<< Пред. стр.

стр. 320
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Атазанавир .................................................... 200 мг
ПРИМЕНЕНИЕ: Ребиф выпускается в двух формах — по 22 и 44 мкг.
№ UA/3127/01/03 от 25.05.2005 до 25.05.2010
Рекомендуемый для Ребифа 44 мкг режим дозирования — п/к 3 раза 
РЕБЕТОЛ® (REBETOL) в неделю. Больным, которые плохо переносят препарат в этой дозе, на-
RIBAVIRINUM    J05A B04 значают Ребиф 22 мкг п/к 3 раза в неделю. Лечение начинают под конт-
Schering-Plough Corporation ролем врача, который имеет опыт лечения рассеянного склероза.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: В начале лечения Ребифом 44 мкг для снижения неблагоприятных 
капс. 200 мг блистер, № 10, № 140  
побочных  эффектов  рекомендуется  назначать  8,8 мкг  (0,1 мл  Ребифа 
Рибавирин ..................................................... 200 мг
44 мкг или 0,2 мл Ребифа 22 мкг) на протяжении первых 2 нед лечения, 
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  лактозы  моногидрат,  натрия 
22 мкг (0,25 мл Ребифа 44 мкг или полный шприц Ребифа 22 мкг) в те-
кроскармеллоза,  магния  стеарат,  шеллак,  изопропанол,  n-бутанол,  пропиленгликоль, 
аммония гидроксид, краситель голубой Е132, этанол безводный, натрия лаурилсульфат,  чение 3–4-й нед и начиная с 5-й нед и далее — по полному шприцу Ре-
кремния диоксид, титана диоксид, желатин, алюминиевый лак.
бифа 44 мкг.
капс. 200 мг блистер, № 10, № 140  
Опыта применения Ребифа у детей с рассеянным склерозом в воз-
№ Р.12.00/02624 от 19.12.2000 до 19.12.2005
расте до 16 лет нет, поэтому Ребиф не следует применять для лечения 
См. РИБАВИРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
лиц этой возрастной категории.
РЕБИФ® (REBIF) Не установлено, как долго следует применять препарат. Безопас-
ность  и эффективность  Ребифа  на протяжении  периода  более  4 лет 
INTERFERONUM BETA    L03A B07
не  изучали.  Рекомендуется  оценивать  состояние  больных  не  менее 
Serono
одного раза в 2 года на протяжении 4 лет от начала лечения. Решение 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
о продолжении лечения должен принимать врач в каждом конкретном 
р-р д/ин. 22 мкг/0,5 мл шприц, № 3, № 12  
случае.
Интерферон бета-1а ................................. 6 000 000 МЕ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к природ-
р-р д/ин. 44 мкг/0,5 мл шприц, № 3, № 12  
ному или рекомбинантному интерферону бета, человеческому сыворо-
Интерферон бета-1а ................................. 12 000 000 МЕ
точному альбумину или другим компонентам препарата, период бере-
Прочие ингредиенты: маннитол, альбумин человеческий, натрия ацетат, кис-
менности и кормления грудью, тяжелая депрессия, суицидальные по-
лота уксусная, натрия гидроксид, вода для инъекций.
пытки, эпилепсия при отсутствии адекватной терапии.
№ 328/03-300200000 от 09.12.2003 до 24.09.2007
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: интерфероны являются груп- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее часто отмечается гриппоподоб-
пой эндогенных гликопротеинов, которым присущи иммуномодулиру- ный  синдром,  который  проявляется  миалгией,  артралгией,  лихорад-
ющее,  противовирусное  и антипролиферативные  свойства.  Ребиф —  кой, ознобом, общей слабостью, головной болью и тошнотой. Прояв-
рекомбинантный  интерферон  бета-1а,  представляет  собой  нативную  ления гриппоподобного синдрома бывают обычно слабо или умеренно 
аминокислотную  последовательность,  идентичную  природному  че- выражены  и наблюдаются  в начале  лечения,  при продолжении  тера-
ловеческому  интерферону  бета.  Получают  с использованием  клеток  пии их частота снижается. Отмечаются также реакции в месте инъек-
млекопитающих (яичники китайского хомяка). Механизм действия Ре- ции, они, как правило, незначительны и обратимы, крайне редко — не-
КомПендиум 2005 Л-981
РЕВА
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. Показана госпитализация и поддер-
кроз в месте инъекции. Другими побочными эффектами являются диа-
живающее лечение.
рея, анорексия, рвота, бессонница, головокружение, чувство тревоги, 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте в оригиналь-
сыпь, гиперемия и тахикардия. Введение интерферонов 1-го типа ред-
ной упаковке при температуре 2–8 °С. Не замораживать.
ко  сопровождается  серьезными  побочными  эффектами  со  стороны 
ЦНС,  такими,  как  депрессия,  суицидальные  мысли,  деперсонализа-
РЕВАЙТЛ ГИНСЕНГ ПЛЮС (REVITAL GINSENG PLUS)
ция, а также судорожные припадки и аритмия.
Ranbaxy    A13A
Могут  наблюдаться  реакции  гиперчувствительности,  изменения 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
некоторых  показателей  лабораторных  исследований  (лейкопения, 
капс., № 30  
лимфопения,  тромбоцитопения,  повышение  АсАТ,  АлАТ,  ?-глутамил- 6 7,24
Экстракт корня женьшеня............................... 42,5 мг
трансферазы и ЩФ), которые, как правило, слабо выражены, обрати-
Ретинола пальмитат ....................................... 5000 МЕ
мы и не сопровождаются клинической симптоматикой. Колекальциферол .......................................... 500 МЕ
При  применении  Ребифа  44 мкг  обычно  отмечаются  повышение  Альфа-токоферола ацетат .............................. 10 мг
активности АсАТ, лейкопения и озноб. Тиамина мононитрат ...................................... 5 мг
Если  побочные  эффекты  сильно  выражены  или  постоянны,  дозу  Рибофлавин................................................... 3 мг
Пиридоксина гидрохлорид ............................. 1 мг
Ребифа можно снизить или прекратить его применение.
Цианокобаламин ........................................... 2 мкг
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью  назначают  больным  с де-
Кислота аскорбиновая ................................... 40 мг
прессией.  Известно,  что  частота  депрессивных  состояний  и навязчи-
Никотинамид ................................................. 20 мг
вых суицидальных идей повышена в популяции больных с рассеянным  Кальция пантотенат........................................ 5 мг
склерозом,  а также  при применении  интерферона.  Больные  с прояв- Кислота фолиевая .......................................... 0,5 мг
лениями депрессии должны находиться под наблюдением, им следу- Железо .......................................................... 15 мг
ет проводить соответствующую терапию. При необходимости терапию  Медь ............................................................. 500 мкг
Калий ............................................................ 2 мг
интерфероном бета-1а прекращают.
Марганец....................................................... 0,5 мг
Следует  проявлять  осторожность  при лечении  интерфероном 
Магний .......................................................... 3 мг
бета-1а больных, у которых раньше наблюдались судорожные припад- Цинк .............................................................. 0,5 мг
ки. У больных, у которых эпилептические припадки впервые появились  Кальций ......................................................... 75 мг
во время терапии интерфероном бета-1а, нужно выяснить их этиоло- Фосфор ......................................................... 58 мг
гию  и назначить  противосудорожную  терапию,  прежде  чем  возобно- Йод ............................................................... 0,1 мг
№ П.05.01/03095 от 07.05.2001 до 07.05.2006
вить терапию интерфероном бета-1а.
Пациенты с ИБС, застойной сердечной недостаточностью или арит-
РЕВАЙТЛ ЧЕСНОЧНЫЕ ЖЕМЧУЖИНЫ (REVITAL GARLIC PEARLS)
мией должны находиться под наблюдением врача во избежание ухудше-
ALLIUM SATIVUM*    C10A X10**
ния клинического состояния в начале терапии интерфероном бета-1а. Ranbaxy
У больных, которые применяют Ребиф, иногда отмечается некроз  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
в месте инъекции. Для снижения риска его развития следует исполь- капс. 625 мг, № 30   6 7,29
зовать  асептическую  технику  инъекций,  каждый раз  изменять  места  Масло чеснока ............................................... 625 мг
инъекций. Процедуру самовведения препарата больными необходимо  № П.05.01/03096 от 07.05.2001 до 07.05.2006
См. ЛУК ЧЕСНОК* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
периодически проверять, особенно, если развиваются местные реак-
ции.  Если  у пациента  отмечаются  множественные  кожные  поврежде-
РЕВАЛГИН (REVALGIN)
ния, применение Ребифа следует прекратить до их заживления. Паци-
Shreya Life Sciences    A03D A02
енты, имеющие единичные повреждения, могут продолжать лечение, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
при условии, что размер некроза незначительный.
табл. стрип, № 10   6 2,83
Больных  следует  предупредить  о способности  интерферона  бета 
табл. стрип, № 20   6 5,5
вызывать аборты.
Р
табл. стрип, № 100   6 27,26
Во  время  терапии  Ребифом  рекомендуется  определять  количес-
Метамизол натрий ......................................... 500 мг
тво  лейкоцитов  и тромбоцитов  в периферической  крови,  лейкоцитар- Питофенона гидрохлорид .............................. 5 мг
ную формулу, бихимические показатели, в частности функциональные  Фенпивериния бромид .................................. 0,1 мг
печеночные тесты. В начале лечения Ребифом 44 мкг эти исследова- № UA/1681/02/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
р-р д/ин. амп. 2 мл, № 5  
ния нужно проводить чаще.
р-р д/ин. амп. 5 мл, № 5  
При  введении  интерферона  бета-1а  больным  с тяжелой  печеноч- 6 11,36
р-р д/ин. амп. 5 мл, № 25  
ной или почечной недостаточностью, а также с тяжелой миелосупрес-
Метамизол натрий ......................................... 500 мг/мл
сией  следует  соблюдать  особую  осторожность  и проводить  тщатель-
Питофенона гидрохлорид .............................. 2 мг/мл
ный мониторинг. Фенпивериния бромид .................................. 0,02 мг/мл
К интерферону бета-1а могут вырабатываться антитела. Результаты  № UA/1681/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009
клинических исследований свидетельствуют, что через 24–48 мес при-
РЕВАЛИД (REVALID)
менения  Ребифа  44 мкг  приблизительно  у 13–14%  больных  постоянно 
TEVA    A11E X
определяются сывороточные антитела к интерферону бета-1а. Установ-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
лено, что наличие антител снижает фармакодинамические эффекты ин-
капс., № 30  
терферона бета-1а (уровни бета-2 микроглобулина и неоптерина). Хотя  6 29,2
Метионин ...................................................... 100 мг
клиническое значение индукции антителообразования окончательно не 
Цистин........................................................... 50 мг
выяснено,  развитие  нейтрализующих  антител  может  сопровождаться 
Кальция пантотенат........................................ 50 мг
снижением клинического эффекта лечения. Если пациент слабо реаги- Тиамина гидрохлорид .................................... 1,5 мг
рует на терапию Ребифом и при этом у него определяются нейтрализу- Пиридоксина гидрохлорид ............................. 10 мг
ющие антитела, следует решить вопрос о целесообразности продолже- Пара-аминометилбензойная кислота ............. 20 мг
ния терапии Ребифом. Некоторые обусловленные применением интер- Экстракт проса .............................................. 50 мг
Экстракт ростков пшеницы ............................. 50 мг
ферона бета неблагоприятные эффекты со стороны ЦНС могут влиять 
Дрожжи медицинские .................................... 50 мг
на способность  пациентов  к управлению  транспортными  средствами 
Медь ............................................................. 0,5 мг
и работе с потенциально опасными механизмами. Цинк .............................................................. 2 мг
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: сообщалось о снижении активности фермен- Железо .......................................................... 2 мг
тов цитохрома Р450. Необходимо соблюдать осторожность при одно- № П.05.03/06935 от 30.05.2003 до 30.05.2008
временном  применении  Ребифа  с препаратами,  которые  имеют  уз-
РЕВИА 50 мг (REVIA 50 mg)
кий  терапевтический  индекс  и клиренс  которых  значительно  зависит 
NALTREXONUM    N07B B04
от цитохрома Р450, например антиэпилептические препараты и анти-
DuPont
депрессанты некоторых классов.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Взаимодействие Ребифа с ГКС или АКТГ не изучалось, однако ре-
табл. п/о 50 мг, № 30, № 100  
зультаты  клинических  исследований  свидетельствуют,  что  больные  Налтрексон .................................................... 50 мг
с рассеянным  склерозом  могут  во время  рецидивов  заболевания  по- № Р.12.01/04079 от 11.12.2001 до 11.12.2006
лучать Ребиф в сочетании с ГКС или АКТГ. См. НАЛТРЕКСОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-982
РЕВМ
РЕВМА-МАЗЬ ИНТЕНСИВ ДР. ТАЙСС
РЕВИТ (REVITUM)
Биостимулятор    A11B A (RHEUMA-SALBE INTENSIV DR. THEISS)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Naturwaren    M02A X10
др. банка, № 50  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
др. банка, № 100   6 2,26
мазь туба 50 мл  
др. контейнер полимерн., № 50   6 16,34
др. контейнер полимерн., № 100   мазь туба 75 мл  
6 2,29
Ретинол ......................................................... 2500 МЕ
мазь туба 100 мл  
Тиамина хлорид ............................................. 0,001 г
Камфора ................................................... 6 г/100 г
Рибофлавин................................................... 0,001 г
Скипидар очищенный ................................ 6 г/100 г
Кислота аскорбиновая ................................... 0,035 г
Масло эвкалиптовое.................................. 4 г/100 г
№ П.07.02/05083 от 18.07.2002 до 18.07.2007
Ментол...................................................... 2 г/100 г
РЕВИТ (REVITUM) Масло сосновой хвои ................................ 1,4 г/100 г
Витамины    A11B A Прочие ингредиенты: воск эмульгирующий, эфир полиоксиэтиленцетилсте-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ариловый и спирт стеариловый, парафин жидкий, ароматизатор, парабены 
др. банка, № 100   Е216, Е218, вода очищенная.
6 2,5
№ Р.08.03/07185 от 01.08.2003 до 01.08.2008
др. контейнер полимерн., № 100   6 2,43
Ретинола ацетат............................................. 2500 МЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат 
Тиамина хлорид ............................................. 0,001 г для  местного  применения.  Терапевтическое  действие  мази  обуслов-
Рибофлавин................................................... 0,001 г
ленно  фармакологическими  свойствами  ее  активных  компонентов. 
Кислота аскорбиновая ................................... 0,035 г
Мазь  обладает  отвлекающим,  местнораздражающим,  противовоспа-
№ П.01.01/02660 от 04.01.2001 до 04.01.2006
лительным,  и некоторым  антисептическим  действием.  При  втирании 
РЕВИТ® (REVITUM) в кожу  раздражает  чувствительные  нервные  окончания,  способству-
Киевский витаминный завод    A11B A ет расширению поверхностных сосудов, появлению ощущения тепла, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: улучшению кровоснабжения кожи и подлежащих мягких тканей.
др. контейнер, № 80   6 1,97
ПОКАЗАНИЯ: в комплексном  лечении  при ревматизме,  люмбаго, 
Ретинола ацетат............................................. 2500 МЕ
ишиалгии,  миалгии,  артралгии,  невралгии,  миозите,  ушибах  и растя-
Тиамина хлорид ............................................. 0,001 г
жениях, для лечебного и спортивного массажа.
Рибофлавин................................................... 0,001 г
Кислота аскорбиновая ................................... 0,035 г ПРИМЕНЕНИЕ: мазь  легко  втирают  до полного  всасывания  в бо-
№ П.08.01/03422 от 02.08.2001 до 02.08.2006
лезненные  участки  2–3 раза  в сутки.  На  участок  тела  площадью  с ла-
донь наносят полоску мази длиной около 0,5–1 см.
РЕВИТ (REVITUM)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повреждения  кожи,  БА,  коклюш,  повышен-
Технолог    A11B A
ная чувствительность к эфирным маслам; не назначают грудным детям.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в единичных  случаях  возможны  раздра-
др. контейнер полимерн., № 75   6 1,74
жение кожи и слизистых оболочек, бронхоспазм; при длительном при-
др. контейнер полимерн., № 100   6 2,4
др. банка стекл., № 100   менении  на обширной  поверхности  кожи  возможно  развитие  нефро- 
№ UA/3353/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
и нейротоксического действия.
др. контейнер пластм. ин балк, № 2000  
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: избегать  попадания  на слизистые  оболочки 
Ретинола ацетат............................................. 2500 МЕ
глаз, полости рта или носа.
Тиамина гидрохлорид .................................... 0,001 г
Рибофлавин................................................... 0,001 г ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.
Кислота аскорбиновая ................................... 0,035 г ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
№ UA/3354/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
РЕВИТ (REVITUM)
РЕВМАФИТ (REUMAFIT)
Щелковский витаминный завод    A11B A
Р
Phytopharm Klenka   
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: M09A X10**
др. банка, № 100   СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Ретинола ацетат............................................. 2500 МЕ капс. тверд. 250 мг фл., № 65  
Тиамина хлорид ............................................. 0,001 г Сухой водный экстракт мартинии душистой (1,5-2,5:1) 250 мг
Рибофлавин................................................... 0,001 г № UA/2869/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
Кислота аскорбиновая ................................... 0,035 г
№ Р.10.03/07521 от 27.10.2003 до 27.10.2008
РЕВМОКСИКАМ (REVMOXICAMUM)
РЕВМА-ГЕЛЬ (REUMA-GEL) MELOXICAMUM    M01A C06
DHU    M02A X10
Фармак
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гель туба 35 г   6 40,65
табл. 7,5 мг контурн. ячейк. уп., № 10   6 7,85
гель туба 50 г   6 35,03
табл. 7,5 мг контурн. ячейк. уп., № 20  
Гомеопатическая настойка Rhus toxicodendron 0,5 г/10 г 6 15,81
Гомеопатическая настойка Ledum................... 0,5 г/10 г Мелоксикам .............................................. 7,5 мг
Гомеопатическая настойка Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  целлюлоза  микрокристалличе-
Symphytum ad usum externum ......................... 1 г/10 г ская, натрия цитрат, повидон низкомолекулярный медицинский, кроспови-
№ П.10.00/02456 от 31.10.2000 до 31.10.2005 дон, аэросил, кислота стеариновая.
№ UA/0759/01/02 от 17.03.2004 до 17.03.2009
РЕВМАГЕРБ (REUMAHERB)
табл. 15 мг контурн. ячейк. уп., № 10   6 14,35
Herbapol    M09A X10**
табл. 15 мг контурн. ячейк. уп., № 20  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Мелоксикам .............................................. 15 мг
табл. п/о, № 15, № 30  
Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  целлюлоза  микрокристалличе-
Таблетка содержит 100 мг экстракта из корня гарпагофитума (Harpagophyti radix), травы 
ская, натрия цитрат, повидон низкомолекулярный медицинский, кроспови-
эхинацеи пурпурной (Echinaceae purpureae herba), цветков лабазника (Ulmariae flos), со-
дон, аэросил, кислота стеариновая.
держащих 0,4 мг гарпагозида, 1,9 мг полифеноловых соединений, 0,35 мг флавоноидов.
Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, лактоза, лудипрес, поливинилпирролидон,  № UA/0759/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
миватекс, магния стеарат;
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: мелоксикам (4-гидрокси-2-ме-
состав лакового покрытия: метилцеллюлоза E15, полиэтиленгликоль 6000, вода очищен-
тил-N-(5-метил-1,3-тиазол-2-ил)-2Н-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид 
ная, титана двуокись E 171, лак индиготин — сиковит 132, кошениль красная — сиковит 
E 124.
1,1-диоксид) — НПВП класса оксикамов, селективный ингибитор ЦОГ-2. 
№ UA/1768/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
Оказывает  противовоспалительное,  анальгезирующее  и жаропонижаю-
щее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза про-
РЕВМАДОР (REUMADOR)
стагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ-2, 
PIROXICAMUM    M02A A07
Slovakofarma участвующей  в синтезе  простагландинов  в очаге  воспаления;  незначи-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: тельно влияет на ЦОГ-1, что снижает риск развития побочных эффектов.
гель туба 58 г   6 8,91 Абсорбция мелоксикама из пищеварительного тракта после при-
Пироксикам ................................................... 5 мг/г
ема внутрь или ректального введения составляет 89%. Прием пищи не 
№ Р.03.01/02904 от 30.03.2001 до 30.03.2006
влияет на абсорбцию мелоксикама. В плазме крови 99% мелоксикама 
См. ПИРОКСИКАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-983
РЕГЕ
находится  в связанном  с белками  виде.  Концентрация  мелоксикама  щин  с андрогеногенетическим  облысением  (облысение  по мужскому 
в синовиальной  жидкости  составляет  50%  от концентрации  в плазме  типу, преимущественно наследственное) и приостанавливает их выпа-
крови. Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных  дение за счет увеличения продолжительности фазы роста волос, в тех 
метаболитов в печени. Период полувыведения мелоксикама составля- случаях, если выпадение волос начинается с теменной области (у муж-
ет 20 ч, плазменный клиренс — в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам выво- чин) или вдоль срединного пробора у женщин. Начало стимуляции рос-
дится почками и через кишечник примерно в равных соотношениях. Пе- та волос начинается приблизительно через 4 мес применения препа-
ченочная и почечная недостаточность легкой и средней степени сущест- рата. После отмены препарата рост новых волос прекращается и через 
венно  не  влияют  на фармакокинетические  параметры  мелоксикама. 4 мес можно ожидать возвращения исходного вида. Точный механизм 
ПОКАЗАНИЯ: воспалительные и дегенеративные заболевания суста- действия Регейна полностью не установлен. У больных с нормальным 
вов (артрозы, остеоартроз), ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева.
или повышенным АД местное применение Регейна не сопровождается 
ПРИМЕНЕНИЕ: при ревматоидном  артрите  и  анкилозирующем 
системными побочными эффектами.
спондилоартрите  препарат  назначают  по 15 мг/сут,  при достижении 
После  местного  применения  препарат  плохо  резорбируется  че-
положительного  терапевтического  эффекта  доза  может  быть  сниже-
рез нормальную интактную кожу; в среднем 1,4% препарата попадает 
на  до 7,5 мг/сут.  При  остеоартрозе  суточная  доза  составляет  7,5 мг, 
в системный кровоток. Резорбция препарата при наличии заболеваний 
при необходимости  ее  повышают  до 15 мг/сут.  Максимальная  суточ-
кожи не изучена.
ная доза — 15 мг. У лиц с повышенным риском возникновения побоч-
Препарат не связывается с белками плазмы крови. Метаболическая 
ных  эффектов  лечение  следует  начинать  с дозы  7,5 мг/сут.  Таблетки 
биотрансформация миноксидила, резорбированного при местном при-
принимают во время еды, 1 раз в сутки.
менении,  изучена  не  полностью.  После  прекращения  применения  Ре-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: пептическая  язва  желудка  и двенадцати-
гейна  примерно  95%  резорбировавшегося  миноксидила  выводится 
перстной  кишки,  выраженные  нарушения  функций  печени,  почечная 
в течение 4 дней. Миноксидил и его метаболиты выводятся с мочой.
недостаточность (без проведения гемодиализа), возраст до 15 лет, по-
вышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВП (в том чис- ПОКАЗАНИЯ: облысение по мужскому типу у мужчин и женщин.
ле салицилатам), период беременности и кормления грудью. ПРИМЕНЕНИЕ: препарат предназначен только для наружного при-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: со стороны пищеварительной системы: дис- менения. Регейн наносят на тщательно высушенную кожу головы в до-
пепсия, тошнота, рвота, боль в животе, запор, кишечная колика, диарея,  зе  1 мл  2 раза  в сутки,  начиная  с центра  пораженной  зоны.  Препарат 
эзофагит, стоматит, редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ. применяют  в указанной  дозе  независимо  от размеров  пораженных 
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах, на- участков кожи. Суммарная суточная доза не должна превышать 2 мл.
рушение сна, лабильность настроения, раздражительность. В зависимости от длины волос используют различные аппликато-
Со стороны сердечно-сосудистой системы:  повышение  АД,  ощу- ры. Для того, чтобы доза р-ра составила 1 мл, нужно 6 раз нажать на на-
щение сердцебиения, отеки, приливы. сос аппликатора, направленного в центр пораженной зоны.
Со стороны мочевыделительной системы: изменение лаборатор-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара-
ных показателей функции почек (повышение креатинина и/или моче-
ту, период беременности и кормления грудью, возраст до 18 лет.
вины сыворотки крови).
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны местные реакции, такие как дер-
Со стороны крови: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, сниже-
матит, эритема, ощущение жжения, шелушение кожи; описаны случаи 
ние гематокрита и уровня гемоглобина в крови.
алопеции, гипертрихоза и себореи.
Аллергические реакции: бронхоспазм, фотосенсибилизация, кож-
Возможны аллергические реакции: крапивница, ринит, отек лица, 
ный зуд, сыпь (крапивница) на коже.
аллергический контактный дерматит.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью  назначают  препарат  па-
Со стороны сердечно-сосудистой системы — описаны случаи из-
циентам  с заболеваниями  пищеварительного  тракта  в анамнезе,  БА, 
менения АД и сердечного ритма, сердцебиение и боль в груди.
при состоянии  дегидратации,  циррозе  печени,  застойной  сердечной 
Прочие: возможны одышка, синкопе, отеки, головная боль и голо-
недостаточности,  в пожилом  возрасте,  а также  пациентам,  получаю-
вокружение.
щим антикоагулянты и антиагреганты. Пациентам, страдающим забо-
леваниями почек, в начале терапии Ревмоксикамом необходимо про- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: кроме  наследственной  предрасположен-
Р водить контроль функционального состояния почек. ности,  выпадение  волос  может  быть  вызвано  и другими  причинами. 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Ревмоксикам  усиливает  эффект  непрямых  Регейн  не  предотвращает  выпадения  волос,  вызванного  некоторыми 
антикоагулянтов,  при их  совместном  применении  и парентеральном  лекарственными  препаратами,  нарушением  питания  (недостаток  же-
введении гепарина или тиклопидина повышается риск ульцерогенного  леза или витамина А в организме), а также выпадения волос в резуль-
действия и развития желудочно-кишечного кровотечения. Ревмоксикам  тате укладки в тугие прически.
может снижать почечную экскрецию лития, что приводит к повышению  Следует  соблюдать  осторожность  при назначении  Регейна  паци-
его  концентрации  в плазме  крови  до токсического  уровня;  может  сни- ентам с ИБС, стенокардией, нарушениями ритма, а также со склоннос-
жать эффективность контрацепции при использовании внутриматочных 
тью к артериальной гипотензии.
противозачаточных  средств.  При  одновременном  применении  Ревмо-
В  случае  появления  системных  побочных  эффектов  (загрудинная 
ксикама  и средств,  угнетающих  лейкопоэз  (метотрексат),  повышает-
боль,  сердцебиение,  головокружение,  внезапное  увеличение  массы 
ся  риск  возникновения  панцитопении.  При  одновременном  примене-
тела, отеки рук и/или ног), а также гиперемии и раздражения в месте 
нии с Ревмоксикамом колестирамин ускоряет выведение мелоксикама. 
втирания препарат следует отменить и при необходимости назначить 
Ревмоксикам может снижать эффективность антигипертензивных пре-
соответствующую терапию.
паратов (блокаторов ?-адренорецепторов, ингибиторов АПФ).
Регейн может быть причиной ожогов и раздражения глаз. В случае 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно  усиление  описанных  побочных  эф-
попадания  препарата  на слизистые  оболочки,  его  необходимо  смыть 
фектов.  Промывают  желудок,  проводят  симптоматическую  терапию. 
большим количеством проточной холодной воды.
Специфического антидота нет.

<< Пред. стр.

стр. 320
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>