<< Пред. стр.

стр. 339
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
злокачественного  нейролептического  синдрома.  Клинические  прояв-
табл. п/о кишечно-раств. 10 мг, № 10, № 30  
ления синдрома включают гипертермию, изменения психического ста- Серрапептаза ................................................ 10 мг
туса, ригидность мышц, нестабильность вегетативной нервной систе- Прочие ингредиенты: крахмал, лактоза, желатин, метилпарабен, целлюлозы ацетат фта-
лат, пропиленгликоль, титана диоксид, тальк, диэтилфталат, метиленхлорид, спирт изо-
мы, повышение уровня КФК в крови. В таком случае препарат отменя-
пропиловый, повидон, воск пчелиный, воск карнауба.
ют и проводят соответствующее лечение. № UA/1569/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
Крайне  редко  сообщалось  о развитии  таких  симптомов,  как  тош- См. СЕРРАПЕПТАЗА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
нота,  рвота  и сонливость  после  внезапного  прекращения  приема  ан-
СЕРОФЛО (SEROFLO)
типсихотических  средств  в высоких  дозах.  Возможно  также  рециди-
Cipla   
вирование  психотических  симптомов.  Сообщалось  о появлении  не- R03A K06
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
произвольных  движений  (акатизия,  дистония,  дискинезия).  Поэтому 
пор. д/инг. в капс. 50 мкг + 100 мкг контейнер пластик., № 30  6 84,66
рекомендуется постепенное прекращение приема препарата.
пор. д/инг. в капс. 50 мкг + 100 мкг контейнер пластик.
Безопасность  и эффективность  Сероквеля  у детей  и подростков 
с Дипихалером, № 30  
не установлена.
Салметерола ксинафоат ................................ 50 мкг
Безопасность и эффективность препарата в период беременности  Флутиказона пропионат ................................. 100 мкг
не  установлены,  поэтому  Сероквель  следует  назначать  только  в том  № Р.10.03/07481 от 27.10.2003 до 27.10.2008
случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. Реко- пор. д/инг. в капс. 50 мкг + 250 мкг контейнер пластик., № 30  6 117,63
пор. д/инг. в капс. 50 мкг + 250 мкг контейнер пластик.
мендуется избегать кормления грудью во время приема препарата.
с Дипихалером, № 30  
Сероквель может вызвать сонливость, поэтому пациентам во вре-
Салметерола ксинафоат ................................ 50 мкг
мя  лечения  не  рекомендуется  управлять  транспортными  средствами 
Флутиказона пропионат ................................. 250 мкг
и работать с потенциально опасными механизмами. № Р.10.03/07482 от 27.10.2003 до 27.10.2008
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Сероквель  следует  применять  с осторожно- аэр. д/инг. дозир. 25 мкг/доза +
стью  в комбинации  с другими  препаратами,  действующими  на ЦНС.  50 мкг/доза контейнер алюм. 120 доз, № 1   6 152
Во время лечения необходимо избегать употребления алкоголя. Салметерола ксинафоат ................................ 25 мкг/доза
Флутиказона пропионат ................................. 50 мкг/доза
Фармакокинетика  лития  при одновременном  назначении  кветиа-
№ UA/1925/01/01 от 29.09.2004 до 29.09.2009
пина не изменяется.
аэр. д/инг. дозир. 25 мкг/доза +
Фармакокинетика вальпроата натрия и Сероквеля при их одновре-
125 мкг/доза контейнер алюм. 120 доз, № 1   6 207,28
менном применении не изменяется. Салметерола ксинафоат ................................ 25 мкг/доза
Фармакокинетика кветиапина существенно не изменялась при од- Флутиказона пропионат ................................. 125 мкг/доза
новременном назначении с рисперидоном или галоперидолом. Одно- № UA/1925/01/02 от 29.09.2004 до 29.09.2009
аэр. д/инг. дозир. 25 мкг/доза +
временный  прием  кветиапина  и тиоридазина  приводил  к повышению 
250 мкг/доза контейнер алюм. 120 доз, № 1  
клиренса кветиапина. 6 317,6
С
Салметерола ксинафоат ................................ 25 мкг/доза
Одновременное назначение кветиапина и карбамазепина (индук-
Флутиказона пропионат ................................. 250 мкг/доза
тора микросомальных ферментов печени) приводило к повышению кли- № UA/1925/01/03 от 29.09.2004 до 29.09.2009
ренса кветиапина. При одновременном назначении кветиапина и фени-
тоина (или других индукторов печеночных ферментов, таких, как карба- СЕРТА™ (SERTA™)
мазепин, барбитураты, рифампицин) может возникнуть необходимость  SERRAPEPTASUM    A16A B20**
New Life Pharmaceuticals
в повышении дозы кветиапина для сохранения контроля психотической 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
симптоматики. Доза кветиапина может быть снижена при отмене фени-
табл. п/о кишечно-раств. 5 мг стрип, № 10, № 100  
тоина, карбамазепина или других индукторов печеночных ферментов 
№ UA/0858/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009
и замене препаратом, который не обладает индуцирующим влиянием  табл. п/о кишечно-раств. 5 мг ин балк, № 1000  
на микросомальные ферменты печени (например, вальпроат натрия). Серрапептаза ................................................ 5 мг
CYP 3A4 является ключевым ферментом, который принимает учас- № UA/0859/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009
тие  в цитохром  Р450-опосредствованном  метаболизме  кветиапина.  табл. п/о кишечно-раств. 10 мг стрип, № 10   6 6,94
Фармакокинетика  кветиапина  существенно  не  изменяется  при одно- табл. п/о кишечно-раств. 10 мг стрип, № 100   6 66,55
№ UA/0858/01/02 от 05.04.2004 до 05.04.2009
временном  применении  с циметидином,  который  является  ингиби-
табл. п/о кишечно-раств. 10 мг ин балк, № 1000  
тором цитохрома Р450. Одновременное назначение кветиапина и ан-
Серрапептаза ................................................ 10 мг
тидепрессанта  имипрамина  (ингибитор  CYP 2D6)  или  флуоксети- № UA/0859/01/02 от 05.04.2004 до 05.04.2009
на  (ингибитор  CYP 3A4  и CYP 2D6)  не  вызывает  значимых  изменений  См. СЕРРАПЕПТАЗА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
в фармакокинетике  кветиапина.  Одновременное  назначение  кетоко-
СЕРТРАЛИНА ГИДРОХЛОРИД (SERTRALINI HYDROCHLORIDUM)
назола приводило к повышению средних значений максимальной кон-
SERTRALINUM    N06A B06
центрации в крови и AUC кветиапина на 235% и 522% соответственно 
Ross Robbins
и к снижению клиренса на 84%. Средний период полувыведения кве-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тиапина увеличивался с 2,6 до 6,8 ч, однако среднее значение времени 
табл. п/о 25 мг ин балк, № 5000  
достижения максимальной концентрации оставалось неизменным. Ре-
Сертралин ..................................................... 25 мг
комендуется  соблюдать  осторожность  при одновременном  примене- № UA/1289/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009
нии Сероквеля и потенциальных ингибиторов CYP 3A4 (азоловые про- табл. п/о 50 мг ин балк, № 5000  
Сертралин ..................................................... 50 мг
тивогрибковые препараты и макролидные антибиотики). Следует рас-
№ UA/1289/01/02 от 27.05.2004 до 27.05.2009
смотреть возможность снижения дозы Сероквеля.
табл. п/о 100 мг ин балк, № 5000  
ПЕРЕДОЗИРОВКА: данные  о передозировке  препарата  ограни- Сертралин ..................................................... 100 мг
чены. Описаны случаи приема препарата в дозе выше 20 г, смертель- № UA/1289/01/03 от 27.05.2004 до 27.05.2009
ных исходов не зафиксировано. После широкого внедрения препарата  См. СЕРТРАЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-1045
СЕРТ
ких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызы-
СЕРТРАЛОФТ (SERTRALOFT)
вает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта при отсутствии сексу-
SERTRALINUM    N06A B06
Здоровье ального стимулирования.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: В исследованиях in vitro установлено, что тадалафил является се-
табл. п/о 25 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30  
лективным  ингибитором  ФДЭ5.  ФДЭ5  является  ферментом,  обнару-
Сертралина гидрохлорид ............................... 25 мг
женным  в гладких  мышцах  кавернозного  тела,  в гладких  мышцах  со-
№ UA/2861/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
судов  внутренних  органов,  в скелетных  мышцах,  тромбоцитах,  поч-
табл. п/о 50 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30  
ках, легких и мозжечке. Действие тадалафила на ФДЭ5 является более 
Сертралина гидрохлорид ............................... 50 мг
№ UA/2861/01/02 от 14.03.2005 до 14.03.2010
выраженным,  чем  на другие  типы  фосфодиэстеразы.  Тадалафил  яв-
табл. п/о 100 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30  
ляется  в 10 000 раз  более  активным  в отношении  ФДЭ5,  чем  в отно-
Сертралина гидрохлорид ............................... 100 мг
шении  ФДЭ1,  ФДЭ2  и ФДЭ4,  которые  локализуются  в сердце,  голо-
№ UA/2861/01/03 от 14.03.2005 до 14.03.2010
вном  мозге,  кровеносных  сосудах,  печени  и в других  органах.  Тада-
См. СЕРТРАЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
лафил в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ5, чем ФДЭ3 — фермент, 
СЕТЕГИС (SETEGIS) который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах. Эта селек-
TERAZOSINUM    G04C A03 тивность  по отношению  к ФДЭ5  по сравнению  с ФДЭ3  имеет  важное 
Egis
значение, поскольку ФДЭ3 является ферментом, принимающим учас-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тие в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, тадалафил пример-
табл. 1 мг, № 10  
но в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, об-
табл. 1 мг, № 30   6 58,93
наруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу. 
Теразозин...................................................... 1 мг
Тадалафил также проявляет в 10 000 раз более мощное действие в от-
Прочие ингредиенты: повидон К30, крахмал кукурузный преджелатинизированный, маг-
ния стеарат, тальк, лактозы моногидрат, ариавит сансет желтый, ариавит хинолин жел- ношении ФДЭ5 по сравнению с его влиянием на ФДЭ7 и ФДЭ10.
тый.
Тадалафил  улучшает  эрекцию  и возможность  проведения  успеш-
табл. 2 мг, № 10  
ного полового акта. Препарат действует в течение 36 ч. Эффект прояв-
табл. 2 мг, № 30   6 69,09
ляется уже через 16 мин после приема препарата при наличии сексу-
Теразозин...................................................... 2 мг
ального возбуждения.
Прочие ингредиенты: повидон К30, крахмал кукурузный преджелатинизированный, маг-
ния стеарат, тальк, лактозы моногидрат, ариавит сансет желтый, ариавит хинолин жел-
Тадалафил  у здоровых  лиц  не  вызывает  достоверного  измене-
тый.
ния  систолического  и диастолического  АД  по сравнению  с плацебо 
табл. 5 мг, № 10  
в положении  лежа  (среднее  максимальное  снижение  составляет 
табл. 5 мг, № 30   6 80,4
1,6/0,8 мм рт. ст.)  и в положении  стоя  (среднее  максимальное  сниже-
Теразозин...................................................... 5 мг
Прочие ингредиенты: повидон К30, крахмал кукурузный преджелатинизированный, маг- ние составляет 0,2/4,6 мм рт. ст.). Тадалафил не вызывает достоверно-
ния стеарат, тальк, лактозы моногидрат, ариавит сансет желтый, ариавит хинолин жел-
го изменения ЧСС.
тый.
Тадалафил не влияет на восприятие цветов (голубой/зеленый), что 
табл. 10 мг, № 10  
объясняется низким сродством его к ФДЭ6. Кроме того, не наблюда-
табл. 10 мг, № 30   6 90,25
ется  влияния  тадалафила  на остроту  зрения,  электроретинограмму, 
Теразозин...................................................... 10 мг
Прочие ингредиенты: повидон К30, крахмал кукурузный преджелатинизированный, маг- внутриглазное давление и размер зрачка.
ния стеарат, тальк, лактозы моногидрат, ариавит сансет желтый, ариавит хинолин жел-
При исследовании влияния на сперматогенез тадалафила не выяв-
тый.
лено клинически значимого влияния препарата на количество, подвиж-
№ Р.03.01/02916 от 30.03.2001 до 30.03.2006
См. ТЕРАЗОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») ность и структуру сперматозоидов.
После  приема  внутрь  тадалафил  быстро  всасывается.  Средняя 
СЕФОТАК (SEFOTAK)
максимальная  концентрация  в плазме  крови  достигается  в среднем 
CEFOTAXIMUM    J01D D01
через 2 ч после приема внутрь.
Eczacibasi
Скорость  и степень  всасывания  тадалафила  не  зависят  от при-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ема  пищи,  поэтому  препарат  можно  принимать  независимо  от при-
пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл. с раств. в амп. 2 мл, № 1  
С ема пищи. Время приема (утром или вечером) не оказывает значимого 
Цефотаксим................................................... 0,5 г
№ UA/1883/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009 влияния на скорость и степень всасывания.
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. с раств. в амп. 4 мл, № 1   Средний объем распределения составляет около 63 л. В терапев-
Цефотаксим................................................... 1г
тических концентрациях 94% тадалафила связывается с белками плаз-
№ UA/1883/01/02 от 17.09.2004 до 17.09.2009
мы крови.
пор. д/п ин. р-ра 2 г фл. с раств. в амп. 10 мл, № 1  
У  здоровых  лиц  менее  0,0005%  введенной  дозы  обнаруживается 
Цефотаксим................................................... 2г
№ UA/1883/01/03 от 17.09.2004 до 17.09.2009 в сперме.
См. ЦЕФОТАКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Тадалафил в основном метаболизируется с участием изофермен-
та (CYP)3А4 цитохрома Р450. Основным циркулирующим метаболитом 
СИАЛИС (CIALIS)
является  метилкатехолглюкуронид.  Этот  метаболит  по крайней  мере 
TADALAFILUM    G04B E08 в 13 000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем тадалафил. Следо-
Eli Lilly вательно,  вряд  ли  можно  предположить,  что  этот  метаболит  при дан-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ных концентрациях является клинически значимым.
табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 1   У  здоровых  лиц  средний  период  полувыведения —  17,5 ч.  Тада-
6 95,18
табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 2   лафил  выводится  преимущественно  в виде  неактивных  метаболитов, 
6 173,68
табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 4   в основном  с калом  (около  61%  дозы)  и в меньшей  степени  с мочой 
6 357,2
табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 8   (около 36% дозы).
Тадалафил ................................................ 20 мг У здоровых лиц пожилого возраста (65 лет и старше) отмечен бо-
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, гидрок-
лее низкий клиренс тадалафила при приеме препарата внутрь, что вы-
сипропилцеллюлоза,  целлюлоза  микрокристаллическая,  натрия  лаурил-
ражалось в увеличении AUC на 25% по сравнению с показателем у здо-
сульфат, магния стеарат, смесь красителя Опадри II, тальк.
ровых лиц в возрасте от 19 до 45 лет. Это различие не является клини-
№ Р.10.03/07474 от 27.10.2003 до 27.10.2008
чески значимым и не требует коррекции дозы.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕСВОЙСТВА:тадалафил (пиразинол[1?,2?:1,6]-
У  лиц  с легкой  (клиренс  креатинина  51–80 мл/мин)  или  средней 
пиридо(3,4-b)индол-1,4-дион,  6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2,3,6,7,12,12а-
(клиренс  креатинина  31–50 мл/мин)  почечной  недостаточностью  зна-
гексагидро-2-метил-, (6R, 12aR)) — средство, применяемое при эрек-
чение AUC было больше, чем у здоровых лиц. У лиц с тяжелой почеч-
тильной  дисфункции.  Тадалафил  является  обратимым  селективным 
ной недостаточностью (клиренс креатинина ?30 мл/мин) тадалафил не 
ингибитором специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5) цикли-
изучался.
ческого гуанозин монофосфата (цГМФ). Когда сексуальное возбужде-
Фармакокинетика  тадалафила  у пациентов  со  слабовыраженной 
ние  вызывает  местное  высвобождение  оксида  азота,  ингибирование 
и среднетяжелой  печеночной  недостаточностью  сравнима  с таковой 
ФДЭ5 тадалафилом приводит к повышению уровня цГМФ в каверноз-
ном теле полового члена. Следствием этого является релаксация глад- у здоровых лиц. У таких пациентов коррекция дозы не требуется.
КомПендиум 2005
Л-1046
СИДН
У пациентов с сахарным диабетом на фоне применения тадалафи- тием  изофермента  цитохрома  P450.  Результаты  исследования  под-
ла значение AUC было примерно на 19% ниже, чем у здоровых лиц. Это  твердили, что тадалафил не ингибирует и не индуцирует изофермен-
различие не требует коррекции дозы. ты CYP 3А4, CYP 1А2, CYP 2D6, CYP 2E1 и CYP 2С9.
ПОКАЗАНИЯ: эректильная дисфункция. Тадалафил  не  оказывает  клинически  заметного  влияния  на фар-
ПРИМЕНЕНИЕ: рекомендуемая  доза  препарата  составляет  20 мг.  макокинетику S-варфарина или R-варфарина и не изменяет действие 
Сиалис  принимают  перед  предполагаемой  сексуальной  активностью  варфарина в отношении протромбинового времени.
независимо от приема пищи. Препарат следует принимать как мини- Тадалафил не увеличивает длительность кровотечения, возникше-
мум за 16 мин до предполагаемой сексуальной активности.
го после приема ацетилсалициловой кислоты.
Эффективность  тадалафила  может  сохраняться  в течение  36 ч 
Тадалафил  не  проявляет  клинически  значимого  взаимодействия 
после приема препарата. Максимальная рекомендуемая частота при-
с основными  классами  антигипертензивных  средств,  включая  блока-
ема — один раз в сутки.
торы кальциевых каналов (амлодипин), ингибиторы АПФ (эналаприл), 
Сиалис не назначают лицам в возрасте до 18 лет.
блокаторы  ?-адренергических  рецепторов  (метопролол),  блокаторы 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к тадала-
?-адренорецепторов,  тамсулозин,  тиазидные  диуретики  (бендофлю-
филу или к другим компонентам препарата, одновременное примене-
азид) и блокаторы рецепторов ангиотензина II, которые использовали 
ние органических нитратов.
в различных дозах в качестве монотерапии или в комбинациях.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее часто отмечаются головная боль 
Не  выявлено  влияния  однократного  приема  тадалафила  на кон-
и диспепсия (в 11 и 7% случаев соответственно). Другими характерны-
ми побочными эффектами были боль в спине, миалгия, заложенность  центрацию  алкоголя  в крови,  влияние  алкоголя  на когнитивную  функ-
носа и «приливы» крови к лицу. Редко — отек век, боль в глазах, гипе- цию и АД. Кроме того, не наблюдалось изменений уровня концентра-
ремия конъюнктивы и головокружение. ций тадалафила в крови через 3 ч после его приема в сочетании с ал-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: сексуальная активность представляет потен- коголем.
циальный риск для пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой  Тадалафил  не  оказывает  клинически  значимого  эффекта  на фар-
системы. Поэтому лечение эректильной дисфункции, в том числе с ис- макокинетику или фармакодинамику теофиллина.
пользованием препарата Сиалис, не следует проводить у мужчин с та- ПЕРЕДОЗИРОВКА: при однократном назначении здоровым лицам 
кими  заболеваниями  сердца,  при которых  сексуальная  активность  не 
тадалафила  в дозе  до 500 мг  и пациентам  с эректильной  дисфункци-
рекомендована.
ей —  многократно  до 100 мг/сут  нежелательные  эффекты  были  такие 
Следует  учитывать  потенциальный  риск  возникновения  осложне-
же, как и при использовании более низких доз. В случае передозиров-
ний при сексуальной активности у пациентов с такими сердечно-сосу-
ки необходимо проводить стандартное симптоматическое лечение.
дистыми заболеваниями, как инфаркт миокарда в течение последних 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в оригинальной  упаковке  при температуре 
90 дней,  нестабильная  стенокардия  или  стенокардия,  возникающая 
ниже 30 °С.
во время полового акта, сердечная недостаточность II функционально-
го класса и выше по NYHA, развившаяся в течение последних 6 мес, не-
СИБАЗОН (SIBAZONUM)
контролируемые нарушения сердечного ритма, артериальная гипотен-
DIAZEPAMUM    N05B A01
зия (АД <90/50 мм рт. ст.) или АГ, инсульт, перенесенный в течение пос-
Биостимулятор
ледних 6 мес.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Во время клинических исследований тадалафила сообщений о при-
табл. 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 10  
апизме  не  было,  однако  имеются  сообщения  о возникновении  приа-
табл. 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 20  
пизма  при использовании  другого  ингибитора  ФДЭ5 —  силденафила.  6 3,39
Диазепам ...................................................... 0,005 г
Пациентов  следует  предупредить  о необходимости  немедленного  об-
№ UA/1610/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009
ращения  за  медицинской  помощью  в случае  возникновения  эрекции,  См. ДИАЗЕПАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
сохраняющейся 4 ч и более. Несвоевременное лечение приапизма ве-
дет к повреждению тканей полового члена, в результате чего может на- СИБАЗОН (SIBAZONUM)
ступить длительная утрата потенции. Сиалис следует с осторожностью  DIAZEPAMUM    N05B A01
применять  у пациентов  с предрасположенностью  к приапизму  (напри- Здоровье народу
С
мер, при серповидно-клеточной анемии, множественной миеломе или  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
лейкозе) или у лиц с деформацией полового члена (например, при угло- р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 10   6 7,64
вом искривлении, кавернозном фиброзе или болезни Пейрони). р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл контурн. ячейк. уп., № 5, № 10  
Безопасность  и эффективность  комбинации  препарата  Сиалис  Диазепам ...................................................... 0,5%
с другими видами лечения эректильной дисфункции не изучались, по- № П.04.02/04554 от 02.04.2002 до 02.04.2007
этому применение подобных комбинаций не рекомендуется. См. ДИАЗЕПАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
На  фоне  лечения  Сиалисом  у пациентов  с почечной  недостаточ-
СИГАН (SIGAN)
ностью средней степени тяжести (клиренс креатинина 31–50 мл/мин) 
чаще  отмечалось  такое  нежелательное  явление,  как  боль  в спине,  Genom Biotech    M01A X67*
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
по сравнению  с пациентами  со  слабовыраженной  почечной  недоста-
точностью  (клиренс  креатинина  51–80 мл/мин)  или  здоровыми  лица- табл. п/плен. оболочкой, № 4   6 0,86
ми.  У  больных  с тяжелым  нарушением  функции  почек  (клиренс  креа- Нимесулид .................................................... 100 мг
тинина ?30 мл/мин) тадалафил не изучался. Сиалис следует назначать  Дицикломина гидрохлорид ............................ 20 мг
№ Р.02.00/01339 от 09.12.2004 до 09.12.2009
с осторожностью пациентам с клиренсом креатинина ?50 мл/мин.
Сиалис не предназначен для применения у женщин.
СИГАН-ДБС (SIGAN-DBS)
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: тадалафил  в основном  метаболизируется 
Genom Biotech    A03D A08**
с участием  фермента  CYP 3А4.  Селективный  ингибитор  CYP 3А4  кето-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
коназол  повышает  значение  AUC  тадалафила  на 107%,  а рифампи-
табл. п/плен. оболочкой, № 4, № 200  
цин — снижает на 88%.
Парацетамол ................................................. 650 мг
Несмотря  на то,  что  специфические  взаимодействия  не  изуча-
Дицикломина гидрохлорид ............................ 20 мг
лись,  можно  предположить,  что  такие  ингибиторы  протеаз,  как  рито- № UA/2445/01/01 от 16.12.2004 до 30.12.2009
навир и саквинавир, а также ингибиторы CYP 3А4, такие, как эритроми-
цин и интраконазол, повышают активность тадалафила. СИДНОФАРМ (SYDNOPHARM)
Одновременный  прием  антацидов  (магния  гидроксид/алюминия  MOLSIDOMINUM    C01D X12
гидроксид) уменьшает скорость всасывания тадалафила без измене- Sopharma
ния AUC. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Повышение  рН  в желудке  в результате  приема  блокатора  Н2-ре- табл. 0,002 г, № 10  
цепторов  низатидина  не  оказывало  влияния  на фармакокинетику  та- табл. 0,002 г, № 30   6 6,81
далафила. Молсидомин .................................................. 0,002 г
Сиалис  не  оказывает  клинически  значимого  действия  на кли- № UA/2305/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
ренс  лекарственных  средств,  метаболизм  которых  протекает  с учас- См. МОЛСИДОМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-1047
СИИН
СИЛИМАРИН ГЕКСАЛ® (SILIMARINUM-HEXAL)
СииНУ (CeeNU)
LOMUSTINUM    L01A D02 SILIMARINUM*    A05B A03
BMS
Hexal AG
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. 10 мг, № 20  
капс. тверд. 172 мг, № 30, № 60  
Ломустин ....................................................... 10 мг
Силимарин................................................ 172 мг
Прочие ингредиенты: магния стеарат, маннит.
капс. 40 мг, № 20   Прочие  ингредиенты:  декстрин,  натрия  карбоксиметилкрахмал  (тип  А), 
6 840
Ломустин ....................................................... 40 мг кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, желатин, титана 
Прочие ингредиенты: магния стеарат, маннит. диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172).
капс. 100 мг, № 20   1 капсула содержит сухой экстракт (60-70:1) из плодов расторопши пятни-
Ломустин ....................................................... 100 мг стой — 242,8–285,7 мг, что эквивалентно 172–173 мг силимарина.
Прочие ингредиенты: магния стеарат, маннит.
№ UA/2968/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
№ П.08.02/05131 от 05.08.2002 до 05.08.2007
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гепатопротектор  раститель-
См. ЛОМУСТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ного происхождения. Свойства препарата обусловлены наличием в его 
составе силимарина, который представляет собой смесь экстрактив-
СИКАПРОТЕКТ (SICAPROTECT)
ных веществ, выделенных из плодов расторопши пятнистой, а именно: 
DEXPANTHENOLUM    S01X A12
силибинина,  силидианина,  силикристина  и других  производных  фла-
Ursapharm
вонола. Силибинин является главным компонентом силимарина. Дей-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ствие  препарата  обусловлено  стимуляцией  клеточного  метаболизма. 
кап. глаз. фл. 10 мл, № 1   6 6,21
Декспантенол ................................................ 30 мг/мл Активирует синтез белков и фосфолипидов в гепатоцитах, препятству-
Прочие ингредиенты ет разрушению клеточных мембран, что предотвращает гибель клетки, 
Спирт поливиниловый ............................................... 14 мг/мл
препятствует проникновению токсинов в клетки печени.
№ П.11.01/03903 от 13.11.2001 до 13.11.2006
Силибинин (главный компонент силимарина) всасывается в пище-
См. ДЕКСПАНТЕНОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
варительном тракте на 20–40%; максимальная концентрация в плазме 
крови достигается через 0,5–1 ч после приема внутрь. Более 80% вве-
СИЛАГРА (SILAGRA)
денного силибинина выводится с желчью в виде сульфатного и глюку-
SILDENAFILUM    G04B E03
ронидного  конъюгатов  (последний,  вероятно  подвергается  кишечно-
Cipla
печеночной циркуляции), и только 3–7% введеного силибинина выво-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
дится с мочой в течение 24 ч.
СИЛАГРА 50
табл. п/о 50 мг, № 4   ПОКАЗАНИЯ: хронические  воспалительные  заболевания  печени, 
6 94,92
Сильденафил................................................. 50 мг токсические поражения печени.
№ UA/2011/01/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям старше 12 лет назначают внутрь 
СИЛАГРА 100

<< Пред. стр.

стр. 339
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>