<< Пред. стр.

стр. 378
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

функций организма больного).
капс. 150 мг фл. п/э, № 20, № 50  
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте, при тем- Рифампицин .................................................. 150 мг
пературе  4–15 °С.  Не  допускать  замораживания.  Трописетрон  должен  капс. 300 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
быть использован сразу после вскрытия ампулы. капс. 300 мг фл. п/э, № 20, № 50  
Рифампицин .................................................. 300 мг
ТРОПИСЕТРОН-КМП (TROPISETRON-KMP) № Р.03.01/02945 от 30.03.2001 до 30.03.2006
См. РИФАМПИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
TROPISETRONUM    A04A A03
Киевмедпрепарат
ТУЛИП (TULIP)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ATORVASTATINUM    C10A A05
капс. 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 5   6 48,91
Lek
Трописетрон .................................................. 0,005 г
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Препарат содержит трописетрон в форме гидрохлорида.
табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 10, № 30  
№ Р.11.01/03985 от 22.11.2001 до 22.11.2006
Аторвастатин ............................................. 10 мг
См. ТРОПИСЕТРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногид-
рат,  натрия  кроскармеллоза,  гидроксипропилцеллюлоза,  полисорбат  80, 
ТРУЗОПТ (TRUSOPT)
магния  оксид,  кремний  коллоидный  безводный,  магния  стеарат,  гидрокси-
DORZOLAMIDUM    S01E C03
пропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), макрогол 6000, тальк.
Merck Sharp & Dohme
№ UA/0178/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 10, № 30  
р-р офтальм. стерильн. 2% фл. 5 мл, № 1  
Аторвастатин ............................................. 20 мг
р-р офтальм. стерильн. 2% фл. «Окуметр Плюс» 5 мл  
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногид-
Дорзоламида гидрохлорид ............................ 2%
рат,  натрия  кроскармеллоза,  гидроксипропилцеллюлоза,  полисорбат  80, 
№ П.03.01/02813 от 12.03.2001 до 12.03.2006
магния  оксид,  кремний  коллоидный  безводный,  магния  стеарат,  гидрокси-
См. ДОРЗОЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
пропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), макрогол 6000, железа ок-
сид желтый, тальк.
ТРУКСАЛ (TRUXAL)
Содержит аторвастатин в форме кальциевой соли.
CHLORPROTHIXENUM    N05A F03
№ UA/0178/01/02 от 11.12.2003 до 11.12.2008
Lundbeck Export
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: аторвастатин является изби-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
рательным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы — фермен-
табл. п/о 25 мг, № 100   6 32,76
та,  участвующего  в превращении  3-гидрокси-3-метил-глутарил-коэн-
Хлорпротиксен .............................................. 25 мг
зима  A  в мевалонат,  предшественник  стеринов  (в  том  числе  ХС).  ХС 
Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, повидон, сорбитол, жела-
и ТГ циркулируют в крови в составе молекул липопротеинов. Методом 
тин белый, тальк, магния стеарат, сахароза, оксид железа (II), оксид железа (III), капол 1295.
№ UA/2208/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
ультрацентрифугирования  эти  молекулы  можно  разделить  на фрак-
табл. п/о 50 мг, № 50   6 32,96 ции  липопротеидов  средней  плотности  (ЛПСП),  а также  ЛПВП,  ЛПНП 
Хлорпротиксен .............................................. 50 мг
и ЛПОНП.  Из  TГ  и ХС  в печени  синтезируются  ЛПОНП.  Из  печени  они 
Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, повидон, сорбитол, жела-
поступают в плазму крови и транспортируются в периферические тка-
тин белый, тальк, магния стеарат, сахароза, оксид железа (II), оксид железа (III), капол 1295.
ни. ЛПНП образуются из ЛПОНП, катаболизм их осуществляется в ос-
№ UA/2208/01/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009
См. ХЛОРПРОТИКСЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») новном посредством взаимодействия с рецепторами ЛПНП. Повыше-
ние уровня общего ХС, ХС ЛПНП и аполипопротеина В (апо-В) в плаз-
ТРУСКАВЕЦКАЯ НАТУРАЛЬНАЯ СОЛЬ «БАРБАРА»
ме крови способствует развитию атеросклероза и является фактором 
(NATURAL SALT «BARBARA»)
риска  в отношении  развития  заболеваний  сердечно-сосудистой  сис-
Т.С.Б.    A06A D10
темы, тогда как повышение уровня ХС ЛПВП связывают со снижением 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
степени указанного риска.
соль пакет п/э 100 г   6 6,2
Аторвастатин снижает уровень ХС в плазме крови, ингибируя ГМГ-
Т соль пакет п/э 150 г  
КоА-редуктазу  и синтез  ХС  в печени  и повышая  число  рецепторов 
соль банка стекл. 100 г   6 6,19
к ЛПНП на наружных мембранах гепатоцитов, что способствует усиле-
соль банка стекл. 150 г  
нию захвата и катаболизма ЛПНП. Аторвастатин также снижает синтез 
соль банка пластм. 100 г   6 6,06
ЛПНП.  У  некоторых  пациентов,  страдающих  гомозиготной  семейной 
соль банка пластм. 150 г  
гиперхолестеринемией, заболеванием, с трудом поддающимся тера-
соль мешок п/э 20 кг  
пией другими гиполипидемическими средствами, он снижает концент-
соль мешок п/э 30 кг  
рацию ЛПНП в сыворотке крови.
Представляет  собой  натуральную  соль  с содержанием  суммы  сульфатов  в пересчете 
на сухое вещество не менее 53% (сульфат натрия, сульфат магния).
Повышение  уровня  общего  ХС,  ХС ЛПНП  и аполипопротеина В 
№ Р.08.03/07190 от 01.08.2003 до 01.08.2008
(апо-В)  в плазме  крови  способствует  развитию  и прогрессированию 
атеросклероза.  Снижение  уровня  ХС  ЛПВП,  а также  апо-А  связывают 
ТУБЕРКУЛИН (TUBERCULIN PPD RT 23 SSI)
с развитием атеросклероза. В эпидемиологических исследованиях уста-
Statens Serum Institut    V04C F01
новлена  прямая  взаимосвязь  частоты  развития  сердечно-сосудистых 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
заболеваний и смертности от них с уровнем общего ХС и ХС ЛПНП, и об-
р-р д/ин. фл. 1,5 мл, № 1, № 10  
ратная — с уровнем ХС ЛПВП. Влияния повышения уровня ХС ЛПВП или 
р-р д/ин. фл. 5 мл, № 1, № 10  
снижения уровня ТГ в плазме крови на степень риска развития сердеч-
Туберкулин .................................................... 2 ЕД/0,1 мл
р-р д/ин. фл. 1,5 мл, № 1, № 10   но-сосудистых заболеваний и смертности от них не установлено.
Туберкулин .................................................... 10 ЕД/0,1 мл Аторвастатин снижает уровень общего ХС, ХС ЛПНП и апо-В у па-
Содержит Туберкулин PPD RT 23 SSI по 2 T.U./0,1 мл или 10 T.U./0,1 мл. Одна доза препа-
циентов  с гомозиготной  и гетерозиготной  семейной  гиперхолестери-
рата содержит 0,04 мкг или 0,2 мкг туберкулина соответственно.
немией,  первичной  гиперхолестеринемией  и смешанной  гиперлипи-
№ 455/04-300200000 от 18.10.2004 до 18.10.2009
демией.  Он  вызывает  также  снижение  уровней  ХС  ЛПОНП  и ТГ  и по-
ТУБОЦИН (TUBOCIN) вышение  уровней  ХС  ЛПВП  и апо-A1.  Аторвастатин  снижает  уровни 
RIFAMPICINUM    J04A B02 общего  ХС,  ХС  ЛПНП,  ХС ЛПОНП,  апо-В,  ТГ  и повышает  уровень  ХС 
Balkanpharma-Razgrad ЛПВП  у пациентов  с изолированной  гипертриглицеридемией.  Снижа-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ет уровень ХС липопротеидов средней плотности у пациентов с дисбе-
капс. 150 мг ин балк, № 1000   талипопротеинемией.
Рифампицин .................................................. 150 мг
Подобно ХС ЛПНП, обогащенные ХС и ТГ липопротеины, включая 
капс. 300 мг ин балк, № 1000  
ЛПОНП и липопротеиды средней плотности, также могут способство-
Рифампицин .................................................. 300 мг
вать  прогрессированию  атеросклеротического  процесса.  Повышен-
№ П.08.01/03603 от 30.08.2001 до 30.08.2006
ный уровень ТГ в плазме крови часто обнаруживается в составе триа-
См. РИФАМПИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-1178
ТУЛИ
ды, включающей также низкий уровень ХС ЛПВП и небольшие частицы  ми коррекции для снижения в крови уровня общего ХС, ХС ЛПНП, апо-
липопротеина В и ТГ.
ХС ЛПНП, а также наряду с нелипидными метаболическими факторами 
ПРИМЕНЕНИЕ: следует  перевести  пациента  на гипохолестерине-
риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Общий уровень ТГ 
мическую  диету  до назначения  препарата;  ее  необходимо  соблюдать 
в плазме крови не является самостоятельным фактором риска разви-
в течение всего периода медикаментозного лечения.
тия ИБС. Более того, влияние независимого повышения ХС ЛПВП или 
Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия
снижения уровня ТГ на сердечно-сосудистую заболеваемость и смерт-
Рекомендуемая начальная доза Тулипа составляет 10 мг 1 раз в сут-
ность не установлено.
ки. В дальнейшем дозу подбирают индивидуально, она может составлять 
Точкой приложения фармакологической активности аторвастатина 
10–80 мг/сут в зависимости от уровня ХС. По прошествии 2–4 нед после 
и его метаболитов является печень, основной орган, в котором синте-
начала лечения следует провести определение уровня липидов в сыво-
зируется ХС и происходит клиренс ЛПНП.
ротке крови и в соответствии с ним откорректировать дозу препарата.
Применение аторвастатина (в дозе 10 и 20 мг) вызывает снижение 
Семейная гиперхолестеринемия
уровня общего ХС на 29 и 33%, ХС ЛПНП — на 39 и 43%, аполипопро-
Начальная доза Тулипа при гетерозиготной семейной гиперхолес-
теина В — на 32 и 35%, и ТГ — на 14 и 26%. Уровень ХС ЛПВП при этом 
теринемии составляет 10 мг/сут, в дальнейшем она может быть повы-
повышается соответственно на 6 и 9%.
шена до 80 мг/сут.
Аторвастатин  быстро  всасывается  после  приема  внутрь;  макси-
При  гомозиготной  семейной  гиперхолестеринемии  применение 
мальная  концентрация  в плазме  крови  достигается  через  1–2 ч.  Сте-
Тулипа в дозе 80 мг/сут снижает уровень ХС ЛПНП на 17–31%.
пень абсорбции возрастает пропорционально дозе аторвастатина. Аб-
Дозирование у пациентов с почечной недостаточностью
солютная  биодоступность  аторвастатина  составляет  приблизительно 
При наличии у пациента заболеваний почек концентрация аторва-
14%,  системная  доступность  ингибирующей  активности  в отношении 
статина в плазме крови и его влияние на уровень ХС ЛПНП не изменя-
ГМГ-КоА-редуктазы —  приблизительно  30%.  Низкая  системная  до-
ются. В связи с этим коррекции дозы для пациентов с заболеваниями 
ступность связана с пресистемным метаболизмом в слизистой оболоч-
почек не требуется.
ке ЖКТ и при первичном прохождении через печень. Несмотря на то, 
Применение у пациентов пожилого возраста
что  присутствие  пищи  снижает  скорость  и степень  абсорбции  атор-
Безопасность  и эффективность  аторвастатина  у лиц  в возрасте 
вастатина приблизительно на 25 и 9% соответственно, степень сниже-
старше 70 лет не отличаются от таковых у более молодых пациентов.
ния уровня ХС ЛПНП не зависит от приема пищи. После приема атор-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: заболевания  печени  в активной  фазе 
вастатина вечером его концентрация в плазме крови ниже (примерно 
и беспричинное  длительное  повышение  активности  сывороточных 
на 30%) по сравнению с утренним его приемом; несмотря на это, сте-
трансаминаз, повышенная чувствительность к аторвастатину и прочим 
пень снижения уровня ХС ЛПНП при этом не зависит от времени при-
компонентам препарата, заболевания скелетных мышц, период бере-
ема препарата в течение суток. Аторвастатин приблизительно на 98% 
менности и кормления грудью.
связывается  с белками  плазмы  крови.  Соотношение  распределения 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аторвастатин  обычно  хорошо  переносит-
в цельной крови и плазме составляет около 0,25, что указывает на сла-
ся. Побочные эффекты чаще всего слабо выражены и преходящи. Бо-
бое  связывание  препарата  с эритроцитами.  Экспериментально  уста-
лее чем у 1% пациентов, принимавших аторвастатин, возникали запор, 
новлено, что аторвастатин может выделяться с грудным молоком.
метеоризм,  диспепсия,  боль  в животе,  головная  боль,  тошнота,  ми-
Аторвастатин метаболизируется с образованием различных орто- 
алгия, диарея и бессонница.
и парагидроксилированных  производных  и продуктов  ?-окисления. 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение ингибиторов ГМГ-КоА-редукта-
В  условиях  in vitro степень  ингибирования  ГМГ-КоА-редуктазы  орто- 
зы для снижения уровня липидов в крови может приводить к измене-
и парагидроксилированными  метаболитами  эквивалентны  таково-
нию биохимических показателей, отражающих функцию печени. Функ-
му  для  аторвастатина.  Приблизительно  70%  ингибирующей  актив-
циональные печеночные показатели следует контролировать перед на-
ности  в отношении  ГМГ-КоА-редуктазы  связано  с активными  метабо-
чалом лечения и спустя 12 нед после начала приема препарата, через 
литами.  Результаты  исследований  in vitro свидетельствуют  о важной 
12 нед  после  каждого  повышения  дозы,  и кроме  того,  периодически, 
роли цитохрома P450 3A4 в метаболизме аторвастатина. Аторвастатин 
например  каждые  полгода.  Изменение  активности  ферментов  пече-
и его метаболиты выводятся в основном с желчью; не включается в ки-
ни обычно наблюдается в течение первых 3 мес после начала приема 
шечно-печеночную рециркуляцию. В среднем период полувыведения 
аторвастатина. Пациенты, у которых отмечается повышение активнос-
аторвастатина  составляет  14 ч,  тогда  как  полупериод  ингибирующего  ти трансаминаз, должны находиться под врачебным контролем до нор-
эффекта в отношении ГМГ-КоА-редуктазы составляет 20–30 ч (за счет  мализации этих показателей. В том случае, если активность АлАТ или 
действия активных метаболитов). Менее 2% принятого аторвастатина  АсАТ более чем в 3 раза превышает уровень верхней границы нормы, 
экскретируется с мочой. рекомендуется  снизить  дозу  аторвастатина  или  прекратить  лечение. 
Т
У здоровых  лиц  в возрасте  старше  65 лет  концентрация  аторва- Аторвастатин  следует  применять  с осторожностью  у пациентов,  зло-
статина  в плазме  крови  выше,  чем  у более  молодых  пациентов  (мак- употребляющих алкоголем или имеющих заболевания печени в анам-
симальная концентрация — на 40%, AUC — на 30%). При приеме атор- незе. Заболевание печени в активной форме или необъяснимое повы-
вастатина в одинаковых дозах отмечается снижение уровня ХС ЛПНП,  шение активности трансаминаз в сыворотке крови является противо-
в сравнении с таковым у более молодых пациентов. показанием для применения аторвастатина.
Концентрация  аторвастатина  в плазме  крови  у женщин  отличает- Пациенты  с диффузной  миалгией,  миастенией  или  значительным 
ся от таковой у мужчин (максимальная концентрация приблизительно  повышением уровня КФК представляют собой группу риска в отноше-
на 20% выше, а значение AUC — на 10% ниже, чем у мужчин); несмот- нии развития миопатии (проявляется миалгией или мышечной слабо-
ря на это, клинически значимых различий в степени снижения уровня  стью  в сочетании  с сопутствующим  повышением  уровня  КФК  более 
ХС ЛПНП при лечении аторвастатином пациентов различного пола не  чем в 10 раз по сравнению с верхней границей нормы). Лечение атор-
обнаружено. вастатином  должно  быть  временно  приостановлено  или  прекращено 
При  наличии  заболевания  почек  степень  снижения  уровня  ХС  при остром  развитии  состояния,  которое  может  быть  расценено  как 
ЛПНП  в плазме  крови  под  действием  аторвастатина  не  изменяется,  миопатия, а также при наличии факторов риска развития почечной не-
коррекции  дозы  для  пациентов  с нарушением  функции  почек  не  тре- достаточности  вследствие  рабдомиолиза  (например  острой  тяжелой 
буется. Гемодиализ, по-видимому, не оказывает существенного влия- инфекции,  артериальной  гипотензии,  недавнего  обширного  хирурги-
ния на клиренс аторвастатина, так как препарат в значительной степе- ческого вмешательства, травмы, тяжелых метаболических и эндокрин-
ни связывается с белками плазмы крови. ных нарушений, а также нарушений электролитного баланса и неконт-
У  пациентов  с хроническими  формами  алкогольного  поражения  ролируемых судорог).
печени концентрация аторвастатина в плазме крови существенно по- ХС  и другие  соединения,  образующиеся  в процессе  его  биосин-
вышена. Значение максимальной концентрации в плазме крови и AUC  теза, имеют важное значение для нормального развития плода (в том 
у пациентов  с циррозом  печени  функционального  класса  А  по клас- числе  для  синтеза  стероидных  гормонов  и компонентов  клеточных 
сификации  Чайлд-Пью  в 4 раза  выше,  чем  у здоровых  лиц  обычно,  мембран). Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы тормозят синтез ХС и, воз-
а с функциональным классом В данные показатели превышают норму  можно,  синтез  других  биологически  активных  веществ,  являющих-
соответственно в 16 и 11 раз. ся  производными  ХС,  в связи  с этим  их  применение  в период  бере-
ПОКАЗАНИЯ: первичная  гиперхолестеринемия  (тип  IIa  согласно  менности  может  оказывать  отрицательное  влияние  на плод.  Приме-
классификации  дислипидемий  по Фредриксону);  комбинированная  нение  ингибиторов  ГМГ-КоА-редуктазы  при беременности  и грудном 
гиперлипидемия (тип IIb); гетерозиготная и гомозиготная семейная ги- вскармливании  противопоказано.  Тулип  может  назначаться  женщи-
перхолестеринемия.  Препарат  примененяется  в комплексе  с гипохо- нам  детородного  возраста  только  в случае  уверенности  в невозмож-
лестеринемической  диетой  и другими  немедикаментозными  метода- ности наступления беременности и после разъяснения им возможных 
КомПендиум 2005 Л-1179
ТУРИ
ПРИМЕНЕНИЕ: в I триместр беременности — по жизненным пока-
последствий применения препарата в период беременности. Если бе-
ременность наступила в период лечения Тулипом, следует прекратить  заниям.  На  6–8-й  неделе  беременности  препарат  назначают  по 5 мг 
его  прием  и проинформировать  пациентку  о возможном  негативном  2 раза в сутки; на 9–12-й неделе — по 5 мг 3–4 раза в сутки, в дальней-
влиянии препарата на плод. В связи с возможностью негативного вли- шем суточная доза не должна превышать 30 мг (по 2 таблетки 3 раза 
яния на грудных детей, женщинам, принимающим Тулип, рекомендует- в сутки). За 15 дней до родов прием Туринала прекращают.
ся прекратить грудное вскармливание. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тромбоэмболические  заболевания,  нару-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: риск развития миопатии у пациентов, прини- шение функции печени, синдромы Дубина — Джонсона, Ротора, указа-
мающих статины, повышается при одновременном приеме циклоспо-
ния в анамнезе на токсикоз или герпес в период беременности.
рина,  производных  фиброевой  кислоты,  эритромицина,  никотиновой 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  задержка  жидкости  в организ-
кислоты и противогрибковых препаратов группы азолов. При назначе-
ме, тошнота, головная боль.
нии сочетанной терапии аторвастатином и циклоспорином, производ-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в случае  применения  препарата  у беремен-
ными  фиброевой  кислоты,  эритромицином,  иммунодепрессантами, 
ных, больных сахарным диабетом, следует регулярно контролировать 
противогрибковыми препаратами группы азолов и никотиновой кисло-
уровень глюкозы в крови, так как толерантность к глюкозе снижается.
той в гиполипидемических дозах следует сопоставить потенциальную 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременный прием индукторов микросо-
пользу и степень риска при данной схеме лечения и осуществлять кон-
мальных  ферментов  печени  может  приводить  к снижению  эффектив-
троль  за  состоянием  пациентов  для  своевременного  выявления  ми-
ности Туринала.
алгии,  мышечной  слабости  и других  проявлений  миопатии,  особенно 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны  нарушения  водно-солевого  балан-
в течение первых месяцев лечения и при повышении дозы какого-либо 
из препаратов. са, АГ, протеинурия, маточное кровотечение. Специфического антидо-
При одновременном назначении аторвастатина и антацидных пре- та нет. Лечение симптоматическое. Препарат отменяют, проводят конт-
паратов  в форме  суспензии,  содержащей  гидроксиды  магния  и алю- роль и коррекцию нарушений водно-электролитного баланса.
миния,  концентрация  аторвастатина  в плазме  крови  снижается  при- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
близительно на 35%, при этом степень снижения уровня ХС ЛПНП оста- пературе 15–30 °С.
ется неизменной.
При  одновременном  применении  аторвастатина  и колестипола  ТУ-СЕПТОЛ 480 (TU-SEPTOL 480)
концентрация аторвастатина в плазме крови снижается приблизитель- CO-TRIMOXAZOLUM*    J01E E01
но на 25%, при этом степень снижения уровня ХС ЛПНП превышает та- Cyntfarm
ковую при приеме каждого из препаратов в отдельности. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При многократном одновременном приеме аторвастатина и дигок- табл. 480 мг блистер, № 10, № 20  
сина  концентрация  дигоксина  в плазме  крови  повышается  примерно  № Р.08.01/03453 от 02.08.2001 до 02.08.2006
на 20%, в связи с чем пациенты, принимающие дигоксин, должны на- табл. 480 мг ин балк, № 4200  
Сульфаметоксазол......................................... 400 мг
ходиться под контролем.
Триметоприм ................................................. 80 мг
При одновременном приеме аторвастатина и эритромицина, ока-
№ Р.08.01/03454 от 02.08.2001 до 02.08.2006
зывающего  ингибирующее  воздействие  на цитохром  P450 3A4,  кон-
См. КО-ТРИМОКСАЗОЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
центрация аторвастатина в плазме крови здоровых добровольцев по-
вышалась приблизительно на 40%.
ТУССИН (TUSSIN)
При  одновременном  применении  аторвастатина  и пероральных 
GUAIFENESINUM    R05C A03
противозачаточных  средств  показатель  AUC  повышался  приблизи-
Sagmel
тельно на 30% для норэтиндрона и на 20% для этинилэстрадиола. Эти 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
данные  следует  учитывать  при подборе  противозачаточных  средств 
сироп д/перорал. прим. 100 мг/5 мл фл. 118 мл, № 1   6 11,43
для пациенток, принимающих аторвастатин.
Гвайфенезин.................................................. 100 мг/5 мл
У  пациентов,  длительно  принимающих  варфарин,  аторвастатин  № П.06.02/04860 от 20.06.2002 до 20.06.2007
несколько снижает протромбиновое время в первые дни после начала  См. ГВАЙФЕНЕЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
его применения, однако спустя 15 суток этот показатель нормализует-
ся. После назначения Тулипа пациентам, принимающим варфарин, им  ТУССИН ПЛЮС (TUSSIN PLUS)
следует чаще, чем обычно, проверять протромбиновое время. Sagmel    R05F A02
ПЕРЕДОЗИРОВКА: лечение  при передозировке  симптоматичес- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
кое;  предпринимают  меры  для  поддержания  жизненно  важных  функ-
Т сироп д/перорал. прим. фл. 118 мл, № 1   6 12,88
ций организма. В связи с тем, что препарат активно связывается с бел- Гвайфенезин.................................................. 100 мг/5 мл
ками плазмы крови, гемодиализ неэффективен. Декстрометорфана гидробромид ................... 10 мг/5 мл
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в оригинальной  упаковке  при температуре  № П.11.02/05556 от 27.11.2002 до 27.11.2007
до 25 °C.
ТУЯ КОМП МЕДНЫЙ ВСАДНИК (THUJA COMP COOPER RIDER)
Талион-А    G04C X10**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
кап. гомеопат. фл. 25 мл   6 16,4
ТУРИНАЛ (TURINAL) Thuja occidentalis D6
Hydrargyrum Solubilis Hahnemanni D12
ALLYLESTRENOLUM    G03D C01
Aurum metallicum D12
Gedeon Richter № Р.03.02/04520 от 21.03.2002 до 21.03.2007
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 5 мг, № 20   Т-ФЕДРИН (T-FEDRINE)
6 20,94
Аллилэстренол .......................................... 5 мг Elegant India    R03D B04
Прочие ингредиенты: альфа-токоферол, магния стеарат, желатин, кремний 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
коллоидный безводный, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
табл., № 10   6 2,5
№ П.02.03/06112 от 26.02.2003 до 26.02.2008
табл., № 300  
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: аллилэстренол  (17?–аллил- 6 68,68
табл. ин балк блистер, № 30  
4-эстрен-17?-ол)  оказывает  выраженное  прогестагенное  действие, 
табл. контейнер ин балк, № 1000  
способствует  сохранению  беременности.  Стимулирует  эндокринную 
Теофиллин..................................................... 100 мг
активность  трофобласта  и уменьшает  продукцию  окситоциназы.  По-
Эфедрина гидрохлорид ................................. 12 мг
вышает выделение метаболитов плацентарных стероидов и нормали-
Фенобарбитал ............................................... 10 мг
зует функцию плаценты, стимулирует секрецию эндогенного прогесте- Прочие ингредиенты
рона, способствующего сохранению беременности. Не обладает анд- Крахмал .................................................................... 4 мг
рогенным эффектом. Целлюлоза микрокристаллическая ............................ 20 мг
Повидон .................................................................... 2,5 мг
После  приема  внутрь  хорошо  всасывается  в пищеварительном 
Магния стеарат .......................................................... 1 мг
тракте. Тальк ......................................................................... 2,5 мг
ПОКАЗАНИЯ: угроза аборта или преждевременных родов, привыч- Кремния диоксид коллоидный .................................... 3 мг
ный выкидыш на фоне эндогенной гормональной дисфункции. № П.03.02/04426 от 21.03.2002 до 21.03.2007

КомПендиум 2005
Л-1180
УГОЛ
Т-ФЕДРИН (T-FEDRINE) ТЫСЯЧЕЛИСТНИКА ТРАВА (HERBA MILLEFOLII)
ACHILLEA MILLEFOLIUM*   
Институт фармакологии и токсикологии АМНУ    B02B X04**
R03D B04
Симферопольская ФФ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. контурн. ячейк. уп., № 10  
трава 50 г пакет бумаж., влож. в пачку  
табл. фл. пластм., № 50   6 1,16
6 11,67
Трава тысячелистника .................................... 50 г
Теофиллин..................................................... 100 мг
№ П/98/15/46 от 23.07.2003 до 23.07.2008
Эфедрина гидрохлорид ................................. 12 мг
См. ТЫСЯЧЕЛИСТНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ
Фенобарбитал ............................................... 10 мг
ВЕЩЕСТВ»)
Прочие ингредиенты
Крахмал .................................................................... 4 мг
УБИСТЕЗИН (UBISTESINUM)
Целлюлоза микрокристаллическая ............................ 20 мг
Повидон .................................................................... 2,5 мг 3M ESPE    N01B B58
Магния стеарат .......................................................... 1 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Тальк ......................................................................... 2,5 мг
р-р д/ин. картридж 1,7 мл, № 50  
Кремния диоксид коллоидный .................................... 3 мг 6 105,67
Артикаина гидрохлорид ................................. 40 мг/мл
№ Р.03.02/04518 от 21.03.2002 до 21.03.2007
Эпинефрина гидрохлорид .............................. 0,006 мг/мл
ТЫКВЫ СЕМЯ (SEMEN CUCURBITAE) № Р.06.99/00689 от 04.10.2004 до 04.10.2009
CUCURBITA PEPO/MAXIMA/MOSCHATA*    P02D X03**
УБИСТЕЗИН ФОРТЕ (UBISTESINUM FORTE)
Киевская ФФ

<< Пред. стр.

стр. 378
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>