мг ной локализации и генеза;
Фруктоза ................................................................... 577 мг
в дерматологии — для лечения инфекционно-воспалительных за-
№ П.10.01/03840 от 30.10.2001 до 30.10.2006
болеваний кожи, вызванных бактериями, грибами и вирусами;
в комбустиологии — для лечения поверхностных и глубоких ожогов 
ПМ СИРИН (PM SIRIN)
II–III А степеней;
N. Kapharma Pharmaceuticals Export    A05A X10**
при производственном и бытовом травматизме — для профилак-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тики инфекционных осложнений.
табл. п/о блистер, № 15, № 120  
Сухой экстракт плодов расторопши ПРИМЕНЕНИЕ: линимент  Повидон-Йод  применяют  местно.  Бла-
пятнистой (Silybum marianum) ........................ 3,5 г годаря  широкому  спектру  антимикробного  действия  препарат  пока-
Сухой экстракт плодов лимонника
зан при смешанных бактериальных, грибковых и вирусных инфекциях 
китайского (Schizandra chinensis) ................... 200 мг
кожи и мягких тканей, особенно в начальный период лечения, до иден-
Сухой экстракт листьев артишока
тификации возбудителей заболевания.
посевного (Cynara scolymus) .......................... 69 мг
После  стандартной  обработки  ран  и ожогов  препарат  наносят 
Инозитол (витамин В8) ................................... 40 мг

<< Пред. стр.

стр. 307
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>