<< Пред. стр.

стр. 343
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: крем д/наруж. прим. 20% туба 30 г  
табл. п/о 250 мг, № 14   Азелаовая кислота ......................................... 20%
Ципрофлоксацин ........................................... 250 мг № UA/1074/02/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
См. АЗЕЛАИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Прочие  ингредиенты:  крахмал  кукурузный,  целлюлоза  микрокристаллическая,  кроспо-
видон, кремния диоксид, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтилен-
СКИПИДАРНАЯ МАЗЬ (UNGUENTUM TEREBINTHINAE)
гликоль 4000, титана диоксид.
№ UA/1525/01/01 от 17.02.2003 до 17.02.2008 PINUS SILVESTRIS*    M02A X10
табл. п/о 500 мг, № 14   Тернопольская ФФ
6 13,64
Ципрофлоксацин ........................................... 500 мг СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Прочие  ингредиенты:  крахмал  кукурузный,  целлюлоза  микрокристаллическая,  кроспо- мазь 20% банка 20 г   6 0,88
видон, кремния диоксид, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтилен- мазь 20% туба 25 г   6 1,63
гликоль 4000, титана диоксид. Масло терпентинное очищенное
№ Р.02.03/05942 от 17.02.2003 до 17.02.2008 (скипидар очищенный)................................... 20%
См. ЦИПРОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Прочие ингредиенты
Эмульсия консистентная вода/вазелин ...................... 80 г
СКАНДОНЕСТ 3% ПРОСТОЙ (SKANDONEST 3% SIMPLE) № П/98/15/28 от 07.07.2003 до 07.07.2008
См. СОСНА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
MEPIVACAINUM    N01B B03
Septodont
СКИПИДАРНАЯ МАЗЬ (UNGUENTUM TEREBINTHINAE)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
PINUS SILVESTRIS*    M02A X10
р-р д/ин. 3% картридж 1,8 мл, № 10, № 50  
Фитофарм
Мепивакаин ................................................... 3%
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
С
№ Р.06.99/00705 от 09.12.2004 до 09.12.2009
мазь 20% банка 25 г   6 1,34
См. МЕПИВАКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
мазь 20% туба 30 г   6 1,72
Масло терпентинное очищенное
СКАНЛЮКС® (SCANLUX®)
(скипидар очищенный)................................... 20%
IOPAMIDOLUM    V08A B04 № П.05.03/06555 от 21.05.2003 до 21.05.2008
Impfstoffwerk Dessau-Tornay См. СОСНА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СКЛЕРО-ГРАН (SCLERO-GRAN)
р-р д/ин. 300 мг/мл фл. 50 мл, № 1  
Йопамидол .................................................... 612 мг НГС    N07X X10**
№ Р.02.02/04317 от 06.02.2002 до 06.02.2007 СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
См. ЙОПАМИДОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») гран. гомеопат. пенал пластик. 10 г   6 7,38
Aurum iodatum 30CH ....................................... 20 мг
СКИЗОРИЛ (SKIZORIL) Ginkgo biloba 30CH ......................................... 20 мг
Barium carbonicum 30CH ................................ 20 мг
CLOZAPINUM    N05A H02
Plumbum metallicum 30CH .............................. 20 мг
Intas Pharmaceuticals
Lycopodium 30CH ........................................... 20 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: № Р.09.01/03640 от 10.09.2001 до 10.09.2006
табл. 25 мг, № 10, № 100  
Клозапин ....................................................... 25 мг СЛАБИТЕЛЬНЫЙ СБОР № 1 (SPECIES CATHARTICAE № 1)
№ UA/0726/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
Киевская ФФ    A06A X10**
табл. 100 мг, № 10, № 100  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Клозапин ....................................................... 100 мг
сбор пакет 50 г   6 1,49
№ UA/0726/01/02 от 17.03.2004 до 17.03.2009
Кора крушинника ольховидного ...................... 50%
См. КЛОЗАПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Листья крапивы.............................................. 33,3%
Трава тысячелистника .................................... 16,7%
СКИНДЕЗ (SKINDES) № UA/1899/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009
Genom Biotech    D08A G52**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: СЛАБИТЕЛЬНЫЙ СБОР № 1 (SPECIES CATHARTICAE № 1)
р-р д/наруж. прим. фл. 30 мл   Лектравы    A06A X10**
р-р д/наруж. прим. фл. 100 мл   СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Повидон-йод ................................................. 5 г/100 мл сбор фильтр-пакет 2 г пачка, № 10  
Метронидазол ............................................... 1 г/100 мл сбор фильтр-пакет 2 г пачка, № 20   6 2,6
№ UA/0200/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008 сбор пачка 100 г   6 1,52
мазь туба 10 г   Кора крушинника ольховидного ...................... 50%
Повидон-йод ................................................. 5 г/100 г Листья крапивы.............................................. 33,3%
Метронидазол ............................................... 1 г/100 г Трава тысячелистника .................................... 16,7%
№ UA/0201/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008 № П.04.02/04579 от 02.04.2002 до 02.04.2007

КомПендиум 2005
Л-1058
СОЛИ
СЛИПЕКС (SLIPEX) СМЕСЬ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ (MIXTIO PRO INHALATIONIBUS)
Тернопольская ФФ   
Sagmel    R05X
R07A X02**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
жидкость фл. 40 мл  
спрей фл. 60 мл   6 1,19
6 35,42
Ментол .......................................................... 0,71 г/100 мл
Масло мяты перечной .................................... 2,5 мг/1мл
Настойка эвкалипта ....................................... 35,7 мл/100 мл
Ментол .......................................................... 0,1 мг/1мл
Эвкалиптол .................................................... 0,4 мг/1мл Прочие ингредиенты
Глицерол ................................................................... 35,7 г/100 мл
Масло гаултерии ............................................ 0,1 мг/мл
Спирт этиловый 96% .................................................. до 100 мл
№ UA/2287/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
№ П.03.01/02876 от 26.03.2001 до 26.03.2006
СЛОВАЛГИН 30 РЕТАРД (SLOVALGIN 30 RETARD)
СМЕСЬ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ (MIXTIO PRO INHALATIONIBUS)
MORPHINUM*    N02A A01
Фитофарм    R05X
Slovakofarma
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р фл. 40 мл   6 1,21
табл. пролонг. дейст. п/о 30 мг, № 10, № 20, № 30, № 60  
Ментол .......................................................... 0,71 г/100 мл
Морфина сульфат .......................................... 30 мг
Настойка эвкалипта ....................................... 35,7 мл/100 мл
№ Р.05.03/06766 от 21.05.2003 до 21.05.2008
Прочие ингредиенты
См. МОРФИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Глицерол ................................................................... 35,7 г/100 мл
Спирт этиловый 96% .................................................. до 100 мл
СЛОУ-МАГ (SLOW-MAG) № UA/0272/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008
MAGNESII CHLORIDUM*    A12C C01
Curtis Healthcare СНОВЕРИН-ARN® (SNOVERINUM-ARN®)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Арника    N05C M50**
табл. п/о 535 мг, № 60   6 21,18
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Магния хлористого гексагидрат ...................... 535 мг
гран. гомеопат. пенал 7 г   6 4,71
№ Р.08.01/03504 от 15.08.2001 до 15.08.2006
гран. гомеопат. контейнер 15 г   6 9,2
Гельземин 6СН............................................... 25 мг/10 г
Игнация 6СН .................................................. 25 мг/10 г
Кофея 6СН ..................................................... 25 мг/10 г
Нукс вомика 6СН ............................................ 25 мг/10 г
№ UA/0252/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
СМЕКТА® (SMECTA)
СОК КАЛАНХОЭ (KALANCHOE JUICE)
DIOSMECTITUM*    A07B C05
Биофарма    D03A X17**
Beaufour Ipsen International
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: сок 10 мл фл., № 1, № 10  
пор. д/п сусп. д/внутр. прим. 3 г пакетик, № 10   6 19,48 сок 20 мл фл., № 1   6 4
сок 20 мл фл., № 10  
пор. д/п сусп. д/внутр. прим. 3 г пакетик, № 30   6 45,84 6 37
Сок каланхоэ стерильный ............................... 20 мл
Диоктаэдрический смектит........................ 3г № П.11.01/03988 от 14.03.2005 до 22.11.2006
Прочие ингредиенты: декстроза, натрия сахаринат, ванилин.
№ П.06.01/03246 от 15.06.2001 до 15.06.2006 СОЛВИН™ (SOLVIN)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: средство природного проис- BROMHEXINUM    R05C B52**
хождения. Эффективно сорбирует и выводит из организма вирусы, па- IPCA
тогенные  бактерии,  токсины,  кишечные  газы  и соли  желчных  кислот.  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 8 мг, № 10  
Ввиду  своей  стереометрической  структуры  и повышенной  пластиче- 6 1,11
табл. 8 мг, № 100   6 10,22
ской  вязкости  препарат  обладает  высокой  обволакивающей  способ-
Бромгексин ................................................... 8 мг
ностью  в отношении  слизистой  оболочки  пищеварительного  тракта,  Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, смола акации, натрия метилпарабен, 
предупреждает  водно-электролитные  потери.  Взаимодействуя  с гли- натрия  пропилпарабен,  краситель  сансет  желтый,  желатин,  кремния  диоксид  коллоид-
ный, магния стеарат, тальк очищенный.
копротеинами  слизи,  Смекта  усиливает  барьерную  функцию  слизи-
№ UA/2828/01/01 от 01.04.2005 до 01.04.2010
стой  оболочки  пищеварительного  тракта,  защищая  ее  от негативного 
С
эликсир 4 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1   6 3,7
воздействия соляной кислоты, желчных кислот, кишечных микроорга- эликсир 4 мг/5 мл фл. 120 мл, № 1  
низмов, их токсинов и других раздражителей. В терапевтических дозах  Бромгексина гидрохлорид ............................. 4 мг/5 мл
Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, кислота бензойная, кислота лимонная, р-р сор-
не влияет на перистальтику кишечника. Не абсорбируется, выводится 
битола 70%, сахарин натрий, ментол, ванилин, краситель сансет желтый, эссенция ана-
из организма в неизмененном виде. наса, эссенция сладкая апельсиновая, вода очищенная.
ПОКАЗАНИЯ: острая  и хроническая  диарея  (особенно  у детей);  № UA/2828/02/01 от 01.04.2005 до 01.04.2010
См. БРОМГЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
симптоматическое лечение эзофагита, гастродуоденита, заболеваний 
толстого кишечника и др.
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают по 3 пакетика в сутки (содер-
жимое каждого пакетика тщательно размешивают в 1/2 стакана воды). 
При острой диарее суточная доза препарата в начале лечения может 
быть удвоена.
СОЛИАН (SOLIAN®)
Детям  старше  2 лет  —  содержимое  2–3  пакетиков  в сутки;  детям 
AMISULPRIDUM    N05A L05
в возрасте от 1 года до 2 лет — содержимое 1–2 пакетиков в сутки; де-
Sanofi-Aventis
тям  до 1 года —  содержимое  1  пакетика  в сутки  (рекомендуется  рас-
Sanofi Winthrop Industrie
творить  содержимое  пакетика  в 50 мл  воды  и р-р  разделить  на не-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
сколько  приемов  в течение  суток  или  размешать  с полужидкой  пи-
табл. 100 мг, № 10, № 30  
щей — кашей, компотом, пюре, детским питанием и т.п.).
При эзофагите препарат желательно принимать после еды, в осталь- Амисульприд ............................................. 100 мг
ных случаях — между приемами пищи. табл. 200 мг, № 10  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: отсутствуют. табл. 200 мг, № 30   6 367,41
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: очень  редко  наблюдалось  появление  или  Амисульприд ............................................. 200 мг
усиление запора, проходившего после снижения дозы препарата. № Р.04.01/02993 от 18.04.2001 до 18.04.2006
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период  беременности  можно  применять  табл. п/о 400 мг, № 10, № 30  
препарат по соответствующим показаниям. Амисульприд ............................................. 400 мг
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: поскольку  препарат  обладает  абсорбирую- № Р.04.01/02994 от 18.04.2001 до 18.04.2006
щими свойствами, возможно замедление и/или снижение абсорбции  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: амисульприд  (4-амино-N-[(1-
одновременно  принимаемых  лекарственных  препаратов.  Рекоменду- этил-2пирролидинил)метил]-5-(этилсульфонил)-2-метокси-бензамид) 
ется соблюдать интервал 1–1,5 ч между приемом Смекты и других ле- селективно,  с высоким  сродством  связывается  с субтипами  D2/D3  дофа-
карственных средств. минергических  рецепторов,  в то  же  время  не  обладая  сродством  к суб-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. типам D1, D4 и D5. В отличие от классических и атипичных нейролептиков, 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. амисульприд не имеет сродства к рецепторам серотонина, гистамина Н1, 
КомПендиум 2005 Л-1059
СОЛИ
?-адренергическим и холинергическим рецепторам. К тому же, амисуль- В дозах, превышающих 400 мг в сутки, Солиан следует назначать 
прид не связывается с сигма-участками опиатных рецепторов. При исполь- в 2 приема.
зовании в высоких дозах у животных он блокирует преимущественно пост- Солиан следует назначать с особой осторожностью пациентам по-
синаптические D2-рецепторы, локализующиеся в лимбических структурах,  жилого возраста из-за возможного риска развития артериальной гипо-
а не в стриопаллидарной системе. В отличие от классических нейролепти- тензии или седативного эффекта.
ков,  он  не  вызывает  каталепсии  и не  приводит  к развитию  гиперчувстви- Применение  Солиана  у детей  младше  подросткового  возраста 
тельности D2-дофаминовых рецепторов после повторного лечения. противопоказано, поскольку его безопасность у данной группы паци-
В низких дозах он преимущественно блокирует пресинаптические  ентов в настоящее время не установлена.
D2/D3  рецепторы,  вызывая  высвобождение  дофамина.  Такой  атипич- Поскольку  выведение  Солиана  осуществляется  почками,  при по-
ный  фармакологический  профиль  может  служить  объяснением  анти- чечной недостаточности дозу препарата у пациентов с клиренсом кре-
психотического эффекта амисульприда при использовании в высоких  атинина  30–60 мл/мин  следует  снизить  наполовину,  а у пациентов 
дозах,  наступающего  вследствие  блокады  постсинаптических  дофа- с клиренсом креатинина 10–30 мл/мин — на 2/3.
миновых  рецепторов,  и его  эффективности  в отношении  негативных  Так как исследования у пациентов с тяжелой почечной недостаточ-
симптомов  при использовании  в низких  дозах  в результате  блокады  ностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) не проводились, при при-
пресинаптических дофаминовых рецепторов. менении у них препарата следует соблюдать особую осторожность.
Кроме  того,  низкая  способность  амисульприда  вызывать  экстрапи- Поскольку препарат слабо метаболизируется в организме, сниже-
рамидные побочные эффекты может быть связана с его преимуществен- ния его дозы при нарушении функции печени не требуется.
ным действием на структуры лимбической системы головного мозга. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к амисуль-
В клинических исследованиях у больных шизофренией с острыми  приду или другим компонентам препарата, пролактинзависимые опу-
приступами  Солиан  достоверно  уменьшал  выраженность  как  вторич- холи (например, пролактинома гипофиза и рак груди), феохромоцито-
ных  негативных  симптомов,  так  и аффективных  симптомов,  таких  как  ма, препубертатный возраст, период кормления грудью.
депрессивное настроение и заторможенность. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в контролируемых клинических испытаниях 
После  приема  амисульприда  внутрь  отмечается  два  абсорбци- выявлен ряд побочных эффектов Солиана. Следует отметить, что в не-
онных пика: один достигается быстро, через час после приема, а вто- которых случаях трудно отделить побочные эффекты препарата от симп-
рой — между 3 и 4 ч после приема. Концентрация в плазме крови со- томов основного заболевания. К распространенным побочным эффек-
ставляет соответственно 39±3 и 54±4 нг/мл после приема в дозе 50 мг.  там  препарата  (5–10%)  относятся  бессонница,  тревога,  возбуждение. 
Объем  распределения  составляет  5,8 л/кг.  Поскольку  связывание  Реже встречаются сонливость, расстройства со стороны ЖКТ (запоры, 
с белками плазмы крови низкое (16%), взаимодействие с другими пре- тошнота, рвота, сухость во рту). Так же, как и другие нейролептики, Со-
паратами маловероятно. лиан может вызывать следующие побочные эффекты: повышение уров-
Абсолютная биодоступность составляет 48%. Амисульприд слабо  ня  пролактина  в плазме  крови,  который  возвращается  к первоначаль-
метаболизируется  в организме;  идентифицированы  два  его  неактив- ному значению после отмены препарата (может вызывать галакторею, 
ных метаболита, составляющие приблизительно 4% от введенной дозы.  аменорею, гинекомастию, боль в груди, импотенцию), увеличение мас-
Кумуляции  амисульприда  не  происходит,  его  фармакокинетика  оста- сы  тела,  острую  дистонию  (спастическая  кривошея,  окулогирные  кри-
ется  неизменной  после  повторных  приемов.  Период  полувыведения 
зы, тризм), преходящую без отмены Солиана при назначении антипар-
амисульприда после перорального приема составляет примерно 12 ч.
кинсонических средств, экстрапирамидные симптомы (тремор, скован-
Амисульприд выводится в неизмененном виде с мочой. После в/в 
ность,  гипокинезия,  повышенное  слюнообразование,  акатизия).  Эти 
введения 50% дозы выделяется с мочой, причем 90% этого количества 
симптомы  при применении  оптимальных  доз  обычно  умеренно  выра-
выводится  в течение  первых  24 ч.  Почечный  клиренс  составляет  при-
жены, частично обратимы без отмены Солиана, под воздействием ан-
мерно  20 л/час  или  330мл/мин.  Богатая  углеводами  пища  (содержа-
типаркинсонических  лекарственных  препаратов.  Частота  дозозависи-
щая 68% жидкости) достоверно уменьшает AUC, снижает максималь-
мых экстрапирамидных симптомов остается очень низкой при лечении 
ную концентрацию амисульприда в крови и сокращает время ее дости-
пациентов  с преимущественно  негативными  симптомами  в дозах  50–
жения; после приема жирной пищи изменений не отмечено.
300 мг/сут; имеются сообщения о поздней дискинезии, характеризую-
В связи с тем, что препарат слабо подвергается метаболизму, нет 
щейся  ритмичными,  непроизвольными  движениями  преимущественно 
необходимости в снижении его дозы у пациентов с нарушением функ-
языка и/или лица, обычно при длительном применении препарата. Анти-
ции печени.
паркинсонические  средства  неэффективны,  они  могут  вызывать  ухуд-
С Период  полувыведения  у пациентов  с почечной  недостаточностью 
шение  симптомов;  редко —  гипотензия  и брадикардия,  удлинение  ин-
не изменяется, но системный клиренс уменьшается с коэффициентом 
тервала  Q–T;  редко —  аллергические  реакции,  инсульт,  злокачествен-
от 2,5  до 3.  AUC  амисульприда  при незначительно  выраженной  почеч-
ный нейролептический синдром (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
ной недостаточности увеличивается вдвое, а при умеренно выраженной 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: как и при использовании других нейролепти-
почечной недостаточности почти десятикратно. Практический опыт, од-
ков, при лечении Солианом возможно развитие злокачественного ней-
нако,  ограничен,  и нет  результатов  по применению  препарата  в дозах, 
ролептического синдрома, характеризующегося гипертермией, ригид-
превышающих 50 мг. Амисульприд слабо подвергается диализу.
ностью мышц, дисфункцией периферической нервной системы, повы-
Ограниченное  число  фармакокинетических  данных  для  пациен-
шенным уровнем КФК в сыворотке крови. При развитии гипертермии, 
тов пожилого возраста (старше 65 лет) свидетельствует о том, что по-
особенно  при применении  в высоких  дозах,  все  антипсихотические 
сле однократного приема внутрь в дозе 50 мг отмечается повышение 
препараты, включая Солиан, должны быть отменены.
максимальной  концентрации  в крови,  периода  полувыведения  и AUC 
Солиан выводится почками. Поэтому при выраженных нарушениях 
на 10–30%. Данные по эффекту приема повторных доз отсутствуют.
функции почек следует снизить дозу препарата и использовать пере-
ПОКАЗАНИЯ: острые  и хронические  шизофренические  наруше-
межающиеся схемы терапии.
ния, сопровождающиеся выраженными позитивными (бред, галлюци-
Солиан  может  снижать  судорожный  порог.  Поэтому  необходимо 
нации, расстройства мышления) и/или негативными (аффективная ту-
врачебное наблюдение за пациентами, принимающими Солиан, с су-
пость,  отсутствие  эмоциональности  и уход  от общения)  симптомами, 
дорогами в анамнезе.
в том числе у пациентов с преобладанием негативной симптоматики.
У пациентов пожилого возраста Солиан, как и другие нейролептики, 
ПРИМЕНЕНИЕ: при острых психотических эпизодах рекомендует-
следует применять с особой осторожностью из-за возможного риска раз-
ся  прием  внутрь  в дозе  400–800 мг  в сутки.  В  отдельных  случаях  су-
вития артериальной гипотензии или седативного эффекта. При болезни 
точная  доза  может  быть  увеличена  до 1200 мг.  Дозы,  превышающие 
Паркинсона, как и при применении других антидофаминергических пре-
1200 мг в сутки, не были изучены в достаточной мере из соображений 
паратов,  при назначении  Солиана  следует  соблюдать  осторожность  из-
безопасности,  поэтому  применять  их  не  следует.  Нет  необходимости 
за возможного ухудшения состояния. Солиан следует применять только 
в постепенном  подборе  дозы  в начале  терапии  Солианом.  Дозу  уста-
в том случае, если нейролептической терапии избежать нельзя.
навливают с учетом индивидуальной реакции на терапию.
Препарат может влиять на быстроту психомотроных реакций, в ре-
Для пациентов со смешанными негативными и позитивными симп-
зультате  чего  способность  к управлению  автотранспортными  средс-
томами  дозу  следует  подбирать  таким  образом,  чтобы  обеспечить 
твами или работе с опасными механизмами может быть нарушена.
максимальный контроль над позитивными симптомами. Поддерживаю-
В экспериментах не установлено тератогенного действия Солиана. 
щее лечение проводят минимальной эффективной дозой, которую уста-
Наблюдалось снижение фертильности, связанное с фармакологичес-
навливают индивидуально.
кими эффектами препарата (влияние, опосредованное пролактином). 
Пациентам  с преобладанием  негативной  симптоматики  рекомен-
Безопасность Солиана в период беременности у человека не установ-
дуется назначать препарат в дозе 50–300 мг/сут. Подбор дозы должен 
быть индивидуальным. лена,  поэтому  применение  препарата  у беременных  не  рекомендует-
КомПендиум 2005
Л-1060
СОЛК
ся, за исключением тех случаев, когда ожидаемый эффект от примене- лищной  части  шейки  матки.  При  местном  применении  на шейке  мат-
ния препарата превышает потенциальный риск для плода. ки  вызывает  быструю  девитализацию  эктопического  цилиндрическо-
Неизвестно, проникает ли Солиан в грудное молоко, поэтому кор- го  эпителия  и субэпителиальной  стромы.  На  многослойный  плоский 
мление грудью во время приема Солиана противопоказано. эпителий  воздействия  практически  не  оказывает.  Девитализирован-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Солиан  может  усиливать  центральные  эф- ная ткань на первом этапе лечения сохраняется и образует защитный 
фекты алкоголя. слой, под которым образуется многослойный плоский эпителий. Через 
Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении  несколько дней некротизированный эпителий слущивается.
со следующими препаратами: средствами, угнетающими ЦНС (вклю- Компоненты препарата не абсорбируются и поэтому не поступают 
чая  наркотики,  анестетики,  анальгетики,  антигистаминные  средства  в системный кровоток.
с седативным  эффектом,  барбитураты  и анксиолитические  препара- ПОКАЗАНИЯ: эктопия  цилиндрического  эпителия  влагалищного 
ты), антигипертензивными препаратами, агонистами дофамина — на- отдела шейки матки; наличие участков перестройки (метаплазии) эпи-
пример, леводопой (возможно ослабление эффекта). телия; кисты желез Набота (после вскрытия); полип канала шейки мат-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: данных о передозировке Солиана мало. Сооб- ки; послеоперационная гранулема (после гистерэктомии).
щается  об  усилении  известных  фармакологических  эффектов  препа- ПРИМЕНЕНИЕ: специальной  подготовки  больной  не  требуется. 
рата. Возможны сонливость, седативный эффект, кома, артериальная  Слизистые выделения из шейки матки удаляют ватным тампоном. Для 
гипотензия  и экстрапирамидные  симптомы.  В  случае  острой  передо- более четкого определения границ шейку матки можно обработать 3% 
зировки следует предположить возможность взаимодействия несколь- р-ром уксусной кислоты. Зону поражения обрабатывают ватным там-
ких препаратов. Поскольку Солиан слабо диализируется, гемодиализ  поном,  накрученным  на деревянную  палочку  и пропитанным  р-ром 
неэффективен. Специфического антидота нет. Показана поддержива- Солковагина,  дважды  с интервалом  1–2 мин.  В  большинстве  случа-
ющая терапия, мониторинг жизненно важных функций организма. При  ев  достаточно  однократного  применения  Солковагина.  При  обшир-
появлении выраженных экстрапирамидных симптомов назначают анти- ной и глубокой эрозии в некоторых случаях рекомендуют провести по-
холинергические средства. вторное лечение через 4–6 дней. Если при контрольном осмотре через 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (до 25 °С). 4 нед установлено, что эрозия зажила неполностью, следует провести 
повторный курс лечения (2 аппликации).
СОЛИДАГО КОМПОЗИТУМ С (SOLIDAGO COMPOSITUM S)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: дисплазия  эпителия  шейки  матки;  подо-
Heel    G04B X50**
зрение на малигнизацию; период беременности.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможна незначительная местная реакция.
р-р д/ин. амп. 2,2 мл, № 5   6 71,55 ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лечение препаратом может проводить толь-
Solidago virgaurea D3 ...................................... 22 мкл/2,2 мл
ко специалист-гинеколог, перед применением следует провести цито-
Berberis vulgaris D4......................................... 22 мкл/2,2 мл
логическое исследование. При выраженном воспалении — предвари-
Vesica urinaria suis D8 ..................................... 22 мкл/2,2 мл
тельная санация. Лечение Солковагином проводится амбулаторно и не 
Pyelon suis D10 ............................................... 22 мкл/2,2 мл
предусматривает каких-либо ограничений в приеме водных процедур 
Ureter suis D10................................................ 22 мкл/2,2 мл
Urethra suis D10 .............................................. 22 мкл/2,2 мл и в половой  жизни.  Пациентку  следует  предупредить  о возможности 
Terebinthina larieina D6.................................... 22 мкл/2,2 мл появления скудных выделений.
Mercurius sublimatus corrosivus D8 .................. 22 мкл/2,2 мл
Избегать контакта препарата с одеждой, глазами, кожей, при попа-
Acidum arsenicosum D28 ................................. 22 мкл/2,2 мл
дании сразу же промыть водой или 1% р-ром натрия гидрокарбоната.
Cuprum sulfuricum D6 ..................................... 22 мкл/2,2 мл
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.
Bucco D8 ....................................................... 22 мкл/2,2 мл
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С. Возможно обра-
Hepar sulfuris D10 ........................................... 22 мкл/2,2 мл
Capsicum annuum D6 ...................................... 22 мкл/2,2 мл зование кристаллического осадка вследствие температурных колеба-
Ortosiphon stamineus D6 ................................. 22 мкл/2,2 мл ний  (охлаждение  во время  транспортировки).  Кратковременное  (1–
Equisetum heimale D4 ..................................... 22 мкл/2,2 мл
2 мин) нагревание до 40 °С приводит к растворению осадка.
Pareira brava D6 .............................................. 22 мкл/2,2 мл
Cantharis D6 ................................................... 22 мкл/2,2 мл
Apisinum D8 ................................................... 22 мкл/2,2 мл
Baptisia tinctoria D4 ......................................... 22 мкл/2,2 мл
Natrium pyruvicum D10 .................................... 22 мкл/2,2 мл

С
Pyrogenium-Nosode D198 ............................... 22 мкл/2,2 мл
СОЛКОДЕРМ (SOLCODERM)
Sarsaparilla D6 ................................................ 22 мкл/2,2 мл
ICN Switzerland    D11A F
Bacterium coli-Nosode D13 .............................. 22 мкл/2,2 мл
Valeant
Coxsacki-Virus A-9-Nosode D8 ......................... 22 мкл/2,2 мл
Argentum nitricum D6 ...................................... 22 мкл/2,2 мл СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ Р.04.01/02987 от 18.04.2001 до 18.04.2006
р-р д/наруж. прим. амп. 0,2 мл, № 1   6 42,54
р-р д/наруж. прим. амп. 0,2 мл, № 5  
СОЛИЗИМ (SOLIZYMUM) 6 164,91
Кислота азотная 70% ................................. 580,7 мг/мл
SOLIZYMUM*    A09A A10**
Кислота уксусная ледяная .......................... 41,1 мг/мл
Витамины
Кислоты щавелевой дигидрат .................... 57,4 мг/мл
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Кислота молочная...................................... 4,8 мг/мл
табл. п/о кишечно-раств. 20 000 ЛЕ контурн. ячейк. уп., № 10   6 2,93
Нитрат меди (II) тригидрат ......................... 48 мкг/мл
табл. п/о кишечно-раств. 20 000 ЛЕ контурн. ячейк. уп., № 20   6 5,93

<< Пред. стр.

стр. 343
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>