<< Пред. стр.

стр. 380
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

со стороны печени — некоторое повышение показателей активно-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от влаги месте при темпера-
сти  ферментов  печени  и уровня  билирубина;  отмечались  только  еди-
туре до 25 °С.
ничные случаи заметного повышения этих значений и единичные слу-
чаи  клинических  проявлений  нарушения  функции  печени  при таких 
УЛЬТРАВИСТ (ULTRAVIST)
патологических процессах, как гепатит, некроз печени, печеночная эн-
IOPROMIDUM    V08A B05
цефалопатия;
Schering
со стороны органов дыхания — эпитаксис (носовое кровотечение);
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
со стороны опорно-двигательного аппарата — миалгия, боль в ко-
УЛЬТРАВИСТ 240
стях, мышечные спазмы/судороги, мышечная слабость; р-р д/ин. 0,499 г/мл фл. 50 мл, № 10  
со стороны органов чувств — звон в ушах, умеренные нарушения  Йопромид ...................................................... 0,499 г/мл
зрения и слуха; № UA/1985/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009
УЛЬТРАВИСТ 300
нарушения со стороны нервной системы/психические расстрой-
р-р д/ин. 0,623 г/мл фл. 10 мл, № 10  
ства — агрессивность, депрессия, апатия, сонливость, галлюцинации, 
р-р д/ин. 0,623 г/мл фл. 20 мл, № 10   6 743,44
спутанность  сознания,  нарушения  сна,  нервозность,  беспокойство, 
р-р д/ин. 0,623 г/мл фл. 50 мл, № 10   6 1851,46
тремор, головокружение, парестезии;
р-р д/ин. 0,623 г/мл фл. 100 мл, № 10   6 3740,88
урогенитальные нарушения —  интерстициальный  нефрит,  инфек-
Йопромид ...................................................... 0,623 г/мл
ции мочевых путей, пиурия, протеинурия, гематурия, гликозурия, повы- № UA/1986/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009
шение уровня креатинина в плазме крови, гинекомастия, боль в яичках; УЛЬТРАВИСТ 370
со стороны системы крови — единичные  случаи  панцитопении,  р-р д/ин. 0,769 г/мл фл. 30 мл, № 10   6 1336,89
агранулоцитоз,  анемия  (в  том  числе  гемолитическая),  нейтропения,  р-р д/ин. 0,769 г/мл фл. 50 мл, № 10   6 2266,38
тромбоцитопения и лейкоцитоз. р-р д/ин. 0,769 г/мл фл. 100 мл, № 10   6 4279,47
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Ультоп  следует  принимать  натощак,  предпо- Йопромид ...................................................... 0,769 г/мл
0,499 г,  0,623 г,  0,769 г  йопромида  эквивалентны  240 мг,  300 мг,  370 мг  йода  соответ-
чтительно — утром до завтрака, так как прием пищи замедляет всасыва-
ственно.
ние омепразола. У лиц, употребляющих алкоголь, при приеме омепра- № UA/1987/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009
зола не отмечено изменений фармакокинетики и метаболизма этанола. См. ЙОПРОМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачест-
венного процесса в верхних отделах пищеварительного тракта, так как 
прием Ультопа может устранять симптоматику онкологического забо-
левания.
Не  требуется  коррекции  дозы  препарата  для  пациентов  пожило-
УЛЬТРАКАИН® Д-С (ULTRACAIN® D-S)
го возраста и для больных с нарушением функции почек. Диализ, про-
Sanofi-Aventis    N01B B58
водимый у пациентов с хроническими заболеваниями почек, не влияет 
У Aventis Pharma Deutschland
на фармакокинетику омепразола.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Доза препарата для пациентов с циррозом печени не должна пре-
УЛЬТРАКАИН® Д-С
вышать 20 мг/сут.
р-р д/ин. амп. 2 мл, № 10  
Биодоступность омепразола повышается у пациентов с циррозом  6 39,71
№ П.12.00/02622 от 19.12.2000 до 19.12.2005
печени, однако не отмечали повышения токсичности препарата.
р-р д/ин. амп. 2 мл, № 100   6 393,52
Безопасность  применения  омепразола  в период  беременности  не 
р-р д/ин. картридж 1,7 мл, № 100  
установлена.  Применение  возможно  только  в том  случае,  если  ожидае- 6 461,39
Артикаина гидрохлорид ............................. 40 мг/мл
мая польза от проводимой терапии превышает возможный риск для пло-
Эпинефрина гидрохлорид ......................... 6 мкг/мл
да. Кормление грудью не рекомендуют в период лечения препаратом.
Прочие ингредиенты: натрия бисульфит, натрия хлорид, вода для инъекций.
Препарат  не  оказывает  влияния  на способность  управлять  авто- № UA/3406/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010
транспортом  или  выполнение  работ  с использованием  технических  УЛЬТРАКАИН® Д-С ФОРТЕ
средств, требующих быстроты реакции.
р-р д/ин. амп. 2 мл, № 10   6 40,4
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: редко  отмечают  случаи  взаимодействия  оме- № П.12.00/02623 от 19.12.2000 до 19.12.2005
празола с другими лекарственными средствами. Возможно взаимодейс- р-р д/ин. амп. 2 мл, № 100   6 408,55
твие  с препаратами,  которые  метаболизируются  в печени  с участием 
р-р д/ин. картридж 1,7 мл, № 100   6 446,27
ферментных систем цитохрома Р450. Может повышаться концентрация  Артикаина гидрохлорид ............................. 40 мг/мл
диазепама, фенитоина, нифедипина, варфарина, аминопирина и дисуль- Эпинефрина гидрохлорид ......................... 12 мкг/мл
фирама при одновременном применении омепразола. Как правило, та- Прочие ингредиенты: натрия бисульфит, натрия хлорид, вода для инъекций.
кое повышение не имеет существенного значения для клиники при при- № UA/3406/01/02 от 01.08.2005 до 01.08.2010
менении омепразола в обычных дозах. Однако рекомендуется контроли- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Ультракаин  Д-С  и Ультрака-
ровать состояние пациента в начале лечения и при прекращении приема  ин Д-С форте — комбинированные препараты для местной анестезии 
препарата,  и в случае  необходимости  соответствующим  образом  изме- (инфильтрационной  и региональной)  в стоматологии.  Артикаин  явля-
нить дозы диазепама, фенитоина, варфарина и дисульфирама. ется местным анестетиком амидного типа группы тиапрофенов. Эпи-
При  одновременном  применении  может  повышаться  концентра- нефрин (адреналин) оказывает сосудосуживающее действие, препятс-
ция как кларитромицина, так и омепразола в плазме крови. твует  системной  абсорбции  артикаина  и развитию  его  побочных  эф-
КомПендиум 2005
Л-1184
УЛЬТ
фектов. Препарат характеризуется быстрым началом действия (через  у больных  с острой  сердечной  недостаточностью,  нарушением  ритма 
1–3 мин),  а также  быстрым  и надежным  обезболивающим  эффектом  или  проводимости  сердца  (AV-блокада  ІІ–ІІІ  степени,  тяжелая  бради-
при хорошей  тканевой  переносимости.  Продолжительность  эффек- кардия), тяжелой формой АГ.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: как  и  при использовании  других  местных 
тивной хирургической анестезии составляет не менее 45 мин при ис-
пользовании  Ультракаина  Д-С  и не  менее  75 мин  при использовании  анестетиков,  возможны  дозозависимые  нарушения  со  стороны  ЦНС 
Ультракаина  Д-С  форте.  Препараты  не  нарушают  заживление  ран,  различной степени выраженности (от ступора до потери сознания), на-
что  обусловлено  их  хорошей  тканевой  переносимостью  и минималь- рушения  дыхания  (вплоть  до апноэ),  тремор  мышц,  непроизвольные 
ным  сосудосуживающим  действием.  Ввиду  низкого  содержания  эпи- мышечные сокращения (вплоть до генерализованных судорожных при-
нефрина Ультракаин Д-С не вызывает тахикардии и повышения АД, по- падков), тошнота, рвота. Во время или вскоре после инъекции в редких 
этому пригоден для использования у пациентов, относящихся к группе  случаях возможно развитие кратковременных нарушений зрения (не-
повышенного  риска.  Артикаин  связывается  с белками  плазмы  кро- четкость контуров, диплопия, слепота).
ви  на 95%.  Практически  на проникает  через  плаценту  и не  выделяет- Нарушения кровообращения, такие, как снижение АД, тахикардия или 
ся с грудным молоком. Период полувыведения составляет 25,3±3,3 ч.  брадикардия при использовании Ультракаина обычно слабо выражены.
Выделяется главным образом почками. Применение местных анестетиков может также вызвать развитие 
ПОКАЗАНИЯ: Ультракаин  Д-С —  стандартные  стоматологические  сердечной недостаточности или шока, в ряде случаев представляюще-
манипуляции, такие, как неосложненные одиночные или множествен- го угрозу для жизни.
ные экстракции зубов, подготовка полости, подготовка зуба под корон- Нельзя исключить развитие реакций повышенной чувствительно-
ку, особенно у пациентов с тяжелыми общими заболеваниями. сти  (аллергического  или  псевдоаллергического  характера).  Они  про-
Ультракаин  Д-С  форте —  операции  на слизистой  оболочке  или  являются  местными  реакциями  в виде  отека,  эритемы,  кожного  зуда, 
на костях, требующие более интенсивной ишемии; операции на пуль- а также  в виде  конъюнктивита,  ринита,  ангионевротического  отека 
пе зуба (ампутация и экстирпация); экстракция сломанного зуба (остео- лица, включая отек верхней и/или нижней губы, щек, языка с асфикси-
томия)  или  зуба,  пораженного  апикальным  пародонтозом,  длитель- ей, крапивницей, анафилактическим шоком.
ные  оперативные  вмешательства  (например,  операция  Колдуэлла —  Часто  отмечается  головная  боль,  обусловленная  преимуществен-
Люка),  чрескожный  остеосинтез,  удаление  кист,  муко-гингивальные  но действием эпинефрина. Другие побочные эффекты, обусловленные 
операции, резекция верхушки корня, подготовка полости и подготов- эпинефрином (тахикардия, аритмии сердца, повышение АД) при низких 
ка зуба под коронку при высокочувствительных зубах. концентрациях,  составляющих  1:200 000  (0,5 мг/100 мл),  отмечаются 
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрисосудистое  введение  противопоказано.  До  редко. При подслизистом введении содержимого 2 картриджей (карпул) 
введения  препарата  следует  провести  пробную  аспирацию  для  ис- Ультракаина  Д-С  в полости  рта  у здоровых  взрослых  участников  испы-
ключения возможности внутрисосудистой инъекции. Следует избегать  таний не наблюдалось изменений систолического или диастолического 
введения в воспаленные ткани. АД; ЧСС в этих случаях также оставалась практически неизменной.
При неосложненной щипцовой экстракции верхнего зуба (при от- В отдельных случаях в местах инъекции могут развиться зоны ише-
сутствии  воспаления)  обычно  адекватной  является  вестибулярная  мии, иногда прогрессирующие до степени некроза тканей, что обуслов-
инъекция  в дозе  1,7 мл  на каждый  зуб.  В  отдельных  случаях  может  лено непреднамеренной внутрисосудистой инъекцией. Парез лицево-
потребоваться  дополнительная  вестибулярная  инъекция  в дозе  от 1  го нерва возможен лишь при нарушении техники инъекции.
до 1,7 мл  для  обеспечения  полной  анестезии.  В  большинстве  случа- В отдельных случаях, в частности у больных БА, возможна реакция 
ев нет необходимости выполнять инъекцию болезненным небным до- повышенной  чувствительности,  обусловленная  содержащимся  в пре-
ступом. В тех случаях, когда необходимо рассекать или зашивать небо,  парате натрия метабисульфитом. При этом могут развиться рвота, диа-
адекватна  небная  депо-инъекция  в дозе  около  0,1 мл.  При  множест- рея, стридорозное дыхание, приступы БА, нарушение сознания или шок.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат нельзя вводить в/в, а также прово-
венных экстракциях рядом расположенных зубов количество вестибу-
лярных инъекций обычно удается ограничить. дить инъекцию в участок воспаления. Прием пищи или жидкости перед 
В случае неосложненных щипцовых экстракций нижних премоля- проведением анестезии запрещен.
ров при отсутствии воспаления можно обойтись без анестезии нижней  Препарат не следует назначать пациентам с дефицитом холинестера-
челюсти, так как инфильтрационная анестезия, обеспечиваемая инъек- зы,  поскольку  в этом  случае  больше  вероятность  увеличения  продолжи-
цией в дозе 1,7 мл на каждый зуб, обычно достаточна. Если таким пу- тельности, а в некоторых случаях и нежелательного усиления его действия.
тем не удалось достигнуть желаемого эффекта, то выполняется допол- Препарат  следует  с осторожностью  назначать  больным  со  стено-
нительная  вестибулярная  инъекция  в дозе  от 1  до 1,7 мл.  Лишь  в том  кардией,  артериосклерозом,  нарушениями  свертывания  крови,  с тя-
случае, если этими способами не удалось достичь полной анестезии,  желым  нарушением  функции  почек  и печени.  Пациентам  с заболева-
необходима обычная анестезия методом нижнечелюстной блокады. ниями  сердечно-сосудистой  системы  (хроническая  сердечная  недо-
У
статочность,  патология  коронарных  сосудов,  стенокардия,  инфаркт 
Для подготовки полости или препарирования под коронку любого 
миокарда в анамнезе, АГ), больным сахарным диабетом, нарушениями 
зуба, за исключением нижних моляров, показана вестибулярная инъек-
мозгового кровообращения, хроническим бронхитом, эмфиземой лег-
ция Ультракаина Д-С в дозе от 0,5 до 1,7 мл на каждый зуб. Точное ко-
личество зависит от желаемой глубины и продолжительности анесте- ких, а также при состоянии беспокойства целесообразно использовать 
зии.  Для  выполнения  оперативных  вмешательств  показан  Ультракаин  Ультракаин Д-С, который содержит меньшее количество адреналина.
Д-С форте в индивидуальной дозе, зависящей от тяжести и продолжи- В  период  беременности  местная  анестезия  представляет  собой 
тельности операции. нестрессовый метод достижения аналгезии или анестезии при хирур-
В ходе одной лечебной процедуры взрослым можно вводить до 7 мг  гических операциях. Артикаин проникает через плацентарный барьер 
артикаина  на 1 кг  массы  тела.  Дозы  до 500 мг  (12,5 мл  инъекционно- в меньшей степени, чем другие анестетики. В связи с быстрым распа-
го р-ра) хорошо переносятся. До инъекции следует всегда проводить  дом и выведением из организма артикаин не накапливается в грудном 
пробную аспирацию для исключения возможности внутрисосудистого  молоке в клинически значимых концентрациях, в связи с чем нет необ-
введения.  Аспирация  облегчается  при использовании  инъекционного  ходимости прерывать кормление грудью.
шприца Униджект® К в сочетании с картриджами (карпулами). Давле- Вопрос о том, спустя какое время после оперативного вмешательс-
ние инъекции должно соответствовать чувствительности ткани. тва пациент снова может управлять автотранспортом или работать с по-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам  тенциально опасными механизмами, определяется индивидуально.
препарата  или  другим  анестетикам  амидного  типа.  Для  пациентов  с па- В отдельных случаях, в частности у пациентов с БА, возможно раз-
рагрупповой  аллергией  можно  использовать  только  картриджи  и ампулы  витие  реакций  гиперчувствительности,  обусловленных  содержанием 
(многодозовые флаконы содержат метилпарабен в качестве консерванта). натрия пиросульфита. При этом могут возникать рвота, диарея, стри-
Ввиду  содержания  эпинефрина  (адреналина)  препарат  противо- дорозное дыхание, бронхоспазм, расстройства сознания или шок.
показан при пароксизмальной тахикардии и других тахиаритмиях, за- В период беременности местная анестезия является методом выбо-
крытоугольной  глаукоме,  гипертиреозе,  феохромоцитоме,  одновре- ра при хирургических операциях. Артикаин проникает через плацентар-
менной  терминальной  анестезии,  приеме  неселективных  ?-адрено- ный барьер в меньшей степени, чем другие местные анестетики. Ввиду 
блокаторов. быстрого метаболизма и элиминации артикаин не определяется в груд-
Ультракаин  Д-С  и Ультракаин  Д-С  форте  не  следует  применять  ном молоке в клинически значимых концентрациях, в связи с этим нет не-
у пациентов  с БА,  при повышенной  чувствительности  к сульфитам,  обходимости прерывать грудное вскармливание при его применении.
КомПендиум 2005 Л-1185
УЛЬТ
Максимальная безопасность разрушения стекла картриджа, а также  УЛЬТРАПРОКТ (ULTRAPROCT)
Schering    C05A A08
оптимальное  их  использование  достигаются  при применении  соответс-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
твующего  инъекционного  шприца  (Униджект®  или  Униджект®  К  для  ин-
супп. ректал., № 10  
фильтрационной анестезии, Ультрайект® К для интралигаментарной анес- 6 29,45
Флуокортолона пивалат ................................. 0,612 мг
тезии). Поврежденные картриджи не следует применять для инъекции. Флуокортолон капроат ................................... 0,63 мг
Частично  использованные  картриджи  нельзя  применять  для  лече- Цинхокаина гидрохлорид ............................... 1 мг
ния других пациентов (риск инфицирования вирусным гепатитом и др.). № UA/1254/02/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009
мазь ректал. туба 10 г   6 28,52
Дата  первого  отбора  из  многодозового  флакона  должна  быть  от-
Флуокортолона пивалат ................................. 91,8 мг/100 г
мечена на этикетке. Флуокортолон капроат ................................... 94,5 мг/100 г
Прием пищи допустим только после восстановления чувствитель- Цинхокаина гидрохлорид ............................... 0,5 г/100 г
№ UA/1254/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009
ности.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: вазоконстрикторное  действие  адренали-
УЛЬТРАСОРБ® (ULTRASORB®)
на  может  усиливаться  при одновременном  применении  трицикличе- Фарм-Холдинг    A07B C10**
ских антидепрессантов или ингибиторов МАО. Взаимодействия такого  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
типа описаны для норэпинефрина (норадреналина) и для адреналина  пор. пакет 0,5 г  
пор. пакет 1 г  
при их  использовании  в концентрациях  1:25 000  и 1:80 000  соответ-
пор. пакет 2 г, № 1  
ственно. Хотя концентрация адреналина в Ультракаине Д-С (1:200 000) 
пор. банка 5 г  
и Ультракаине Д-С форте (1:100 000) значительно ниже, следует, тем не  пор. банка 10 г  
менее, учитывать такую возможность. Содержит  диспергированный  и модифицированный  активный  волокнистый  уголь  и мо-
дифицированный природный палигорскит (2:3).
Адреналин может блокировать выделение инсулина поджелудоч-
№ Р.05.03/06705 от 21.05.2003 до 21.05.2008
ной  железой,  вследствие  чего  снижает  эффективность  пероральных 
противодиабетических препаратов. УЛЬФАМИД® (ULFAMID®)
Некоторые средства для ингаляционного наркоза (например гало- FAMOTIDINUM    A02B A03
KRKA
тан)  могут  повышать  чувствительность  миокарда  к катехоламинам, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
способствуя развитию аритмии.
табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 20   6 8,62
При  одновременном  применении  антитромботических  средств 
Фамотидин .................................................... 20 мг
(гепарина, ацетилсалициловой кислоты) повышается частота развития  табл. п/плен. оболочкой 40 мг, № 10   6 7,92
кровотечений. Случайный прокол сосуда во время местной анастезии  Фамотидин .................................................... 40 мг
может вызвать серьезное кровотечение. № П.05.01/03089 от 07.05.2001 до 27.06.2006
См. ФАМОТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Препарат нельзя назначать одновременно с неселективными бло-
каторами ?-адренорецепторов. УМАН АЛЬБУМИН 20% (UMAN ALBUMIN 20%)
ПЕРЕДОЗИРОВКА: если при введении препарата развиваются на- ALBUMINUM HUMANUM*    B05A A01
чальные проявления нежелательного действия (головокружение, дви- Kedrion
гательное беспокойство, ступор), следует прекратить введение препа- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р инф. 20% фл. 10 мл  
рата и придать пациенту горизонтальное положение. Необходимо обес-
р-р инф. 20% фл. 50 мл  
печить  проходимость  дыхательных  путей,  контролировать  ЧСС  и АД. 
р-р инф. 20% фл. 100 мл  
Рекомендуется начать в/в инфузию кристаллоидных р-ров даже в том  Альбумин человеческий ................................. 20%
случае,  если  симптомы  не  представляются  тяжелыми,  для  обеспече- № 375/03-300200000 от 29.05.2003 до 29.05.2008
См. АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-
ния в/в доступа. При нарушениях дыхания следует назначать кислород 
ЩЕСТВ»)
в зависимости от тяжести состояния; при необходимости — проводить 
искусственное  дыхание  или  интубацию  трахеи  для  выполнения  ИВЛ.  УМЕРАН (UMERAN)
Аналептики центрального действия противопоказаны. DICLOFENACUM    M01A B05
Непроизвольные  мышечные  сокращения  или  генерализованные  Umedica
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
судороги  купируют  в/в  введением  барбитуратов  короткого  или  уль-
табл. п/о кишечно-раств. 50 мг блистер, № 10, № 100  
тракороткого действия. Рекомендуется вводить барбитураты медлен-
№ Р.09.03/07320 от 02.09.2003 до 02.09.2008
но, в зависимости от эффекта, продолжая при этом ингаляцию кисло- табл. п/о кишечно-раств. 50 мг ин балк, № 5000  
рода  и мониторинг  сердечной  деятельности.  Введение  барбитуратов  Диклофенак ................................................... 50 мг
У № Р.09.03/07321 от 02.09.2003 до 02.09.2008
должно  сопровождаться  инфузионной  доставкой  жидкости  через  ра-
р-р д/ин. 25 мг/мл амп. 3 мл, № 10  
нее установленную канюлю. № Р.09.03/07357 от 02.09.2003 до 02.09.2008
При  тахикардии  и артериальной  гипотензии  зачастую  достаточно  р-р д/ин. 25 мг/мл амп. 3 мл ин балк, № 1000  
Диклофенак ................................................... 25 мг/мл
придать пациенту горизонтальное положение со слегка приподнятыми 
№ Р.09.03/07358 от 02.09.2003 до 02.09.2008
нижними конечностями. См. ДИКЛОФЕНАК (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
При тяжелых нарушениях кровообращения, в том числе при шоке, 
после прекращения введения препарата следует обеспечить горизон- УМЕТАК (UMETAC)
тальное положение пациента с несколько приподнятыми нижними ко- RANITIDINUM    A02B A02
Umedica
нечностями,  проходимость  дыхательных  путей,  введение  кислорода, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
в/в инфузии сбалансированного электролитного р-ра, плазмозамеща-
табл. п/о 150 мг блистер, № 10, № 100  
ющих р-ров, альбумина, в/в введение ГКС (например, 250–1000 мг ме- № Р.07.03/07162 от 23.07.2003 до 23.07.2008
тилпреднизолона). табл. п/о 150 мг ин балк, № 5000  
Ранитидин ..................................................... 150 мг
При  выраженном  снижении  АД  и брадикардии —  в/в  введение 
№ Р.07.03/07163 от 23.07.2003 до 23.07.2008
адреналина: 1 мл 1:1000 р-ра растворяют в 10 мл растворителя и вво- табл. п/о 300 мг блистер, № 10, № 100  
дят в/в медленно 0,25–1 мл этого р-ра (0,025–0,1 мл адреналина). Кон- Ранитидин ..................................................... 300 мг
тролируют ЧСС, АД. Не следует вводить более 1 мл р-ра (0,1 мг адре- № Р.07.03/07162 от 23.07.2003 до 23.07.2008
См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
налина)  однократно.  Если  эта  доза  недостаточна,  необходимо  доба-
вить  адреналин  к инфузионному  р-ру  (скорость  инфузии  регулируют  УМКАЛОР (UMCKALOR)
с учетом ЧСС и уровня АД). PELARGONIUM SIDOIDES*    L03A X15**
При выраженной синусовой тахикардии или тахиаритмии в/в вво- DHU
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
дят блокаторы ?-адренорецепторов под контролем параметров крово-
р-р д/перорал. прим. фл. 20 мл, № 1  
обращения. При АГ назначают периферические вазодилататоры. 6 33,87
Экстракт корня Pelargonium
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
reniforme/sidoides (1:9/11) .............................. 800 мг/1 г
пературе  до 25 °С.  Содержимое  многодозового  картриджа  следует  ис- № П.07.02/05006 от 12.07.2002 до 12.07.2007
пользовать в течение 2 дней с момента первого отбора. См. ПЕЛАРГОНИЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-1186
УНАЗ
пользования более высокого разведения дозу можно вводить как болюс-
но, так и в виде в/в инфузии в течение 15–30 мин. Препарат можно также 
вводить глубоко в/м; если инъекции болезненные, для растворения по-
рошка используют 0,5% стерильный р-р лидокаина гидрохлорида.
Применение у взрослых
УНАЗИН® (UNASYN®)
Как правило, доза Уназина варьирует от 1,5 до 12 г/сут в несколь-
Pfizer Inc.    J01C R01
ко введений каждые 6 или 8 ч; максимальная суточная доза сульбакта-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ма составляет 4 г. При менее тяжелых инфекциях препарат можно вво-
пор. д/п ин. р-ра 0,75 г фл., № 1   6 29,48 дить через 12 ч.
Сульбактам-натрий ................................... 0,274 г
Степень тяжести инфекции Суточная доза Уназина, г
Ампициллин-натрий .................................. 0,531 г
Легкая 1,5–3 (от 0,5+1 до 1+2)
пор. д/п ин. р-ра 1,5 г фл., № 1   Среднетяжелая До 6 (2+4)
6 45,49
Сульбактам-натрий ................................... 0,547 г Тяжелая До 12 (4+8)
Ампициллин-натрий .................................. 1,063 г Кратность введения зависит от степени тяжести заболевания и функ-
пор. д/п ин. р-ра 3 г фл., № 1   ции почек.
6 61,75
Сульбактам-натрий ................................... 1,099 г Как правило, лечение продолжают еще на протяжении 48 ч после 
Ампициллин-натрий .................................. 2,132 г нормализации  температуры  тела  и исчезновения  других  симптомов 
№ П.04.02/04527 от 02.04.2002 до 02.04.2007
инфекции.  Продолжительность  курса  терапии  составляет  5–14 дней, 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: in vitro установлено, что суль- однако  в более  тяжелых  случаях  его  можно  увеличить  или  дополни-
бактам  является  необратимым  ингибитором  большинства  основ- тельно назначить ампициллин.
ных  ?-лактамаз,  которые  продуцируются  пенициллинрезистентны- При  лечении  пациентов,  которым  необходимо  ограничивать  упо-
ми  микроорганизмами.  Сульбактам  проявляет  значимую  антибакте- требление  натрия,  следует  учитывать  его  количество,  содержащееся 
риальную активность только в отношении Neisseriaceae, Acinetobacter в различных формах выпуска.
calcoaceticus, Bacteroides spp., Branhamella catarrhalis и Pseudomonas Для  профилактики  хирургических  инфекций  доза  Уназина  для  в/м 
cepacia.  Сульбактам  оказывает  синергическое  действие  с пеницил- и в/в 1введения составляет 1,5–3 г во время вводного наркоза, что обес-
линами и цефалоспоринами и предотвращает разрушение последних  печивает  достижение  эффективных  концентраций  в сыворотке  крови 
устойчивыми микроорганизмами. Сульбактам также связывается с не- и тканях  во время  операции.  Препарат  в той  же  дозе  вводят  повторно 
которыми пенициллинсвязывающими белками, поэтому повышает эф- каждые 6–8 ч; при большинстве хирургических вмешательств примене-
фективность комбинации с ?-лактамным антибиотиком. ние антибиотика, как правило, прекращают через 24 ч после операции, 
Бактерицидным  компонентом  препарата  является  ампициллин —  если не показано его дальнейшее введение с лечебной целью.
аминопенициллин,  который,  подобно  бензилпенициллину,  действует  Для лечения неосложненной гонореи препарат вводят однократно 
на чувствительные  микроорганизмы  в фазе  размножения  путем  угне- в дозе 1,5 г. В целях увеличения периода полувыведения сульбактама 
тения биосинтеза мукопептида бактериальной мембраны. и ампициллина в плазме крови одновременно назначают пробенецид 
Комбинация сульбактам/ампициллин активна в отношении широкого  в дозе 1 г перорально.
спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Sta- Применение у детей
phylococcus aureus и epidermidis (включая также пенициллинрезистентные  Для лечения большинства инфекций у детей, в том числе новорож-
и некоторые  метициллинрезистентные  штаммы);  Streptococcus pneumo- денных, доза Уназина для в/м и в/в введения составляет 150 мг/кг в сут-
niae, Streptococcus faecalis и прочие стрептококки, Haemophilus influenzae  ки (что соответствует 50 мг/кг в сутки сульбактама и 100 мг/кг в сутки 
и parainfluenzae  (штаммы,  продуцирующие  и не  продуцирующие  ?-лакта- ампициллина). Препарат, как правило, вводят каждые 6–8 ч.
мазы);  Branhamella catarrhalis;  анаэробы,  в том  числе  Bacteroides fragilis  Новорожденным первой недели жизни (особенно недоношенным) пре-
и близкие ему виды; Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp. (индолпо- парат, как правило, назначают в дозе 75 мг/кг в сутки с интервалом 12 ч.
ложительные и индолотрицательные); Enterobacter spp., Morganella morga- Применение у больных с нарушенной функцией почек
nii, Citrobacter spp., Neisseria meningitidis и Neisseria gonorrhoeae. У больных с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креати-
Сульбактам и ампициллин хорошо распределяются в большинстве  нина менее 30 мл/мин) выведение сульбактама и ампициллина снижа-
тканей и биологических жидкостей организма. Степень проникновения  ется в равной степени, поэтому их соотношение в плазме крови не из-
в СМЖ  низкая,  однако  она  повышается  при наличии  воспаления  моз- меняется. Таким больным препарат следует вводить реже.
говых оболочек. После в/в или в/м введения достигаются высокие кон- Р-р  для  в/м  введения  следует  использовать  в течение  1 ч  после 
центрации сульбактама и ампициллина в крови; период полувыведения  растворения.  Время,  в течение  которого  необходимо  использовать 
обоих компонентов составляет приблизительно 1 ч. Большая часть суль- препарат  для  в/в  инфузии  в зависимости  от типа  избранного  раство-
У
бактама и ампициллина экскретируется в неизмененном виде с мочой. рителя указано ниже:
ПОКАЗАНИЯ: инфекции, вызванные чувствительными к препарату  Концентрация Время хране­
микроорганизмами —  инфекции  ЛОР-органов  и верхних  дыхательных  Растворитель сульбактама/ампи­ ния, ч
путей, в том числе синусит, тонзиллит и средний отит, инфекции ниж- циллина, мг/мл t=25 °С t=4 °C
них дыхательных путей, в том числе бактериальные пневмония и брон- До 45 8
хит;  инфекции  почек  и мочевых  путей,  в частности  пиелонефрит;  ин- Стерильная вода для инъекций 45 48
фекции костей, кожи и мягких тканей; гонококковая инфекция. До 30 72
До 45 8
Также вводят периоперационно для снижения риска развития по- Изотонический р­р натрия хло­
45 48
слеоперационных  раневых  инфекций  у больных,  которым  проводят  рида До 30 72
оперативные  вмешательства  на органах  брюшной  полости  и малого 
М/6 р­р натрия лактата До 45 8 8
таза, сопровождающиеся возможным инфицированием брюшины.
15–30 2
Уназин  можно  вводить  профилактически  в целях  снижения  риска  5% водный р­р декстрозы До 3 4 4
развития послеоперационного сепсиса во время операций по преры- До 30
ванию беременности и кесаревого сечения. 5% водный р­р декстрозы До 3 4
ПРИМЕНЕНИЕ: вводят в/в и в/м. Можно применять такие разведения: До 15 4
в 0,45% р­ре натрия хлорида
10% водный р­р инвертированно­ До 3 4
Максимальная ко­
Эквивалентная Объем Объем До 30 3
го сахара
Общая нечная концентра­
доза сульбактама/ флако­ раствори­ Р­р натрия молочнокислого со­ До 45 8
доза, г ция сульбактама/
ампициллина, г на, мл теля, мл До 45 24
ставной (лактатный р­р Рингера)
ампициллина, мг/мл
0,75 0,25/0,5 10 1,6 125/250 ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: аллергические  реакции  на пенициллины 
1,5 0,5/1,0 20 3,2 125/250 в анамнезе.
3,0 1,0/2,0 20 6,4 125/250 ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  болезненность  в месте  инъек-
Перед  применением  препарат  разводят  стерильной  водой для ции,  флебит;  анафилактический  шок  и анафилактоидные  реакции; 
инъекций  или  любым  другим  совместимым  р-ром  и дают  отстояться  тошнота,  рвота,  диарея,  псевдомембранозный  колит;  гемолитичес-
до полного исчезновения пены, чтобы визуально оценить полноту рас- кая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения; нарушение 
творения.  Дозу  можно  вводить  болюсно  в течение  3 мин.  В  случае  ис- функции печени, преходящее повышение активности АлАТ и АсАТ, би-
КомПендиум 2005 Л-1187
УНГА
лирубинемия,  желтуха;  кожный  зуд,  сыпь,  редко —синдром  Стивен- УНГАПИВЕН™ (UNGAPIVEN)
са —  Джонсона,  эпидермальный  некролиз,  полиморфная  эритема;  Красная звезда    M02A X10
крайне  редко —  интерстициальный  нефрит.  Побочные  эффекты,  свя- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
занные с применением ампициллина, могут отмечаться и при приме- мазь д/наруж. прим. туба 30 г   6 7,43
нении сульбактама натрия/ампициллина натрия. Пчелиный яд .................................................. 0,6 мг/г
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: во время лечения пенициллинами были опи- Прочие ингредиенты: полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400.
Содержание яда пчелиного приведено в пересчете на сухое вещество.
саны  тяжелые  (иногда —  смертельные)  анафилактические  реакции. 
№ Р.09.03/07359 от 02.09.2003 до 02.09.2008
Такие  реакции  чаще  развиваются  у пациентов  с осложненным  ал-
лергологическим  анамнезом,  особенно  у лиц  с повышенной  чувстви- УНДЕВИТ (UNDEVITUM)
тельностью к пенициллинам. Описаны также случаи перекрестной ал-
Витамины    A11B A
лергии при лечении цефалоспоринами больных, у которых в анамнезе 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
наблюдались реакции гиперчувствительности к пенициллинам.
др. контейнер пластм., № 50   6 3,52
В случае аллергической реакции препарат следует отменить и на-
др. банка, № 50   6 3,38
значить соответствующее лечение.
Ретинол ......................................................... 3300 МЕ
Тяжелые  анафилактические  реакции  требуют  немедленного  вве-
Тиамин .......................................................... 0,002 г
дения эпинефрина. При необходимости назначают оксигенотерапию, 
Рибофлавин................................................... 0,002 г
ГКС в/в, а также проводят мероприятия, направленные на сохранение  Пиридоксин ................................................... 0,003 г
проходимости дыхательных путей, включая интубацию трахеи. Цианокобаламин ........................................... 2 мкг
В случае развития суперинфекции, вызванной грибами или резис- Никотинамид ................................................. 0,02 г

<< Пред. стр.

стр. 380
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>