<< Пред. стр.

стр. 375
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

обильных  кровотечений  и неэффективности  пероральных  контрацеп- но уменьшается потребность в нитратах. В оториноларингологической 
тивов. Такие случаи наблюдались при приеме гидантоина, барбитура- практике Триметазидин-ратиофарм улучшает переносимость вестибу-
тов,  карбамазепина  и рифампицина.  Неэффективность  пероральных  лярных проб, повышает остроту слуха, ослабляет интенсивность шума 
контрацептивов  также  наблюдалась  при применении  некоторых  ан- в ушах,  эффективно  уменьшает  степень,  продолжительность  и часто-
тибиотиков, например ампициллина и тетрациклина. Механизм взаи- ту приступов головокружения при болезни Меньера и головокружении 
модействия в данном случае не установлен. Женщинам, которые при- сосудистого происхождения. При перцептивной глухоте обеспечивает 
нимают  любой  из  вышеперечисленных  препаратов  на протяжении  расширение воспринимаемого звукового диапазона.
небольшого промежутка времени, следует помимо Три-Мерси исполь- У больных с хориоретинальными сосудистыми нарушениями пре-
зовать барьерный метод контрацепции в течение всего курса лечения  парат способствует восстановлению функциональной активности сет-
и дополнительно 7 дней после отмены препарата. При приеме рифам- чатки,  что  проявляется  нормализацией  показателей  электрорети-
пицина барьерный метод контрацепции следует использовать на про- нограммы,  улучшает  остроту  зрения  и поле  зрения,  что  обусловлено 
тяжении  всего  курса  лечения  и дополнительно  28 дней  после  отмены  благоприятными анатомическими изменениями. Это приводит к ослаб-
препарата. лению  симптомов  патологии  сетчатки,  в особенности  при старческой 
Если курс лечения любым из вышеперечисленных препаратов за- дегенерации желтого пятна.
канчивается позднее, чем применение таблеток из упаковки, следует  Триметазидин  быстро  и полностью  абсорбируется  из  пищевари-
начать новую упаковку без обычного перерыва в приеме Три-Мерси. тельного  тракта.  Максимальная  концентрация  в плазме  крови  дости-
Женщинам,  которые  длительно  принимают  препараты-индукто-
гается ранее, чем через 2 ч и составляет 55 мг/мл после однократно-
ры микросомальных ферментов печени, рекомендуется повысить дозу 
го приема в дозе 20 мг. Биодоступность — более 85%. Стабильная кон-
стероидных  контрацептивов.  Если  прием  контрацептивов  в высоких 
центрация достигается приблизительно через 24–36 ч после повторных 
дозах  нежелателен  или  при их  применении  не  удается  достичь  удов-
приемов и сохраняется на протяжении всего периода лечения. С бел-
летворительных  и надежных  результатов  (например,  в случае  нерегу-
ками in vitro связывается приблизительно 16% триметазидина. Хорошо 
лярных кровотечений), следует применить другие методы контрацеп-
распределяется в тканях. Объем распределения — 4,8 л/кг. Выводится 
ции.
преимущественно  с мочой,  51% —  в неизмененном  виде.  Период  по-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: об  опасных  осложнениях  при передозировке 
лувыведения — почти 6 ч у здоровых молодых лиц и 12 ч — у лиц в воз-
Три-Мерси не сообщалось. При передозировке могут возникать такие 
расте старше 65 лет. Прием пищи не влияет на фармакокинетические 
побочные  эффекты,  как  тошнота,  рвота,  у женщин  молодого  возрас-
параметры препарата.
та — кровянистые выделения из влагалища. Специфического антидо-
ПОКАЗАНИЯ: кардиология: профилактика приступов стенокардии 
та нет, лечение симптоматическое.
(в  качестве  монотерапии  или  в комбинации  с другими  антиангиналь-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом защищенном от света месте при тем-
ными препаратами);
пературе 2–30 °С.
оториноларингология: кохлеарно-вестибулярные нарушения ише-
мического  происхождения,  такие  как  головокружение,  шум  в ушах, 
ТРИМЕТАЗИДИН MR СЕРВЬЕ (TRIMETAZIDIN MR SERVIER)
снижение слуха;
TRIMETAZIDINUM    C01E B15
офтальмология: хориоретинальные расстройства, вызванные ише-
Servier
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: мией.
табл. п/о с модиф. высвоб. 35 мг, № 60   ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь  по 1  таблетке  2–3 раза  в сутки  во время 
Триметазидин ................................................ 35 мг
еды, запивая водой. Продолжительность лечения определяется с уче-
№ Р.07.02/05041 от 16.07.2002 до 16.07.2007
том характера течения и тяжести заболевания.
См. ТРИМЕТАЗИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к тримета-
зидину, период беременности и кормления грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится; в редких слу-
Т чаях возможны тошнота, рвота, аллергические реакции.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в случае  необходимости  применения  Три-
ТРИМЕТАЗИДИН-РАТИОФАРМ (TRIMETAZIDINUM-
метазидина-ратиофарм  в период  кормления  грудью  ребенка  перево-
RATIOPHARM®)
дят  на искусственное  вскармливание,  поскольку  способность  препа-
TRIMETAZIDINUM    C01E B15
рата проникать в грудное молоко не изучена.
ratiopharm
При  почечной  недостаточности  рекомендуется  контролировать 
Merckle функциональные почечные показатели; при необходимости дозу пре-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
парата снижают.
табл. п/о 20 мг блистер, № 30   6 21,65 Информации о применении при печеночной недостаточности нет.
табл. п/о 20 мг блистер, № 60   6 31,45 Опыт применения препарата у детей отсутствует.
Триметазидин ........................................... 20 мг
Коррекции дозы препарата у лиц пожилого возраста и больных са-
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  маннитол,  пови-
харным диабетом не требуется.
дон  К-28,  кремния  ангидрид  коллоидный,  магния  стеарат,  гипромеллоза, 
Препарат  не  влияет  на способность  управлять  автотранспортом 
макрогол 6000, железа оксид красный, титана диоксид.
и работать с механизмами.
№ UA/1764/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: триметазидин  (1-(2,3,4-три- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описанны.
метоксибензил)  пиперазина  дигидрохлорид)  действует  на клеточном  ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи передозировки препарата не описаны. 
уровне,  нормализуя  энергетический  баланс  в клетках  при гипоксии,  При необходимости проводят симптоматическую терапию.
предотвращая снижение внутриклеточного содержания АТФ. Поддер- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С.
живает клеточный гомеостаз, обеспечивая нормальное функциониро-
ТРИМИСТИН-ДАРНИЦА (TRIMISTINUM-DARNITSA)
вание ионных каналов мембраны и трансмембранный транспорт ионов 
калия. Влияя на метаболические процессы и оптимизируя использова- Дарница    D07B B03
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ние  кислорода  при ишемии  миокарда,  способствует  сохранению  его 
энергетического  потенциала,  препятствуя  снижению  энергетических  мазь туба 10 г   6 7,22
резервов  АТФ  в кардиомиоцитах.  Оптимизация  энергетического  об- мазь туба 14 г   6 5,86
мазь туба 20 г  
мена в сердце является результатом частичного угнетения окисления 
Триамцинолон ацетонид ................................ 0,025%
жирных  кислот  за  счет  ингибирования  длинноцепочечной  3-кетоацил 
Мирамистин .................................................. 0,5%
СоА тиолазы, что способствует усилению окисления глюкозы и обеспе-
Прочие  ингредиенты:  пропиленгликоль,  бета-циклодекстрин,  спирт  цетиловый,  спирт 
чивает защиту сердца от ишемии. Препарат также способствует сохра- стеариловый, вода очищенная.
нению уровня АТФ и АМФ в клетках мозга, поддерживает функциональ- № П.03.02/04460 от 21.03.2002 до 21.03.2007

КомПендиум 2005
Л-1168
ТРИО
Микроэлемент селен является составной частью антиокислитель-
ТРИМОВАКС/MMR II/R.O.R. комбинированная вакцина
для профилактики кори, эпидемического паротита и краснухи  ного фермента глутатионпероксидазы, который удаляет из клетки пе-
(TRIMOVAX/MMR II/R.O.R.) рекиси и свободные радикалы.
Aventis Pasteur    J07B D52 Фармакокинетика  Триовита  определяется  фармакокинетикой  его 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: компонентов.
лиофил. пор. д/ин. 1 доза фл. с раств., № 10  
Бетакаротен  всасывается  в тонком  кишечнике.  Часть  бетакаротена 
лиофил. пор. д/ин. 10 доз фл. с раств., № 10  
в слизистой  оболочке  кишечника  в присутствия  фермента  каротиназы 
1 доза вакцины в лиофилизированной форме содержит не менее 1000 TCID50 (tissue cu-
превращается в ретинал. Потом некоторое количество ретинала окисля-
lture infeсtious doses) живого аттенуированного вируса кори (штамм Schwarz), не менее 
5000  TCID50  живого  аттенуированного  вируса  паротита  (штамм  Urabe  AM  9),  не  менее  ется до ретиноловой кислоты, и только половина ретинала самостоятель-
1000 TCID50 живого аттенуированного вируса краснухи (штамм Wistar RA 27/3 M), консер-
но восстанавливается до ретинола с дальнейшей эстерификацией и по-
вант  (содержащий  человеческий  альбумин) —  в количестве,  необходимом  для  1  дозы; 
падает в лимфу. В ретинол превращается около 40–50% бетакаротена.
растворитель — вода для инъекций.
№ 170/04-300200000 от 07.06.2004 до 07.06.2009 Витамин Е всасывается в пищеварительном тракте в присутствии 
желчи и поступает через лимфатическую систему в кровоток, где свя-
ТРИМОЛ (TRIMOL)
зывается  с ?-липопротеинами  плазмы  крови.  Проникает  во все  ткани 
Ajanta    N02B E51
и способен накапливаться в них. Витамин Е накапливается в жировой 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ткани,  печени,  мышцах.  При  дефиците  витамина  Е  в организме  про-
табл., № 10, № 100  
исходит его высвобождение в первую очередь из печени, затем — из 
Пропифеназон ............................................... 150 мг
мышц, и в последнюю очередь — из жировой ткани. Около 80% этого 
Парацетамол ................................................. 250 мг
витамина  выводится  с желчью  в пищеварительный  тракт,  а остальная 
Кофеин .......................................................... 30 мг
№ П.04.02/04521 от 02.04.2002 до 02.04.2007 часть выводится в виде метаболитов с мочой.
Всасывание витамина С начинается уже через слизистую оболочку 
ТРИНАЛГИН (TRINALGIN)
ротовой полости и продолжается в двенадцатиперстной и тонкой киш-
Genom Biotech    A03D A02
ках. Аскорбиновая кислота хорошо всасывается, при этом количество, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
которое  абсорбируется,  зависит  от дозы.  Максимальная  абсорбция 
р-р д/ин. амп. 5 мл, № 5   6 5,87
аскорбиновой кислоты составляет 1,2 г/сут.
Метамизол натрий ......................................... 500 мг/мл
Органический  селен  хорошо  всасывается  в тонкой  кишке.  Пища, 
Питофенон .................................................... 2 мг/мл
богатая клетчаткой, тормозит всасывание селена, а витамины А, Е и С 
Фенпивериния бромид .................................. 0,02 мг/мл
ускоряют его абсорбцию. Большая часть селена депонируется в мыш-
№ Р.02.01/02757 от 14.02.2001 до 14.02.2006
цах  и печени,  в значительных  количествах  он  накапливается  в почках, 
ТРИОВИТ (TRIOVIT) поджелудочной железе и головном мозге. Селен быстро высвобожда-
ется из ткани поджелудочной железы и почек, тогда как в ткани мозга 
KRKA    A11J B
он задерживается на более продолжительное время.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОКАЗАНИЯ: алиментарная недостаточность витаминов C, E, бе-
капс., № 30   6 16,48
такаротена и селена; физические и психоэмоциональные перегрузки; 
Бетакаротен .............................................. 10 мг
лицам пожилого возраста; профилактика негативных последствий, вы-
Токоферола ацетат .................................... 40 мг
званных  повышенным  образованием  свободных  радикалов  у пациен-
Кислота аскорбиновая ............................... 100 мг
Селен ....................................................... 50 мкг тов  группы  риска —  курильщиков,  жителей  техногенно  загрязненных 
Прочие ингредиенты: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. районов и крупных промышленных центров, лиц, подвергающихся воз-
№ UA/2761/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010 действию различных видов излучения (рентгенологи, операторы ЭВМ, 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комплексный  витаминный  люди, длительно пребывающие на солнце), рабочих вредных химиче-
препарат.  Входящие  в его  состав  витамины  являются  активными  ан- ских производств.
тиоксидантами,  защищающими  клеточные  структуры  от поврежда- ПРИМЕНЕНИЕ: капсулы принимают внутрь после еды, с достаточ-
ющего  действия  свободных  радикалов,  возникающих  в ходе  окисли- ным количеством жидкости. Взрослым и подросткам старше 15 лет на-
тельно-восстановительных  реакций  в организме  или  образующихся  значают по 1–2 капсулы в сутки в течение 2 мес; рекомендуется прово-
в результате  воздействия  внешних  факторов  (токсические  вещества,  дить 2–3 курса в течение года.
ионизирующее излучение и др.); селен входит в состав фермента глу- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к одному из 
Т
татионпероксидазы — естественной защитной системы, поддержива- компонентов препарата, одновременный прием витамина А или рети-
ющей баланс свободных радикалов в клетке. Действие этих компонен- ноидов.
тов взаимно потенцируется. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — аллергические реакции. При дли-
Триовит  повышает  иммунный  статус  и неспецифическую  рези- тельном  применении  препарата  бетакаротен  может  вызвать  окраши-
стентность организма, снижает вероятность развития онкологических,  вание кожи в желтый цвет и изменение цвета мочи, однако эти явления 
сердечно-сосудистых заболеваний и катаракты. не представляют опасности для здоровья, не требуют отмены препара-
Бетакаротен —  это  провитамин  витамина  А  (ретинола).  Как  при- та и исчезают после прекращения лечения.
родный  антиоксидант  он  защищает  клеточную  мембрану  от повреж- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение препарата в период беременно-
дения свободными радикалами. В ходе цепной реакции, кроме других  сти и кормления грудью возможно под врачебным контролем.
свободных  радикалов,  также  образуется  химически  высокоактивный  ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи развития гипервитаминоза в результате 
синглетный кислород, который с помощью бетакаротена превращает- продолжительного применения Триовита в высоких дозах неизвестны. 
ся в более стабильную триплетную форму. Гипервитаминоз А не развивается вследствие ограниченного превра-
Витамин Е (токоферол) в липофильной среде действует как биоло- щения бетакаротена в ретинол.
гический  антиоксидант,  предупреждая  повреждение  мембран  и дру- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
гих  клеточных  структур  свободными  радикалами.  Из  токоферола  об-
разуется  более  стабильный  и активный  радикал  токоферил,  который  ТРИОМБРАСТ® (TRIOMBRASTUM)
в присутствии  аскорбиновой  кислоты  и ферментов  снова  восстанав- NATRII AMIDOTRIZOAS    V08A A01
Фармак
ливается в исходный токоферол, что поддерживает его стационарный 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
уровень. Витамин Е оказывает антиатерогенное действие, предотвра-
р-р д/ин. 60% амп. 20 мл, № 5  
щая образование первичных повреждений и окисление ЛПНП. Благо- 6 50,6
Натрия амидотризоат..................................... 60%
даря этому витамин Е предупреждает образование атеросклеротичес-
Прочие ингредиенты: натрия гидроксид, трилон Б, вода для инъекций.
ких бляшек в кровеносных сосудах. № UA/3439/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010
Аскорбиновая кислота (витамин С) в гидрофильной среде действует  р-р д/ин. 76% амп. 20 мл, № 5   6 60,76
как биологический антиоксидант. Она вступает в реакцию со свободны- Натрия амидотризоат..................................... 76%
ми радикалами, в результате чего образуется более стабильный радикал  Прочие ингредиенты: натрия гидроксид, трилон Б, вода для инъекций.
Амидотризоат натрия — смесь натриевой и N-метилглюкаминовой солей 3,5-диацетила-
аскорбиновой  кислоты,  которая  потом  вступает  в разнообразные  реак- мино-2,4,6-трийодбензойной кислоты (в соотношении 10:66).
ции (в том числе реакции, в которых принимает участие глутатион) и сно- № UA/3439/01/02 от 01.08.2005 до 01.08.2010
ва превращается в аскорбиновую или в дигидроаскорбиновую кислоту. См. НАТРИЯ АМИДОТРИЗОАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-1169
ТРИО
При  пероральном  приеме  препарат  быстро  и полностью  всасы-
ТРИОМУН (TRIOMUN)
вается  из  пищеварительного  тракта.  Максимальная  концентрация 
Cipla    J05A F30
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: этинилэстрадиола  в плазме  крови  отмечается  через  90 мин,  а лево-
табл. 380 мг, № 60   норгестрела —  через  2 ч.  Метаболизируется  в печени.  Период  полу-
Ставудин ....................................................... 30 мг выведения — 2–7 ч. Выводятся действующие вещества: левоноргест-
Ламивудин..................................................... 150 мг рел — 60% с мочой, 40% — с калом; этинилэстрадиол — 40% с мочой, 
Невирапин ..................................................... 200 мг
60% — с калом. Оба компонента проникают в грудное молоко.
табл. 390 мг, № 60  
ПОКАЗАНИЯ: контрацепция;  лечение  при  дисменорее,  дисфун-
Ставудин ....................................................... 40 мг
кциональных  маточных  кровотечениях,  предменструальном  синдро-
Ламивудин..................................................... 150 мг
ме,  нарушениях  менструального  цикла.  Препарат  показан  женщинам 
Невирапин ..................................................... 200 мг
с уравновешенным или умеренно преобладающим гестагенным фено-
№ Р.02.03/06017 от 26.02.2003 до 26.02.2008
типом.  При  его  использовании  обеспечивается  трансформация  сли-
ТРИПСИДАН (TRIPSIDAN) зистой оболочки матки, поэтому препарат можно назначать молодым 
Norton    N05C M50** и нерожавшим женщинам, а также женщинам среднего возраста.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ПРИМЕНЕНИЕ: в целях  контрацепции  прием  препарата  начинают 
капс., № 10   с 1-го дня менструации по 1 таблетке в сутки в течение 21 дня в одно и то же 
№ Р.04.03/06377 от 04.04.2003 до 04.04.2008
время, по возможности вечером. Поскольку состав таблеток разного цвета 
капс. блистер ин балк, № 10, № 1000  
различен, в первые 6 дней принимают таблетки розового цвета, в течение 
капс. контейнер ин балк, № 1000  
последующих 5 дней — белого, после чего 10 дней — таблетки темно-жел-
Экстракт корня Withania somnifera................... 310 мг
того цвета. Очередность приема указана цифрами на упаковке.
Экстракт Herpestis monniera ........................... 50 мг
После окончания 21-дневного курса приема препарата делают 7-днев-
Экстракт Nardostachys jatamansi ..................... 40 мг
ный перерыв, во время которого обычно наступает менструальноподобное 
Порошок коры Terminalia arjuna ...................... 50 мг
№ Р.04.03/06378 от 04.04.2003 до 04.04.2008 кровотечение.  Независимо  от того,  возникло  кровотечение  или  нет  и ка-
сироп фл. 100 мл, № 1  
кова его длительность, в 1-й день после 7-дневного перерыва (при необ-
сироп фл. 200 мл, № 1  
ходимости дальнейшего предупреждения беременности) вновь начинают 
№ Р.04.03/06375 от 04.04.2003 до 04.04.2008
21-дневный курс приема Три-Регола. По указанной схеме Три-Регол при-
сироп фл. 100 мл, ин балк, № 50  
нимают до тех пор, пока наступление беременности нежелательно.
Сироп содержит экстракты и вытяжки лекарственных растений Centella asiatica, Withan-
ia somnifera, Convoloulus pluricaulus, Nardostachys jatamansi, Harar, Eletlaria cardamonum,  При регулярном приеме Три-Регола контрацептивный эффект со-
Emblica officinalis.
храняется и во время 7-дневного перерыва.
№ Р.04.03/06376 от 04.04.2003 до 04.04.2008
При  замене  Три-Реголом  другого  перорального  контрацептива 
применяется аналогичная схема.
ТРИПСИН КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ (TRYPSINUM CRYSTALLISATUM)
После  аборта  прием  препарата  рекомендуется  начинать  в тот  же 
TRYPSINUM*    D03B A01
или на следующий день после операции.
Биофарма
После родов прием препарата следует начинать не ранее 1-го дня 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
менструации после первого двухфазного цикла.
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 0,01 г амп., № 10   6 80,1
Как правило, первый двухфазный цикл сокращается вследствие пре-
Трипсин ......................................................... 0,01 г
№ П.06.03/06992 от 12.06.2003 до 12.06.2008 ждевременной  овуляции.  Если  прием  препарата  начинать  уже  при по-
См. ТРИПСИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») явлении  первого  спонтанного  кровотечения,  предупреждения  прежде-
временной овуляции может не произойти, поэтому в первые 2 нед цикла 
контрацепция может оказаться ненадежной. Надежный контрацептивный 
эффект наступает только во время второго цикла приема препарата.
Если женщина по какой-то причине своевременно не приняла та-
ТРИ-РЕГОЛ (TRI-REGOL) блетку, ее следует принять в течение последующих 12 ч. Торможение 
овуляции и противозачаточное действие нельзя считать достаточным, 
Gedeon Richter    G03A B03
если перерыв между приемами двух таблеток превышает 36 ч. Однако 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
во избежание преждевременного кровотечения прием Три-Регола не-
ТРИ-РЕГОЛ
обходимо продолжать (за исключением пропущенных таблеток) из уже 
табл. п/о комби-уп., № 21   6 6,44
начатой  упаковки.  В  этом  случае  рекомендуется  дополнительно  при-
Т табл. п/о комби-уп., № 63   6 17,52
менять другой, негормональный, метод контрацепции (за исключени-
6  таблеток  розового  цвета,  покрытых  сахарной  оболочкой,  содержащих 
ем методов измерения температуры и «календарного»).
0,05 мг левоноргестрела и 0,03 мг этинилэстрадиола;
Дозу  Три-Регола,  применяемого  с лечебной  целью,  определяют 
5  таблеток  белого  цвета,  покрытых  сахарной  оболочкой,  содержащих 
индивидуально.
0,075 мг левоноргестрела и 0,04 мг этинилэстрадиола;
10 таблеток темно-желтого цвета, покрытых сахарной оболочкой, содержа- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период  беременности  и кормления  гру-
щих 0,125 мг левоноргестрела и 0,03 мг этинилэстрадиола. дью, недавно перенесенный гепатит, нарушения функции печени (в том 
Прочие  ингредиенты:  кремний  коллоидный  безводный,  магния  стеарат, 
числе синдромы Жильбера, Дубина — Джонсона, Ротора), желтуха или 
тальк,  крахмал  кукурузный,  лактозы  моногидрат,  сахароза,  кальция  карбо-
выраженный кожный зуд в анамнезе, желчнокаменная болезнь, холе-
нат, титана диоксид, кополивидон, макрогол 6000, поливидон, натрия карме-
цистит,  хронический  колит,  герпес  во время  предыдущих  беременно-
лоза, краситель (Е172, железа оксид желтый, железа оксид красный).
стей, выраженные органические заболевания сердца, тяжелая форма 
№ UA/2939/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
АГ,  тяжелая  форма  сахарного  диабета  и другие  эндокринные  заболе-
ТРИ-РЕГОЛ 21+7
вания,  нарушения  липидного  обмена,  предрасположенность  к тром-
табл. п/о комби-уп., № 28   6 6,93
бозам,  наличие  в анамнезе  указаний  на цереброваскулярные  забо-
табл. п/о комби-уп., № 84   6 18,65
левания,  злокачественные  опухоли,  прежде  всего  молочной  железы 
1 таблетка розового цвета содержит левоноргестрела 0,05 мг, этинилэстра-
и половых органов, серповидно-клеточная анемия, хроническая гемо-
диола 0,03 мг; 1 таблетка белого цвета содержит левоноргестрела 0,075 мг, 
литическая  анемия,  судороги,  влагалищное  кровотечение  неустанов-
этинилэстрадиола  0,04 мг;  1  таблетка  темно-желтого  цвета  содержит  ле-
ленной  этиологии,  мигрень,  отосклероз,  идиопатическая  желтуха  бе-
воноргестрела 0,125 мг, этинилэстрадиола 0,03 мг; 1 таблетка коричневого 
цвета содержит 76,05 мг фумарата железа. ременных в анамнезе, повышенная чувствительность к препарату.
№ UA/2940/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010 ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в начале  применения  препарата  иногда 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Три-Регол — трехфазное пер- могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, тошнота, рвота, 
оральное  гормональное  противозачаточное  средство,  оказывающее  нагрубание  молочных  желез,  головная  боль,  изменение  настроения, 
тормозящее действие на овуляцию. Содержит левоноргестрел (D-13?- повышенная утомляемость, кожная сыпь, судороги икроножных мышц, 
этил-17?-этинил-17?-гидрокси-4-гонен-3-он) и этинилэстрадиол (17?- нарушения  либидо,  межменструальные  кровотечения,  в отдельных 
этинилэстратриен-1,3,5(10)-диол-3,17?). случаях —  дискомфорт  при ношении  контактных  линз.  В  дальнейшем 
Последовательный  прием  таблеток  препарата,  содержащих  раз- выраженность этих явлений уменьшается или они исчезают.
ное количество гестагена (левоноргестрел) и эстрогена (этинилэстра- Необильные  кровянистые  выделения  из  влагалища,  возникаю-
диол),  обеспечивает  такую  концентрацию  этих  гормонов  в крови,  ко- щие иногда в период первых 3 мес использования препарата, не тре-
торая соответствует их концентрации при нормальном менструальном  буют  прекращения  приема  Три-Регола.  При  более  интенсивном  или 
цикле и способствует секреторному превращению эндометрия. длительном  кровотечении  применение  таблеток  следует  прекратить 
КомПендиум 2005
Л-1170
ТРИС
и провести гинекологическое обследование. Если при этом не выявле- на  (может  возникать  необходимость  в определении  протромбиново-
но противопоказаний к продолжению приема препарата, можно начи- го  времени  и изменении  дозы  антикоагулянта);  трициклическими  ан-
нать очередной 21-дневный курс с 1-го дня менструации. При после- тидепрессантами,  мапротилином,  блокаторами  ?-адренорецепторов 
дующих  курсах  приема  препарата  маточные  кровотечения  возникают  (может  повышаться  их  биодоступность  и в связи  с этим  токсичность 
реже и, как правило, прекращаются. этих  препаратов);  пероральными  гипогликемизирующими  средства-
Три-Регол может вызывать как увеличение, так и уменьшение мас- ми, инсулином (может возникнуть необходимость изменения их дозы); 
сы  тела.  Возможно  нарушение  толерантности  к глюкозе.  При  более  бромокриптином  (снижение  эффективности);  гепатотоксическими 
длительном  приеме  очень  редко  может  возникать  хлоазма.  Реже  от- препаратами,  прежде  всего —  с дантроленом  (риск  усиления  гепато-
мечается повышение уровня ТГ в плазме крови, повышение АД, тром- токсичности, особенно у женщин старше 35 лет).
бозы и тромбоэмболии различной локализации, гепатит, заболевания  ПЕРЕДОЗИРОВКА: выраженная  головная  боль,  диспепсические 
желчного пузыря, желтуха, выпадение волос, изменение состава вла- расстройства (тошнота), кровотечение после отмены препарата. Спе-
галищной секреции, микоз влагалища, диарея. цифического антидота нет.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед началом применения препарата необ- Препарат отменяют, применяют общие методы дезинтоксикацион-
ходимо провести общее медицинское и гинекологическое обследова- ной терапии и симптоматическое лечение.
ние (прежде всего измерение АД, определение уровня сахара в моче,  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С.
исследование функции печени, обследование молочных желез, цито-
логический анализ мазка) для исключения связанных с риском заболе- ТРИРЕЗИД® К (TRIREZID® K)
ваний и беременности. Pliva    C02L A51
У женщин, в семейном анамнезе которых есть указания на тромбо- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
эмболические заболевания в молодом возрасте или нарушения свер- табл. п/о, № 10  
тываемости крови, применение Три-Регола не допускается. табл. п/о, № 40   6 14,46
Особую осторожность следует соблюдать при назначении препарата  Резерпин ....................................................... 0,1 мг
Дигидралазин сульфат ................................... 10 мг
пациенткам  с сахарным  диабетом,  заболеваниями  сердца  неишемиче-
Гидрохлоротиазид ......................................... 10 мг
ской этиологии, нарушениями функции почек, АГ, варикозным расшире-
Калия хлорид ................................................. 350 мг
нием вен, флебитом, отосклерозом, рассеянным склерозом, эпилепси-
№ UA/3416/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
ей и мигренью (или при указании на эти заболевания в анамнезе); при на-
личии малой хореи, интермиттирующей порфирии, скрытой тетании, БА,  ТРИСЕПТОЛ (TRYSEPTOLUM)
доброкачественных опухолей матки, эндометриоза или мастопатии. CO-TRIMOXAZOLUM*    J01E E01
Во время приема препарата необходимо проводить медицинский  Лекхим-Харьков
контроль примерно каждые 6 мес. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Применять  пероральную  гормональную  контрацепцию  можно  табл. 120 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 20  
не  ранее  чем  через  6 мес  после  перенесенного  вирусного  гепатита  табл. 120 мг контейнер пластм., № 20  
при условии нормализации показателей функции печени. № Р.10.01/03854 от 30.10.2001 до 30.10.2006
табл. 120 мг контейнер пластм. ин балк, № 5000  
При  длительном  применении  половых  гормонов  изредка  наблю-
Сульфаметоксазол......................................... 100 мг
дались  доброкачественные,  очень  редко —  злокачественные  опухоли 
Триметоприм ................................................. 20 мг
печени. При возникновении острой боли в области живота или крово- № UA/0355/01/01 от 30.10.2001 до 30.10.2006
течения следует исключить наличие гепатоцеллюлярной опухоли. При  табл. 480 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
появлении резкой боли в верхней части живота, гепатомегалии и при- табл. 480 мг контурн. ячейк. уп., № 20   6 4,82
знаков интраабдоминального кровоизлияния может возникнуть подо- табл. 480 мг контейнер пластм., № 20   6 5,14
зрение  на наличие  опухоли  печени.  В  случае  необходимости  прием  № Р.10.01/03854 от 30.10.2001 до 30.10.2006
табл. 480 мг контейнер пластм. ин балк, № 2500  
препарата прекращают.
Сульфаметоксазол......................................... 400 мг
При  отсутствии  кровотечения  при отмене  препарата  продолжать 
Триметоприм ................................................. 80 мг
его прием можно только после исключения беременности.
№ UA/0356/01/01 от 30.10.2001 до 30.10.2006
На фоне применения препарата пациенткам с нарушениями функ- См. КО-ТРИМОКСАЗОЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ции печени следует проходить терапевтическое обследование каждые 
2-3 мес. ТРИСОЛЬ (TRISOL)
При появлении межменструальных кровотечений прием Три-Рего-
Биолек    B05B B01
ла следует продолжать, так как в большинстве случаев эти кровотече-

<< Пред. стр.

стр. 375
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>