<< Пред. стр.

стр. 334
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

— острый гепатит без холестаза, когда после отмены Сандостати-
—  профилактика  осложнений  после  операций  на поджелудочной 
на нормализовались показатели печеночных трансаминаз;
железе;
— медленное развитие гипербилирубинемии, сопровождающееся 
—  остановка  кровотечения  и профилактика  повторного  кровоте-
повышением показателей ЩФ, ??глютамилтрансферазы и в меньшей 
чения  из  варикозно-расширенных  вен  пищевода  у больных  с цирро-
степени трансаминаз.
зом печени. Сандостатин применяют в комбинации со специфически-
Со стороны углеводного обмена — поскольку Сандостатин оказы-
ми лечебными мероприятиями, например с эндоскопической склеро-
вает подавляющее действие на гормон роста, глюкагон и инсулин, он 
зирующей терапией.
может влиять на уровень глюкозы в крови. Возможно снижение толе-
ПРИМЕНЕНИЕ: при акромегалии  первоначально  препарат  вводят 
рантности к глюкозе после приема пищи. В некоторых случаях при дли-
по 0,05–0,1 мг п/к с интервалами 8 или 12 ч. В дальнейшем дозу уста-
тельном применении препарата может развиться стойкая гиперглике-
навливают  на основании  ежемесячных  определений  концентрации 
мия. Наблюдались также случаи развития гипогликемии.
гормона  роста  в крови,  анализа  клинических  симптомов  и переноси-
Прочие — имеются сообщения о редких случаях выпадения волос.
мости препарата. У большинства больных оптимальная суточная доза 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при опухоли  гипофиза,  секретирующей  гор-
составляет 0,2–0,3 мг. Не следует превышать максимальную дозу, со-
мон роста, необходимо строгое врачебное наблюдение за больными, по-
ставляющую  1,5 мг/сут.  Если  после  3 мес  лечения  Сандостатином  не 
лучающими Сандостатин, так как возможно увеличение размера опухо-
отмечается достаточного снижения уровня гормона роста и улучшения 
лей с развитием такого серьезного осложнения, как сужение поля зрения. 
клинической картины заболевания, терапию следует прекратить.
В этих случаях следует рассмотреть необходимость применения других 
При эндокринных onухолях пищеварительного тракта и поджелудоч-
методов  лечения.  У  10–20%  больных,  получающих  Сандостатин  в тече-
ной железы препарат вводят п/к в начальной дозе 0,05 мг 1–2 раза в сут-
ние длительного времени, возможно появление камней в желчном пузы-
ки.  В  дальнейшем  в зависимости  от достигнутого  клинического  эффек-
ре. Поэтому перед началом лечения, а также в процессе лечения Сандос-
та, влияния на уровни гормонов, продуцируемых опухолью (в случае кар-
татином  (каждые  6–12 мес)  рекомендуют  провести  УЗИ  желчного  пузы-
циноидных опухолей — влияния на выведение 5-гидроксииндолуксусной 
ря. Если камни обнаружены еще до начала лечения, необходимо оценить 
кислоты с мочой) и переносимости дозу препарата можно постепенно по- потенциальные  преимущества  терапии  Сандостатином  по сравнению 
высить до 0,1–0,2 мг 3 раза в сутки. В исключительных случаях может по-
С с возможным риском, связанным с наличием конкрементов. Данных о ка-
требоваться применение препарата в более высоких дозах. Поддержива- ком-либо негативном влиянии Сандостатина на течение или прогноз уже 
ющие дозы препарата следует устанавливать индивидуально. имеющейся  желчнокаменной  болезни  нет.  Если  камни  в желчном  пузы-
При рефрактерной диарее у больных СПИДом препарат вводят п/к  ре появляются в процессе лечения Сандостатином, то чаще всего они не 
в начальной дозе 0,1 мг 3 раза в сутки. Если после 1 нед лечения симп- вызывают каких-либо симптомов. При наличии клинических проявлений 
томы диареи не исчезают, дозу препарата следует повысить индиви- желчнокаменной болезни следует проводить лечение препаратами желч-
дуально  вплоть  до 0,25 мг  3 раза  в сутки.  Коррекцию  дозы  проводят  ных кислот или оперативное лечение. При лечении эндокринных опухо-
с учетом динамики дефекаций и переносимости препарата. Если в те- лей  пищеварительного  тракта  и поджелудочной  железы  Сандостатином 
чение 1 нед лечения Сандостатином в дозе 0,25 мг 3 раза в сутки улуч- в редких случаях может наступить внезапный рецидив заболевания.
шения не наступает, терапию следует прекратить. У  больных  с инсулиномой  на фоне  лечения  Сандостатином  мо-
Для профилактики осложнений после операций на поджелудочной  жет отмечаться увеличение выраженности и продолжительности гипо-
железе вводят п/к по 0,1 мг 3 раза в сутки на протяжении 7 дней под- гликемии  (это  связано  с более  выраженным  подавляющим  влияни-
ряд начиная со дня операции (не менее чем за 1 ч до лапаротомии). ем  на секрецию  гормона  роста  и глюкагона,  чем  на секрецию  инсу-
При  кровотечении  из  варикозно-расширенных  вен  пищевода  вводят  лина, а также с меньшей длительностью ингибирующего воздействия 
препарат в дозе 25 мкг/ч путем непрерывной в/в инфузии в течение 5 дней.  на секрецию  инсулина).  Таких  больных  следует  тщательно  обследо-
Сандостатин можно разводить изотоническим р-ром натрия хлорида. вать  в начале  лечения  Сандостатином,  а также  при каждом  измене-
Перед введением р-р должен быть комнатной температуры, что спо- нии дозы препарата. Существенные колебания уровня глюкозы в крови 
собствует уменьшению неприятных ощущений в месте введения. Не сле- можно попытаться снизить путем более частого введения Сандостати-
дует вводить препарат в одно и то же место с короткими интервалами. В  на. У больных сахарным диабетом, получающих инсулин, Сандостатин 
настоящее время нет данных, которые бы свидетельствовали о том, что  может снижать потребность в инсулине. Во время кровотечения из ва-
у лиц пожилого возраста снижена переносимость Сандостатина и для них  рикозно-расширенных вен пищевода у больных с циррозом печени по-
требуется изменение режима дозирования. У больных с циррозом пече- вышен  риск  развития  инсулинзависимого  сахарного  диабета,  а так-
ни была отмечена хорошая переносимость Сандостатина, применявше- же возможны изменения потребности в инсулине у больных сахарным 
гося в течение 5 дней до 50 мкг/ч в виде непрерывной в/в инфузии, в свя- диабетом, поэтому необходим систематический контроль уровня глю-
зи с кровотечением из варикозно-расширенных вен пищевода. козы в крови.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к октреоти- В  исследованиях  продолжительностью  52 нед,  проводивших-
ду или другим компонентам препарата. ся на крысах (главным образом у особей мужского пола), в местах п/к 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: местные  реакции  и реакции  со  стороны  введения препарата было выявлено образование сарком. Это явление 
пищеварительного тракта. наблюдали только при введении наивысшей дозы (в 40 раз превыша-
Местные реакции — возможны боль, ощущение зуда или жжения,  ющей максимальную дозу для человека). В аналогичных по продолжи-
гиперемия и припухлость (обычно проходят в течение 15 мин) в месте  тельности  исследованиях,  проведенных  на собаках,  в местах  п/к  вве-
инъекции. Выраженность местных реакций можно уменьшить, если ис- дения препарата не отмечено каких-либо очагов гиперплазии или но-
КомПендиум 2005
Л-1028
САНО
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: при применении  эмульсии —  АГ,  тахикар-
вообразований.  Нет  сообщений  об  образовании  опухоли  в местах 
дия, выраженный атеросклероз; увеличение щитовидной железы; воз-
введения препарата у пациентов, получавших Сандостатин более 3 лет. 
раст до 2 лет.
Все имеющиеся на сегодняшний день данные свидетельствуют о том, 
При применении спрея — возраст до 15 лет, повышенная чувстви-
что выявленные у крыс изменения являются специфичными для данно-
тельность к препарату, атрофический ринит.
го вида и пола животных и не могут быть экстраполированы на приме-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обусловлены  местным  действием  препа-
нение препарата у человека.
рата — раздражение слизистой оболочки, реактивная гиперемия (при 
Опыт применения Сандостатина в период беременности и кормле-
длительном  применении —  набухание  слизистой  оболочки),  а также 
ния грудью отсутствует, в этот период препарат можно назначать толь-
резорбтивным действием препарата: тошнота, головная боль, в отдель-
ко по абсолютным показаниям.
ных случаях — повышение АД, тахикардия.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Сандостатин снижает всасывание циклоспо-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: если препарат применяют длительно, следу-
рина и замедляет всасывание циметидина.
ет  учитывать,  что  его  сосудосуживающий  эффект  постепенно  умень-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при острой  передозировке  не  было  отмечено 
шается, в связи с чем через 5–7 дней лечения необходимо сделать пе-
каких-либо опасных для жизни реакций. Описан случай в/в болюсно-
рерыв на несколько дней.
го  введения  Сандостатина  взрослому  больному  в разовой  дозе  1 мг. 
Дети и пациенты с заболеваниями сердечно-сосудистой системы 
Были  отмечены  следующие  симптомы:  кратковременное  снижение 
(АГ,  сердечная  недостаточность)  или  нарушениями  обмена  веществ 
ЧСС, приливы крови к лицу, спастическая боль в животе, диарея, тош-
(гипертиреоз,  сахарный  диабет)  должны  применять  Санорин  только 
нота, ощущение пустоты в желудке. В течение 24 ч все симптомы ис-
под контролем врача.
чезли. Имеется одно сообщение о случайной передозировке Сандос-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: противопоказано  одновременное  назначе-
татина при его непрерывной инфузии со скоростью 250 мкг/ч в течение 
ние  с ингибиторами  МАО,  а также  в течение  14 дней  после  окончания 
48 ч (вместо рекомендуемой скорости 25 мкг/ч). Никаких побочных эф-
их применения в связи с возможностью развития АГ и нарушений рит-
фектов отмечено не было.
ма сердца.
Лечение — симптоматическое.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: длительное  или  слишком  частое  применение 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном  от света  месте  при темпера-
препарата может вызывать развитие выраженной реактивной гипере-
туре 2–8 °C. В процессе использования ампулы можно хранить при ком-
мии  слизистой  оболочки  полости  носа.  Риск  передозировки  сущест-
натной температуре до 2 нед.
вует при случайном применении препарата у детей младшего возрас-
та и проявляется гипотермией, брадикардией, повышенной потливос-
САНОРИН (SANORIN)
тью, нарушением дыхания, сонливостью, снижением или повышением 
NAPHAZOLINUM    R01A A08 АД,  потерей  сознания.  Необходимо  оказание  неотложной  медицинс-
IVAX    S03D кой помощи.
IVAX Pharmaceuticals УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: туре до 25 °C.
кап. назал./глаз. 0,05% фл. 10 мл, № 1   6 2,93
Нафазолина нитрат ................................... 0,005 г САНОРИН-АНАЛЕРГИН (SANORIN-ANALERGIN)
Прочие  ингредиенты:  кислота  борная,  этилендиамин,  метилпарабен,  вода 
IVAX    S03D
очищенная.
Galena
№ UA/2455/02/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
кап. назал. 0,1% фл. 10 мл, № 1   6 3,59
кап. назал./глаз. фл. 10 мл, № 1  
Нафазолина нитрат ................................... 0,01 г 6 7,93
Нафазолина нитрат ................................... 0,25 мг/мл
Прочие  ингредиенты:  кислота  борная,  этилендиамин,  метилпарабен,  вода 
Антазолина мезилат .................................. 5 мг/мл
очищенная.
Прочие  ингредиенты:  метилпарабен,  кислота  борная,  натрия  хлорид,  вода 
№ UA/2455/03/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
очищенная.
эмул. д/интраназал. прим. 0,1% фл. 10 мл, № 1   6 3,73
№ П.07.02/04990 от 12.07.2002 до 12.07.2007
Нафазолина нитрат ................................... 0,01 г
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: содержит нафазолин (синте-
Прочие  ингредиенты:  кислота  борная,  спирт  цетиловый,  метилпарабен, 
тическое  симпатомиметическое  средство,  действующее  на ?2-адре-
С
масло  эвкалиптовое,  полисорбат  80,  холестерин,  парафин  жидкий,  вода 
норецепторы,  с выраженным  сосудосуживающим  действием,  оказы-
очищенная.
вающее быстрое и продолжительное действие на слизистые оболочки) 
№ UA/2455/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009
спрей назал. 0,1% фл. пластик. 10 мл   и  антазолин  (антигистаминного  средства,  действующее  на  Н1-рецеп-
торы).
Нафазолина нитрат ................................... 0,01 г
Прочие  ингредиенты:  кислота  борная,  этилендиамин,  метилпарабен,  вода  ПОКАЗАНИЯ: аллергический  ринит,  острый  ринит,  сенной  ринит, 
очищенная. хронический конъюнктивит, астенопические расстройства (нарушения 
№ UA/2455/04/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010 аккомодации  при повышенной  зрительной  нагрузке);  в качестве  до-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: активное  вещество  препа- полнительного средства при лечении весеннего конъюнктивита.
рата  Санорин —  нафазолин —  относится  к группе  ?2-адреномимети- ПРИМЕНЕНИЕ: дозы  препарата  и необходимую  продолжитель-
ков.  Стимулируя  ?2-адренорецепторы,  вызывает  сужение  сосудов.  ность лечения определяют индивидуально. Взрослым назначают по 2–
При нанесении на слизистые оболочки вследствие сосудосуживающе- 3  капли  в каждый  носовой  ход  или  по 1–2  капли  в конъюнктивальный 
го действия уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию. Облегчает  мешок 3–4 раза в сутки. Детям — по 1–2 капли в каждый носовой ход 
носовое дыхание при ринитах. Отличается быстрым началом действия,  3–4 раза  в сутки.  После  применения  в течение  1 нед  рекомендуется 
выраженным и продолжительным сосудосуживающим эффектом; при- сделать перерыв на несколько дней.
меняется для уменьшения отека слизистых оболочек при воспалитель- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к состав-
ных заболеваниях ЛОР-органов. ным компонентам препарата, возраст до 2 лет, АГ, гипертиреоз.
ПОКАЗАНИЯ: острый ринит, синусит, острый и хронический ларин- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при повышенной чувствительности к ком-
гит, евстахеит, для облегчения проведения риноскопии, отек слизистой  понентам  препарата  могут  появиться  сыпь,  раздражительность,  го-
оболочки после операций на верхних дыхательных путях; для апплика- ловная боль и тошнота. При закапывании в нос более 1 нед возможно 
ции на слизистую оболочку гортани при воспалении и отеке голосовых  развитие отека слизистой оболочки.
связок и отеке гортани. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при пользовании контактными линзами недо-
ПРИМЕНЕНИЕ: Санорин  закапывают  в каждый  носовой  ход  по 1– пустимо попадание препарата на поверхность линз, поскольку они мо-
3 капли несколько раз в сутки. гут изменить светопроникающую способность — рекомендуется снять 
Взрослым  назначают  1–3  дозы  назального  спрея  в каждый  носо- линзы за 15 мин до использования препарата.
вой ход несколько раз в сутки (обычно 3 раза в сутки). Одна доза соот- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат не следует принимать одновремен-
ветствует одному энергичному нажатию на флакон. Непосредственно  но с ингибиторами МАО или ранее чем через 14 дней после окончания 
после применения спрея рекомендуется сделать вдох через нос. Ин- их применения.
тервал  между  применениями  препарата  должен  составлять  не  менее  ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется заторможенностью, гипотермией, 
4 ч. Продолжительность курсового применения препарата — не более  сонливостью. Лечение – симптоматическое.
1 нед.  Повторный  курс  возможен  только  после  перерыва  в несколь- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
ко дней. туре 10–25 °C.
КомПендиум 2005 Л-1029
САРИ
САРИДОН (SARIDON) Средства, замедляющие моторику желудка (например, пропанте-
лин), могут уменьшать скорость всасывания парацетамола и замедлять 
Bayer    N02B E51
начало действия. Препараты, усиливающие моторику желудка (напри-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
мер, метоклопропамид), могут увеличивать скорость всасывания.
табл., № 10   6 9,08
Комбинация  с хлорамфениколом  может  замедлять  элиминацию 
Парацетамол............................................. 250 мг
последнего и увеличивать риск развития токсических реакций.
Пропифеназон .......................................... 150 мг
Клиническая совместимость парацетамола и варфарина или про-
Кофеин ..................................................... 50 мг
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  метилгидрокси- изводных  кумарина  на данный  момент  не  известна.  Регулярное  при-
пропилцеллюлоза, формальдегида казеин, крахмал кукурузный, тальк, маг- менение  парацетамола  в течение  длительного  периода  пациентами, 
ния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.
которые  ранее  применяли  непрямые  антикоагулянты,  должно  прово-
№ UA/0496/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009
диться только под медицинским наблюдением.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Саридон  содержит  кофеин, 
Частота развития нейтропении выше при одновременном приме-
парацетамол и пропифеназон, которые имеют болеутоляющие и жаро-
нении парацетамола и зидовудина.
понижающие  свойства.  В  экспериментальных  исследованиях  с опре-
Кофеин  оказывает  антагонистическое  действие  в отношении 
делением острой токсичности установлено, что при приеме парацета-
средств, обладающих седативным эффектом (барбитураты, некоторые 
мола  в комбинации  с пропифеназоном  в соотношении  5:3  она  ниже, 
антигистаминные  препараты),  усиливает  выраженность  тахикардии, 
чем при применении каждого компонента по отдельности.
вызванной  симпатомиметиками,  тироксином.  Пероральные  противо-
Болеутоляющий  эффект  после  приема  препарата  развивается 
зачаточные средства, диметидин и дисульфирам уменьшают метабо-
в течение 30 мин и длится в течение нескольких часов.
лизм кофеина, а курение — усиливает. Препарат замедляет выведение 
ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое  лечение  при головной,  зубной, 
теофиллина.  За  счет  содержания  в препарате  кофеина,  усиливается 
менструальной,  послеоперационной  и ревматической  боли;  лихорад-
действие веществ, подобных эфедрину. Одновременный прием неко-
ка при простудных заболеваниях и гриппе.
торых ингибиторов ДНК-гиразы может пролонгировать выведение ко-
ПРИМЕНЕНИЕ: разовая  доза:  для  взрослых —  1–2  таблетки;  для 
феина и его метаболита параксантина.
детей в возрасте 12–16 лет — 1 таблетку. Кратность приема — не бо-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы интоксикации при передозировке за 
лее 3 раз в сутки. Таблетки следует запивать достаточным количеством 
счет содержания в препарате парацетамола обычно проявляются в те-
жидкости. Продолжительность лечения не должна превышать 1 нед.
чение  24–48 ч,  но  могут  быть  отсрочены  на некоторое  время.  Отрав-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к производ-
ление более вероятно на фоне употребления алкоголя. Повреждение 
ным пиразолона или родственным соединениям (феназону, пропифе-
печени  (гепатоцеллюлярный  некроз)  и нарушение  ее  функции  может 
назону, аминофеназону, метамизолу), фенилбутазону, парацетамолу, 
привести  к развитию  комы.  Клинические  проявления  гепатотоксиче-
ацетилсалициловой кислоте или кофеину, врожденный дефицит глю-
ского действия могут проявиться через 2–4 дня после передозировки. 
козо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолитическая анемия), острая пече-
Промывание желудка целесообразно, если оно может быть выполне-
ночная порфирия, возраст до 12 лет.
но в течение 6 ч после предполагаемой передозировки. Выраженность 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: очень  редко —  кожно-аллергические  ре-
токсических  эффектов  может  быть  уменьшена  в/в  введением  соеди-
акции  (эритема,  кожный  зуд,  крапивница,  ангионевротический  отек), 
нений сулфидрила, таких как цистамин или ацетилцистеин, в течение 
одышка, бронхоспазм, в единичных случаях — анафилактический шок. 
8 ч после передозировки. Имеются отдельные сообщения о развитии 
Возможны  тромбоцитопения,  лейкопения,  агранулоцитоз  и панцито-
острой почечной недостаточности после передозировки препарата за 
пения.
счет содержания в составе парацетамола.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациент  должен  быть  проинформирован 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С.
о том, что препарат нельзя применять регулярно в течение длительно-
го времени без назначения врача.
САРОТЕН (SAROTEN)
Длительное  применение  парацетамола  в высоких  кумулятивных 
AMITRIPTYLINUM    N06A A09
дозах в отдельных случаях может привести к развитию медикаментоз-
Lundbeck Export
ной нефропатии или необратимой почечной недостаточности.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Продолжительное  применение  анальгетиков  при головной  боли 
С САРОТЕН
может привести к хронической головной боли.
табл. п/о 10 мг, № 100  
С  особой  осторожностью  препарат  применяют  у пациентов  с БА,  Амитриптилин................................................ 10 мг
хроническим ринитом или хронической крапивницей, особенно при на- Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, кремния диоксид, цел-
личии  в анамнезе  указаний  о повышенной  чувствительности  к другим  люлоза  микрокристаллическая,  кополивидон,  натрия  кроскармеллоза,  магния  стеарат, 
макрогол 400, покрытие OS-9470 красно-коричневое.
противовоспалительным средствам. № UA/2207/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
Имеются  отдельные  сообщения  о развитии  приступов  БА  и ана-
табл. п/о 25 мг, № 100   6 34,19
филактического  шока  в связи  с индивидуальной  чувствительностью  Амитриптилин................................................ 25 мг
к пропифеназону и парацетамолу. Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, кремния диоксид, цел-
Особая  осторожность  (снижение  дозы  и деление  суточной  дозы  люлоза  микрокристаллическая,  кополивидон,  натрия  кроскармеллоза,  магния  стеарат, 
макрогол 400, покрытие OS-9470 красно-коричневое.
на большее число приемов) необходима в следующих случаях: при на- № UA/2207/01/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009
рушениях  функции  печени  (в  случае хронического  злоупотребления  САРОТЕН РЕТАРД
алкоголем или наличии гепатита); нарушении функции почек; синдро- капс. 25 мг, № 100   6 61,33
ме  Жильбера  (изменения  от доброкачественной  вторичной  желтухи  Амитриптилин................................................ 25 мг
до дефицита глюкуронил-трансферазы); нарушениях гемопоэза. Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактоза, желатин белый, тальк, кислота стеа-
риновая, шеллак, повидон, оксид железа красный, оксид железа желтый, титана диоксид.
Поскольку  адекватных  данных  о применении  комбинации  пара-
№ UA/2207/02/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
цетамола  и пропифеназона  у беременных  недостаточно,  не  рекомен- См. АМИТРИПТИЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
дуется применять Саридон в период беременности, особенно в I три-
местре и в течение последних 6 нед (последнее — из-за возможности  СБОР ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ № 1
ингибирования биосинтеза простагландинов с последующим наруше- (SPECIES OFFICINALIS ET PROFILACTICAE № 1)
нием родовой деятельности). Поскольку активные компоненты препа- Адонис    A16A X10**
рата обнаруживаются в грудном молоке и ввиду незрелости фермент- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ной  системы  грудных  детей,  Саридон  не  рекомендуется  применять  сбор пакет п/э 100 г, влож. в пачку   6 3,96
в период кормления грудью. Цветки ромашки ............................................ 10 г/100 г
Листья мяты перечной.................................... 10 г/100 г
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при приеме препарата Саридон необходимо 
Листья подорожника большого ....................... 10 г/100 г
ограничить  употребление  алкоголя.  При  применении  препаратов,  ко-
Листья крапивы.............................................. 10 г/100 г
торые являются индукторами микросомальных ферментов печени (не-
Плоды шиповника .......................................... 10 г/100 г
которые  снотворные,  противосудорожные  средства/фенобарбитал, 
Корень цикория.............................................. 30 г/100 г
фенитоин, карбамазепин/, рифампицин, гепатотоксичность парацета- Корневища с корнями валерианы ................... 10 г/100 г
мола  даже  при применении  в терапевтических  дозах  может  увеличи- Семена овса .................................................. 10 г/100 г
ваться. Аналогичный эффект вызывает одновременный прием алкоголя. № UA/2606/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

КомПендиум 2005
Л-1030
СЕБО
СЕБИДИН (SEBIDIN)
СБОР ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ № 2
(SPECIES OFFICINALIS ET PROFILACTICAE № 2)
GlaxoSmithKline Export    A01A B53**
Адонис    A16A X10**
GlaxoSmithKline
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
сбор пакет п/э 100 г влож. в пачку   6 3,72
табл. д/сос., № 20  
Цветки бузины черной.................................... 10 г/100 г 6 7,17
Хлоргексидина дигидрохлорид .................. 5 мг
Цветки календулы (ноготков аптечных) ........... 10 г/100 г
Листья подбела.............................................. 30 г/100 г Кислота аскорбиновая ............................... 50 мг
Листья подорожника большого ....................... 10 г/100 г Прочие  ингредиенты:  сахароза,  метилцеллюлоза,  магния  стеарат,  тальк 
Листья мяты перечной.................................... 20 г/100 г очищенный,  пигмент  желтый,  пигмент  красный,  эссенция  пищевая  арома-
Трава тысячелистника .................................... 10 г/100 г тическая.
Трава зверобоя .............................................. 10 г/100 г № UA/0172/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
№ UA/2607/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: хлоргексидин оказывает бак-
териостатическое  действие  в низких  концентрациях  и бактерицид-
СБОР ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ № 3
ное —  в высоких.  Активен  в отношении  таких  микроорганизмов,  как 
(SPECIES OFFICINALIS ET PROFILACTICAE № 3)
стафилококки,  стрептококки,  Candida albicans, Escherichia coli  и ряда 
Адонис    A16A X10**
других  аэробных  и анаэробных  бактерий.  Микроорганизмы  с низкой 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
чувствительностью  к хлоргексидину:  Proteus, Pseudomonas, Klebsiel-
сбор пакет п/э 100 г влож. в пачку   6 4,01
Цветки ромашки ............................................ 10 г/100 г la spp.  Механизм  действия  заключается  в образовании  связей  с кле-
Цветки календулы (ноготков аптечных) ........... 10 г/100 г точной мембраной бактерий, что приводит к нарушению их структуры. 
Плоды шиповника .......................................... 10 г/100 г
Аскорбиновая кислота усиливает защитные механизмы организма.
Плоды боярышника ........................................ 10 г/100 г
Лишь около 1% хлоргексидина абсорбируется из пищеварительно-
Трава зверобоя .............................................. 10 г/100 г
го тракта. Максимальная концентрация в крови достигается приблизи-
Трава тысячелистника .................................... 10 г/100 г
Трава горца птичьего (спорыша) .................... 40 г/100 г тельно через 30 мин после применения и составляет 0,206 мкг/г. Хлор-
№ UA/2490/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009
гексидин  выводится  главным  образом  с калом  (90%),  1% —  с мочой. 
Аскорбиновая  кислота  хорошо  абсорбируется  из  пищеварительного 
СБОР ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ № 4
тракта. Степень ее связывания с белками плазмы составляет прибли-
(SPECIES OFFICINALIS ET PROFILACTICAE № 4)
зительно  25%.  Аскорбиновая  кислота  метаболизируется  до дигидро-
Адонис    A16A X10**
аскорбиновой  и щавелевой  кислот.  Период  полувыведения  аскорби-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
новой  кислоты  из  плазмы  крови  составляет  приблизительно  16 дней. 
сбор пакет п/э 100 г влож. в пачку   6 3,82
Аскорбиновая кислота выводится главным образом с мочой.
Цветки ромашки ............................................ 10 г/100 г
Цветки календулы (ноготков аптечных) ........... 10 г/100 г ПОКАЗАНИЯ: профилактика  и лечение  парадонтита  и гингивита, 
Цветки боярышника ....................................... 10 г/100 г
стоматита, хронического фарингита и ларингита.
Шишки хмеля................................................. 5 г/100 г
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб-
Листья мяты перечной.................................... 10 г/100 г
летке  4–5 раз  в сутки.  Таблетку  следует  медленно  рассасывать.  Про-
Листья подорожника большого ....................... 10 г/100 г
должительность применения препарата не должна превышать 14 дней. 
Трава тысячелистника .................................... 5 г/100 г
Семена льна .................................................. 40 г/100 г Средняя продолжительность курса лечения — 7 дней.
№ UA/2608/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к хлоргек-
сидину или другим компонентам препарата.
СБОР ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ № 5
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические реакции (кожная сыпь), за-
(SPECIES OFFICINALIS ET PROFILACTICAE № 5)
ложенность носа, изменения вкуса, зубной налет, изменения окраски 
Адонис    A16A X10**
зубной эмали (коричневые пятна), пломб и зубных протезов, паротит, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
болезненность языка и слизистой оболочки полости рта.
сбор пакет п/э 100 г влож. в пачку   6 4,12
Плоды боярышника ........................................ 40 г/100 г ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: безопасность  применения  хлоргексидина  в 
Шишки хмеля................................................. 10 г/100 г период беременности не установлена. В экспериментальных исследо-
С
Листья мяты перечной.................................... 10 г/100 г

<< Пред. стр.

стр. 334
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>