<< Пред. стр.

стр. 355
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Ревматоидный артрит Сульфацетамид ............................................. 30%
№ П.08.02/05165 от 13.08.2002 до 13.08.2007
Обычная суточная доза препарата составляет 2–3 г. Лечение реко-
См. СУЛЬФАЦЕТАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
мендуют  начинать  с назначения  в дозе  500 мг/сут,  постепенно  повы-
шая  ее  на протяжении  4 нед  до 1 г  2–3 раза  в сутки.  Терапевтический 
СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЯ (SULFACYLUM-NATRIUM)
эффект отмечают через 6–10 нед лечения. Препарат необходимо при-
SULFACETAMIDUM    S01A B04
менять не менее 6 нед. Биофарма
Детям для лечения ювенильного ревматоидного артрита препарат  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
не назначают. кап. глаз. 30% фл. 5 мл, № 1, № 5  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к сульфаза- кап. глаз. 30% фл. 10 мл, № 1   6 2,13
лазину, возраст до 2 лет. кап. глаз. 30% фл. 10 мл, № 5  
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно развиваются при высокой концен- Сульфацетамид ............................................. 30%
№ Р.08.01/03466 от 07.08.2001 до 07.08.2006
трации  сульфапиридина  в плазме  крови,  особенно  у лиц  с медлен-
См. СУЛЬФАЦЕТАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ным его ацетилированием. Наиболее часто отмечаются нарушения со 
стороны  пищеварительного  тракта,  лихорадка,  головная  боль,  эрите- СУЛЬФОКАМФОКАИН-ДАРНИЦА (SULFOCAMPHOCAINUM-DARNITSA)
ма и кожный зуд. Крайне редко, при применении в дозах, превышаю- SULFOCAMPHOCAINUM*    C01E B02
щих  4 г/сут,  могут  отмечаться  изменения  со  стороны  системы  крови  Дарница
(гемолитическая  анемия,  лейкопения,  тромбоцитопения),  нарушения  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
со стороны ЦНС, нарушения функции почек (протеинурия, гематурия),  р-р д/ин. 10% амп. 2 мл, № 10   6 3,82
желтуха. Сульфокамфокаин ......................................... 10%
Не  зависят  от дозы  препарата  следующие  побочные  эффекты:  № П.12.02/05661 от 16.12.2002 до 16.12.2007
См. СУЛЬФОКАМФОКАИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
агранулоцитоз,  гепатит,  периферическая  нейропатия,  крапивница, 
эксфолиативный  дерматит,  нефротический  синдром,  обратимая  оли-
СУМАЗИД (SUMAZID)
госпермия, бесплодие, одышка, кашель, фиброзирующий альвеолит.
AZITHROMYCINUM    J01F A10
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: до назначения препарата и во время лечения 
Брынцалов-А
необходимо проводить анализы крови и мочи.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Особая  осторожность  требуется  при назначении  сульфазалазина 
капс. 250 мг, № 6   6 32,31
больным с нарушенной функцией почек и печени, БА и аллергически- Азитромицин ................................................. 250 мг
ми  реакциями.  В  случае  развития  аллергических  реакций  или  других  № Р.07.03/07117 от 16.07.2003 до 16.07.2008
тяжелых побочных эффектов препарат отменяют. См. АЗИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-1099
СУМА
сти  терапии.  Выводится  препарат  в основном  с желчью  в неизменен-
ном виде, небольшая часть — с мочой.
ПОКАЗАНИЯ: инфекции  верхних  дыхательных  путей  (бактериаль-
ный  фарингит/тонзиллит,  синусит,  средний  отит),  инфекции  нижних 
дыхательных путей (бактериальный бронхит, интерстициальная и аль-
СУМАМЕД® (SUMAMED®)
веолярная пневмония); инфекции кожи и мягких тканей — хроническая 
AZITHROMYCINUM    J01F A10
мигрирующая  эритема  (начальная  стадия  болезни  Лайма),  рожа,  им-
Pliva петиго, вторичные пиодерматозы; инфекции, передающиеся половым 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
путем  (неосложненный  уретрит/цервицит),  инфекции  желудка  и две-
СУМАМЕД®
надцатиперстной кишки, вызванные Helicobacter pylori.
табл. п/о 125 мг, № 6   6 39,36 ПРИМЕНЕНИЕ: Сумамед таблетки 125 мг
Азитромицина дигидрат ............................ 125 мг
1 раз в сутки, не менее чем за 1 ч до или через 2 ч после еды.
Прочие  ингредиенты:  кальция  фосфат  безводный  двуосновный,  гидрокси-
При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких 
пропилметилцеллюлоза, крахмал кукурузный, крахмал модифицированный, 
тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) препарат 
целлюлоза  микрокристаллическая,  натрия  лаурилсульфат,  магния  стеарат, 
применяют в дозе 10 мг на 1 кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3 дней.
индиготиндисульфонат натрия, титана диоксид, полисорбат, тальк.
№ UA/2396/02/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009 Таблетки по 125 мг рекомендуется назначать детям с массой тела 
табл. п/о 500 мг, № 3   от 10 до 30 кг. Детям с массой тела более 45 кг рекомендуется назна-
6 67,27
Азитромицина дигидрат ............................ 500 мг чать препарат в дозе, рекомендованной для взрослых.
Прочие  ингредиенты:  кальция  фосфат  безводный  двуосновный,  гидрокси- При  хронической  мигрирующей  эритеме  препарат  принимают 
пропилметилцеллюлоза, крахмал кукурузный, крахмал модифицированный, 
1 раз в сутки в течение 5 дней: в 1-й день доза составляет 20 мг/кг, за-
целлюлоза  микрокристаллическая,  натрия  лаурилсульфат,  магния  стеарат, 
тем — по 10 мг/кг со 2-го по 5-й день.
индиготиндисульфонат натрия, титана диоксид, полисорбат, тальк.
В случае пропуска приема очередной дозы препарата пропущен-
№ UA/2396/02/02 от 09.12.2004 до 09.12.2009
ную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с ин-
капс. 250 мг, № 6   6 65,11
тервалом 24 ч.
Азитромицина дигидрат ............................ 250 мг
Сумамед суспензия
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  натрия  лаурил-
сульфат, магния стеарат, кальция фосфат двузамещенный безводный. 1 раз в сутки, не менее чем за 1 ч до или через 2 ч после еды.
№ UA/2396/03/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009 При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мяг-
пор. д/п сусп. д/перор. прим. 100 мг/5 мл ких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) пре-
фл. 20 мл, № 1   парат применяют в дозе 10 мг на 1 кг массы тела 1 раз в сутки в тече-
6 28,45
Азитромицин............................................. 400 мг ние 3 дней.
Прочие ингредиенты: сахароза, натрия карбонат безводный, натрия бензоат, 
В зависимости от массы тела ребенка рекомендуется следующая 
трагакант, титана диоксид, глицин, кремния диоксид коллоидный, аромати-
схема дозирования:
затор клубничный, ароматизатор яблочный, ароматизатор мяты перечной.
Масса тела, кг Форма выпуска Суточная доза
№ UA/2396/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
5 Суспензия 100 мг/5 мл 2,5 мл (50 мг)
СУМАМЕД® ФОРТЕ
6 —“— 3 мл (60 мг)
пор. д/п сусп. д/перор. прим. 200 мг/5 мл
7 —“— 3,5 мл (70 мг)
фл. 20 мл, № 1   6 40,77 8 —“— 4 мл (80 мг)
Азитромицин............................................. 800 мг 9 —“— 4,5 мл (90 мг)
Прочие ингредиенты: сахароза, натрия карбонат безводный, натрия бензоат,  10–14 —“— 5 мл (100мг)
трагакант, титана диоксид, глицин, кремния диоксид коллоидный, аромати- 15–24 Суспензия форте 5 мл (1 большая ложка — 200 мг)
затор клубничный, ароматизатор яблочный, ароматизатор мяты перечной.
200 мг/5 мл (20 мл)
№ UA/2396/01/03 от 09.12.2004 до 09.12.2009
25–34 Суспензия форте 7,5 мл (1 большая и 1 маленькая
пор. д/п сусп. д/перор. прим. 200 мг/5 мл 200 мг/5 мл (30 мл) ложка — 300 мг)
фл. 30 мл, № 1   35–44 —“— 10 мл (2 большие ложки — 400 мг)
6 47,4
Азитромицин............................................. 1200 мг
С Более 45 —“— Назначают дозы для взрослых
Прочие ингредиенты: сахароза, натрия карбонат безводный, натрия бензоат,  При  хронической  мигрирующей  эритеме  препарат  принимают 
трагакант, титана диоксид, глицин, кремния диоксид коллоидный, аромати-
1 раз в сутки в течение 5 дней: в 1-й день доза составляет 20 мг/кг, за-
затор клубничный, ароматизатор яблочный, ароматизатор мяты перечной.
тем — по 10 мг/кг со 2-го по 5-й день.
№ UA/2396/01/02 от 09.12.2004 до 09.12.2009
Перед употреблением суспензию следует взболтать.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: азитромицин  является  пер-
Непосредственно  после  приема  суспензии  ребенку  необходимо 
вым представителем новой группы макролидных антибиотиков — аза-
дать выпить несколько глотков чая для того, чтобы смыть и проглотить 
лидов.  Обладает  широким  спектром  противомикробного  действия. 
суспензию, оставшуюся в полости рта.
Связываясь с 50S-субъединицей рибосом, подавляет биосинтез бел-
В случае пропуска приема очередной дозы препарата пропущен-
ков  микроорганизма.  Активен  в отношении  ряда  грамположительных 
ную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с ин-
бактерий:  Streptococcus pneumoniae, Str. pyogenes, Str. agalactiae, 
тервалом 24 ч.
стрептококков групп С, F и G, Staphylococcus aureus и S. epidermidis. He 
Сумамед капсулы 250 мг/таблетки 500 мг
действует  на грамположительные  бактерии,  устойчивые  к эритроми-
Назначают взрослым. Сумамед следует принимать 1 раз в сутки за 
цину. Эффективен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: 
1 ч до или через 2 ч после еды, так как одновременный прием с пищей 
Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae и H. ducreyi, Moraxella catar-
снижает всасывание азитромицина.
rhalis, Bordetella pertussis и В. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae и
При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мяг-
N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vagi-
ких  тканей  (за  исключением  хронической  мигрирующей  эритемы) — 
nalis. Действует на чувствительные анаэробные микроорганизмы: Clo-
по 500 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней.
stridium spp., Peptostreptococcus spp.  и Peptococcus spp.  Кроме  того, 
При  хронической  мигрирующей  эритеме  препарат  принимают 
активен  в отношении  внутриклеточных  и других  микроорганизмов, 
1 раз в сутки в течение 5 дней: в 1-й день доза составляет 1 г, затем — 
в том числе: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis и С. pneumo-
по 500 мг со 2-го по 5-й день.
niae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria mono-
При  инфекциях,  передающихся  половым  путем  (неосложненный 
citogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.
уретрит/цервицит) — 1 г однократно.
При  приеме  внутрь  Сумамед  хорошо  всасывается  в пищевари-
При инфекциях желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных 
тельном тракте и быстро распределяется по всему организму, причем 
Нelicobaсter pylori — 1 г/сут в течение 3 дней в сочетании с антисекре-
в тканях достигаются очень высокие концентрации антибиотика. Обла-
торными и другими лекарственными средствами.
дает длительным периодом полувыведения и медленно выводится из 
тканей. В случае пропуска приема очередной дозы препарата пропущен-
Указанные свойства определяют возможность принимать препарат  ную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с ин-
1 раз в сутки, а также длительность терапии — 3 дня. Хорошо проникая  тервалом 24 ч.
внутрь  клеток  и транспортируясь  фагоцитами,  азитромицин  накапли- У лиц пожилого возраста и у больных с нарушенной функцией по-
вается  в очаге  инфекции,  что  способствует  повышению  эффективно- чек нет необходимости изменять дозу препарата.
КомПендиум 2005
Л-1100
СУМА
Сумамед порошок для приготовления инфузионного р-ра
Препарат можно вводить только в/в капельно, в виде инфузии; бо-
люсно или в/м не вводят.
При негоспитальной пневмонии вводят в/в капельно в дозе 500 мг 
1 раз в сутки не менее 2 дней. В дальнейшем терапию препаратом про- СУМАМИГРЕН (SUMAMIGREN)
должают перорально в дозе по 500 мг 1 раз в сутки до 7–10 дней.
SUMATRIPTANUM    N02C C01
При  инфекциях  органов  таза  вводят  в/в  капельно  в дозе  500 мг 
Polpharma
1 раз в сутки на протяжении 1–2 дней. В дальнейшем терапию препара-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
том продолжают перорально в дозе по 250 мг 1 раз в сутки до 7 дней.
табл. п/о 50 мг блистер, № 2, № 6  
Срок  перехода  на пероральный  прием  препарата  определяется 
Суматриптан ............................................. 50 мг
индивидуально в зависимости от клинической ситуации. Безопасность 
Прочие  ингредиенты:  лактоза,  целлюлоза  микрокристаллическая,  натрия 
и эффективность  в/в  применения  азитромицина  у детей  в возрасте  кроскармеллоза,  магния  стеарат,  тальк,  кремний  коллоидный  безводный, 
до 16 лет не установлена. гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид, триэтилцитрат, лак с краси-
Приготовление р-ра для в/в инфузий осуществляется в 2 этапа: телем кошениль красный Е124.
1 этап — первичный р-р Сумамеда для инфузий готовят путем вве- № UA/1475/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
дения 4,8 мл стерильной воды для инъекций во флакон с 500 мг азит- табл. п/о 100 мг блистер, № 2   6 44,85
ромицина и встряхиванием флакона до полного растворения порошка.  табл. п/о 100 мг блистер, № 6  
Каждый 1 мл полученного таким образом р-ра содержит 100 мг азит- Суматриптан ............................................. 100 мг
ромицина. Прочие  ингредиенты:  лактоза,  целлюлоза  микрокристаллическая,  натрия 
кроскармеллоза,  магния  стеарат,  тальк,  кремний  коллоидный  безводный, 
Первичный  р-р  Сумамеда  для  инфузий  может  храниться  24 ч 
гипромеллоза,  макрогол  6000,  титана  диоксид,  лак  с красителем  желтым 
при температуре  до 25 °С.  При  наличии  в жидкости  видимой  взвеси 
Е110, триэтилцитрат.
раствор для дальнейшего применения не пригоден.
№ UA/1475/01/02 от 07.07.2004 до 07.07.2009
2  этап —  полученный  р-р  Сумамеда  для  инфузий  (100 мг/мл)  до-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: средство для лечения мигре-
бавляют к 0,9% р-ру натрия хлорида, 5% р-ру глюкозы (декстрозы) или 
ни. Суматриптан является селективным агонистом 5-НТ1D-рецепторов 
р-ру  Рингера  до получения  концентрации  1–2 мг/мл,  как  это  указано 
и не оказывает влияния на другие типы 5-НТ рецепторов. Селективно 
в таблице:
сужает просвет сонных артерий, но не влияет на мозговой кровоток. Кли-
Концентрация азитромицина нический эффект развивается через 30 мин после приема препарата.
Объем р­ра, мл
в р­ре для инфузий, мг/мл Максимальная  концентрация  суматриптана  в плазме  крови  после 
1 500
приема  в дозе  100 мг  достигается  через  1 ч  и составляет  63 нг/мл  (52–
2 250
79 нг/мл). Биодоступность суматриптана составляет 15% (за счет преси-
Продолжительность инфузии р-ра, содержащего 500 мг азитроми- стемного метаболизма и неполного всасывания). Прием пищи существен-
цина должна составлять не менее 1 ч. ным  образом  не  влияет  на биодоступность  суматриптана,  но  несколько 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к макро- (приблизительно на 30 мин) увеличивает время достижения максималь-
лидным антибиотикам. Не назначают детям с массой тела до 25 кг. ной концентрации в плазме крови. Связывание с белками плазмы крови 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возникают редко. Могут наблюдаться ре- низкое — 14–21%. Объем распределения составляет 2,4 л/кг.
акции  со  стороны  пищеварительного  тракта  (вздутие  живота,  тошно- Около 60% суматриптана выводится с мочой в форме индолуксус-
та, рвота, диарея, боль в животе) и кожная сыпь; возможно обратимое  ной кислоты или глюкуронида индолуксусной кислоты. Только 3% вве-
умеренное повышение активности печеночных ферментов, нейтропе- денной  дозы  выводится  в виде  неизмененного  суматриптана.  Около 
ния, в редких случаях — нейтрофилия и эозинофилия. Измененные по- 40% препарата выводится с калом.
казатели нормализуются через 2–3 нед после прекращения лечения. У  пациентов  с печеночной  недостаточностью  биодоступность  су-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует  соблюдать  осторожность  при при- матриптана может значительно повышаться (до 70%). Фармакокинети-
менении  препарата  у пациентов  с выраженными  нарушениями  функ- ка суматриптана у пациентов пожилого возраста не отличается от тако-
ции  почек  и печени.  Вследствие  недостаточного  клинического  опы- вой у здоровых добровольцев молодого возраста.
С
та  также  следует  соблюдать  осторожность  при применении  препара- ПОКАЗАНИЯ: купирование приступов мигрени.
та у новорожденных. ПРИМЕНЕНИЕ: препарат  необходимо  принять  как  можно  раньше 
При показаниях, приведенных выше, нет необходимости принимать  после начала приступа мигрени. Однако он также эффективен при при-
препарат в течение более длительного времени, чем рекомендовано. еме  на любой  стадии  приступа.  Рекомендуемая  доза  в зависимости 
В  экспериментальных  исследованиях  неблагоприятного  воздей- от индивидуальной чувствительности составляет 50 мг или 100 мг.
ствия азитромицина на плод не выявлено. Клинические данные немно- Если приступ мигрени повторился или эффект от приема препара-
гочисленны,  поэтому  не  рекомендуется  назначать  препарат  в период  та был недостаточен, препарат принимают повторно через 2 ч. Суточ-
беременности и кормления грудью (за исключением случаев, когда это  ная доза не должна превышать 200 мг.
необходимо по жизненным показаниям). Рекомендуемая суточная доза для пациентов с печеночной недо-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: антацидные  средства  замедляют  всасыва- статочностью составляет 50 мг.
ние азитромицина. Рекомендуется соблюдать интервал (не менее 2 ч)  ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к суматрип-
между приемом Сумамеда и антацидного средства. При одновремен- тану или другим компонентам препарата, приступы головной боли, ха-
ном  приеме  макролидные  антибиотики  могут  усиливать  эффект  тео- рактерные для лиц пожилого возраста, ИБС (стенокардия, стенокардия 
филлина, терфенадина, варфарина, карбамазепина, фенитоина, три- Принцметала, инфаркт миокарда в анамнезе) или другая патология сер-
азолама, дигоксина, эрготамина, циклоспорина, но в отличие от боль- дечно-сосудистой системы, нарушения мозгового (инсульт, транзитор-
ные  ишемические  атаки)  и периферического  кровообращения  (вклю-
шинства  макролидов  азитромицин  не  связывается  с ферментами 
чая  ишемию  кишечника),  неконтролируемая  АГ,  одновременный  при-
комплекса цитохрома Р450 и до настоящего времени взаимодействия 
ем ингибиторов МАО (Сумамигрен можно принимать через 14 сут после 
азитромицина с указанными препаратами не наблюдалось.
последнего  приема  ингибиторов  МАО),  эрготамина  или  его  производ-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при приеме макролидных антибиотиков прояв-
ных  (дигидроэрготамин  и метисергид),  или  других  агонистов  рецепто-
ляется в виде временной потери слуха, сильной тошноты, рвоты и диа-
ров 5-НТ1 (Сумамигрен можно принимать через 24 дня после последне-
реи.
го приема этих препаратов), выраженная печеночная недостаточность. 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С.
Препарат не предназначен для профилактики приступов мигрени.
СУМАМЕД® (SUMAMED®) ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
Со стороны сердечно-сосудистой системы:  часто —  повышение 
AZITHROMYCINUM    J01F A10
Pliva или снижение АД, обморок, редко — аритмия, изменения на ЭКГ, блед-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ность  кожи,  тахикардия,  крайне  редко —  стенокардия,  атеросклероз, 
пор. д/п инф. р-ра 500 мг фл., № 5   брадикардия, ишемия мозга, нарушения сердечной проводимости раз-
Азитромицина дигидрат ................................. 500 мг
ной степени, периферический цианоз, преходящая ишемия миокарда.
Прочие ингредиенты: кислоты лимонной моногидрат, натрия гидроксид.
Со стороны ЛОР-органов: часто — синусит, звон в ушах, аллерги-
№ UA/2396/04/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010
ческий ринит, воспаление верхних дыхательных путей, ушные, носовые 
См. АЗИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-1101
СУМЕ
и гортанные кровотечения, отит, нарушения слуха, ринит, редко — ощу- СУМЕТРОЛИМ® (SUMETROLIM®)
щение заложенности ушей. CO-TRIMOXAZOLUM*    J01E E01
Egis
Эндокринная система и метаболизм: редко — жажда, повышение 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
уровня ТТГ, галакторея, гипергликемия, гипогликемия, гипотиреоз, по-
табл. 480 мг, № 20  
лидипсия, увеличение или уменьшение массы тела, нарушение элект- 6 8,57
Сульфаметоксазол......................................... 400 мг
ролитного баланса.
Триметоприм ................................................. 80 мг
Орган зрения:  редко —  изменения  склер,  мидриаз,  нарушение  № П.08.01/03553 от 30.08.2001 до 30.08.2006
зрения, зуд, раздражение глаз и ощущение жжения, нарушения акко- сироп фл. 100 мл, № 1   6 11,54
модации, боль в глазах, кератит и конъюнктивит. Сульфаметоксазол......................................... 2,5 г
Пищеварительный тракт: часто — изжога, диарея, диспепсические  Триметоприм ................................................. 0,5 г
№ UA/3194/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
явления,  редко —  запор,  желудочно-пищеводный  рефлюкс,  желудоч-
См. КО-ТРИМОКСАЗОЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
но-кишечное кровотечение, мелена, язва, боль в животе, зубная боль, 
гиперсаливация, раздражение слизистой оболочки полости рта. СУПЕРВИГА (SUPERVIGA)
Опорно-двигательный аппарат: часто — миалгия, редко — судороги. SILDENAFILUM    G04B E03
Нервная система:  часто —  фоно-  и фотофобия,  редко —  депрес- Airpac Exports
сия,  нарушения  концентрации  внимания,  обоняния,  эйфория,  боль  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
в области лица, слезотечение, нарушения сна, тремор, агрессивность,  табл. п/о 50 мг ин балк, № 1000  
апатия,  головная  боль,  судороги,  снижение  аппетита,  галлюцинации,  Сильденафил................................................. 50 мг
табл. п/о 100 мг ин балк, № 1000  
паралич мышц лица, ощущение голода, истерия, нарушения памяти.
Сильденафил................................................. 100 мг
Дыхательная система:  диспноэ,  бронхоспазм,  чиханье,  кашель, 
№ Р.03.03/06197 от 20.03.2003 до 20.03.2008
бронхит. См. СИЛЬДЕНАФИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Кожа:  часто —  потливость;  нечасто —  кожный  зуд,  сыпь,  редко — 
сухость кожи, себорейный дерматит.
Урогенитальная система:  полиурия,  межменструальные  кровоте-
чения.
Молочные железы: нечасто — повышенная чувствительность. Анафи-
СУПЕРВИГА (SUPERVIGA)
лаксия или анафилактоидные реакции возникают редко, чаще у пациентов 
SILDENAFILUM    G04B E03
с аллергией в анамнезе, однако могут представлять угрозу для жизни.
Здоровье
Прочие:  озноб,  нечасто —  лихорадка,  задержка  жидкости  в орга-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
низме, редко — ощущение сдавления головы, лимфаденопатия, нару-
табл. п/о 50 мг контурн. ячейк. уп., № 1  
шения речи и изменение голоса, экхимоз. 6 27,84
табл. п/о 50 мг контурн. ячейк. уп., № 2  
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: суматриптан назначают только в случае диа-
табл. п/о 50 мг контурн. ячейк. уп., № 4  
гностированной мигрени. Суматриптан не следует назначать пациен- 6 99,03
Сильденафил ............................................ 50 мг
там с факторами риска ИБС (АГ, семейная гиперхолистеринемия, са-
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал, метилпарабен натрия, повидон К30, 
харный диабет, курение, ожирение, мужчины в возрасте старше 40 лет) 
магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, краситель.
без предварительной оценки состояния сердечно-сосудистой системы.
табл. п/о 100 мг контурн. ячейк. уп., № 1   6 38,59
После  приема  суматриптана  могут  возникать  такие  преходящие 
табл. п/о 100 мг контурн. ячейк. уп., № 2  
симптомы,  как  боль  и ощущение  сжатия  в грудной  клетке  разной  ин-
табл. п/о 100 мг контурн. ячейк. уп., № 4  
тенсивности, которые могут иррадиировать в гортань. Хотя эти симп- 6 136,73
Сильденафил ............................................ 100 мг
томы лишь имитируют проявление стенокардии, следует провести со-
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал, метилпарабен натрия, повидон К30, 
ответствующую оценку состояния. магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, краситель.
Суматриптан следует назначать с осторожностью пациентам с кон- № Р.05.03/06888 от 21.05.2003 до 21.05.2008
тролируемой  АГ,  поскольку  при этом  возможно  преходящее  повыше- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: сильденафил (1-[[3-(6,7-дигид-
ние ОПСС и АД. ро-1-метил-7-оксо-3-пропил-1Н-пиразоло[4,3-?1]пиримидин-5-ил)-4-
Суматриптан следует назначать с осторожностью пациентам с пе-
С этоксифенил]сульфонил]-4-метилпиперазина  цитрат)  восстанавливает 
ченочной или почечной недостаточностью, а также при наличии указа- нарушенную способность к эрекции и обеспечивает естественный ответ 
ний на эпилепсию в анамнезе. на сексуальное возбуждение. Физиологический механизм эрекции поло-
Суматриптан  не  следует  назначать  пациентам  с атипичной  голо- вого  члена  обусловлен  высвобождением  оксида  азота  (NO)  в каверноз-
вной болью, поскольку она может быть симптомом инсульта, транзи- ном теле при сексуальной стимуляции. NO активирует фермент гуанилат-
торной ишемической атаки или внутричерепного кровотечения. циклазу, что приводит к повышению уровня цГМФ, расслаблению гладких 
Данных адекватных и хорошо контролируемых клинических иссле- мышц кавернозного тела и усилению кровотока в половом члене.
дований по безопасности применения в период беременности нет. Су- Препарат  селективно  ингибирует  цГМФ-зависимую  фосфоди-
мамигрен в период беременности можно назначать только в том слу- эстеразу  типа  5  (ФДЭ  5),  содержащуюся  преимущественно  в гладких 
чае, если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает  мышцах кавернозного тела и препятствует разрушению цГМФ. Повы-
потенциальный риск для плода. Препарат не следует назначать в пери- шение уровня последнего приводит к снижению внутриклеточной кон-
од кормления грудью. центрации  кальция  и расслаблению  гладкомышечных  клеток  кавер-
Во время лечения Сумамигреном возможна сонливость, что сле- нозного тела с последующим повышенным заполнением синусов кро-
дует  учитывать  при управлении  автотранспортом  и работе  с потенци- вью на фоне увеличения артериального кровотока в кавернозном теле. 
ально опасными механизмами. Активность  сильденафила  in vitro  в отношении  ФДЭ  5  в 10–10 000 раз 
Нет достаточного опыта применения препарата у детей. превышает его активность в отношении других изоформ фосфодиэсте-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат  не  следует  назначать  одновременно  разы (ФДЭ типов 1, 2, 3, 4 и 6). Активность сильденафила в отношении 
с эрготамином и его производными (дигидроэрготамин и др.), ингибито- ФДЭ  5  в 4000 раз  превышает  его  активность  в отношении  ФДЭ 3 — 
рами МАО типа А, которые снижают клиренс суматриптана, ингибиторами  цАМФ-специфической  фосфодиэстеразы,  регулирующей  сократи-
обратного  захвата  серотонина  (флуоксетин,  флувоксамин,  пароксетин,  тельную  активность  миокарда.  Усиливает  и увеличивает  продолжи-
сертралин). Если сопутствующее лечение этими препаратами клиничес- тельность эрекции, возникшей в результате сексуальной стимуляции. 
ки оправдано, пациенты должны находиться под врачебным контролем. Не влияет на морфологию, подвижность и жизнеспособность сперма-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не  наблюдалось  никаких  побочных  эффек- тозоидов, объем и вязкость эякулята. Ингибирует ФДЭ 6 сетчатки (хотя 
тов у 670 пациентов, которые принимали препарат однократно в дозе  и слабее, чем ФДЭ 5, селективность действия 10:1). Влияние сильде-
140–300 мг. У 174 здоровых добровольцев, которые принимали препа- нафила на ФДЭ 6 в 10 раз уступает его активности в отношении ФДЭ 5 
рат однократно в дозе 140–400 мг, каких-либо значимых побочных эф- и не влияет на остроту зрения и контрастность восприятия. Повышает 
фектов не отмечено. Период полувыведения суматриптана составляет  антиагрегантный эффект оксида азота (II) и его донаторов, препятству-
2,5 ч, однако при передозировке необходимо наблюдение больных как  ет  образованию  тромбов  в сосудах.  Однократный  прием  внутрь  в до-
минимум в течение 12 ч или всего периода наличия клинических про- зе  выше  30 мг  сопровождается  повышением  уровня  цГМФ  в плазме 
явлений интоксикации. крови. Расширяет как артериальные, так и венозные сосуды, вызыва-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем- ет  снижение  систолического  и диастолического  АД,  повышение  ЧСС. 
пературе до 25 °С. Оказывает  антидиуретическое  действие.  Не  влияет  на репродуктив-
КомПендиум 2005
Л-1102
СУПП
ную функцию, не имеет тератогенных, мутагенных, кластогенных (изу- транспортным средством и работать с потенциально опасными меха-
низмами до выяснения индивидуальной реакции на препарат.
чение хромосомных аберраций) и канцерогенных свойств.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Супервигу  не  следует  применять  с другими 
При приеме внутрь натощак быстро и практически полностью вса-
средствами, предназначенными для лечения нарушений эрекции. Ин-
сывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается че-
гибиторы изоформ ЗА4 и 2С9 цитохрома Р450 могут снижать клиренс 
рез 0,5–2 ч, абсолютная биодоступность — 41% (подвергается пресис-
сильденафила.
темному метаболизму), прием жирной пищи снижает степень всасыва-
Одновременное  применение  сильденафила  и ритиновира,  высо-
ния на 11%, максимальную концентрацию на 29%, увеличивает время 
коспецифического  ингибитора  Р450,  не  рекомендуется.  Прием  инги-
ее достижения на 1 ч. Фармакокинетика при приеме внутрь в рекомен-
битора протеаз ВИЧ ритонавира в стадии равновесной концентрации 
дуемых  дозах  (50–100 мг)  имеет  линейный  характер.  В  значительной 
(500 мг  2 раза  в сутки)  с сильденафилом  (100 мг  однократно)  приво-
степени (96%) связывается с белками плазмы крови. Период полувы-
дит  к повышению  в 4 раза  максимальной  концентрации  сильденафи-
ведения  составляет  4 ч  (2–8 ч).  Объем  распределения  сильденафи-
ла в плазме крови и в 11 раз — к увеличению AUC сильденафила. Ци-
ла  в равновесном  состоянии —  105 л,  средний  клиренс  выведения  из 
метидин (в дозе 800 мг), являющийся неспецифическим ингибитором 
плазмы  крови —  41 л/ч.  В  эякуляте  через  1,5 ч  после  приема  концен-

<< Пред. стр.

стр. 355
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>