<< Пред. стр.

стр. 322
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

жилого возраста преимущество следует отдать гликлазиду, поскольку 
Р гликлазид  имеет  меньшую  продолжительность  действия  и,  соответс-
твенно, меньший риск развития гипогликемии.
РЕКЛИД (RECLIDE) Необходимо предупредить пациентов, которые применяют гликла-
зид, о риске развития гипогликемии в случае употребления алкоголя, 
GLICLAZIDUM    A10B B09
приема ацетилсалициловой кислоты, а также голодания.
Dr. Reddy's
В период подбора дозы пациенту необходимо определить глике-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
мический профиль.
табл. 80 мг, № 20  
Гликлазид ................................................. 80 мг С  осторожностью  применяют  во время  работы  с механизмами  и 
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  повидон  К30,  на- при выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания.
трия крахмалгликолят (тип А), магния стеарат.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: возможно усиление гипогликемического эф-
№ UA/2635/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
фекта гликлазида при одновременном приеме со следующими препа-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гликлазид  (1-(3-азабцикло-
ратами — сульфаниламидами, фенилбутазоном, клофибратом, непря-
[3,3,0]октил-3)-3-(пара-толил-сульфонил)-мочевина)) — гипогликеми-
мыми антикоагулянтами, салицилатами, а также этанолсодержащими 
зирующий  препарат  группы  производных  сульфанилмочевины  II  по-
препаратами. Риск развития гипогликемии повышается при одновре-
коления.  Гликлазид  стимулирует  секрецию  инсулина  поджелудочной 
менном  назначении  Реклида  с ингибиторами  МАО,  теофиллином,  ко-
железой. При применении гликлазида восстанавливается физиологи-
феином,  ингибиторами  АПФ,  блокаторами  ?-адренорецепторов,  хло-
ческий уровень секреции инсулина. Кроме того, гликлазид повышает 
чувствительность периферических тканей к инсулину. Препарат стиму- рамфениколом,  фибратами.  Возможно  повышение  гликемии  при од-
лирует  активность  внутриклеточных  ферментов  (в  том  числе  мышеч- новременном  назначении  Реклида  и ГКС  (включая  лекарственные 
ной  гликоген-синтетазы).  После  нескольких дней  применения  препа- формы для наружного применения), диуретиков (фуросемид, этакри-
рата  достигается  нормализация  суточного  гликемического  профиля.  новая  кислота,  тиазиды),  эстрогенов,  прогестогенов,  дифенина,  ри-
Достигнутый  эффект  стабильно  сохраняется  на протяжении  несколь- фампицина, барбитуратов.
ких лет лечения без существенного риска развития гипогликемии. При  Противопоказано одновременное применение Реклида с микона-
применении гликлазида сокращается промежуток времени от момен- золом. Прием алкоголя в период лечения гликлазидом повышает риск 
та приема пищи до начала секреции инсулина, восстанавливается ран-
развития гипогликемии, кроме того, может ухудшаться переносимость 
ний пик секреции инсулина. Гликлазид снижает постпрандиальный пик 
алкоголя (дисульфирамподобные реакции).
гипергликемии, тормозит адгезию и агрегацию тромбоцитов, предуп-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: основной симптом — гипогликемия. Лечение — 
реждает развитие пристеночного тромбоза, повышает фибринолити-
назначение  глюкозы  внутрь,  в тяжелых  случаях,  протекающих  с нару-
ческую активность крови. Препарат нормализует проницаемость сосу-
шением сознания, показано немедленное в/в введение 40% р-ра глю-
дистой стенки и препятствует развитию микротромбозов и атероскле-
козы, мониторинг уровня глюкозы, азота мочевины, электролитов в сы-
роза. Описанные свойства обуславливают уменьшение выраженности 
воротке крови. При отеке мозга — введение маннита, дексаметазона.
сосудистых нарушений (микро- и макроангиопатий) при сахарном диа-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
бете. Гликлазид тормозит прогрессирование диабетической ретинопа-
тии  на непролиферативной  стадии.  При  диабетической  нефропатии  пературе 15–25 °С.
КомПендиум 2005
Л-988
РЕКС
гическая активность основного метаболита составляет приблизитель-
РЕКОРМОН (RECORMON)
но  1/50  активности  исходного  соединения.  Метаболизм  пароксетина 
EPOETINUM BETA    B03X A01
Roche связан с системой цитохрома P450 IID6. У некоторых лиц вследствие ге-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: нетического дефекта активность этого изофермента может быть сни-
р-р д/ин. 1000 МЕ шприц-тюбик 0,3 мл, № 6   жена.  Нелинейность  фармакокинетики  пароксетина  обусловлена  на-
6 640,6
Эпоэтин бета ................................................. 1000 МЕ
сыщением системы фермента цитохром P450 IID6.
р-р д/ин. 2000 МЕ шприц-тюбик 0,3 мл, № 6   6 1199,11 Период полувыведения пароксетина колеблется от 6 до 71 ч, в сред-
Эпоэтин бета ................................................. 2000 МЕ
нем — 1 сут. Равновесная концентрация в плазме крови достигается че-
р-р д/ин. 5000 МЕ шприц-тюбик 0,3 мл, № 6  
рез  7–14 дней  после  начала  терапии,  в дальнейшем  фармакокинетика 
Эпоэтин бета ................................................. 5000 МЕ
при продолжительной терапии не изменяется. Приблизительно 64% пар-
Прочие ингредиенты: мочевина, натрия хлорид, полисорбат 20, натрия дигидрофосфат, 
натрия моногидрофосфат, кальция хлорид, глицерол, лейцин, изолейцин, треонин, глута- оксетина выводится с мочой (2% — в неизмененном виде, 62% — в ви-
миновая кислота, фенилаланин, вода для инъекций.
де метаболитов); приблизительно 36% — с калом (желчью), преимущест-
№ Р.10.01/03828 от 30.10.2001 до 30.10.2006
венно в виде метаболитов, менее 1% — с калом в неизмененном виде.
См. ЭПОЭТИН БЕТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПОКАЗАНИЯ: депрессия различной этиологии, в том числе сопро-
РЕКОФАСТ ПЛЮС (RECOFAST PLUS) вождающаяся  беспокойством;  обсессивно-компульсивное  расстрой-
Plethico Pharmaceuticals    ство (ОКР), в том числе для противорецидивной терапии; паническое 
N02B E51
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: расстройство,  в том  числе  с агорафобией  (включая  противорецидив-
табл., № 4, № 10, № 200   ное лечение); синдром социофобии; посттравматическое стрессорное 
Парацетамол ................................................. 500 мг расстройство (ПТСР).
Псевдоэфедрин ............................................. 60 мг
ПРИМЕНЕНИЕ: 1 раз  в сутки,  желательно  утром  во время  еды  не 
Трипролидин ................................................. 2,5 мг
разжевывая. Как и при терапии другими антидепрессантами в зависи-
№ Р.05.02/04729 от 22.05.2002 до 22.05.2007
мости от клинического состояния больного через 2–3 нед дозу препа-
рата можно изменить.
РЕКОФОЛ® (REKOFOL®)
Рекомендуемая  суточная  доза  при депрессии —  20 мг.  Как  и  при 
PROPOFOLUM    N01A X10
Schering применении  других  антидепрессантов,  эффект  в большинстве  случа-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ев развивается постепенно. Некоторым больным может понадобиться 
эмул. для в/в введ. 200 мг амп. 10 мл, № 5   повышение  дозы  препарата.  При  необходимости  суточную  дозу  еже-
№ Р.01.03/05761 от 14.01.2003 до 14.01.2008
недельно повышают на 10 мг (до достижения эффекта); максимальная 
эмул. для в/в введ. 200 мг амп. 20 мл, № 5   6 267,65
суточная доза — 50 мг.
эмул. для в/в введ. 500 мг фл. 50 мл, № 1   6 113,96
Начальная суточная доза при ОКР — 20 мг. При необходимости дозу 
№ UA/0785/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
еженедельно повышают на 10 мг до достижения необходимого терапев-
эмул. для в/в введ. 1000 мг фл. 50 мл, № 1   6 223,12
тического  эффекта.  Обычная  доза  составляет  как  правило,  40 мг/сут, 
Пропофол ...................................................... 20 мг/мл
Прочие  ингредиенты:  масло  соевое,  фосфолипиды  яичного  желтка,  глицерол,  кислота  и не должна превышать 60 мг/сут.
олеиновая, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Рекомендуемая  терапевтическая  доза  при паническом  расстрой-
№ Р.01.03/05761 от 14.01.2003 до 14.01.2008
стве —  40 мг/сут.  Терапию  следует  начинать  с назначения  в низкой 
эмул. для в/в введ. 1000 мг фл. 100 мл, № 1   6 173,5
дозе (10 мг/сут) с еженедельным ее повышением на 10 мг до достиже-
Пропофол ...................................................... 10 мг/мл
ния нужного эффекта. Максимальная суточная доза — 60 мг.
Прочие  ингредиенты:  масло  соевое,  фосфолипиды  яичного  желтка,  глицерол,  кислота 
олеиновая, натрия гидроксид, вода для инъекций.
При  социофобии  терапию  начинают  с дозы  20 мг/сут.  Если  пос-
№ UA/0785/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
ле двухнедельного курса лечения не отмечается существенного улуч-
См. ПРОПОФОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
шения  состояния  больного,  дозу  препарата  еженедельно  повышают 
на 10 мг/сут до достижения желаемого эффекта. Максимальная суточ-
ная доза — 50 мг. Для поддерживающей терапии, как правило, доста-
точно 20 мг/сут.
Р
Рекомендуемая доза при ПТСР — 20 мг/сут, при необходимости ее 
РЕКСЕТИН (REXETIN)
повышают до максимальной — 50 мг/сут.
PAROXETINUM    N06A B05 Для  предупреждения  рецидивов  необходимо  проводить  поддер-
Gedeon Richter живающую терапию. Ее продолжительность после исчезновения симп-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: томов депрессии может составлять 6–8 мес, а при обсессивных и па-
табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 30   нических расстройствах и более. Как и при применении других психо-
Пароксетин ............................................... 20 мг тропных средств, следует избегать резкого окончания курса лечения.
Прочие  ингредиенты:  магния  стеарат,  кальция  гидрофосфат  дигидрат,  на-
У ослабленных пациентов и больных пожилого возраста может от-
трия  крахмалгликолят,  гипромеллоза,  макрогол  400,  макрогол  6000,  поли-
мечаться повышенный уровень препарата в сыворотке крови, поэтому 
сорбат 80, титана диоксид (Е171).
рекомендуемая начальная доза для них — 10 мг/сут. При необходимос-
Таблетка содержит 22,76 мг пароксетина гидрохлорида гемигидрата, что со-
ти ее повышают на 10 мг еженедельно. Максимальная суточная доза — 
ответствует 20 мг пароксетина.
40 мг.
№ Р.10.01/03860 от 30.10.2001 до 30.10.2006
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: пароксетин —  селективный  При  печеночной  и почечной  недостаточности  (клиренс  креатини-
ингибитор  обратного  захвата 5-гидрокситриптамина  (серотонина).  на менее 30 мл/мин) концентрация пароксетина в плазме крови повы-
Механизм терапевтического действия пароксетина при депрессии, на- шается, поэтому рекомендуемая суточная доза препарата в таких слу-
вязчивых компульсивных состояниях, панических расстройствах осно- чаях —  20 мг.  Эту  дозу  можно  повышать  в зависимости  от состояния 
ван на торможении обратного нейронального захвата серотонина. По  больного, однако следует ограничиться применением препарата в ми-
химической структуре пароксетин отличается от трициклических, тет- нимальной эффективной дозе.
рациклических и других антидепрессантов. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара-
После  приема  внутрь  пароксетин  хорошо  всасывается  и подвер- ту,  одновременная  терапия  ингибиторами  МАО  и период  2 нед  после 
гается  пресистемному  метаболизму.  Абсолютная  биодоступность  прекращения  лечения  ингибиторами  МАО,  одновременное  примене-
вследствие насыщения путей первичного метаболизма разная. Одно- ние  триптофана.  Не  назначают  детям  ввиду  отсутствия  клинического 
временный прием с пищей не влияет на фармакокинетику препарата.  опыта.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: снижается частота возникновения и умень-
При регулярном приеме в дозе 20 мг/сут концентрация в плазме кро-
ви —  12–90 нг/мл  (в  среднем  41 нг/мл),  а время  достижения  макси- шается выраженность побочных эффектов в процессе терапии, поэтому 
мальной концентрации — 3–7 ч (в среднем 5 ч). в большинства случаев они не требуют отмены препарата.
Со стороны пищеварительного тракта:  тошнота  (12%),  иногда — 
Пароксетин экстенсивно распределяется в тканях организма, вклю-
чая ткани ЦНС (средний объем распределения — 10–20 л/кг, в плазме  запор,  диарея,  анорексия,  редко —  повышение  показателей  функци-
крови остается всего 1% препарата). При концентрации в крови в пре- ональных печеночных проб, крайне редко — тяжелое нарушение функ-
делах от 100 до 400 нг/мл приблизительно 93–95% пароксетина связы- ции  печени.  Причинно-следственная  связь  между  приемом  пароксе-
вается с белками плазмы крови. Метаболизируется главным образом  тина  и поражением  печени  не  доказана,  однако  в случае  нарушения 
в печени.  Основные  метаболиты —  поляризованные  и ассоциирован- функции печени применение пароксетина рекомендуется прекратить.
Со стороны ЦНС: сонливость (9%), тремор (8%), общая слабость 
ные продукты окисления и метилирования. Преобладают формы, свя-
занные с глюкуроновой кислотой или сульфатной группой. Фармаколо- и повышенная утомляемость (7%), бессонница (6%), в единичных слу-
КомПендиум 2005 Л-989
РЕКС
чаях —  головная  боль,  повышенная  раздражительность,  парестезии,  ния, следует избегать управления автомобилем или иных потенциаль-
но опасных видов деятельности.
спутанность сознания, сомнамбулизм, редко — экстрапирамидные на-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: после  окончания  курса  лечения  ингиби-
рушения  и орофациальная  дистония.  Экстрапирамидные  нарушения 
тором  МАО  курс  терапии  пароксетином  следует  начинать  осторож-
отмечаются преимущественно в тех случаях, когда нарушения движе-
но, с низких начальных доз, постепенно повышая дозу до достижения 
ний являются симптомами основного заболевания, или при предыду-
оптимального  эффекта.  После  окончания  курса  лечения  Рексетином 
щем интенсивном применении нейролептиков. Редко отмечались эпи-
на протяжении 2 нед недопустимо назначать ингибиторы МАО. Одно-
лептиформные приступы, которые свойственны и другим антидепрес-
временное назначение препаратов или отсутствие необходимого про-
сантам.
межутка  времени  между  их  применением  угрожает  развитием  серо-
Со стороны вегетативной нервной системы: потливость (9%), ощу-
тонинергических реакций (тошнота, рвота, диарея, судороги, тремор, 
щение сухости в полости рта (7%).
гиперрефлексия, нарушения координации движений, профузное пото-
Со стороны органов чувств:  в единичных  случаях —  нарушения 
отделение, гиперемия кожи, повышение АД, заторможенность, сонли-
зрения, мидриаз, приступы острой глаукомы.
вость), которые в некоторых случаях могут быть значительно выражен-
Со стороны сердечно-сосудистой системы:  в единичных  случа-
ными  и приводить  к летальному  исходу.  Иногда  отмечались  явления, 
ях — тахикардия, изменения на ЭКГ, вазодилатация, изменения АД, го-
подобные злокачественному нейролептическому синдрому.
ловокружение.
При одновременном применении триптофана и пароксетина воз-
Со стороны мочеполовой системы: нарушения  эякуляции  (13%), 
можны головная боль, тошнота, повышенная потливость, головокруже-
в отдельных  случаях —  другие  проявления  сексуальной  дисфункции, 
ние, поэтому такой комбинации следует избегать.
редко — затрудненное мочеиспускание.
Между  пароксетином  и варфарином  может  быть  фармакодина-
Нарушения электролитного баланса:  иногда  отмечалась  гипона-
мическое  взаимодействие  (повышенная  кровоточивость  при неизме-
триемия с развитием отеков, нарушением сознания или эпилептиформ-
ненном  протромбиновом  времени),  поэтому  пароксетин  необходи-
ной симптоматикой. После отмены препарата уровень натрия в сыво-
мо с осторожностью назначать больным, принимающим пероральные 
ротке  крови  нормализуется.  В  некоторых  случаях  это  состояние  раз-
антикоагулянты.
вивалось  вследствие  гиперпродукции  антидиуретического  гормона. 
В единичных случаях одновременного применения с суматриптаном 
Большинство  подобных  случаев  отмечалось  у больных  пожилого  воз-
отмечались слабость, гиперрефлексия, нарушения координации. При 
раста, которые помимо пароксетина получали диуретики и другие ле-
использовании подобной комбинации требуется врачебный контроль.
карственные средства.
Нежелательное  взаимодействие  с трициклическими  антидепрес-
Дерматологические реакции и реакции гиперчувствительности:
сантами характерно для всех ингибиторов обратного захвата серото-
описаны единичные случаи гиперемии кожи, п/к кровоизлияний, оте-
нина.  Поскольку  пароксетин  тоже  может  тормозить  метаболизм  три-
ка лица и конечностей, анафилактические реакции (крапивница, брон-
циклических антидепрессантов, осуществляемый с участием фермен-
хоспазм, ангионевротический отек), зуд.
та цитохром P450 IID6, дозу последних необходимо снизить.
Прочие:  иногда  отмечались  миопатия,  миалгия,  гипергликемия, 
С осторожностью применяют в сочетании с нейролептиками (воз-
галакторея, гипогликемия, лихорадка и развитие гриппоподобного со-
можны экстрапирамидные нарушения).
стояния.  Крайне  редко —  тромбоцитопения;  причинно-следственная 
При  одновременном  применении  с солями  лития  проводят  регу-
связь  с приемом  препарата  не  доказана.  Описано  несколько  случаев 
лярный контроль уровня лития в сыворотке крови.
повышенной  кровоточивости.  Прием  пароксетина  может  сопровож-
Индукторы  или  ингибиторы  микросомальных  ферментнов  печени 
даться увеличением или уменьшением массы тела.
могут влиять на фармакокинетику пароксетина.
Пароксетин по сравнению с трициклическими антидепрессантами 
Как и другие антидепрессанты, которые метаболизируются с учас-
реже вызывает ощущение сухости во рту, запор и сонливость.
тием цитохрома P450 IID6, пароксетин тормозит активность этого фер-
Внезапная отмена препарата может вызвать головокружение, на-
мента. Поэтому его следует применять с осторожностью с препарата-
рушение  чувствительности  (парестезии),  чувство  страха,  нарушения 
ми, метаболизирующимися с участием этого изофермента: некоторы-
сна, ажитацию, тремор, тошноту, потливость и спутанность сознания, 
ми антидепрессантами (например, нортриптилином, амитриптилином, 
поэтому отменять препарат следует постепенно, дозу при этом целе-
имипрамином,  дезипрамином  и флуоксетином),  фенотиазинами  (на-
Р сообразно снижать через день.
пример,  тиоридазином),  антиаритмическими  препаратами  класса  Ic 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов  с маниакальным  состоянием  (например пропафеноном, флекаинидом и энкаинидом), а также хини-
в анамнезе  применение  пароксетина  может  привести  к развитию  ре- дином, циметидином, кодеином.
цидива. Циметидин ингибирует некоторые изоферменты цитохрома Р450. 
Пароксетин следует применять с осторожностью при заболевани- Вследствие  этого  при одновременном  применении  повышается  кон-
ях  сердечно-сосудистой  системы,  как  и другие  антидепрессанты,  па- центрация пароксетина в плазме крови.
роксетин следует применять с осторожностью при наличии в анамне- Фенобарбитал повышает активность некоторых изоферментов ци-
зе эпилепсии. В клинических наблюдениях пароксетин в 0,1% случаев  тохрома Р450. При сочетанном применении концентрация пароксети-
вызывал развитие эпилептиформных приступов. При развитии подоб- на в плазме крови снижается, а период полувыведения сокращается.
ного осложения препарат следует отменить. При  одновременном  применении  пароксетина  и фенитоина  сни-
Пациенты с суицидальными тенденциями должны находиться под  жается концентрация пароксетина в плазме крови, могут усиливаться 
медицинским наблюдением до развития выраженного антидепрессив- побочные  эффекты.  При  применении  других  противоэпилептических 
ного эффекта терапии. препаратов клинические побочные эффекты также могут усиливаться.
Вероятность развития гипонатриемии повышена у больных пожи- Пароксетин в значительной степени связывается с белками плаз-
лого возраста с гиповолемией, получающих диуретики. После отмены  мы  крови.  При  одновременном  применении  с препаратами,  которые 
пароксетина уровень натрия в сыворотке крови нормализуется. также  связываются  с белками  плазмы  крови,  возможно  повышение 
В  некоторых  случаях  лечение  пароксетином  сопровождалось  по- концентрации пароксетина и усиление побочных эффектов.
вышенной кровоточивостью (в основном проявлявшейся экхимозами  Пароксетин повышает концентрацию проциклидина в плазме кро-
и пурпурой).  У  этих  больных  отмечали  нарушение  агрегации  тромбо- ви,  поэтому  при появлении  антихолинергических  побочных  эффектов 
цитов, связанное, по-видимому, с утилизацией тромбоцитами серото- необходимо снизить дозу проциклидина.
нина. Возможно  повышение  концентрации  теофиллина  в крови,  поэто-
Как  и другие  селективные  ингибиторы  обратного  захвата  серото- му рекомендуется проводить регулярный контроль концентрации тео-
нина, пароксетин может вызывать мидриаз, поэтому у пациентов с гла- филлина в сыворотке крови при его одновременном применении с па-
укомой его следует применять с осторожностью. роксетином.
Применение  пароксетина  в период  беременности  и кормления  Усиления  действия  алкоголя  на ЦНС  при одновременном  приме-
грудью возможно только после оценки степени потенциального риска  нении с пароксетином не выявлено, однако в связи с влиянием парок-
для плода и ожидаемого терапевтического эффекта у матери. По неко- сетина  на ферментные  системы  печени  необходимо  исключить  упот-
торым  данным,  применение  селективных  ингибиторов  обратного  за- ребление спиртных напитков во время лечения этим препаратом.
хвата серотонина в последнем триместре беременности сопровожда- ПЕРЕДОЗИРОВКА: терапия  пароксетином  безопасна  в широком 
лось повышением частоты преждевременных родов и других перина- диапазоне доз. Симптомы передозировки возникали при однократном 
тальных осложнений. Пароксетин проникает в грудное молоко. приеме препарата в дозе 2000 мг или при применении высоких доз па-
Не  обнаружено  отрицательного  действия  пароксетина  на психо- роксетина  в сочетании  с другими  препаратами  или  алкоголем.  При-
моторную активность или когнитивную функцию, однако до выявления  знаки передозировки — тошнота, рвота, тремор, мидриаз, ощущение 
индивидуальной  реакции  на препарат,  особенно  в начале  курса  лече- сухости в полости рта, возбуждение, потливость, сонливость, голово-
КомПендиум 2005
Л-990
РЕМА
кружение, гиперемия кожи лица; судороги или коматозное состояние  РЕЛИУМ (RELIUM)
не развивались. Летальный исход наступал лишь при одновременной  DIAZEPAMUM    N05B A01
Тархоминский ФЗ
передозировке  пароксетина  и другого  препарата  в результате  небла-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гоприятного  взаимодействия.  Специфического  антидота  нет.  При  пе-
табл. п/о 5 мг, № 20   6 3,15
редозировке  необходимо  обеспечить  проходимость  дыхательных  пу-
Диазепам ...................................................... 5 мг
тей,  при необходимости —  оксигенотерапию,  провести  промывание  № П.02.01/02794 от 22.02.2001 до 22.02.2006
желудка или вызвать рвоту, назначить внутрь 20–30 г активированно- р-р д/ин. 10 мг амп. 2 мл, № 5, № 50  
го угля каждые 4–6 ч в первые 2 суток. Рекомендуется постоянный кон- Диазепам ...................................................... 10 мг
№ П.07.03/07093 от 09.07.2003 до 09.07.2008
троль жизненно важных функций. Форсированный диурез, гемодиализ 
См. ДИАЗЕПАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
или гемоперфузия малоэффективны, если большая часть пароксетина 
уже поступила из крови в ткани. РЕЛИФ (RELIEF)
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С. Sagmel    C05A X03
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
РЕКТОДЕЛЬТ 100 (RECTODELT 100)
мазь ректал. туба 28,4 г   6 18,29
PREDNISONUM    H02A B07 Масло печени акулы....................................... 0,03 г/1 г
Trommsdorff Фенилэфрина гидрохлорид............................ 0,0025 г/1 г
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: № UA/3173/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
супп. ректал., № 12   6 14,93
супп. ректал. 100 мг блистер, № 6   6 125,82
Масло печени акулы....................................... 3%
Преднизон ..................................................... 100 мг
Фенилэфрин.................................................. 0,25%
Прочие ингредиенты: твердый жир, краситель Е132, алюминия гидроксид.
Прочие ингредиенты: масло какао, аскорбилпальмитат, токоферол, глицерол, масло ку-
№ UA/0685/01/01 от 25.02.2004 до 25.02.2009
курузное.
См. ПРЕДНИЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
№ П.05.03/06823 от 21.05.2003 до 21.05.2008
РЕКУТАН® (RECUTANUM®)
РЕЛИФ АДВАНС (RELIEF ADVANS)
MATRICARIA CHAMOMILLA*    D11A X20**
Sagmel    C05A D03
Галичфарм
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
супп. ректал., № 12   6 16,7
жидкость 100 мл банка  
Бензокаин ..................................................... 10,3%
жидкость 100 мл фл.   6 7,05 Масло печени акулы....................................... 3%
Экстракт ромашки водно-спиртовой............... 100 мл № Р.10.02/05357 от 04.10.2002 до 04.10.2007
№ Р/98/15/2 от 05.08.2003 до 05.08.2008 мазь ректал. туба 28,4 г   6 20,24
См. РОМАШКА АПТЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Бензокаин ..................................................... 20 г/100 г
Масло печени акулы....................................... 3 г/100 г
РЕКУТАН (RECUTANUM) № UA/1953/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009
MATRICARIA CHAMOMILLA*    D11A X20**
РЕЛИФ М (RELIEF M)
ОЗ ГНЦЛС
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Sagmel    C05A X03
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р 100 мл фл.   6 7,27
супп. ректал., № 12  
Экстракт ромашки водно-спиртовой............... 100 мл 6 14,66
Фенилэфрина гидрохлорид............................ 0,25%
№ П.10.01/03768 от 16.10.2001 до 16.10.2006
Масло печени акулы....................................... 3%
См. РОМАШКА АПТЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Прочие  ингредиенты:  масло  растительное  гидрогенизированное,  крахмал  кукурузный, 
метилпарабен, пропилпарабен.
РЕЛАДОРМ (RELADORM)
№ Р.02.03/05912 от 10.02.2003 до 10.02.2008
Тархоминский ФЗ    N05C B02
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: РЕЛИФ УЛЬТРА (RELIEF ULTRA)
Р
табл., № 10   6 6,33 Sagmel    C05A A01
№ П.03.01/02826 от 12.03.2001 до 12.03.2006
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. ин балк, № 2750, № 5000, № 7000  
супп. ректал., № 12   6 20,54
Диазепам ...................................................... 0,01 г
Гидрокортизона ацетат .................................. 10 мг
Циклобарбитал .............................................. 0,1 г
Масло печени акулы....................................... 60 мг
№ Р.09.03/07328 от 12.03.2001 до 12.03.2006
Цинка сульфата моногидрат ........................... 10 мг
№ UA/1954/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009
РЕЛАНИУМ® (RELANIUM®)
DIAZEPAMUM    N05B A01 РЕЛПАКС® (RELPAX)
Medana Pharma Terpol Group
ELETRIPTANUM    N02C C06
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Pfizer Inc.
сусп. д/перорал. прим. 2 мг/5 мл фл. 100 г, № 1  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Диазепам ...................................................... 2 мг/5 мл табл. п/о 40 мг, № 2, № 6  
№ П.11.00/02517 от 22.11.2000 до 22.11.2005
Элетриптан.................................................... 40 мг
См. ДИАЗЕПАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») № UA/2378/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
табл. п/о 80 мг, № 2, № 6  
РЕЛАНИУМ (RELANIUM) Элетриптан.................................................... 80 мг
DIAZEPAMUM    N05B A01 № UA/2378/01/02 от 09.12.2004 до 09.12.2009
См. ЭЛЕТРИПТАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Варшавский ФЗ Польфа
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
РЕЛСИДРЕКС-Г (RELSIDREX-H)
р-р д/ин. 10 мг амп. 2 мл, № 5   6 11,99
Rusan Pharma    C02L A51
р-р д/ин. 10 мг амп. 2 мл, № 10   6 27,09
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 10 мг амп. 2 мл, № 50  
табл., № 20  
Диазепам ...................................................... 5 мг/мл
табл., № 500  
Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, спирт этиловый, спирт бензиловый, натрия бен- 6 37,34
табл. ин балк, № 1000  

<< Пред. стр.

стр. 322
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>