<< Пред. стр.

стр. 329
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

исходит в печени с образованием химически неидентифицированных,  РОГЛИТ (ROGLIT)
но  активных  метаболитов.  Значительное  количество  препарата  выво-
ROSIGLITAZONUM    A10B G02
дится с желчью: концентрация спирамицина в желчи в 15–40 раз выше, 
Gedeon Richter
чем в сыворотке крови. Спирамицин в значительном количестве выво- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
дится с калом. Менее 10% введенной дозы выводится с мочой. табл. п/о 2 мг, № 60  
ПОКАЗАНИЯ: инфекции, вызванные чувствительными к препарату  Розиглитазон ............................................ 2 мг
возбудителями,  в том  числе  заболевания  ЛОР-органов  (синусит,  тон- Прочие ингредиенты: магния стеарат, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал, 
зиллит,  отит);  острый  бронхит,  хронический  бронхит  в фазе  обостре- целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, опадрай II 85F28 751 
белый,  тальк,  макрогол  3000,  титана  диоксид  (Е171),  спирт  поливиниловый.
ния,  негоспитальная  пневмония,  в том  числе  вызванная  атипичными 
В  таблетке  содержится  2 мг  розиглитазона  в виде  розиглитазона  калия 
возбудителями (хламидии, микоплазмы, легионеллы), инфекции кожи 
(2,213 мг).
(рожа,  вторичные  инфицированные  дерматозы,  абсцессы  и флегмо- № UA/2539/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
ны);  инфекции  в стоматологии,  генитальные  и урологические  негоно- табл. п/о 4 мг, № 30, № 60  
кокковые инфекции (простатит, уретрит), заболевания, передающиеся  Розиглитазон ............................................ 4 мг
половым путем — генитальный и экстрагенитальный хламидиоз, сифи- Прочие ингредиенты: магния стеарат, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал, 
лис, гонорея (в случае аллергии к препаратам пенициллинового ряда),  целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, опадрай II 85F28 751 
белый,  тальк,  макрогол  3000,  титана  диоксид  (Е171),  спирт  поливиниловый.
токсоплазмоз (в том числе токсоплазмоз беременных).
В  таблетке  содержится  4 мг  розиглитазона  в виде  розиглитазона  калия 
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым Ровамицин назначают внутрь в суточной 
(4,426 мг).
дозе 6 000 000–9 000 000 ЕД в 2–3 приема, детям с массой тела более  № UA/2539/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010
20 кг — из расчета 1 500 000 ЕД на 10 кг массы тела в сутки в 2–3 при- табл. п/о 8 мг, № 30  
ема. В виде в/в инфузии Ровамицин назначают только взрослым. Для  Розиглитазон ............................................ 8 мг
проведения  инфузии  содержимое  флакона  растворяют  в 4 мл  воды,  Прочие ингредиенты: магния стеарат, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал, 
затем — в 100 мл 5% р-ра глюкозы; р-р вводят в течение 1 ч. Доза Ро- целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, опадрай II 85F28 751 
белый,  тальк,  макрогол  3000,  титана  диоксид  (Е171),  спирт  поливиниловый.
вамицина  при острых  процессах  составляет  1 500 000 ЕД  каждые  8 ч 
В  таблетке  содержится  8 мг  розиглитазона  в виде  розиглитазона  калия 
(4 500 000 ЕД  в сутки),  в тяжелых  случаях  возможно  удвоение  дозы. 
(8,852 мг).
Продолжительность  хранения  готового  инфузионного  р-ра —  12 ч.  № UA/2539/01/03 от 25.01.2005 до 25.01.2010
Продолжительность  лечения  определяют  с учетом  клинической  ситу- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антидиабетическое средство 
ации, обычно она составляет 7–10 дней. из группы тиазолидиндиона, селективный антагонист ядерных рецеп-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к спирами- торов  PPAR?  (активатор  пероксисомальной  пролиферации).  Снижает 
цину, период кормления грудью. гликемию за счет снижения резистентности к инсулину жировой ткани, 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны тошнота, рвота, диарея, аллер- скелетных мышц и печени.
гические реакции (зуд, сыпь, крапивница, крайне редко — ангионевро- Оказывает защитное действие на функцию ?-клеток поджелудоч-
тический отек, анафилактический шок), редко — преходящая паресте- ной железы: способствует увеличению массы островковых клеток под-
желудочной железы и секреции инсулина; препятствует развитию ги-
зия, очень редко — отклонение от нормы показателей функциональных 
пергликемии.
печеночных проб, острый гемолиз.
Гипогликемическое  действие  развивается  постепенно:  макси-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: дозу  препарата  у больных  с почечной  недо-
мальное  снижение  уровня  глюкозы  в крови  натощак  наблюдается  че-
статочностью  можно  не  изменять,  поскольку  Ровамицин  практически 
рез 8 нед после начала лечения.
не выводится с мочой.
Р
При применении розиглитазона в комбинации с препаратом суль-
Необходимо  прервать  кормление  грудью  во время  лечения  пре-
фонилмочевины  или  метформином  снижается  резистентность  к ин-
паратом, поскольку Ровамицин проникает в грудное молоко. Препарат 
сулину  и улучшается  функция  ?-клеток  поджелудочной  железы.  При 
можно назначать в период беременности.
этом  существенно  снижается  концентрация  свободных  жирных  кис-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: уровень леводопы в плазме крови снижается 
лот в крови. В результате различных взаимодополняющих механизмов 
при одновременном применении с Ровамицином.
действия комбинированное применение розиглитазона с препаратом 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: специфического  антидота  нет.  Лечение  сим-
сульфонилмочевины  или  метформином  приводит  к аддитивному  эф-
птоматическое.
фекту и обеспечивает контроль гликемии у пациентов с сахарным диа-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °C. Срок хранения пос-
бетом II типа.
ле приготовления инфузионного р-ра — 12 ч. Прием розиглитазона 1–2 раза в сутки в комбинации с метформи-
ном  или  препаратом  сульфонилмочевины  обеспечивает  длительный 
РОВЕНАЛ (ROVENAL)
контроль гликемии за счет снижения уровня глюкозы в крови натощак 
ROXITHROMYCINUM    J01F A06
и уровня гликозилированного гемоглобина (Hb А1с). У больных с избы-
Lechiva
точной массой тела гипогликемический эффект более выражен.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Биодоступность  при переоральном  применении  розиглитазона 
РОВЕНАЛ 100
в дозе  4  и 8 мг  составляет  99%.  Максимальная  концентрация  в плаз-
табл. п/о 100 мг, № 10  
ме  крови  достигается  через  1 ч  после  приема  внутрь.  При  примене-
Рокситромицин .............................................. 100 мг
нии в терапевтических дозах концентрация в плазме крови пропорци-
№ Р.03.01/02821 от 12.03.2001 до 12.03.2006
РОВЕНАЛ 150 ональна дозе.
табл. п/о 150 мг, № 10, № 14   Прием пищи не влияет на площадь АUС и концентрацию розиглита-
Рокситромицин .............................................. 150 мг зона в плазме крови, хотя максимальная концентрация несколько сни-
№ Р.03.01/02822 от 12.03.2001 до 12.03.2006
жается  (на  22–28%),  время  достижения  максимальной  концентрации 
РОВЕНАЛ 300
немного увеличивается (1,75 ч) по сравнению с приемом натощак. Эти 
табл. п/о 300 мг, № 7  
изменения практически не имеют клинического значения. Повышение 
Рокситромицин .............................................. 300 мг
рН желудочного сока не влияет на всасываемость розиглитазона.
№ Р.03.01/02823 от 12.03.2001 до 12.03.2006
См. РОКСИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Объем  распределения —  14 л.  Степень  связывания  розиглитазо-
на  с белками  плазмы  крови  высокая  (примерно  99,8%)  и не  зависит 
РоГам Rho (D) Иммуно Глобулин человека РоГам высокоочищенный  от возраста  пациента  и  от концентрации  розиглитазона  в крови.  Сте-
(RhoGAM Ultra-Filtered) пень связывания с белками основного метаболита (парагидроксисуль-
Ortho-Clinical Diagnostic Systems    V03A X фата) также очень высокая (более 99,99%).
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Интенсивно  метаболизируется,  в неизменном  виде  из  организма 
1 доза шприц, № 5, № 25, № 100   не  выделяется.  Основные  пути  метаболизма —  N-деметилирование 
Представляет  собой  иммуноглобулин  человека,  стерильный  раствор,  содержащий  IgG 
и гидроксилирование,  приводящие  к образованию  сульфатных  или 
анти-D (анти-Rh).
глюкуроновых  конъюгатов.  Роль  основного  метаболита  розиглитазо-
№ 322/02-300200000 от 24.09.2002 до 24.09.2007

КомПендиум 2005 Л-1011
РОГЛ
на в проявлении антидиабетического действия не полностью изучена,  ющими на задержку жидкости в организме. В каждом отдельном случае 
и не исключено, что он тоже обладает антидиабетической активностью. необходимо выяснить причину увеличения массы тела и роль в этом за-
В  метаболизме  розиглитазона  принимает  участие  главным  обра- держки жидкости в организме. Быстрое и значительное увеличение мас-
зом  CYP 2C8  и в незначительной  степени  CYP 2C9.  Не  оказывает  су- сы тела, вызванное задержкой в организме жидкости, встречается редко.
щественного  блокирующего  действия  на CYP 1А2,  2А6,  2С19,  2D6,  Раннее выявление признаков сердечной недостаточности особен-
2Е1, 3А и 4А. Оказывает умеренно выраженный блокирующий эффект  но важно при сниженных резервных возможностях сердца. При любом 
на CYP 2С8 и почти не влияет на CYP 2С9. Не вступает во взаимодейс- признаке ухудшения кардиологического статуса лечение розиглитазо-
твие с субстратами CYP2С9. ном следует прекратить.
Общий плазменный клиренс розиглитазона — примерно 3 л/ч, ко- Противопоказано  применение  розиглитазона  в комбинации  с инсу-
нечный  период  полувыведения  препарата  составляет  примерно  3– лином  из-за  повышения  частоты  развития  сердечной  недостаточности. 
4 ч.  При  приеме  1–2 раза  в сутки  не  кумулирует  в организме.  Выво- Сердечная недостаточность чаще развивается у больных, ранее перенес-
дится  исключительно  в виде  метаболитов,  главным  образом  с мочой  ших сердечную недостаточность, у лиц пожилого возраста и у пациентов 
(2/3 дозы),  остальная  часть —  с каловыми  массами.  Элиминация  ме- с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести.
таболитов очень медленная: конечный период полувыведения — око- Во  время  лечения  розиглитазоном  необходимо  контролировать 
ло 130 ч. При повторных приемах возможна порой 8-кратная кумуляция  функцию печени, поскольку в редких случаях возможно развитие гепа-
метаболитов в плазме крови, прежде всего парагидроксисульфата. тоцеллюлярной  дисфункции.  Прежде  чем  начать  лечение  розиглита-
Фармакокинетика не изменяется в зависимости от пола и возрас- зоном,  следует  определить  исходный  уровень  активности  печеночных 
та пациентов. ферментов в сыворотке крови. При их повышенном уровне (активность 
При циррозе средней степени тяжести (функциональный класс В  АлАТ более чем в 2,5 раза превышает верхнюю границу нормы) или по-
по классификации Чайлд-Пью) максимальная концентрация и AUC для  явлении других симптомов заболевания печени назначать розиглитазон 
свободного препарата в 2–3 раза выше, чем в нормальной популяции.  нельзя. В первый год лечения розиглитазоном функцию печени необхо-
Индивидуальные  различия  значительны:  разница  в показателе  AUC  димо  контролировать  каждые  2 мес.  При  повышении  активности  АлАТ 
свободного препарата может достигать 7-кратного размера. во время  лечения  до уровня,  в 3 раза  превышающего  верхнюю  грани-
Фармакокинетика  розиглитазона  при умеренно  выраженной  по- цу нормы, необходимо немедленно провести повторное исследование, 
чечной недостаточности не изменяется. и в случае сохранения данного отклонения отменить розиглитазон.
ПОКАЗАНИЯ: сахарный  диабет  ІІ  типа  (в  качестве  монотерапии  При  возникновении  какого-либо  симптома,  указывающего  на за-
у пациентов при недостаточной эффективности диетотерапии, а также  болевание  печени,  в том  числе  тошноты  неясной  этиологии,  рвоты, 
в комбинации с производным сульфонилмочевины и метформином). боли  в животе,  повышенной  утомляемости,  анорексии  и/или  темного 
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу  устанавливают  индивидуально.  Назначают  окрашивания мочи, следует повторно определить активность печеноч-
внутрь независимо от приема пищи. Рекомендуемая начальная доза —  ных ферментов в сыворотке крови. Решение о возможности продолже-
4 мг/сут.  При  недостаточной  эффективности  через  6–8 нед  лечения  ния лечения розиглитазоном принимают на основании данных лабора-
дозу повышают до 8 мг/сут в 1–2 приема. Больным пожилого возраста  торного  исследования.  Желтуха  является  показанием  для  прекраще-
коррекции дозы не требуется. Пациентам с нарушениями функции пе- ния лечения.
чени (средней степени тяжести и тяжелыми) препарат назначают в на-
Лечение  может  сопровождаться  снижением  уровня  гемоглоби-
чальной  дозе  2 мг/сут,  а затем  при необходимости  ее  постепенно  по-
на. При изначально низком уровне гемоглобина вероятность развития 
вышают. При легкой и средней степени тяжести почечной недостаточ-
анемии больше.
ности коррекция дозы не требуется.
У  женщин  в период  пременопаузы  побочных  эффектов  отмечено 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к розигли-
не было, несмотря на то что в доклинических исследованиях препара-
тазону  или  какому-либо  из  компонентов  препарата;  сердечная  не-
та отмечали нарушение гормонального статуса.
достаточность  I–IV  функционального  класса  по классификации  NYHA 
С  повышением  чувствительности  к инсулину  у женщин  с ановуля-
(в том числе в анамнезе); одновременное применение инсулина; пери-
цией, вызванной резистентностью к инсулину, возможно восстановле-
од  беременности  и кормления  грудью.  Не  рекомендуется  назначать 
ние овуляции. Следует предупреждать таких пациенток о возможнос-
препарат больным с острыми заболеваниями печени, а также в случае 
Р ти зачатия; при желании больной сохранить беременность лечение ро-
повышения  активности  AлАТ,  в 2,5 раза  превышающем  верхнюю  гра-
зиглитазоном следует прекратить.
ницу нормы.
Применение  розиглитазона  у больных  с тяжелой  почечной  недо-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: как  частые  побочные  эффекты  опреде-
статочностью  не  рекомендуется,  так  как  исследование  препарата 
ляются  в диапазоне  ?1/100,  но  <1/10,  как  нечастые —  в диапазоне 
у этой группы пациентов не проводили.
?1/1000, но <1/100.
В  случае  непереносимости  лактозы  следует  учесть,  что  таблетки 
При применении в комбинации с метформином:
розиглитазона по 2, 4 и 8 мг содержат соответственно 54,403, 108,806 
Со стороны органов кроветворения: часто — анемия.
и 217,612 мг лактозы.
Со стороны обмена веществ: часто — гипогликемия; в единичных 
В связи с отсутствием данных о применении препарата у детей его 
случаях — гиперлипидемия, ухудшение течения сахарного диабета, ги-
применение у пациентов в возрасте до 18 лет не рекомендуется.
перхолестеринемия.
Данные  о применении  розиглитазона  в период  беременности 
Со стороны ЦНС: часто — головная боль.
и кормления грудью у человека отсутствуют.
Со стороны пищеварительного тракта: часто — метеоризм, тошно-
В  период  беременности  и кормления  грудью  рекомендуется  на-
та, боль в животе, диспепсия; редко — рвота, анорексия, запор.
значать инсулинотерапию.
При применении в комбинации с производным сульфонилмочевины:
Не  влияет  на способность  управлять  автотранспортом  и работать 
Со стороны органов кроветворения: редко — анемия.
с потенциально опасными механизмами.
Со  стороны  обмена  веществ:  часто —  гипогликемия,  увеличение 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в исследованиях in vitro установлено, что ме-
массы  тела;  редко —  гиперлипидемия,  гиперхолестеринемия,  гипер-
таболизм  розиглитазона  осуществляется  главным  образом  с участи-
триглицеридемия.
ем  CYP 2C8,  роль  CYP 2C9  менее  значительна.  Исследований  in vivo 
Со стороны ЦНС: редко — повышенная сонливость, головокруже-
по взаимодействию с субстратами CYP 2C8 (например с церивастати-
ние, парестезия.
ном,  паклитакселом)  не  проводили.  Вероятность  взаимодействия 
Со стороны респираторной системы: редко — одышка.
с церивастатином можно считать клинически малозначимой. Несмот-
Со  стороны  пищеварительного  тракта:  редко —  метеоризм,  тош-
ря на то что розиглитазон не влияет на фармакокинетику паклитаксе-
нота, боль в животе, повышенный аппетит.
ла, одновременное применение этих препаратов требует осторожнос-
Со стороны кожных покровов: редко — алопеция, кожная сыпь.
ти, так как паклитаксел нарушает метаболизм розиглитазона.
Прочие: редко — повышенная утомляемость, астения.
Взаимодействие  розиглитазона  с субстратами  и ингибиторами 
В ходе клинических испытаний в некоторых случаях наблюдали пе-
CYP 2C9 не имеет клинического значения.
риферические  отеки,  повышение  активности  печеночных  ферментов 
Взаимодействие  с другими  пероральными  антидиабетическими 
и нарушение  функции  печени;  в единичных  случаях  развивалась  сер-
препаратами  (метформин,  глибенкламид,  акарбоза)  не  имеет  клини-
дечная недостаточность и отек легких, отмечались увеличение массы 
ческого значения.
тела, ангионевротический отек и крапивница.
Умеренное употребление алкоголя не влияет на уровень гликемии.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: розиглитазон  может  вызывать  задержку  жид-
Клинически  значимого  взаимодействия  с варфарином  (субстрат 
кости в организме и приводить к возникновению или ухудшению течения 
CYP 2C9), нифедипином (субстрат CYP 3А4), этинилэстрадиолом и нор-
сердечной недостаточности. Во время лечения розиглитазоном необхо-
димо  контролировать  массу  тела  и наблюдать  за  признаками,  указыва- этиндролоном не установлено.
КомПендиум 2005
Л-1012
РОКС
РОКСИГЕКСАЛ (ROXIHEXAL )
НПВП способствуют задержке жидкости в организме при их одно- ® ®

временном приеме с розиглитазоном. ROXITHROMYCINUM    J01F A06
ПЕРЕДОЗИРОВКА: данных  о передозировке  немного,  однократ- Hexal AG
ный  прием  в дозе  20 мг  не  сопровождался  развитием  симптоматики  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
передозировки. табл. п/плен. оболочкой 150 мг, № 10  
При передозировке, в случае необходимости, проводят поддержи- Рокситромицин ......................................... 150 мг
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  повидон  К30,  на-
вающую терапию. Диализ неэффективен из-за большой степени свя-
трия кроскармеллоза, кремния оксид осажденный, полоксамер 188, магния 
зывания розиглитазона с белками плазмы крови.
стеарат, опадри белый (лактозы моногидрат, титана диоксид, гидроксипро-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С. пилметилцеллюлоза, ПЭГ).
№ UA/2888/01/01 от 17.03.2005 до 17.03.2010
РОДИОЛЫ ЭКСТРАКТ ЖИДКИЙ (EXTRACTUM RHODIOLAE FLUIDUM)
табл. п/плен. оболочкой 300 мг, № 10  
RHODIOLA ROSEA*    A13A
Рокситромицин ......................................... 300 мг
Биолик Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  повидон  К30,  на-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: трия кроскармеллоза, кремния оксид осажденный, полоксамер 188, магния 
стеарат, опадри белый (лактозы моногидрат, титана диоксид, гидроксипро-
экстракт жидк. д/перорал. прим 50 мл фл.   6 9,82
пилметилцеллюлоза, ПЭГ).
Экстракт родиолы розовой жидкий ................. 50 мл
№ UA/2888/01/02 от 17.03.2005 до 17.03.2010
экстракт жидк. д/перорал. прим 100 мл фл.   6 5,35
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: полусинтетический  антиби-
Экстракт родиолы розовой жидкий ................. 100 мл
отик  группы  макролидов.  Антибактериальный  спектр  рокситромицина 
№ Р.05.03/06667 от 21.05.2003 до 21.05.2008
включает  грамположительные  и грамотрицательные  аэробные  и ана-
См. РОДИОЛА РОЗОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
эробные  микроорганизмы.  К  рокситромицину  чувствительны:  аэроб-
РОДИОЛЫ ЭКСТРАКТ ЖИДКИЙ (EXTRACTUM RHODIOLAE FLUIDUM) ные  бактерии —  стафилококки  (за  исключением  метициллинустойчи-
вых штаммов), стрептококки, Corynebacterium spp., Bacillus cereus, Liste-
RHODIOLA ROSEA*    A13A
ria monocytogenes, Neisserria gonorrhoeae, N. meningitidis, Bordetella
Львовская ФФ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: pertussis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Branhamella (Moraxella)
catarrhalis и Legionella pneumophila; чувствительность некоторых штам-
экстракт жидк. 30 мл фл.   6 6,16
мов  Haemophilus influenzae к препарату  непостоянна;  анаэробные  бак-
Экстракт родиолы розовой жидкий ................. 30 мл
терии — Bacteroides oralis, B. melaninogenicus, B. ureаlyticus, Clostridium
№ П.05.02/04706 от 21.05.2002 до 21.05.2007
См. РОДИОЛА РОЗОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») perfringens, Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
и Propionibacterium acnes; Bacteroides fragilis, Clostridium difficile обыч-
РОЗАМЕТ (ROZAMET) но резистентны к рокситромицину. Рокситромицин также активен в от-
ношении  Chlamidia trachomatis, Ureaplasma ureаlyticus, Mycoplasma
METRONIDAZOLUM    D06B X01
pneumoniae, Rickettsia rickettsii и R. conorii. Рокситромицин  действует 
Jadran
бактериостатически, нарушая синтез белка бактериальной стенки.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Рокситромицин хорошо всасывается после приема внутрь и опреде-
крем 1% туба 25 г  
ляется в плазме крови уже через 15 мин; после его перорального приме-
Метронидазол ........................................... 10 мг/г
нения в дозе 150 мг максимальная концентрация в плазме крови дости-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: метронидазол —  производ-
гается  через  2 ч  и составляет  в среднем  6,6 мг/л.  Прием  препрата  с ин-
ное  нитроимидазола.  Действует  на многие  анаэробные  бактерии  тервалом 12 ч обеспечивает эффективную подавляющую чувствительные 
и простейшие, разрушая и ингибируя синтез их нуклеиновых кислот. микроорганизмы концентрацию в крови на протяжении суток. После мно-
ПОКАЗАНИЯ: местное лечение воспалительных папул, пустул, ро- гократного приема с 12-часовым интервалом равновесное состояние до-
зацеа и акне.
Р
стигается в течение 2–4 дней. Хорошо проникает в ткани (легких, минда-
ПРИМЕНЕНИЕ: крем  наносят  тонким  слоем  на кожу  лица  и слег- лин, предстательной железы), жидкости организма и макрофаги.
Частично  метаболизируется  в печени,  основная  часть  выводится 
ка втирают 1–2 раза в день после умывания теплой водой или отваром 
с калом  (приблизительно  50%)  в неизмененном  состоянии  и частич-
ромашки. Препарат применяют в течение 1–2 мес. Клиническое улуч-
но — в виде метаболитов. До 12% выводится почками, 15% — легкими. 
шение обычно наблюдается в течение первых 3 нед терапии.
Период полувыведения после однократного приема препарата состав-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к метронидазолу.
ляет около 10,5 ч.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: метронидазол  при местном  применении 
ПОКАЗАНИЯ: инфекции, вызванные микроорганизмами, чувстви-
обладает  незначительной  токсичностью  и хорошо  переносится.  Воз-
тельными к рокситромицину — уха, горла и носа, верхних дыхательных 
можны преходящая гиперемия, незначительная сухость, жжение и ощу-
путей (тонзиллит, фарингит, синусит, средний отит), нижних дыхатель-
щение  стянутости  кожи.  Системные  побочные  эффекты  при местном 
ных путей (бронхит, пневмония), мочеполовой системы (за исключени-
применении метронидазола не отмечены. ем гонококковой инфекции), кожные (обычные угри).
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при нанесении  крема  не  следует  допускать  ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  и детям  с массой  тела  более  40 кг  — 
его попадания в глаза. После нанесения крема на кожу следует избе- по 150 мг  2 раза  в сутки  (утром  и вечером)  с 12-часовым  интервалом, 
гать прямых солнечных лучей. или по 300 мг 1 раз в сутки с 24-часовым интервалом.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при местном  применении —  маловероятны.  Детям  с массой  тела  менее  40 кг  препарат  назначают  с учетом 
Существует теоретическая возможность усиления действия перораль- массы тела; рекомендуемая доза составляет 5–8 мг/кг в сутки.
При  выраженном  нарушении  функций  печени  дозу  необходимо 
ных антикоагулянтов, поэтому пациентам, принимающим эти препара-
снизить наполовину (по 150 мг/сут).
ты, препарат назначают с осторожностью.
Пациентам с почечной недостаточностью, а также больным пожи-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
лого возраста коррекция дозы не требуется.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
Препарат следует принимать за 15 мин до еды, не разжевывая таб-
летки и запивая их достаточным количеством жидкости.
РОЗИНОРМ (ROSINORM)
Продолжительность лечения в зависимости от показаний и клини-
ROSIGLITAZONUM    A10B G02
ческого ответа составляет 5–10 дней. После исчезновения симптомов 
Micro Labs
болезни лечение следует продолжать по меньшей мере еще 2 дня.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При стрептококковых инфекциях горла курс лечения составляет не 
табл. п/о 2 мг, № 10  
менее 10 суток для предупреждения рецидива или поздних осложне-
табл. п/о 2 мг, № 30   6 63,88
ний;  такая  же  продолжительность  лечения  должна  быть  при уретрите 
Розиглитазон ................................................. 2 мг
и цервиците. У некоторых пациентов при негонококковых урогениталь-
табл. п/о 4 мг, № 10  
ных  инфекциях  для  полной  эрадикации  возбудителя  может  потребо-
табл. п/о 4 мг, № 30   6 84,01
ваться проведение курса лечения продолжительностью до 20 суток.
Розиглитазон ................................................. 4 мг
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к рокситро-
№ Р.03.03/06222 от 27.03.2003 до 27.03.2008
мицину  или  другим  компонентам  препарата,  а также  к другим  макро-
См. РОЗИГЛИТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-1013
РОКС
табл. п/о 300 мг ин балк, № 5000  
лидным антибиотикам, I триместр беременности и период кормления 
грудью,  возраст  до 3 лет,  одновременное  применение  терфенадина,  Рокситромицин ......................................... 300 мг
Прочие  ингредиенты:  лактоза,  крахмал  кукурузный,  кремния  диоксид  кол-
астемизола,  цизаприда,  пимозида,  а также  препаратов,  содержащих 
лоидный,  кальция  гидрофосфат,  натрия  крахмалгликолят,  магния  стеарат, 
эрготамин или дигидроэрготамин.
тальк, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 4000, краситель красный 4R.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возникают  нечасто  и только  в некоторых 
№ UA/2925/01/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010
случаях требуется отмена препарата. Могут отмечаться желудочно-ки-
РОКСИД КИДТАБ
шечные расстройства (тошнота, рвота, вздутие живота, спазмы, диа-
табл. 50 мг, № 10   6 9,95
рея или запор, анорексия). Редко наблюдаются кожные реакции гипер-
табл. 50 мг, № 100   6 97,83
чувствительности  (крапивница,  зуд,  сыпь)  и лихорадка;  преходящее 
№ UA/2926/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
повышение активности печеночных ферментов или уровня билируби-
табл. 50 мг ин балк, № 5000  
на в сыворотке крови. В исключительных случаях возможны головная 
Рокситромицин ......................................... 50 мг
боль, головокружение, шум в ушах, тахикардия.
Прочие ингредиенты: этилцеллюлоза, крахмал кукурузный, магния трисили-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует с осторожностью и по строгим пока- кат, кросповидон, аспартам, левоментол, кремния диоксид коллоидный, маг-
заниям назначать рокситромицин пациентам с нарушениями функции  ния стеарат, тальк, ароматизатор мяты перечной, краситель сансет желтый.
печени. У таких пациентов следует периодически контролировать по- № UA/2927/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
казатели функциональных печеночных проб. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: кислотоустойчивый макролид-
Возможна  перекрестная  резистентность  рокситромицина  с эри- ный  антибиотик  II  поколения,  который  не  разрушается  в кислой  среде 
тромицином. пищеварительного  тракта.  Проявляет  противомикробную  активность, 
Как  и в случае  применения  других  антибиотиков,  продолжитель- подобную  эритромицину,  но  превосходит  его  по действию  на некото-
ные и повторные курсы лечения могут вызывать развитие суперинфек- рые виды бактерий. Роксид высокоактивен и редко вызывает развитие 
ции резистентными микроорганизмами или микозов. побочных  эффектов,  он  менее  гепатотоксичен,  чем  эритромицин  или 
При  гипокалиемии,  нарушениях  AV-проводимости,  аритмиях  или  его производные. В зависимости от концентрации оказывает бактери-
удлинении интервала Q–T на ЭКГ рокситромицин следует применять с  остатическое  или  бактерицидное  действие,  обусловленное  нарушени-
осторожностью, при тщательном контроле ЭКГ и строго по показаниям. ем синтеза белка в бактериальных клетках за счет обратимого связыва-
В случаях развития тяжелой продолжительной диареи необходимо  ния с Р-зоной субъединицы 30S бактериальных рибосом. Роксид явля-
исключить возможность развития псевдомембранозного колита. Анти- ется слабым основанием и его действие лучше проявляется в щелочной 
перистальтические препараты в этом случае противопоказаны. среде. В неионизированной форме лучше проникает через бактериаль-
Рокситромицин  следует  применять  во II–III  триместрах  беремен- ную мембрану. МПК 90 Роксида для чувствительных бактерий — менее 
ности  только  по жизненным  показаниям,  под  врачебным  контролем.  2 мкг/мл,  для  среднечувствительных  микроорганизмов —  2–4 мкг/мл. 
Рокситромицин  проникает  в грудное  молоко,  поэтому  кормление  ре- Роксид эффективен в отношении микроорганизмов, которые являются 
бенка грудью в период лечения антибиотиком следует прекратить. возбудителями  наиболее  распространенных  респираторных,  дермато-
При возникновении головокружения во время лечения препаратом  венерологических,  гинекологических  и ЛОР-инфекций,  включая  грам-
следует  решить  вопрос  относительно  возможности  управления  авто- положительные бактерии, такие как Streptococcus spp., Staphylococcus
транспортом и работы с потенциально опасными механизмами. аureus, St. epidermidis, грамотрицательные, такие, как Haemophilus spp.,

<< Пред. стр.

стр. 329
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>