<< Пред. стр.

стр. 360
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. 75 мг, № 10  
ТАМОФЕН® (TAMOFEN®)
Осельтамивир................................................ 75 мг
TAMOXIFENUM    L02B A01
Прочие ингредиенты: крахмал, повидон К30, натрия кроскармеллоза, тальк, натрия стеа-
Leiras
Т
рил фумарат, железа оксид красный, железа оксид желтый.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
В 1 капсуле содержится 98,5 мг оселтамивира фосфата, что эквивалентно 75 мг оселта-
мивира. табл. 10 мг блистер, № 10, № 30, № 100  
№ Р.01.01/02651 от 04.01.2001 до 04.01.2006 табл. 10 мг фл., № 30, № 100  
пор. д/п сусп. д/перор. прим. 12 мг/мл фл. 30 г, № 1   Тамоксифен ................................................... 10 мг
Осельтамивир................................................ 12 мг/мл Содержит тамоксифена цитрат 15,2 мг в пересчете на 10 мг тамоксифена.
№ UA/3189/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010 табл. 20 мг блистер, № 10, № 30, № 100  
См. ОСЕЛЬТАМИВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») табл. 20 мг фл., № 30, № 100  
Тамоксифен ................................................... 20 мг
ТАМОКСИФЕН (TAMOXIFENUM) Содержит тамоксифена цитрат 30,4 мг в пересчете на 20 мг тамоксифена.
№ П.06.01/03254 от 15.06.2001 до 15.06.2006
TAMOXIFENUM    L02B A01
См. ТАМОКСИФЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Keenmind Pharmaceuticals
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ТАМС-АВАНТ (TAMS-AVANT)
табл. 10 мг блистер, № 10, № 30, № 100  
Авант    A02A F02
№ UA/1157/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 10 мг ин балк, № 1000  
ТАМС-АВАНТ СО ВКУСОМ МЕНТОЛА
Тамоксифен ................................................... 10 мг
№ UA/1158/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009 табл. д/жев. блистер, № 10   6 3,64
табл. 20 мг блистер, № 10, № 30, № 100   табл. д/жев. блистер, № 20  
№ UA/1157/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009 Сухой гель гидроксида алюминия ................... 225 мг
табл. 20 мг ин балк, № 1000   Магния гидроксид .......................................... 200 мг
Тамоксифен ................................................... 20 мг Симетикон ..................................................... 50 мг
№ UA/1158/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009 Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактоза, сахароза, магния стеарат, тальк очи-
табл. 30 мг блистер, № 10, № 30, № 100   щенный, аспартам, ароматизатор мяты перечной, ароматизатор ментоловый.
№ UA/1157/01/03 от 14.05.2004 до 14.05.2009 № Р.04.03/06449 от 04.04.2003 до 04.04.2008
табл. 30 мг ин балк, № 1000   ТАМС-АВАНТ СО ВКУСОМ КЛУБНИКИ
Тамоксифен ................................................... 30 мг табл. д/жев. блистер, № 10   6 3,68
№ UA/1158/01/03 от 14.05.2004 до 14.05.2009 табл. д/жев. блистер, № 20  
табл. 40 мг блистер, № 10, № 30, № 100   Сухой гель гидроксида алюминия ................... 225 мг
№ UA/1157/01/04 от 14.05.2004 до 14.05.2009
Магния гидроксид .......................................... 200 мг
табл. 40 мг ин балк, № 1000   Симетикон ..................................................... 50 мг
Тамоксифен ................................................... 40 мг Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактоза, сахароза, магния стеарат, тальк очи-
№ UA/1158/01/04 от 14.05.2004 до 14.05.2009 щенный, аспартам, ароматизатор мяты перечной, ароматизатор клубничный.
См. ТАМОКСИФЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») № Р.04.03/06446 от 04.04.2003 до 04.04.2008

КомПендиум 2005 Л-1117
ТАНА
ПРИМЕНЕНИЕ: по 1 таблетке или по 1 мл р-ра 3 раза в сутки во вре-
ТАМС-АВАНТ СО ВКУСОМ ЯБЛОКА
мя еды. Средняя продолжительность курса лечения — 3 мес.
табл. д/жев. блистер, № 10   6 3,7
табл. д/жев. блистер, № 20   ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.
Сухой гель гидроксида алюминия ................... 225 мг ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  диспепсические  явления,  го-
Магния гидроксид .......................................... 200 мг
ловная боль, аллергические реакции.
Симетикон ..................................................... 50 мг
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: первые признаки улучшения состояния раз-
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактоза, сахароза, магния стеарат, тальк очи-
вивается через 1 мес от начала лечения. Нет достаточного опыта при-
щенный, аспартам, ароматизатор мяты перечной, ароматизатор яблочный.
№ Р.04.03/06447 от 04.04.2003 до 04.04.2008 менения препарата в период беременности и кормления грудью, а так-
ТАМС-АВАНТ СО ВКУСОМ АПЕЛЬСИНА
же в педиатрической практике.
табл. д/жев. блистер, № 10   6 3,63
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.
табл. д/жев. блистер, № 20  
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 25 °С.
Сухой гель гидроксида алюминия ................... 225 мг
Магния гидроксид .......................................... 200 мг
Симетикон ..................................................... 50 мг
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактоза, сахароза, магния стеарат, тальк очи-
щенный, аспартам, ароматизатор мяты перечной, ароматизатор апельсиновый.
№ Р.04.03/06448 от 04.04.2003 до 04.04.2008
ТАРГОЦИД® (TARGOCID®)
TEICOPLANINUM    J01X A02
Sanofi-Aventis
Gruppo Lepetit
ТАНАКАН (TANAKAN) СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
GINKGO BILOBA*    N06D X02 пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 200 мг фл.
Beaufour Ipsen International с раств. в амп. 3,2 мл, № 1   6 286,61
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Тейкопланин ............................................. 200 мг
табл. п/о 40 мг блистер, № 15   Прочие ингредиенты: натрия хлорид.
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 400 мг фл.
табл. п/о 40 мг блистер, № 30   6 51,77
с раств. в амп. 3,2 мл, № 1  
табл. п/о 40 мг блистер, № 90   6 438,47
Тейкопланин ............................................. 400 мг
Экстракт листьев гинкго билоба ................. 40 мг
Прочие ингредиенты: натрия хлорид.
Прочие  ингредиенты:  лактоза,  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмал 
№ Р.08.03/07281 от 21.08.2003 до 21.08.2008
кукурузный,  кремния  ангидрид  коллоидный,  тальк,  магния  стеарат,  поли-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гликопептидный  антибиотик 
этиленгликоль  400,  полиэтиленгликоль  6000,  гипромеллоза,  титана  диок-
сид, железа оксид красный. для системного применения, продукт ферментации Acinoplanes teicho-
№ UA/1486/02/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009 myceticus.  Обладает  бактерицидной  активностью  в отношении  аэроб-
р-р д/перорал. прим. 40 мг/мл фл. 30 мл ных  и анаэробных  грамположительных  бактерий.  Тейкопланин  инги-
с дозатором, № 1   бирует  рост  чувствительных  микроорганизмов  за  счет  вмешательс-
6 52,19
Экстракт листьев гинкго билоба ................. 40 мг/мл тва  в биосинтез  мембран  клеток  в местах,  отличных  от мест  действия 
Прочие  ингредиенты:  сахарин  натрий,  растворимая  эссенция  апельсино-
?-лактамных антибиотиков. In vitro установлено, что тейкопланин акти-
вого масла, растворимая эссенция лимонного масла, спирт этиловый, вода 
вен в отношении стафилококков (включая резистентные к метициллину 
очищенная.
и другим бета-лактамным антибиотикам штаммы), стрептококков, энте-
Cтандартизованный экстракт листьев гинкго двулопастного (ginkgo biloba), 
рококков, дифтероидов и клостридий, включая Clostridium difficile. Тей-
содержит 24% гетерозидов и 6% гинкголидов — билобалидов.
копланин не вызывает развития бактериальной резистентности и пере-
№ UA/1486/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
крестной  резистентности  in vitro с пенициллинами,  цефалоспоринами, 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат растительного про-
макролидами, тетрациклинами, хлорамфениколом, аминогликозидами 
исхождения,  нормализует  обмен  веществ  в клетках,  реологические 
и рифампицином. Некоторая  перекрестная  резистентность  энтерокок-
свойства крови и микроциркуляцию. Улучшает мозговое кровообраще-
ков наблюдалась между тейкопланином и ванкомицином.
ние и снабжение ткани мозга кислородом и глюкозой, предотвращает 
Таргоцид активен в отношении таких грамположительных аэробов: 
агрегацию  эритроцитов,  ингибирует  фактор  активации  тромбоцитов. 
палочкоподобных бактерий, листерий, родококков/эритрококков, ста-
Оказывает дозозависимое вазорегулирующее действие на сосудистую 
Т филококков — золотистого и незолотистого (в 5–15%), стрептококков, 
систему  в целом,  стимулирует  выработку  эндотелийзависимого  фак-
в том числе St. pneumoniae; анаэробов: клостридий, пептострептокок-
тора вазодилатации, расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен, 
ков, эубактерий, Propionibacterium acnes.
тем  самым  регулируя  кровенаполнение  сосудов.  Уменьшает  прони-
К  устойчивым  к тейкопланину  микроорганизмам  относятся  грам-
цаемость сосудистой стенки (оказывает выраженное противоотечное 
положительные  аэробы,  такие  как  актиномицеты,  эризипелотрикс, 
действие как в отношении ткани мозга, так и периферических тканей).
гетероферментативные  лактобациллы,  Leuconostoc,  Nocardia asteroi-
Оказывает  антитромботическое  действие  (стабилизирует  мем-
des, Рediococcus; а также грамотрицательные аэробы, такие как кокки; 
браны тромбоцитов и эритроцитов, влияет на синтез простагландинов, 
бациллы и прочие микроорганизмы — хламидии, микобактерии, мико-
ослабляет действие биологически активных веществ, тромбоцитакти-
плазмы, риккетсии, трепонемы.
вирующих  факторов).  Препятствует  образованию  свободных  радика-
Тейкопланин может применяться только парентерально, посколь-
лов  и перекисному  окислению  липидов  клеточных  мембран.  Влияет 
ку не всасывается после приема внутрь. После в/м введения препара-
на нейромедиаторные процессы в ЦНС, нормализуя выделение нейро-
та в разовой дозе 3–6 мг/кг биодоступность составляет 90–94%. Про-
медиаторов (норэпинефрина, допамина, ацетилхолина), их обратный 
филь концентрации препарата в сыворотке крови после в/в введения 
захват, катаболизм и способность связываться с рецепторами. Оказы-
характеризуется двухфазным распределением с быстрой и продолжи-
вает антигипоксическое действие, нормализует метаболические про-
тельной фазами и составляет приблизительно 0,3–3 ч; период полувы-
цессы  в органах  и тканях,  способствует  накоплению  в клетках  макро-
ведения —  от 70  до 100 ч.  Такой  продолжительный  период  полувыве-
эргических соединений, повышению утилизации кислорода и глюкозы, 
дения позволяет применять препарат 1 раз в сутки.
нормализации медиаторных процессов в ЦНС.
Концентрация препарата в сыворотке крови через 5 мин после ра-
При  приеме  внутрь  быстро  и полностью  абсорбируется.  Период 
зовой в/в инъекции в дозе 3 или 6 мг/кг у здоровых лиц составляет со-
полувыведения составляет 4,5 ч, полное выделение препарата почка-
ответственно  53,4  и 111,8 мг/л.  Тейкопланин  легко  проникает  в кожу, 
ми и легкими осуществляется в течение 72 ч.
ПОКАЗАНИЯ: дисциркуляторная энцефалопатия различного гене- миокард, легочную ткань; плевральную, синовиальную и перитонеаль-
ную  жидкость,  кости  и достигает  в них  максимальных  концентраций, 
за (последствия инсульта, черепно-мозговых травм, инволютивные на-
которые сопоставимы с таковыми в сыворотке крови после в/м инъек-
рушения), проявляющаяся нарушением памяти, снижением внимания, 
ции. Тейкопланин проникает в лейкоциты и повышает их антибактери-
концентрации,  интеллекта,  чувством  страха,  нарушениями  сна;  нару-
шения  периферического  кровообращения  и микроциркуляции,  в том  альную активность. В СМЖ, эритроциты и жировую ткань тейкопланин 
числе  артериопатии  нижних  конечностей,  синдром  Рейно;  нейросен- практически не поступает.
сорные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия, инволю- Приблизительно  90–95%  тейкопланина  связывается  с белками 
тивная дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия). плазмы  крови.  При  парентеральном  применении  активное  вещество 
КомПендиум 2005
Л-1118
ТАРГ
метаболизируется лишь на 3% (в настоящее время не идентифициро- атинина  менее  40 мл/мин)  и у пациентов,  находящихся  на гемодиализе, 
ван ни один метаболит тейкопланина); приблизительно 80% принятой  суточную дозу Таргоцида снижают втрое (назначается 1/3 начальной дозы 
дозы выводится с мочой в неизмененном виде за 16 дней. У лиц с нор- ежедневно или разовая начальная доза 1 раз в 3 дня).
мальной  функцией  почек  тейкопланин  практически  полностью  выво- Пациентам с клиренсом креатинина менее 20 мл/мин Таргоцид на-
дится  в неизмененном  виде  с мочой.  При  почечной  недостаточнос- значают только лишь в том случае, если клиника обладает всем необ-
ти тейкопланин выводится медленнее, наблюдается нарушение соот- ходимым для контроля его концентрации в сыворотке крови, поскольку 
ношения  между  периодом  полувыведения  и клиренсом  креатинина.  тейкопланин не выводится из крови при проведении гемодиализа.
У лиц пожилого возраста вследствие ухудшения функции почек тейко- Внутрибрюшинное  введение:  взрослым  пациентам  с почечной  не-
планин выводится медленнее. достаточностью  и вторичным  перитонитом  при амбулаторном  пери-
ПОКАЗАНИЯ: тяжелые  инфекции,  вызванные  чувствительными  тонеальном  диализе  назначают  дополнительно  20 мг  тейкопланина 
к препарату  грамположительными  бактериями,  в особенности —  Sta- на 1 л р-ра для диализа с предыдущим в/в введением 400 мг препара-
phylococcus aureus,  включая  штаммы,  резистентные  к метициллину  та (при наличии лихорадки). Определение концентрации тейкопланина 
и цефалоспоринам: дыхательных путей; мочевых путей (верхних и ниж- в сыворотке  крови  позволяет  определить  оптимальную  терапевтичес-
них отделов); кожи и мягких тканей; костей и суставов; сепсис/септи- кую дозу. Для уточнения дозы используют микробиологический метод 
цемия; эндокардит; перитонит, связанный с непрерывным амбулатор- и жидкостную  хроматографию  под  высоким  давлением.  Разрешается 
ным  перитонеальным  диализом.  Тейкопланин  показан  для  лечения  продолжать  лечение  более  7 дней,  вводя  половину  эндоперитонеаль-
инфекций у лиц с аллергическими реакциями на ?-лактамные антибио- ной дозы на протяжении второй недели (20 мг/л каждой диализной упа-
тики;  для  профилактики  инфекций,  вызванных  грамположительными  ковки) и снижая на 1/4 начальный уровень на протяжении третьей недели 
микроорганизмами:  в стоматологии;  при манипуляциях/оперативных  (20 мг/л ночной упаковки). Таргоцид устойчив в р-ре для перитонеаль-
вмешательствах  на верхних  дыхательных  путях  (в  том  числе  при об- ного диализа (1,36% или 3,69% декстрозы) на протяжении 24 ч при тем-
щей анестезии), урологических, гинекологических вмешательствах или  пературе 4 °С. Р-р нельзя применять позднее, чем через 24 ч.
операциях на ЖКТ, а также для интраперитонеального введения у па- Для профилактики эндокардита у взрослых при стоматологических 
циентов, находящихся на хроническом амбулаторном перитонеальном  вмешательствах: тейкопланин в дозе 400 мг вводят в/в во время ане-
диализе. стезии.  Пациентам  после  протезирования  пороков  клапанов  сердца 
ПРИМЕНЕНИЕ: вводится  парентерально:  в/в  болюсно  (путем  бы- Таргоцид необходимо назначать в комбинации с аминогликозидами.
строй, 3–5 мин инъекции), или инфузионно (30 мин), в/м, или внутри- Детям  в возрасте  от 2 мес  до 16 лет  с нормальной  функцией  по-
перитонеально. чек дозу и продолжительность лечения определяют с учетом типа и тя-
Для приготовления р-ра набирают все содержимое ампулы с рас- жести инфекции. Лечение большинства инфекций, вызванных грампо-
творителем  в шприц  и медленно  вводят  во флакон  с активным  ком- ложительными возбудителями, начинают с назначения в дозе 10 мг/кг 
понентом.  Осторожно  покачивают  флакон  между  ладонями,  пока  по- каждые 12 ч первые 3 инъекции, затем продолжают в дозе 6 мг/кг в сут-
рошок  полностью  не  растворится.  Избегать  образования  пузырьков!  ки  в/в  или  в/м.  В  более  высоких  дозах  назначают  при более  тяжелых 
Если р-р вспенивается, следует дать флакону отстояться в вертикаль- инфекциях или пациентам с нейтропенией (10 мг/кг каждые 12 ч пер-
ном  положении  до тех  пор,  пока  пена  полностью  не  исчезнет.  Полу- вые 3 инъекции, в дальнейшем — в дозе 10 мг/кг в сутки).
ченный таким образом готовый изотонический (рН 7,5) р-р может хра- Грудным детям в возрасте до 2 мес (за исключением новорожден-
ниться не более 48 ч при комнатной температуре и 7 суток — при 4 °С.  ных) назначают в начальной разовой дозе 16 мг/кг в/в в первый день, 
Готовый  р-р  можно  вводить  непосредственно  или  разводить  0,9%  в дальнейшем — 8 мг/кг в сутки посредством в/в инфузии на протяже-
р-ром натрия хлорида, р-ром на основе лактата натрия (Рингер-лактат,  нии 30 мин.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к гликопеп-
р-р  Хартмана).  После  разведения  в таких  р-рах  препарат  можно  хра-
нить не более 24 ч при комнатной температуре или 7 суток — при 4 °С.  тидным антибиотикам; период беременности и кормления грудью; но-
При разведении 5% р-ром глюкозы, или р-ром 0,18% натрия хлорида  ворожденные.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно  хорошо  переносится,  однако  мо-
и 4% глюкозы — р-р может сохраняться на протяжении 24 ч; р-ром для 
перитонеального диализа — 1,36% или 3,86% глюкозы — на протяже- гут возникать местные реакции (боль, флебит, абсцессы), аллергичес-
нии 24 ч при 4 °С. Тейкопланин сохраняет свою стабильность на протя- кие реакции (эритема, кожная сыпь, зуд, лихорадка, бронхоспазм или 
жении 48 ч при температуре 37 °С в составе р-ров для перитонеального  анафилаксия).  Кроме  того,  могут  отмечаться  повышение  активности 
диализа, содержащих инсулин или гепарин. ферментов  (трансаминаз  и/или  ЩФ)  в сыворотке  крови,  транзитор-
Дозу  Таргоцида  устанавливают  с учетом  тяжести  заболевания.  ное  повышение  уровня  креатинина,  эозинофилия,  тромбоцитопения, 

Т
Обычно в первый день назначают в/в однократно в дозе 6 мг/кг (при- лейкопения, тошнота, рвота, диарея, головокружение, головная боль, 
близительно 400 мг), в дальнейшем — 6 мг/кг в/в или в/м или 3 мг/кг  астения,  отеки,  дискомфорт  в грудной  клетке,  тахикардия,  повыше-
(200 мг)  в/в  или  в/м  1 раз  в сутки.  Более  высокие  дозы  и в/в  способ  ние  уровня  мочевой  кислоты  и активности  амилазы  в сыворотке  кро-
введения  применяется  при тяжелых  инфекциях.  Пациентам  с массой  ви.  Аудиометрические  тесты,  которые  проводились  у нескольких  па-
тела, превышающей 85 кг, препарат назначают в дозе 6 мг/кг. циентов  до и после  применения  препарата,  не  выявили  значимых  из-
При очень тяжелых инфекциях, угрожающих жизни (сепсис, эндо- менений, имел место лишь единичный случай снижения остроты слуха 
кардит, инфекции костей и суставов, тяжелая пневмония и др.) тейко- у пациента  с синдромом  Дауна.  Наблюдались  изолированные  случаи 
планин  назначают  в начальной  дозе  6 мг/кг  (приблизительно  400 мг)  вестибулярных и слуховых нарушений у пациентов, которые одновре-
2 раза  в сутки  на протяжении  1–4 дней  с дальнейшим  переходом  менно получали гентамицин и фуросемид.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: рекомендуется проводить мониторинг сыворо-
на поддерживающую дозу 6 мг/кг в сутки в/в или в/м.
Для получения максимального бактерицидного эффекта Таргоцид  точной концентрации тейкопланина и проверку слуха у пациентов с почеч-
следует комбинировать с другими бактерицидными препаратами (на- ной недостаточностью, гипоакузией и при продолжительном применении 
пример, при стафилококковом эндокардите или состояниях, при кото- препарата,  при одновременном  применении  нейротоксических  или  не-
рых  невозможно  исключить  наличие  грамотрицательного  компонента  фротоксических препаратов (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ). Таргоцид назна-
(эмпирическое лечение лихорадки у больных с нейтропенией). чают с осторожностью пациентам с аллергией на ванкомицин.
У большинства пациентов клинический эффект достигается через  При  продолжительном  применении  тейкопланина  рекомендует-
48–72 ч с момента начала лечения. Общая продолжительность лечения  ся регулярно контролировать состав периферической крови, функцио-
зависит  от типа,  тяжести  инфекции  и индивидуальных  особенностей  нальное состояние почек и печени.
организма  пациента.  В  случае  эндокардита  или  остеомиелита  Тарго- Таргоцид  противопоказан  в период  беременности  и кормления 
цид применяют не менее 3 нед. грудью.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: рекомендуется  контролировать  концентра-
У  взрослых  пациентов  с почечной  недостаточностью  на протяжении 
первых  трех дней  препарат  применяют  по вышеуказанной  терапевти- цию препарата в сыворотке крови у пациентов, одновременно получа-
ческой  схеме;  начиная  с четвертого  дня  лечения,  доза  препарата  долж- ющих нейротоксические или нефротоксические препараты (аминогли-
на обеспечивать концентрацию тейкопланина в сыворотке крови на уров- козиды, цефалоспорины, полимиксин В, колистин, амфотерицин, ци-
не 10 мг/л. Для этого, начиная с четвертого дня лечения дозу препарата  клоспорин, цисплатин, фуросемид, этакриновую кислоту).
ПЕРЕДОЗИРОВКА: Таргоцид не удаляется из циркуляции при гемо-
корректируют следующим образом: при средней степени почечной недо-
статочности (клиренс креатинина 40–60 мл/мин) дозу Таргоцида снижают  диализе. При передозировке проводят симптоматическую терапию.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (?30 °С). Готовый 
вдвое (применяют начальную разовую дозу 1 раз в 2 дня или 1/2 начальной 
дозы ежедневно); при тяжелой почечной недостаточности (клиренс кре- р-р сохраняет активность на протяжении 24 ч при температуре 4 °С.
КомПендиум 2005 Л-1119
ТАРД
ТАРДИФЕРОН (TARDYFERON) ТАФЕН® ДЛЯ НОСА (TAFEN® FOR NASAL)
BUDESONIDUM    R01A D05
FERRI SULFAS*    B03A E10
Lek
Euromedex
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
аэр. 50 мкг/доза фл. 200 доз  
табл. пролонг. п/сах. обол. 80 мг, № 10  
Будезонид ..................................................... 50 мкг/доза
табл. пролонг. п/сах. обол. 80 мг, № 30   6 24,03 № Р.03.01/02863 от 26.03.2001 до 26.03.2006
Железа сульфат ............................................. 256,3 мг См. БУДЕЗОНИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
256,3 мг сульфата железа соответствуют 80 мг Fe2+.
№ UA/2978/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
ТАХИСТИН (TACHYSTIN)
См. ЖЕЛЕЗА СУЛЬФАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
DIHYDROTACHYSTEROLUM    A11C C02
Chauvin ankerpharm
ТАРИВИД (TARIVID)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
OFLOXACINUM    J01M A01
кап. 0,1% фл. 20 мл   6 55,03
Aventis Pharma
Дигидротахистерол........................................ 0,1%
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: № П.10.01/03685 от 01.10.2001 до 01.10.2006
табл. п/о 200 мг, № 10   См. ДИГИДРОТАХИСТЕРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Офлоксацин .................................................. 200 мг
№ П.04.02/04632 от 19.04.2002 до 19.04.2007
См. ОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТАРКА® (TARKA®)
ТАХОКОМБ (TACHOCOMB)
Abbott    C09B B10
Nycomed    B02B C50**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Nycomed Austria
капс. пролонг. дейст., № 14, № 28  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Трандолаприл ................................................ 2 мг
пластина п/о 2,5х3х0,5 см, № 1  
Верапамила гидрохлорид .............................. 180 мг
№ Р.08.03/07189 от 01.08.2003 до 01.08.2008
пластина п/о 4,8х4,8х0,5 см, № 2  
пластина п/о 9,5х4,8х0,5 см, № 1  
ТАУФОН (TAUFONUM)
1 см2 пластины толщиной 0,5 см содержит 1,3–2,0 мг коллагена из сухожи-
TAURINUM    S01X A18** лий  лошади,  4,3–6,7 мг  фибриногена  человеческого  лиофилизированного, 
Белмедпрепараты 1,5–2,5 ME  тромбина  из  крови  быка,  0,055–0,087 ЕД  апротинина  из  легких 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: быка, 7–26 мкг рибофлавина E101.
кап. глаз. 4% фл. 5 мл, № 1   № UA/2846/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: абсорбирующий  гемостатиче-
Таурин ........................................................... 0,2 г/5 мл
№ П.07.01/03363 от 20.07.2001 до 20.07.2006 ский агент для местного применения. Препарат состоит из коллагеновой 
См. ТАУРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») пластины, покрытой с одной стороны активными компонентами, способ-
ствующими гемостазу (фибриногеном, тромбином и апротинином). Клей-
ТАУФОН (TAUFONUM)
кая поверхность пластины маркирована желтым цветом (рибофлавин).
TAURINUM    S01X A18**
При контакте с кровоточащей раной или жидкостями организма со-
Биофарма
держащиеся  в покрытии  факторы  свертывания  крови  высвобождаются. 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Тромбин  активирует  превращение  фибриногена  в фибрин.  Апротинин 
кап. глаз. 4% фл. 5 мл, № 1   6 1,13
препятствует преждевременному фибринолизу, вызванному плазмином. 
кап. глаз. 4% фл. 5 мл, № 5   6 4,11 Пластина склеивается с раневой поверхностью за счет полимеризации; 
кап. глаз. 4% фл. 10 мл, № 1   6 1,51 во время этого процесса (3–5 мин) пластина препарата должна быть при-
кап. глаз. 4% фл. 10 мл, № 5   жата к раневой поверхности. Пластина рассасывается в организме чело-
6 5,81
Таурин ........................................................... 0,4 г/10 мл века в течение 3–6 нед. Указанные процессы происходят на поверхности 
№ Р.06.01/03180 от 01.06.2001 до 01.06.2006
раны, активные компоненты не всасываются и не поступают в кровоток.
См. ТАУРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПОКАЗАНИЯ: показан  для  гемостаза  и склеивания  тканей,  глав-
Т ным образом при хирургических вмешательствах на паренхиматозных 
ТАУФОН (TAUFONUM)
органах,  например,  печени,  селезенке,  поджелудочной  железе,  поч-
TAURINUM    S01X A18**
ках, надпочечниках, щитовидной железе, лимфатических узлах, и для 
ОЗ ГНЦЛС
остановки кровотечений в хирургии ЛОР-органов, гинекологии, уроло-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гии, сосудистой и костной хирургии, в травматологии. Тахокомб мож-
кап. глаз. 4% фл. 5 мл, № 3   6 2,62
но также применять для лечения лимфатических, желчных и ликворных 
Таурин ........................................................... 4%
фистул.  Использование  Тахокомба  также  показано  для  прекращения 
№ П.11.01/03923 от 13.11.2001 до 13.11.2006
поступления  воздуха  при хирургических  вмешательствах  на легких. 
См. ТАУРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Особенно важно применение Тахокомба тогда, когда остановить кро-
ТАУФОН (TAUFONUM) вотечение обычными методами невозможно или когда эффективность 
таких методов лечения недостаточна.
TAURINUM    S01X A18**
Фармак ПРИМЕНЕНИЕ: применяют  в стерильных  условиях.  Перед  приме-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: нением  раневая  поверхность  должна  быть  очищена  от крови,  дезин-
фицирующих средств и других р-ров. Рекомендуется очистить хирур-
кап. глаз. 4% фл. 5 мл   6 1,07
гические перчатки и инструменты от крови и биологических жидкостей 
кап. глаз. 4% фл. 10 мл   6 1,69
для того, чтобы избежать их склеивания с пластиной.
Таурин ........................................................... 4%
№ П.08.02/05166 от 13.08.2002 до 13.08.2007 Пластину стороной, покрытие которой содержит факторы сверты-
См. ТАУРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») вания крови (маркирована желтым цветом), накладывают на раневую 
поверхность и прижимают в течение 3–5 мин. При ранах с экссудаци-
ТАУФОН-ДАРНИЦА (TAUFON-DARNITSA)
ей применение препарата возможно без дополнительного увлажнения. 
TAURINUM    S01X A18**
При ранах без экссудации перед применением рекомендуется увлаж-
Дарница
нить  пластину  физиологическим  раствором.  Увлажненную  пластину 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
следует накладывать немедленно!
кап. глаз. 4% фл.-капельн. п/э 5 мл  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
кап. глаз. 4% фл.-капельн. п/э 10 мл   6 1,53
там препарата.
Таурин ........................................................... 40 мг/мл
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не отмечены.
Прочие ингредиенты: нипагин, вода для инъекций.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при использовании  различных  препаратов 
№ UA/1894/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009
бычьего тромбина отмечается появление антител к этому белку, в осо-
См. ТАУРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-1120
ТВИН
бенности после повторного применения или при использовании в вы- циальных программах вакцинации предусматривается проведение бу-
стерной иммунизации. В таком случае указанные рекомендации долж-
соких дозах. В этих случаях может отмечаться увеличение показателя 
ны выполняться.
тромбинового времени.
Лицам, которые относятся к группе риска в отношении инфициро-
Использовать только неповрежденные упаковки. Повторная стери-
вания  HBV  (например,  лица,  находящиеся  на гемодиализе,  или  лица 
лизация невозможна.
с иммунодефицитом),  необходимо  уделять  особое  внимание,  чтобы 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.
уровень специфических антител составлял не менее 10 МЕ/л.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: поскольку содержимое активных компонентов 
Гепатит А.  В  данное  время  необходимость  введения  бустерной 
в препарате очень незначительное, передозировка маловероятна.

<< Пред. стр.

стр. 360
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>