<< Пред. стр.

стр. 382
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Цветки липы .................................................. 20 г/100 г
Листья толокнянки ......................................... 20 г/100 г казаний.
Трава хвоща полевого .................................... 20 г/100 г Для лизиса холестериновых конкрементов в желчном пузыре
№ UA/1356/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009
Доза, приблизительно соответствующая 10 мг/кг, составляет при мас-
се тела:
УРОФОСФАБОЛ® (UROFOSFABOL®)
до 60 кг  2 капсулы;
FOSFOMYCINUM    J01X X01
до 80 кг  3 капсулы;
АБОЛмед
до 100 кг  4 капсулы;
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
более 100 кг  5 капсул.
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1  
Фосфомицин ................................................. 1г Капсулы следует принимать не разжевывая, вечером, перед сном, 
№ UA/3178/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
с небольшим количеством жидкости. Прием препарата должен прово-
См. ФОСФОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
диться  регулярно.  Необходимая  продолжительность  применения  мо-
жет  составить  6–24 мес.  Если  после  12 мес  применения  препарата 
УРСОСАН (URSOSAN)
уменьшение размера конкрементов не отмечено, дальнейшее продол-
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM    A05A A02
жение  терапии  нецелесообразно.  Эффективность  терапии  контроли-
PRO. MED. CS Praha
руют с помощью УЗИ или рентгенографически каждые 6 мес. При раз-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
витии кальциноза конкрементов лечение прекращают.
капс. 250 мг, № 10   6 23,08
Для лечения рефлюкс-гастрита
капс. 250 мг, № 50   6 108,61
Назначают, как правило, в течение 10–14 дней. Решение о продол-
капс. 250 мг, № 100  
Кислота урсодезоксихолевая ......................... 250 мг жительности применения препарата принимается индивидуально.
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Для симптоматического лечения первичного билиарного цирроза.
№ UA/3636/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
Суточная доза зависит от массы тела и составляет от 2 до 6 капсул 
См. УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ
(приблизительно  10–15 мг  урсодеоксихолевой  кислоты  на 1 кг  массы 
ВЕЩЕСТВ»)
тела). Рекомендуется такой режим дозирования препарата:
У
Капсулы
Масса тела, кг
Суточная доза Утром Днем Вечером
34–50 2 2
51–65 3 1 1 1
УРСОФАЛЬК (URSOFALK)
66–85 4 1 1 2
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM    A05A A02 86–110 5 1 2 2
Dr. Falk Более 110 6 2 2 2
Продолжительность  применения  при первичном  билиарном  цир-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
розе не ограничена.
капс. 250 мг, № 10  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: острый  холецистит,  холангит,  обтурация 
капс. 250 мг, № 50   6 172,53
общего желчного или пузырного протока. Препарат не назначают так-
капс. 250 мг, № 100   6 316,85
же  при рентгенологически  подтвержденном  наличии  конкрементов, 
Кислота урсодезоксихолевая ..................... 250 мг
при кальцинированных конкрементах или при нарушении сократитель-
Прочие ингредиенты
ной функции желчного пузыря и частых желчных коликах.
Магния стеарат .............................................. 2 мг
Титана диоксид (Е171) .................................... 1,94 мг ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: кальциноз  конкрементов,  в единичных 
Крахмал кукурузный ....................................... 73 мг случаях — крапивница, кашицеобразный стул. При лечении первично-
Желатин белый .............................................. 80,51 мг
го  билиарного  цирроза  в некоторых  случаях  отмечалась  декомпенса-
Натрия додецилсульфат ................................. 0,2 мг
ция заболевания, состояние больных улучшалось при прекращении те-
Вода .............................................................. 14,55 мг
рапии; в отдельных случаях возникала выраженная боль в эпигастраль-
кремния диоксид.
ной области.
№ П.02.01/02785 от 22.02.2001 до 22.02.2006
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов  с первичным  билиарным  цир-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: урсодеоксихолевая  кисло-
розом  в единичных  случаях  в начале  лечения  отмечается  ухудшение 
та  в небольшом  количестве  присутствует  в желчи  человека.  При  пер-
клинической симптоматики, например усиление кожного зуда. В этой 
оральном приеме она уменьшает насыщение желчи ХС путем тормо-
ситуации  рекомендуется  продолжить  лечение  в дозе  1  капсула  еже-
жения  его  абсорбции  в кишечнике  и снижения  его  секреции  в желчь, 
дневно, постепенно повышая дозу (на 1 капсулу в неделю), пока необ-
способствуя  растворению  холестериновых  конкрементов.  Действие 
ходимая доза не будет достигнута вновь.
урсодеоксихолевой кислоты при заболеваниях печени и холестатичес-
КомПендиум 2005 Л-1191
УРСО
В  первые  3 мес  лечения  ежемесячно,  а затем  каждые  3 мес  сле- гит,  профилактика  поражений  печени  при использовании  гормональ-
ных  контрацептивов  и цитостатиков;  холестериновые  желчные  камни 
дует  контролировать  функциональные  печеночные  показатели  (АсАТ, 
в желчном пузыре (при отсутствии возможности их удаления хирурги-
АлАТ и гамма-глутамилтрансфераза). Для своевременного выявления 
ческим или эндоскопическим методом).
кальциноза желчных камней необходимо, в зависимости от их разме-
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь,  не  разжевывая,  запивая  достаточным  ко-
ра, через 6–10 мес от начала лечения выполнить обзорный снимок, хо-
личеством  воды.  Суточная  доза  Урсохола  принимается  одномомент-
лецистографию с контрастированием в положении стоя и лежа, а так-
но перед сном. Для лечения острых и хронических заболеваний пече-
же проводить УЗИ-контроль процесса лечения.
ни  и для  растворения  желчных  камней  назначают  в дозе  10 мг/кг/сут, 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не  следует  применять  препарат  одновре-
непрерывно в течение продолжительного времени. При забросе жел-
менно  с колестирамином,  колестиполом  или  с гидроксидом  алюми-
чи в желудок и пищевод — по 1 капсуле в день. Продолжительность ле-
ния  и другими  антацидными  средствами,  которые  содержат  смектит, 
чения 6–12 мес. Для профилактики повторного холелитиаза рекомен-
поскольку  эти  препараты  могут  образовывать  в просвете  кишечника 
довано принимать препарат на протяжении нескольких месяцев после 
соединения с урсодеоксихолевой кислотой и нарушать ее абсорбцию. 
растворения  камней.  При  лечении  хронических  заболеваний  печени 
Если применение этих препаратов необходимо, следует принимать их 
продолжительность терапии может составлять от нескольких месяцев 
за 2 ч до или через 2 ч после Урсофалька.
до 2 лет. При билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите на-
Урсофальк  может  повышать  резорбцию  циклоспорина  из  кишеч-
значают  по 250 мг  1 раз  в день  перед  сном.  Курс —  10–14  суток.  При 
ника, что требует проведения мониторнига концентрации циклоспори-
первичном  билиарном  циррозе —  10 мг/кг.  Урсохол  можно  назначать 
на  в крови,  а при необходимости —  коррекции  его  режима  дозирова-
детям, исходя из массы тела ребенка. Детям весом 25–50 кг назначают 
ния. В отдельных случаях Урсофальк может уменьшать резорбцию ци-
1 капсулу в день. Детям весом более 50 кг — 2 капсулы в день. Капсулы 
профлоксацина.
глотают перед сном целиком, запивая небольшим количеством воды.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
нентам  препарата,  острые  воспалительные  заболевания  кишечника, 
желчного пузыря и желчевыводящих путей; цирроз печени в стадии де-
компенсации;  неспецифический  язвенный  колит;  болезнь  Крона;  вы-
раженные  нарушения  функции  почек,  поджелудочной  железы;  пери-
УРСОХОЛ (URSOCHOL)
од беременности (при необходимости назначения препарата в период 
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM    A05A A02
лактации  следует  решить  вопрос  о прекращении  грудного  вскармли-
Дарница
вания); кальцинированные желчные камни; полная обструкция желче-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
выводящих путей; нарушение сократительной функции желчного пузы-
капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10  
ря; печеночная колика.
капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 50   6 74,87
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: диарея,  повышение  уровня  трансаминаз 
Кислота урсодезоксихолевая ..................... 0,25 г
в крови,  аллергические  реакции,  кожный  зуд,  тошнота,  боль  в эпига-
Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, метилцеллюлоза водораство-
стральной области.
римая, аэросил, магния стеарат.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение  Урсохола  в целях  растворения 
№ Р.10.03/07467 от 14.10.2003 до 14.10.2008
желчных камней возможно только при наличии холестериновых (рент-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: кислота  урсодеоксихоле-
генотрицательных) камней размером не более 15–20 мм, при функцио-
вая обладает мембраностабилизирующим, гепатопротекторным, жел-
нирующем желчном пузыре, при сохраненной проходимости пузырно-
чегонным,  холелитолитическим  и иммуномодулирующим  действи-
го и общего желчного протока. Для контроля эффективности лечения 
ем. Встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру 
рекомендуется каждые 6 мес проводить ультразвуковое и рентгеноло-
и защищает  печеночную  клетку  от повреждающих  факторов.  Конку-
гическое исследование желчевыводящих путей. Если через 6 мес по-
рентно ингибирует всасывание липофильных желчных кислот в кишеч-
сле начала применения препарата не наблюдается уменьшения желч-
нике,  повышает  их  «фракционный»  оборот  при энтерогепатической 
ных камней, продолжать лечение нецелесообразно.
циркуляции. Индуцирует образование желчи, богатой бикарбонатами, 
Женщинам детородного возраста во время лечения Урсохолом ре-
которые приводят к увеличению ее пассажа и стимулируют вывод ток-
комендуется применять негормональные средства контрацепции или 
сичных  желчных  кислот  через  кишечник.  Замещая  неполярные  желч-
пероральные  гормональные  контрацептивы  с низким  содержанием 
ные кислоты, формирует нетоксичные смешанные мицеллы. Тормозит 
эстрогена.
синтез ХС в печени. Образовывает с молекулами ХС жидкие кристаллы 
При продолжительном (более 1 мес) приеме препарата необходимо 
и препятствует его всасыванию в кишечнике, уменьшает литогенность 
периодически  (1 раз  в месяц)  проводить  биохимический  анализ  крови 
желчи, снижает холато-холестериновый индекс, способствует раство-
У для определения активности печеночных трансаминаз, особенно в пер-
рению холестериновых камней и предупреждает их образование. При 
вые 3 мес лечения. При нарушениях биохимической картины крови ре-
холестазе  стимулирует  экзоцитоз,  снижает  концентрацию  желчных 
комендуется снизить дозу препарата. Если показатели не нормализуют-
кислот (холевой, литохолевой, дезоксихолевой и др.).
ся на протяжении 1 мес, прием препарата необходимо прекратить.
Иммунологическая  активность  обусловлена  снижением  экспрес-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: колестирамин,  колестипол  и антациды,  со-
сии  антигенов  гистосовместимости  HLA-1  на гепатоцитах  и HLA-2 
держащие  алюминия  гидроксид,  снижают  абсорбцию  и эффектив-
на холангиоцитах,  снижает  «атаку»  иммунокомпетентных  иммуногло-
ность  препарата  (одновременный  их  прием  нецелесообразен).  Эф-
булинов (в первую очередь IgM), уменьшает образование цитотоксич-
фективность  Урсохола  снижают  клофибрат,  безафибрат,  пробукол 
ных Т-лимфоцитов.
(повышают секрецию ХС). Урсохол повышает эффект пероральных ги-
После приема внутрь Урсохол хорошо всасывается в тонкой киш-
погликемических препаратов.
ке за счет пассивной диффузии, а в подвздошной кишке — с помощью 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
активного  транспорта.  Максимальная  концентрация  в плазме  крови 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
достигается в пределах 30–60 мин после приема.
туре 15–25 °С.
При  регулярном  приеме  становится  основной  желчной  кислотой 
в желчи, составляя около 96–99% от их общего количества.
УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ СБОР (SPECIES SEDATIVAE)
Максимальная концентрация в желчи отмечается при суточной дозе 
Виола ФФ    N05C M50**
10–14 мг/кг. При дальнейшем повышении дозы концентрация урсодеок-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
сихолевой  кислоты  в желчи  не  повышается.  Проникает  через  плацен- сбор пакет 50 г  
тарный барьер. Приблизительно 50–70% дозы выводится с желчью. сбор пачка 50 г  
ПОКАЗАНИЯ: хронический  активный  гепатит  с холестатическим  № UA/2125/01/01 от 27.10.2003 до 27.10.2008
сбор пакет 75 г  
синдромом,  острый  гепатит;  токсичные  (в  т.ч.  алкогольные,  медика-
сбор пакет 100 г  
ментозные)  поражения  печени;  первичный  билиарный  цирроз  пече-
Корневища с корнями валерианы ................... 16,7 г/100 г
ни,  первичный  склерозирующий  холангит,  атрезия  внутрипеченоч-
Листья мяты перечной.................................... 33,3 г/100 г
ных желчных путей, холестаз при парентеральном питании; кистозный  Листья трилистника водяного ......................... 33,3 г/100 г
фиброз  поджелудочной  железы  (муковисцидоз);  дискинезия  желче- Шишки хмеля................................................. 16,7 г/100 г
выводящих  путей;  билиарный  рефлюкс-гастрит  и рефлюкс-эзофа- № П/98/15/59 от 27.10.2003 до 27.10.2008

КомПендиум 2005
Л-1192
УТРО
гестерона  аналогична  его  концентрации  в I  триместр  беременности. 
УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ СБОР № 2 (SPECIES SEDATIVAE № 2)
Выводится препарат с мочой, в основном в виде прегнандиола.
Виола ФФ    N05C M50**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ПОКАЗАНИЯ: нарушения, вызванные дефицитом прогестерона.
сбор пакет 50 г   Пероральный прием:  предменструальный  синдром,  нарушения 
сбор пачка 50 г   менструального  цикла  (дизовуляция,  ановуляция),  фиброзно-кистоз-
6 1,79
№ UA/2195/01/01 от 31.10.2003 до 31.10.2008
ная  мастопатия,  преклимактерический  период,  климакс  (в  сочетании 
сбор пакет 75 г   6 1,92
с эстрогенной терапией), угроза преждевременных родов.
Трава пустырника .......................................... 40 г/100 г
Интравагинальное применение: заместительная  терапия  у жен-
Шишки хмеля................................................. 20 г/100 г
щин  с нефункционирующими  (отсутствующими)  яичниками  в случае 
Листья мяты перечной.................................... 15 г/100 г
полного  недостатка  прогестерона  (программа  донации  яйцеклеток), 
Корневища с корнями валерианы ................... 15 г/100 г
Корень солодки (лакричника) ......................... 10 г/100 г поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном мен-
№ UA/0009/01/01 от 31.10.2003 до 31.10.2008
струальном  цикле,  эндокринное  бесплодие,  преждевременная  мено-
пауза,  менопауза  или  постменопауза  (в  сочетании  с эстрогенной  те-
УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ СБОР № 2 (СЕДАТИВНЫЙ)
рапией),  профилактика  привычного  выкидыша  или  угроза  выкидыша 
(SPECIES SEDATIVAE № 2)
на фоне  дефицита  прогестерона,  угроза  прерывания  беременности, 
Лектравы    N05C M50**
профилактика  миомы  матки,  эндометриоз,  поддержка  лютеиновой 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
фазы при подготовке к экстракорпоральному оплодотворению.
сбор фильтр-пакет 1,5 г, № 10  
ПРИМЕНЕНИЕ: продолжительность применения зависит от харак-
сбор фильтр-пакет 1,5 г, № 20   6 2,6
тера заболевания.
сбор пачка 75 г   6 2,07
Прием внутрь
Трава пустырника .......................................... 40%
Шишки хмеля................................................. 20% В  большинстве  случаев  средняя  суточная  доза  составляет  200–
Листья мяты перечной.................................... 15% 300 мг  в 2  приема  (100 мг  утром  не  ранее  чем  через  1 ч  после  еды 
Корневища с корнями валерианы ................... 15%
и 100–200 мг вечером перед сном).
Корень солодки (лакричника) ......................... 10%
При недостаточности лютеиновои фазы (предменструальный син-
№ П.05.02/04678 от 08.05.2002 до 08.05.2007
дром,  фиброзно-кистозная  мастопатия,  нарушения  менструального 
цикла, пременопауза) суточная доза составляет 200–300 мг (100 мг ут-
УСПОКОЙ (USPOKOI)
ром и 100–200 мг вечером перед сном) на протяжении 10 дней (с 17-го 
Материа Медика    N05C M50**
по 26-й день цикла).
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При  заместительной  гормональной  терапии  в менопаузе  на фо-
табл. гомеопат., № 20   6 6,58
Содержит Cimicifuga C200, Ignatia C200, Zincum valerianicum C200. не приема эстрогенов Утрожестан назначают по 200 мг вечером перед 
№ Р.07.03/07064 от 07.07.2003 до 07.07.2008
сном на протяжении 12–14 дней.
При угрозе преждевременных родов назначают 400 мг Утрожестана 
УТРОЖЕСТАН (UTROGESTAN)
однократно, в дальнейшем возможен прием по 200–400 мг каждые 6–8 ч 
PROGESTERONUM    G03D A04 до исчезновения  симптомов.  Эффективную  дозу  и кратность  примене-
Lab. Besins International ния устанавливают индивидуально в зависимости от клинических прояв-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: лений угрозы преждевременных родов. После исчезновения симптомов 
капс. 100 мг, № 30   дозу  Утрожестана  постепенно  снижают  до поддерживающей —  200–
6 64,12
Прогестерон натуральный микронизированный 100 мг 300 мг в сутки (100 мг утром через 1 ч после еды и 100–200 мг вечером пе-
Прочие ингредиенты: масло арахисовое, лецитин соевый, желатин, глице-
ред сном). В этой дозе препарат можно применять до 37 нед беременно-
рол, титана диоксид.
сти. Если клинические проявления угрозы преждевременных родов воз-
№ 3080. от 01.08.2003 до 01.08.2008
никают снова, лечение возобновляют с применения в эффективной дозе.
капс. 200 мг, № 14  
Интравагинальное введение
Прогестерон натуральный микронизированный 200 мг
При полном отсутствии прогестерона у женщин с нефункциониру-
Прочие ингредиенты: масло арахисовое, лецитин соевый, желатин, глице-
ющими  (отсутствующими)  яичниками  (донация  яйцеклетки)  на фоне 
рол, титана диоксид.
эстрогенной терапии препарат назначают по 100 мг/сут на 13-й и 14-й 
№ UA/2651/01/01 от 25.01.2005 до 01.08.2008
дни цикла, в дальнейшем — по 100 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фармакологические свойства 
с 15-го  по 25-й  день  цикла,  с 26-го  дня  и в случае  возникновения  бе-
препарата  обусловлены  прогестероном —  одним  из  гормонов  желто-
ременности дозу повышают на 100 мг на сутки еженедельно, достигая 
го тела, который способствует образованию нормального секреторно-
У
максимальной суточной дозы — 600 мг в 3 приема (по 200 мг каждые 
го эндометрия у женщин. Вызывает переход слизистой оболочки мат-
8 ч). В этой дозе препарат применяют на протяжении 60 дней. В даль-
ки из фазы пролиферации в секреторную фазу, а после оплодотворе-
нейшем  возможен  прием  Утрожестана  в дозе  400–600 мг/сут  (по 
ния способствует ее переходу в состояние, необходимое для развития 
200 мг каждые 8–12 ч) до 27 нед беременности включительно.
оплодотворенной  яйцеклетки.  Уменьшает  возбудимость  и сократи-
Для  поддержки  лютеиновой  фазы  при проведении  цикла  экстра-
мость мышц матки и маточных труб. Не обладает андрогенной актив-
корпорального оплодотворения препарат назначают по 400–600 мг/сут 
ностью. Проявляет блокирующее влияние на секрецию гипоталамиче-
(по 200 мг каждые 8–12 ч) начиная со дня инъекции хорионического го-
ских  факторов  высвобождения  ЛГ  и ФСГ,  угнетает  овуляцию  и секре-
надотропина до 27 нед беременности включительно.
цию гонадотропных гормонов гипофизом.
Для поддержки лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном 
Повышение  уровня  прогестерона  в плазме  крови  наблюдается 
менструальном цикле при бесплодии, связанном с нарушением функции 
с первого часа после приема внутрь. Максимальная концентрация про-
желтого  тела,  назначают  по 200–300 мг/сут  в 2  приема,  начиная  с 17-го 
гестерона в плазме крови наблюдается через 1–3 ч после приема (че-
дня цикла на протяжении 10 дней. В случае задержки менструации и вы-
рез  1 ч  она  составляет  в среднем  4,25 нг/мл,  через  2 ч —  11,75 нг/мл, 
явления беременности прием препарата следует возобновить. Лечение 
через 4 ч — 8,37 нг/мл, через 6 ч — 2 нг/мл, через 8 ч — 1,64 нг/мл).
в рекомедуемой  дозе  (100 мг  утром  и 100–200 мг  вечером  перед  сном) 
Основными метаболитами прогестерона, определяемыми в плаз-
может быть продолжено до 27 нед беременности включительно.
ме крови, являются 20?-гидрокси, ?4?-прегнанолон и 5?-дигидропро-
В случае угрозы выкидыша или для профилактики привычного вы-
гестерон.  Выводится  препарат  с мочой  в виде  глюкуроновых  метабо-
кидыша на фоне дефицита прогестерона назначают по 200–400 мг/сут 
литов,  основным  из  которых  является  3?,5?-прегнанедиол  (прегнан-
(100–200 мг каждые 12 ч) до 27 нед беременности. Эффективную дозу 
диол). Эти метаболиты идентичны метаболитам, которые образуются 
подбирают индивидуально в зависимости от клинических проявлений 
при физиологической секреции желтого тела.
угрозы выкидыша.
При  интравагинальном  применении  прогестерон  быстро  резор-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелые заболевания печени; повышенная 
бируется  слизистой  оболочкой.  Максимальная  концентрация  в плаз-
чувствительность к препарату.
ме  крови  отмечается  через  2–6 ч  после  интравагинального  введения 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при пероральном  приеме  возможны  сонли-
и сохраняется на протяжении 24 ч в среднем на уровне 9,7 нг/мл после 
вость или головокружение спустя 1–3 ч после приема препарата; в этих слу-
применения 100 мг утром и вечером. Этот показатель идентичен кон-
центрации  прогестерона,  которая  отмечается  во время  лютеиновой  чаях нужно снизить дозу или перейти на вагинальный путь введения. Может 
фазы.  При  применении  в дозах  свыше  200 мг/сут  концентрация  про- отмечаться укорочение цикла, возможны промежуточные маточные крово-
КомПендиум 2005 Л-1193
ФАВИ
течения (в этих случаях в следующих циклах следует начинать применение  зе  2 г  перорально,  максимальная  концентрация  в сыворотке  кро-
ви — 40–51 мкг/мл достигалась в течение 2 ч, через 24 ч концентрация 
Утрожестана позднее, например с 19-го дня вместо 17-го). Как и при при-
снижалась  до 11–19 мкг/мл.  Уровень  тинидазола  в плазме  крови  сни-
менении других прогестагенов, при пероральном применении в период бе-
жался медленно; тинидазол выявляли в плазме крови (в концентрации 
ременности возможно развитие холестаза и кожного зуда. При интраваги-
до 1 мкг/мл) через 72 ч после перорального приема. Период полувыве-
нальном применении побочных эффектов не выявлено.
дения тинидазола составляет 12–14 ч.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат не предназначен для применения в ка-
Тинидазол  распределяется  во всех  тканях  организма,  создавая 
честве контрацептивного средства. Препарат применяется только для ле-
в них терапевтические концентрации. Объем распределения составля-
чения заболеваний, связанных с дефицитом эндогенного прогестерона.
ет около 50 л. Приблизительно 12% тинидазола связывается с белка-
Поскольку в большинстве случаев причиной преждевременных ро-
ми плазмы крови. Препарат проникает через ГЭБ, выделяется печенью 
дов или выкидышей являются генетические нарушения, инфекции или 
и почками. На протяжении 5 дней 60–65% тинидазола экскретируется 
механические травмы, необходимо провести обследование пациентки 
с мочой, 20–25% — в неизмененном виде. Приблизительно 12% тини-
для исключения роли этих факторов перед назначением препарата.
дазола выводится с калом.
При  применении  препарата  во II–III  триместры  беременности  не-
Фармакокинетика  тинидазола  у больных  с почечной  недостаточ-
обходимо контролировать функциональные показатели печени. Води-
ностью (клиренс креатинина менее 22 мл/мин) существенно не изме-
телям  автотранспорта  и операторам  следует  учитывать  возможность 
няется, поэтому коррекции дозы препарата при почечной недостаточ-
развития сонливости и головокружения при приеме препарата внутрь.
ности не требуется.
Не отмечено случаев неблагоприятного влияния препарата на плод 
ПОКАЗАНИЯ: профилактика  послеоперационных  инфекций,  вы-
в период  беременности.  Нет  опыта  применения  препарата  в период 
званных  анаэробными  бактериями,  особенно  после  оперативных  вме-
кормления грудью.
шательств на толстом кишечнике, других отделах ЖКТ и после гинеколо-

<< Пред. стр.

стр. 382
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>