<< Пред. стр.

стр. 357
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

адекватное лечение (риск рецидива или усиления депрессии).
ционной иглы аппликатор следует держать в вертикальном положении 
Вследствие такого побочного эффекта, как головокружение, спо-
иглой вверх до момента инъекции.
собность больных к концентрации внимания и скорость реакции могут 
После открытия упаковки и удаления аппликатора из обертки сле-
нарушаться,  что  следует  учитывать  при управлении  автотранспортом 
дует проверить наличие имплантатов в просвете для обзора. При не-
и работе с опасными механизмами.
обходимости, следует легко постучать пальцем по защитному колпачку 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в период  лечения  бусерелином  может  сни-
иглы для восстановления их позиции в просвете.
жаться эффективность противодиабетических средств.
Снять  защитный  колпачок  с инъекционной  иглы,  предварительно 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: может  проявляться  астенией,  головной  бо-
сняв защитный футляр поршня. Взять складку кожи и ввести иглу при-
лью,  повышенной  возбудимостью,  приливами  жара,  головокружени-
близительно  на 3 см  в подкожную  жировую  клетчатку,  держа  аппли-
ем, тошнотой, болью в животе, отеками нижних конечностей и масто-
катор  до завершения  инъекции  в горизонтальном  положении  или  на-
динией. Лечения симптоматическое.
правляя кончик иглы несколько вверх. Оттянуть аппликатор назад на 1–
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С.
С 2 см до момента введения имплантатов. Нажимая на поршень до конца, 
ввести имплантаты п/к. Сжимая пункционный канал, одновременно уда-
СУПРЕФАКТ® ИНЪЕКЦИОННЫЙ (SUPREFAKT® INJECTABLE)
лить иглу таким образом, чтобы имплантаты остались в ткани. Импланта-
BUSERELINUM    L02A E01
ты введены правильно, если кончик поршня видно на кончике иглы.
Hoechst
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к бусерели-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ну или другим компонентам препарата.
р-р д/ин. 1 мг/мл фл. 5,5 мл, № 2  
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в начале лечения обычно возникает тран- Бусерелин ..................................................... 1 мг/мл
зиторное повышение уровня тестостерона в сыворотке крови. Это мо- № П.11.00/02501 от 07.11.2000 до 07.11.2005
жет  привести  к временной  активации  опухоли  с такими  вторичными  См. БУСЕРЕЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
реакциями,  как  появление  или  усиление  выраженности  боли  в кос-
СУПРИМА-БРОНХО (SUPRIMA-BRONCHO)
тях у пациентов с метастазами в кости; неврологическим нарушениям 
Shreya Life Sciences    R05X
вследствие сдавления опухолью нервов, например, слабость в нижних 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
конечностях; нарушению оттока мочи, гидронефрозу или лимфостазу; 
сироп фл. 50 мл, № 1  
тромбозу с тромбоэмболией легочной артерии. Данные реакции мож-
сироп фл. 60 мл, № 1  
но в значительной степени предотвратить сопутствующим назначени-
сироп фл. 100 мл, № 1   6 8,2
ем антиандрогенного препарата в начальной фазе лечения бусерели-
Экстракт Adhatoda vasica................................ 30 мг/5 мл
ном (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). Тем не менее, даже при сопутствующей 
Экстракт солодки ........................................... 20 мг/5 мл
антиандрогенной терапии у некоторых пациентов может развиться не- Экстракт куркумы ........................................... 10 мг/5 мл
значительное, но транзиторное усиление выраженности боли в облас- Экстракт базилика священного ...................... 10 мг/5 мл
ти опухоли, а также ухудшения общего состояния. Экстракт имбиря ............................................ 10 мг/5 мл
Кроме  того,  могут  возникать  приливы  жара,  импотенция  и сниже- Экстракт паслена желтоплодного ................... 5 мг/5 мл
ние либидо (как следствие снижения уровня половых гормонов), иног- Экстракт перца длинного ............................... 5 мг/5 мл
Экстракт кардамона ....................................... 5 мг/5 мл
да — безболезненная гинекомастия, а также незначительный отек голе-
№ Р.01.03/05715 от 10.01.2003 до 10.01.2008
ней и стоп. Во время лечения бусерелином сообщалось об единичных 
случаях развития аденомы гипофиза. Лечение бусерелином может со- СУПРИМА-ЛОР (SUPRIMA-LOR)
провождаться:  увеличением  или  уменьшением  роста  волос  на голове  Shreya Life Sciences    R02A A20
и теле; нарушением контроля уровня АД у пациентов с АГ; реакциями ги-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
перчувствительности  (эритема  кожи,  зуд,  кожные  высыпания,  включая  леденцы с ароматом апельсина, № 4, № 8, № 10  
крапивницу, БА, в отдельных случаях — развитием анафилактического/ леденцы с ароматом апельсина, № 12   6 3,03
анафилактоидного шока); снижением толерантности к глюкозе (у паци- леденцы с ароматом апельсина, № 16  
ентов  с сахарным  диабетом  может  привести  к метаболической  деком- № Р.08.03/07287 от 27.11.2002 до 27.11.2007

КомПендиум 2005
Л-1106
СУХА
литы, которые выделяются с желчью, менее активны, чем нитроглице-
леденцы с ароматом клубники, № 4, № 8, № 10  
рин, имеют более продолжительный период полувыведения.
леденцы с ароматом клубники, № 12   6 2,97
леденцы с ароматом клубники, № 16   ПОКАЗАНИЯ: профилактика  приступов  стенокардии  у пациентов 
№ Р.08.03/07288 от 27.11.2002 до 27.11.2007
с ИБС, в том числе постинфарктной стенокардии.
леденцы с ароматом лимона, № 4, № 8, № 10  
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу и продолжительность применения определя-
леденцы с ароматом лимона, № 12   6 2,96
ют  индивидуально.  Таблетки  принимают  не  разжевывая,  обычно  пе-
леденцы с ароматом лимона, № 16  
ред едой, запивая небольшим количеством жидкости. Для предупреж-
№ Р.08.03/07286 от 27.11.2002 до 27.11.2007
леденцы с ароматом меда и лимона, № 4, № 8, № 10   дения  развития  толерантности  к нитратам  интервалы  между  приема-
леденцы с ароматом меда и лимона, № 12   ми препарата должны составлять не менее 10–12 ч. Обычно назначают 
6 2,99
леденцы с ароматом меда и лимона, № 16   по 1–2 таблетки 2 раза в сутки (утром и после обеда), пропуск вечер-
№ Р.08.03/07289 от 27.11.2002 до 27.11.2007
ней  дозы  обеспечивает  12-часовой  интервал  без  приема  нитратов. 
леденцы с ароматом эвкалипта, № 4, № 8, № 10  
Если  приступы  стенокардии  у больного  отмечаются  преимуществен-
леденцы с ароматом эвкалипта, № 12   6 2,97
но ночью, препарат следует принимать после обеда и вечером. Макси-
леденцы с ароматом эвкалипта, № 16  
мальная разовая доза нитроглицерина составляет 13 мг.
Спирт 2,4-дихлорбензиловый ........................ 1,2 мг
Амилметакрезол ............................................ 0,6 мг ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительностью  к нитра-
№ Р.08.03/07290 от 27.11.2002 до 27.11.2007
там и другим компонентам препарата.
Относительные  противопоказания:  геморрагический  инсульт,  по-
СУПРИМА-ПЛЮС (SUPRIMA-PLUS)
вышенное внутричерепное давление, выраженный стеноз устья аорты, 
Shreya Life Sciences    M02A X10
артериальная гипотензия, глаукома.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: дозозависимы  и в основном  являются 
мазь банка 20 г, № 1   6 5,37
следствием  сосудорасширяющего  действия  нитроглицерина.  Воз-
Камфора........................................................ 0,7 г/10 г
можны  головная  боль,  артериальная  гипотензия,  рефлекторная  та-
Ментол .......................................................... 0,6 г/10 г
хикардия,  гиперемия  кожи  лица,  головокружение  и периферические 
Масло эвкалиптовое ...................................... 0,3 г/10 г
Тимол ............................................................ 0,15 г/10 г отеки.  Возможны  преходящие  тошнота  и рвота.  Метгемоглобинемия 
Масло терпентинное ...................................... 0,2 г/10 г при соблюдении  рекомендуемого  режима  дозирования  наблюдается 
№ Р.11.02/05558 от 27.11.2002 до 27.11.2007
крайне редко. Аллергические реакции возникают не часто, в основном 
в виде кожных реакций. Побочные эффекты можно в значительной сте-
СУПРОСТИЛИН (SUPROSTILIN)
пени предупредить постепенным повышением дозы.
CHLOROPYRAMINUM    R06A C03
Необходимость  в отмене  препарата  возникает  только  в случае 
Лекхим-Харьков
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: сильно выраженных побочных эффектов.
табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 10   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с особой осторожностью применяют у боль-
табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 20   ных с выраженной анемией, гипоксемией, легочным сердцем, дегид-
6 3,36
№ Р.05.02/04749 от 22.05.2002 до 22.05.2007
ратацией и пролапсом митрального клапана, нарушением функции пе-
табл. 0,025 г контейнер пластм. ин балк, № 3000  
чени, гипотиреозе, гипотермии и кахексии.
Хлоропирамина гидрохлорид ......................... 0,025 г
Головная боль наиболее выражена в начале лечения препаратом.
№ UA/2982/01/01 от 22.05.2002 до 22.05.2007
Внезапная отмена препарата может вызвать ухудшение течения ИБС.
См. ХЛОРОПИРАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
При лечении Сустаком Форте следует придерживаться 12-часово-
СУСТАК (SUSTAC) го  междозового  интервала  для  профилактики  развития  толерантнос-
NITROGLICERINUM*    C01D A02 ти  к препарату.  Возможна  перекрестная  толерантность  к другим  нит-
ратам и нитритам.
KRKA
Безопасность применения у детей не установлена.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
В  период  беременности  препарат  назначают  только  тогда,  когда 
СУСТАК МИТЕ
ожидаемый терапевтический эффект для будущей матери превышает 
табл. пролонг. дейст. 2,6 мг контейнер пластик., № 25  6 5,61
потенциальный  риск  для  плода.  Во  время  лечения  препаратом  реко-
С
Нитроглицерин.......................................... 2,6 мг
№ UA/0458/01/01 от 12.01.2004 до 12.01.2009 мендуется прекратить кормление грудью.
СУСТАК ФОРТЕ Нитроглицерин  может  негативно  влиять  на способность  к управ-
табл. пролонг. дейст. 6,4 мг контейнер пластик., № 25  6 7,72 лению  транспортными  средствами  и работе  с потенциально  опасны-
Нитроглицерин.......................................... 6,4 мг ми механизмами.
Прочие ингредиенты: лактоза, сахароза. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное  употребление  алкогольных 
№ UA/0459/01/01 от 12.01.2004 до 12.01.2009
напитков усиливает побочные эффекты нитроглицерина. Применение 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нитроглицерин  (глицеролтри-
других вазодилататоров вместе с нитроглицерином приводит к разви-
нитрат) — вазодилататор группы органических нитратов. Таблетки Сустак 
тию выраженной артериальной гипотензии. Одновременное примене-
Форте —  лекарственная  форма  с постепенным  высвобождением  нитро-
ние нитроглицерина и сильденафила категорически противопоказано.
глицерина для перорального приема. Нитроглицерин снижает потребность 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  гемодинамическими  эффектами: 
миокарда в кислороде за счет уменьшения преднагрузки (расширение пе-
головной болью, артериальной гипотензией, тахикардией, гиперемией 
риферических  вен  и уменьшение  притока  крови  к правому  предсердию) 
кожи лица, а также нарушением зрения, потливостью, тошнотой, рво-
и постнагрузки (снижение периферического сопротивления артериальных 
той, цианозом, брадикардией, судорогами и комой.
сосудов). Кроме того, нитроглицерин оказывает непосредственное влия-
Показано промывание желудка, прием активированного угля, кон-
ние  на коронарные  сосуды  сердца,  вызывает  перераспределение  коро-
троль и поддержание дыхания и АД. При метгемоглобинемии в/в вво-
нарного кровотока в участки со сниженным кровообращением, увеличива-
дят метиленовый синий из расчета 1–2 мг на 1 кг массы тела.
ет коронарный резерв, снижает давление в малом круге кровообращения.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при комнатной температуре.
Сустак Форте обеспечивают медленное, постепенное и равномер-
ное  высвобождение  нитроглицерина.  Часть  активного  вещества  вса- СУХАЯ МИКСТУРА ОТ КАШЛЯ ДЛЯ ДЕТЕЙ
сывается  быстро,  обеспечивая  эффект  уже  через  10 мин  после  его  (MIXTURA SICCA CONTRA TUSSIM PRO INFANTIBUS)
приема, дальнейшее высвобождение и абсорбция активного вещества  Тернопольская ФФ    R05C A10
происходит  медленнее,  действие  препарата  длится  10–12 ч.  При  пе- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
роральном приеме нитроглицерин хорошо абсорбируется, но быстро  пор. бутылка 19,55 г   6 3,48
метаболизируется  при первичном  прохождении  через  печень.  Фар- Экстракт корня алтея лекарственного ............. 4г
макокинетика нитроглицерина характеризуется значительной индиви- Натрия гидрокарбонат ................................... 2г
дуальной  вариабельностью.  Период  полувыведения —  1–3 мин.  Око- Натрия бензоат .............................................. 2г
ло 60% нитроглицерина связывается с белками плазмы крови. Объем  Экстракт солодкового корня сухой .................. 1г
Аммония хлорид ............................................ 0,5 г
распределения —  3,3±1,2 л/кг.  Препарат  метаболизируется  в печени 
Масло анисовое............................................. 0,05 г
путем  редукционного  гидролиза,  частично  в сыворотке  крови  путем 
Прочие ингредиенты
спонтанного гидролиза и неорганического распада. Метаболитами яв- Сахар ........................................................................ 10 г
ляются 1,3- и 1,2-глицерилдинитрит и окисленный глутатион. Метабо- № П/98/15/23 от 01.08.2003 до 01.08.2008

КомПендиум 2005 Л-1107
СУШЕ
СУШЕНИЦЫ БОЛОТНОЙ ТРАВА (HERBA GNAPHALII ULIGINOSI) СЫВОРОТКА ПРОТИВОДИФТЕРИЙНАЯ КОНСКАЯ ОЧИЩЕННАЯ
КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ЖИДКАЯ (SERUM ANTIDIPHTERIQUM
GNAPHALIUM ULIGINOSUM*    A02X
EQUINUM DEPURATUM CONCENTRATUM FLUIDUM)
Лектравы
Микроген    J06A A01
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
трава 50 г пачка с внутренн. пакетом   6 1,79
жидкость 10 000 МЕ амп. 1 доза
Трава сушеницы топяной................................ 50 г
+ сыворотка д/о чувств. в амп., № 5  
№ UA/2573/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010 6 109,7
См. СУШЕНИЦА ТОПЯНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») жидкость 20 000 МЕ амп. 2 дозы
+ сыворотка д/о чувств. в амп., № 5  
СЫВОРОТКА ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ 1 мл  сыворотки  содержит  специфические  иммуноглобулины  белковой  фракции  сыво-
ротки  крови  гипериммунизированных  дифтерийным  анатоксином  лошадей,  очищенная 
ЖИДКАЯ (SERUM HAEMOLITICUM PRO DIAGNOSI FLUIDUM) и концентрированная методом пептического переваривания и солевого фракционирова-
Биолек    V04C X ния, не менее 1500 МЕ, консервант — хлороформ (в готовом препарате не определяет-
ся); натрия хлорида — до 0,9%.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: В комплект входит сыворотка конская жидкая для определения чувствительности челове-
жидкость амп. 2 мл, № 10   ка к чужеродному белку разведенная 1:100.
№ 139/04-300200000 от 09.03.2004 до 09.03.2009
Представляет  собой  сыворотку  кроликов,  иммунизированных  эритроцита-
ми барана.
СЫВОРОТКА ПРОТИВОСТОЛБНЯЧНАЯ ЛОШАДИНАЯ
№ 74/02-300200000 от 24.09.2002 до 24.09.2007
ОЧИЩЕННАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ЖИДКАЯ
ПОКАЗАНИЯ: компонент реакции связывания комплемента (РСК).
ПРИМЕНЕНИЕ: сыворотка  разводится  согласно  с титром,  указан- (SERUM ANTITETANICUM EQUINUM PURIFICATUM
ным на этикетке и увеличенным в 3–4 раза. CONCENTRATUM LIQUIDUM)
Например для приготовления гемолитической системы с сыворот- Биолек    J06A A02
кой,  имеющей  титр  1:3000,  берут  0,2 мл  сыворотки,  консервирован- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ной глицерином, и 99,8 мл 0,85%-ного р-ра натрия хлорида. Сыворот-
жидкость 3000 МЕ/1 доза амп. 2 мл комплект, № 5   6 71
ки с консервантом борной кислоты — 0,1 мл и 99,9 мл 0,85%-ного р-ра 
жидкость 3000 МЕ/1 доза амп. 3 мл комплект, № 5   6 84,73
натрия хлорида.
жидкость 10 000 МЕ амп. 10 мл комплект  
Постановка реакции связывания комплемента (РСК) осуществля-
жидкость 10 000 МЕ амп. 20 мл комплект  
ется  в соответствии  с  «Инструкцией  по применению»  соответствую-
жидкость 20 000 МЕ амп. 10 мл комплект  
щих диагностических препаратов.
жидкость 20 000 МЕ амп. 20 мл комплект  
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом  темном  месте  при температуре  2–
жидкость 50 000 МЕ амп. 10 мл комплект  
8 °С. Транспортируют любым видом крытого транспорта.
жидкость 50 000 МЕ амп. 20 мл комплект  
ХАРАКТЕРИСТИКА: диагностическая ценность препарата обуслов-
Состав:  сыворотка  содержит  специфические  иммуноглобулины  белковой 
лена способностью гемолизировать эритроциты барана в присутствии 
фракции сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных столбнячным 
комплемента в реакции антиген-антитело.
анатоксином или токсином, очищенной и концентрированной методом пеп-
Сыворотка  сухая  после  растворения,  как  и жидкая,  должна  быть  тического переваривания; 1 ампула по 2 или 3 мл препарата для экстренной 
прозрачной светло-желтого или светло-розового цвета. В случае дол- профилактики столбняка содержит одну профилактическую дозу (3000 МЕ) 
госрочного хранения на поверхности жидкой сыворотки иногда обра- активности столбнячного антитоксина; 1 ампула по 10 или 20 мл препарата 
зуется пленка или пристенное беловатое кольцо, которое не является  для лечения столбняка — 10 000, 20 000 или 50 000 МЕ. Консервант — хло-
роформ (в готовом препарате не определяется); содержание натрия хлори-
препятствием для дальнейшего применения препарата.
да — до 0,9%.
№ 93/03-300200000 от 11.04.2003 до 11.04.2008
СЫВОРОТКА ЛОШАДИНАЯ НОРМАЛЬНАЯ ДЛЯ
ПОКАЗАНИЯ: лечение  и экстренная  специфическая  профилакти-
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД, ЖИДКАЯ
ка столбняка.
(SERUM EQUINUM NORMALE)
ПРИМЕНЕНИЕ: лечение  столбняка  сывороткой  противостолбняч-
Биолек    V04C X ной  лошадиной  очищенной  (ПСС)  проводят  больным  в максимально 
С СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ранние сроки от начала заболевания в дозе 100 000—200 000 МЕ. Сы-
жидкость фл. 100 мл   воротку вводят в/в или в спинномозговой канал. В зависимости от тя-
6 28,35
№ 92/03-300200000 от 11.04.2003 до 11.04.2008 жести  заболевания  введение  сыворотки  повторяют  до исчезновения 
ПОКАЗАНИЯ: сыворотка  лошадиная  нормальная  предназначе- рефлекторных судорог.
на  для  добавления  в бактериологические  питательные  среды,  кото- Экстренная профилактика столбняка
рые применяются для культивирования микроорганизмов (коринебак- Экстренную специфическую профилактику столбняка осуществля-
терий, нейсерий, стрептококков и т.п.) при диагностике соответствую- ют в случаях:
щих инфекций. — травм с нарушением целостности кожных покровов и слизистых;
ПРИМЕНЕНИЕ: сыворотка добавляется в питательные среды в со- — обморожениях и ожогах II, III и IV степени;
ответствии  с их  рецептурой.  При  необходимости  сыворотку  перед  — небольничных абортах;
введением  в питательные  среды  инактивируют  при 56 °С  в течение  — родах вне медицинских учреждений;
30 мин. — гангрене или некрозе различных тканей, абсцессах;
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в герметически  закрытой  упаковке  в тем- — укусах животных;
ном  помещении  с относительной  влажностью  воздуха  не  более  60%  — проникающих ранениях ЖКТ.
при температуре  2–8 °С.  Транспортируется  всеми  видами  крытого  Экстренная  профилактика  столбняка  включает  первичную  хирур-
транспорта. гическую обработку раны и создание, в случае необходимости, специ-
ХАРАКТЕРИСТИКА: жидкость желтого цвета, прозрачная или слег- фического  иммунитета.  Для  экстренной  профилактики  столбняка  ис-
ка  опалесцирующая,  стерильная.  Допускается  наличие  осадка,  кото- пользуют:
рый исчезает при встряхивании. — АС-анатоксин;
— противостолбнячный иммуноглобулин человека (ПСЧИ);
СЫВОРОТКА ПРОТИВОГАНГРЕНОЗНАЯ ПОЛИВАЛЕНТНАЯ
— в случае отсутствия ПСЧИ — ПСС.
КОНСКАЯ ОЧИЩЕННАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ЖИДКАЯ
Схема выбора профилактических средств в процессе проведения 
(SERUM ANTIGANGRENOSUM POLYVALENTUM PURIFICATUM
экстренной профилактики столбняка приведена в таблице.
CONCENTRATUM EQUINUM LIQUIDUM)
АС-анатоксин вводят п/к под лопатку. ПСЧИ вводят в дозе 250 МЕ 
Микроген    J06A A05
в/м  в верхненаружный  квадрант  ягодицы.  При  необходимости  ис-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пользования ПСС с целью экстренной профилактики ее вводят в дозе 
жидкость 1 доза амп. + сыворотка д/о чувств. в амп., № 1   6 368,8
3 000 МЕ п/к. Перед введением ПСС для определения чувствительно-
1  ампула  поливалентного  препарата  с профилактической  дозой  содержит  антитоксины 
против трех видов возбудителей газовой гангрены. В комплекте 1 ампула противогангре- сти к чужеродному белку в обязательном порядке проводят внутрикож-
нозной  сыворотки  и 1  ампула  разведенной  1:100  сыворотки  для  определения  чувстви-
ную пробу с разбавленной 1:100 сывороткой, которая находится в ко-
тельности к лошадиному белку.
робке с препаратом (ампула маркирована красным цветом).
№ 103/04-300200000 от 09.03.2004 до 29.05.2008

КомПендиум 2005
Л-1108
СЫВО
Схема выбора профилактических средств для экстренной профилактики столбняка
Срок, про­
Предварительная вакцинация против столбняка Препараты
шедший по­
Документальное под­ Курс ранее проведенной вакцинации Возрастная группа
сле послед­ АС­анаток­ ПСЧИ2, МЕ ПСС2, МЕ
тверждение ранее про­ (каким­либо препаратом, содержащим
ней прививки син , мл
1
веденной вакцинации столбнячный анатоксин)
1. Есть Полный курс плановых прививок в соответ­ Дети и подростки Независимо Не вводят4 Не вводят Не вводят
ствии с возрастом3 от срока
Курс плановых прививок без последней ре­ Дети и подростки Независимо 0,5 Не вводят Не вводят
вакцинации согласно возрасту от срока
Полный курс иммунизации5 Взрослые Не более 5 лет Не вводят Не вводят Не вводят
Более 5 лет 0,5 Не вводят Не вводят
Две прививки6 Все возрастные группы Не более 5 лет 0,5 Не вводят7 Не вводят7
Более 5 лет 1,0 250 30008
Одна прививка Все возрастные группы Не более 2 лет 0,5 Не вводят7 Не вводят7
Более 2 лет 1,0 250 30008
Не привитые Дети до 5 мес — Не вводят 250 30008
Другие возрастные группы — 1,0 250 30008
2. Нет Анамнез прививок неизвестен, но в анамнезе Дети до 5 мес — Не вводят 250 3000
Дети старше 5 мес — 0,5 Не вводят7 Не вводят7
отсутствуют противопоказания к вакцинации
Другие контингенты Все возрастные группы — 1,0 250 30008
Примечания
Для экстренной профилактики столбняка можно использовать АДС­М­анатоксин.
1

Применять один из указанных препаратов ПСЧИ или ПСС. Желательно вводить ПСЧИ, если этого препарата нет — вводят ПСС.
2

Это касается также детей и подростков, которые были привиты вне календаря, но получили ревакцинацию, очередные плановые или экстренные ревакцина­
3

ции по поводу травм следует осуществлять не чаще, чем 1 раз в 5 лет.
При ранениях с угрозой заражения (инфицированных ранах), если после предыдущей ревакцинации прошло больше 5 лет, вводят 0,5 мл АС­анатоксина.
4

Полный курс иммунизации АС­анатоксином для взрослых состоит из 2 прививок по 0,5 мл каждая с интервалом 30–40 дней, и ревакцинацией через 6–12 мес
5

аналогичной дозой. При укороченной схеме полный курс иммунизации состоит из одноразовой начальной прививки АС­анатоксином в удвоенной дозе (1 мл)
и ревакцинации через 6–12 мес в дозе 0,5 мл.
Две прививки по обычной схеме иммунизации (для взрослых и детей) и одна прививка при укороченной схеме иммунизации для взрослых.
6

При ранениях с угрозой заражения (инфицированных ранах) вводят ПСЧИ или ПСС.
7

Все лица, которые получили активно­пассивную профилактику для завершения курса иммунизации и в целях исключения необходимости повторного введе­
8

ния ПСС через 6–12 мес должны быть ревакцинированы АС­анатоксином в дозе 0,5 мл.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: специфическую профилактику столбняка про-
Для  проведения  внутрикожной  пробы  используют  отдельную  ам-
водят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики; не подле-
пулу, а также стерильный шприц с делением 0,1 мл и тонкую иглу. Раз-
жат использованию препараты в ампулах с сомнительной целостностью 
бавленную сыворотку вводят внутрикожно в сгибательную поверхность 
и маркировкой,  в случае  изменения  физических свойств  (осадок,  кото-
предплечья в объеме 0,1 мл. Учет реакции —через 20 мин. Пробу счи-
рый не разбивается при встряхивании, посторонние включения, мутные 
тают отрицательной, если диаметр отека или покраснения, которое по-
р-ры  сыворотки  или  иммуноглобулина);  непосредственно  перед  введе-
является на месте введения, менее 1 см. Пробу считают положитель-
нием АС-анатоксина ампулу встряхивают до получения гомогенной сус-
ной, если отек или покраснение достигает в диаметре 1 см и больше.
пензии; открытая ампула с АС-анатоксином хранению не подлежит.
В  случае  отрицательной  внутрикожной  пробы  ПСС  вводят  п/к 
Введение  препаратов  регистрируют  в соответствующих  учетных 
в объеме  0,1 мл  из  ампулы,  маркированной  синим  цветом.  В  случае 
формах с указанием даты прививки, дозы, производителя препарата, 
отсутствия реакции — через 30 мин вводят стерильным шприцем ос-
номера серии, реакции пациента на введение препарата.
тавшуюся дозу сыворотки (ампулу с которой прикрывают на это время 
С
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном помещении с относительной влаж-
стерильной  салфеткой).  Лицам  с положительной  внутрикожной  про-
ностью воздуха не более 60% при температуре 5±3 °С. Сыворотки, ко-
бой или в случае появления анафилактической реакции на п/к инъек-
торые  подвергались  замораживанию  и оттаиванию,  но  не  изменили 
цию 0,1 мл ПСС дальнейшее введение ПСС противопоказано. В этом 
физических свойств, пригодны к применению. Транспортируется все-
случае вводят ПСЧИ.
ми видами крытого транспорта при температуре 5±3 °С.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: для  применения  ПСС  с лечебной  целью 
ХАРАКТЕРИСТИКА: прозрачная  или  слегка  опалесцирующая  бес-
противопоказаний нет.

<< Пред. стр.

стр. 357
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>