<< Пред. стр.

стр. 38
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью  препарат  применяют 
ку  не  связывается  допаминовыми  рецепторами  в тубероинфундибу-
при выраженном  атеросклерозе  коронарных  артерий,  инфаркте  мио-
лярном  тракте.  Характерными  фармакологическими  особенностями 
карда, при остром и хроническом нефрите, повышенном риске разви-
клозапина являются регистрируемое на ЭЭГ угнетение реакции актива-
тия тромбоэмболии.
ции при электрическом раздражении ретикулярной формации средне-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат  нельзя  принимать  одновременно 
го  мозга,  выраженное  центральное  и периферическое  антихолинерги-
с эстрогенами  (повышают  риск  развития  гипервитаминоза А),  нитра-
ческое, а также периферическое адренолитическое действие. Препарат 
тами  и колестирамином.  Ретинола  пальмитат  ослабляет  противовос-
не обладает каталептогенным эффектом, тормозит высвобождение до-
палительное действие ГКС.
памина пресинаптическими нервными окончаниями.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявления  гипервитаминоза А,  в том  числе 
Клинически  отличается  сильным  антипсихотическим  действием 
головная боль, сонливость, вялость, нарушения зрения (диплопия).
в сочетании с седативным компонентом при отсутствии свойственных 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом,  защищенном  от света  месте 
другим нейролептикам экстрапирамидных побочных явлений (что, воз-
при температуре 15–25 °С.
можно,  связано  с центральным  холинолитическим  действием  препа-
рата). Не вызывает значительного угнетения ЦНС, как аминазин и дру-
АЕВИТ (AEVITUM)
гие алифатические фенотиазины.
Ай Си Эн Октябрь    A11J A
При  приеме  внутрь  всасывается  быстро  и практически  полнос-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тью. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в сред-
р-р масл. капс., № 10   6 2,13
нем в течение 2,5 ч. Равновесная концентрация достигается через 8–
Ретинола пальмитат ....................................... 100 000 МЕ
10 дней  приема.  Подвергается  интенсивному  метаболизму  при пер-
Альфа-токоферола ацетат .............................. 100 мг
вичном  прохождении  через  печень  с образованием  метаболитов 
№ П.08.01/03446 от 02.08.2001 до 02.08.2006
невысокой  активности  или  неактивных.  Распределение  интенсивное 
АЕкапс (AEcaps) и быстрое. Проникает через ГЭБ. Связывание с белками плазмы крови 
Минскинтеркапс    A11J A составляет 95%; период полувыведения — 8 ч. Выводится почками — 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 50% и через кишечник — 30%.
капс. мягкие, № 10   ПОКАЗАНИЯ: применяют  при галлюцинаторно-бредовых,  катато-
6 2,03
Ретинола пальмитат ....................................... 100 000 МЕ ногебефренных,  кататоно–галлюцинаторных  состояниях  и состояни-
Альфа-токоферола ацетат .............................. 100 мг
ях психомоторного возбуждения при шизофрении, при маниакальном 
№ UA/2873/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
синдроме в рамках маниакально-депрессивного психоза, при аффек-
тивной  напряженности  и расстройствах  настроения,  при психопатии 
АЕКОЛ (AECOLUM)
у возбужденных  больных.  В  некоторых  случаях  препарат  эффективен 
Технолог    D03A X50**
при резистентности к лечению другими нейролептиками.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу  устанавливают  индивидуально.  Назначают 
р-р масл. фл. 50 мл   6 2,8
внутрь (после еды) 2–3 раза в сутки. Разовая доза для взрослых обыч-
р-р масл. фл. 100 мл   6 4,01
но составляет 50–200 мг, суточная доза — 200–400 мг. Лечение обыч-
Ретинола ацетат............................................. 0,0 972 164 г/100 мл
но  начинают  с дозы  25–50 мг,  затем  постепенно  повышают  на 25–
Токоферола ацетат ........................................ 0,18 г/100 мл
Витамин К ...................................................... 0,05 г/100 мл 50 мг/сут  до 200–300 мг/сут  в течение  7–14 дней.  Для  поддерживаю-
Бетакаротен .................................................. 0,18 г/100 мл щей  терапии  и амбулаторным  больным  назначают  по 25–200 мг/сут 
Прочие  ингредиенты:  масло  подсолнечное  рафинированное  или  масло  подсолнечное 
(можно однократно в вечерние часы). В низких дозах (25–50 мг) пре-
рафинированное дезодорированное марки «П» вымороженное.
парат можно применять при расстройствах сна различного генеза. При 
№ UA/1603/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009

КомПендиум 2005
Л-20
АЗИВ
отмене препарата следует постепенно снижать дозу в течение 1–2 нед.  новесия.  При  АГ  следует  избегать  назначения  адреналина  и его  про-
А
Максимальная суточная доза — 600 мг. изводных. В течение не менее 4 дней необходимо наблюдение врача 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: противопоказан  больным  с изменениями  из-за  возможности  развития  поздних  реакций.  Перитонеальный  диа-
состава крови, при алкогольном и других токсических психозах, спаз- лиз и гемодиализ малоэффективны.
мофилии,  эпилепсии,  тяжелых  заболеваниях  печени,  почек,  сердеч- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте.
но-сосудистой  системы,  нарушениях  кроветворения,  закрытоуголь-
ной глаукоме, гипертрофии предстательной железы, атонии кишечни-
ка, коматозных состояниях, в период беременности.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: риск возникновения и/или усиления выра-
женности побочных эффектов повышается при назначении клозапина  АЗИВОК (AZIWOK)
в суточной дозе, превышающей 450 мг.
AZITHROMYCINUM    J01F A10
Со стороны системы крови:  гранулоцитопения,  агранулоцитоз 
Wockhardt
(обычно развивается в течение первых 18 нед лечения), эозинофилия 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
и/или лейкоцитоз (особенно в течение первых недель лечения).
капс. 250 мг, № 6   6 31,64
Со стороны ЦНС: наиболее часто — сонливость, повышенная утом-
№ П.02.03/05902 от 10.02.2003 до 10.02.2008
ляемость, головокружение, головная боль, сравнительно редко — экстра-
капс. 250 мг ин балк, № 500  
пирамидные  симптомы,  как  правило,  легкой  степени  выраженности. 
Азитромицин............................................. 250 мг
Имеются сообщения о развитии ригидности, тремора, акатизии, а также 
№ П.02.03/05903 от 10.02.2003 до 10.02.2008
очень редкие сообщения о развитии злокачественного нейролептическо-
табл. п/о 500 мг, № 3, № 9  
го синдрома.
Азитромицин............................................. 500 мг
Со стороны вегетативной нервной системы:  ощущение  сухости  № UA/2803/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
во рту, нарушение аккомодации, потоотделения и терморегуляции, ги-
пор. д/п сусп. д/перор. прим. 200 мг/5 мл фл. 13,5 г
пертермия, избыточное слюноотделение.
д/п 15 мл сусп., № 1   6 22,3
Со стороны сердечно-сосудистой системы:  возможны  тахикардия, 
Азитромицин............................................. 200 мг/5 мл
ортостатическая гипотензия, реже — обморок (особенно в первые недели  № Р.08.03/07199 от 01.08.2003 до 01.08.2008
лечения), сравнительно редко — АГ. В редких случаях сообщалось о коллап- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: азитромицин —  антибакте-
се, сопровождавшемся угнетением или остановкой дыхания. Есть отдель-
риальное  средство  широкого  спектра  действия.  К  препарату  чувстви-
ные сообщения об изменениях на ЭКГ, развитии аритмий, миокардита.
тельны  грамположительные  коки:  Streptococcus pneumoniae, Str. Pyo-
Со стороны пищеварительного тракта и печени: возможны тошно-
genes, Str. Agalactiae, Str. Viridans; стрептококки групп C, F и G; Staphylo-
та, рвота, запор. Сообщалось о повышении активности ферментов пе-
coccus aureus; грамотрицательные  бактерии:  Haemophylus influenzae,
чени, в редких случаях — о развитии холестаза.
H. parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis,
Со стороны органов мочевыделительной системы: имеются сооб-
Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonor-
щения о случаях недержания мочи и задержки мочеиспускания.
rhoeae, Gardnerella vaginalis; некоторые  анаеробы:  Bacteroides bivins,
Другие: увеличение массы тела; есть отдельные сообщения о раз-
Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., а также Chlamydia tracho-
витии кожных реакций. Описаны случаи внезапной смерти, встречаю-
matis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema palli-
щиеся с одинаковой частотой как среди больных с психическими рас-
dum и Borrelia burgdoferi. Не действует на грамположительные микроор-
стройствами, получающих антипсихотические препараты, так и среди 
ганизмы, устойчивые к эритромицину.
больных, которые не получают этих препаратов.
Азитромицин  быстро  всасывается  в ЖКТ,  что  обусловлено  его  ли-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
пофильностью  и стабильностью  в кислой  среде  желудка.  Биодоступ-
как и другие нейролептики, не следует назначать препарат амбула-
ность составляет 37%. Максимальная концентрация в сыворотке крови 
торным больным в случае выполнения ими работы, требующей быстро-
при приеме  внутрь  0,5 г  азитромицина  отмечается  через  2,5–3 ч  и со-
ты психической и физической реакции (водители транспорта и т.п.).
ставляет 0,4 мг/л. Препарат хорошо проникает в дыхательные пути, орга-
С  особой  осторожностью  применяют  при подозрении  на закры-
ны и ткани мочеполового тракта (в частности, в предстательную железу), 
тоугольную  глаукому,  при гипертрофии  предстательной  железы,  эпи-
в кожу и мягкие ткани. Концентрация препарата в тканях и внутри клеток 
лепсии (в том числе в анамнезе), а также у пациентов с заболевания-
в 10–15 раз выше, чем в сыворотке крови. Высокая концентрация в тка-
ми сердечно-сосудистой системы, пищеварительного тракта, при на-
нях  и длительный  период  полувыведения  обусловлены  низким  связы-
рушении функции почек.
ванием азитромицина с белками плазмы крови, а также с его способно-
В  период  лечения  необходим  систематический  контроль  состава 
стью  проникать  в клетки  эукариотов  и накапливаться  в среде  с низким 
периферической крови.
pН, в лизосомах. Это в свою очередь предполагает большой объем рас-
При применении клозапина следует исключить употребление ал-
пределения  (31,1 л/кг)  и высокий  плазменный  клиренс.  Доказано,  что 
коголя.
фагоциты  доставляют  препарат  к месту  инфекции,  где  и высвобожда-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: клозапин  может  потенцировать  центральные 
ют его. Хорошее проникновение азитромицина в клетки и его накопле-
эффекты этанола, ингибиторов МАО и средств, угнетающих ЦНС (нарко-
ние в фагоцитах, с которыми он транспортируется в очаги воспаления, 
тических анальгетиков, антигистаминных препаратов, производных бен-
способствуют повышению антимикробной активности препарата in vivo. 
зодиазепина). При одновременном назначении клозапина и бензодиа-
Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин сущест-
зепинов, а также в случае недавнего лечения бензодиазепинами повы-
венно не влияет на их функцию. В очагах воспаления азитромицин со-
шен риск развития гипотензивных реакций, коллапса, а также угнетения 
храняется  в бактерицидных  концентрациях  в течение  5–7 суток  после 
и остановки дыхания. Возможно взаимное усиление эффектов при од-
приема последней дозы препарата, что позволило разработать непро-
новременном  назначении  клозапина  и препаратов,  обладающих  анти-
должительные (3 и 5-дневные) курсы лечения.
холинергическим,  гипотензивным  свойством,  а также  лекарственных 
Элиминация азитромицина из сыворотки крови происходит в 2 эта-
средств, угнетающих дыхательный центр. При одновременном назначе-
па: между 8 и 24 ч после приема препарата (период полувыведения со-
нии клозапина и препаратов, обладающих высокой степенью связыва-
ставляет 14–20 ч), и между 24 и 72 ч после приема (период полувыведе-
ния  с белками  плазмы  крови  (например,  варфарина),  возможно  повы-
ния составляет 41 ч), что позволяет принимать препарат 1 раз в сутки.
шение содержания в крови свободной фракции какого-либо из активных 
ПОКАЗАНИЯ: инфекционные  заболевания,  вызванные  чувствитель-
веществ, что может приводить к возникновению побочных эффектов.
ными к препарату возбудителями — инфекции верхних дыхательных пу-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: сонливость, кома, арефлексия, спутанность со-
тей и ЛОР-органов (ангина, фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит); 
знания, возбуждение, бред, повышение рефлексов, судороги, повышен-
инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, хронический брон-
ное слюноотделение, мидриаз, нарушение остроты зрения, изменение 
хит в стадии обострения, пневмония); инфекции кожи и подкожно-жиро-
температуры тела, тахикардия, артериальная гипотензия, коллапс, арит-
вой клетчатки (хроническая мигрирующая эритема (начальная стадия бо-
мия, нарушения проводимости миокарда, угнетение дыхания.
лезни Лайма или боррелиоза), рожа, импетиго, фурункулез, пиодермия, 
Лечение:  промыть  желудок,  при необходимости  назначить  акти-
вторично инфицированные дерматозы); инфекции, передающиеся поло-
вированный  уголь.  Проводят  симптоматическое  лечение  в условиях 
вым  путем  (неосложненный  уретрит,  кольпит,  цервицит);  инфекции  же-
мониторинга  функции  сердечно-сосудистой  и дыхательной  систем, 
лудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные Helicobacter pylori.
контроля  водно-электролитного  баланса  и кислотно-щелочного  рав-
КомПендиум 2005 Л-21
АЗИД
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь за 1 ч или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.  АЗИКЛАР (AZICLAR)
А В случае случайно пропущенной дозы ее необходимо принять как мож- CLARITHROMYCINUM    J01F A09
Flamingo
но быстрее, а последующие — с перерывом в 24 ч.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Капсулы и таблетки
АЗИКЛАР 250
Взрослым  и детям  старше  12 лет  при инфекциях  верхних  и ниж-
табл. п/плен. оболочкой 250 мг блистер, № 10   6 28,64
них дыхательных путей, кожи и подкожно-жировой клетчатки назначают 
Кларитромицин ............................................. 250 мг
по 500 мг азитромицина в 1-й день, потом по 250 мг со 2-го по 5-й день  № UA/1983/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009
или по 500 мг в сутки в течение 3 суток. Курсовая доза составляет 1,5 г. АЗИКЛАР 500
При заболеваниях, передающихся половым путем, а также уретри- табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер, № 10   6 52,48
тах, воспалениях шейки матки, вызванных хламидийной или гонорей- Кларитромицин ............................................. 500 мг
№ UA/1984/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009
ной инфекциями, Азивок назначают однократно по 1 г.
См. КЛАРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
При  хронической  мигрирующей  эритеме  в 1-й  день  назначают  1 г 
препарата однократно, со 2-го по 5-й день — по 0,5 г в сутки в 1 прием.
АЗИМЕД® (ASIMED®)
Порошок для приготовления суспензии
AZITHROMYCINUM    J01F A10
Для  приготовления  суспензии  флакон  вскрывают  и добавляют 
Артериум
к его содержимому дистиллированную или кипяченую и охлажденную 
Киевмедпрепарат
до комнатной температуры воду (7,5 мл). Флакон закрывают и хорошо 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
взбалтывают  до образования  однородной  суспензии;  перед  каждым 
капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 6  
следующим приемом препарата флакон с суспензией также необходи- 6 26,76
капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10  
мо тщательно взбалтывать. Для правильного дозирования необходимо 
Азитромицин............................................. 0,25 г
пользоваться мерной крышечкой от флакона, 1 деление которой соот-
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, аэросил, кальция 
ветствует 2,5 мл (100 мг азитромицина).
стеарат.
После приема суспензию запивают несколькими глотками негоря-
№ Р.11.02/05543 от 15.11.2002 до 15.11.2007
чего чая или воды.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: азитромицин  (9-деоксо-9а-
Препарат  назначают  детям  из  расчета  10 мг/кг  массы  тела  1 раз 
аза-9а-метил-9а-гомоэритромицин  А,  дигидрат) —  представитель  но-
в сутки  в течение  3  суток.  Или  в 1-й  день  лечения  назначают  в дозе 
вой группы макролидных антибиотиков — азалидов. Обладает широким 
10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки, а в последующие 4 дня — по 5 мг/кг 
спектром противомикробного (бактериостатического) действия. К ази-
массы тела 1 раз в сутки.
тромицину чувствительны грамположительные (Streptococcus pneumo-
При болезни Лайма: в 1-й день препарат назначают в дозе 20 мг/кг 
niae, Str. pуogenes, Str. agalactiae, Str. viridans, стрептококки групп С, F 
массы  тела  1 раз  в сутки,  со  2-го  по 5-й  день —  10 мг/кг  массы  тела 
и G, Staphylococcus aureus, S. epidermidis), грамотрицательные (Нaemo-
1 раз в сутки.
philus influenzae, H. parainfluenzae,H. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Borde-
В  зависимости  от массы  тела  рекомендуются  следующие  схемы 
tella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter je-
дозирования:
juni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis), некоторые анаэробные 
Масса тела, кг Возраст, года Суточная доза (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., Pep-
10–14 1–2,5 2,5 мл (100 мг)
tococcus spp.) микроорганизмы, а также Chlamydia trachomatis, Chlamy-
15–24 3–4,5 5 мл (200 мг)
dia pneumoniae, Mycobacteria avium, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplas-
25–34 5–8,5 7,5 мл (300 мг)
ma urealyticum и спирохеты (Тreponema pallidum, Borrelia burgdorferi). Не 
35–44 9–12 10 мл (400 мг)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к азитроми- действует на микроорганизмы, устойчивые к эритромицину.
Противомикробное действие осуществляется за счет связывания 
цину.
с 50S-субъединицей рибосом, угнетения пептидтранслоказы в стадии 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возникают  редко.  Чаще  всего  наблюдают-
трансляции и подавления биосинтеза белка, что приводит к замедле-
ся нарушения со стороны ЖКТ и печени (тошнота, рвота, метеоризм, диа-
нию роста и размножения бактерий.
рея,  боль  в животе,  транзиторное  повышение  активности  печеночных 
Азитромицин быстро всасывается из пищеварительного тракта, что 
трансаминаз). Очень редко может появиться неприятное ощущение в об-
обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. Мак-
ласти сердца, ангионевротический отек, сыпь на коже, головная боль.
симальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2,5–2,96 ч 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в связи  с особенностями  фармакокинетики 
и составляет 0,4 мг/л при приеме внутрь 0,5 г азитромицина. После одно-
азитромицина,  при указанных  показаниях  нет  необходимости  прини-
кратного приема 0,5 г препарата биодоступность составляет 37%. Препа-
мать  препарат  дольше,  чем  это  указано  в инструкции.  Нет  необходи-
рат хорошо проникает в органы и ткани дыхательной и мочеполовой си-
мости  в коррекции  дозы  препарата  у лиц  пожилого  возраста.  С  осто-
стем, в частности, в предстательную железу, а также в кожу и мягкие тка-
рожностью  назначают  Азивок  больным  с тяжелыми  нарушениями  вы-
ни. Концентрация препарата в тканях в 10–15 раз выше, чем в сыворотке 
делительной функции почек и печени.
крови.  Период  полувыведения  составляет  68 ч.  Высокая  концентрация 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном  приеме  антацидных 
в тканях и медленное выведение из тканей обусловлены низким связыва-
средств или блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов абсорбция ази-
нием азитромицина с белками плазмы крови, а также способностью про-
тромицина существенно не изменяется, но рекомендуется, чтобы ин-
никать  в эукариотические  клетки  и концентрироваться  в среде  с низким 
тервал между приемом этих препаратов составлял не менее 2 ч. С осто-
рН,  окружающей  лизосомы.  Это,  в свою  очередь,  определяет  большой 
рожностью  назначают  азитромицин  одновременно  с теофиллином, 
кажущийся  объем  распределения  (31,1 л/кг)  и высокий  плазматический 
варфарином,  карбамазепином,  фенитоином,  триазоламом,  дигокси-
клиренс. Установлено, что фагоциты доставляют препарат в очаги инфек-
ном, эрготамином и циклоспорином, поскольку азитромицин усилива-
ции,  где  и высвобождают  его.  Хорошее  проникновение  азитромицина 
ет эффекты названных препаратов.
в клетки и накопление в фагоцитах, с которыми он транспортируется в оча-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: в случае  передозировки  необходимо  прекра-
ги  воспаления,  способствует  противомикробной  активности  препарата.
тить прием препарата. Специфического антидота нет, лечение симпто-
Элиминация  азитромицина  из  сыворотки  крови  осуществляется 
матическое.
в два этапа: период полувыведения в первой фазе составляет 14–20 ч, 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при ком-
во второй фазе — 41 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки.
натной температуре.
Прием пищи значительно изменяет фармакокинетику: на 52% сни-
АЗИДОТИМИДИН (AZIDOTHYMIDIN) жается  максимальная  концентрация  препарата  в плазме  крови.  Ази-
тромицин деметилируется в печени, образующиеся метаболиты не ак-
ZIDOVUDINUM    J05A F01
Биофарма тивны. С желчью в неизмененном виде выводится 50%, с мочой — 6%. 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: У мужчин пожилого возраста (65–85 лет) параметры фармакокинетики 
капс. 0,1 г блистер, № 10, № 100, № 200   не изменяются, у женщин — повышается максимальная концентрация 
Зидовудин ..................................................... 0,1 г
препарата в плазме крови на 30–50%.
капс. 0,1 г банка, № 100, № 200  
ПОКАЗАНИЯ: инфекции  верхних  дыхательных  путей  и ЛОР-органов, 
Зидовудин ..................................................... 0,1 г
вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами — фарингит, 
№ Р.01.03/05691 от 09.01.2003 до 09.01.2008
тонзиллит, синусит, средний отит; инфекции нижних дыхательных путей — 
См. ЗИДОВУДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-22
АЗИТ
острый  бронхит,  хронический  бронхит  в стадии  обострения,  пневмония;  АЗИТРОМИЦИН (AZITHROMYCINUM)
А
инфекции кожи и подкожной жировой клетчатки (болезнь Лайма, рожистое  AZITHROMYCINUM    J01F A10
Kniss Laboratories
воспаление, импетиго, вторично инфицированные дерматиты); инфекции, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
передающиеся половым путем (в том числе урогенитальный хламидиоз).
капс. 125 мг контейнер ин балк, № 5000  
ПРИМЕНЕНИЕ: 1 раз в сутки за 1 ч до или через 2 ч после еды.
капс. 125 мг пакет п/э ин балк, № 5000  
Взрослым  при инфекциях  верхних  и нижних  дыхательных  путей, 
Азитромицин ................................................. 125 мг
кожи, подкожной жировой клетчатки (кроме хронической мигрирующей 
№ UA/0297/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008
эритемы): 1-й день — 0,5 г (2 капсулы) однократно; 2–5-й дни — 0,25 г  капс. 250 мг контейнер ин балк, № 5000  
(1 капсула) в сутки или по 0,5 г (2 капсулы) однократно в течение 3 дней. капс. 250 мг пакет п/э ин балк, № 5000  
При хронической мигрирующей эритеме: 1-й день — 1 г (4 капсу- Азитромицин ................................................. 250 мг
лы) однократно, со 2-го по 5-й день — по 0,5 г (2 капсулы) в сутки, кур- № UA/0297/01/02 от 24.12.2003 до 24.12.2008
капс. 500 мг контейнер ин балк, № 5000  
совая доза — 3 г.
капс. 500 мг пакет п/э ин балк, № 5000  
При  инфекциях,  передающихся  половым  путем:  1-й  день —  1 г 
Азитромицин ................................................. 500 мг
(4 капсулы)  однократно,  со  2-го  по 5-й  день —  по 0,5 г  (2  капсулы) 
№ UA/0297/01/03 от 24.12.2003 до 24.12.2008
в сутки, курсовая доза — 3 г. См. АЗИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к макролидным 
антибиотикам, тяжелые нарушения функции печени, период беременности  АЗИТРОМИЦИН (AZITHROMYCINUM)
и кормления грудью (в период лечения кормление прекращают). AZITHROMYCINUM    J01F A10
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — тошнота, рвота, диарея, запор, боль  Li Taka Pharmaceuticals
в животе,  метеоризм,  холестатическая  желтуха,  повышение  активности  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
печеночных  трансаминаз  в сыворотке  крови;  боль  в груди,  тахикардия,  табл. п/о 250 мг ин балк, № 1000, № 5000  
слабость; головная боль, головокружение, сонливость; нефрит, вагинит,  Азитромицин ................................................. 250 мг
№ UA/1163/02/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
нейтропения или нейтрофилия; кандидоз, фотосенсибилизация, псевдо-
табл. п/о 500 мг ин балк, № 1000, № 5000  
мембранозный колит, сыпь, ангионевротический отек, эозинофилия.
Азитромицин ................................................. 500 мг
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: нет необходимости применять препарат в те- № UA/1163/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
чение более продолжительного времени, чем рекомендуется и изме- См. АЗИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
нять дозу для лиц пожилого возраста.
Cледует  с осторожностью  назначать  Азимед  больным  с тяжелым  АЗИТРОМИЦИН (AZITHROMYCINUM)
нарушением  функции  почек  и печени,  при аритмии  (возможны  желу- AZITHROMYCINUM    J01F A10
дочковая аритмия и удлинение интервала Q–T). LOK-BETA Pharmaceuticals
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: антацидные средства замедляют всасывание 
табл. п/о 250 мг ин балк, № 2000  
Азимеда,  поэтому  рекомендуется  соблюдать  интервал  не  менее  2 ч 
Азитромицин ................................................. 250 мг
между  приемом  Азимеда  и антацидного  средства.  При  одновремен-
№ UA/1342/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009
ном  приеме  макролидные  антибиотики  могут  усиливать  эффект  тео-
См. АЗИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
филлина, терфенадина, варфарина, карбамазепина, фенитоина, три-
азолама, дигоксина, эрготамина, циклоспорина, но в отличие от боль- АЗИТРОМИЦИН (AZITHROMYCINUM)
шинства макролидов Азимед не связывается с ферментами комплекса  AZITHROMYCINUM    J01F A10
цитохрома Р450 и до настоящего времени его взаимодействия с ука- Rusan Pharma
занными препаратами не наблюдалось. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны  временная  потеря  слуха,  выражен- табл. п/плен. оболочкой 250 мг, № 6   6 25,87
ная тошнота, рвота и диарея. Лечение — симптоматическое. Азитромицин ................................................. 250 мг

<< Пред. стр.

стр. 38
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>