<< Пред. стр.

стр. 377
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

№ Р.07.03/07091 от 07.07.2003 до 07.07.2008
Метронидазол  может  влиять  на показатели  некоторых  лабора-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: синтетический  антибактери-
торных исследований (AлАТ, АсАТ, ЛДГ, ТГ, глюкоза крови). Во время 
альный и антипротозойный препарат группы 5-нитроимидазола. Акти-
лечения метронидазолом может возникать грибковая инфекция вла-
вен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica и лямблий. 
галища или полости рта. В таких случаях назначают лечение противо-
Метронидазол оказывает выраженное бактерицидное действие в отно-
грибковым препаратом.
шении анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (B. fragilis, B. distasonis,
В процессе лечения следует регулярно контролировать состав пе-
В. ovatus, В. thetaiotaornicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp., Eubac-
риферической  крови,  особенно  при назначении  препарата  в высоких 
terium, Clostridium, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Helico-
дозах в течение более 10 дней.
bacter pylori.  В  отношении  большинства  аэробных  бактерий,  грибов 
При трихомониазе необходимо одновременно проводить лечение 
и вирусов препарат неактивен.
обоих половых партнеров.
Препарат легко всасывается в пищеварительном тракте; биодоступ-
Во  время  лечения  метронидазолом  и в течение  не  менее  1  сут 
ность  составляет  около  80%.  Одновременный  прием  пищи  уменьшает 
после  окончания  терапии  запрещено  употребление  алкоголя  в связи 
абсорбцию препарата. Максимальная концентрация в плазме крови до-
с возможностью развития дисульфирамоподобной реакции (см. ВЗА-
стигается  через  1–3 ч  после  приема  внутрь.  Около  20%  метронидазола 
ИМОДЕЙСТВИЯ).
связывается  с белками  плазмы  крови.  Метронидазол  распределяется 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: метронидазол  может  потенцировать  дейс-
в большинстве тканей и биологических жидкостей организма, в том числе 
твие непрямых антикоагулянтов. Индукторы микросомальных фермен-
в желчи, костной ткани, слюне, влагалищном секрете, семенной жидкос-
тов печени (фенитоин, фенобарбитал и др.) ускоряют метаболизм мет-
ти, СМЖ, тканях мозга и печени. Метронидазол проникает через плацен-
ронидазола,  что  приводит  к снижению  его  концентрации  в сыворотке 
тарный барьер и определяется в грудном молоке в концентрации, прак-
крови; ингибиторы микросомальных ферментов (в частности цимети-
тически не отличающейся от таковой в плазме крови. Период полувыве-
дения метронидазола у взрослых без нарушения функции почек и печени  дин) могут продлевать период полувыведения метронидазола.
КомПендиум 2005
Л-1174
ТРОК
Метронидазол  повышает  концентрацию  лития  в сыворотке  крови  шает  проницаемость  и ломкость  капилляров,  повышает  тонус  гладких 
и усиливает его токсическое действие. Если одновременное примене- мышц венозных сосудов, оказывает противоотечное действие, устраня-
ние препаратов лития необходимо, в ходе лечения следует контроли- ет воспаление паравенозных тканей. Стабилизирует стенки капилляров 
ровать уровень лития, а также уровень креатинина в сыворотке крови. и оказывает  умеренное  антиагрегантное  действие.  Улучшает  трофику 
Метронидазол может взаимодействовать с терфенадином и асте- тканей,  уменьшает  боль  и другие  патологические  проявления,  связан-
мизолом, вызывая нежелательные симптомы со стороны сердечно-со- ные  с венозной  недостаточностью.  Является  антагонистом  вазодила-
судистой  системы  (удлинение  Q–T  на ЭКГ,  аритмия  и др.).  Прием  ал- тирующих  эффектов  гистамина,  брадикинина,  ацетилхоллина.  В  связи 
коголя  во время  лечения  метронидазолом  может  вызывать  развитие  с чем Троксевазин проявляет венотонический, капилляропротекторный, 
дисульфирамоподобных реакций (чувство жара, потливость, головная  противоэксудативный и гемостатический эффекты.
боль, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области и др.). Метрони- При  приеме  внутрь  максимальная  концентрация  в плазме  крови 
дазол может повышать токсические эффекты дисульфирама (дезори- достигается через 4 ч.; большая часть резорбируется в ЖКТ до моноги-
ентация, острый психоз), поэтому лечение метронидазолом можно на- дроксиэтилрутозидов в течении 3 ч. после приема и выводится с жел-
значать лишь спустя 2 нед после окончания приема дисульфирама. чью (60%) и мочой (22%). Около 15% принятой дозы препарата элими-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при применении  в дозе  более  15 г  отмечали  нируются почками в течении 24 ч.
тошноту,  рвоту,  атаксию.  После  5–7-дневного  применения  в суточной  При местном применении Троксевазина геля активный компонент 
дозе  6–10 г  (при  злокачественных  новообразованиях  кожи)  возникали  препарата  легко  высвобождается  из  водорастворимой  основы  геля 
судороги и периферическая нейропатия. Специфического антидота нет.  и проникает через кожу 30–60 мин, а в п/к жировую ткань — несколько 
Показано симптоматическое лечение. Метронидазол выводится из ор- часов, создавая высокую концентрацию в воспаленных тканях.
ганизма при гемодиализе; перитонеальный диализ малоэффективен. ПОКАЗАНИЯ: боль  и отеки  нижних  конечностей,  обусловленные 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем- венозной недостаточностью; варикозное расширение вен; варикозные 
пературе до 25 °С. язвы; поверхностный тромбофлебит, перифлебит; комплексное лече-
ние  геморроидальной  болезни;  ретинопатии;  боли  и отеки  травмати-
ТРОБИЦИН (TROBICIN) ческого  происхождения,  гематомы,  вывихи,  растяжения,  ушибы,  мы-
SPECTINOMYCINUM    J01X X04 шечные спазмы.
Pfizer Inc.
ПРИМЕНЕНИЕ: Троксевазин гель наносят утром и вечером на по-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: раженные  участки  кожи  легкими  массирующими  движениями  до его 
пор. д/п ин. р-ра 2 г фл. с раств. в амп. 3,2 мл, № 1   6 53,42 полного  впитывания  в кожу.  Троксевазин  капсулы  назначают  внутрь 
Спектиномицин ............................................. 2г
во время еды. Терапевтическая доза — 2 капсулы в сутки. При хрони-
В ампуле с растворителем: бензиловый спирт — 28,8 мг, вода для инъекций.
ческой венозной недостаточности рекомендовано комплексное при-
№ П.05.99/00586 от 27.08.2004 до 27.08.2009
См. СПЕКТИНОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») менение геля и капсул до полного исчезновения симптомов заболе-
вания.
ТРОЙЧАТКА (TROICHATCA)
Курс лечения — 4–6 нед. При парестезиях и ночных тонических су-
Elegant India    N02B E51
дорогах  капсулы  принимают  утром  и перед  сном.  Клинический  опыт 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: доказывает, что иногда желаемый эффект наблюдается при примене-
табл. блистер ин балк, № 1000  
нии препарата в дозах, превышающих 2 капсулы (600 мг) в сутки. Для 
Кислота ацетилсалициловая .......................... 200 мг
поддерживающей  терапии —  по 1  капсуле  в сутки  в течение  3–4 нед. 
Парацетамол ................................................. 200 мг
Комбинированный  прием  геля  и капсул  усиливает  терапевтический 
Кофеин .......................................................... 15 мг
эффект и сокращает сроки лечения.
Прочие ингредиенты
Крахмал .................................................................... 20 мг
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.
Целлюлоза микрокристаллическая ............................ 50 мг
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при приеме  внутрь,  в редких  случаях,  на-
Метилпарабен ........................................................... 0,2 мг
блюдаются реакция со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диспепсия и диа-
Желатин белый .......................................................... 1 мг
Магния стеарат .......................................................... 3,2 мг
рея; кожно-аллергические реакции — зуд, крапивница; редко, со сто-
Крахмалгликолят натрия ............................................ 8 мг
роны ЦНС — головная боль и нарушения сна.
№ П.12.02/05621 от 16.12.2002 до 16.12.2007
При  наружном  применении,  очень  редко —  гиперемия,  зуд,  кож-
ТРОЙЧАТКА (TROICHATCA) ная сыпь. Указанные проявления быстро исчезают после отмены пре-
Т
Институт фармакологии и токсикологии АМНУ    N02B E51 парата.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: капсулы  с осторожностью  назначают  паци-
табл. контурн. ячейк. уп., № 10   ентам с тяжелыми заболеваниями печени и желчного пузыря. Троксе-
Кислота ацетилсалициловая .......................... 200 мг
вазин  принимают  во время  еды  в связи  с раздражающим  действием 
Парацетамол ................................................. 200 мг
на слизистую оболочку желудка. Препарат содержит лактозу, поэтому 
Кофеин .......................................................... 15 мг
его не назначают больным с недостаточностью лактозы, галактозэми-
Прочие ингредиенты
ей или глюкозо-галактозным синдромом мальабсорбции. Вследствие 
Крахмал .................................................................... 20 мг
Целлюлоза микрокристаллическая ............................ 50 мг
наличия красителя (Е110) лечение препаратом может вызвать анафи-
Метилпарабен ........................................................... 0,2 мг
лактическую реакцию, в том числе астму. Риск аллергии выше у паци-
Желатин белый .......................................................... 1 мг
ентов  с повышенной  чувствительностью  к ацетилсалициловой  кисло-
Магния стеарат .......................................................... 3,2 мг
Крахмалгликолят натрия ............................................ 8 мг
те.  Данных  относительно  влияния  препарата  в период  беременности 
№ Р.01.03/05795 от 14.01.2003 до 14.01.2008
и кормления  грудью  нет,  поэтому  следует  уделять  больше  внимания 
таким  пациенткам.  Решение  о возможности  применения  Троксевази-
ТРОКСЕВАЗИН® (TROXEVASINUM®)
на у этой категории женщин врач принимает в зависимости от преиму-
TROXERUTINUM    C05C A04
щества пользы лечения матери над потенциальным риском для плода 
Actavis или грудного ребенка.
Balkanpharma-Troyan AD Троксевазин не влияет на способность к концентрации внимания. 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Его можно принимать водителям и операторам механизмов.
капс. 300 мг, № 50   Гель  наносят  только  на интактную  поверхность.  Не  наносят  на от-
Троксерутин .............................................. 300 мг крытые раны, избегают попадания в глаза, на слизистые оболочки.
Прочие ингредиенты: магния стеарат, лактозы моногидрат.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.
№ UA/3368/02/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при передозировке (тошнота, диарея, диспеп-
гель д/наруж. прим. 2% туба 40 г  
сия,  кожные  аллергические  реакции,  головная  боль,  нарушения  сна) 
Троксерутин .............................................. 20 мг/г
или  при появлении  серьезных  нежелательных  реакций  лечение  Трок-
Прочие ингредиенты: карбомер, динатриевая соль ЭДТА, бензалкония хло-
севазином  прекращают  и назначают  симптоматическое  лечение.  При 
рид, триэтаноламин, вода дистиллированная.
местном применении случаев передозировки не зарегистрировано.
№ UA/3368/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Троксевазин — комплекс био-
флавоноидов, который содержит не менее 95% троксерутина. Он умень- пературе до 25°C.
КомПендиум 2005 Л-1175
ТРОК
ТРОКСЕГЕЛЬ®-КМП (TROXEGEL-KMP) ТРОКСЕРУТИН ВРАМЕД (TROXERUTIN VRAMED)
TROXERUTINUM    C05C A04
TROXERUTINUM    C05C A04
Vramed
Артериум
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Киевмедпрепарат капс. 0,3 г, № 50   6 11,15
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Троксерутин .................................................. 0,3 г
гель 2% туба 40 г   № Р.02.03/05881 от 06.02.2003 до 06.02.2008
6 3,21
См. ТРОКСЕРУТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Троксерутин .............................................. 2 г/100 г
Прочие  ингредиенты:  карбомер  934,  трометамин,  трилон  Б,  бензалкония 
ТРОКСЕРУТИН-ДАРНИЦА (TROXERUTINUM-DARNITSA)
хлорид, вода очищенная.
№ UA/1083/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009 TROXERUTINUM    C05C A04
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: троксерутин — смесь 3', 4' и 7  Дарница
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
(?-оксиэтил) рутозидов. Венотонизирующее, ангиопротекторное, про-
гель 2% туба 15 г  
тивовоспалительное, противоотечное, антиоксидантное средство. Как 
гель 2% туба 30 г  
производное  флавонола  рутина  троксерутин  обладает  Р-витаминной  6 2,39
Троксерутин .................................................. 2%
активностью,  участвует  в окислительно-восстановительных  процес-
№ Р.08.01/03545 от 30.08.2001 до 30.08.2006
сах,  блокирует  гиалуронидазу,  стабилизирует  гиалуроновую  кислоту  См. ТРОКСЕРУТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
клеточных оболочек и снижает их проницаемость. Троксерутин повы-
шает  тонус  стенок  капилляров,  плотность  сосудистой  стенки,  умень- ТРОПИКАМЕТ (TROPICAMET)
шает экссудацию жидкой части плазмы крови и диапедез клеток кро- TROPICAMIDUM    S01F A06
ви, снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке. SUN
При  наружном  применении хорошо  всасывается  с поверхности  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
кожи, обеспечивая достаточную концентрацию действующего вещества  кап. глаз. 1% фл. 5 мл, № 1   6 7,18
Тропикамид ................................................... 1%
в подлежащих тканях, при этом не оказывает системного действия.
№ Р.07.02/04995 от 12.07.2002 до 12.07.2007
ПОКАЗАНИЯ: отечно-болевой  синдром  и микроциркуляторно-тро-
См. ТРОПИКАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
фические нарушения при хронической венозной недостаточности (язвы 
голени,  трофические  поражения  кожи),  варикозном  расширении  вен  ТРОПИКАМИД (TROPICAMIDUM)
(в том  числе  в период  беременности),  тромбофлебите,  перифлебите,  TROPICAMIDUM    S01F A06
посттромботическом синдроме, посттравматическом отеке и гематоме,  Варшавский ФЗ Польфа
геморрагических диатезах с повышенной проницаемостью капилляров,  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
диабетической микроангиопатии, побочных сосудистых эффектах луче- кап. глаз. 0,5% фл. 5 мл, № 2   6 11,04
вой терапии, как профилактическое средство после оперативных вме- Тропикамид ................................................... 0,5%
Прочие  ингредиенты:  натрия  хлорид,  динатриевая  соль  этилендиаминтетрауксусной 
шательствах на венах.
кислоты, бензалкония хлорид 50% р-р, кислота соляная, вода.
ПРИМЕНЕНИЕ: препарат  наносят  2–3 раза  в сутки  равномерным 
кап. глаз. 1% фл. 5 мл, № 2   6 14,66
тонким  слоем  на пораженный  участок  от дистальной  к проксималь- Тропикамид ................................................... 1%
ной части, осторожно втирая до полного впитывания в кожу. Курс ле- Прочие  ингредиенты:  натрия  хлорид,  динатриевая  соль  этилендиаминтетрауксусной 
чения — от 2 нед до 1–2 мес. При рецидиве заболевания курс лечения  кислоты, бензалкония хлорид 50% р-р, кислота соляная, вода.
№ П.03.03/06168 от 14.03.2003 до 14.03.2008
можно повторять 2–3 раза в год. Гель можно применять для компрес-
См. ТРОПИКАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
сов. Препарат можно применять у детей.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.
ТРОПИКАМИД-ФАРМАК (TROPIKAMIDE-FARMAK)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при повышенной чувствительности у неко-
TROPICAMIDUM    S01F A06
торых больных возможны аллергические реакции (сыпь, зуд, эритема), 
Фармак
дерматит.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: гель не следует наносить на открытые раны. 
кап. глаз. 0,5% фл. п/э 5 мл  
Больным  с хронической  венозной  недостаточностью  рекомендует- 6 2,93
кап. глаз. 0,5% фл. п/э 10 мл  
ся применение препарата как в начальных, так и в поздних стадиях за-
Тропикамид .............................................. 5 мг/мл
болевания (в результате лечения исчезает ощущение тяжести в ногах, 
Прочие ингредиенты: динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кисло-
Т уменьшается отечность нижних конечностей, улучшается трофика тка-
ты, бензалкония хлорид, натрия хлорид, кислота хлористоводородная, вода 
ней).
для инъекций.
Больным с выраженными нарушениями функции почек не рекомен- № UA/1199/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009
дуется использовать препарат в течение длительного времени. Учитывая  кап. глаз. 1% фл. п/э 5 мл   6 4,44
отсутствие системного действия при наружном применении, Троксегель- кап. глаз. 1% фл. п/э 10 мл  
КМП может применяться в период беременности и кормления грудью. Тропикамид .............................................. 10 мг/мл
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: усиливает капилляропротекторное действие  Прочие ингредиенты: динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кисло-
аскорбиновой кислоты. ты, бензалкония хлорид, натрия хлорид, кислота хлористоводородная, вода 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. для инъекций.
№ UA/1199/01/02 от 04.10.2004 до 04.10.2009
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: тропикамид  (N-этил-альфа-
пературе 10–20 °С.
(гидроксиметил)-N-(4-пиридинилметил)бензолацетамид)  блокирует 
М-холинорецепторы  сфинктера  радужной  оболочки  и цилиарной 
ТРОКСЕРУТИН (TROXERUTINUM)
мышцы.  Расширяет  зрачок,  вызывает  паралич  аккомодации.  Дейст-
TROXERUTINUM    C05C A04
Красная звезда вует  быстро  и непродолжительно.  После  однократной  инстилляции 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 0,5% р-ра расширение зрачка начинается через 5 мин, достигает мак-
гель 2% туба 35 г   симума через 15–20 мин и сохраняется в течение 1 ч. Полное восста-
6 2,82
Троксерутин .................................................. 2% новление аккомодации и размеров зрачка происходит через 3–5 ч.
№ Р.11.00/02526 от 22.11.2000 до 22.11.2005
В  незначительной  степени  подвергается  системной  абсорбции 
См. ТРОКСЕРУТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
(особенно у детей и лиц пожилого возраста).
ПОКАЗАНИЯ: диагностика  в офтальмологии —  для  достижения 
ТРОКСЕРУТИН ВРАМЕД (TROXERUTIN VRAMED)
мидриаза  при исследовании  глазного  дна,  состояния  хрусталика  или 
TROXERUTINUM    C05C A04
стекловидного  тела;  для  достижения  циклоплегии  при определении 
Sopharma
рефракции у детей младшего возраста и грудных детей. Предотвраще-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ние возникновения задних синехий при лечении воспалительных забо-
гель 2% туба 40 г   6 1,95
леваний глаза (ирит, иридоциклит).
Троксерутин .................................................. 2%
Прочие ингредиенты: карбопол 940, бензалкония хлорид, триэтаноламин или 30% гид-
ПРИМЕНЕНИЕ: чтобы открыть флакон, следует проколоть верхнюю 
роксидинатрия, вода дистиллированная.
часть горловины поворотом колпачка до упора. Закапывают в конъюнк-
№ UA/0747/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
тивальный мешок глаза путем легкого нажатия на стенки флакона, для 
См. ТРОКСЕРУТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-1176
ТРОП
р-р д/ин. 5 мг/5 мл амп. 5 мл, № 5  
исследования  глазного  дна —  1–2  капли  за  15–20 мин,  для  исследо- 6 116,86
Трописетрон ............................................. 5 мг/5 мл
вания  состояния  хрусталика  и определения  рефракции —  1–2  капли 
Прочие ингредиенты: натрия хлорид, натрий уксуснокислый, кислота уксус-
дважды с интервалом 5 мин, при необходимости пролонгации мидриа-
ная, вода для инъекций.
тического эффекта через 20–30 мин дополнительно закапывают 1 кап-
№ Р.06.02/04874 от 20.06.2002 до 20.06.2007
лю препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: трописетрон  ({[1аН,5аН]-8-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: закрытоугольная  глаукома,  повышенная  метил-8-азабицикло-(3,2,1)-окт-3?-ил} 1Н-индол-3-карбоксилата гид-
чувствительность к компонентам препарата. рохлорид) —  селективный  конкурентный  антагонист  серотониновых 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: рецепторов, которые находятся преимущественно в тонком кишечнике 
Со стороны органа зрения: повышение внутриглазного давления,  (до 90%) и ЦНС. Препарат блокирует рвотный рефлекс и сопровожда-
нарушение  остроты  зрения,  светобоязнь.  Сразу  после  закапывания  ющее его ощущения тошноты, обусловленные цитостатиками, лучевой 
препарата  возможны  жжение  и слезотечение,  продолжающиеся  в те- терапией  и некоторыми  наркотическими  препаратами,  стимулирую-
чение примерно 15–20 с. щими выход серотонина из энтерохромофиноподобных клеток в сли-
Со стороны ЦНС: иногда — психотические симптомы, нарушение по- зистой оболочке ЖКТ. Действие трописетрона сохраняется в течение 
ведения (особенно у детей и подростков), головная боль (у взрослых). 24 ч,  что  позволяет  принимать  его  1 раз  в сутки.  Трописетрон  сохра-
Со стороны сердечно-сосудистой системы: симптомы недостаточ- няет  эффективность  при использовании  его  во время  повторных  кур-
ности кровообращения и дыхания (особенно у детей и подростков), та- сов  химио-  и лучевой  терапии.  В  отличие  от других  противорвотных 
хикардия (у взрослых). средств трописетрон не вызывает экстрапирамидных расстройств.
При  в/в  введении  препарата  объем  распределения  составляет 
Прочие: сухость во рту, аллергические реакции.
7,9 л/кг массы тела. Трописетрон метаболизируется в печени с образо-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед  применением  препарата  при иссле-
ванием  фармакологически  неактивных  метаболитов.  Учитывая  разную 
довании глазного дна, особенно у лиц пожилого возраста, необходимо 
метаболизирующую активность печени, связанную с активностью моно-
провести обследование пациента для выявления возможной закрыто-
оксигеназ, период полувыведения составляет от 8 ч (для быстрого мета-
угольной глаукомы (уточнить анамнез, провести оценку глубины пере-
болизма) до 45 ч (для людей с низким метаболизмом). Общий клиренс 
дней камеры, гониоскопию), так как возможны острые приступы глау-
трописетрона —  приблизительно  1 л/мин.  У  пациентов  с низким  мета-
комы  после  применения  препарата.  Если  исследование  глазного  дна 
болизмом клиренс снижается до 0,1–0,2 л/мин, AUC увеличивается в 5–
необходимо,  а обследование  для  выявления  глаукомы  невозможно, 
7 раз. Максимальная концентрация и уровень распределения препарата 
следует сразу же после проведенного исследования ввести препарат, 
не имеют отличий у людей с быстрым и медленным метаболизмом.
суживающий зрачок (пилокарпина гидрохлорид, карбахол и др.).
При приеме внутрь трописетрон имеет высокую биодоступность, до-
Применение  препарата  в период  беременности  возможно  только 
вольно  быстро  (период  полуабсорбции —  20 мин)  всасывается  из  ЖКТ 
в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает по-
почти на 95%. Максимальная концентрация препарата достигается в те-
тенциальный риск для плода.
чение  3 ч. С  белками  плазмы  крови  неспецифически  связывается  71% 
Перед применением Тропикамида в диагностических целях следу-
препарата  (в  основном  с ?-гликопротеином).  Выводится  из  организма 
ет предупредить пациента или сопровождающее лицо о возможности 
в основном с мочой (70% — в виде фармакологически малоактивных ме-
временного нарушения зрения и светобоязни.
таболитов, 8% — в неизмененном виде). С калом в виде метаболитов вы-
Для снижения системной резорбции рекомендуется легкое нада- водится около 15% введенной дозы. У людей со сниженной детоксикаци-
вливание на область слезного мешка в течение 2–3 мин после закапы- онной функцией печени период полувыведения трописетрона уменьша-
вания препарата. ется в 5 раз. Но это не влияет на максимальную концентрацию и уровень 
Перед применением Тропикамида необходимо снять мягкие кон- распределения препарата, поэтому коррекция дозы не нужна.
тактные  линзы.  Надеть  их  снова  можно  не  ранее,  чем  через  30 мин  ПОКАЗАНИЯ: предупреждение  и лечения  тошноты  и рвоты,  обус-
с момента закапывания препарата. ловленных  протиопухолевой  химио-  и лучевой  терапией.  Лечение 
При  применении  препарата  пациенту  не  следует  заниматься  по- и предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты.
тенциально  опасными  видами  деятельности,  требующими  повышен- ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  Трописетрон  назначают  курсами  по 
ного внимания (вождение автотранспорта и др.). 6 дней.  Суточная  доза  составляет  5 мг  трописетрона.  В  первый  день 
Не следует прикасаться к наконечнику капельницы, так как это мо- за  30 мин  до проведения  химиотерапии  препарат  вводят  в/в  струйно 
жет вызвать загрязнение содержимого емкости. медленно  (в течение  1 мин)  или  путем  инфузии.  Для  приготовления 
р-ра для инфузии 5 мг р-ра препарата (1 ампула) растворяют в 100 мл 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение антихолинерги-
Т
физиологического р-ра, р-ра Рингера, 5% р-ра глюкозы или фруктозы. 
ческих  средств  и блокаторов  Н1-рецепторов,  фенотиазинов,  трицик-
В  последующие  5 сут  препарат  назначают  внутрь  за  1 ч  до завтрака, 
лических  антидепрессантов,  прокаинамида,  хинидина,  ингибиторов 
запивая водой. Больным с нарушением функции печени, почек а также 
МАО, бензодиазепинов и антипсихотических средств взаимно усили-
больным преклонного возраста препарат назначают в тех же дозах.
вает действие друг друга.
Для  детей  старше  2 лет  рекомендуемая  доза  Трописетрона 
При  одновременном  применении  Тропикамида  и нитратов,  нит-
составляет  0,2 мг/кг  массы  тела;  максимальная  суточная  доза — 
ритов, лекарственных средств со щелочной реакцией, дизопирамида, 
до 5 мг. В 1-й день за 30 мин до проведения противоопухолевой хими-
ГКС  и галоперидола  возможно  повышение  внутриглазного  давления 
отерапии рекомендуется в/в введение, а со 2-х по 6-е сутки препарат 
(особенно при сопутствующей глаукоме).
назначают внутрь. Трописетрон следует принимать перорально сразу 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  сухостью  во рту,  затруднением 
же после разведения соответствующего количества препарата, содер-
глотания,  головокружением,  тошнотой,  рвотой,  одышкой,  нарушени-
жащегося в ампуле, апельсиновым соком. Принимать лучше утром за 
ем четкости зрительного восприятия, светобоязнью; в некоторых слу-
1 ч до завтрака.
чаях  возможны  беспокойство,  тахикардия,  артериальная  гипотензия, 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: непереносимость трописетрона или других 
гипертермия,  дизурические  явления.  Назначают  физостигмина  сали-
компонентов препарата. Период беременности и кормления грудью.
цилат (0,03 мг/кг массы тела в/в медленно), препараты группы бензо-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
диазепинов,  блокаторы  ?-адренорецепторов.  Для  устранения  гипер-
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, чувство усталости.
термии рекомендуются холодные компрессы. Со стороны ЖКТ: боль в желудке, диарея, запор.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера- Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно повышение АД.
туре 15–25 °С. После вскрытия флакона препарат годен к применению  ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают Трописетрон па-
на протяжении 28 сут. циентам с АГ, и в суточной дозе — не выше 0,01 г, поскольку более вы-
сокие дозы могут вызвать повышение АД.
ТРОПИСЕТРОН (TROPISETRON) ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное  применение  Трописетрона 
TROPISETRONUM    A04A A03 с препаратами, являющимися индукторами микросомального окисле-
Биолек ния  (фенобарбитал,  рифампицин),  приводит  к снижению  его  концен-
трации  в плазме  крови.  В  этом  случае  пациентам  с высоким  уровнем 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
микросомального  окисления  следует  повысить  дозу  Трописетрона. 
р-р д/ин. 2 мг/2 мл амп. 2 мл, № 5  
Препараты,  являющиеся  ингибиторами  микросомального  окисления 
Трописетрон ............................................. 2 мг/2 мл
в печени,  например  циметидин, —  не  оказывают  существенного  вли-
Прочие ингредиенты: натрия хлорид, натрий уксуснокислый, кислота уксус-
яния на концентрацию Трописетрона в крови.
ная, вода для инъекций.
КомПендиум 2005 Л-1177
ТРОП
ПЕРЕДОЗИРОВКА: ТУБОЦИН (TUBOCIN)
Симптомы:  зрительные  галлюцинации,  повышение  АД,  особенно  RIFAMPICINUM    J04A B02
Авант
у больных с АГ.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Лечение:  симптоматическое  (с  мониторингом  жизненно  важных 
капс. 150 мг контурн. ячейк. уп., № 10  

<< Пред. стр.

стр. 377
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>