<< Пред. стр.

стр. 326
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,71
RIBAVIRINUM    J05A B04 Инозин .......................................................... 0,2 г
Lupin № П.01.03/05778 от 14.01.2003 до 14.01.2008
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: См. ИНОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
капс. 100 мг, № 4, № 40  
Рибавирин ..................................................... 100 мг РИБОКСИН (RIBOXINUM)
капс. 200 мг, № 4   6 54,13 INOSINUM    C01E B14**
капс. 200 мг, № 40   Галичфарм
6 477,18
Рибавирин ..................................................... 200 мг СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ Р.02.03/06024 от 26.02.2003 до 26.02.2008
табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,86
См. РИБАВИРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 50   6 3,65
Р
Инозин .......................................................... 0,2 г
РИБАВИРИН МЕДУНА (RIBAVIRINUM MEDUNA)
№ П.04.01/03007 от 18.04.2001 до 18.04.2006
RIBAVIRINUM    J05A B04
р-р д/ин. 2% амп. 5 мл, № 10  
Medico 6 2,75
р-р д/ин. 2% амп. 10 мл, № 10  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 6 4,62
Инозин .......................................................... 2%
капс. 200 мг фл., № 100  
№ П.06.01/03172 от 01.06.2001 до 01.06.2006
Рибавирин ..................................................... 200 мг
См. ИНОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
№ UA/2840/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
См. РИБАВИРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
РИБОКСИН (RIBOXIN)
РИБАВИРИН РОШ (RIBAVIRINUM ROCHE) INOSINUM    C01E B14**
RIBAVIRINUM    J05A B04 Днепрофарм
Roche СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: р-р д/ин. 2% амп. 5 мл, № 10   6 2,35
капс. 200 мг, № 42   Инозин .......................................................... 2%
Рибавирин ..................................................... 200 мг № UA/3401/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
№ Р.02.03/05879 от 06.02.2003 до 06.02.2008
См. ИНОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
См. РИБАВИРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
РИБОКСИН® (RIBOXINUM®)
РИБАМИДИЛ (RIBAMIDIL)
INOSINUM    C01E B14**
RIBAVIRINUM    J05A B04
Киевский витаминный завод
Биофарма
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. 0,2 г, № 10  
табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 50   6 4,09
табл. 0,2 г, № 20   6 129,52
Инозин .......................................................... 0,2 г
Рибавирин ..................................................... 0,2 г
№ UA/0416/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008
№ Р.02.03/05858 от 03.02.2003 до 03.02.2008
См. ИНОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
См. РИБАВИРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИБОКСИН (RIBOXINUM)
РИБАРИН (RIBARIN)
INOSINUM    C01E B14**
RIBAVIRINUM    J05A B04
Минскинтеркапс
Фарма Старт
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. тверд. 0,2 г ин балк, № 20 000  
капс. 200 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30, № 100  
Инозин .......................................................... 0,2 г
Рибавирин ..................................................... 200 мг
№ Р.12.01/04015 от 03.12.2001 до 03.12.2006
№ UA/3185/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
См. РИБАВИРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») См. ИНОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-1001
РИБО
РИБОКСИН (RIBOXIN)
INOSINUM    C01E B14**
Технолог
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,78
РИГЕВИДОН (RIGEVIDON)
табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 50   6 3,69
табл. п/о 0,2 г банка стекл., № 50   Gedeon Richter    G03A A07
6 3,72
табл. п/о 0,2 г баночка полимер., № 50   6 3,56 СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ Р.06.02/04923 от 20.06.2002 до 20.06.2007
РИГЕВИДОН
табл. п/о 0,2 г контейнер пластм., ин балк, № 3500  
табл. п/о, № 21  
Инозин .......................................................... 0,2 г 6 5,8
табл. п/о, № 63  
№ Р.09.03/07426 от 20.06.2002 до 20.06.2007 6 15,28
См. ИНОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Левоноргестрел ........................................ 0,15 мг
Этинилэстрадиол ...................................... 0,03 мг
РИБОКСИН 400 ФОРТЕ (RIBOXINUM 400 FORTE) Прочие ингредиенты: кремния диоксид коллоидный безводный, магния сте-
INOSINUM    C01E B14** арат,  тальк,  крахмал  кукурузный,  лактозы  моногидрат,  сахароза,  кальция 
Луганский ХФЗ карбонат, титана диоксид, коповидон, макрогол 6000, повидон, натрия кар-
меллоза.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ UA/2778/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
табл. 0,4 г, № 10   6 1,57
РИГЕВИДОН 21+7
табл. 0,4 г, № 30  
Инозин .......................................................... 0,4 г табл. п/о 0,15 мг + 0,03 мг комби-уп., № 28   6 5,89
№ UA/0505/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009
табл. п/о 0,15 мг + 0,03 мг комби-уп., № 84   6 16,06
См. ИНОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Левоноргестрел ........................................ 0,15 мг
Этинилэстрадиол ...................................... 0,03 мг
РИБОКСИН-БИОФАРМА (RIBOXIN-BIOFARMA)
Прочие ингредиенты
INOSINUM    C01E B14** Железа фумарат ............................................ 76,05 мг
Биофарма кремния  диоксид  коллоидный  безводный,  натрия  кроскармеллоза,  магния 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: стеарат, повидон, тальк, крахмал кукурузный, крахмал картофельный, лакто-
р-р д/ин. 2% амп. 5 мл, № 10   зы моногидрат, сахароза, кальция карбонат, титана диоксид, кополивидон, 
6 2,62
Инозин .......................................................... 2% железа оксид красный, макрогол 6000, натрия кармеллоза.
№ Р.12.00/02599 от 12.12.2000 до 12.12.2005 В  состав  таблеток  белого  цвета  входит  этинилэстрадиол —  0,03 мг,  лево-
См. ИНОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») норгестрел —  0,15 мг;  таблеток  коричневого  цвета — железа  фумарат — 
76,05 мг. В комби-упаковке — 21 таблетка белого цвета, 7 таблеток коричне-
РИБОКСИН-ДАРНИЦА (RIBOXINUM-DARNITSA) вого цвета в блистерах.
№ UA/2779/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
INOSINUM    C01E B14**
Дарница ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: монофазный  пероральный 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: противозачаточный гормональный препарат, который состоит из двух 
табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10   компонентов — гестагена (левоноргестрела) и эстрогена (этинилэстра-
6 0,82
Инозин .......................................................... 0,2 г диола) в низких дозах. Его действие осуществляется прежде всего пу-
№ П.09.02/05294 от 10.09.2002 до 10.09.2007
тем  торможения  овуляции  за  счет  предупреждения  выделения  ФСГ 
р-р д/ин. 2% амп. 5 мл, № 10   6 2,59
и ЛГ,  а также  путем  увеличения  подвижности  маточных  труб  и повы-
р-р д/ин. 2% амп. 10 мл, № 5  
шения вязкости секрета шейки матки, торможения имплантации яйце-
р-р д/ин. 2% амп. 10 мл, № 10   6 5,39
клетки в эндометрий и затруднения продвижения сперматозоидов.
Инозин .......................................................... 2%
При  пероральном  применении  компоненты  Ригевидона  быстро 
№ П.05.02/04716 от 21.05.2002 до 21.05.2007
См. ИНОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») и почти  полностью  всасываются  в пищеварительном  тракте.  Макси-
мальная  концентрация  левоноргестрела  в плазме  крови  наблюдает-
РИБОКСИН-ФАРМАК® (RIBOXINUM-FARMAK®)
ся  через  2 ч,  а этинилэстрадиола —  через  1,5 ч.  Оба  компонента  ме-
Р INOSINUM    C01E B14**
таболизируются  в печени.  Период  полувыведения  этинилэстрадиола 
Фармак
составляет  2–7 ч.  60%  левоноргестрела  выводится  с мочой,  40% — 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
с калом;  40%  этинилэстрадиола  выводится  с мочой,  60% —  с калом. 
р-р д/ин. 2% амп. 5 мл, № 10   6 3,13
Оба компонента проникают в грудное молоко.
р-р д/ин. 2% амп. 10 мл, № 10   6 5,72
ПОКАЗАНИЯ: контрацепция.
Инозин .......................................................... 2%
ПРИМЕНЕНИЕ: Ригевидон. Прием  препарата  начинают  в 1-й  день 
№ UA/0271/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008
См. ИНОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») начала менструации и принимают по 1 таблетке в сутки на протяжении 
21 дня  (в  одно  и то  же  время  суток,  по возможности —  вечером).  Пос-
РИБОКСИН-ФАРМАК® (RIBOXINUM-FARMAK®)
ле этого в приеме препарата делают 7-дневный перерыв, во время ко-
INOSINUM    C01E B14** торого обычно возникает менструальноподобное кровотечение. Прием 
Фармак
следующей  упаковки,  содержащей  21  таблетку,  необходимо  начинать 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: на 8-й день после 7-дневного перерыва (через 4 нед после приема пер-
табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10  
вой таблетки в аналогичный день недели).
табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 30   6 2,44
Прием  препарата  по указанной  схеме  можно  продолжать  до тех 
табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 60  
пор,  пока  требуется  предупреждение  беременности.  При  регуляр-
Инозин .......................................................... 0,2 г
ном  применении  Ригевидона  контрацептивный  эффект  сохраняется 
№ Р.07.03/07116 от 16.07.2003 до 16.07.2008
См. ИНОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») и на протяжении 7-дневного интервала.
При переходе на Ригевидон с другого перорального контрацепти-
РИБОМУНИЛ (RIBOMUNYL)
ва используется аналогичная схема.
Pierre Fabre    J07A X
После аборта применение препарата следует начать в тот же или 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: на следующий день после операции.
табл., № 12   6 41,35
После родов применение препарата следует начинать не раньше 
1  таблетка  содержит  0,25 мг  бактериальных  рибосом,  титрованных  до 70%  РНК,  в со-
1-го дня менструации после первого двухфазного цикла. Как правило, 
отношении  35  долей  рибосом  Klebsiella pneumoniae,  по 30  долей  рибосом  Diplococcus
первый двухфазный цикл сокращается вследствие преждевременной 
pneumoniae и Streptococcus pyogenes, 5 долей рибосом Haemophilus influenzae, а также 
овуляции. Если прием препарата начинать уже при появлении первого 
0,375 мг протеогликанов мембраны Klebsiella pneumoniae.
№ П.04.02/04526 от 02.04.2002 до 02.04.2007 спонтанного кровотечения, то в первые 2 нед цикла контрацепция мо-
жет быть ненадежной.
РИБОФЛАВИН-МОНОНУКЛЕОТИД (RIBOFLAVINUM-MONONUCLEOTIDUM)
Если женщина по какой-то причине не приняла таблетку в опреде-
RIBOFLAVINUM-MONONUCLEOTIDUM*    A11H A04
ленное  время,  следует  принять  ее  на протяжении  последующих  12 ч. 
Биостимулятор
Контрацептивный  эффект  не  может  считаться  стойким,  если  между 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
приемами 2 таблеток прошло более 36 ч. Однако для предотвращения 
р-р д/ин. 1% амп. 1 мл, № 10  
преждевременного кровотечения прием Ригевидона необходимо про-
Рибофлавин-мононуклеотид .......................... 1%
должать. В этом случае рекомендуется дополнительно применять дру-
№ П.06.02/04834 от 10.06.2002 до 10.06.2007
гой,  негормональный  метод  контрацепции  (за  исключением  методов 
См. РИБОФЛАВИН-МОНОНУКЛЕОТИД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ
измерения температуры и «календарного»).
ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-1002
РИДА
Ригевидон 21+7 Применение препарата допускается не ранее чем через 6 мес пос-
ле перенесенного вирусного гепатита при условии нормализации пока-
Принимают  по одной  таблетке  белого  цвета  в сутки  (по  возмож-
зателей функции печени. При продолжительном применении половых 
ности в одно и то же время дня), начиная с 1-го дня менструации, в те-
гормонов изредка наблюдали доброкачественные, очень редко — зло-
чение 21 дня. Затем прием препарата следует продолжать, принимая 
качественные опухоли печени. При появлении острой боли в верхней 
таблетки красновато-бурого цвета на протяжении 7 дней, когда насту-
части  живота,  гепатомегалии  и признаков  интраабдоминального  кро-
пает менструальноподобное кровотечение. После этого следует про-
вотечения следует исключить наличие опухоли печени. В этом случае 
должать прием следующей упаковки, содержащей 21 таблетку белого 
прием препарата прекращают.
цвета (спустя 4 нед после приема первой таблетки белого цвета, в ана-
При  отсутствии  кровотечения  при отмене  препарата  продолжить 
логичный  день  недели),  а затем  7  таблеток  красновато-бурого  цвета. 
его применение можно только после исключения беременности.
По указаннной схеме препарат принимают до тех пор, пока желательно 
При нарушении функции печени во время приема препарата необ-
предупреждение беременности.
ходимо каждые 2–3 мес проводить врачебный осмотр.
При  переходе  к Ригевидону 21+7 с другого  перорального  контра-
При появлении межменструальных кровотечений прием Ригевидо-
цептива применяется аналогичная схема.
на следует продолжать, поскольку в большинстве случаев эти кровоте-
После  аборта  прием  препарата  рекомендуется  начинать  в тот  же 
чения  прекращаются  спонтанно.  Если  межменструальные  кровотече-
день или на следующий день после операции.
ния не исчезают или повторяются, необходимо провести гинекологи-
После родов прием препарата следует начинать не ранее первого 
ческое обследование для исключения гинекологической патологии.
дня менструации после первого двухфазного цикла.
При возникновении рвоты, диареи прием препарата следует про-
Как  правило,  первый  двухфазный  цикл  сокращается  вследствие 
должать, однако при этом необходимо использовать дополнительный 
преждевременной  овуляции.  Если  прием  препарата  начинают  уже 
метод контрацепции.
при появлении  первого  спонтанного  кровотечения,  предупреждение 
У  женщин,  которые  применяли  пероральные  контрацептивы,  со-
преждевременной  овуляции  может  не  произойти,  поэтому  в первые 
держащие эстрогены, может возрасти вероятность развития тромбо-
две недели цикла контрацепция может оказаться ненадежной.
эмболии и тромбозов различной локализации. Этот риск повышается 
Если своевременный прием таблетки белого цвета пропущен, сле-
с возрастом и главным образом у женщин, которые курят. Поэтому жен-
дует  принять  пропущенную  таблетку  на протяжении  ближайших  12 ч. 
щинам старше 30 лет рекомендуется полностью отказаться от курения.
Торможение  овуляции  и противозачаточное  действие  не  может  счи-
Прием препарата следует прекратить не менее чем за 3 мес до пла-
таться  стойким,  если  между  приемами  двух  таблеток  прошло  более 
нируемой беременности, а также немедленно прекратить в случае по-
36 ч.  Однако  во избежание  преждевременного  кровотечения  прием 
дозрения  на беременность,  при появлении  мигренеподобной  голов-
таблеток белого цвета Ригевидона 21+7 необходимо продолжать за вы-
ной  боли,  значительном  ухудшении  остроты  зрения,  при подозрении 
четом пропущенной(ых) таблетки(ок) из уже начатой упаковки.
на тромбоз или инфаркт, при резком повышении АД, появлении желту-
В  этом  случае  рекомендуется  дополнительно  применять  другой, 
хи или гепатита без желтухи, при выраженном кожном зуде, эпилепсии, 
негормональный метод контрацепции (за исключением методов изме-
за 6 нед до плановой операции, при продолжительной иммобилизации.
рения температуры и «календарного»). Это не касается таблеток крас-
Таблетки  красновато-бурого  цвета  не  содержат  гормонов  и при-
новато-бурого цвета, потому что они не содержат гормонов.
званы  обеспечить  непрерывность  приема  препарата.  Они  содержат 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период  беременности  и кормления  гру-
железо  в дозе,  которая  недостаточна  для  лечения  железодефицит-
дью, тяжелая печеночная недостаточность, врожденные гипербилиру-
ной  анемии,  однако  эту  дозу  следует  учитывать  при назначении  дру-
бинемии  (синдромы  Дубина —  Джонсона  и Ротора),  желчнокаменная 
гих препаратов железа.
болезнь, холецистит, хронический колит; наличие или указание в анам-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Ригевидон  следует  применять  с осторожнос-
незе на тяжелые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболе-
тью в комбинации с ампициллином, рифампицином, хлорамфениколом, 
вания,  тромбоэмболию  и предрасположенность  к ним,  опухоли  пече-
неомицином, феноксиметилпенициллином, сульфаниламидами, тетра-
ни, злокачественные опухоли, прежде всего рак молочной железы или 
циклинами, дигидроэрготамином, транквилизаторами, фенилбутазоном 
эндометрия;  нарушения  липидного  обмена,  АГ  с тяжелым  течением, 
(эти препараты могут снижать контрацептивный эффект, поэтому реко-
тяжелый сахарный диабет, прочие эндокринологические заболевания, 
мендуется  применять  другой,  негормональный  метод  контрацепции), 
серповидноклеточная  анемия,  хроническая  гемолитическая  анемия, 
Р
с антикоагулянтами,  производными  кумарина  или  индиндиона  (может 
влагалищное кровотечение неизвестной этиологии, мигрень, отоскле-
возникнуть  необходимость  в определении  протромбинового  времени 
роз (усугублявшийся во время предыдущих беременностей); идиопа-
и коррекции  дозы  антикоагулянта),  трициклическими  антидепрессан-
тическая желтуха беременных, тяжелый кожный зуд беременных, гер-
тами,  мапротилином,  блокаторами  ?-адренорецепторов  (может  повы-
пес беременных в анамнезе.
шаться  биодоступность  и токсичность),  с пероральными  гипогликеми-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: препарат обычно хорошо переносится. В на-
зирующими препаратами, инсулином (может возникнуть необходимость 
чале применения Ригевидона в единичных случаях могут возникать рас-
в коррекции дозы), бромокриптином (снижение эффективности), гепа-
стройства  пищеварения,  тошнота,  рвота,  нагрубание  молочных  желез, 
тотоксическими  препаратами,  прежде  всего,  с дантроленом  (риск  по-
головная боль, изменения настроения, повышенная утомляемость, кож-
вышения  гепатотоксичности,  в особенности  у женщин  в возрасте  стар-
ная сыпь, судороги икроножных мышц, изменение либидо, межменстру-
ше 35 лет).
альные  кровотечения,  дискомфорт  при применении  контактных  линз, 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны выраженная головная боль, диспеп-
однако в дальнейшем выраженность этих явлений уменьшается или они 
сические расстройства (тошнота), влагалищное кровотечение вследс-
полностью исчезают. Ригевидон может обусловить как увеличение, так 
твие  отмены  препарата.  Специфического  антидота  нет.  Препарат  от-
и уменьшение  массы  тела.  При  приеме  препарата  необходимо  учиты-
меняют, проводят симптоматическое лечение.
вать возможность нарушения толерантности к глюкозе. При более про-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С.
должительном применении очень редко может возникать хлоазма. Из-
редка отмечается повышение уровня ТГ в плазме крови, повышение АД, 
РИДАЗИН (RIDAZINE)
тромбозы и тромбоэмболии различной локализации, гепатит, заболева-
ния желчного пузыря, желтуха, выпадение волос, изменение влагалищ- THIORIDAZINUM    N05A C02
ной секреции, микоз влагалища, диарея. Hikma
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед началом применения препарата необ- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ходимо  провести  общее  клиническое  и гинекологическое  обследова- табл. 10 мг, № 20   6 14,54
ние (прежде всего измерение АД, определение уровня глюкозы в мо- Тиоридазина гидрохлорид ......................... 10 мг
че,  исследование  функции  печени,  обследование  молочных  желез,  Прочие ингредиенты: крахмал, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, 
цитологический анализ мазков). Женщинам, в семейном анамнезе ко- кремния диоксид коллоидный, натрия крахмалгликолят, натрия лаурилсульфат, 
магния стеарат, тальк очищенный, желатин, титана диоксид, сахароза, крем 
торых имеются указания на тромбоэмболические заболевания или на-
карнауби, парафин твердый, повидон, fD&C желтый №6, fD&C голубой №1.
рушения  свертывания  крови  у ближайших  родственников  в молодом 
№ П.10.02/05372 от 09.10.2002 до 09.10.2007
возрасте, применение Ригевидона противопоказано.
табл. 25 мг, № 20   6 20,88
Особая  осторожность  требуется  при наличии  сахарного  диабета, 
Тиоридазина гидрохлорид ......................... 25 мг
заболеваний  сердца  неишемической  этиологии,  нарушении  функции 
Прочие ингредиенты: крахмал, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, 
почек, АГ, варикозном расширении вен, флебите, отосклерозе, рассеян- кремния диоксид коллоидный, натрия крахмалгликолят, натрия лаурилсуль-
ном склерозе, эпилепсии и мигрени или при указании на эти заболева- фат, магния стеарат, тальк очищенный, желатин, титана диоксид, сахароза, 
ния в анамнезе; малой хореи, интермиттирующей порфирии, тетании,  крем карнауби, парафин твердый, повидон, fD&C красный №40.
БА, доброкачественных опухолях матки, эндометриозе или мастопатии. № П.10.02/05373 от 09.10.2002 до 09.10.2007
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: тиоридазин —  нейролеп-
Во время приема препарата необходимо каждые 6 мес проводить 
контрольные обследования. тик фенотиазинового ряда со специфическим психотерапевтическим 
КомПендиум 2005 Л-1003
РИЛУ
действием.  Механизм  антипсихотического  действия  связан  с блока- твие, поэтому может препятствовать прессорному эффекту адренер-
дой постсинаптических допаминэргических рецепторов в мезолимби- гических вазоконстрикторов.
ческих структурах головного мозга. Отличительной особенностью Ри- При  одновременном  применении  ослабляется  действие  проти-
дазина  является  сочетание  антипсихотического  действия  с седатив- восудорожных  средств  и циметидина.  Уменьшается  эффективность 
ным  эффектом  без  выраженной  заторможенности,  эмоциональной  препаратов,  применяемых  для  снижения  аппетита  (за  исключением 
индифферентности,  вялости.  Помимо  нейролептического  оказыва- фенфлурамина).  При  применении  с гипогликемическими  средства-
ет умеренное стимулирующее, тимолептическое (антидепрессивное),  ми  возможное  небольшое  снижение  их  эффективности;  с амфетами-
а также слабое противорвотное и антигистаминное действие. ном — антагонистическое взаимодействие; с апоморфином — умень-
Быстро и хорошо всасывается в кишечнике, проникает через ГЭБ,  шается  рвотное  действие  апоморфина,  усиливается  его  угнетающее 
накапливается во внутренних органах (в печени и легких), метаболизи- влияние на ЦНС. При одновременном применении Ридазина и пробу-
руется  в печени,  выводится  в значительном  количестве  с мочой  и ка- кола, астемизола, цизаприда, дизопирамида, эритромицина, пимози-
лом. Период полувыведения — от 10 до 20 ч. да или прокаинамида возможно удлинение интервала Q—T и повыше-
ПОКАЗАНИЯ: психические и эмоциональные расстройства, сопро- ние риска развития желудочковой тахикардии.
вождающиеся  чувством  страха,  напряженностью,  возбуждением.  ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  сонливостью,  спутанностью  со-
В психиатрической практике применяют при острой и подострой шизо- знания,  нарушением  ориентации  (вплоть  до комы  и арефлексии),  су-
френии, органических психозах, психомоторном возбуждении, мани- хостью  во рту,  нечеткостью  зрения,  заложенностью  носа,  ортостати-
акально-депрессивных  состояниях,  неврозах,  психических  расстрой- ческой гипотензией, угнетением дыхания, двигательной расторможен-
ствах поведения у детей, старческой спутанности сознания. ностью, гиперрефлексией, судорогами, гипотермией. Специфического 
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу устанавливают индивидуально. Во всех случаях 
антидота  нет.  Следует  немедленно  промыть  желудок,  дать  активиро-
должна быть установлена минимальная эффективная доза препарата.
ванный уголь и слабительное для удаления тиоридазина из организма. 
Взрослые
Проводится  симптоматическое  лечение,  направленное  на поддержа-
Для  купирования  пограничных  эмоциональных  расстройств  пре-
ние  деятельности  сердечно-сосудистой  и дыхательной  систем.  При 
парат назначают в дозе 30–75 мг в сутки в течение до 2 мес (основной 
необходимости  проводят  ИВЛ  и мероприятия,  направленные  на пре-
курс лечения), и в дозе 10–30 мг в сутки курсом до 6 мес (поддержива-
дотвращение развития метаболического ацидоза.
ющее лечение).
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном месте при температуре 15–25 °С.
Для  подавления  патологического  влечения  к алкоголю —  в дозе 
25–100 мг в сутки курсом до 10 дней (основной курс лечения), и в дозе 
10–25 мг в сутки курсом до 2 мес (поддерживающее лечение).
Суточную дозу следует принимать в 2–4 приема независимо от при-
ема пищи.
Дети РИЛУТЕК® (RILUTEK®)
Детям в возрасте 2–12 лет препарат назначают в дозе 0,25–3 мг/кг  RILUZOLUM    N07X X02
массы тела в сутки в 2–4 приема. Суточная доза не должна превышать 
Sanofi-Aventis
100 мг.
Aventis Pharma (Nenagh)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелая  депрессия,  коматозное  состоя-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ние,  период  беременности  и кормления  грудью,  гиперчувствитель-
табл. п/о 50 мг, № 56  
ность к компонентам препарата, угнетение функции ЦНС, заболевания  6 3408
Рилузол..................................................... 50 мг
крови в анамнезе, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой систе-
Прочие ингредиенты: калия фосфат двухосновный, целлюлоза микрокрис-
мы, возраст до 2-х лет.

<< Пред. стр.

стр. 326
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>