<< Пред. стр.

стр. 341
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

рально введенной дозы. Около 95% его связывается с белками плазмы 
следует заподозрить при появлении разлитой миалгии, мышечной боли 
крови.  Метаболизируется  системой  печеночных  ферментов  с участи-
при надавливании или значительном повышении активности КФК (пре-
ем изоферментов P450 из группы изоферментов цитохрома P3A4.
вышение значения верхней границы нормы более чем в 10 раз). Изред-
Период полувыведения для симвастатина составляет 1,3–3 ч. Вы-
ка  наблюдаются  случаи  рабдомиолиза,  который  может  вызвать  ОПН.
водится из организма преимущественно в виде активных метаболитов 
При  значительном  повышении  активности  КФК,  подозрении  на 
с желчью и калом (свыше 60%) и около 16% с мочой.
миопатию прием препарата необходимо прекратить.
Кумуляции симвастатина в организме не наблюдается.
Симвастатин  противопоказан  при заболеваниях  печени  в остром 
ПОКАЗАНИЯ: ИБС,  сопровождающаяся  гиперхолестеринемией 
периоде.  Применять  с осторожностью  у пациентов  с заболеваниями 
(для снижения риска развития инфаркта миокарда и внезапной коро-
печени в анамнезе и лиц, злоупотребляющих алкоголем.
нарной смерти); первичная гиперхолестеринемия (для снижения кон-
Перед началом приема препарата следует определить активность 
центрации общего ХС и ХС ЛПНП, при неэффективности диеты и дру-
аминотрансфераз  в сыворотке  крови,  в последующем  проверять  ее 
гих методов лечения).
каждые 6 мес в первый год лечения, и на протяжении года со дня пос-
ПРИМЕНЕНИЕ: Симвахол  предназначен  для  применения  только 
С
леднего повышения дозы.
у взрослых. Разовую дозу препарата принимают внутрь, 1 раз в сутки, 
При  стабильном  превышении  активности  аминотрансфераз  (бо-
вечером, во время еды. Дозу можно менять не ранее, чем через 4 нед 
лее чем в 3 раза выше значения верхней границы нормы), препарат не-
после начала приема предыдущей дозы.
обходимо отменить.
ИБС с гиперхолестеринемией
Перед  началом  и  на протяжении  всего  периода  лечения  следует 
Начальная рекомендуемая доза — 20 мг в сутки; при неэффектив-
придерживаться стандартной гипохолестеринемической диеты.
ности — повышать до максимальной — 40 мг в сутки. Для умеренного 
Из-за  отсутствия  данных  назначать  препарат  детям  не  рекомен-
снижения концентрации ХС лечение можно начать с дозы 10 мг в сутки.
дуется. Запрещается применение препарата в период беременности. 
Гиперхолестеринемия
Женщинам  детородного  возраста  препарат  Симвахол  можно  назна-
Начальная рекомендуемая доза — 20 мг в сутки; при неэффектив-
чать  только  в случае  применения  контрацептивных  препаратов.  Если 
ности — повышать до максимальной — 40 мг в сутки. Для умеренного 
во время применения препарата пациентка забеременела, необходи-
снижения концентрации ХС лечение можно начать с дозы 10 мг в сут-
мо  прекратить  применение  препарата  и проинформировать  ее  о воз-
ки. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 
можности  повреждения  плода.  ХС  и другие  продукты  его  биосинтеза 
30 мл/мин) дозы свыше 10 мг в сутки следует применять с большой ос-
влияют на развитие плода (участвуют в синтезе стероидов и мембран 
торожностью.
клеток),  а симвастатин  замедляет  синтез  ХС,  поэтому  способен  вы-
При  снижении  концентрация  ЛПНП  до 1,94 ммоль/л  и концентра-
звать повреждение плода.
ции общего ХС ниже 3,6 ммоль/л следует снизить дозу симвастатина.
Данных  о выведении  симвастатина  с материнским  молоком  нет, 
При одновременном приеме циклоспорина, никотиновой кислоты 
но из-за риска возникновения серьезных побочных эффектов у ново-
или  фибратов  суточная  доза  не  должна  превышать  10 мг  из-за  риска 
рожденных женщины, принимающие симвастатин, не должны кормить 
развития миопатии и рабдомиолиза.
грудью.
При  одновременном  применении  с амиодароном  или  верапами-
Запрещается  запивать  таблетки  Симвахола  соком  грейпфрута 
лом суточная доза симвастатина не должна превышать 20 мг.
и употреблять алкогольные напитки во время приема Симвахола.
Продолжительность лечения подбирается индивидуально, в зави-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат  нельзя  применять  одновременно 
симости от тяжести и течения болезни.
с мибефрадилом. Ингибиторы изофермента цитхрома P3A4 могут уси-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
ливать выраженность побочных эффектов симвастатина; одновремен-
нентам препарата и другим препаратам этой группы; заболевания пе-
ное применение препарата с иммуносупрессорами (в том числе цик-
чени в остром периоде, устойчивое повышение активности трансами-
лоспорином),  гиполипидемическими  препаратами  (фибратами,  ни-
наз  в сыворотке  крови  (превышения  показателей  верхней  границы 
котиновой  кислотой),  некоторыми  антибиотиками  (эритромицином, 
нормы более чем в 3 раза); период беременности и кормления грудью; 
кларитромицином), азоловыми противогрибковыми средствами (инт-
возраст до 18 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  боль  в животе,  запор,  метео- раконазолом, кетоконазолом и др.), ингибиторами протеазы ВИЧ и не-
ризм, тошнота, рвота, диарея, мышечная слабость, головная боль, на- фазодоном  может  вызвать  развитие  миопатии,  рабдомиолиза  и при-
КомПендиум 2005 Л-1051
СИМГ
вести  к ОПН.  Применение  Симвахола  одновременно  с антитромбо- ции  с образованием  циклических  или  N-ацетилированных  цистеини-
лглициновых  и цистеиновых  конъюгатов.  Около  5%  метаболизирует-
тическими  препаратами,  производными  кумарина,  может  вызвать 
ся  в кишечнике  путем  восстановления  до аминофенилпиридазинона 
увеличение протромбинового времени. В таком случае перед началом 
(OR01 855), который после реабсорбции метаболизируется N-ацетил-
терапии  следует  определить  протромбиновое  время  и проверять  его 
трансферазой до активного метаболита OR-1896. Уровень ацетилиро-
на начальном этапе лечения, и каждый раз при изменении дозы.
вания генетически предопределен. Концентрация метаболита OR-1896 
Симвастатин  изменяет  выведение  одновременно  принятых  инги-
несколько выше у лиц с высоким уровнем ацетилирования по сравне-
биторов  АПФ,  блокаторов  ?-адренорецепторов,  антагонистов  ионов 
нию с таковой при более низком уровне ацетилирования, однако это не 
кальция, диуретиков, НПВП, что требует коррекции терапии.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: специфические  симптомы  отсутствуют.  Лече- имеет значения для клинического гемодинамического эффекта при на-
значении в рекомендуемых дозах.
ние симптоматическое.
Клиренс  левосимендана  составляет  приблизительно  3,0 мл/мин, 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте, при тем-
период  полувыведения —  приблизительно  1 ч.  54%  дозы  выводится 
пературе 15–25 °С.
с мочой,  44% —  с калом.  Более  95%  дозы  выводится  на протяжении 
СИМГАЛ (SIMGAL) 1 нед.  Незначительное  количество  неизмененного  левосимендана 
SIMVASTATINUM    C10A A01 (менее 0,05% дозы) выводится с мочой. Циркулирующие метаболиты 
IVAX-CR левосимендана  OR-1855  и OR-1896  выводятся  медленно.  Их  макси-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: мальная концентрация в плазме крови достигается через 2 дня после 
табл. п/о 10 мг, № 28   6 45,41 прекращения инфузии левосимендана. Период полувыведения мета-
Симвастатин .................................................. 10 мг
болитов составляет 75–80 ч.
табл. п/о 20 мг, № 28   6 76,03
Фармакокинетика  левосимендана  при почечной  недостаточнос-
Симвастатин .................................................. 20 мг
ти  легкой  и умеренной  степени  тяжести  существенно  не  изменяется. 
табл. п/о 40 мг, № 28   6 115,29
Не определено влияние гемодиализа на фармакокинетику левосимен-
Симвастатин .................................................. 40 мг
дана. Данные о фармакокинетике активного метаболита при почечной 
№ Р.04.01/02991 от 18.04.2001 до 18.04.2006
недостаточности ограничены.
См. СИМВАСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Элиминация  левосимендана  у пациентов  с печеночной  недоста-
точностью может снижаться.
ПОКАЗАНИЯ: непродолжительное лечение острой, а также деком-
пенсированной хронической сердечной недостаточности тяжелой сте-
СИМДАКС™ (SIMDAX™) пени. Симдакс применяют только в качестве дополнительного средс-
тва при недостаточной эффективности общепринятой терапии (приме-
LEVOSIMENDANUM    C01C X08
нение диуретиков, ингибиторов АПФ и сердечных гликозидов).
Orion
ПРИМЕНЕНИЕ: Симдакс  предназначен  для  применения  только 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
в специализированных кардиологических стационарах. Для приготов-
конц. д/п инф. р-ра 2,5 мг/мл фл. 5 мл  
ления  р-ра  препарата  с концентрацией  0,025 мг/мл  5 мл  концентра-
Левосимендан .......................................... 2,5 мг/мл
та Симдакса 2,5 мг/мл добавляют к 500 мл 5% р-ра глюкозы. Для при-
Прочие ингредиенты: повидон, кислота лимонная безводная, спирт этило-
готовления  р-ра  с концентрацией  0,05 мг/мл  10 мл  концентрата  Сим-
вый абсолютный.
дакса 2,5 мг/мл добавляют к 500 мл 5% р-ра глюкозы. Полученный р-р 
№ UA/1812/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: кардиотоническое средство.  вводят  в центральные  или  периферические  вены.  Дозу  и продолжи-
Левосимендан  усиливает  чувствительность  сократительных  белков  тельность применения определяют индивидуально с учетом клиничес-
к ионам  кальция,  связываясь  с кардиотропонином  С  кальцийзависи- кой  ситуации.  Лечение  рекомендуется  начинать  с введения  препара-
мым способом. Увеличивает силу сокращения миокарда, не нарушая  та в ударной дозе 12–24 мкг/кг в течение не менее 10 мин. Затем про-
его  расслабления  в диастолу.  Кроме  того,  левосимендан  открывает  водят  непрерывную  инфузию  со  скоростью  0,1 мкг/кг/мин.  Введение 
АТФ-зависимые калиевые каналы в гладких мышцах сосудов, вызывая  в ударной  дозе  24 мкг/кг  вызывает  более  выраженный  гемодинами-
дилатацию  периферических  и коронарных  артерий,  системных  вен.  ческий эффект, однако риск развития побочных эффектов при этом не-
С Левосимендан  является  селективным  ингибитором  фосфодиэстера- сколько выше. Через 30–60 мин оценивают состояние пациента. Если 
зы III типа in vitro. У пациентов с сердечной недостаточностью положи- эффект чрезмерный (артериальная гипотензия, тахикардия), снижают 
тельный  инотропный  и вазодилатирующий  эффекты  левосимендана  скорость  инфузии  до 0,05 мкг/кг/мин  или  прекращают  введение  пре-
приводят  к повышению  сократимости  миокарда  и уменьшению  пред-  парата. Если начальная доза хорошо переносится и необходимо уси-
и постнагрузки на сердце без негативного влияния на диастолическое  лить  гемодинамический  эффект,  скорость  введения  можно  повысить 
расслабление  миокарда.  Левосимендан  активирует  «оглушенный»  до 0,2 мкг/кг/мин.
миокард  у пациентов  после  проведения  чрезкожной  транслюминаль- Рекомендуемая продолжительность введения при острой сердеч-
ной коронарной ангиопластики (ЧТКА) или тромболизиса. ной недостаточности составляет 24 ч. Применение Симдакса не сопро-
Активный  метаболит  левосимендана  обладает  аналогичными  ге- вождается феноменом отмены. Гемодинамические эффекты сохраня-
модинамическими  эффектами,  однако  они  сохраняются  в течение  7– ются  не  менее  24 ч  и могут  отмечаться  до 9  сут  после  прекращения 
9 дней после завершения 24-часовой инфузии левосимендана. 24-часовой инфузии.
Инфузия  препарата  увеличивает  коронарный  кровоток  после  хи- Опыта повторного введения Симдакса нет. Опыт одновременного 
рургических  вмешательств  на коронарных  сосудах,  улучшает  перфу- применения с другими инотропными средствами (за исключением ди-
зию  миокарда  при сердечной  недостаточности.  Эти  эффекты  дости- гоксина) ограничен.
гаются  без  значительного  повышения  потребления  кислорода  мио- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к левоси-
кардом.  Лечение  левосименданом  значительно  снижает  уровень  мендану  или  другим  компонентам  препарата,  значительные  механи-
циркулирующего эндотелина-I у пациентов с застойной сердечной не- ческие  препятствия  наполнению  желудочков  сердца  или  оттоку  из 
достаточностью,  не  вызывая  при этом  повышения  уровней  катехола- них,  тяжелая  почечная  недостаточность  (клиренс  креатинина  менее 
минов в плазме крови. 30 мл/мин),  печеночная  недостаточность  средней  степени  тяжести, 
Левосимендан вызывает дозозависимое увеличение МОК и удар- выраженная  артериальная  гипотензия  и тахикардия,  наличие  в анам-
ного объема, снижение давления в легочных капиллярах, среднего АД  незе  трепетания-мерцания  желудочков,  детский  возраст,  период  бе-
и ОПСС. ременности и кормления грудью.
Фармакокинетика левосимендана является линейной в диапазоне  ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее частыми (5% случаев) побочны-
терапевтических доз 0,05–0,2 мкг/кг/мин. ми эффектами в клинических испытаниях были головная боль и арте-
Объем  распределения  левосимендана  составляет  приблизитель- риальная гипотензия. У 1,3% пациентов развивалась экстрасистолия, 
но  0,2 л/кг.  Левосимендан  на 97–98%  связывается  с белками  плазмы  у 1,4% — фибрилляция предсердий, у 2,4% — тахикардия, у 1% — же-
крови, главным образом с альбумином. Степень связывания с белком  лудочковая  тахикардия,  у 0,9% —  сердцебиение,  у 2% —  ишемия  ми-
активного метаболита (OR-1896) составляет 40%. Левосимендан прак- окарда.  У  83%  пациентов  побочные  эффекты  развивались  во время 
тически полностью метаболизируется в организме, лишь незначитель- введения препарата, и у 17% — после окончания инфузии. Большинс-
ные количества неизмененного препарата выводятся с мочой и калом.  тво отсроченных побочных эффектов возникали на протяжении 3 дней 
Левосимендан  метаболизизуется  главным  образом  путем  конъюга- после  введения  препарата.  Частыми  (более  чем  у 1  из  100,  но  менее 
КомПендиум 2005
Л-1052
СИНК
чем у 1 из 10 пациентов) были снижение уровня гемоглобина, гипока- СИМЕТИКОН-АВАНТ (SIMETICONUM-AVANT)
лиемия,  головокружение,  гипотензия,  ишемия  миокарда,  экстрасис- SIMETICONUM    A03A X13
Авант
толия, фибрилляция предсердий, тахикардия (в том числе желудочко-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вая), тошнота, рвота, головная боль.
капс. 40 мг блистер, № 30  
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: благоприятные  гемодинамические  эффек- 6 5,5
капс. 40 мг блистер, № 50  
ты  сохраняются  по меньшей  мере  24 ч  после  прекращения  24-часо-
Симетикон ..................................................... 40 мг
вой инфузии препарата. Точная продолжительность всех гемодинами- № Р.04.03/06445 от 04.04.2003 до 04.04.2008
ческих эффектов не определена, однако влияние на АД обычно сохра- См. СИМЕТИКОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
няется от 3 до 4 сут, а на сердечный ритм — от 7 до 9 сут. Отчасти это 
СИМОТ (SIMOT)
обусловлено действием активного метаболита, максимальная концен-
SIMETICONUM    A03A X13
трация которого в плазме крови достигается через 48 ч после прекра-
Norton
щения инфузии.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Рекомендуется проводить неинвазивный кардиологический конт-
капс. 40 мг, № 30, № 50  
роль по меньшей мере на протяжении 3 сут после прекращения инфу- № Р.04.03/06359 от 04.04.2003 до 04.04.2008
зии или до клинической стабилизации. У пациентов с почечной или пе- капс. 40 мг блистер ин балк, № 10, № 500  
ченочной недостаточностью рекомендуется осуществлять мониторинг  Симетикон ..................................................... 40 мг
№ Р.04.03/06360 от 04.04.2003 до 04.04.2008
по меньшей мере в течение 5 сут.
См. СИМЕТИКОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
С  осторожностью  назначают  Симдакс  пациентам  с почечной  или 
печеночной недостаточностью. СИМУЛЕКТ® (SIMULECT®)
Инфузия Симдакса может привести к снижению концентрации ка- BASILIXIMABUM    L04A A09
лия в сыворотке крови, поэтому необходимо устранить гипокалиемию  Novartis Pharma
перед  введением  препарата  и контролировать  уровень  калия  в сыво- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ротке  крови  во время  лечения.  Инфузия  Симдакса  может  сопровож- лиофил. пор. д/ин. 10 мг фл. с раств. в амп. 5 мл, № 1  
Базиликсимаб................................................ 10 мг
даться  снижением  уровня  гемоглобина  и гематокрита,  поэтому  сле-
лиофил. пор. д/ин. 20 мг фл. с раств. в амп. 5 мл, № 1  
дует соблюдать осторожность при его применении у пациентов с ИБС 
Базиликсимаб................................................ 20 мг
и анемией. № 374/03-300200000 от 29.05.2003 до 29.05.2008
Симдакс  необходимо  применять  с осторожностью  у пациентов 
с артериальной  гипотензией,  тахикардией  или  фибрилляцией  пред- СИНАФЛАН-ФИТОФАРМ (SYNAFLAN-FITOFARM)
сердий.  Следует  устранить  гиповолемию  до начала  инфузии  левоси- FLUOCINOLONI ACETONIDUM    D07A C04
Фитофарм
мендана. При выраженных изменениях показателей АД или сердечно-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
го ритма необходимо уменьшить скорость инфузии или прекратить ее.
мазь д/наруж. прим. 0,025% туба 15 г  
Симдакс необходимо вводить с осторожностью и при проведении  6 3,39
Флуоцинолона ацетонид ................................ 0,025 г/100 г
мониторинга ЭКГ пациентам с ишемией миокарда, удлинением интер-
№ UA/2316/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
вала Q–T. См. ФЛУОЦИНОЛОНА АЦЕТОНИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Нет  данных  о применении  Симдакса  при рестриктивной  кардио-
миопатии, гипертрофической кардиомиопатии, недостаточности мит- СИНЕКОД® (SINECOD®)
рального  клапана,  аневризме  сердца,  тампонаде  сердца,  инфарк- BUTAMIRATUM    R05D B13
те правого желудочка и жизненно опасных аритмий на протяжении по- Novartis Consumer Health S.A.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
следних 3 мес.
кап. д/детей фл. 20 мл, № 1  
Нет опыта применения Симдакса у детей и подростков в возрасте  6 18,92
Бутамирата дигидроцитрат ............................ 5 мг/мл
до 18 лет.
Прочие ингредиенты: сорбитол, сахарин, ванилин, консервант Е210.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не отмечено каких-либо взаимодействий при  № П.11.01/03968 от 22.11.2001 до 22.11.2006
одновременном применении дигоксина и Симдакса. сироп фл. 200 мл   6 23,13
С
Симдакс можно назначать пациентам, которые принимают блока- Бутамирата дигидроцитрат ............................ 1,5 мг/мл
торы ?-адренорецепторов. Одновременный прием изосорбида моно- Прочие ингредиенты: сорбитол, сахарин, ванилин, консервант Е210.
№ П.12.01/03999 от 03.12.2001 до 03.12.2006
нитрата и левосимендана приводил к развитию ортостатической гипо- См. БУТАМИРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
тензии у здоровых добровольцев.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется артериальной гипотензией и тахи- СИНИУМ (SINIUM)
кардией.  Гипотензия  устраняется  введением  плазмозамещающих  CLOTRIMAZOLUM    D01A C01
р-ров  и вазоконстрикторных  средств  (например,  допамина  при за- Marion Biotec    G01A F02
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
стойной сердечной недостаточности и эпинефрина после оперативных 
табл. вагинал. 100 мг, № 6  
вмешательств  на сердце).  При  передозировке  возможны  тахикардия 
Клотримазол ................................................. 100 мг
и удлинение интервала Q–T.
№ П.12.00/02615 от 19.12.2000 до 19.12.2005
Проводят  продолжительный  контроль  ЭКГ,  определяют  содержа- мазь 1% туба 15 г  
ние электролитов в сыворотке крови и инвазивный гемодинамический  Клотримазол ................................................. 1%
мониторинг. № П.12.00/02614 от 19.12.2000 до 19.12.2005
См. КЛОТРИМАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре  2–8 °С  (в  холодильнике). 
Не замораживать. При хранении концентрат может приобретать оран-
жевый  цвет,  однако  это  не  означает  потери  его  эффективности,  если 
не  истек  срок  годности  препарата  и были  соблюдены  условия  хране-
ния. После разведения препарат сохраняет стабильность на протяже-
СИНКУМАР (SINCUMAR)
нии 24 ч при температуре 25 °С.
ACENOCOUMAROLUM    B01A A07
СИМЕПАР (SIMEPAR) ICN Hungary
Mepha    A05B A53** Valeant
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс., № 40   табл. 2 мг, № 50   6 27,21
Силимарин .................................................... 110 мг
Аценокумарол ........................................... 2 мг
Тиамин .......................................................... 4 мг
Прочие ингредиенты: магния стеарат, желатин белый, тальк, крахмал, лактоза.
Рибофлавин................................................... 4 мг № UA/0554/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009
Никотинамид ................................................. 12 мг
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антагонист витамина К. Бло-
Пиридоксин ................................................... 4 мг
кирует следующие факторы свертывания крови: функционально актив-
Кальция пантотенат........................................ 8 мг
ный  протромбин  (фактор  II),  проконвертин  (фактор  VII),  плазменный 
Цианокобаламин ........................................... 1,2 мкг
компонент  тромбопластина  (фактор  IХ)  и фактор  Стюарта  (фактор  Х), 
№ UA/3576/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010

КомПендиум 2005 Л-1053
СИНО
а также синтез протеинов-антикоагулянтов С и S в печени. Этот эффект  ях,  угрожающих  жизни.  Очищенный  IХ  фактор  не  используется  ввиду 
достигается за счет угнетения восстановления эпоксида витамина К1. его неспособности повысить уровень протромбина. При значительной 
Хорошо всасывается из пищеварительного тракта и выводится из  кровопотере показано переливание эритроцитарной массы.
организма в основном с мочой, преимущественно в форме метаболи- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 15–30 °С.
тов. Хорошо связывается с белками плазмы крови. Период полувыве-
СИНОПРИЛ (SINOPRIL)
дения  составляет  8–11 ч.  Стереоизомеры  аценокумарола  обладают 
различными фармакокинетическими характеристиками. LISINOPRILUM    C09A A03
Eczacibasi
ПОКАЗАНИЯ: лечение  и профилактика  тромбозов  и тромбоэмбо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
лий  при следующих  состояниях  и заболеваниях —  тромбофлебит,  со-
табл. 10 мг, № 20  
стояние после имплантации клапана сердца, дилатационная кардиоми- 6 12,07
Лизиноприл ................................................... 10 мг
опатия, синдром каротидного синуса, инфаркт миокарда, ишемический 
Прочие ингредиенты: маннитол, кальция фосфат, лактоза, крахмал кукурузный, крахмал 
инсульт, транзиторное нарушение мозгового кровообращения, генети- прежелатинизированный, железа оксид желтый, железа оксид красный, магния стеарат.
чески обусловленное отсутствие антитромбина III, послеоперационный  табл. 20 мг, № 20   6 16,38
период. Лизиноприл ................................................... 20 мг
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу  и продолжительность  лечения  определяют  Прочие ингредиенты: маннитол, кальция фосфат, лактоза, крахмал кукурузный, крахмал 
прежелатинизированный, железа оксид желтый, железа оксид красный, магния стеарат.
индивидуально. Суточную дозу принимают однократно, в одно и то же 
№ Р.02.03/05941 от 17.02.2003 до 17.02.2008
время. В первый день лечения Синкумар назначают в дозе 4–6 мг. Пос- См. ЛИЗИНОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ле достижения клинического эффекта дозу постепенно снижают. Под-
держивающая доза составляет 1–6 мг/сут. СИНТОМИЦИН (SYNTHOMYCINUM)
При  лечении  Синкумаром  показатель  международного  нормали- CHLORAMPHENICOLUM    D06A X02
зованного отношения (INR) должен составлять 2–3, в случае протези- Красная звезда
рования клапана — 2,5–3,5. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: недостаточный  комплаенс,  кровотечение  линимент 5% туба 25 г   6 2,34
(острый  геморрагический  инсульт,  желудочно-кишечное,  из  урогени- линимент 10% туба 25 г   6 2,96
тального тракта), злокачественная АГ, тяжелая множественная травма,  Хлорамфеникол ............................................. 10%
№ Р/98/89/17 от 30.09.2003 до 30.09.2008
период беременности.
См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: носовые  кровотечения,  кровоточивость 
десен, кожные кровоизлияния, гематурия; тошнота, рвота, диарея, по-
СИНТОМИЦИН (SYNTHOMYCINUM)
вышение  активности  печеночных  трансаминаз;  кожная  сыпь,  алопе-
CHLORAMPHENICOLUM    G01A A05
ция, лихорадка. Монфарм
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: назначения препарата при тяжелых заболева- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ниях печени и почек, во время лечения тиреотоксикоза радиоактивным  супп. вагинал. 0,25 г контурн. уп., № 5  
йодом,  приема  антитромбоцитарных  препаратов  (ацетилсалициловой  супп. вагинал. 0,25 г контурн. уп., № 10   6 3,67
кислоты или тиклопидина), при наличии васкулита, инфекционного эндо- Хлорамфеникол ............................................. 0,25 г
кардита, перикардита возможно только после тщательной оценки соот- № UA/0268/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008
См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ношения  возможного  риска  и ожидаемого  терапевтического  эффекта.
При  отсутствии  возможности  лабораторного  контроля  и недоста-
СИНТОМИЦИНА ЛИНИМЕНТ (LINIMENTUM SYNTHOMYCINI)
точном комплаенсе назначать препарат нельзя.
CHLORAMPHENICOLUM    D06A X02
В процессе лечения необходим постоянный контроль показателей 
Борщаговский ХФЗ
свертывания крови. В период беременности прием препарата проти-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вопоказан ввиду возможности тератогенного действия. Женщинам де-
линимент 5% туба 25 г   6 2,71
тородного  возраста  во время  приема  препарата  необходимо  приме-
Хлорамфеникол ............................................. 5%
нять надежные негормональные методы контрацепции.
линимент 10% туба 25 г   6 3,56
В период лечения следует избегать употребления алкоголя.
Хлорамфеникол ............................................. 10%
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: действие  Синкумара  усиливают  аллопури- № П.01.03/05694 от 09.01.2003 до 09.01.2008

С нол,  амиодарон,  производные  анилина  (фенацетин  и др.),  андроген- См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ные  и анаболические  гормоны,  азапропазон,  антибиотики  широко-
СИНТОМИЦИНА ЛИНИМЕНТ 5% (SYNTHOMYCINI LINIMENTUM 5%)
го спектра действия, безафибрат, цефамандол, хлорохин, циметидин, 
колхицин,  хлорпромазин,  даназол,  декстран,  дисульфирам,  эритро- CHLORAMPHENICOLUM    D06A X02
Лубныфарм
мицин, производные этакриновой кислоты, глюкагон, витамин Е в вы-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
соких  дозах,  индометацин,  изониазид,  кетоконазол,  хинин,  хинидин, 
линимент 5% банка 20 г  
хлорамфеникол, метронидазол, миконазол, напроксен, наладиксовая  6 2,13
линимент 5% туба 25 г  
кислота,  парацетамол  в высоких  дозах  и бензилпенициллин  при в/в  6 2,4
Хлорамфеникол ............................................. 5%
введении, производные пиразолидина (фенилбутазон и др.), пирокси-
№ П.05.01/03078 от 03.05.2001 до 03.05.2006
кам, резерпин, салицилаты, сульфаниламиды, сульфинпиразон, тирок-
См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
син, тамоксифен, трициклические антидепрессанты.
Действие  Синкумара  ослабляют  барбитураты,  дихлоралфеназон, 
фенитоин,  ГКС,  производные  глутетимида,  галоперидол,  карбамазе-
пин, колестирамин, меркаптопурин, пероральные контрацептивы, ри-
фампицин, спиронолактон, витамин К.
СИНУПРЕТ® (SINUPRET®)
Синкумар усиливает действие пероральных сульфанил-карбамид-
Bionorica AG    R05X
ных гипогликемизирующих препаратов (глибенкламид, гликвидон, гли-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
клазид, хлорпропазид), в связи с чем может потребоваться снижение 
др., № 50  
дозы противодиабетических средств. 6 26,62
Порошок из корня генцианы ...................... 6 мг
ПЕРЕДОЗИРОВКА: ранние симптомы патологической гипокоагуля-
Порошок из цветков первоцвета
ции — кровотечения (мелена, гематурия, интенсивное менструальное 
с чашечками .............................................. 18 мг

<< Пред. стр.

стр. 341
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>