<< Пред. стр.

стр. 376
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Т
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ния прекращаются спонтанно. Если межменструальные кровотечения 
р-р инф. бутылка 200 мл   6 2,83
не  прекращаются  или  повторяются,  следует  провести  гинекологиче-
р-р инф. бутылка 400 мл  
ское обследование в целях исключения гинекологической патологии. 6 5,99
Натрия хлорид ........................................... 0,5 г/100 мл
В  случаях  рвоты,  диареи  прием  таблеток  следует  продолжать,  но 
Калия хлорид............................................. 0,1 г/100 мл
при этом необходимо применить дополнительный метод контрацепции.
Натрия гидрокарбонат ............................... 0,4 г/100 мл
У  женщин,  применявших  пероральные  контрацептивы,  содержа-
№ UA/2021/01/01 от 15.10.2004 до 15.10.2009
щие эстрогены, возможно повышение риска развития тромбоэмболии 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: солевой плазмозамещающий 
и тромбозов различной локализации. Этот риск повышается с возрас-
р-р;  оказывает  также  дезинтоксикационное  действие.  Препятствует 
том и главным образом у курящих женщин. Поэтому женщинам старше 
гемоконцентрации  и развитию  метаболического  ацидоза,  уменьшает 
30 лет рекомендуется полностью отказаться от курения.
гиповолемию,  улучшает  микроциркуляцию,  функциональное  состоя-
Не менее чем за 3 мес до планируемой беременности прием пре-
ние сердца и почек, увеличивает диурез.
парата необходимо прекратить.
ПОКАЗАНИЯ: острая дизентерия, холера, пищевая токсикоинфек-
Немедленно следует прекратить прием таблеток:
ция и другие интоксикации.
— в случае подозрения на беременность;
ПРИМЕНЕНИЕ: при тяжелом  течении  патологических  процессов 
— в случае развития головной боли типа мигрени, при значитель-
вводят  в/в  струйно,  а затем  переходят  на в/в  капельное  введение  со 
ном  ухудшении  остроты  зрения,  при подозрении  на тромбоз  или  ин-
скоростью 40–120 капель в 1 мин. Капельно вводят в течение 24–48 ч 
фаркт миокарда;
под контролем результатов лабораторных исследований.
— при резком  повышении  АД,  желтухе  или  гепатите  без  желтухи, 
При неотложной регидратационной терапии в случае гиповолеми-
при интенсивном зуде всего тела, эпилепсии или учащении эпилепти-
ческого шока р-р вводят струйно в течение 1–3 ч. Температура р-ра — 
ческих припадков;
36–38 °C. Баланс утраченной жидкости и введенного р-ра определяют 
— при запланированной операции (за 6 нед до операции), при дли-
каждые 6 ч. В течение 1-го часа вводят р-р в количестве, равном 7–10% 
тельной иммобилизации.
массы тела.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: с осторожностью  применяют  одновременно 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперкалиемия.
с ампициллином,  рифампицином,  хлорамфениколом  (левомицети-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможно развитие гиперкалиемии.
ном), неомицином, феноксиметилпенициллином, сульфаниламидами, 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применяют в условиях стационара. При раз-
тетрациклинами, дигидроэрготамином, транквилизаторами, фенилбу-
витии гиперкалиемии р-р Трисоль заменяют р-ром Дисоль до норма-
тазоном  (контрацептивный  эффект  может  снижаться,  поэтому  реко-
лизации электролитного баланса.
мендуется  применение  другого,  негормонального,  контрацептивного 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.
метода); с антикоагулянтами, производными кумарина или индандио-
КомПендиум 2005 Л-1171
ТРИС
ТРИСОЛЬ (TRISOL) ТРИФАС 20 АМПУЛЫ
р-р д/ин. 20 мг амп. 4 мл, № 5  
Биофарма    B05B B01
Торасемид натрий ......................................... 21,262 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Прочие ингредиенты
р-р инф. бутылка 200 мл   Натрия гидроксид ...................................................... 0,105 мг
6 3,27
Трометамол ............................................................... 0,5 мг
р-р инф. бутылка 400 мл   6 4,59
Макрогол 400 ............................................................ 450 мг
р-р инф. бутылка 200 мл пачка   Вода для инъекций .................................................... до 4 мл
р-р инф. бутылка 400 мл пачка   В 4 мл р-ра содержится 21,262 мг торасемида натрия, что соответствует 20 мг торасемида.
Натрия хлорид ............................................... 0,5 г/100 мл № UA/2540/03/02 от 22.02.2005 до 22.02.2010
ТРИФАС 200 РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ
Калия хлорид ................................................. 0,1 г/100 мл
р-р инф. 200 мг/20 мл амп. 20 мл, № 5  
Натрия гидрокарбонат ................................... 0,4 г/100 мл
Торасемид натрий ......................................... 212,62 мг
№ UA/2035/01/01 от 22.10.2004 до 22.10.2009
Прочие ингредиенты
Натрия гидроксид ...................................................... 0,85 мг
ТРИСОЛЬ (TRISOL)
Трометамол ............................................................... 1 мг
Винницамясо    B05B B01 Макрогол 400 ............................................................ 2250 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Вода для инъекций .................................................... до 20 мл
В 1 амп. содержится 212,62 мг торасемида натрия, что соответствует 200 мг торасемида.
р-р инф. бутылка 200 мл   6 2,82 № UA/2540/02/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
р-р инф. бутылка 400 мл   См. ТОРАСЕМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
6 3,32
Натрия хлорид ............................................... 5 г/л
Калия хлорид ................................................. 1 г/л
Натрия гидрокарбонат ................................... 4 г/л
№ Р.05.02/04656 от 08.05.2002 до 08.05.2007

ТРИФАС таблетки (TRIFAS tabulettae)
ТРИСОЛЬ (TRISOL)
TORASEMIDUM    C03C A04
Луганская ФФ    B05B B01
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Menarini Group
р-р инф. контейнер 100 мл   6 2,34
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р инф. контейнер 250 мл   6 3,92
ТРИФАС 10
р-р инф. контейнер 500 мл   6 4,56
табл. 10 мг, № 10, № 20, № 30, № 50, № 100  
Натрия хлорид ............................................... 5 г/л
Калия хлорид ................................................. 1 г/л Торасемид ................................................ 10 мг
Натрия гидрокарбонат ................................... 4 г/л Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния ди-
оксид высокодисперсный, магния стеарат.
№ UA/0729/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
№ UA/2540/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
ТРИСОЛЬ (TRISOL) ТРИФАС 200
табл. 200 мг, № 10, № 20, № 30, № 100  
Нико    B05B B01
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Торасемид ................................................ 200 мг
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния стеарат, кросповидон, по-
р-р инф. бутылка 200 мл   6 2,48
видон К25, целлюлоза микрокристаллическая.
р-р инф. бутылка 400 мл   6 3,1
№ UA/2540/01/03 от 25.01.2005 до 25.01.2010
Натрия хлорид ............................................... 5 г/л
ТРИФАС COR
Калия хлорид ................................................. 1 г/л
табл. 5 мг, № 20, № 30, № 50, № 100  
Натрия гидрокарбонат ................................... 4 г/л
Торасемид ................................................ 5 мг
№ UA/1117/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния ди-
оксид высокодисперсный, магния стеарат.
ТРИТАНРИКС™ ГепВ комбинированная вакцина для профилактики
№ UA/2540/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010
дифтерии, столбняка, коклюша и гепатита В  
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: торасемид действует как са-
(TRITANRIX™ HepB combined diphtheria, tetanus, inactivated whole cell
луретик, тормозя ренальную реабсорбцию ионов натрия и хлора в вос-
pertussis and hepatitis B recombinant, absorbed vaccine)
ходящей части петли Генле.
GlaxoSmithKline    J07C A05

Т Диуретический  эффект  после  в/в  введения  проявляется  быстро, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
достигая максимума действия в первые 1–3 ч и сохраняется в течение 
сусп. д/ин. фл. 0,5 мл монодоза  
почти  12 ч.  У  здоровых  пробандов  в диапазоне  доз  5–100 мг  наблю-
сусп. д/ин. 10 доз фл. мультидоза  
Тританрикс  ГепВ  содержит  дифтерийный  (Д)  и столбнячный  (С)  токсоиды,  инактивиро- далось  пропорциональное  логарифму  дозы  увеличение  диуреза.  Ди-
ванные  бактерии  коклюша  (Kw)  и очищенный  основной  поверхностный  антиген  вируса 
урез возрастал даже в тех случаях, когда другие мочегонные средства 
гепатита В (HBsAg).
(например  тиазиды)  уже  не  оказывали  должного  эффекта  (например 
Токсоиды Д и С получены из токсинов культур Corynebacterium Diphteria и Clostridium teta-
при почечной  недостаточности).  Благодаря  этим  свойствам  торасе-
ni путем инактивации формалином с использованием общепринятой технологии. Kw-ком-
понент получен при инактивации путем нагревания фазы I культуры бактерий Bordetella pe- мид  устраняет  отеки.  Антигипертензивное  действие  торасемида  свя-
rtussis. HBsAg продуцируют с помощью трансгенной культуры дрожжевых клеток (Saccha-
зано со снижением ОПСС за счет нормализации нарушенного электро-
romyces cerevisiae), являющихся носителем гена, кодирующего основной HBsAg, и затем 
литного баланса и главным образом снижения активности свободного 
очищают  с помощью  различных  физико-химических  процедур.  Рекомбинантный  HBsAg 
Ca2+ в клетках мышечного слоя артерий.
представляет собой сферические частицы диаметром 20 нм, содержащие негликозилиро-
ванный полипептид и липидный матрикс, в основном состоящий из фосфолипидов. Уста- Связывание торасемида с белками плазмы крови превышает 99%. 
новлено, что эти частицы обладают свойствами, характерными для природного HBsAg.
Период полувыведения торасемида и его метаболитов у здоровых лю-
1 доза (0,5 мл) вакцины содержит не менее 30 ME адсорбированного Д-токсоида, не ме-
дей  составляет  3–4 ч.  Общий  клиренс  торасемида —  40 мл/мин,  ре-
нее  60 ME  адсорбированного  Т-токсоида,  не  менее  4 ME  Kw  и 10 мкг  рекомбинантного 
нальный  клиренс —  приблизительно  10 мл/мин.  Основной  метаболит 
HBsAg протеина.
№ 178/04-300200000 от 07.06.2004 до 07.06.2009 М5 диуретическим действием не обладает, а на долю метаболитов М1 
и М3 приходится около 10% фармакодинамического действия. При по-
ТРИФАС раствор (TRIFAS solutio)
чечной  недостаточности  общий  клиренс  и период  полувыведения  то-
TORASEMIDUM    C03C A04 расемида не изменяются, а период полувыведения М3 и М5 удлиняет-
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
ся.  Тем  не  менее,  фармакодинамические  характеристики  препарата 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: остаются неизменными. У пациентов с нарушениями функции печени 
ТРИФАС 10 АМПУЛЫ
или с сердечной недостаточностью период полувыведения торасеми-
р-р д/ин. 10 мг амп. 2 мл, № 5  
да и метаболита М3 незначительно удлиняется. Торасемид и его мета-
Торасемид натрий ......................................... 10,631 мг
болиты в организме не кумулируют.
Прочие ингредиенты
ПОКАЗАНИЯ: эссенциальная  гипертензия.  Лечение  и профилактика 
Натрия гидроксид ...................................................... 0,05 мг
рецидивов отеков и/или выпотов вследствие сердечной недостаточности.
Трометамол ............................................................... 0,25 мг
Макрогол 400 ............................................................ 225 мг
Трифас 200 показан исключительно больным со значительным сни-
Вода для инъекций .................................................... до 2 мл
жением  функции  почек  (клиренс  креатинина  менее  20 мл/мин  и/или 
В 2 мл р-ра содержится 10,631 мг торасемида натрия, что соответствует 10 мг торасемида.
концентрация  креатинина  в сыворотке  крови  выше  6 мг/дл).  Для  со-
№ UA/2540/03/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

КомПендиум 2005
Л-1172
ТРИФ
Кожа и реакции гиперчувствительности
хранения  остаточного  диуреза  при тяжелой  почечной  недостаточнос-
ти, а также в условиях гемодиализа при наличии хоть какого-либо ос- Аллергические реакции, например, зуд, экзема, фоточувствитель-
таточного диуреза (более 200 мл за 24 ч), если имеются отеки, выпот  ность выявляют редко. В отдельных случаях после в/в введения может 
и/или повышение АД. развиться  анафилактический  шок,  требующий  экстренной  помощи. 
ПРИМЕНЕНИЕ: Возможно развитие тяжелых кожных реакций.
Эссенциальная гипертензия Обмен веществ
Рекомендованная начальная доза торасемида — 2,5 мг/сут (1/2 таб- Иногда  повышался  уровнь  мочевой  кислоты  и глюкозы  в крови, 
летки Трифас Cor или 1/4 таблетки Трифас 10). Гипотензивное действие  а также липидов (триглицеридов, ХС) в сыворотке крови.
начинается постепенно уже на 1-й неделе лечения и достигает макси- Прочие
мума не позже 12-й недели непрерывного приема. Если в течение это- Иногда отмечали сухость во рту и неприятные ощущения в конеч-
го времени нормализация АД не достигнута — суточная доза торасе- ностях (парестезии), в отдельных случаях — нарушения зрения, в еди-
мида может быть повышена до 5 мг. При изначально тяжелой АГ (диа-
ничных — шум в ушах и снижение слуха.
столическое  давление  —  выше  115 мм рт. ст.),  а также  ограниченной 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при длительном лечении торасемидом необ-
функции почек можно рассчитывать на дополнительное антигипертен-
ходим регулярный контроль электролитного баланса, в частности, ка-
зивное действие. Не стоит превышать суточную дозу в 5 мг, поскольку 
лия  сыворотки  крови.  Также  необходим  регулярный  контроль  глюко-
это едва ли приведет к дальнейшему снижению АД.
зы  крови,  мочевой  кислоты,  креатинина  и липидов  крови.  Торасемид 
Отеки и/или выпоты
можно использовать в период беременности только в случае крайней 
Лечение начинают с 5 мг торасемида в сутки. В зависимости от тя-
необходимости,  когда  потенциальная  польза  превышает  потенциаль-
жести заболевания доза может быть повышена до 20 мг/сут.
ный риск для матери и/или плода, поскольку опыт применения препа-
Дозу  препарата  Трифас  200  устанавливают  индивидуально,  в за-
рата у беременных недостаточен. Неизвестно, поступает ли торасемид 
висимости  от степени  тяжести  почечной  недостаточности.  Терапию 
в грудное молоко, поэтому в период кормления грудью препарат луч-
следует начинать с 1/4 таблетки (что соответствует 50 мг торасемида). 
ше  не  назначать.  Даже  при надлежащем  применении  торасемид  мо-
При недостаточном мочеотделении дозу можно повысить до 1/2 таблет-
жет изменять реакцию человека, ухудшая его способность участвовать 
ки Трифаса 200 в сутки, что соответствует 100 мг торасемида и макси-
в дорожном  движении,  обслуживать  опасные  механизмы  или  выпол-
мально до 1 таблетки в сутки, что соответствует 200 мг торасемида.
нять работы без подстраховки. Особенно это относится к начальному 
Таблетки  принимают  утром  не  разжевывая  с небольшим  коли-
периоду лечения и одновременному приему алкоголя.
чеством жидкости. Биодоступность торасемида не зависит от приема 
пищи. Длительность лечения зависит от течения болезни. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: торасемид усиливает действие других анти-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к торасе- гипертензивных средств, в частности ингибиторов АПФ. При их одно-
миду  или  родственным  по структуре  средствам  (соединения  суль- временном  применении  возможно  чрезмерное  снижение  АД.  При 
фонилмочевины)  в анамнезе;  гипотензия;  почечная  недостаточность  одновременном  применении  торасемида  с препаратами  дигиталиса, 
с анурией; тяжелые нарушения функции печени с нарушением созна- дефицит  калия,  вызванный  диуретиком,  может  расширить  диапазон 
ния  (печеночная  кома  или  прекома);  гиповолемия,  гипонатриемия,  побочного  действия  обоих  препаратов.  Торасемид  снижает  эффек-
гипокалиемия; выраженные расстройства мочеиспускания (например  тивность противодиабетических средств. Пробенецид и НПВП снижа-
вследствие гипертрофии предстательной железы). ют диуретическое и гипотензивное действие торасемида. При лечении 
Препарат Трифас 200 нельзя назначать при нормальной или умерен- салицилатами  в высоких  дозах  торасемид  может  усиливать  их  токси-
ной  почечной  недостаточности  (клиренс  креатинина  более  30 мл/мин  ческое действие на ЦНС. Торасемид, особенно в высоких дозах, может 
и/или  концентрация  креатинина  в сыворотке  крови  ниже  3,5 мг/дл)  усиливать ото- и нефротоксическое действие аминогликозидных анти-
в связи с опасностью чрезмерной потери воды и электролитов.
биотиков и производных платины. Торасемид усиливает действие те-
Ввиду отсутствия опыта клинического применения не следует на-
офиллина  и курареподобных  миорелаксантов.  Диуретические  средс-
значать торасемид при следующих состояниях или заболеваниях: по-
тва,  а также  минерало-  и глюкокортикоиды  могут  усилить  возможные 
дагре;  выраженных  нарушениях  внутрисердечной  проводимости  (си-
потери калия, обусловленные торасемидом. При одновременном при-
ноатриальная  или  атриовентрикулярная  блокада  II  или  III  степени); 
менении  торасемида  и препаратов  лития  может  повысится  концент-
патологических  изменениях  кислотно-щелочного  состояния;  при од-
рация лития в крови с усилением его побочных эффектов. Торасемид 
новременной терапии препаратами лития, аминогликозидами или це-
ослабляет сосудосуживающие эффекты катехоламинов. При одновре-
фалоспоринами; патологических изменениях крови, например, тром-
менном применении с холестирамином может снижаться всасывание 
Т
боцитопении или анемии у пациентов без почечной недостаточности; 
торасемида и соответственно снижаться его эффективность.
нарушении функции почек, вызванных нефротоксическими вещества-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны сильный диурез с чрезмерной поте-
ми; детям в возрасте до 12 лет.
рей воды и электролитов, сонливость, спутанность сознания, гипотен-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в зависимости от применявшихся доз пре-
зия, коллапс и растройства ЖКТ. Специфический антидот не известен. 
парата и длительности лечения возможны нарушения водного и элек-
При гипокалиемии назначают 7,4% р-р калия хлорида (при алкалозе) 
тролитного  баланса,  например,  гиповолемия,  гипокалиемия,  гипона-
или 10,01% р-р калия гидрокарбоната (при ацидозе). В обоих случаях 
триемия; в единичных случаях — усиление метаболического алкалоза. 
в качестве дополнения к инфузионному р-ру. В случае гипонатриемии 
Иногда,  особенно  в начале  лечения,  возникают  головная  боль,  голо-
вокружение, повышенная утомляемость, мышечные спазмы. в инфузионный р-р добавляют 5,8% р-р нария хлорида или, при сопут-
Сердечно-сосудистая система ствующем ацидозе, 8,4% р-р натрия бикарбоната.
При  значительных  потерях  жидкости  и электролитов,  вследствие  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.
сильного  мочеотделения,  возможны  гипотензия,  спутанность  созна-
ТРИФЕН (TRIPHEN)
ния,  в единичных  случаях —  тромбоз,  кардиальная  и церебральная 
ишемия, в том числе с развитием нарушений сердечного ритма, син- TRIHEXYPHENIDYLUM    N04A A01
SUN
копе, стенокардии, острого инфаркта миокарда.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Пищеварительный тракт
В начале лечения возможны запор, отсутствие аппетита, тошнота,  табл. 2 мг, № 100   6 8,26
Тригексифенидил .......................................... 2 мг
рвота, боль в желудке, диарея.
№ П.02.03/05978 от 24.02.2003 до 24.02.2008
Почки и мочевыводящие пути
См. ТРИГЕКСИФЕНИДИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
У пациентов с расстройствами мочеиспускания, например, при ги-
пертрофии  предстательной  железы,  интенсивное  мочеотделение  мо- ТРИФТАЗИН (TRIFTAZINUM)
жет  обусловить  задержку  мочи  и перерастяжение  мочевого  пузыря. 
TRIFLUOPERAZINUM    N05A B06
Редко наблюдалось повышение уровня креатинина и мочевины в крови. Здоровье
Печень
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Может повышаться активность некоторых печеночных ферментов  табл. п/о 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 10  
(?-глутамил-транспептидазы). табл. п/о 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 50   6 2,57
Кровь Трифлуоперазин ............................................ 0,005 г
Изредка  отмечают  снижение  числа  тромбоцитов,  эритроцитов  и/ № П.08.01/03537 от 30.08.2001 до 30.08.2006
или лейкоцитов. См. ТРИФЛУОПЕРАЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-1173
ТРИФ
составляет  6–8 ч,  у больных  с печеночной  недостаточностью  он  может 
ТРИФТАЗИН-ДАРНИЦА (TRIFTAZINUM-DARNITSA)
увеличиваться. В среднем 30–60% метронидазола, принятого внутрь, ме-
TRIFLUOPERAZINUM    N05A B06
Дарница таболизируется  в печени  путем  гидроксилирования,  окисления  и конъ-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: югирования  с глюкуроновой  кислотой.  Основной  метаболит —  2-окси-
р-р д/ин. 0,2% амп. 1 мл пачка, № 10   метронидазол —  также  оказывает  антибактериальное  и антипротозой-
6 3,43
Трифлуоперазин ............................................ 0,2% ное действие. Метронидазол и его метаболиты экскретируются главным 
р-р д/ин. 0,2% амп. 1 мл коробка, № 10  
образом с мочой (60–80%); с калом выводится только 6–15% введенной 
Трифлуоперазин ............................................ 0,2%
дозы. Почечный клиренс препарата составляет 70–100 мл/мин.
№ UA/3001/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
ПОКАЗАНИЯ: трихомониаз,  лямблиоз,  амебиаз  и амебный  абс-
См. ТРИФЛУОПЕРАЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
цесс  печени,  лечение  и профилактика  анаэробных  инфекций,  тяже-
ТРИХАЗОЛ (TRICHAZOL) лые смешанные аэробные/анаэробные инфекции (обычно в сочетании 
METRONIDAZOLUM    J01X D01 с соответственно подобранным антибиотиком). Метронидазол приме-
Rusan Pharma няют  также  для  эрадикации  Helicobacter pylori  при пептической  язве 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: желудка или двенадцатиперстной кишки (в комплексном лечении).
табл. 250 мг, № 10, № 100, № 1000  
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  при трихомониазе  назначают  по 250 мг 
Метронидазол ............................................... 250 мг
во время еды 2 раза в сутки в течение 10 дней. Лечение проводят одно-
№ П.03.01/02899 от 30.03.2001 до 30.03.2006
временно  обоим  половым  партнерам.  Женщинам  дополнительно  на-
р-р д/ин. 500 мг фл. 100 мл, № 1   6 2,25
значают  по 1  вагинальной  таблетке  500 мг  вечером  на протяжении 
Метронидазол ............................................... 500 мг
№ П.03.01/02898 от 30.03.2001 до 30.03.2006 10 дней.  Перед  интравагинальным  введением  таблетку  необходимо 
См. МЕТРОНИДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
смочить в прокипяченной и охлажденной воде. Не следует прерывать 
лечение во время менструации.
ТРИХОМЕКС 250 (TRICHOMEX 250)
При амебиазе — перорально 750 мг (3 таблетки по 250 мг) 3 раза 
METRONIDAZOLUM    J01X D01
в сутки  в течение  5–10 дней.  Детям —  перорально  35–50 мг/кг  массы 
Cyntfarm
тела в сутки в 3 приема в течение 10 дней.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При  лямблиозе —  внутрь  детям  в возрасте  2–5 лет  —  по 1/2  таб-
табл. 250 мг блистер, № 10, № 20  
летки  2 раза  в сутки  (суточная  доза  250 мг),  6–10 лет  —  по 1/2  таблетки 
№ Р.08.01/03451 от 02.08.2001 до 02.08.2006
табл. 250 мг ин балк, № 6000   3 раза в сутки (375 мг/сут), старше 10 лет — по 1 таблетке 2 раза в сутки 
Метронидазол ............................................... 250 мг
(500 мг/сут).  Продолжительность  лечения —  5–10 дней.  При  необходи-
№ Р.08.01/03452 от 02.08.2001 до 02.08.2006
мости можно провести повторный курс лечения после перерыва 4–6 нед.
См. МЕТРОНИДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
При анаэробных инфекциях взрослым и детям в возрасте старше 
ТРИХОМОНАДЕН-ФЛЮОР-ИНЪЕЛЬ 12 лет — 250–500 мг 3 раза в сутки во время или после еды; новорож-
(TRICHOMONADEN-FLUOR-INJEEL) денным и детям в возрасте до 12 лет — 7,5 мг/кг 3 раза в сутки во вре-
Heel    G01A X10** мя  или  после  еды.  С  профилактической  целью  перед  выполнением 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: операции  на органах  брюшной  полости,  акушерско-гинекологических 
р-р д/ин. амп. 1,1 мл, № 5   вмешательств  взрослым  и детям  в возрасте  старше  12 лет  назначают 
6 45,79
Trichomonaden-Fluor-Nosode D10 ................... 0,367 мл 1 г  однократно,  затем —  по 250 мг  3 раза  в сутки  во время  или  после 
Trichomonaden-Fluor-Nosode D30 ................... 0,367 мл
еды  до начала  предоперационного  голодания.  Детям  в возрасте  от 5 
Trichomonaden-Fluor-Nosode D 200................. 0,367 мл
до 12 лет назначают по 125 мг каждые 8 ч в течение 2 сут, новорожден-
№ Р.02.03/05825 от 03.02.2003 до 03.02.2008
ным и детям в возрасте до 5 лет — 5 мг/кг каждые 8 ч в течение 2 сут.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: I  триместр  беременности  и период  корм-
ления  грудью,  повышенная  чувствительность  к метронидазолу  и дру-
гим производным 5-нитроимидазола.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  боль  в животе,  тошнота,  рво-
ТРИХОПОЛ® (TRICHOPOL®)
та,  диарея,  запор,  анорексия,  неприятный  металлический  привкус, 
METRONIDAZOLUM    G01A F01
обложенность языка, гингивит, стоматит, кандидоз полости рта, голов-
Polpharma    J01X D01
ная  боль,  головокружение,  артралгия,  лихорадка,  спутанность  созна-
Т СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ния, повышенная возбудимость, депрессия, сонливость, бессонница, 
табл. 250 мг, № 10  
общая слабость, периферическая нейропатия, кожная сыпь, зуд, пре-
табл. 250 мг, № 20   6 7,02
ходящая  анемия  и тромбоцитопения,  жжение  и дискомфорт  в облас-
Метронидазол ........................................... 250 мг
ти мочеиспускательного канала, сухость влагалища или вульвы, болез-
№ UA/1306/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009
ненный половой акт, снижение либидо, кандидоз влагалища, измене-
табл. вагинал. 500 мг, № 5  
ние окраски мочи.
табл. вагинал. 500 мг, № 10   6 6,91
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью применяют при тяжелых за-
Метронидазол ........................................... 500 мг
болеваниях печени; дозу препарата корригируют.

<< Пред. стр.

стр. 376
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>