<< Пред. стр.

стр. 37
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

См. ЭПИНЕФРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Адрибластин  широко  применяют  в составе  комбинированной  хи-
миотерапии в дозе 25–50 мг/м2 каждые 3–4 нед в сочетании с другими 
миелоcупрессивными  препаратами  или  в дозе  60–75 мг/м2 —  в соче-
тании с препаратами, не являющимися миелосупрессантами.
Больным  с нарушениями  функции  печени  необходимо  снизить 
АДРИБЛАСТИН® БЫСТРОРАСТВОРИМЫЙ (ADRIBLASTINA®
дозу Адрибластина. В случае если концентрация сывороточного били-
RAPID DISSOLUTION)
рубина  составляет  около  1,2–3 мг%  и задержка  бромсульфалеина — 
DOXORUBICINUM    L01D B01
9–15%, рекомендуют использовать 1/2 терапевтической дозы Адриблас-
Pfizer Inc. тина.  Если  концентрация  сывороточного  билирубина  превышает  вы-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: шеуказанные значения и задержка бромсульфалеина более выражена, 
лиофил. пор. д/инф. 10 мг фл. с раств. в амп. 5 мл, № 1  6  рекомендуют применять 1/4 терапевтической дозы.
56,09 Поскольку экскреция Адрибластина почками незначительна, паци-
Доксорубицина гидрохлорид ..................... 10 мг ентам с нарушением функции почек средней степени тяжести сниже-
Прочие ингредиенты: лактоза, метилгидроксибензоат.
ния рекомендуемой дозы не требуется.
В ампуле с растворителем содержится вода для инъекций.
При  внутрипузырном  введении  рекомендуемая  доза  составля-
лиофил. пор. д/инф. 50 мг фл., № 1   6 240,97
ет  30–50 мг  на инстилляцию,  интервал  между  введениями —  от 1 нед 
Доксорубицина гидрохлорид ..................... 50 мг
до 1 мес.  Частоту  введений  и продолжительность  терапии  определя-
Прочие ингредиенты: лактоза, метилгидроксибензоат.
ют  индивидуально,  с учетом  терапевтической  или  профилактической 
№ П.06.01/03166 от 01.06.2001 до 01.06.2006
цели применения препарата. Адрибластин абсорбируется из мочево-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противоопухолевый  пре-
го пузыря и попадает в системный кровоток в незначительном количе-
парат  группы  антрациклиновых  антибиотиков.  Выделен  из  культуры 
стве, поэтому при внутрипузырном введении риск развития системных 
Streptomyces peuceus var. caesius и исследован в лабораториях компа-
побочных эффектов значительно ниже, чем при в/в введении.
нии «Фармация и Апджон». Препарат быстро проникает внутрь клеток 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: острая миелосупрессия, вызванная ранее 
и взаимодействует  с ДНК,  препятствуя  синтезу  нуклеиновых  кислот. 
проводимой химио- и/или лучевой терапией; проведенная ранее тера-
Значительно снижает митотическую активность, вызывает хромосом-
пия курсовыми кумулятивными дозами Адрибластина, Фарморубици-
ные аберрации. Результаты исследований на животных свидетельству-
на или даунорубицина (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
ют  об  активности  препарата  в отношении  экспериментальных  опухо-
Не  рекомендуют  применять  Адриабластин  для  лечения  больных 
лей, а также о его иммуносупрессивном действии. Способен вызывать 
с кардиопатией или при наличии указаний в анамнезе на кардиопатию 
различные  токсические  эффекты:  кардиотоксический  эффект  (уста-
(хотя  окончательных  данных  о значении  факторов  риска  в отношении 
новлен  в эксперименте  у кроликов  и крыс),  атрофия  яичек  (у  крыс), 
кардиопатии не получено).
миелосупрессия (у всех видов экспериментальных животных).
Внутрипузырное применение Адрибластина противопоказано при опу-
После в/в введения концентрация доксорубицина в плазме крови 
холи мочевого пузыря, осложненной сужением уретры (отсутствие воз-
быстро снижается при невысоком уровне его экскреции с мочой и жел-
можности использования уретральных катетеров), а также при инфекци-
чью, что свидетельствует о распределении активного вещества в тка-
ях мочевого тракта, резистентных к традиционной терапии.
нях  организма.  По  данным  флюорометрических  исследований  в те-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при в/в  введении  Адрибластина  миело-
чение  5 дней  с мочой  выводится  около  5%  введенной  дозы  препара-
супрессия  и кардиотоксичность  являются  основными  нежелательны-
та.  Доксорубицин  в основном  экскретируется  с желчью  и выводится 
ми реакциями (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). Алопеция — наиболее частый 
с калом  (в  течение  7 дней —  40–50%  введенной  дозы).  При  наруше-
побочный эффект (отмечают приблизительно у 85% пациентов); у муж-
нии  функции  печени  выведение  препарата  из  организма  замедляет-
чин алопеция обычно сопровождается остановкой роста волос бороды. 
ся,  вследствие  чего  происходит  его  кумуляция  в плазме  крови  и тка-
После завершения лечения волосы, как правило, начинают расти снова.
нях. Препарат не проникает через ГЭБ.
Через  5–10 дней  после  первого  введения  препарата  может  раз-
ПОКАЗАНИЯ: применяется  для  лечения  различных  неопластиче-
виться стоматит с характерными болезненными эрозиями, возникаю-
ских  образований,  таких  как  рак  молочной  железы,  легких,  мочевого 
щими на боковых поверхностях языка и на слизистой оболочке рта под 
пузыря, щитовидной железы, яичников, саркомы костей и мягких тка-
языком. При трехдневном введении Адрибластина вероятность разви-
ней,  лимфогранулематоза,  неходжкинских  лимфом,  нейробластомы, 
тия стоматита и степень его тяжести возрастают.
опухоли  Вильмса,  острого  лимфобластного  и миелобластного  лейко-
Могут иметь место нарушения со стороны пищеварительного трак-
за, поверхностных опухолей мочевого пузыря (может использоваться 
та — тошнота, рвота, диарея.
внутрипузырный путь введения). Несмотря на то, что другие солидные 
Тяжелое  повреждение  тканей,  включая  их  некроз,  возможны 
опухоли также реагируют на лечение препаратом, проведенных иссле-
при экстравазации во время инфузии препарата, особенно при введе-
дований недостаточно, чтобы дать дополнительные рекомендации от-
нии в тонкие вены или повторном введении в одну и ту же вену. Есть со-
носительно назначения препарата.
общения о склерозировании вен (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
ПРИМЕНЕНИЕ: Адрибластин  не  эффективен  при пероральном  при-
При  внутрипузырном  введении  возможно  появление  крови  в мо-
менении, его нельзя вводить в/м или п/к. Препарат следует вводить толь-
че, ощущение жжения в мочевом пузыре и уретре, нарушения мочеи-
ко  в/в  или,  в случае  локально-регионального  лечения  опухолей, —  мед-
спускания  (болезненное,  затрудненное  или  частое  мочеиспускание). 
ленно в/а или местно (внутрипузырное введение с помощью катетера).
Обычно эти реакции умеренно выражены и кратковременны.
Для в/в введения рекомендовано медленное струйное в/в вливание 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: во время лечения Адрибластином необходи-
с физиологическим р-ром (предварительно следует убедиться, что игла 
мо регулярно проводить обследование больного. Принимая во внима-
находится в вене). Такая методика снижает риск экстравазации препа-
ние  возможность  развития  миелосупрессии,  необходимо  тщательно 
рата и обеспечивает возможность промывания вены после введения.
контролировать уровень эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. При 
При применении Адрибластина в виде монотерапии рекомендуе-
применении  Адрибластина  в соответствии  с рекомендованными  схе-
мая доза для взрослых составляет 60–75 мг на 1 м2 поверхности тела 
мами лейкопения обычно является временной, достигая самого низко-
каждые  3 нед.  Дозу  подбирают  индивидуально  с учетом  резервных 
го уровня через 10–14 дней после в/в введения препарата, к 21-му дню, 
возможностей костного мозга.
как правило, уровень лейкоцитов нормализуется. До начала лечения и 
Больным  с угнетением  функции  костного  мозга  в результате  ра-
во время терапии необходимо контролировать функциональные пока-
нее  проведенного  лечения,  а также  пациентам  преклонного  возраста 
рекомендуют применение препарата в более низкой дозе — 60 мг/м2.  затели печени с помощью клинических и лабораторных тестов.
КомПендиум 2005 Л-17
АДС-
Особое  внимание  следует  уделять  кардиотоксичности  Адриблас- жит в 1 мл 60 флоккулирующих единиц дифтерийного и 20 антитоксинсвязы-
А вающих единиц столбнячного анатоксинов. Консервант — мертиолят в кон-
тина. Риск развития сердечной недостаточности при применении пре-
центрации 0,01%.
парата  в кумулятивной  дозе  550 мг/м2  невелик  (менее  1%),  но  он  зна-
№ 117/03-300200000 от 18.06.2003 до 18.06.2008
чительно  возрастает  при повышении  дозы.  Для  больных,  прошедших 
ПОКАЗАНИЯ: профилактика дифтерии и столбняка у детей.
курс лучевой терапии медиастинальной зоны, предельная кумулятивная 
ПРИМЕНЕНИЕ: АДС-анатоксин вводят в/м в верхний внешний квадрант 
доза  должна  быть  снижена  до 400 мг/м2.  При  определении  индивиду-
ягодичной мышцы или передненаружную область бедра в дозе 0,5 мл (ра-
альной кумулятивной дозы Адрибластина следует учитывать предшес-
зовая доза). Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть 
твующую или сопутствующую терапию потенциально кардиотоксичны-
до получения  гомогенной  суспензии.  Прививку  АДС-анатоксином  можно 
ми препаратами, такими, как циклофосфамид и даунорубицин. Возмож-
проводить одновременно с вакцинацией против полиомиелита.
но развитие сердечной недостаточности через несколько недель после 
АДС-анатоксин  применяют:  у детей  в возрасте  от 3 мес  до 7 лет, 
прекращения лечения Адрибластином. При этом традиционная терапия 
которые  болели  коклюшем;  у детей  в возрасте  от 3  до 7 лет,  которым 
сердечной недостаточности может быть неэффективной.
ранее не проводили прививки против дифтерии и столбняка.
До и после каждого курса лечения рекомендуют проводить ЭКГ-конт-
Курс  вакцинации  состоит  из  трех  прививок  с интервалом  меж-
роль. Появление на ЭКГ уплощения или сглаживания зубца Т, инверсии 
ду  первой  и второй  прививкой  30  сут,  между  второй  и третьей —  9–
или депрессии сегмента ST, или возникновение аритмии не обязательно 
12 мес.  Сокращение  интервалов  не  допускается.  В  случае  необходи-
являются показанием к прерыванию лечения Адрибластином, тогда как 
мости  увеличения  интервалов  очередную  прививку  необходимо  про-
снижение вольтажа QRS можно считать более убедительным признаком 
водить  в ближайший  возможный  срок,  который  зависит  от состояния 
проявления кардиотоксичности препарата. Наличие проявлений кардио-
ребенка. Ревакцинацию АДС-анатоксином проводят однократно через 
токсичности  предполагает  необходимость  тщательного  сопоставления 
9–12 мес после завершенного курса вакцинации. Следующие возраст-
прогнозируемого эффекта от дальнейшего проведения длительной те-
ные ревакцинации проводят АДС-М-анатоксином.
рапии  и риска  развития  необратимой  патологии  миокарда.  Сердеч-
Если  ребенок,  болевший  коклюшем,  ранее  получил  3  или  2  при-
ная недостаточность может развиваться также после приема препарата 
вивки АКДС-вакциной, курс вакцинации против дифтерии и столбняка 
в высокой кумулятивной дозе и без указанных изменений на ЭКГ.
считают завершенным. В первом случае ревакцинацию АДС-анатокси-
Влияние  Адрибластина  на мужскую  и женскую  фертильность,  те-
ном проводят через 18 мес, во втором — через 9–12 мес после послед-
ратогенное  действие,  а также  вероятное  повреждение  плода  еще  не 
него введения препарата. Если ребенок получил одну прививку АКДС-
получили соответствующей оценки. Экспериментальные данные сви- вакциной,  то  следующую  вакцинацию  АДС-анатоксином  необходимо 
детельствуют, что Адрибластин может снижать жизнеспособность пло- проводить через 30 сут, с очередной ревакцинацией через 9–12 мес.
да,  поэтому  препарат  не  следует  применять  во время  беременности.  Не  пригоден  для  применения  препарат  в ампулах  с нарушенной 
Подобно большинству цитотоксичных и миелосупрессивных препара- целостностью,  при отсутствии  маркировки,  изменении  физических 
тов Адрибластин является канцерогеном для животных. свойств  (изменение  цвета,  наличие  хлопьев,  которые  не  разбивают-
Адрибластин может окрашивать мочу в красный цвет в течение 1– ся  при встряхивании),  после  истечения  срока  годности,  при наруше-
2 дней после введения. нии условий хранения.
Чтобы предотвратить попадание р-ра Адрибластина на кожу, пер- Вскрытие ампул, проведение инъекций осуществляется при стро-
соналу, работающему с препаратом, необходимо пользоваться защит- гом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат в открытой 
ными  перчатками.  При  попадании  р-ра  на кожу  следует  немедленно  ампуле хранению не подлежит. Введение АДС-анатоксина регистриру-
тщательно смыть его водой с мылом. ют в учетных формах установленного образца с указанием номера се-
Особую  осторожность  необходимо  соблюдать  при внутрипузыр- рии, контрольного номера, срока годности, предприятия-изготовите-
ном введении Адрибластина: следует тщательно обмывать периурет- ля, даты введения, характера реакции на введение препарата, которую 
ральную область во время инстилляции и сразу после выведения р-ра  проверяют  участковые  медицинские  сестры,  медсестры  детских  до-
из мочевого пузыря. школьно-школьных учреждений на следующий день после прививки.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Адрибластин  можно  применять  в сочетании  ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: онкологические  заболевания;  назначение 
с другими химиотерапевтическими противоопухолевыми средствами,  иммунодепрессантов  сроком  более  чем  на 14  сут  или  лучевой  терапии 
однако не следует смешивать их в одном шприце. Адрибластин нельзя  (прививки можно проводить через 1 мес после окончания лечения); тяже-
смешивать с гепарином из-за возможного образования осадка. лые поствакцинальные осложнения на введение АДС, АДС-М, АД-М, АС-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: острое  передозирование  приводит  к тяжелой  анатоксинов:  шок,  отек  Квинке,  полиморфная,  экссудативная  эритема, 
миелосупрессии (в основном лейкопения и тромбоцитопения), гастро- сывороточная  болезнь,  энцефалит;  судороги  или  эпилептический  син-
интестинальным побочным эффектам (мукозит) и острому поражению  дром  с приступами,  возникающими  чаще  одного раза  в течение  6 мес; 
миокарда. Лечение: в условиях стационара проводят в/в антибиотико- обострение  хронических  заболеваний  (прививку  откладывают  до насту-
терапию, трансфузии гранулоцитарной и тромбоцитарной массы и ку- пления клинико-лабораторной ремиссии); острые инфекционные и неин-
пирование  проявлений  гастроинтестинальной  и кардиотоксичности.  фекционные заболевания (вакцинацию откладывают до выздоровления). 
Возможно применение гемопоэтинов. Прививки АДС-анатоксином проводят с интервалом 2 мес после прививок 
Хроническое передозирование возникает при превышении общей  против других инфекций. Вопрос о противопоказаниях для прививок (сро-
кумулятивной  дозы  в 550 мг/м2.  При  этом  повышается  риск  развития  ком  более  1 мес),  а также  о выборе  препарата  решается  коллегиально.
кардиомиопатии  и хронической  сердечной  недостаточности.  В  этом  Врач или фельдшер фельдшерско-акушерского пункта в день при-
случае  проводят  лечение  хронической  сердечной  недостаточности,  вивки  проводит  опрос  родителей  и осмотр  ребенка  с обязательной 
включая применение препаратов дигиталиса, диуретиков, перифери- термометрией.  Дети,  которые  были  временно  освобождены  от при-
ческих вазодилататоров и ингибиторов АПФ. вивки, должны быть взяты под наблюдение и на учет, а затем своевре-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: флаконы с порошком для приготовления ин- менно привиты после снятия противопоказаний.
фузионного  р-ра  Адриабластина  быстрорастворимого  следует  хра- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в первые 2 сут после прививки АДС-анаток-
нить при комнатной температуре (15–25 °C). сином могут развиваться общие и местные реакции. Общая реакция про-
Приготовленный  р-р  препарата  следует  хранить  в защищенном  является недомоганием, повышением температуры тела, местная — гипе-
от света  месте  в течение  24 ч  при комнатной  температуре  (15–25 °C)  ремией кожи, отеком мягких тканей или появлением небольшого инфильт-
или в течение 48 ч при температуре 4–10 °C. рата. В редких случаях после прививки могут развиться неврологические 
осложнения: судороги, коллаптоидное состояние и аллергические ослож-
АДС-АНАТОКСИН анатоксин дифтерийно-столбнячный нения — отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь, аллергические ре-
очищенный адсорбированный, жидкий (ADT- акции, включая анафилактический шок. Учитывая возможность развития 
ANATOXINUM anatoxinum diphtherico-tetanicum анафилактического шока, необходимо обеспечить медицинское наблю-
purificatum adsorptum fluidum) дение за привитыми в течение 30 мин. Места проведения прививок долж-
ны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Биолек    J07A M51
В  случае  развития  у ребенка  выраженной  общей  реакции  (повы-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
шение  температуры  тела  выше  39,6 °С  в первые  2  сут  после  привив-
сусп. д/ин. амп. 1 мл, 2 дозы, № 10  
ки) или поствакцинального осложнения, ему прекращают дальнейшие 
АДС-анатоксин состоит из смеси очищенных дифтерийного и столбнячного 
прививки АДС-анатоксином. Если ребенок получил одну прививку, вак-
анатоксинов, адсорбированных на гидроксиде алюминия. Препарат содер-
КомПендиум 2005
Л-18
АДСО
цинация может быть продолжена АДС-М-анатоксином, который вводят  ле хранению не подлежит. Введение препарата регистрируют в учетных 
А
однократно в соответствии с инструкцией к применению. формах  установленного  образца  с указанием  номера  серии,  контроль-
При повышении температуры тела выше 38,5 °С более чем у 1% при- ного номера, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения.
витых или появлении местных реакций (отек мягких тканей диаметром  ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: онкологические  заболевания,  судороги 
более 5 см, инфильтраты более чем у 4% привитых, а также при разви- (чаще  1  приступа  в 6 мес),  острые  заболевания,  обострения  хрониче-
тии тяжелых поствакцинальных осложнений) прививки препаратом дан- ских  заболеваний  (вакцинацию  откладывают  на срок  до 2–4 нед  после 
ной серии прекращают. Эти сведения направляют в Комитет по вопро- выздоровления или после наступления ремиссии), неврологические за-
сам иммунобиологических препаратов МЗ Украины для решения вопро- болевания  (вакцинацию  проводят  после  окончания  прогрессирования 
са о дальнейшем использовании данной серии препарата. процесса).  Беременным  при высоком  риске  заболевания  вакцинацию 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в закрытом  сухом  помещении,  в защищен-
проводят независимо от срока беременности. Плановые прививки АДС-
ном от света месте при температуре 6±2 °С. АДС-анатоксин, подверг-
М-анатоксином  проводят  не  раньше  чем  через  2 мес  после  проведе-
шийся замораживанию, не подлежит использованию. Транспортиров-
ния других вакцинаций. Иммунодефицитные состояния, ВИЧ-инфекция, 
ку осуществляют всеми видами закрытого транспорта при тех же тем-
курсовая терапия ГКС и психотропными препаратами не являются про-
пературных условиях.
тивопоказаниями для прививки. При аллергических заболеваниях вак-
ХАРАКТЕРИСТИКА: препарат  представляет  собой  суспензию  бе-
цинацию проводят через 2–4 нед после окончания обострения, при этом 
лого  или  слегка  желтоватого  цвета,  при отстаивании  разделяющуюся 
стабильные проявления заболевания не являются противопоказаниями 
на прозрачную жидкость и рыхлый осадок, который легко разбивается 
для вакцинации. Врач или фельдшер фельдшерско-акушерского пунк-
при встряхивании.
та в день прививки проводит опрос родителей и осмотр ребенка с обя-
Введение препарата по утвержденной схеме вызывает формиро-
зательной термометрией. Дети, которые были временно освобождены 
вание специфического иммунитета против дифтерии и столбняка.
от прививки, должны быть взяты под наблюдение и на учет, а затем свое-
АДС-М-АНАТОКСИН анатоксин дифтерийно-столбнячный временно привиты после устранения противопоказаний.
очищенный адсорбированный с уменьшенным При  вакцинации  взрослых  допускается  предварительный  отбор 
содержанием антигенов жидкий (ADT-M-ANATOXINUM лиц, подлежащих прививанию, с их последующим опросом медицин-
ским работником, проводящим вакцинацию.
anatoxinum diphtherico-tetanicum purificatum adsorptum
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в отдельных случаях могут возникать крат-
cum quantitate minore antigenorum fluidum)
ковременные  общие  (недомогание,  лихорадка)  или  местные  (болез-
Биолек    J07A M51
ненность,  гиперемия  кожи,  отек)  реакции.  В  исключительных  случа-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ях возможны аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, поли-
сусп. д/ин. амп. 0,5 мл 1 доза, № 10  
морфная  сыпь).  За  вакцинированными  следует  наблюдать  не  менее 
сусп. д/ин. амп. 1 мл 2 дозы, № 10   6 12,95
30 мин после прививки. Лицам, у которых введение АДС-М-анатоксина 
Cостоит  из  смеси  очищенных  дифтерийного  и столбнячного  анатоксинов, 
адсорбированных  на гидроксиде  алюминия.  В  1 мл  содержится  10  флок- вызывало тяжелые формы аллергических реакций, дальнейшие плано-
кулирующих  единиц  дифтерийного  и 10  антитоксинсвязывающих  единиц  вые прививки препаратом отменяют.
столбнячного анатоксинов.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
№ 27/02-300200000 от 25.02.2002 до 19.02.2007
пературе  6±2 °С.  Транспортировка  осуществляется  всеми  видами  за-
ПОКАЗАНИЯ: профилактика дифтерии и столбняка у детей с 6-лет-
крытого транспорта в тех же условиях.
него возраста, подростков и взрослых.
ХАРАКТЕРИСТИКА: состоит  из  смеси  очищенных  дифтерийного 
ПРИМЕНЕНИЕ: АДС-М-анатоксин вводят в/м в верхний наружный 
и столбнячного  анатоксинов,  адсорбированных  на гидроксиде  алю-
квадрант ягодичной мышцы или передненаружную область бедра, или 
миния. В 1 мл содержится 10 флоккулирующих единиц дифтерийного 
п/к в подлопаточную область в дозе 0,5 мл (разовая доза). Перед при-
и 10 антитоксинсвязывающих единиц столбнячного анатоксинов. Кон-
вивкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомо-
сервант — мертиолят в концентрации 0,01%.
генной  суспензии.  Прививку  АДС-М-анатоксином  можно  проводить 
Введение препарата по утвержденной схеме формирует специфи-
одновременно с прививкой против полиомиелита.
АДС-М-анатоксин применяют для плановых ревакцинаций: детей  ческий иммунитет против дифтерии и столбняка.
в возрасте 11 лет, подростков в 14 лет и взрослых в 18 лет согласно ка-
АДС-М-АНАТОКСИН анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный
лендарю  прививок.  Дальнейшие  плановые  ревакцинации  взрослых 
адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий 
проводят каждые 10 лет без ограничения возраста.
(ADT-M-ANATOXINUM)
Для иммунизации детей в возрасте старше 6 лет, ранее не приви-
Микроген    J07A M51
тых против дифтерии и столбняка, курс вакцинации включает трехра-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
зовую  прививку  с интервалом  не  менее  30 дней.  Сокращение  интер-
сусп. д/ин. 1 доза амп. 0,5 мл, № 10  
валов не допускается. Первую ревакцинацию проводят через 6–9 мес 
сусп. д/ин. 2 дозы амп. 1 мл, № 10  
после введения последней дозы вакцины. 6 25,15
Cостоит из смеси очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, адсорбирован-
Для  замены  АДС-анатоксина  у детей  с выраженными  поствакци- ных на алюминия гидроксиде. В 1 мл содержится 10 флоккулирующих единиц дифтерий-
нальными  реакциями  (температура  тела  38,6 °С  и выше)  на введение  ного и 10 антитоксинсвязывающих единиц столбнячного анатоксинов.
указанного препарата. Если реакция возникла после первого введения  № 430/04-300200000 от 07.06.2004 до 07.06.2009
АДС-анатоксина, вторую прививку проводят не ранее чем через 3 мес. 
АДС-М-АНАТОКСИН анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный
Если реакция возникла при повторном введении, курс вакцинации за-
адсорбированный с уменьшеным содержанием антигенов жидкий 
вершают. В обоих случаях первую ревакцинацию проводят АДС-М-ана-
(ADT-M-ANATOXINUM anatoxinum diphtherico-tetanicum purificatum
токсином через 9–12 мес.
adsorptum cum quantitate minore antigenorum fluidum)
Для иммунизации взрослых, которые привиты препаратом со столб-
Биомед им. Мечникова    J07A M51
нячным анатоксином более чем 10 лет назад, без возрастных ограничений. 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Если известно, что пациент ранее не получал прививку против дифтерии, 
р-р д/ин. 2 дозы амп. 1 мл, № 10  
не перенес это заболевание и не был носителем токсигенных коринебакте- Cостоит из смеси очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, адсорбирован-
рий дифтерии, он должен пройти полный курс иммунизации против дифте- ных на алюминия гидроксиде. В 1 мл содержится 10 флоккулирующих единиц дифтерий-
рии и ревакцинацию через 6–8 мес. Взрослых, привитых против столбняка  ного и 10 антитоксинсвязывающих единиц столбнячного анатоксинов.
№ 419/04-300200000 от 03.02.2004 до 03.02.2009
менее чем 10 лет назад, вакцинируют АД-М-анатоксином.
Очередные ревакцинации проводят через 10 лет.
АДСОРБИРОВАННАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ ДИФТЕРИИ И СТОЛБНЯКА
Не  пригоден  для  применения  препарат  в ампулах  с нарушенной 
ДЛЯ ПОДРОСТКОВ И ВЗРОСЛЫХ (АДС-М) (ADP-M)
целостностью,  отсутствием  маркировки,  при изменении  физических 
Serum Institute    J07A M51
свойств  (изменение  цвета,  наличие  хлопьев,  которые  не  разбивают-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ся  при встряхивании),  после  истечения  срока  годности,  при наруше-
сусп. д/ин. 1 доза амп. 0,5 мл  
нии условий хранения. сусп. д/ин. 10 доз фл. 5 мл  
Вскрытие ампул, проведение инъекций осуществляется при строгом  Cостоит из смеси очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов.
соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат в открытой ампу- № 398/03-300200000 от 22.10.2003 до 22.10.2008

КомПендиум 2005 Л-19
АЕВИ
АЗАЛЕПТИН (AZALEPTINUM)
А CLOZAPINUM    N05A H02
Органика
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
АЕвит® (AEvit)
табл. 0,025 г банка, № 50   6 11,45
Киевский витаминный завод    A11J A Клозапин ....................................................... 0,025 г
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл. 0,1 г банка, № 50   6 33,12
капс. контурн. ячейк. уп., № 10   Клозапин ....................................................... 0,1 г
6 2,02
№ П.12.01/04148 от 27.12.2001 до 27.12.2006
капс. контурн. ячейк. уп., № 50   6 10,02
См. КЛОЗАПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Ретинола пальмитат .................................. 100 000 МЕ
Альфа-токоферола ацетат ......................... 0,1 г
АЗАЛЕПТОЛ (ASALEPTOLUM)
Прочие  ингредиенты:  масло  подсолнечное  рафинированное  дезодориро-
CLOZAPINUM    N05A H02
ванное или масло кукурузное дезодорированное.
№ П.04.03/06502 от 08.04.2003 до 08.04.2008 Технолог
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  витамин- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав  табл. 0,025 г баночка полимер., № 50   6 7,08
жирорастворимыми витаминами А и Е. Ретинола пальмитат (витамин А)  табл. 0,025 г баночка стекл., № 50   6 8,56
обеспечивает  нормализацию  преимущественно  процессов  белково- Клозапин................................................... 0,025 г
го и углеводного обмена, в меньшей степени — жирового. Токоферола  Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал картофельный, магния стеарат.
ацетат  (витамин  Е)  обладает  мощными  антиоксидантными  свойства- табл. 0,1 г баночка полимер., № 50   6 20,26
ми, нормализует преимущественно обмен жиров, восстанавливает ка- табл. 0,1 г баночка стекл., № 50   6 22,55
пиллярное кровообращение, нормализует проницаемость тканей и ка- Клозапин................................................... 0,1 г
пилляров, повышает устойчивость тканей к гипоксии. Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал картофельный, магния стеарат.
№ Р.04.02/04545 от 02.04.2002 до 02.04.2007
ПОКАЗАНИЯ: атеросклеротические  изменения  сосудов  (лечение 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: клозапин  (8-хлоро-11-(4-ме-
и профилактика), нарушения трофики тканей, облитерирующий эндар-
тилпиперазин-1-ил)-5Н-дибензо-[b,е] [1,4]-диазепин) относится к груп-
териит, атрофия зрительного нерва, пигментный ретинит, псориаз.
пе  атипичных  нейролептиков.  Оказывает  выраженное  антипсихотиче-
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь  по 1  капсуле  в сутки  в течение  30–40 дней. 
ское и седативное действие, практически не вызывает экстрапирамид-
Курс лечения повторяют через 3–6 мес.
ных  нарушений.  Механизм  антипсихотического  действия  клозапина 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
окончательно  не  установлен.  Наивысшая  активность  отмечена  в отно-
нентам препарата, период беременности, тиреотоксикоз, хронический 
шении допаминовых рецепторов лимбической области головного моз-
гломерулонефрит, хроническая недостаточность кровообращения.
га, где клозапин препятствует связыванию допамина с D1- и D2-допами-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции; в неко-
новыми  рецепторами.  Этот  эффект  менее  выражен,  чем  у  «типичных» 
торых случаях — диспепсические явления в виде дискомфорта в эпи-
нейролептиков.  Клозапин  связывается  преимущественно  в недопами-
гастральной области, тошноты, диареи. При длительном приеме в вы-
нергических  участках  (с  альфа-адренорецепторами,  серотониновыми, 
соких дозах возможно обострение желчнокаменной болезни и хрони-
гистаминовыми и холинорецепторами). Клозапин слабо влияет или во-
ческого панкреатита.
обще не влияет на концентрацию пролактина в плазме крови, посколь-

<< Пред. стр.

стр. 37
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>