<< Пред. стр.

стр. 312
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Медь ............................................................. 1 мг № Р.03.03/06142 от 14.03.2003 до 14.03.2008
См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
№ UA/3080/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010

КомПендиум 2005 Л-953
ПРЕД
ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLONE)
PREDNISOLONUM    H02A B06
Rusan Pharma
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 30 мг амп. 1 мл, № 3   ПРЕДНИЗОЛОН раствор (PREDNISOLONUM solutio)
6 7,75
Преднизолон ................................................. 30 мг
MAZIPREDONUM    H02A B18**
№ Р.06.01/03196 от 08.06.2001 до 08.06.2006
Gedeon Richter
См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 30 мг амп. 1 мл, № 3  
ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLON) 6 8,64
Мазипредон .............................................. 30 мг
PREDNISOLONUM    H02A B06
Прочие ингредиенты: спирт бензиловый, спирт этиловый, пропиленгликоль, 
Shreya Life Sciences вода для инъекций.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Инъекционный р-р содержит мазипредон в форме гидрохлорида.
№ П.05.03/06933 от 30.05.2003 до 30.05.2008
табл. 5 мг, № 100   6 8,95
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: мазипредон (21-дезокси-21-
Преднизолон ................................................. 5 мг
N-/N'-метилпиперазинил/-преднизолона гидрохлорид) — ГКС с выра-
№ Р.02.01/02803 от 26.02.2001 до 26.02.2006
женным  противовоспалительным,  противоаллергическим  действием 
р-р д/ин. 30 мг амп. 1 мл, № 3   6 8,02
и минимальным минералокортикоидным эффектом.
Преднизолон ................................................. 30 мг
При в/в введении препарат оказывает быстрое действие, при в/м — 
1 мл  раствора  содержит:  преднизолона  натрия  фосфата  40,32 мг  в пересчете  на 30 мг 
преднизолона. эффект  развивается  медленнее.  Метаболизируется  в основном  в пе-
№ Р.02.01/02804 от 26.02.2001 до 26.02.2006
чени; 20% выводится в неизмененном виде с мочой.
См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПОКАЗАНИЯ: состояния,  требующие  парентерального  примене-
ния ГКС, — шок (ожоговый, травматический, трансфузионный, токси-
ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLONUM)
ческий,  инфекционно-токсический,  при инфаркте  миокарда);  анафи-
PREDNISOLONUM    H02A B06
лактический  шок,  тяжелые  аллергические  и анафилактические  реак-
Биофарма
ции,  реакции  гиперчувствительности  к лекарственным  препаратам, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: астматический статус; острая недостаточность надпочечников (напри-
р-р д/ин. 30 мг/мл амп. 1 мл, № 3   мер, криз при болезни Аддисона, синдром Уотерхауса — Фридериксе-
6 7,47
р-р д/ин. 30 мг/мл амп. 1 мл, № 5, № 10   на)  в сочетании  с минералокортикоидами;  как  адъювантное  средство 
Преднизолон ................................................. 30 мг/мл при хронической недостаточности надпочечников; печеночная кома.
р-р д/ин. 30 мг/мл амп. 2 мл, № 3, № 5, № 10   ПРИМЕНЕНИЕ: при шоке  взрослым  Преднизолон  вводят  в дозе 
Преднизолон ................................................. 30 мг/мл 30–90 мг в/в медленно (в течение 3 мин) струйно или капельно. При не-
№ UA/1889/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009
обходимости, в порядке исключения, препарат можно вводить в более 
См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») высоких дозах — 150–300 мг.
При невозможности в/в введения можно вводить препарат в/м глу-
ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLONUM)
боко в ягодичную мышцу. При этом способе введения эффект разви-
PREDNISOLONUM    H02A B06 вается медленнее.
Благотворительный фонд «Развитие современной медицины» В случае необходимости можно повторно ввести 30–60 мг препа-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: рата в/в или в/м через 20–30 мин.
р-р д/ин. 30 мг/мл амп. 1 мл, № 5   По другим показаниям вводят в разовой дозе 30–45 мг в/в медлен-
Преднизолон ................................................. 30 мг/мл но или глубоко в ягодичную мышцу.
П № UA/2948/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010 Детям в возрасте 2–12 мес вводят 3–2 мг/кг массы тела, 1–14 лет — 
См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») 1–2 мг/кг в/в или глубоко в/м.
После  уменьшения  выраженности  симптомов  дозу  снижают  или 
ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLONUM)
постепенно прекращают введение препарата. При переходе на приме-
PREDNISOLONUM    D07A A03 нение пероральных ГКС вначале каждый день, потом каждый 2-й день 
Красная звезда следует назначать одну дозу внутрь рано утром. При непосредствен-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ной опасности для жизни по возможности вводить в/в.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период вакцинации, пептическая язва же-
мазь д/наруж. прим. 0,5% туба 10 г   6 2,45
лудка  или  двенадцатиперстной  кишки,  остеопороз,  болезнь  Кушин-
мазь д/наруж. прим. 0,5% туба 15 г  
га,  склонность  к тромбоэмболии,  почечная  недостаточность,  глауко-
Преднизолон ................................................. 0,5%
ма, тяжелая АГ, герпес, ветряная оспа, активный туберкулез, возраст 
Прочие  ингредиенты:  глицерол,  вазелин,  кислота  стеариновая,  эмульгатор,  нипагин, 
пропиловый эфир пара-оксибензойной кислоты, вода дистиллированная.
до 2 мес.  Период  беременности  (в  особенности  I  триместр)  является 
№ UA/2440/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009
относительным противопоказанием к применению ГКС, поскольку они 
См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
могут  оказывать  негативное  влияние  на плод;  при этом  необходимо 
оценить предполагаемую пользу и потенциальный риск такой терапии.
ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLONE)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при в/м  введении  возможны  преходящая 
PREDNISOLONUM    H02A B06
боль и инфильтрат в месте введения. При непродолжительном исполь-
Львовтехнофарм
зовании побочные эффекты, обусловленные системным применением, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: маловероятны. У пациентов с пептической язвой желудка или двенадца-
р-р д/ин. 30 мг/мл амп. 1 мл, № 3   типерстной кишки возможны перфорация либо кровотечение. При про-
6 6,73
Преднизолон ................................................. 30 мг/мл должительном  применении  ГКС  могут  возникать  такие  побочные  эф-
№ Р.04.03/06458 от 04.04.2003 до 04.04.2008
фекты: синдром Кушинга, гирсутизм, нарушения менструального цикла, 
См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») преждевременное  закрытие  эпифизов,  вторичная  аденокортикальная 
или  гипофизарная  недостаточность,  снижение  толерантности  к глюко-
ПРЕДНИЗОЛОН НИКОМЕД (PREDNISOLON NYCOMED)
зе,  отрицательный  азотистый  баланс  и гипокальциемия;  задержка  на-
PREDNISOLONUM    H02A B06 трия и жидкости в организме, АГ, гипокалиемия, гипокалиемический ал-
Nycomed калоз; миопатия, метеоризм, остеопороз, асептический некроз головки 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: бедренной  и плечевой  кости;  стероидная  язва  желудка  и двенадцати-
перстной  кишки,  перфорация  и кровотечение;  нарушение  заживления 
табл. 5 мг, № 30   6 8,12
ран, атрофия кожи, стрии, петехии, гематомы, эритема кожи лица, повы-
Преднизолон ................................................. 5 мг
шенная потливость, угри; психические расстройства (от эйфории до ма-
№ UA/1066/02/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
нифестации  психоза),  судорожные  припадки,  у детей —  доброкачест-
р-р д/ин. 25 мг амп. 1 мл, № 3   6 9,91
венное  повышение  внутричерепного  давления;  глаукома,  повышение 
р-р д/ин. 25 мг амп. 1 мл, № 25   6 56,22
внутриглазного давления, задняя субкапсулярная катаракта; снижение 
р-р д/ин. 25 мг амп. 1 мл, № 50   6 100,69
иммунного статуса, редко — реакции гиперчувствительности.
Преднизолон ................................................. 25 мг
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при туберкулезе  допускается  применение 
№ UA/1066/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
только в сочетании с противотуберкулезными средствами.
См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-954
ПРЕД
При  сахарном  диабете  назначают  только  по абсолютным  показа- кое действие, а также уменьшает зуд кожи, повышает уровень глюкозы 
ниям или для предупреждения ожидаемой резистентности к инсулину. в сыворотке крови. Тормозит воспалительный процесс путем блокиро-
С особой осторожностью следует применять при сердечной недоста- вания синтеза простагландинов, а также угнетения высвобождения ци-
точности, нарушении функции почек, АГ, мигрени, остеопорозе; при нали- тотоксических лизосомальных ферментов.
чии в анамнезе данных о психических нарушениях, туберкулезе и некото- При приеме внутрь хорошо всасывается в пищеварительном трак-
рых паразитарных заболеваниях (в особенности при амебиазе). те.  Максимальная  концентрация  препарата  в плазме  крови  наблюда-
При продолжительном применении необходимо вводить калий для  ется через 90 мин. Период полувыведения — около 3 ч. Метаболизиру-
предупреждения  гипокалиемии.  Для  профилактики  повышенного  ка- ется в основном в печени. Около 20% выводится в неизмененном виде 
таболизма белков рекомендуется диета, с содержанием достаточного  с мочой.
количества  белка.  Во  время  курса  лечения  рекомендуется  регулярно  ПОКАЗАНИЯ: острый  и хронический  ревматоидный  артрит,  пле-
контролировать АД, проводить анализы мочи и кала. челопаточный  периартрит,  анкилозирующий  спондилоартрит,  ост-
Применение ГКС может маскировать симптомы заболеваний, сни- рая  ревматическая  лихорадка,  ревмокардит,  БА,  астматический  ста-
жать  сопротивляемость  к инфекциям.  Продолжительное  применение  тус,  различные  острые  и хронические  аллергические  заболевания 
ГКС необходимо проводить под прикрытием антибиотиков. При необ- (медикаментозная  аллергия,  сывороточная  болезнь,  крапивница,  ал-
ходимости (например, в случае туберкулеза, вирусного или грибково- лергический ринит, отек Квинке), болезнь Аддисона, адреногениталь-
го поражения глаз) лечение может быть дополнено соответствующими  ный  синдром,  нефроз,  агранулоцитоз,  различные  виды  лейкоза,  бо-
антимикробными препаратами. лезнь Ходжкина, тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая ане-
Длительное  применение  ГКС  может  ускорить  закрытие  эпифи- мия,  системная  красная  волчанка,  пемфигус,  узловой  периартериит, 
зарных зон роста. экзема,  зуд,  эксфолиативный  дерматит,  псориаз,  симпатический  оф-
При продолжительной терапии ГКС требуется регулярный офталь- тальмит,  аллергический  конъюнктивит,  негнойный  кератит,  ирит,  ири-
мологический контроль (ввиду возможности повышения внутриглазно- доциклит, увеит, хориоидит, аутоимунный гепатит. Специфические по-
го давления и развития задней субкапсулярной катаракты) и контроль  казания в педиатрической практике: острая ревматическая лихорадка, 
углеводного обмена. малая (ревматическая) хорея, нефроз.
Продолжительное применение ГКС необходимо завершить посте- ПРИМЕНЕНИЕ: дозирование  индивидуальное,  должно  соответс-
пенным  снижением  дозы  препарата  под  контролем  врача,  поскольку  твовать  физиологическому  суточному  уровню  секреции  ГКС.  Утром 
его резкая отмена может привести к обострению заболевания и разви- принимают препарат в высоких дозах, в середине дня — в средних, ве-
тию острой недостаточности коры надпочечников. чером (по необходимости) — в низких дозах.
После парентерального введения ГКС может развиваться парадок- При  острых  состояниях  взрослым  обычно  назначают  в дозе  20–
сальая  тяжелая  аллергическая  реакция  (отек  надгортанника,  бронхо- 30 мг препарата в сутки, при продолжительном приеме в качестве под-
спазм),  в особенности  у пациентов  с аллергическими  заболеваниями  держивающей терапии — 5–10 мг/сут. Максимальные дозы преднизо-
или их наличии в анамнезе. Для устранения острой аллергической реак- лона  применяют  при лейкозе,  нефротическом  синдроме,  некоторых 
ции применяют эпинефрин в дозе 0,1–0,5 мг в/в медленно, для купиро- ревматических  заболеваниях.  Лечение  преднизолоном  прекращают, 
вания бронхоспазма — аминофиллин в/в, при необходимости — ИВЛ. постепенно снижая дозу препарата.
ГКС  могут  влиять  на некоторые  показатели  лабораторных  иссле- Доза для детей составляет 1–2 мг/кг массы тела в сутки в 4–6 при-
дований. емов.
Безопасность  применения  в период  беременности  и кормления  Продолжительность терапии устанавливается индивидуально.
грудью  не  установлена.  Если  мать  в период  беременности  получа- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к предни-
ла ГКС в высоких дозах, новорожденный должен находиться под вра- золону,  системные  грибковые  инфекции,  пептическая  язва  желудка 
чебным контролем ввиду возможного развития у него недостаточнос- и двенадцатиперстной кишки, системный остеопороз, синдром Кушин-
ти коры надпочечников. ГКС в незначительном количестве выделяются  га,  склонность  к тромбоэмболиям,  почечная  недостаточность,  тяже-
в грудное молоко, поэтому при применении их в высоких дозах на пе- лая АГ, ветряная оспа, простой герпес, период вакцинации, активный 
П
риод лечения рекомендуется прекратить кормление грудью. туберкулез,  период  кормления  грудью  (следует  прекратить  грудное 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: противопоказано  одновременное  введение  вскармливание).  Период  беременности,  особенно  I  триместр,  явля-
с аэрозолями симпатомиметических средств при БА у детей (опасность  ется относительным противопоказанием к назначению ГКС, поскольку 
развития апноэ). Следует избегать одновременного введения с барби- последние могут оказывать эмбриотоксическое действие (необходимо 
туратами  у пациентов  с болезнью  Аддисона  (возможно  развитие  кри- сопоставить ожидаемые преимущества лечения и его возможные не-
за). С осторожностью следует применять одновременно с сердечными  гативные последствия).
гликозидами  (усиление  их  действия),  пероральными  противодиабети- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны пониженная сопротивляемость 
ческими средствами (снижение эффективности противодиабетических  к инфекциям, АГ, глюкозурия, гипокалиемия, отрицательный азотистый 
препаратов),  антикоагулянтами  (изменение  антикоагулянтного  эффек- баланс  (повышение  катаболизма  белков),  атрофия  коры  надпочечни-
та),  салицилатами  (возможность  снижения  концентрации  салицилатов  ков, остеопороз, повышение кислотности желудочного сока, язвы сли-
в плазме  крови  и усиления  побочных  эффектов,  например,  развитие  зистой оболочки пищеварительного тракта.
скрытых кровотечений), барбитуратами и другими индукторами микро- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: продолжительный прием Преднизолона мо-
сомальных  ферментов  печени,  например,  фенитоином,  примидоном,  жет привести к повышенному выведению калия, задержке натрия и во-
эфедрином, рифампицином (возможность снижения эффекта ГКС), ди- ды (с появлением отеков). Во избежание гипокалиемии рекомендуется 
уретическими препаратами (усиление гипокалиемии), НПВП (повышен- назначать препараты калия. Для предотвращения развития системного 
ный риск желудочно-кишечного кровотечения), вакцинами (снижает им- остеопороза в определенных случаях целесообразно назначение про-
мунный ответ). В случае продолжительного применения ГКС с салици- тивоостеопорозных средств. Для предупреждения повышенного ката-
латами дозу ГКС необходимо снижать постепенно, поскольку при резкой  болизма белков возможно одновременное применение метандросте-
отмене может развиваться острая интоксикация салицилатами. нолона. Во время приема Преднизолона рекомендуется регулярно из-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 8–15 °С. мерять АД, исследовать мочу, а также кал на наличие скрытой крови. 
По  окончанию  курса  лечения  Преднизолоном  в ряде  случаев  целесо-
образно  применение  АКТГ.  В  ходе  терапии  ГКС  необходима  коррек-
ция доз одновременно применяемых противодиабетических и антико-
агулянтных препаратов. При одновременном применении диуретичес-
ких средств необходим тщательный контроль электролитного баланса. 
ПРЕДНИЗОЛОН таблетки (PREDNISOLONUM tabulettae)
При совместном применении с салицилатами во время снижения дозы 
PREDNISOLONUM    H02A B06
Преднизолона при необходимости следует снизить дозу салицилатов, 
Gedeon Richter
поскольку уровень салицилатов в крови в этот период может повысится.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Особая  осторожность  необходима  при применении  препарата 
табл. 5 мг, № 100   6 17,12
в I триместре беременности.
Преднизолон............................................. 5 мг
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется примененять с барбитура-
Прочие ингредиенты: кислота кремниевая, стеарин, магния стеарат, тальк, 
тами  у пациентов  с болезнью  Аддисона,  поскольку  такая  комбинация 
повидон, крахмал, лактоза.
препаратов может вызвать обострение заболевания. Следует соблю-
№ П.02.03/06107 от 26.02.2003 до 26.02.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: преднизолон  (прегнадиен- дать осторожность при сочетанном применении с пероральными гипо-
гликемизирующими  средствами  (снижение  их  эффективности  с раз-
1,4-триол-11?,  17?,  21-дион-3,20)  —  синтетический  ГКС  для  приема 
витием гипергликемии), антикоагулянтами (антикоагулянтный эффект 
внутрь.  Оказывает  выраженное  противовоспалительное,  противоал-
лергическое, иммуносупрессивное, антиэкссудативное и катаболичес- может  изменяться),  салицилатами  (возможно  снижение  концентра-
КомПендиум 2005 Л-955
ПРЕД
ции  салицилатов  в плазме  крови  и повышение  риска  возникновения  дца  при ишемии.  Одновременно  триметазидин  увеличивает  обмен 
фосфолипидов  и их  включение  в мембрану,  обеспечивая  тем  самым 
кровотечений),  барбитуратами  (эффективность  преднизолона  может 
защиту мембран от повреждений. Антиангинальные свойства тримета-
снижаться), диуретиками (усиление гипокалиемии), НПВП (повышает-
зидина объясняется перенесением энергетического обмена с окисле-
ся опасность возникновения кровотечений), сердечными гликозидами 
ния жирных кислот на окисление глюкозы — более предпочтительный 
(усиление действия этих средств).
энергетический субстрат в условиях ишемии и гипоксии.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С.
В  двойных  слепых,  плацебо-контролируемых  клинических  иссле-
ПРЕДНИЗОЛОН-ДАРНИЦА (PREDNISOLONUM-DARNITSA) дованиях  при использовании  триметазидина  повышался  порог  ише-
PREDNISOLONUM    H02A B06 мии  и ишемического  повреждения  миокарда,  оцениваемого  по вре-
Дарница мени  возникновения  депрессии  сегмента  ST  на ЭКГ  и степени  его 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: выраженности,  повышалась  толерантность  к физической  нагрузке, 
табл. 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 10   увеличивался  коронарный  резерв,  снижалась  частота  и тяжесть  при-
табл. 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 40   6 5,24 ступов стенокардии, уменьшалась потребность в применении нитрог-
Преднизолон ................................................. 0,005 г
лицерина. Эти эффекты наблюдались при лечении острых и хроничес-
№ П.01.02/04277 от 31.01.2002 до 31.01.2007
ких состояний при использовании препарата как в качестве монотера-
р-р д/ин. 3% амп. 1 мл, № 3, № 5  
пии, так и в составе комбинированного лечения.
Преднизолон ................................................. 30 мг/мл
№ UA/2587/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010 Установлено,  что  триметазидин  поддерживает  энергетический 
См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») обмен  в миокарде  и в нейросенсорных  органах  при ишемии  и гипок-
сии, уменьшает выраженность внутриклеточного ацидоза и нарушений 
ПРЕДНИЗОЛОН-НОРТОН (PREDNISOLONUM-NORTON)
трансмембранных  ионных  потоков,  обусловленных  ишемией,  умень-
PREDNISOLONUM    H02A B06
шает  миграцию  и инфильтрацию  полиморфноядерными  нейтрофиль-
Norton
ными гранулоцитами ишемизированного и реперфузированного мио-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
карда,  уменьшает  размер  экспериментально  вызванных  инфарктов 
р-р д/ин. 30 мг/мл амп. 1 мл, № 5  
миокарда, не влияет на гемодинамические показатели.
№ UA/2221/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
В контролируемых клинических исследованиях у пациентов со сте-
р-р д/ин. 30 мг/мл амп. 1 мл ин балк, № 200  
Преднизолон ................................................. 30 мг/мл нокардией  установлено,  что  триметазидин  увеличивает  коронарный 
№ UA/2222/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
резерв, задерживая тем самым развитие ишемии, обусловленной на-
См. ПРЕДНИЗОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
грузкой, начиная с 15-го дня лечения; ограничивает резкие колебания 
АД  без  существенного  изменения  ЧСС;  значительно  снижает  часто-
ПРЕДНИКАРБ-ДАРНИЦА (PREDNICARBUM-DARNITSA)
ту приступов стенокардии; приводит к выраженному уменьшению ко-
Дарница    D07X A02
личества  принимаемого  нитроглицерина.  Двухмесячные  клинические 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
исследования показали, что применение триметазидина в дозе 35 мг 
мазь туба 10 г   6 4,15
в сочетании  с атенололом  в дозе  50 мг/сут  значительно  увеличивало 
мазь туба 15 г   6 4,14
время до появления депрессии сегмента ST на 1 мм в пробе с дозиро-
мазь туба 20 г  
ванной физической нагрузкой по сравнению с плацебо через 12 ч пос-
Преднизолон ................................................. 0,5%
ле приема препарата.
Мочевина ...................................................... 10%
Трилон Б ........................................................ 1% В  двойных  слепых  плацебо-контролируемых  исследованиях  по-
Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, масло вазелиновое, препарат ОС-20 или цетосте-
казано, что триметазидин эффективно снижает степень тяжести, дли-
ариловый эфир макрогола-20, спирт цетиловый, спирт стеариловый, вода очищенная.
тельность  и частоту  приступов  головокружения  за  счет  противоише-
№ П.02.02/04308 от 06.02.2002 до 06.02.2007
мического эффекта и защиты вестибулярных нейронов от токсическо-
ПРЕДУКТАЛ® (PREDUCTAL®) го действия эксцитотоксических аминокислот, снижает интенсивность 
П и периодичность возникновения шума в ушах и предотвращает его ре-
TRIMETAZIDINUM    C01E B15
Servier цидивы,  при перцептивной  глухоте  расширяет  воспринимаемый  зву-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ковой диапазон.
табл. п/о 20 мг, № 60   Клинические  исследования  в офтальмологии  показали,  что  три-
6 62,58
Триметазидина дигидрохлорид ...................... 20 мг метазидин увеличивает амплитуду b-волны электроретинограммы, ко-
Прочие  ингредиенты:  крахмал  кукурузный,  глицерол,  гипромеллоза,  маннитол,  титана 
торая чувствительна к ишемии, а также прогноз функционального вос-
диоксид (Е171), повидон, магния стеарат, тальк, макрогол 6000, алюминиевый лак коше-
становления деятельности сетчатки, улучшает остроту зрения и расши-
нилевый А (Е124), алюминиевый лак желтый FCF S (E110).
Фирма, открывшая и производящая Предуктал. ряет  поля  зрения,  что  связано  с благоприятными  морфологическими 
Торговые  названия  триметазидина,  используемые  фирмой  «Сервье»  в других  странах: 
изменениями  под  воздействием  триметазидина,  особенно  при воз-
Vastarel, Vastinan, Flavedon.
растных дегенеративных изменениях желтого пятна.
№ Р.10.00/02282 от 05.10.2000 до 05.10.2005
См. ТРИМЕТАЗИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Максимальная  концентрация  триметазидина  в крови  наблюдает-
ся в среднем через 5 ч после приема таблетки. При пероральном при-
еме  препарата  стабильная  концентрация  в плазме  крови  достигает-
ся не позднее, чем через 60 ч от начала лечения. На протяжении 24 ч 
концентрация  активного  вещества  в плазме  крови  сохраняется  в те-
чение 11 ч на уровне не менее 75% от максимальной. Прием пищи не 
ПРЕДУКТАЛ® MR (PREDUCTAL® MR)
оказывает  влияния  на фармакокинетические  характеристики  Предук-
TRIMETAZIDINUM    C01E B15
тала MR.  Объем  распределения  составляет  4,8 л/кг  массы  тела;  свя-
Servier
зывание  с белками  плазмы  крови  низкое  (in vitro —  16%).  Выводится 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
главным образом с мочой, большая часть — в неизмененном виде.
табл. п/о с модиф. высвоб. 35 мг, № 60   6 77,48
Период  полувыведения  составляет  в среднем  7 ч  для  здоровых 
Триметазидина дигидрохлорид ................. 35 мг
молодых добровольцев и 12 ч — для лиц старше 65 лет. Полное выве-
Прочие  ингредиенты:  кальция  гидрофосфат  дигидрат,  гипромеллоза  4000, 
дение  триметазидина  является  результатом  почечного  клиренса,  что 
повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, глице-
прямо  связано  с креатининовым  клиренсом  и,  в меньшей  степени — 
рол, оксид железа красный (Е172), титана диоксид (Е171), макрогол.
с печеночным  клиренсом,  который  снижается  с возрастом.  Не  требу-
№ Р.07.02/05040 от 16.07.2002 до 16.07.2007
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антиангинальное,  антиишеми- ется коррекции дозировки препарата у лиц пожилого возраста.
ческое  средство.  Таблетки  с модифицированным  высвобождением  ак- ПОКАЗАНИЯ: длительное  лечение  стенокардии,  профилактика 
тивного вещества. Благодаря сохранению энергетического метаболизма  приступов  стенокардии  (в  качестве  монотерапии  или  в комбинации 
в клетках в условиях гипоксии или ишемии, триметазидин предотвраща- с другими  средствами);  лечение  вестибуло-кохлеарных  расстройств 
ет уменьшение содержания АТФ внутри клетки, обеспечивая тем самым  ишемического происхождения (головокружение, шум в ушах, пониже-
надлежащее  функционирование  ионных  насосов  и трансмембранного  ние слуха); хориоретинальные нарушения с элементами ишемии.
натрий-калиевого потока при сохранении клеточного гомеостаза. ПРИМЕНЕНИЕ: 2 раза  в сутки  по 1  таблетке  во время  еды  (утром 
Триметазидин  оптимизирует  энергетический  метаболизм  в сер- и вечером), запивая стаканом воды.
дце  вследствие  частичного  подавления  окисления  жирных  кислот  за  ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к каким-
счет  ингибирования  длинноцепочечной  3-кетоацил  СоА-тиолазы  (3- либо компонентам препарата.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в редких  случаях  гастроинтестинальные 
КАТ).  Это  приводит  к усилению  окисления  глюкозы  и улучшению  со-
пряжения гликолиза с окислением глюкозы, обеспечивая защиту сер- расстройства (тошнота и рвота).
КомПендиум 2005
Л-956
ПРЕС
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: иследования на животных не выявили тера- Максимальная концентрация в плазме крови лозартана и его активно-
тогенного  действия  препарата,  однако  ввиду  отсутствия  клинических  го метаболита достигается через 1 ч и 3–4 ч соответственно.
данных нельзя исключить риск развития врожденных пороков, поэтому  Период полувыведения лозартана и его активного метаболита со-
препарат не рекомендуется применять в период беременности. ставляет  1,5–2,5 ч  и 3–9 ч  соответственно.  Лозартан  и его  активный 
В  связи  с отсутствием  данных  о проникновении  триметазидина  метаболит  не  удаляются  при гемодиализе.  Приблизительно  98%  ло-
в грудное молоко не рекомендуется грудное вскармливание в период  зартана и активного метаболита связывается с белками плазмы крови. 
лечения. Лозартан выводится с мочой и калом (с желчью) в неизмененном виде 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: на данный момент данных о взаимодействии 
и в виде метаболитов. Около 35% выводится с мочой, 60% — с калом.
с другими медикаментами нет.
ПОКАЗАНИЯ: АГ.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи передозировки не описаны.
ПРИМЕНЕНИЕ: назначают внутрь, независимо от приема пищи, 1 раз 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С.
в сутки. Средняя суточная доза при АГ составляет 50 мг. Максимальный 
гипотензивный эффект развивается через 3–6 нед после начала лечения. 
ПРЕКСИЖ (PREKSIZH)
При необходимости суточная доза может быть повышена до 100 мг в 1–
LUMIRACOXIBUM    M01A H06
Novartis Pharma 2 приема.  Пациентам,  которые  принимают  диуретики,  начальную  дозу 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: нужно снизить до 25 мг/сут. Больным с нарушением функции печени сле-
табл. п/о 200 мг, № 30  
дует назначать препарат в более низких дозах. Пациентам пожилого воз-
Лумиракоксиб ................................................ 200 мг
раста, а также больным с нарушением функции почек (в том числе нахо-
№ UA/1007/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009
дящимся на диализе) нет необходимости в коррекции начальной дозы.
табл. п/о 400 мг, № 30  
Лумиракоксиб ................................................ 400 мг Начальная доза при сердечной недостаточности составляет 12,5 мг 
№ UA/1007/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
1 раз  в сутки.  Дозу  повышают  наполовину  каждые  7 дней  (12,5–25–
50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг/сут.
ПРЕ-НАТАЛ (PRE-NATAL)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
Pharmetics    A11A A04
нентам препарата, период беременности и кормления грудью, детский 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
возраст.
табл. п/о фл., № 60   6 30,34
Ретинол ......................................................... 4000 МЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: головокружение, мигрень, головная боль, 
Рибофлавин................................................... 3 мг нарушения  сна,  ортостатическая  гипотензия,  гиперкалиемия,  ангио-
Колекальциферол .......................................... 400 МЕ
невротический отек (включая отек лица, губ, языка и глотки), крапив-
Пиридоксина гидрохлорид ............................. 10 мг
ница, зуд, диарея, нарушения функции почек, миалгии, инфекции вер-
Токоферол ..................................................... 30 МЕ
хних дыхательных путей.
Цианокобаламин ........................................... 12 мкг
Кислота аскорбиновая ................................... 90 мг ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов с дегидратацией (например, при-
Кальций ......................................................... 200 мг
нимающих диуретики в высоких дозах) может развиваться симптомати-
Никотинамид ................................................. 20 мг
ческая гипотензия. Необходимо провести коррекцию такого состояния 
Магний .......................................................... 100 мг
или начать лечение препаратом с назначения в более низкой дозе.
Кислота фолиевая .......................................... 800 мкг
У больных с циррозом печени, выраженными нарушениями функ-
Железо .......................................................... 65 мг
Тиамин .......................................................... 2,55 мг ции печени концентрация лозартана в плазме крови значительно повы-

<< Пред. стр.

стр. 312
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>