<< Пред. стр.

стр. 358
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

цветная или с желтоватым оттенком жидкость без осадка.
В целях экстренной профилактики столбняка ПСС не вводят при:
Препарат содержит антитела, которые нейтрализуют столбнячный 
— наличии в анамнезе повышенной чувствительности к соответс-
токсин.
твующему препарату;
—  беременности  (в  первой  половине  противопоказано  введение 
СЫВОРОТКА ПРОТИВОСТОЛБНЯЧНАЯ ОЧИЩЕННАЯ
АС-анатоксина и ПСС, во второй — противопоказано введение ПСС.
КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ЖИДКАЯ (SERUM ANTITETANICUM
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: введение ПСС иногда сопровождается раз- EQUINUM PURIFICATUM CONCENTRATUM LIQUIDUM)
витием  аллергических  реакций  немедленного  типа,  которые  возника-
Микроген    J06A A02
ют сразу после введения или через несколько часов, ранних — на 2–6-е  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
сутки после введения и отдаленных — на 2-й неделе или позже. Эти ре- жидкость 3000 МЕ/1 доза амп. 2 мл комплект, № 5   6 80,7
акции,  как  правило,  проявляются  симптомокомплексом  сывороточной  жидкость 3000 МЕ/1 доза амп. 3 мл комплект, № 5  
болезни (повышение температуры тела, появление зуда и сыпи на коже,  жидкость 3000 МЕ/1 доза амп. 5 мл комплект, № 5   6 63,05
боли в суставах и т.п.) и в исключительных случаях — анафилактическим  жидкость 10 000 МЕ амп. 10 мл комплект, № 5  
шоком. Учитывая возможность возникновения шока при введении ПСС,  жидкость 10 000 МЕ амп. 20 мл комплект, № 5  
жидкость 20 000 МЕ амп. 10 мл комплект, № 5  
за  каждым  привитым  необходимо  обеспечить  медицинское  наблюде-
жидкость 20 000 МЕ амп. 20 мл комплект, № 5  
ние в течение 1 ч после введения препарата. Места проведения приви-
жидкость 50 000 МЕ амп. 10 мл комплект, № 5  
вок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.
жидкость 50 000 МЕ амп. 20 мл комплект, № 5  
Лица, которые получили ПСС, должны быть предупреждены относи- Комплект состоит из 1 ампулы противостолбнячной сыворотки и 1 ампулы сыворотки ло-
тельно необходимости срочного обращения за медицинской помощью  шадиной жидкой для определения чувствительности человека к чужеродному белку, раз-
ведённой 1:100. В пачке — 5 комплектов.
в случае появления признаков, характерных для сывороточной болезни.
Препарат  представляет  собой  содержащую  специфические  иммуноглобулины  белко-
После введения АС-анатоксина могут наблюдаться как общие ре- вую фракцию сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных столбнячным анаток-
акции  в виде  плохого  самочувствия  и повышения  температуры  тела,  сином или токсином, очищенную и концентрированную одним из методов пептического 
переваривания. Консервант — хлороформ (0,1%). В 1 ампуле с препаратом для профи-
так и местные реакции в виде покраснения, отека, боли, которые про-
лак-тики столбняка содержится 3000 МЕ антитоксина, для лечения столбняка — 10 000, 
ходят через 24–48 ч. В исключительных случаях развиваются аллерги- 20 000 или 50 000 МЕ.
ческие реакции, шок. № 140/04-300200000 от 09.03.2004 до 09.03.2009

КомПендиум 2005 Л-1109
СЫВО
табл. п/о 500 мг, № 5  
СЫВОРОТКИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ БОТУЛИНИЧЕСКИЕ ТИПОВ A, 6 199,28
B, C, E, F НАТИВНЫЕ КОНСКИЕ ИЛИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА табл. п/о 500 мг, № 10  
СУХИЕ ДЛЯ РЕАКЦИИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ 
Левофлоксацин ......................................... 500 мг
(SERA DIAGNOSTICA BOTULINICA TYPI A, B, C, E, F NATIVA EQUINA AUT
Прочие ингредиенты: метилгидроксипропилцеллюлоза, кросповидон, цел-
BOVINA SICCA PRO REACTIONE NEUTRALISATIONIS BIOLOGICAE)
люлоза  микрокристаллическая,  натрия  стеарил  фумарат,  макрогол  8000, 
Микроген    V04C X тальк, железа оксид красный, титана диоксид, железа оксид желтый.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Препарат содержит левофлоксацин в виде гемигидрата.
жидкость амп. 1 мл, № 5   № UA/3530/01/02 от 28.07.2005 до 28.07.2010
Препарат представляет собой сыворотки, полученные из крови лошадей или крупного ро-
р-р инф. 500 мг фл. 100 мл, № 1   6 277,11
гатого  скота,  гипериммунизированных  ботулиническими  моноанатоксинами  и токсинами 
Левофлоксацин ......................................... 5 мг/мл
соответствующих типов. В комплект входят ампулы по 1 мл сыворотки каждого типа.
№ 141/04-300200000 от 09.03.2004 до 09.03.2009 Прочие ингредиенты: натрия хлорид, натрия гидроксид, кислота хлористо-
водородная, вода для инъекций.
СЫВОРОТКИ ПРОТИВОБОТУЛИНИЧЕСКИЕ ТИПОВ A, B, C, E, F № UA/3530/02/01 от 28.07.2005 до 28.07.2010
ОЧИЩЕННЫЕ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ ЖИДКИЕ (SERA ANTIBOTULINICA ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: левофлоксацин (9-фтор-2,3-
TYPORUM A, B, C, E, F PURIFICATA CONCENTRATA LIQUIDA)
дигидро-3-метил-10-(4-метил-1-пиперазинил)-7-оксо-7Н-пиридол 
Микроген    J06A A04
[1,2,3,-де-]-1,4-бензоксазин-6-карбоксиловая  кислота) —  синтетиче-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ское  антибактериальное  средство  группы  фторхинолонов.  Облада-
жидкость амп. + сыворотка д/о чувств. в амп., № 5  
ет  широким  спектром  антибактериального  действия.  Быстрый  бакте-
В комплект входит разведенная 1:100 сыворотка конская жидкая для определения чув-
рицидный  эффект  обеспечивается  вследствие  угнетения  левофлок-
ствительности человека к чужеродному белку.
Содержит  специфические  иммуноглобулины  сыворотки  крови  лошадей,  гипериммуни-
сацином  бактериального  фермента  ДНК-гиразы,  который  относится 
зированных ботулиническими анатоксинами или токсинами типа A, B, C, E, F очищенные 
к топоизомеразам  II  типа.  В  результате  нарушается  объемная  струк-
и концентрированные  методом  пептического  переваривания  и солевого  фракциониро-
вания, нейтрализующие ботулинические токсины соответствующего типа. тура  ДНК  бактерий  и блокируется  их  деление.  Спектр  активности  ле-
№ 138/04-300200000 от 09.03.2004 до 09.03.2009
вофлоксацина включает грампозитивные и грамнегативные бактерии, 
в том  числе  неферментирующие  бактерии,  которые  часто  вызывают 
ТАБАКУМ-ПЛЮС (TABACUM-PLUS)
нозокомиальную  инфекцию,  а также  атипичные  микроорганизмы,  та-
НГС    N07B A10**
кие, как С. pneumoniae, С. trachomatis, M. pneumoniae, L. pneumophila,
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Ureaplasma. Кроме того, к левофлоксацину чувствительны такие возбу-
гран. гомеопат. пенал полимер. 10 г   6 11,6
дители, как микобактерии, Н. pylori и анаэробы. Подобно другим фтор-
Tabacum 4D ................................................... 25 мг/10 г
хинолонам, левофлоксацин не действует на спирохеты.
Tabacum 3СН ................................................. 25 мг/10 г
Tabacum 200СН.............................................. 25 мг/10 г К препарату чувствительные следующие микроорганизмы:
Sepia 200CH................................................... 25 мг/10 г Грамположительные аэробы — Enterococcus faecalis, Staphylococ-
№ П.06.03/06998 от 12.06.2003 до 12.06.2008
cus aureus метициллинчувствительные,  Staphylococcus haemolyticus
метициллинчувствительные, Staphylococcus saprophyticus, Streptococ-
ТАБЕКС (TABEX)
ci С, G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, в том чис-
CYTISINUM*    N07B A10**
ле резистентные к пенициллину, Streptococcus pyogenes.
Sopharma
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Грамотрицательные  аэробы —  Acinetobacter baumannii, Citrobacter
freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloa-
табл. п/о 1,5 мг, № 20   6 5,08
cae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, в том числе резистентные 
табл. п/о 1,5 мг, № 100   6 21,93
Цитизин ......................................................... 1,5 мг к ампициллину, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella
Прочие ингредиенты: сахар молочный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеа-
pneumoniae, Moraxella catarrhalis, в том числе продуцирующие бета-лак-
рат, тальк, opadry II.
тамазы, Morganella morganii, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Pro-
№ UA/2537/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
См. ЦИТИЗИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») teus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeru-
ginosa, Serratia marcescens.
ТАБЛЕТКИ ОТ КАШЛЯ (TABULETTAE CONTRA TUSSIM)
Анаэробы —  Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens,
С Татхимфармпрепараты    R05C A50**
Peptostreptococcus.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Прочие —  Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella
табл. контурн. безъячейк. уп., № 10   6 0,29
pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.
Трава термопсиса в мелком порошке ............. 0,01 г
К препарату непостоянно чувствительны:
Натрия гидрокарбонат ................................... 0,25 г
Грамположительные  аэробы: Staphylococcus haemolyticus мети-
№ UA/2245/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
циллинрезистентные.
ТАБЛЕТКИ ОТ УКАЧИВАНИЯ И ТОШНОТЫ (DIMENHYDRINATE TABLETS) Грамотрицательные аэробы: Burkholderia cepacia.
DIMENHYDRINATUM    N07C A05** Анаэробы: Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotamicron, Bacte-
Pharmascience
roides vulgaris, Clostridium difficile.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
К препарату резистентны:
табл. 50 мг, № 25   6 14,27
Грамположительные  аэробы: Staphylococcus aureus метициллин-
Дименгидринат.............................................. 50 мг
резистентные. Как и прочие фторхинолоны, левофлоксацин не активен 
№ UA/0653/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009
в отношении спирохет.
См. ДИМЕНГИДРИНАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
После  приема  внутрь  левофлоксацин  быстро  и почти  полностью 
всасывается.  Максимальная  концентрация  в плазме  крови  отмечает-
ся через 1 ч после приема. Абсолютная биодоступность — почти 100%. 
Левофлоксацин  имеет  линейную  фармакокинетику  в диапазоне  доз 
от 50 до 600 мг. Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию ле-
ТАВАНИК® (TAVANIK®)
вофлоксацина.  Приблизительно  30–40%  левофлоксацина  связыва-
LEVOFLOXACINUM    J01M A12
ется  с белками  плазмы  крови.  Кумуляции  левофлоксацина  при при-
Sanofi-Aventis
еме в дозе 500 мг 1 раз в сутки не отмечается. Незначительная куму-
Aventis Pharma Deutschland
ляция  левофлоксацина  отмечается  при приеме  в дозе  500 мг  2 раза 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
в сутки. Равновесное состояние достигается в течение 3 дней. Макси-
табл. п/о 250 мг, № 3   мальная концентрация левофлоксацина при назначении в дозе более 
табл. п/о 250 мг, № 5   6 132,32 500 мг внутрь в слизистой оболочке бронхов и бронхиальном секрете 
табл. п/о 250 мг, № 10   составляет 8,3 мкг/мл и 10,8 мкг/мл соответственно, в тканях легких — 
Левофлоксацин ......................................... 250 мг
приблизительно  11,3 мкг/мл  и достигалась  на протяжении  4–6 ч  по-
Прочие ингредиенты: метилгидроксипропилцеллюлоза, кросповидон, цел-
сле приема. Концентрация в легких превышает таковую в плазме кро-
люлоза  микрокристаллическая,  натрия  стеарил  фумарат,  макрогол  8000, 
ви.  После  перорального  приема  левофлоксацина  в дозе  500 мг  1 раз 
тальк, железа оксид красный, титана диоксид, железа оксид желтый.
в сутки на протяжении 3 дней средняя концентрация в ткани предста-
№ UA/3530/01/01 от 28.07.2005 до 28.07.2010
КомПендиум 2005
Л-1110
ТАВА
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к лево-
тельной  железы  составляла  8,7,  8,2  и 2,0 мкг/г  соответственно  через 
2, 6 и 24 ч; среднее соотношение концентрации в ткани железы/плаз- флоксацину  или  к другим  хинолонам,  эпилепсия,  указание  на тенди-
ме крови — 1,84. нит,  обусловленный  приемом  фторхинолонов,  в анамнезе,  возраст 
Левофлоксацин  плохо  проникает  в СМЖ.  Средняя  концентрация  до 18 лет, период беременности и кормления грудью.
левофлоксацина в моче на протяжении 8–12 ч после однократного при- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Со стороны кожных покровов/реакции ги-
ема внутрь в дозе 150, 300 или 500 мг составляла 44, 91 и 200 мкг/мл  перчувствительности
соответственно. Левофлоксацин метаболизируется в незначительной  В некоторых случаях — зуд и гиперемия кожи, редко — общие ре-
степени,  метаболитами  являются  дисметил-левофлоксацин  и лево- акции гиперчувствительности (анафилактические и анафилактоидные 
флоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5% количества  реакции) с такими проявлениями, как крапивница, бронхоспазм, тяже-
препарата, который выводится с мочой. лое удушье, ангионевротический отек лица и слизистой оболочки глот-
После перорального и в/в введения левофлоксацин выводится из  ки,  очень  редко —  внезапное  снижение  АД  и шок,  фотосенсибилиза-
плазмы крови относительно медленно (период полувыведения состав- ция,  в единичных  случаях —  синдром  Стивенса —  Джонсона,  токси-
ляет  6–8 ч).  Элиминация  осуществляется  главным  образом  почками  ческий эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная 
(более  85%  от введенной  дозы). Существенных  различий  в фармако- полиморфная  эритема.  Системным  реакциям  повышенной  чувстви-
кинетике левофлоксацина при пероральном и в/в путях введения нет. тельности иногда могут предшествовать более легкие реакции со сто-
ПОКАЗАНИЯ: инфекции  легкой  или  умеренной  степени  тяжести  роны  кожи.  Перечисленные  побочные  эффекты  могут  возникать  уже 
у взрослых,  вызванные  микроорганизмами,  чувствительными  к лево- после  введения  первой  дозы  и  на протяжении  нескольких  минут  или 
флоксацину, —  острый  синусит,  хронический  бронхит  в фазе  обостре- часов после приема.
ния,  негоспитальная  пневмония,  осложненные  и неосложненные  ин- Со стороны пищеварительного тракта/обмена веществ
фекции  мочевых  путей,  включая  пиелонефрит,  инфекции  кожи  и мяг- Часто — тошнота, диарея; в некоторых случаях — анорексия, рвота, 
ких тканей, септицемия/бактериемия, интраабдоминальные инфекции,  боль  в животе,  диспепсия;  редко —  кровавый  понос,  который  в очень 
простатит. редких случаях может быть проявлением колита, в том числе псевдо-
ПРИМЕНЕНИЕ: таблетки  принимают  1–2 раза  в сутки  в зависи- мембранозного  колита,  очень  редко —  гипогликемия.  Хинолоны  спо-
мости  от типа  и тяжести  инфекции,  а также  от чувствительности  воз- собны вызвать развитие порфирии у предрасположенных больных.
будителя.  Длительность  лечения  зависит  от течения  заболевания  Со стороны нервной системы
и не  должна  превышать  14 дней.  Рекомендуется  продолжать  лечение  В  единичных  случаях —  головная  боль,  головокружение,  сонли-
на протяжении как минимум 48–72 ч после нормализации температу- вость, расстройства сна, редко — парестезии, тремор, беспокойство, 
ры  тела  или  подтвержденной  результатами  микробиологических  те- чувство  страха,  судорожные  припадки  и спутанность  сознания,  очень 
стов  эрадикации  возбудителя.  Таблетки  следует  глотать  не  разжевы- редко —  расстройства  зрения  и слуха,  вкуса  и обоняния,  нарушения 
вая  и запивая  достаточным  количеством  воды.  Принимают  независи- тактильной  чувствительности,  психотические  реакции  с опасным  по-
мо от приема пищи. ведением, включая суицидальные попытки, галлюцинации, депрессия, 
Указания  по дозированию  препарата  у взрослых  пациентов  с не- нарушения движения.
измененной функцией почек (клиренс креатинина — более 50 мл/мин)  Со стороны сердечно-сосудистой системы
приведены в таблице: Редко —  тахикардия,  артериальная  гипотензия,  очень  редко — 
Кратность Продолжи­ коллапс.
Суточная
Показания приемов тельность Со стороны опорно-двигательного аппарата
доза, мг
в сутки лечения, дни Редко —  мышечная  слабость  (особенно  у больных  миастенией), 
Острый синусит 500 1 10–14 поражение  сухожилий,  в том  числе  тендинит,  миалгия,  артралгия, 
Хронический бронхит в фазе об­ очень  редко —  разрыв  сухожилия,  например  ахиллового  (поражение 
250–500 1 7–10
острения может  быть  двусторонним  и развиться  на протяжении  48 ч  от начала 
Негоспитальная пневмония 500–1000 1–2 7–14
лечения), в единичных случаях — рабдомиолиз.
Неосложненные инфекции мочево­
250 1 3 Со стороны печени и почек
го тракта
Часто — повышение активности печеночных трансаминаз, в неко-
Простатит 500 1 28
торых случаях — повышение уровня билирубина и креатинина в сыво-
Осложненные инфекции мочевого
250 1 7–10 ротке крови, очень редко — гепатит, нарушение функции почек вплоть 
тракта, включая пиелонефрит
Т
Инфекции кожи и мягких тканей 500–1000 1–2 7–14 до острой почечной недостаточности (интерстициальный нефрит).
Септицемия/бактериемия 500–1000 1–2 10–14 Со стороны системы крови
Внутрибрюшные инфекции 500 1 7–14 В  некоторых  случаях —  эозинофилия,  лейкопения,  редко —  ней-
В комбинации с антибиотиками, активными в отношении анаэроб- тропения, тромбоцитопения с повышенной склонностью к геморраги-
ных возбудителей ям, очень редко — агранулоцитоз, сопровождающийся продолжитель-
Указания  по дозированию  препарата  у взрослых  пациентов  с на- ным  или  рецидивирующим  фебриллитетом,  фарингитом  и др.,  в еди-
рушенной  функцией  почек  (клиренс  креатинина —  менее  50 мл/мин)  ничных случаях — гемолитическая анемия, панцитопения.
приведены в таблице: Прочие побочные эффекты
Клиренс креати­ Режим дозирования (в зависимости от тяжести Часто — боль и гиперемия кожи в месте инфузии, флебит, в неко-
нина инфекции) торых  случаях —  астения,  очень  редко —  лихорадка,  аллергический 
первая доза первая доза первая доза
пневмонит,  васкулит.  При  применении  любых  антибактериальных 
250 мг, 500 мг, 500 мг,
50–20 мл/мин средств может развиваться вторичная инфекция, которая требует на-
следующие следующие следующие
значения дополнительной терапии.
125 мг/24 ч 250 мг/24 ч 250 мг/12 ч
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при применении  хинолонов  возможно  по-
первая доза первая доза первая доза
вреждение формирующейся и развивающейся хрящевой ткани, в свя-
250 мг, 500 мг, 500 мг,
19–10 мл/мин зи  с чем  Таваник  нельзя  назначать  в период  беременности  и кормле-
следующие следующие следующие
ния грудью, а также больным в возрасте до 18 лет.
125 мг/48 ч 125 мг/24 ч 125 мг/12 ч
Пациентам,  управляющим  транспортными  средствами  и работа-
первая доза первая доза первая доза
<10 мл/мин, (а так­ ющим  с потенциально  опасными  механизмами,  следует  соблюдать 
250 мг, 500 мг, 500 мг,
же при гемодиали­ осторожность  при использовании  препарата,  учитывая  возможность 
следующие следующие следующие
зе и ХАПД *) развития  побочных  эффектов —  сонливости,  спутанности  сознания, 
125 мг/48 ч 125 мг/24 ч 125 мг/24 ч
головокружения, нарушений координации движений.
* — После проведения гемодиализа или хронического амбулаторного перито­
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: р-р для в/в введения совместим с такими ин-
неального диализа (ХАПД) назначения дополнительных доз не требуется.
фузионными р-рами — 0,9% р-ром натрия хлорида, 5% р-ром декстро-
Коррекции  дозы  у пациентов  с нарушенной  функцией  печени  не 
зы,  р-ром  Рингера,  комбинированными  р-рами  для  парентерального 
требуется, поскольку левофлоксацин незначительно метаболизирует-
питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Таваник для в/в вве-
ся в печени.
дения нельзя смешивать с гепарином или р-рами, которые имеют ще-
Не  требуется  коррекции  дозы  у пациентов  пожилого  возраста 
при нормальной функции почек. лочную реакцию (например, р-р натрия гидрокарбоната).
КомПендиум 2005 Л-1111
ТАВЕ
Абсорбция  левофлоксацина  существенно  снижается  при одно- ТАКСОЛ (TAXOL)
временном  приеме  с антацидами, которые  содержат  алюминий,  маг- PACLITAXELUM    L01C D01
BMS
ний, а также с препаратами, которые содержат соли железа. Следует 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
с осторожностью применять левофлоксацин в комбинации с препара-
р-р д/инф. в/в 30 мг фл. 5 мл, № 1  
тами, снижающими судорожный порог (теофиллин, НПВП). Пробени-
р-р д/инф. в/в 100 мг фл. 16,7 мл, № 1  
цид  и циметидин  уменьшают  элиминацию  левофлоксацина.  Период  Паклитаксел .................................................. 6 мг/мл
полувыведения циклоспорина при одновременном применении лево- № П.08.01/03600 от 30.08.2001 до 30.08.2006
флоксацина может увеличиваться. См. ПАКЛИТАКСЕЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПЕРЕДОЗИРОВКА: наиболее  характерными  признаками  передо-
зировки  являются  симптомы  со  стороны  нервной  системы —  спутан-
ность сознания, головокружение, судорожные припадки, психоз. Лече-
ние — симптоматическое.
Левофлоксацин не выводится из организма при проведении диа- ТАКСОТЕР® (TAXOTERE®)
лиза. Специфического антидота не существует.
DOCETAXELUM    L01C D02
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (до 30 °C) в за-
Sanofi-Aventis
щищенном  от света  месте.  Допустимый  срок  хранения  без  наружной 
Aventis Pharma Dagencham
упаковки при комнатном освещении — не более 3 дней.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
конц. д/п инф. р-ра 20 мг/0,5 мл фл. с раств.
ТАВЕГИЛ (TAVEGYL)
по 1,5 мл во фл., № 1  
CLEMASTINUM    R06A A04 6 1600
Доцетаксел ............................................... 20 мг/0,5 мл
Novartis
Прочие ингредиенты: полисорбат 80, азот.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
конц. д/п инф. р-ра 80 мг/2 мл фл. с раств.
табл. 1 мг, № 20   6 10,77
по 6 мл во фл., № 1  
табл. 1 мг, № 30   6 6600
Доцетаксел ............................................... 80 мг/2 мл
Клемастин ..................................................... 1 мг
№ UA/1238/02/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009 Прочие ингредиенты: полисорбат 80, азот.
Препарат содержит доцетаксел в виде тригидрата. Упаковка укомплектова-
р-р д/ин. 1 мг/мл амп. 2 мл, № 5   6 11,95
на флаконом с растворителем (13% р-р спирта этилового (95%) в воде для 
р-р д/ин. 1 мг/мл амп. 2 мл, № 10  
инъекций).
Клемастин ..................................................... 1 мг/мл
№ П.05.02/04725 от 22.05.2002 до 22.05.2007
№ UA/1238/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009
сироп 0,01% фл. 100 мл, № 1   ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Доцетаксел —  полусинте-
Клемастин ..................................................... 0,01% тическое  средство,  которое  получают  из  биомассы  игл  европейского 
№ UA/1238/03/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
тиса.  Препарат  способствует  накоплению  тубулина  в микротрубочках 
См. КЛЕМАСТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
и препятствует  их  распаду,  что  приводит  к нарушению  митоза  и меж-
фазовых  процессов  в опухолевых  клетках.  Доцетаксел  на длительное 
ТАГЕРА ФОРТЕ (TAGERA FORTE)
время задерживается в клетках, где его концентрация достигает зна-
SECNIDAZOLUM    P01A B07
чительных величин.
Unichem Laboratories
Кроме этого, доцетаксел проявляет активность в отношении неко-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
торых клеток, продуцирующих в чрезмерном количестве р-гликопроте-
табл. п/о 1 г, № 2   6 10,66
ин, который кодируется геном множественной резистентности.
табл. п/о 1 г, № 20   6 85,36
Фармакокинетика  доцетаксела  изучалась  в диапазоне  доз  20–
Секнидазол ................................................... 1г
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, желатин,  115 мг/м2 в I фазе клинических испытаний. Фармакокинетический про-
натрия  крахмалгликолят,  кремния  диоксид  коллоидный,  магния  стеарат,  гипромеллоза, 
филь  доцетаксела  дозозависим  и соответствует  трехфазной  фарма-
макрогол 6000, титана диоксид.
кокинетической модели с периодом полувыведения для ?-, ?- и ?-фаз 
№ Р.05.03/06635 от 21.05.2003 до 21.05.2008
4 мин, 36 мин и 11,1 ч соответственно. После однократной в/в инфузии 
См. СЕКНИДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
препарата  в течение  часа  в дозе  100 мг/м2  максимальная  концентра-
Т ТАДЕНАН (TADENAN) ция в плазме крови составляет 3,7 мкг/мл, а AUC — 4,6 ч?мкг/мл. Сред-
PYGEUM AFRICANUM*    G04C X01 ние величины общего клиренса и объема распределения в равновес-
Lab. Fournier ном состоянии равны соответственно 21 л/ч на 1 м2 и 113 л. Индивиду-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: альная  вариабельность  общего  клиренса  составляет  приблизительно 
капс. 50 мг, № 10   6 40,72 50%. Связывание с белками плазмы крови — более 95%.
капс. 50 мг, № 30   У  трех  больных  раком  проводилось  исследование  с 14С-доцетак-
6 115,88
Экстракт коры африканской сливы ................. 50 мг
селом.  На  протяжении  7 дней  доцетаксел  после  окисления  тертбути-
Прочие ингредиенты: масло арахисовое, желатин белый, глицерол, калия сорбат, титана 
ловой эфирной группы с участием цитохрома Р450 выводился с мочой 
диоксид, хлорофиллин Na-Cu.
и калом.  Экскреция  с мочой  и калом  составляла  соответственно  6% 
№ П.07.02/04956 от 01.07.2002 до 01.07.2007
См. СЛИВА АФРИКАНСКАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») и 75%.  Приблизительно  80%  радиоактивного  препарата,  выводивше-
гося с калом, выявлено на протяжении 48 ч в виде основного неактив-
ТАЗЕПАМ (TAZEPAM)
ного метаболита.
OXAZEPAMUM    N05B A04
Популяционный анализ фармакокинетики доцетаксела был прове-
Тархоминский ФЗ
ден у 577 больных. Параметры фармакокинетики, полученные на этой 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
модели, были близкими и соответствовали результатам исследований 
табл. п/о 10 мг, № 50   6 8,91
І  фазы.  Фармакокинетика  доцетаксела  не  зависит  от пола  и возрас-
Оксазепам ..................................................... 10 мг
та пациентов. У пациентов с нарушением функции печени (активность 
№ П.02.01/02795 от 22.02.2001 до 22.02.2006
АлАТ и АсАТ превышала нормальные показатели больше чем в 1,5 раза, 
См. ОКСАЗЕПАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
а активность ЩФ была в 2,5 раза выше нормы) общий клиренс доцета-
ТАЗОЦИН (TASOCIN) ксела был снижен на 27% по сравнению со среднестатистическим по-
Lederle Laboratories    J01C R05 казателем. Клиренс доцетаксела не изменялся у больных с легкой или 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: умеренной задержкой жидкости. Данных относительно клиренса пре-
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 2,25 г фл., № 1   парата у больных с выраженной задержкой жидкости нет.
Пиперациллин ............................................... 2г ПОКАЗАНИЯ: местно-прогрессирующий  или  метастазирующий 
Тазобактам .................................................... 0,25 г
рак молочной железы (препарат применяют в виде монотерапии пос-
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 4,5 г фл., № 1  
ле предшествовавшей неудачной химиотерапии, или в комбинирован-
Пиперациллин ............................................... 4г
ной  терапии  с доксорубицином  у больных,  ранее  не  получавших  хи-
Тазобактам .................................................... 0,5 г
миотерапии,  или  в составе  комбинированной  терапии  с капецитаби-
№ Р.03.03/06153 от 14.03.2003 до 14.03.2008

КомПендиум 2005
Л-1112
ТАКС
ном после предшествовавшей неудачной химиотерапии, включавшей  Альтернативой может быть профилактическое применение грану-
антрациклин);  местно-прогрессирующий  или  метастазирующий  не- лоцитарного  колониестимулирующего  фактора  в лечении  пациентов, 
мелкоклеточный  рак  легких  (при  неэффективности  предшествовав- у которых  отмечалась  фебрильная  нейтропения,  или  тяжелая  инфек-
шей химиотерапии, или в комбинации с цисплатином или карбоплати- ция  после  предшествующей  инфузии,  при этом  им  необходимо  про-
ном у пациентов, ранее не получавших химиотерапии); метастазирую- должать химиотреапию в тех же дозах. Всем больным, которые получа-
щая карцинома яичников при неэффективности лечения препаратами  ют Таксотер,  необходимо 1 раз в 3–4 дня проводить развернутый кли-

<< Пред. стр.

стр. 358
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>