<< Пред. стр.

стр. 342
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

кровотечение,  петехии,  кровоподтеки,  повышенная  кровоточивость 
Порошок из травы щавеля ......................... 18 мг
при поверхностных ранениях кожи). Чрезмерной гипокоагуляции мож-
Порошок из цветов бузины ........................ 18 мг
но  избежать,  постоянно  контролируя  показатели  свертывания  крови; 
Порошок из травы вербены ....................... 18 мг
при необходимости назначают препараты витамина К1. При продолжаю-
Прочие ингредиенты: кальция карбонат, масло касторовое, кремнезем без-
щемся  кровотечении  парентерально  вводят  5–25 мг  (в  редких  случа-
водный коллоидный, эудрагит Е100, желатин белый, сироп глюкозы, лакто-
ях — до 50 мг) витамина К1. В экстренных случаях при сильном крово- за,  магния  оксид,  крахмал  кукурузный,  декстрин,  воск  горный  гликолевый, 
течении гемостатический эффект может быть достигнут путем введе- крахмал  картофельный,  повидон  К25,  вода  очищенная,  шеллак,  сорбитол, 
ния 200–500 мл свежей крови или свежезамороженной плазмы, или же  кислота стеариновая, сахароза, тальк, титана диоксид, натрия карбонат без-
комплекса IХ фактора. Ввиду риска посттрансфузионных осложнений  водный, краситель Е104, краситель Е132.
(гепатита и других вирусных инфекций, а также тромбоза), все выше- др., № 25   6 15,67
упомянутые  препараты  применяют  исключительно  при кровотечени- № П.03.01/02887 от 30.03.2001 до 30.03.2006
КомПендиум 2005
Л-1054
СИНЭ
кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл   При каждом нажатии распылитель-дозатор распыляет 0,13 мл (2–
6 26,69
Корня генцианы ......................................... 0,2 г/100 г 3 капли)  препарата,  что  составляет  разовую  дозу  (0,0013 г).  Готовый 
Цветков первоцвета с чашечками .............. 0,6 г/100 г р-р содержит 35 доз препарата.
Травы щавеля............................................ 0,6 г/100 г Приготовленный  вышеуказанным  способом  р-р  вводят  при вер-
Цветков бузины ......................................... 0,6 г/100 г
тикальном положении головы 1 раз в сутки посредством однократно-
Травы вербены .......................................... 0,6 г/100 г
го распыления в каждый носовой ход. Препарат рекомендуется приме-
Прочие ингредиенты: спирт этиловый, вода очищенная.
нять через день, при необходимости возможно его ежедневное приме-
100 г  капель  содержат  29 г  спиртово-водного  экстракта  из  лекарственных 
нение.  Курс  лечения —  12–16 дней  при применении  препарата  через 
растений.
№ П.03.01/02888 от 30.03.2001 до 30.03.2006 день и 6–8 дней при ежедневном применении.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: растительные  компоненты,  Для  достижения  терапевтического  эффекта  достаточно  6–8  вве-
входящие  в состав  препарата,  оказывают  комплексное  действие,  ко- дений  препарата,  однако  уменьшение  выраженности  головной  боли 
торое проявляется секретолитическим эффектом, устранением брон- или полное ее исчезновение может отмечаться уже после 3–5 введе-
хоконстрикции,  противовоспалительным,  иммуностимулирующим  ний препарата.
и противовирусным эффектами. Препарат регулирует секрецию и нор- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: кистозно-полипозный  синусит,  аллерги-
мализует  вязкость  слизи,  устраняет  мукостаз,  облегчает  отхождение 
ческая  риносинусопатия,  острые  аллергические  реакции  c  проявле-
слизи и мокроты, уменьшает отечность тканей, восстанавливает дре-
ниями  со  стороны  слизистой  оболочки  полости  носа  и кожи  лица;  АГ 
наж и вентиляцию околоносовых пазух, устраняет заложенность носа, 
II–III стадии; период беременности и кормления грудью (безопасность 
нормализует защитную функцию эпителия дыхательных путей, прояв-
применения препарата изучена недостаточно).
ляет иммуностимулирующее действие. Достоверно повышает эффек-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: кратковременное  ощущение  слабо  или 
тивность сопутствующей антибиотикотерапии.
умеренно выраженного жжения в носоглотке, рефлекторное слюноте-
ПОКАЗАНИЯ: острые и хронические синуситы, острые и хроничес-
чение, реже — кратковременное слезотечение и гиперемия кожи лица; 
кие  инфекционно-воспалительные  заболевания  дыхательных  путей, 
в единичных  случаях —  непродолжительная  головная  боль  в лобной 
сопровождающиеся образованием вязкой мокроты — бронхит, трахе-
области,  выделения  из  носа  бледно-розового  цвета  в результате  ка-
ит (в составе комбинированной терапии).
пиллярного диапедеза. Указанные явления не требуют отмены препа-
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым —  по 2  драже  или  по 50  капель  3 раза 
рата. Случайное попадание препарата в глаза может вызвать сильное 
в сутки.
Детям  в возрасте  старше  5 лет  назначают  по 25  капель  или  по 1  раздражение, а также явления острого конъюнктивита.
драже 3 раза в сутки, от 2 до 5 лет — по 15 капель 3 раза в сутки. Дли- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: избегать  попадания  препарата  в глаза.  Не 
тельность применения препарата зависит от клинической картины за- вдыхать в момент введения препарата.
болевания.  Капли  принимают  в неразведенном  виде,  драже  прогла- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: недопустимо одновременное введение в по-
тывают не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Детям  лость носа препарата Синуфорте и местноанестезирующих или анти-
капли можно давать, добавляя в сок или чай. гистаминных средств для местного применения или предварительное 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо- применение  указанных  препаратов.  При  необходимости  допускается 
нентам препарата. дополнительное  применение  назальных  деконгенстантов  (р-ров,  со-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — желудочно-кишечные расстройс- держащих эпинефрин, эфедрин и др.). При гнойных синуситах приме-
тва, кожные реакции.
няют одновременно с антибиотиками.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при соблюдении режима дозирования и под 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи передозировки Синуфорте не описаны. 
врачебным контролем препарат можно применять в период беремен-
Превышение  рекомендуемой  дозы  может  сопровождаться  ощущени-
ности. Синупрет можно комбинировать с антибактериальными препа-
ем сильного жжения и боли в области носоглотки; при этом превыше-
ратами. Капли содержат 16–19 об.% этилового спирта.
ние рекомендуемой дозы препарата не сопровождается повышением 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: повышает эффективность антибиотикотерапии.
его эффективности.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном  месте  при комнатной  температу-
туре  15–25 °С.  Свежеприготовленный  р-р  хранят  при температуре  8–
ре. При хранении возможно помутнение р-ра или выпадение хлопьев, 
10 °С в защищенном от света месте не более 15 суток.
однако это не влияет на активность препарата. Открытый флакон мож-
С
но использовать в течение 6 мес.
СИНЭСТРОЛ (SYNOESTROLUM)
HEXESTROLUM    G03C B05**
СИНУФОРТЕ® (SINUFORTE®)
Биофарма
CYCLAMEN EUROPAEUM/CAUCASIUM*    R01A X10
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Ивериафарма
р-р масл. д/ин. 0,1% амп. 1 мл, № 10   6 5,54
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Гексэстрол ..................................................... 0,1%
лиофил. пор. д/интраназ. прим. 0,05 г фл. № UA/3618/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
с раств. в амп. 5 мл, № 1   р-р масл. д/ин. 2% амп. 1 мл, № 10  
6 106,15 6 12,73
Порошок лиофилизированный Гексэстрол ..................................................... 2%
из сока и водного экстракта свежих № UA/3618/01/02 от 17.08.2005 до 17.08.2010
луковиц цикламена европейского .............. 0,05 г См. ГЕКСЭСТРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
№ Р.05.02/04764 от 29.05.2002 до 29.05.2007
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат оказывает местное  СИНЭСТРОЛ (SYNOESTROLUM)
действие  на слизистую  оболочку  полости  носа,  вызывая  усиленную  HEXESTROLUM    G03C B05**
рефлекторную  секрецию  желез  слизистой  оболочки,  выстилающей  Львовтехнофарм
околоносовые пазухи и полость носа. Усиленная рефлекторная секре- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ция в виде серозно-мукозных выделений развивается через несколько  р-р масл. д/ин. 0,1% амп. 1 мл, № 5  
минут и продолжается около 2 ч, способствуя дренированию околоно- р-р масл. д/ин. 0,1% амп. 1 мл, № 10   6 5,2
совых пазух и опорожнению их от скопившегося содержимого. Препа- Гексэстрол ..................................................... 0,1%
№ Р.01.02/04232 от 16.01.2002 до 16.01.2007
рат не вызывает остаточного раздражения слизистой оболочки, не ку-
См. ГЕКСЭСТРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
мулирует в тканях полости носа и не оказывает системного действия.
ПОКАЗАНИЯ: острые и хронические синуситы — катаральный или 
СИНЭСТРОЛ (SYNOESTROLUM)
гнойный гайморит, фронтит, этмоидит, сфеноидит или комбинирован-
HEXESTROLUM    G03C B05**
ные синуситы.
ФармаДон
ПРИМЕНЕНИЕ: перед  применением  следует  отвинтить  колпачок 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
флакона  с порошком  и вынуть  пробку,  вскрыть  ампулу  с растворите-
р-р масл. д/ин. 0,1% амп. 1 мл ин балк, № 1000  
лем, отломив верхнюю часть; полностью вылить растворитель во фла- Гексэстрол ..................................................... 0,1%
кон с препаратом, навинтить распылитель-дозатор на флакон и взбол- р-р масл. д/ин. 2% амп. 1 мл ин балк, № 1000  
тать  до полного  растворения  препарата,  снять  защитный  колпачок  Гексэстрол ..................................................... 2%
и сделать 2–3 пробных распыления в воздух, после чего флакон готов  № Р.01.02/04200 от 10.01.2002 до 10.01.2007
к применению. См. ГЕКСЭСТРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-1055
СИОФ
Снижают гипогликемизирующее действие Сиофора ГКС, комбини-
рованные эстроген-гестагенные препараты, симпатомиметики, препа-
раты гормонов щитовидной железы, глюкагон, фенотиазины и тиазид-
ные  диуретики,  производные  никотиновой  кислоты.  Одновременное 
применение  хьюаровой  смолы  или  колестирамина  нарушает  абсорб-
СИОФОР® (SIOFOR®)
цию  препарата  и снижает  его  эффект.  Одновременное  применение 
METFORMINUM    A10B A02 алкоголя  может  усиливать  гипогликемизирующий  эффект  препарата 
Berlin-Chemie AG (Menarini Group) и вызывать развитие лактатного ацидоза.
Menarini Group ПЕРЕДОЗИРОВКА: может вызывать развитие лактатного ацидоза.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СИОФОР® 500
СИРДАЛУД®(SIRDALUD®)
табл. п/о 500 мг, № 30  
TIZANIDINUM    M03B X02
табл. п/о 500 мг, № 60   6 32,36
Novartis
табл. п/о 500 мг, № 120  
Novartis Pharma Production
Метформин ............................................... 500 мг
Прочие  ингредиенты:  кремния  диоксид  высокодисперсный,  повидон,  ма- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
крогол, магния стеарат.
табл. 2 мг, № 30   6 34,35
№ П.12.00/02590 от 12.12.2000 до 12.12.2005
Тизанидин ................................................. 2 мг
СИОФОР® 850 Прочие  ингредиенты:  кремния  диоксид  коллоидный  безводный,  кислота 
табл. п/о 850 мг, № 30   стеариновая, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза безводная.
табл. п/о 850 мг, № 60   № UA/1655/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009
6 38,38
табл. 4 мг, № 30  
табл. п/о 850 мг, № 120   6 50,72
Тизанидин ................................................. 4 мг
Метформин ............................................... 850 мг
Прочие  ингредиенты:  кремния  диоксид  коллоидный  безводный,  кислота 
Прочие  ингредиенты:  кремния  диоксид  высокодисперсный,  повидон,  ма-
стеариновая, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза безводная.
крогол, магния стеарат.
№ UA/1655/01/02 от 02.08.2004 до 02.08.2009
№ П.12.00/02579 от 04.12.2000 до 04.12.2005
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: тизанидин  (5-хлоро-4-(2-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: метформин  обладает  саха-
роснижающим  действием  только  у пациентов  с инсулиннезависимым  имидазолин-2-иламино)-2,1,3-бензотиадиазол) — миорелаксант цен-
сахарным диабетом (ІІ типа). Сахароснижающее действие обусловле- трального  действия.  Основная  точка  приложения  его  действия  нахо-
но несколькими механизмами: повышением утилизации глюкозы мыш- дится  в спинном  мозге.  Стимулируя  пресинаптические  ?2-адреноре-
цами и жировой тканью, уменьшением выработки глюкозы в печени за  цепторы,  он  подавляет  высвобождение  возбуждающих  аминокислот, 
счет угнетения глюконеогенеза, торможением всасывания глюкозы из  которые  стимулируют  рецепторы  к N-метил-D-аспартату  (NMDA-ре-
кишечника. При лечении метформином снижается содержание ТГ в сы- цепторы). Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спин-
воротке крови, он также оказывает противотромботическое действие. ного мозга происходит подавление полисинаптической передачи воз-
Принятый  перорально  метформин  всасывается  не  полностью,  буждения.  Поскольку  именно  этот  механизм  отвечает  за  избыточный 
его биодоступность составляет 40–60%. Максимальная концентрация  мышечный тонус, то при его подавлении мышечный тонус снижается. 
в плазме  крови  достигается  приблизительно  через  2 ч.  Метформин  В  дополнение  к миорелаксирующим  свойствам  тизанидин  оказывает 
практически не связывается с белками плазмы крови, полностью вы- также умеренно выраженный центральный анальгезирующий эффект. 
деляется  почками.  Средний  период  полувыведения  из  плазмы  крови  Сирдалуд  эффективен  как  при остром  болезненном  мышечном  спаз-
составляет от 1,5 до 4,5 ч. Способность к выведению метформина кор- ме, так и при хронической спастичности спинального и церебрального 
релирует  с клиренсом  креатинина,  при ограниченной  функции  почек  генеза. Он снижает сопротивление пассивным движениям, уменьшает 
возможна аккумуляция. спазмы и клонические судороги, а также увеличивает силу произволь-
ПОКАЗАНИЯ: инсулиннезависимый сахарный диабет (II типа), осо- ных сокращений скелетных мышц.
бенно  у больных  с избыточной  массой  тела  в тех  случаях,  когда  удо- Тизанидин всасывается быстро и почти полностью. Максимальная 
влетворительной  компенсации  состояния  с помощью  диетотерапии 
С концентрация  в плазме  крови  достигается  примерно  через  1 ч  после 
и повышения физической активности достичь не удается. приема препарата. По причине выраженного метаболизма при первич-
ПРИМЕНЕНИЕ: назначают в начальной дозе по 1–2 таблетки Сиофо- ном прохождении через печень среднее значение биодоступности со-
ра 500 2 раза в сутки, постепенно повышая до достижения терапевтичес-
ставляет около 34%.
кой дозы. Суточная доза для взрослых составляет 0,5–3 г метформина 
Средний объем распределения в период равновесного состояния 
гидрохлорида, что соответствует 1–6 таблеткам Сиофора 500. Таблетки 
при в/в введении препарата составляет 2,6 л/кг. Связывание с белками 
принимают во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.
плазмы крови составляет 30%. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармако-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: сахарный  диабет  I  типа;  декомпенсация 
кинетика тизанидина имеет линейный характер. Учитывая низкую меж-
обмена  веществ  (гипоксические  состояния  различного  генеза,  осо-
индивидуальную  вариабельность  фармакокинетических  параметров, 
бенно кетоацидотическая и гиперосмолярная прекома и кома); выра-
в частности  таких,  как  максимальная  концентрация  и AUC,  при при-
женная печеночная, почечная или дыхательная недостаточность; тяже-
еме тизанидина внутрь можно достоверно прогнозировать уровень его 
лые  нарушения  функции  сердечно-сосудистой  системы;  катаболиче-
концентрации в плазме крови. Пол не влияет на фармакокинетические 
ские  состояния  (например,  при опухолевых  процессах);  хронический 
параметры тизанидина.
алкоголизм; повышенная чувствительность к метформину.
Тизанидин  быстро  и в значительной  степени  метаболизируется 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в начале курса лечения у 5–20% пациентов 
в печени. Метаболиты фармакологически неактивны. Период полувы-
отмечаются металлический привкус во рту, тошнота, рвота, боль в жи-
ведения  тизанидина  из  системного  кровотока  составляет  2–4 ч.  Пре-
воте и диарея. Кожно-аллергические реакции наблюдаются очень ред-
парат  выделяется  преимущественно  почками  (приблизительно  70% 
ко. Изредка, главным образом при передозировке, а также при алкого-
дозы) в виде метаболитов; в неизмененном виде — около 2,7%.
лизме, может развиться лактатный ацидоз.
У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ме-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед  началом  лечения,  а также  через  каж-
нее 25 мл/мин) среднее значение максимальной концентрации в плаз-
дые  полгода  необходимо  контролировать  функциональное  состояние 
ме  крови  в 2 раза  превышало  этот  показатель  у здоровых  добро-
почек и печени. Кроме того, рекомендуется один раз в год проводить 
вольцев,  а конечный  период  полувыведения  увеличивался  примерно 
анализ  крови.  При  рентгенологическом  исследовании  с в/в  введени-
до 14 ч, в результате чего АUC увеличивалась в среднем в 6 раз.
ем контрастных веществ курс лечения препаратом следует временно 
Одновременный  прием  пищи  не  влияет  на фармакокинетику  ти-
прервать за два дня до проведения исследования и возобновить при-
занидина. Хотя максимальная концентрация повышается на 1/3, это не 
ем препарата через два дня после исследования.
имеет клинического значения.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: потенцирует  гипогликемизирующее  дей-
ПОКАЗАНИЯ: болезненный мышечный спазм, обусловленный ста-
ствие  Сиофора  одновременное  применение  других  гипогликемизи-
тическими  и функциональными  нарушениями  позвоночника  (шейный 
рующих  средств  и инсулина,  НПВП,  ингибиторов  МАО,  окситетраци-
и поясничный синдромы); а также после хирургических операций (на-
клина,  ингибиторов  АПФ,  фибратов,  циклофосфамида.  Циметидин 
пример,  по поводу  грыжи  межпозвонкового  диска);  спастическое  со-
замедляет выведение метформина и повышает риск развития молоч-
нокислого ацидоза. стояние мышц, обусловленное неврологическими заболеваниями (рас-
КомПендиум 2005
Л-1056
СИРО
сеянный склероз, хроническая миелопатия, дегенеративные заболева-
ния спинного мозга, инсульт); судороги церебрального происхождения.
ПРИМЕНЕНИЕ: для купирования болезненного мышечного спазма 
назначают по 2–4 мг 3 раза в сутки. В тяжелых случаях на ночь допол-
нительно  назначают  2–4 мг  Сирдалуда.  При  спастическом  состоянии  СИРЕПАР (SIREPAR)
мышц,  обусловленном  неврологическими  заболеваниями,  дозу  Сир-
Gedeon Richter    A05B A50**
далуда  следует  устанавливать  индивидуально,  с учетом  ответной  ре-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
акции пациента на прием препарата. Начальная доза не должна превы-
р-р д/ин. 100 мкг фл. 10 мл, № 5  
шать 6 мг/сут, кратность назначения — 3 раза в сутки. Дозу постепенно  6 31,42
Гидролизат экстракта печени ..................... 100 мкг
повышают на 2–4 мг с интервалами от 3–4 дней до 1 нед. Оптимальный 
Прочие ингредиенты: фенол.
терапевтический  эффект  обычно  достигается  при дозе  12–24 мг/сут, 
№ 3284. от 07.07.2003 до 07.07.2008
разделенной  на 3–4  приема  через  равные  промежутки  времени.  Не 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат содержит гидроли-
следует превышать дозу 36 мг/сут.
зат экстракта печени со стандартизованным количеством цианокоба-
Опыт  применения  препарата  у детей  ограничен,  поэтому  приме- ламина  (витамина  В12).  Благодаря  липотропному  действию,  Сирепар 
нять Сирдалуд у детей не рекомендуется. способствует  регенерации  паренхимы  печени,  повышает  детоксика-
Опыт  применения  Сирдалуда  у пациентов  пожилого  возраста  ционные свойства гепатоцитов.
ограничен.  На  основании  фармакокинетических  данных  можно  пред- При в/м введении медленно всасывается, при в/в — быстро про-
положить, что в некоторых случаях почечный клиренс может быть зна- никает  в ткани.  Цианокобаламин  проникает  через  плаценту,  а также 
чительно  снижен.  В  связи  с этим  следует  соблюдать  осторожность  выделяется с грудным молоком.
при применении Сирдалуда у пациентов пожилого возраста. ПОКАЗАНИЯ: хронический  и подострый  гепатит,  цирроз  печени, 
Лечение больных с почечной недостаточностью (клиренс креатини- жировая дистрофия печени различного генеза, дегенеративные изме-
на менее 25 мл/мин) рекомендуется начинать с дозы 2 мг 1 раз в сутки.  нения паренхимы печени, токсические и медикаментозные поражения 
Повышение дозы проводят постепенно, с учетом переносимости и эф- печени.
фективности.  Если  необходимо  получить  более  выраженный  эффект,  ПРИМЕНЕНИЕ: препарат можно применять в/м и в/в. Перед нача-
рекомендуется сначала повысить дозу, назначаемую 1 раз в сутки, по- лом лечения для установления индивидуальной переносимости Сире-
сле чего увеличить кратность назначения. пара рекомендуется провести пробу с в/м введением 0,1–0,2 мл пре-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату. парата.  Если  в течение  30 мин  аллергические  явления  не  возникают, 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: оценка частоты: очень часто — ?10%; ча- начинают  регулярное  введение  препарата.  Суточная  доза  Сирепара 
сто — от ?1% до <10%; иногда — от ?0,1% до <1%; редко — от ?0,01%  для взрослых как при в/м, так и при в/в (медленном) введении состав-
до <0,1%; очень редко — <0,01%. ляет  2–3 мл.  Общая  курсовая  доза  составляет  приблизительно  150–
При  приеме  препарата  в низких  дозах,  рекомендуемых  для  купи- 200 мл. При в/в введении целесообразно разводить Сирепар изотони-
рования болезненного мышечного спазма, побочные эффекты возни- ческим р-ром натрия хлорида или кровью.
кают редко, обычно слабо выражены и преходящи: Детям  в возрасте  от 1  года  до 14 лет  Сирепар  в суточной  дозе  1–
часто —  сонливость,  слабость,  головокружение,  незначительное  3 мл вводят в/м или в/в ежедневно в течение 2–6 нед. Целесообразно 
начинать лечение с применения небольших доз препарата, а затем по-
снижение АД, сухость во рту;
степенно повышать их на 0,5 мл. Для в/в введения препарат разводят 
редко — тошнота, расстройства пищеварения, преходящее повы-
изотоническим р-ром натрия хлорида или кровью.
шение активности печеночных трансаминаз.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: острый гепатит, печеночная кома, диффуз-
При приеме препарата в более высоких дозах, рекомендуемых для 
ное повреждение печени, повышенная чувствительность к препарату.
лечения  спастических  явлений,  вышеперечисленные  побочные  эф-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  гиперемия  лица,  ощущение 
фекты возникают чаще и более выражены, однако степень их тяжести 
жара, боль в животе, аллергические реакции.
редко  вызывает  необходимость  в прекращении  лечения.  Кроме  того, 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности Сирепар применяют 
могут возникать следующие побочные эффекты:
только по жизненным показаниям.
часто — артериальная гипотензия, брадикардия;
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не отмечены.
редко — мышечная слабость, бессонница, расстройства сна, гал-
С
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
люцинации;
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
очень редко — острый гепатит.
туре 15–30 °C.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует соблюдать осторожность при назна-
чении Сирдалуда пациентам с нарушением функции почек и/или пече-
СИРОП КРУШИНЫ (SIRUPUS FRANGULAE)
ни. Для лечения таких больных следует устанавливать индивидуальный 
FRANGULA ALNUS*    A06A B07
режим дозирования препарата.
Луганский ХФЗ
Больным,  у которых  наблюдается  сонливость  при приеме  Сирда-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
луда, в начале лечения необходимо избегать всех видов деятельности,  сироп фл. 50 мл  
требующих  повышенной  концентрации  внимания  (управление  транс-
сироп фл. 100 мл   6 4,94
портными  средствами,  работа  с потенциально  опасными  машинами/ Кора крушины ................................................ 830 г/1000 мл
механизмами). Опыт применения препарата у детей пока ограничен. № П.07.01/03320 от 09.07.2001 до 09.07.2006
Сирдалуд не обладает тератогенным действием у животных. Без- См. КРУШИННИК ОЛЬХОВИДНЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-
ЩЕСТВ»)
опасность  его  применения  в период  беременности  не  установлена. 
В  случае  необходимости  назначения  Сирдалуда  в период  кормления 
СИРОП ПОДОРОЖНИКА ОТ КАШЛЯ ДР. ТАЙСС (PLANTAIN
грудью следует прекратить грудное вскармливание.
COUGH SYRUP DR. THEISS)
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное назначение Сирдалуда с анти-
гипертензивными препаратами, включая мочегонные, может иногда вы- PLANTAGO MAJOR/PSYLLUM/LANCEOLATA*    R05C A17**
зывать артериальную гипотензию и брадикардию. Naturwaren
Алкоголь  или  седативные  препараты  могут  усилить  седативное  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
действие Сирдалуда. сироп фл. 100 мл   6 19,82
ПЕРЕДОЗИРОВКА: к настоящему времени получено несколько со-
сироп фл. 250 мл  
общений о передозировке Сирдалуда, включая случай, когда принятая 
Экстракт подорожника жидкий (1:1) ........... 5 г/100 г
доза  составила  400 мг.  Во  всех  случаях  передозировка  препарата  не  Прочие ингредиенты: калия сорбат, масло мяты перечной, сироп сахарной 
повлияла на процесс выздоровления. свеклы, вода.
Симптомы: тошнота, рвота, артериальная гипотензия, головокру- № UA/2336/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
жение, сонливость, миоз, беспокойство, нарушение дыхания, кома. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: основными  действующими 
Лечение:  для  выведения  препарата  из  организма  рекомендуется  веществами подорожника являются иридоидные гликозиды (аукубин, 
многократное  назначение  активированного  угля.  Показано  проведе- катапол), фенолкарбоновые кислоты (хлорогеновая кислота) и их гли-
ние форсированного диуреза. В дальнейшем проводят симптоматиче- козиды  (вербаскозид),  сапонины,  флавоноиды,  танины.  Благодаря 
ское лечение. этим  веществам  подорожник  ланцетолистный  обладает  противовос-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 30 °С. палительными, секретолитическими и антибактериальными свойства-
КомПендиум 2005 Л-1057
СИСН
ми, разжижает мокроту и способствует её отхождению. Слизи, входя- СКИН-КАП (SKIN-CAP)
PYRITHIONUM ZINCUM    D11A X12
щие в состав экстракта подорожника, образуют барьер для раздражи-
Cheminova
телей, вызывающих кашель.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОКАЗАНИЯ: острый  и хронический  бронхит,  трахеобронхит,  ла- аэр. моноблок-баллон 100 мл, № 1   6 163,48
рингит,  пневмония  и другие  простудные  заболевания,  сопровождаю- Пиритион цинк ............................................... 2%
щиеся кашлем. № П.05.03/06655 от 21.05.2003 до 21.05.2008
См. ПИРИТИОН ЦИНК (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым —  по 1  столовой  ложке  сиропа,  детям — 
по 1 чайной ложке сиропа, детям грудного возраста — по 1/2 чайной лож- СКИНМАН СОФТ (SKINMAN SOFT)
ки сиропа каждые 2–3 ч. Сироп можно принимать неразбавленным. Ecolab    D08A X53
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: не установлены. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко —  реакции  гиперчувствительности  р-р д/наруж. прим. бутылка 100 мл, № 1  
р-р д/наруж. прим. бутылка 500 мл, № 1  
к препарату.
р-р д/наруж. прим. канистра 5 л, № 1  
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.
2-пропанол .................................................... 60 г/100 г
Кислота ундециленовая ................................. 0,1 г/100 г
СИСНАЙД (SYSNIDE) Бензалкония хлорид....................................... 0,15 г/100 г
NIMESULIDUM    M01A X17 Прочие ингредиенты: спирт миристиловый, глицерол, ароматизатор, краситель Е131 го-
Ontop Pharmaceuticals лубой, вода деминерализованная.
№ UA/1641/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 100 мг, № 10   6 1,47
СКИНОРЕН® (SKINOREN®)
табл. 100 мг, № 100   6 22
ACIDUM AZELAICUM    D10A X03
Нимесулид .................................................... 100 мг
Schering
№ Р.05.02/04728 от 22.05.2002 до 22.05.2007
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
См. НИМЕСУЛИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
гель д/наруж. прим. 15% туба 5 г  
гель д/наруж. прим. 15% туба 30 г  
СИФЛОКС (SIFLOKS) 6 67,94
гель д/наруж. прим. 15% туба 50 г  
CIPROFLOXACINUM    J01M A02
Азелаовая кислота ......................................... 15%
Eczacibasi № UA/1074/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

<< Пред. стр.

стр. 342
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>