<< Пред. стр.

стр. 309
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

циентов. Никотинамид ................................................. 20 мг
Прочие  ингредиенты:  кислота  стеариновая,  кремний  коллоидный  безводный,  крахмал 
Рамиприл  противопоказан  во II  и III  триместр  беременности.  Та-
картофельный,  повидон,  тальк,  крахмал  кукурузный,  натрия  крахмалгликолят  (тип  А), 
ким  образом,  необходимо  исключить  ее  наличие  до назначения  ра- лактозы моногидрат.
миприла.  При  необходимости  приема  ингибитора  АПФ  следует  пре- № UA/0171/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

КомПендиум 2005 Л-943
ПОЛИ
ПОЛИВИТ (POLYVIT)
Walsh Pharma    A11A A04
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл., № 30   6 16,68
табл., № 60   6 23,2
ПОЛИГЛЮКИН (POLYGLUCINUM)
Ретинол ......................................................... 5000 МЕ
Витамин D ..................................................... 400 МЕ
Юрия-Фарм    B05A A05
Токоферол ..................................................... 30 МЕ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Кислота аскорбиновая ................................... 60 мг
р-р инф. бутылка 200 мл  
Тиамин .......................................................... 1,5 мг 6 11,22
Рибофлавин................................................... 1,7 мг
р-р инф. бутылка 400 мл  
Пиридоксин ................................................... 2 мг
Декстран 54 000-66 000 ............................. 6 г/100 мл
Никотинамид ................................................. 20 мг
Натрия хлорид ........................................... 0,9 г/100 мл
Кислота фолиевая .......................................... 400 мкг
Цианокобаламин ........................................... 6 мкг Прочие ингредиенты: вода для инъекций.
Биотин........................................................... 30 мкг № UA/0493/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009
Кислота пантотеновая .................................... 10 мг ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: плазмозамещающий  проти-
Железо (в форме фумарата) .......................... 18 мг
вошоковый препарат гемодинамического действия. Представляет со-
Кальций (в форме фосфата) ........................... 130 мг
бой стерильный 6% р-р среднемолекулярной фракции частично гидро-
Фосфор (в форме фосфата кальция) .............. 100 мг
Йод ............................................................... 150 мкг лизированного декстрана (полимер глюкозы) в изотоническом р-ре на-
Магний .......................................................... 100 мг
трия хлорида. Благодаря относительно большой молекулярной массе, 
Медь ............................................................. 2 мг
близкой  к таковой  альбумина  крови,  Полиглюкин  медленно  покидает 
Цинк .............................................................. 15 мг
сосудистое русло. Вследствии высокого осмотического давления, пре-
Хром.............................................................. 10 мкг
Селен ............................................................ 10 мкг вышающего  осмотическое  давление  белков  плазмы  крови  в 2,5 раза, 
Молибден ...................................................... 10 мкг
Полиглюкин  удерживает  жидкость  в сосудистом  русле,  оказывая  тем 
Марганец....................................................... 2,5 мг
самым гемодинамическое действие. Быстро повышает АД при острой 
Калий ............................................................ 37,5 мг
Хлорид (в форме калия хлорида) .................... 34 мг кровопотере и длительное время поддерживает его на высоком уров-
№ Р.04.01/02965 от 09.04.2001 до 09.04.2006
не. Препарат нетоксичен, выводится преимущественно почками (в те-
чение суток — около 50%). Небольшое количество декстрана отклады-
ПОЛИВИТ ГЕРИАТРИК (POLYVIT GERIATRIC)
вается в ретикулоэндотелиальной системе, где он постепенно расще-
Walsh Pharma    A11A A04
пляется до глюкозы.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОКАЗАНИЯ: в целях  профилактики  и лечения  при травматиче-
табл. п/о, № 30   6 13,93
Ретинола ацетат............................................. 4 мг ском, операционном и ожоговом шоке; острой кровопотере.
Бетакаротен .................................................. 10 мг
ПРИМЕНЕНИЕ: препарат  вводят  в/в,  а при острой  кровопотере — 
Колекальциферол .......................................... 2 мг
в/а.  Скорость  введения  определяется  общим  состоянием  больно-
Токоферола ацетат ........................................ 30 мг
го,  уровнем  АД,  ЧСС,  показателем  гематокрита.  При  шоке  Полиглю-
Кислота аскорбиновая ................................... 60 мг
Кислота фолиевая .......................................... 200 мкг кин  вводят  в/в  струйно.  Разовая  доза  препарата —  400–1200 мл  (при 
Тиамина мононитрат ...................................... 1,2 мг
необходимости — до 2000 мл). При повышении АД до уровня, близко-
Рибофлавин................................................... 1,4 мг
го  к нормальному,  переходят  на капельное  введение.  При  потере  бо-
Никотинамид ................................................. 15 мг
Пиридоксина гидрохлорид ............................. 2 мг лее 500 мл крови и выраженной анемизации больного введение Поли-
Цианокобаламин ........................................... 2 мкг глюкина  сочетают  с переливанием  крови  и ее  компонентов.  Для  про-
Железа фумарат ............................................ 10 мг
П филактики  шока  во время  операций  и в послеоперационный  период 
Цинка оксид ................................................... 15 мг
Полиглюкин  вводят  капельно,  а при падении  АД  переходят  на струй-
Йод ............................................................... 150 мкг
Магния оксид ................................................. 35 мг ное введение.
Кальций ......................................................... 130 мг
При  резком  снижении  АД  (ниже  60 мм рт. ст.)  целесообразно  в/а 
Фосфор ......................................................... 100 мг
введение препарата (до 400 мл).
Селен ............................................................ 70 мкг
Детям препарат вводят из расчета 10–15 мл/кг массы тела.
№ Р.01.01/02708 от 31.01.2001 до 31.01.2006
Для  лечения  ожогового  шока  вводят  до 2000–3000 мл  препарата 
ПОЛИВИТ ДЛЯ ДЕТЕЙ (POLYVIT FOR CHILDRENS)
в течение  первых  24 ч,  и  до 1500 мл  в течение  последующих  24 ч.  Де-
Walsh Pharma    A11B A
тям в первые 24 ч — по 40–50 мл/кг, в последующие дни — 30 мл/кг.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: черепно-мозговая  травма  с повышенным 
табл. жев. фл., № 30   6 13,37
внутричерепным давлением (риск чрезмерного повышения АД), крово-
табл. жев. фл., № 60   6 19,94
Ретинола ацетат............................................. 5 мг излияние в мозг и другие ситуации, при которых нельзя вводить боль-
Колекальциферол .......................................... 4 мг
шое количество жидкости — заболевания почек (с анурией), сердечная 
Токоферола ацетат ........................................ 30 мг
недостаточность; склонность к выраженным аллергическим реакциям.
Кислота аскорбиновая ................................... 60 мг
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  аллергические  реакции  (зуд 
Кислота фолиевая .......................................... 300 мкг
Тиамина мононитрат ...................................... 1,05 мг кожи, сыпь, отек Квинке и др., вплоть до анафилактического шока). При 
Рибофлавин................................................... 1,2 мг
появлении жалоб на чувство сдавления в груди, одышку, боль в пояс-
Никотинамид ................................................. 13,5 мг
нице, а также при возникновении лихорадки, цианоза, нарушении кро-
Пиридоксина гидрохлорид ............................. 1,05 мг
вообращения  и дыхания  инфузию  прекращают  и вводят  в/в  10%  р-р 
Цианокобаламин ........................................... 4,5 мкг
№ Р.12.00/02638 от 22.12.2000 до 22.12.2005
кальция  хлорида  (10 мл),  20 мл  40%  р-ра  глюкозы;  антигистаминные 
препараты, при необходимости — сердечные средства.
ПОЛИВИТ НОВА ВИТА (POLYVIT NOVA VITA)
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: после  медленного  введения  первых  10  ка-
Walsh Pharma    A11A A04
пель  препарата  введение  прекращают  на 3 мин,  потом  вводят  еще 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
30 капель и вновь прекращают введение на 3 мин. При отсутствии ре-
табл. п/о, № 60   6 26,78
Ретинола ацетат............................................. 4000 МЕ акции  продолжают  введение  препарата.  Результаты  пробы  регистри-
Колекальциферол .......................................... 400 МЕ
руют в истории болезни. С осторожностью назначают пациентам с за-
Токоферола ацетат ........................................ 11 МЕ
болеваниями почек, при тромбоцитопении.
Кислота аскорбиновая ................................... 100 мг
Препарат не является источником углеводного питания.
Кислота фолиевая .......................................... 800 мкг
Тиамина мононитрат ...................................... 1,5 мг ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Полиглюкин нельзя использовать как р-р но-
Рибофлавин................................................... 1,7 мг
ситель  для  других  препаратов  (возможны  неблагоприятные  физико-
Никотинамид ................................................. 18 мг
химические изменения).
Пиридоксина гидрохлорид ............................. 2,6 мг
Цианокобаламин ........................................... 4 мкг ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно чрезмерное повышение АД, для нор-
Железо (в форме фумарата) .......................... 60 мг мализации которого вводят периферические вазодилататоры.
Кальций ......................................................... 200 мг
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 10–25 °С. Допускается замо-
Цинк .............................................................. 25 мг
раживание препарата при условии сохранения герметичности упаковки.
№ Р.05.01/03110 от 17.05.2001 до 17.05.2006

КомПендиум 2005
Л-944
ПОЛИ
тиков расширяется спектр противомикробного действия на большинс-
ПОЛИДАН™ (POLYDANUM™)
тво  грамположительных  и грамотрицательных  микроорганизмов,  вы-
Полидан    V03A F10*
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: зывающих инфекционно-воспалительные заболевания среднего уха.
р-р д/ин. 1,5% фл. 5 мл, № 1, № 5   Неомицин  активен  в отношении  S. aureus, E. coli, K. pneumoniae,
Натрия нуклеоспермат ................................... 1,5 г/100 мл H. influenzae.  Полимиксин  В  активен  главным  образом  в отношении 
№ Р.05.01/03113 от 17.05.2001 до 17.05.2006
грамотрицательных  бактерий:  E. coli, K. pneumoniae, H. influenzae, P.
aeruginosa. К действию данных антибиотиков устойчивы Streptococcus
spp., в том числе пневмококки и анаэробные бактерии.
При  отсутствии  повреждений  барабанной  перепонки  Полидекса 
не резорбируется и не оказывает системного действия.
ПОЛИДЕКАНИТ (POLYDEKANITUM) ПОКАЗАНИЯ: наружный отит, в частности инфицированная экзема 
AMINITROZOLUM    J01X X09** наружного слухового прохода; острый средний отит без повреждения 
Здоровье барабанной перепонки.
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым — по 1–5 капель в каждое ухо 2 раза в сут-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ки в течение 6–10 дней; детям — по 1–2 капли в каждое ухо 2 раза в сут-
гран. 0,015 г пакет 3 г, № 10, № 20  
ки в течение 6–10 дней. Перед использованием ушных капель рекомен-
гран. 0,015 г пакет спаренный 3 г, № 10  
дуется  согреть  флакон,  подержав  его  в руке,  во избежание  неприят-
гран. 0,015 г пакет спаренный 3 г, № 20   6 5,33
ных ощущений, обусловленных попаданием холодной жидкости в ухо.
Аминитрозол ............................................. 0,015 г
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: инфекционные  или  травматические  по-
Прочие  ингредиенты:  натрия  хлорид,  пектин  яблочный,  целлюлоза  микро-
вреждения  барабанной  перепонки,  повышенная  чувствительность 
кристаллическая, крахмал кукурузный, сахар-рафинад, кислота сорбиновая, 
декаметоксин, глициррам. к одному из компонентов препарата.
№ UA/2860/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010 ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко —  кожно-аллергические  реакции; 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: аминитрозол  (2-ацетила- при нарушении целостности барабанной перепонки — риск токсичес-
мино-5-нитро-тиазол) —  противомикробное  средство,  применяемое  кого воздействия на слуховой и вестибулярный аппарат.
при кишечных  инфекциях.  Препарат  проявляет  антибактериальную  ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед  началом  лечения  необходимо  иссле-
активность  в отношении  возбудителей  кишечных  инфекций:  шигелл,  довать  состояние  барабанной  перепонки.  При  прободении  барабан-
клебсиелл,  стафилококков,  сальмонелл,  энтеробактерий,  патогенных  ной перепонки применение препарата недопустимо, так как возможно 
штаммов кишечной палочки, холерного вибриона. Нормальная микро- развитие серьезных осложнений (глухоты, вестибулярных нарушений).
флора  кишечника  умеренно  чувствительна  к препарату.  Полидеканит  Наличие  кортикостероида  в составе  препарата  не  препятствует 
относится к практически нетоксичным лекарственным средствам. развитию кожных проявлений аллергии к антибиотикам, но может из-
Препарат  медленно  всасывается  в пищеварительном  тракте,  что  менить  клиническую  картину  аллергической  реакции.  При  аллергии 
способствует  достижению  его  высокой  концентрации  в кишечнике.  к неомицину возможна перекрестная аллергия с антибиотиками-ами-
Максимальная концентрация аминитрозола в плазме крови достигает- ногликозидами.
ся через 5 ч после приема внутрь, период полувыведения составляет  ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: клинически значимые взаимодействия не вы-
2,2 ч. Не подвергается пресистемному метаболизму. явлены.
ПОКАЗАНИЯ: острые  кишечные  инфекции,  сопровождающиеся  ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаев передозировки не описано.
профузным поносом; хроническая диарея при кишечном носительстве  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
патогенных  микроорганизмов,  в том  числе  стафилококков,  кишечной 
палочки, шигелл, сальмонелл, клебcиелл, цитробактера, иерсиний, хо- ПОЛИДЕКСА С ФЕНИЛЭФРИНОМ
лерного вибриона; дисбактериоз кишечника, обусловленный антибио- (POLYDEXA WITH PHENYLEPHRINE)
тикотерапией.
Lab. Bouchara-Recordati    R01A D53
П
ПРИМЕНЕНИЕ: содержимое  однодозового  пакета  растворяют 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
в 50 мл  (1/4  стакана)  свежекипяченой  теплой  воды,  размешивают 
спрей назал. фл. 15 мл, № 1   6 26,74
до полного растворения гранул и сразу же принимают внутрь, запивая 
Неомицина сульфат................................... 6500 ЕД/мл
жидкостью. Дексаметазона метасульфобензоат натрия 250 мкг/мл
Принимают  в течение  дня  через  равные  промежутки  времени  Полимиксин В сульфат .............................. 10 000 ЕД/мл
по следующим схемам: Фенилэфрина гидрохлорид ....................... 2,5 мг/мл
— острая диарея: 1-й день — 3 раза в сутки; 2-й день — 5 раз в сут- Прочие  ингредиенты:  лития  хлорид,  лимонной  кислоты  моногидрат,  лития 
ки; 3-й день — 4 раза в сутки; 4-й день — 3 раза в сутки; гидроксид, макрогол 4000, полисорбат 80, вода очищенная, метилпарагид-
—  хроническая  диарея  и дисбактериоз,  вызванный  антибиотико- роксибензоат.
№ UA/2831/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
терапией: содержимое 1 пакета в сутки. При отсутствии эффекта дозу 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат 
препарата повышают — содержимое 2–3 пакетиков в сутки.
для  местного  применения  в оториноларингологии.  Терапевтический 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к амини-
эффект  препарата  Полидекса  с фенилэфрином  обусловлен  противо-
трозолу.
воспалительным действием дексаметазона на слизистую оболочку по-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота,  общее  недомогание,  головная 
лости  носа,  противомикробным  действием  антибиотиков  неомицина 
боль, учащенное мочеиспускание.
и полимиксина В и сосудосуживающим действием фенилэфрина. При 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают больным сахар-
сочетании указанных антибиотиков расширяется спектр противомик-
ным диабетом, поскольку препарат содержит сахар (1,74 г сахара в 3 г 
робного действия на большинство грамположительных и грамотрица-
гранул).
тельных  микроорганизмов,  вызывающих  инфекционно-воспалитель-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.
ные  заболевания  носовой  полости  и околоносовых  пазух.  Благодаря 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: в случае  появления  тошноты,  рвоты  и атаксии 
сосудосуживающему  действию  фенилэфрина  уменьшается  заложен-
препарат следует отменить.
ность носа и облегчается носовое дыхание. Системная резорбция пре-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте.
парата минимальна.
ПОКАЗАНИЯ: воспалительные  и инфекционные  заболевания  но-
ПОЛИДЕКСА (POLYDEXA)
совой полости, глотки, околоносовых пазух, в том числе острый ринит, 
Lab. Bouchara-Recordati    S02C A06
острый ринофарингит, острый синусит.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают по 3–5 впрыскиваний в сутки 
кап. уш. фл. 10,5 мл   6 34,98
в каждый носовой ход, детям в возрасте от 12 до 15 лет — по 3 впрыс-
Неомицина сульфат................................... 6500 ЕД/мл
кивания в сутки в каждый носовой ход в течение 5–10 дней.
Дексаметазона метасульфобензоат натрия 1 мг/мл
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: возраст до 12 лет, повышенная чувствитель-
Полимиксин В сульфат .............................. 10 000 ЕД/мл
ность к компонентам препарата, герпетическая инфекция назальной ло-
Прочие ингредиенты: тиомерсал, лимонная кислота безводная, р-р натрия 
кализации,  ветряная  оспа,  период  беременности  и кормления  грудью, 
гидроксида 1N, макрогол 400, полисорбат 80, вода очищенная.
одновременное применение гуанетидина или подобных лекарственных 
№ UA/2699/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат  средств, бромкриптина, ингибиторов МАО и препаратов, способных вы-
зывать соответствующие изменения на ЭКГ (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
для  местного  применения  в оториноларингологии.  Терапевтический 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
эффект  препарата  Полидекса  обусловлен  противовоспалительным 
Местные: в отдельных случаях возможно ощущение сухости в но-
действием  дексаметазона  и противомикробным  действием  антибио-
тиков неомицина и полимиксина В. При сочетании указанных антибио- су, местные аллергические реакции в виде крапивницы, зуда. Систем-
КомПендиум 2005 Л-945
ПОЛИ
ные побочные эффекты возможны лишь при условии продолжительно- ПОЛИЖИНАКС (POLYGYNAX)
Lab. Innotech International   
го лечения (больше установленного срока) или при применении в дозе,  G01A A50**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
значительно превышающей рекомендуемую.
капс. вагинал. блистер, № 6  
Системные: головная боль, бессонница, повышение АД, тахикар- 6 30,31
капс. вагинал. блистер, № 12   6 55,14
дия, тремор, бледность кожных покровов. Возможна сенсибилизация 
Неомицина сульфат ....................................... 35 000 МЕ
к антибиотикам, входящим в состав препарата. Полимиксин В сульфат ................................... 35 000 МЕ
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат не следует глотать. Нельзя приме- Нистатин........................................................ 100 000 МЕ
нять препарат дольше установленного срока (10 дней). Гель диметилполисилоксана .......................... 2г
№ UA/1448/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
Наличие кортикостероида в составе препарата не предотвращает 
местных симптомов аллергии, но может изменять их течение.
ПОЛИЖИНАКС Вирго (POLYGYNAX Virgo)
При  ухудшении  общего  состояния  в связи  с инфекционно-воспа-
Lab. Innotech International    G01A A50**
лительным заболеванием при необходимости назначают антибиотики 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
для системного применения. капс. вагинал., № 6   6 38,22
С  осторожностью  назначают  пациентам  с АГ,  ИБС,  гипертирео- Неомицина сульфат ....................................... 35 000 МЕ
идизмом в связи с наличием в составе препарата симпатомиметика. Полимиксин В сульфат ................................... 35 000 МЕ
Нистатин........................................................ 100 000 МЕ
Препарат  содержит  дексаметазон,  который  может  дать  положи-
Гель диметилполисилоксана .......................... 2,25 г
тельный результат при проведении допинг-контроля. Прочие ингредиенты: сахароглицериды пальмового масла, масло соевое, калия сорбат.
Несмотря на местное применение препарата, следует учесть, что  Капсулы для вагинальных инстилляций, адаптированные для применения у девочек и деву-
при длительной терапии или при применении в дозе, значительно пре- шек-подростков. Каждая капсула грушевидной формы содержит лекарственную суспензию.
№ Р.04.01/02960 от 09.04.2001 до 09.04.2006
вышающей  рекомендуемую,  препарат  может  оказывать  системное 
действие. ПОЛИМИК™ (POLYMIC)
При  системном  действии  активных  компонентов  препарата  воз- Kusum Healthcare    J01R A04**
можное их взаимодействие с другими лекарственными средствами. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: ниже  приведены  особенности  взаимодейс- табл. п/о блистер, № 10  
твия  с лекарственными  средствами,  которые  возникают  при систем- № UA/2829/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
табл. п/о ин балк, № 10, № 1000  
ной абсорбции активных компонентов препарата.
Офлоксацин .................................................. 200 мг
Взаимодействия, характерные для фенилэфрина
Орнидазол ..................................................... 500 мг
Недопустимые  комбинации:  с бромкриптином  (риск  развития  АГ);  № UA/2780/02/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
с гуанетидином или сходными по химической структуре веществами (воз-
можность  усиления  гипертензивного  эффекта  фенилэфрина  и,  за  счет  ПОЛИМИНЕРОЛ (POLYMINEROL)
снижения симпатического тонуса гуанетидином, возможность продолжи- Lavena    A01A D11
тельного мидриаза); ингибиторами МАО (возможно развитие гипертони- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ческого криза вследствие ослабления метаболизма прессорных аминов).  жидкость фл., № 1   6 6,86
Стандартизированный р-р маточного
За счет продолжительного действия ингибиторов МАО взаимодействие 
щелока Поморийского соляного озера ........... 100 мл
возможно на протяжении 2 нед после отмены ингибиторов МАО. № UA/3680/01/01 от 09.09.2005 до 09.09.2010
Взаимодействия, характерные для дексаметазона
Недопустимые  комбинации:  с препаратами,  которые  могут  вы- ПОЛИО САБИН™ для перорального приема вакцина для профилактики
звать изменения на ЭКГ (астемизол, бепридил, эритромицин в/в, гало- полиомиелита (трехвалентная, живая, ослабленная штамм Себина) 
(POLIO SABIN™ (oral) poliomyelitis vaccine)
фантрин, пентамидин, спарфлоксацин, султоприд, терфенадин и вин-
GlaxoSmithKline    J07B F02
камин). Гипокалиемия, брадикардия и увеличение интервала Q–T мо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гут быть неблагоприятными факторами.
П сусп. д/перорал. прим. 1 доза туба  
Комбинации,  применение  которых  требует  особой  осторожнос-
сусп. д/перорал. прим. 10 доз туба  
ти:  продолжительное  системное  применение  кислоты  ацетилсалици- сусп. д/перорал. прим. 1 доза фл.  
ловой и других салицилатов (возможно снижение уровня салицилатов  сусп. д/перорал. прим. 10 доз фл.  
в сыворотке крови при применении ГКС и риск передозировки салици- Вакцина для перорального применения, содержит стабилизированные живые ослаблен-
ные  вирусы  полиомиелита  штаммов  Сабина:  типа  1  (LS-c,  2ab),  типа  2  (P712,  Ch,  2ab) 
латов  после  отмены  ГКС);  антиаритмические  средства,  которые  спо- и типа 3 (Leon 12a1b), выращенных в культуре тканей почки обезьяны; р-р для перораль-
собны вызывать изменения на ЭКГ (амиодарон, бретилий, дизопира- ного  приема  в монодозных  (0,5 мл)  и мультидозных  пластиковых  тубах  или  стеклянных 
мид,  хинидин,  соталол) —  возможно  развитие  гипокалиемии,  бради- флаконах. Прочие ингредиенты: магния хлорид, полисорбат 80, неомицина сульфат (сле-
ды), сахароза, динатрия фосфат, калия фосфат, очищенная вода.
кардии и увеличения интервала Q–T на ЭКГ; непрямые антикоагулянты  № 116/03-300200000 от 29.12.2003 до 29.12.2008
(возможность  влияния  ГКС  на метаболизм  непрямых  антикоагулян-
тов и факторов свертывания крови, что может повышать риск развития  ПОЛИО СЭБИН ВЕРО живая пероральная вакцина для профилактики
полиомиелита (POLIO SABIN VERO)
кровотечений, специфических для системной терапии ГКС — желудоч-
Aventis Pasteur   
но-кишечных, за счет ломкости сосудов); препараты, которые снижают  J07B F02
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
уровень калия в сыворотке крови (диуретики, слабительные средства, 
р-р фл. 10 доз, № 1, № 10, № 200  
амфотерицин  в/в),  приводят  к повышенному  риску  развития  гипока-
р-р фл. 20 доз, № 1, № 100  
лиемии;  препараты  наперстянки:  гипокалиемия  усиливает  токсичес- 1  доза  вакцины  (2  капли,  или  0,1 мл)  в мультидозной  упаковке  содержит  не  менее 
кие  эффекты  препаратов  наперстянки;  гепарин  (повышает  риск  раз- 1 000 000 TCID50 (tissue culture infectious doses) вирусов полиомиелита 1-го типа (штамм 
L5-c 2 ab), не менее 100 000 TCID50 вирусов полиомиелита 2-го типа (штамм Р 712, Ch, 
вития  геморрагических  осложнений,  характерных  для  ГКС);  инсулин, 
2  ab),  не  менее  600 000  TCID50  вирусов  полиомиелита  3-го  типа  (штамм  Leon  12  a1b). 
метформин  (снижение  эффективности  гипогликемизирующих  препа- Прочие ингредиенты: 1% человеческого альбумина, фенол красный q.s. для обеспечения 
ратов, что может приводить к развитию кетоза вследствие индуциро- окраски, одномолярный буферный р-р магния хлорида q.s. для 1 вакцинной дозы.
№ 255/01-300200000 от 16.05.2001 до 04.05.2006
ванного ГКС снижения переносимости глюкозы); изониазид (снижения 
уровня изониазида в плазме крови).
ПОЛИОКСИДОНИЙ (POLYOXIDONIUM)
Комбинации,  применение  которых  требует  осторожности:  гипо-
POLYOXIDONIUM*    L03A X15**
тензивные  средства  (возможное  ослабление  гипотензивного  эффек- НПО Петровакс Фарм
та);  ослабленные  живые  вакцины  (риск  генерализации  заболевания  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вплоть до летального исхода); празиквантел (возможно снижение кон- пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 0,006 г фл., № 5   6 240,5
центрации празиквантела в плазме крови). № Р.12.01/04023 от 03.12.2001 до 03.12.2006
супп. 0,006 г контурн. ячейк. уп., № 5, № 10  
ПЕРЕДОЗИРОВКА: в связи  с низкой  степенью  абсорбции  в сис-
Полиоксидоний.............................................. 0,006 г
темный кровоток передозировка маловероятна.
№ UA/3344/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. См. ПОЛИОКСИДОНИЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПОЛИДЕКСТРАН (POLYDEXTRANUM) ПОЛИСОРБ МП (POLISORB MP)
Инфузия    B05A A05 Джанкойско-Сивашский ОЭЗ    A07B C10**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р инф. бутылка 200 мл   пор. д/п сусп. 12 г бутылка стекл.  
6 10 6 12,67
р-р инф. бутылка 400 мл   Кремния диоксид ........................................... 12 г
Декстран 70 ................................................... 6 г/100 мл пор. д/п сусп. 24 г бутылка стекл.   6 15,55
Кремния диоксид ........................................... 24 г
Натрия хлорид ............................................... 0,9 г/100 мл
№ UA/1055/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009 № UA/2972/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

КомПендиум 2005
Л-946
ПОЛЬ
ПОЛИФЕПАН (POLYPHEPANUM) ПОЛЬДАНЕН (POLDANEN)
PYGEUM AFRICANUM*    G04C X01
Экосфера    A07B C10**
Herbapol
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пор. д/перорал. прим. 250 г пакет бумаж., № 1   6 9,16
табл. п/о, № 30   6 37,75
Полифепан .................................................... 250 г
Экстракт коры африканской сливы ................. 46 мг
Представляет собой препарат, получаемый при переработке лигнина — продукта гидро-
№ Р.02.03/05954 от 17.02.2003 до 17.02.2008
лиза углеводных компонентов древесины.
См. СЛИВА АФРИКАНСКАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

<< Пред. стр.

стр. 309
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>