<< Пред. стр.

стр. 347
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

кации следует титровать дозу метилпреднизолона. доступность составляет 46,1±16,7%. Среднее время нахождения в ор-
При продолжительном приеме кислоты ацетилсалициловой в вы- ганизме составляет 8±1 дней, период полувыведения — 5,2±2,5 дней.
соких дозах кортикостероиды могут увеличить ее выведение. Это мо- У  пациентов  с акромегалией  фармокинетика  препарата  не  изме-
жет приводить к снижению уровня салицилата в сыворотке крови или  няется.  Концентрация  гормона  роста  и инсулиноподобного  фактора 
к повышению  риска  токсичности  салицилата  при прекращении  прие- роста IGF-1 после однократного введения препарата значительно сни-
КомПендиум 2005
Л-1072
СОНА
жается  (на  протяжении,  по меньшей  мере,  14 дней).  При  постоянном  ле приема. Средняя системная биодоступность составляет около 60%, 
введении препарата в течение нескольких месяцев не отмечается его  относительный  объем  распределения  составляет  примерно  10 л/кг. 
кумуляции в организме. Связывание с белками плазмы крови высокое (более 95%). Тиорида-
ПОКАЗАНИЯ: лечение акромегалии — если уровень гормона рос- зин  метаболизируется  в печени.  Некоторые  из  метаболитов  (мезо-
та в крови не нормализуется после хирургического вмешательства или  ридазин,  сульфоридазин)  обладают  фармакодинамическими  свой-
лучевой  терапии;  для  подготовки  к хирургическому  лечению;  у боль- ствами,  близкими  к свойствам  тиоридазина.  Период  полувыведения 
ных,  которым  операция  не  показана;  симптоматическая  терапия  кар- составляет  около  10 ч.  Основной  путь  выведения —  с калом  (50%), 
циноидных опухолей. а также с мочой (менее 4% в неизмененном виде и около 30% — в ви-
ПРИМЕНЕНИЕ: лечение препаратом должно быть индивидуализи- де  метаболитов).  Тиоридазин  проникает  через  плаценту  и поступает 
рованным и проводиться в специализированных учреждениях. в грудное молоко.
При акромегалии в начале лечения препарат обычно вводят в/м 1 раз  ПОКАЗАНИЯ: в качестве анксиолитика при состояниях тревоги, на-
каждые 14 дней. В случае, если терапевтический эффект до следующей  пряженности, смешанном состоянии тревоги и депрессии, возбужде-
инъекции  недостаточен  (оценивают  по уровню  гормона  роста  и IGF-1),  нии, эмоциональных расстройствах с тревогой и напряженностью, пси-
частоту введения увеличивают до 1 инъекции каждые 10 дней. хосоматических  нарушениях,  нарушениях  сна,  непереносимой  боли; 
Частота в/м введения препарата при карциноидних опухолях в на- в гериатрии — при патологических состояниях, обусловленных органи-
чале лечения — 1 раз каждые 14 дней. В случае, если эффект от приме- ческим поражением головного мозга различной степени тяжести: се-
нения препарата недостаточен (оценивается по выраженности клини- нильное возбуждение и спутанность сознания, тревожность и смешан-
ческих симптомов — диареи, ощущения жара), частоту введения пре- ные  депрессивно-тревожные  состояния,  бессонница:  в педиатрии — 
парата увеличивают до 1 инъекции каждые 10 дней. при тревоге,  напряженности,  нарушениях  концентрации  внимания, 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период беременности и кормления грудью. сна,  поведения  (возбуждение,  гиперактивность  или  агрессивность). 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны местные реакции — умеренная  В  качестве  антипсихотического  средства  особенно  показан  при ста-
боль в месте инъекции, иногда сопровождающаяся гиперемией кожи.  ционарном  лечении  больных  хроническими  психозами;  амбулатор-
Из  системных  побочных  эффектов  возможны  диарея,  боль  в животе,  ном лечении больных психозами; синдроме алкогольной абстиненции 
метеоризм, анорексия, тошнота и рвота, в единичных случаях — нару- (для устранения тревожности, возбуждения, враждебности, галлюци-
шение метаболизма глюкозы, бессимптомный холелитиаз. наций),  ажитированной  депрессии  (как  дополнительное  средство), 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: приготовление суспензии (с использованием  при лечении  детей  с тяжелыми  нарушениями  поведения  типа  эмоци-
только прилагаемого растворителя) должно производиться непосред- ональной нестабильности, гипервозбудимости, двигательной гиперак-
ственно перед выполнением инъекции, флакон взбалтывают плавны- тивности и агрессивности.
ми  движениями  (20–30  раз)  до получения  гомогенной  суспензии  мо- ПРИМЕНЕНИЕ: дозу и время приема устанавливают индивидуально. 
лочного цвета. В качестве анксиолитика взрослым назначают в суточной дозе 10–75 мг, 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: суспензию  нельзя  смешивать  с другими  ле- детям в возрасте 1 года и старше — 0,5–2 мг на 1 кг массы тела. В качест-
карственными средствами. ве нейролептика при психозах у взрослых Сонапакс применяют в усло-
У больных сахарным диабетом следует снизить дозу инсулина. виях  стационара  в суточной  дозе  100–600 мг,  в амбулаторных  услови-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не представляет угрозы для жизни. Возможны  ях —  50–300 мг,  приажитированных  депрессиях  и  при использовании 
симптомы со стороны пищеварительного тракта, электролитные нару- в гериатрии —  25–300 мг,  при алкогольной  абстиненции —  100–200 мг, 
шения. Лечение — симптоматическое. при тяжелых  нарушениях  психики  непсихотического  характера —  25–
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 2–8 °С (в холодильнике). 150 мг. Максимальная суточная доза для взрослых — 800 мг, для детей 
в возрасте 1 года и старше —1–4 мг на 1 кг массы тела. При назначении 
СОМИЛАЗА® (SOMILASUM®)
дозы, близкой к максимальной суточной, ее делят на 2–4 приема.
Витамины    A09A A02
Лечение пациентов с дефицитом массы тела, заболеваниями по-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
чек и печени, а также больных старческого возраста рекомендуется на-
табл. п/о кишечно-раств. контурн. ячейк. уп., № 10  
чинать с самих низких доз и повышать их очень медленно.
табл. п/о кишечно-раств. контурн. ячейк. уп., № 20   6 9,26
Сонапакс  можно  применять  для  лечения  нарушений  поведения 
Липаза .......................................................... 60 000 ЛЕ
С
у больных  эпилепсией;  в таких  случаях  прием  противосудорожных 
Амилаза ........................................................ 1500 ЛЕ
средств следует продолжать, при необходимости повысив их дозы.
№ UA/1741/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: коматозные  состояния  или  выраженное 
СОМНОЛ (SOMNOL)
угнетение функции ЦНС; повышенная чувствительность к тиоридазину 
ZOPICLONUM    N05C F01
и другим  фенотиазинам,  заболевания  крови  в анамнезе:  тяжелые  за-
Grindeks
болевания сердечно-сосудистой системы; возраст до 1 года.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: к обычным  побочным  явлениям,  особен-
табл. п/о 7,5 мг, № 10   6 14,46
но при применении высокой дозы и в начале лечения, относятся сон-
Зопиклон ....................................................... 7,5 мг
ливость,  седативное  действие,  головокружение,  заложенность  носа, 
№ Р.12.01/04092 от 11.12.2001 до 11.12.2006
сухость  во рту.  Иногда  наблюдается  дозозависимая  ортостатическая 
См. ЗОПИКЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
гипотензия,  особенно  у больных  пожилого  возраста.  К  другим  дозо-
зависимым нарушениям, обусловленным антихолинергической актив-
ностью тиоридазина, относятся нарушения аккомодации, тахикардия, 
запор,  задержка  или  недержание  мочи.  У  некоторых  пациентов  тио-
СОНАПАКС (SONAPAX) ридазин, даже в низких дозах, может вызывать ощущение умственно-
го угнетения, тошноту, головокружение, головную боль, или, напротив, 
THIORIDAZINUM    N05A C02
парадоксальные эффекты возбуждения, ажитацию или бессонницу.
Jelfa
Имеются  сообщения  о случаях  пигментной  ретинопатии  при дли-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тельном лечении тиоридазином главным образом в случае приема бо-
др. 10 мг, № 60   6 11,88
лее 800 мг тиоридазина в сутки.
Тиоридазина гидрохлорид ......................... 10 мг
Антипсихотические  препараты  типа  тиоридазина  могут  вызывать 
др. 25 мг, № 60   6 22
гипер-пролактинемию,  приводящую  к галакторее,  нарушениям  мен-
Тиоридазина гидрохлорид ......................... 25 мг
струального цикла, иногда возможно увеличение массы тела и отеки. 
№ П.05.01/03115 от 17.05.2001 до 17.05.2006
Эти явления можно предотвратить снижением дозы тиоридазина.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антипсихотическое  средство, 
Описаны  редкие  случаи  лейкопении  и агранулоцитоза,  особенно 
относится  к пиперидиновым  производным  фенотиазина.  Практически 
в первые месяцы лечения, фотосенсибилизация, аллергическая сыпь, 
не вызывает развития экстрапирамидных побочных эффектов и привы-
желтуха, гепатит и нарушения функции печени.
кания, характеризуется широким спектром терапевтического действия. 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: необходима  осторожность  в случае  приме-
В низких и средних дозах устраняет чувство напряженности и тревоги.
нения тиоридазина при узкоугольной глаукоме, гипертрофии предста-
Быстро и полностью всасывается в пищеварительном тракте. Мак-
симальная концентрация в плазме крови достигается через 2–4 ч пос- тельной железы.
КомПендиум 2005 Л-1073
СОНГ
СОННАТ®-КМП (SONNAT®-KMP)
Тиоридазин вызывает лейкопению или агранулоцитоз относитель-
но редко, однако в первые месяцы лечения рекомендуется регулярно  ZOPICLONUM    N05C F01
проводить подсчет форменных элементов крови, а при появлении кли- Артериум
нических  признаков  патологических  изменений  состава  крови —  де- Киевмедпрепарат
лать это немедленно. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При заболеваниях печени необходим регулярный контроль ее фун- табл. п/о 0,0075 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 9,09
кционального состояния. Зопиклон .................................................. 0,0075 г
Лицам,  принимающим  тиоридазин,  следует  соблюдать  осторож- Прочие  ингредиенты:  повидон  низкомолекулярный  медицинский,  тальк, 
ность при управлении транспортными средствами или работе с потен- лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, состав для по-
циально опасными механизмами. крытия Opadry II Yellow.
№ Р.03.01/02941 от 30.03.2001 до 30.03.2006
В период беременности тиоридазин назначают только по абсолют-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: зопиклон  ((5RS)-6-(5-хлоро-
ным  показаниям.  Во  время  лечения  тиоридазином  следует  прервать 
пиридин-2-ил)-7-оксо-6,7-дигидро-5-Н-пирроло[3,4-b]пиразин-5-ил-
кормление грудью.
4-метилпиперазин-1-карбоксилат) —  представитель  нового  класса 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: тиоридазин,  как  и другие  фенотиазины,  мо-
психотропных  средств,  циклопирролонов,  структурно  отличающихся 
жет  усиливать  угнетающее  действие  на ЦНС  алкоголя,  депрессантов 
от бензодиазепинов и барбитуратов. Седативно-снотворное действие 
ЦНС и антигистаминных средств, М-холиноблокирующее действие хо-
зопиклона  обусловлено  высокой  степенью  сродства  к местам  связы-
линолитиков и угнетающее — производных хинидина на миокард.
вания  на рецепторном  комплексе  ГАМК  в ЦНС.  Применение  зопикло-
Тиоридазин  может  уменьшать  выраженность  антипаркинсониче-
на способствует сокращению продолжительности периода засыпания, 
ского  эффекта  леводопы,  снижать  судорожный  порог  у больных  эпи-
уменьшению  количества  ночных  пробуждений,  сохраняя  нормальную 
лепсией (что может потребовать изменения дозы противосудорожных 
фазовую структуру сна и не сокращая при этом фазу быстрого сна. Не 
препаратов),  уменьшать  прессорный  эффект  адренергических  сосу-
вызывает постсомнических нарушений: отсутствуют ощущения разби-
досуживающих  средств.  Ингибиторы  МАО  могут  усиливать  или  про-
тости и сонливости на утро следующего дня.
лонгировать  седативное  и антимускариновое  действие  фенотиази-
При приеме внутрь быстро и полностью всасывается из пищевари-
нов. Одновременный прием препаратов лития способствует развитию 
тельного тракта. Сон обычно наступает в течение 30 мин после приема 
экстрапирамидных  симптомов  и усилению  нейротоксических  свойств 
и длится  6–8 ч.  Максимальная  концентрация  в плазме  крови  состав-
тиоридазина.  Прием  блокаторов  ?-адренорецепторов  может  вызвать 
ляет 75,9 нг/мл, время ее достижения — 1–3 ч после приема. Хорошо 
повышение  концентрации  тиоридазина  в плазме  крови.  Всасывание 
проникает через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, и распре-
тиоридазина могут нарушать антациды и антидиарейные препараты.
деляется в органах и тканях, в том числе в головном мозге. Период по-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: ксеростомия, тошнота, рвота, сонливость, дез-
лувыведения — 5,5–6 ч.
ориентация,  гиперкинезы,  гипертермия,  судороги,  кома,  тахикардия, 
Повторный прием не сопровождается кумуляцией препарата и его 
аритмия, артериальная гипотензия, угнетение дыхания, коллапс.
метаболитов в организме. При тяжелой почечной недостаточности вы-
Лечение:  рекомендуется  промывание  желудка  с последующим 
ведение препарата может замедляться.
приемом активированного угля. Проводят поддерживающее, симпто-
ПОКАЗАНИЯ: устранение  нарушений  сна,  в том  числе  затруднен-
матическое лечение в условиях строгого контроля за функцией дыха-
ного  засыпания,  ночных  пробуждений  и раннего  пробуждения;  лече-
тельной, сердечно-сосудистой и центральной нервной систем. При ги-
ние  преходящей,  ситуационной  и стойкой  хронической  бессонницы; 
потензии  показано  введение  плазмозамещающих  р-ров,  а в тяжелых 
вторичных  нарушений  сна  при психических  расстройствах  и ночных 
случаях — осторожное введение допамина. При судорогах рекоменду-
астматических приступах (в сочетании с разовым приемом теофилли-
ется применение бензодиазепинов.
на в суточной дозе).
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном  от света  месте  при комнат-
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь в дозе 7,5 мг (1 таблетка) перед сном. Доза 
ной температуре.
может быть повышена до 2 таблеток у больных с тяжелой или стойкой 
бессонницей.  Лицам  пожилого  возраста  и  при нарушениях  функции 
СОНГ ХАО Дай Бо Тинь (SONG HAO DAI BO THINH)
печени  прием  препарата  следует  начинать  со  сниженной  дозы —  1/2 
Fito Pharma    A13A

С таблетки  (3,75 мг).  В  зависимости  от эффективности  и переносимос-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ти  препарата  в дальнейшем  дозу  можно  повысить.  Дозу  и продолжи-
экстракт жидк. д/перорал. прим фл. 250 мл   6 32,67
тельность лечения определяют индивидуально. Курс лечения не дол-
Корень женьшеня........................................... 0,042 г/мл
Эвкоммия вязолистная (Eucommia Uimoides) .. 0,021 г/мл жен превышать 4 нед.
Дягиль китайский (Angelica chinensis) ............. 0,021 г/мл ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара-
Пория гриб (Poria cocos) ................................ 0,021 г/мл
ту, выраженная дыхательная недостаточность, возраст до 15 лет, пери-
Лигустикум Уоллича (Ligusticum Wallichii) ........ 0,021 г/мл
од беременности и кормления грудью (в период лечения необходимо 
Моринда лекарственная (Morinda officinalis) ... 0,021 г/мл
прекратить грудное вскармливание).
Шиповник приглаженный (Rosa Levigata) ........ 0,021 г/мл
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в рекомендуемых дозах препарат хорошо 
Корни и корневища солодки голой.................. 0,021 г/мл
переносится.  Наиболее  часто  при лечении  Соннатом-КМП  могут  воз-
Панты оленя (Cervi parvum) ............................ 0,042 г/мл
Ремания клейкая (Remania chinensis).............. 0,021 г/мл никать  ощущение  горького  или  металлического  вкуса  во рту,  реже — 
Плоды кизила лекарственного тошнота, рвота; раздражительность, спутанность сознания, подавлен-
(Fructus Cornus officinalis) ............................... 0,021 г/мл
ное  настроение;  редко —  аллергические  реакции  (кожная  сыпь,  кра-
Соломоцвет двузубый
пивница);  при пробуждении —  сонливость,  реже —  головокружение 
(Achyranthes bidentata Blume) ......................... 0,021 г/мл
и нарушение координации.
Горец многоцветковый
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: после  прекращения  применения  Сонната-
(Polygonum multiflorum) .................................. 0,021 г/мл
КМП не развивается синдром отмены. Пациенты, принимающие пре-
Атрактилодес крупноголовый
парат,  должны  воздерживаться  от потенциально  опасных  видов  де-
(Atractylodes macrocephalae) .......................... 0,021 г/мл
Корица китайская (Cinnamonum cassia) .......... 0,021 г/мл ятельности,  требующих  повышенного  внимания.  Не  рекомендуется 
Цистанхе пустынная (Cistanche Deserticola) .... 0,021 г/мл одновременно с Соннатом-КМП употреблять алкоголь и принимать де-
№ Р.10.02/05442 от 15.10.2002 до 15.10.2007
примирующие психотропные средства. В случаях применения Сонна-
та-КМП при миастении необходим строгий неврологический контроль 
СОНДОКС™ (SONDOXUM)
в связи с возможным усилением мышечной слабости.
DOXYLAMINUM    R06A A09
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Соннат-КМП  усиливает  действие  миорелак-
Красная звезда
сантов  и депримирующих  психотропных  средств.  Препарат  снижает 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
концентрацию тримипрамина, что необходимо иметь в виду при их од-
табл. 0,015 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 3
новременном назначении. Усиливает действие препаратов, оказываю-
табл. 0,015 г контейнер, № 30  
Доксиламина сукцинат ................................... 0,015 г щих угнетающее влияние на ЦНС, алкоголя.
Прочие  ингредиенты:  магния  стеарат,  лактоза,  крахмал  картофельный,  целлюлоза  ми-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: опасных или стойких нежелательных эффектов 
крокристаллическая.
при передозировке не отмечалось.
№ Р.11.02/05512 от 05.11.2002 до 05.11.2007
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте.
См. ДОКСИЛАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-1074
СОСН
ПРИМЕНЕНИЕ: в/в  струйно  или  капельно  (со  скоростью  60–
СОН-НОРМА (SON-NORMA)
80 кап/мин).  При  травматическом,  ожоговом,  послеоперационном, 
НГС    N05C M50**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: гемолитическом  шоке —  по 200–400–600 мл  (3–10 мл  на 1 кг  мас-
сы  тела  больного),  вначале  струйно,  затем  капельно;  при необходи-
гран. гомеопат. пенал полимер. 10 г   6 6,55
Настойка кофейного дерева мости  вводят  повторно.  При  хроническом  гепатите  вводят  по 200 мл 
в 30-сотенном разведении ............................. 2 г/1000 г (3,5 мл на 1 кг массы тела) капельно однократно и повторно, ежеднев-
Настойка кофейного дерева но  или  через  день.  При  острой  кровопотере —  по 1500–1800 мл  (до 
в 200-сотенном разведении ........................... 2 г/1000 г
25 мл  на 1 кг  массы  тела).  В  предоперационный  период  и после  опе-
Настойка арники горной
ративных вмешательств в дозе 400 мл (6–7 мл на 1 кг массы тела) ка-
в 30-сотенном разведении ............................. 2 г/1000 г
пельно, однократно или повторно, ежедневно в течение 3–5 дней. При 
Настойка игнации
облитерирующих заболеваниях кровеносных сосудов вводят из расче-
в 1000-сотенном разведении ......................... 2 г/1000 г
та 8–10 мл на 1 кг массы тела, в/в капельно через день; на курс лече-
Настойка клопогона кистеносного
ния —  10  инфузий.  При  острой  печеночно-почечной  недостаточности 
в 200-сотенном разведении ........................... 2 г/1000 г
Количества действующих веществ указаны из расчета на 1000 г сахарной крупки. в дозе  200–400 мл  (2,5–6,5 мл  на 1 кг  массы  тела)  в/в  капельно  или 
№ Р.10.00/02247 от 05.10.2000 до 05.10.2005
струйно  (повторно  через  8–12 ч).  Для  профилактики  послеопераци-
онного пареза кишечника — 150–300 мл (2,5–5 мл на 1 кг массы тела) 
СОНОВАН (SONOVAN)
однократно, капельно; возможны повторные инфузии препарата каж-
ZOPICLONUM    N05C F01
дые 12 ч в течение первых 2–3 сут после оперативного вмешательства. 
Pharmascience
Для  лечения  послеоперационного  пареза —  в дозе  200–400 мл  (3,5–
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
6,5 мл на 1 кг массы тела) капельно, каждые 8 ч до нормализации мо-
табл. п/плен. оболочкой 7,5 мг, № 10   6 9,74
торики кишечника. При отеке мозга — вначале струйно, затем капель-
Зопиклон ....................................................... 7,5 мг
но (60–80 кап/мин) в дозе 5–10 мл на 1 кг массы тела. При значитель-
№ Р.04.02/04626 от 19.04.2002 до 19.04.2007
См. ЗОПИКЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») ной дегидратации Сорбилакт вводят только капельно (не более 200 мл 
р-ра в сутки).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: алкалоз, состояния, когда ограничено вве-
дение  жидкости  (инсульт,  тромбоэмболия,  декомпенсированная  сер-
дечная недостаточность, АГ ІІІ степени).
СОРБИЛАКТ® (SORBILACTUM) ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: алкалоз или дегидратация (вследствие ги-
перосмолярности р-ра).
Юрия-Фарм    B05X A31
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат применяют, контролируя осмолярность 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
крови и мочи, а также КОР. Введение Сорбилакта больным сахарным диа-
р-р инф. бутылка стекл. 200 мл   6 11,27
бетом необходимо осуществлять под контролем уровня глюкозы в крови.
р-р инф. бутылка стекл. 200 мл пачка  
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: нельзя  смешивать  с фосфат-  и карбонатсо-
р-р инф. бутылка стекл. 400 мл   6 17,37
держащими р-рами.
р-р инф. бутылка стекл. 400 мл пачка   ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется алкалозом и дегидратацией; вве-
Сорбитол .................................................. 200 г/1000 мл
дение препарата немедленно прекращают.
Натрия лактат ............................................ 19 г/1000 мл
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 2–24 °С в сухом, защищен-
Натрия хлорид ........................................... 6 г/1000 мл
ном от света месте.
Кальция хлорид ......................................... 0,1 г/1000 мл
Калия хлорид............................................. 0,3 г/1000 мл
СОРБИФЕР ДУРУЛЕС (SORBIFER DURULES)
Магния хлорид .......................................... 0,2 г/1000 мл
Egis    B03A E10
№ UA/2401/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: плазмозамещающий  р-р. 
табл. п/о с модиф. высвоб., № 30   6 15,68
Оказывает  противошоковое,  энергетическое,  дезинтоксикационное, 
табл. п/о с модиф. высвоб., № 50   6 19,75
диуретическое  и стимулирующее  кишечник  действие;  способствует 
Железа (II) сульфат безводный ....................... 320 мг
устранению  метаболического  ацидоза.  Основными  фармакологичес-
С
Кислота аскорбиновая ................................... 60 мг
ки  активными  веществами  препарата  являются  сорбитол  (в  гиперто- 1  таблетка  содержит  320 мг  сульфата  железа,  что  соответствует  100 мг  элементарного 
железа (II).
нической концентрации) и натрия лактат (в изотонической концентра-
№ UA/0498/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009
ции).
Сорбитол  быстро  включается  в метаболизм,  80–90%  его  утили- СОСНЫ ПОЧКИ (TURIONES PINI)
зируется  в печени  и накапливается  в виде  гликогена,  5%  откладыва- PINUS SILVESTRIS*    R05C A19**
ется в ткани мозга, миокарде и скелетных мышцах, 6–12% выводится  Виола ФФ
с мочой. В печени сорбитол вначале превращается во фруктозу, кото- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
рая в дальнейшем трансформируется в глюкозу, а затем — в гликоген.  почки 100 г пачка   6 3,94
Часть  сорбитола  расходуется  для  экстренных  энергетических  нужд,  Почки сосновые ............................................. 100 г
№ П.02.03/06075 от 26.02.2003 до 26.02.2008
остальной  депонируется  в виде  гликогена.  Гипертонический  р-р  сор-
почки 100 г пакет   6 4,38
битола  обладает  осмотическими  свойствами  и выраженной  способ-
Почки сосновые ............................................. 100 г
ностью усиливать диурез. № UA/2268/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008
При введении в сосудистое русло натрия лактата высвобождают- См. СОСНА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ся натрий, СО2 и Н2О, образуя гидрокарбонат натрия, который приво-
СОСНЫ ПОЧКИ (TURIONES PINI)
дит к повышению щелочного резерва крови. В отличие от р-ра гидро-
карбоната,  коррекция  метаболического  ацидоза  при использовании  PINUS SILVESTRIS*    R05C A19**
Киевская ФФ
натрия лактата присходит постепенно по мере включения его в обмен 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
веществ;  при этом  не  возникает  резких  колебаний  рН.  Фармакологи-
почки 50 г пачка  
ческую  активность  проявляет  только  50%  введенного  натрия  лактата  6 2,26
Почки сосновые ............................................. 50 г
(L-изомер), вторая половина препарата (D-изомер) не метаболизиру- № UA/1652/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009
ется и выводится с мочой. Действие натрия лактата проявляется через  См. СОСНА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
20–30 мин после введення.
ПОКАЗАНИЯ: для дезинтоксикации, улучшения микроциркуляции,  СОСНЫ ПОЧКИ (TURIONES PINI)
коррекции КОР, улучшения гемодинамики при травматическом, опера- PINUS SILVESTRIS*    R05C A19**
Лектравы
ционном,  гемолитическом  и ожоговом  шоке  (с  учетом  осмолярности 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
крови и мочи), в послеоперационный период (после полостных опера-
почки 30 г пачка  
ций, при послеоперационных парезах кишечника с профилактической 
Почки сосновые ............................................. 30 г
и лечебной  целью);  при острой  печеночно-почечной  недостаточнос-
почки 100 г пачка   6 3,5
ти (в ранней стадии), хроническом пиелонефрите в фазе обострения,  Почки сосновые ............................................. 100 г
хроническом  гепатите,  при повышенном  внутричерепном  давлении  № П.03.02/04505 от 21.03.2002 до 21.03.2007
в случае отека головного мозга. См. СОСНА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-1075
СОФО
ется назначать препарат детям грудного и младшего возраста в связи 
СОФОРЫ ЯПОНСКОЙ НАСТОЙКА (TINCTURA SOPHORAE JAPONICAE)
с риском угнетения функции надпочечников.
SOPHORA JAPONICA*    D08A X10**
Виола ФФ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические реакции (местное раздра-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: жение,  ощущение  жжения,  боль,  зуд,  дерматит),  повышение  внутри-
глазного  давления  и обусловленные  этим  осложнения,  субкапсуляр-
настойка 40 мл фл.   6 1,29
Настойка софоры японской ............................ 40 мл ная  катаракта  (при  длительном  применении),  истончение  роговицы 
№ UA/0366/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008
(при  заболеваниях  роговицы  или  склеры,  сопровождающихся  умень-
См. СОФОРА ЯПОНСКАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
шением толщины этих оболочек глаза). Указанные побочные действия 
обусловлены дексаметазоном, входящим в состав препарата.
СОФОРЫ ЯПОНСКОЙ НАСТОЙКА (TINCTURA SOPHORAE JAPONICAE)
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат  можно  применять  только  после 
SOPHORA JAPONICA*    D08A X10**
установления  точного  диагноза  и исключения  поражений  вирусного 
Симферопольская ФФ
и грибкового происхождения. Длительность применения препарата не 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
должна превышать 7 дней, кроме случаев явной положительной дина-
настойка 50 мл фл.   6 2,27
мики заболевания, так как длительное использование глюкокортикои-
Настойка софоры японской ............................ 50 мл
да, входящего в состав Софрадекса, может маскировать скрыто про-
№ П.06.03/07007 от 12.06.2003 до 12.06.2008
текающие инфекции, а длительное использование противомикробных 
См. СОФОРА ЯПОНСКАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ингредиентов  препарата —  способствовать  возникновению  устойчи-

<< Пред. стр.

стр. 347
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>