<< Пред. стр.

стр. 383
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: если  при угрозе  преждевременных  родов 
гических операций; лечение анаэробных инфекций: инфекции брюшной 
применение Утрожестана сочетается с назначением ?-адреномимети-
полости  (перитонит,  интраперитонеальный  абсцесс),  гинекологические 
ков, дозу последних можно снизить. При одновременном применении 
инфекции (эндометрит, эндомиометрит, абсцесс маточных труб и яични-
с индукторами микросомальных ферментов печени (барбитураты, кар-
ков), бактериальная септицемия, послеоперационная раневая инфекция, 
бамазепин, гризеофульвин, рифампицин) возможно снижение концен-
инфекции кожи и мягких тканей, инфекции верхних и нижних дыхательных 
трации прогестерона в плазме крови.
путей (пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), неспецифический 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется,  как  правило,  описанными  выше 
вагинит, острый язвенный гингивит, урогенитальный трихомониаз у муж-
побочными эффектами, которые проходят при снижении дозы.
чин  и женщин;  смешанные  трихомонадные  и кандидозные  инфекции; 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
лямблиоз; кишечный амебиаз; амебный абсцесс печени.
ФАВИР (FAVIR) ПРИМЕНЕНИЕ:
Профилактика послеоперационных инфекций
EFAVIRENZ    J05A G03
Gycross Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают внутрь од-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: нократно в дозе 2 г приблизительно за 12 ч до операции.
капс. 200 мг блистер, № 90   Отсутствуют  данные,  которые  позволили  бы  рекомендовать  при-
№ Р.10.03/07449 от 01.10.2003 до 01.10.2008
менение  препарата  для  профилактики  анаэробных  инфекций  у детей 
капс. 200 мг контейнер ин балк, № 1000  
в возрасте до 12 лет.
Эфавиренз .................................................... 200 мг
Анаэробные инфекции
№ Р.10.03/07450 от 01.10.2003 до 01.10.2008
См. ЭФАВИРЕНЗ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Начальная доза для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет со-
ставляет  2 г  в первый  день  лечения,  затем —  по 1 г  1 раз  в сутки  или 
ФАГОЦЕФ (FAGOCEF)
по 0,5 г 2 раза в сутки.
CEFOTAXIMUM    J01D D01 Продолжительность  курса  лечения,  как  правило,  составляет  5–
Bros
6 дней,  однако  ее  следует  определять  исходя  из  клинических  дан-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ных, особенно в тех случаях, если элиминация возбудителей инфекций 
пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл., № 1   6 14,46
определенной локализации затруднена.
Цефотаксим................................................... 1000 мг
При необходимости продолжить терапию более 7 дней рекоменду-
№ UA/0783/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
ется регулярно контролировать показатели клинических лабораторных 
См. ЦЕФОТАКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
исследований.
Отсутствуют  данные,  которые  позволили  бы  рекомендовать  при-
менение  препарата  для  профилактики  анаэробных  инфекций  у детей 
в возрасте до 12 лет.
Неспецифический вагинит
Ф ФАЗИЖИН (FASIGYN*)
Взрослым назначают однократно внутрь в дозе 2 г. Более эффек-
TINIDAZOLUM    J01X D02
тивна схема с назначением препарата в дозе 2 г 1 раз в сутки на протя-
Pfizer Inc.
жении 2 дней подряд (суммарная доза — 4 г).
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Острый язвенный гингивит
табл. п/о 500 мг, № 4   6 21,64
Взрослым назначают внутрь однократно в дозе 2 г.
Тинидазол ................................................. 500 мг
Урогенитальный трихомониаз
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмал  кукуруз-
В случае подтвержденной инфекции, вызванной Trichomonas vagi-
ный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, кислота альгиновая, гидрокси-
nalis,  взрослым  препарат  назначают  внутрь  одновременно  в дозе  2 г. 
пропилметилцеллюлоза, пропиленгликоль, титана диоксид.
Рекомендуется одновременное лечение половых партнеров.
№ П.02.01/02769 от 14.02.2001 до 14.02.2006
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антибактериальное  и анти- Детям назначают однократно в дозе 50–75 мг/кг.
протозойное  средство  группы  имидазолов.  Механизм  действия  в от- В некоторых случаях может возникнуть необходимость повторного 
ношении  анаэробных  бактерий  и простейших  обусловлен  способнос- применения препарата в указанной дозе.
тью препарата проникать в клетки микроорганизмов и вызывать нару- Лямблиоз
шение синтеза и повреждение структуры ДНК. Взрослым назначают перорально однократно в дозе 2 г, детям од-
Тинидазол  активен  в отношении  простейших  и облигатных  ана- нократно из расчета 50–75 мг на 1 кг массы тела. В некоторых случа-
эробных  бактерий.  Из  простейших  к тинидазолу  чувствительны  ях может возникнуть необходимость повторного применения препара-
Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolyca и Giardia lamblia. та в указанной дозе.
Тинидазол активен в отношении Gardnerella vaginalis и большинс- Кишечный амебиаз
тва  анаэробных  бактерий,  включая  Bacteroides spp., Clostridium spp., Взрослым  назначают  в дозе  2 г  1 раз  в сутки  на протяжении  2–
Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostrepto- 3 дней. Иногда, если трехдневный курс лечения оказывается неэффек-
coccus spp. и Veillonella spp. тивным, его продлевают до 6 дней.
Быстро  и полностью  всасывается  из  пищеварительного  трак- Детям назначают 1 раз в сутки в дозе 50–60 мг/кг в течение 3 дней 
та.  У  здоровых  добровольцев,  которые  принимали  тинидазол  в до- подряд.
КомПендиум 2005
Л-1194
ФАМО
Амебный абсцесс печени
Для  лечения  амебного  абсцесса  печени  Фазижин  целесообраз-
но назначать после пункции абсцесса и аспирации гноя. Взрослым на-
значают в суммарной дозе от 4,5 до 12 г в зависимости от вирулентно-
сти  Entamoeba histolytica. Назначают  перорально  в дозе  1,5–2 г  1 раз  ФАЛИМИНТ® (FALIMINT®)
в сутки в течение 3 дней подряд. Иногда, если трехдневный курс прие-
ACETYLAMINONITROPROPOXYBENZENUM*    R02A A20
ма препарата неэффективен, лечение продолжают до 6 дней.
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
Детям назначают по 50–60 мг на 1 кг массы тела 1 раз в сутки в те-
Menarini Group
чение 5 дней подряд.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Фазижин рекомендуется принимать во время или после еды.
др. 25 мг, № 20  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: I триместр беременности, период кормле- 6 9,41
Ацетиламинонитропропоксибензен ........... 25 мг
ния  грудью,  органические  поражения  нервной  системы,  повышенная 
Прочие  ингредиенты:  сахароза,  сироп  глюкозы,  желатин  белый,  жир  твер-
чувствительность  к любому  компоненту  препарата.  Как  и другие  ими-
дый, тальк, парафин жидкий, парафин твердый, магния стеарат.
дазолы,  Фазижин  противопоказан  больным  с патологическими  изме-
№ П.11.99/01170 от 05.11.2004 до 05.11.2009
нениями  крови  в анамнезе,  хотя  в экспериментальных  и клинических 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ацетиламинонитропропокси-
исследованиях не было отмечено стойких изменений со стороны пока-
бензен  (N-ацетил-5-нитро-2-пропоксианилин)  оказывает  антисепти-
зателей крови при применении тинидазола.
ческое  и слабое  местноанестезирующее  действие.  В  химическом  от-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: развиваются  редко,  обычно  слабо  выра-
ношении представляет собой ароматическое нитросоединение. Вызы-
жены  и исчезают  самостоятельно.  Возможные  тошнота,  рвота,  ано-
вает приятное ощущение прохлады в полости рта и глотки, оказывает 
рексия, диарея, металлическй привкус во рту и боль в желудке. Изред-
освежающее действие, облегчает дыхание и устраняет рефлекторный 
ка могут наблюдаться реакции гиперчувствительности — кожная сыпь, 
кашель, болевые ощущения и позывы на рвоту, вызванные манипуля-
крапивница и ангионевротический отек. Неврологические нарушения, 
циями в полости рта и глотки.
обусловленные  приемом  Фазижина,  включали  головокружение,  атак-
После перорального приема хорошо всасывается. В плазме кро-
сию,  периферическую  нейропатию  (парестезия,  гиперестезия),  ино-
ви  обнаруживается  только  в неизмененном  виде,  максимальная  кон-
гда — судороги.
центрация достигается через 0,5–1 ч после приема. Выводится из ор-
Как  и другие  азолы,  Фазижин  иногда  может  вызывать  развитие 
преходящей лейкопении. ганизма с мочой. Вследствие высокой растворимости в липидах и не-
Иногда во время применения препарата отмечалась головная боль,  значительной  растворимости  в воде  выводится  в виде  метаболитов. 
повышенная утомляемость, обложеннность языка и потемнение мочи. Выявлены 8 метаболитов, из которых главным является 3-(2-ацетами-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период лечения Фазижином следует избе- но-4-нитрокси)пропионовая  кислота.  Метаболиты  с редуцированной 
гать употребления алкоголя, учитывая возможность развития дисуль- нитрогруппой до настоящего времени не выявлены.
фирамоподобной реакции (приливы крови, коликоподобная боль в жи- ПОКАЗАНИЯ: как  вспомогательное  средство  в лечении  воспали-
воте, рвота, тахикардия). тельных  заболеваний  полости  рта  и глотки,  при подготовке  к инстру-
Вещества, имеющие сходную с Фазижином химическую структуру,  ментальным  исследованиям  в полости  рта  и глотки,  стоматологиче-
иногда вызывают различные неврологические нарушения (головокру- ских процедурах.
жение,  атаксию,  периферическую  нейропатию,  изредка —  судороги).  ПРИМЕНЕНИЕ: по мере  необходимости  медленно  рассасывать 
В  случае  развития  любых  неврологических  нарушений  на фоне  лече- в полости рта по 1 драже, не более 10 драже в сутки.
ния Фазижином препарат следует отменить. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к препарату. В свя-
По  данным  лабораторных  исследований  на крысах,  тинидазол 
зи с отсутствием опыта применения не рекомендуется назначать в пе-
в дозе  100–300 мг/кг  не  влияет  на фертильность,  течение  беремен-
риод беременности и кормления грудью.
ности,  массу  и жизнеспособность  новорожденных  или  лактацию.  Ти-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не известны.
нидазол проникает через плаценту. Влияние препаратов этой группы 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: после  приема  препарата  некоторое  вре-
на развитие плода у человека неизвестно, поэтому применение тини-
мя следует воздерживаться от приема пищи и жидкости. Препарат не 
дазола  в I триместр  беременности  противопоказано.  Хотя  сведения 
предназначен для длительного применения.
о неблагоприятных эффектах Фазижина в поздние сроки беременнос-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.
ти отсутствуют, применять препарат во II–III триместры беременности 
можно лишь в том случае, если потенциальная польза от его примене-
ФАМВИР (FAMVIR)
ния значительно превышает возможный риск для матери и плода.
FAMCICLOVIRUM    J05A B09
Тинидазол проникает в грудное молоко, где обнаруживается в те- Novartis Pharma
чение более 72 ч после приема. Женщинам следует прервать грудное 
Ф
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вскармливание не менее чем на 3 дня после отмены Фазижина. табл. п/о 125 мг, № 10  
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: следует избегать употребления алкоголя в пе- Фамцикловир ................................................ 125 мг
риод  применения  препарата  и в течение  72 ч  после  отмены  Фазижина  табл. п/о 250 мг, № 21  
вследствие возможного развития дисульфирамоподобной реакции. Фамцикловир ................................................ 250 мг
ПЕРЕДОЗИРОВКА: специфического  антидота  нет.  Проводят  про- № Р.09.03/07394 от 15.09.2003 до 15.09.2008
См. ФАМЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
мывание  желудка,  назначают  симптоматическое  и поддерживающее 
лечение. Тинидазол хорошо выводится при проведении диализа.
ФАМОСАН® (FAMOSAN)
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °C.
FAMOTIDINUM    A02B A03
*Торговая марка Pfizer
PRO. MED. CS Praha
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ФАКОВИТ (FAKOVIT)
табл. п/о 20 мг, № 20  
Здоровье    S01X A18**
Фамотидин .................................................... 20 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Прочие  ингредиенты:  крахмал  кукурузный,  лактозы  моногидрат,  целлюлоза  микрокри-
табл. контурн. ячейк. уп., № 10   сталлическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, метилгидроксипропилцел-
табл. контурн. ячейк. уп., № 30   люлоза, полиэтиленгликоль 6000, железа оксид красный, железа оксид желтый, титана 
6 7,27
табл. контейнер пластм., № 30   диоксид, эмульсия симетикона с кремния диоксидом.
Таблетки желудочно-растворимые № 10 (3 и таблетки, покрытые оболочкой, кишечно-рас- № UA/2376/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
творимые № 10 (3 в контурных ячеечных упаковках; № 30 в пластмассовых контейнерах. табл. п/о 40 мг, № 10   6 7,25
1 желудочно-растворимая таблетка (белого цвета), содержит: кислоты глутаминовой — 
Фамотидин .................................................... 40 мг
0,2 г, глицина — 0,1 г, пиридоксина гидрохлорида — 0,025 г;
Прочие  ингредиенты:  крахмал  кукурузный,  лактозы  моногидрат,  целлюлоза  микрокри-
прочие ингредиенты: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактоза.
сталлическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, метилгидроксипропилцел-
1 кишечно-растворимая таблетка, п/о, (от желто-оранжевого до коричневого цвета), со-
люлоза, полиэтиленгликоль 6000, железа оксид красный, железа оксид желтый, титана 
держит: L-цистеина — 0,2 г, кислоты аскорбиновой — 0,175 г;
диоксид, эмульсия симетикона с кремния диоксидом.
прочие ингредиенты: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактоза, оболочка — ой-
№ UA/2376/01/02 от 09.12.2004 до 09.12.2009
драгит, полиэтиленоксид 4000, тропеолин О, тальк медицинский молотый.
См. ФАМОТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
№ Р.02.03/05892 от 06.02.2003 до 06.02.2008

КомПендиум 2005 Л-1195
ФАМО
ФАМОТИДИН (FAMOTIDINUM) ФАНСИДАР (FANSIDAR)
Roche    P01B D51
FAMOTIDINUM    A02B A03
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Slovakofarma
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл., № 10   6 15,36
табл., № 500  
ФАМОТИДИН 20-СЛ
Сульфадоксин................................................ 500 мг
табл. п/о 20 мг, № 30  
Пириметамин ................................................ 25 мг
Фамотидин .................................................... 20 мг
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактоза, желатин белый, тальк, магния стеарат.
№ UA/2458/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009
№ UA/0612/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009
ФАМОТИДИН 40-СЛ
табл. п/о 40 мг, № 10  
Фамотидин .................................................... 40 мг
№ UA/2458/01/02 от 24.12.2004 до 24.12.2009
См. ФАМОТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ФАРЕСТОН® (FARESTON®)
ФАМОТИДИН «ЛХ» (FAMOTIDINE «LCH»)
TOREMIFENUM    L02B A02
FAMOTIDINUM    A02B A03
Orion
ОЗ ГНЦЛС
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 20 мг, № 30   6 102,93
табл. п/о 0,02 г банка полимер., № 30   6 4,28
Торемифен ............................................... 20 мг
Фамотидин .................................................... 0,02 г
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактоза, повидон, вода очищен-
№ П.06.03/07037 от 19.06.2003 до 19.06.2008
ная, натрия крахмалгликолят, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный 
См. ФАМОТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
безводный, целлюлоза микрокристаллическая.
табл. 60 мг, № 30   6 198,18
ФАМОТИДИН-ДАРНИЦА (FAMOTIDINUM-DARNITSA)
Торемифен ............................................... 60 мг
FAMOTIDINUM    A02B A03
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактоза, повидон, вода очищен-
Дарница
ная, натрия крахмалгликолят, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: безводный, целлюлоза микрокристаллическая.
табл. п/о 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 10   Содержит торемифен в форме цитрата.
6 1,51
№ П.02.01/02768 от 14.02.2001 до 14.02.2006
Фамотидин .................................................... 0,02 г
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: торемифен  (2-(р-[(Z)-4-хло-
№ Р.10.03/07525 от 27.10.2003 до 27.10.2008
См. ФАМОТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») ро-1,2-дифенил-1-бутенил]фенокси)-N,N-диметиламина цитрат) — не-
стероидное производное трифенилэтилена. Как и другие представите-
ФАМОТИДИН-ЗДОРОВЬЕ (FAMOTIDIN-ZDOROVIE)
ли  этого  класса  (например,  тамоксифен,  кломифен),  торемифен  свя-
FAMOTIDINUM    A02B A03 зывается с рецепторами эстрогенов и оказывает антиэстрогенный (или 
Здоровье
эстрогеноподобный)  эффект  в зависимости  от длительности  лечения, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: вида животного, пола, органа-мишени и прочих особенностей. У чело-
табл. п/о 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 10   века нестероидные производные трифенилэтилена оказывают преиму-
6 1,45
табл. п/о 0,02 г банка стекл., № 10  
щественно антиэстрогенный эффект. Торемифен конкурентно связыва-
Фамотидин .................................................... 0,02 г
ется с рецепторами к эстрогенам и тормозит эстрогенопосредованную 
№ UA/1120/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
стимуляцию синтеза ДНК и репликации клеток. На экспериментальных 
См. ФАМОТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
моделях рака при использовании в высоких дозах торемифен оказыва-
ет эстрогеннезависимый противоопухолевый эффект. Противоопухоле-
ФАМОТИДИН-КМП (FAMOTIDIN-KMP)
вый эффект торемифена при раке молочной железы опосредован пре-
FAMOTIDINUM    A02B A03
имущественно антиэстрогенным действием, однако нельзя исключить, 
Киевмедпрепарат
что  другие  механизмы  (изменения  в экспрессии  онкогенов,  секреция 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
факторов  роста,  индукция  апоптоза  и влияние  на кинетику  клеточного 
табл. 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 1,58
цикла) также могут играть определенную роль в противоопухолевом эф-
Фамотидин .................................................... 0,02 г
фекте препарата. При лечении торемифеном больных раком молочной 
№ П.04.03/06391 от 04.04.2003 до 04.04.2008
См. ФАМОТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») железы в постменопаузе отмечается также умеренно выраженное сни-
жение уровня общего ХС и ХС ЛПНП в сыворотке крови.
ФАНДИ 250, 500, 1000 МЕ человеческий фактор VIII коагуляции Торемифен быстро абсорбируется после приема внутрь. Максималь-
крови, лиофилизированный порошок для инъекций/раствор для ная концентрация в плазме крови достигается через 3 (2–5) ч. Прием пищи 
инфузий по 25 МЕ, 500 МЕ или 1000 МЕ  
не  влияет  на степень  абсорбции,  но  может  удлинять  время  достижения 
(FANHDI 250 I.U., 500 I.U., 1000 I.U.)
максимальной  концентрации  в плазме  крови  на 1,5–2 ч.  Изменения  фар-
Ф FACTOR COAGULATIONIS VIII*    B02B D02
макокинетики, связанные с приемом пищи, клинически не значимы.
Instituto Grifols
Динамика концентрации в плазме крови описывается биэкспонен-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
циальной кривой. Период полувыведения в первой фазе (распределе-
ФАНДИ 250
ния) составляет 4 (2–12) ч, во второй фазе (элиминации) — 5 (2–10) сут. 
лиофил. пор. 250 МЕ фл. с раств. и устр. д/введ.  
Более 99,5% торемифена связывается с белками плазмы крови, глав-
Фактор свертывания VIII ................................. 250 МЕ
ным образом с альбуминами. Фармакокинетика торемифена при при-
ФАНДИ 500
еме  внутрь  в дозах  11–680 мг/сут  имеет  линейный  характер.  Равно-
лиофил. пор. 500 МЕ с раств. и устр. д/введ.  
весная концентрация торемифена при приеме в рекомендуемой дозе 
Фактор свертывания VIII ................................. 500 МЕ
(60 мг/сут) в среднем составляет 0,9 (0,6–1,3) мкг/мл.
ФАНДИ 1000
Торемифен  активно  метаболизируется  в организме.  Основным 
лиофил. пор. 1000 МЕ фл. с раств. и устр. д/введ.  
Фактор свертывания VIII ................................. 1000 МЕ метаболитом  торемифена,  определяемым  в плазме  крови,  являет-
№ 435/04-300200000 от 16.07.2004 до 16.07.2009 ся N-диметилторемифен с периодом полувыведения 11 (4–20) сут. Он 
См. ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ VIII* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
также обладает антиэстрогенным эффектом, однако несколько мень-
шим,  чем  торемифен.  Более  99,9%  метаболита  связывается  с белка-
ФАНИГАН (FANIGAN)
ми  плазмы  крови.  В  плазме  крови  определяются  также  еще  3  менее 
Kusum Healthcare    M01A B55
значимых  метаболита —  деаминогидрокситоремифен,  4-гидроксито-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ремифен,  и N,N-дидеметилторемифен.  Торемифен  элиминируется 
табл., № 4   6 0,84 в основном с калом в виде метаболитов. Может вступать в энтерогепа-
табл., № 10  
тическую рециркуляцию. Около 10% принятой дозы выводится с мочой 
табл., № 100   6 21,7 в виде  метаболитов.  Из-за  медленной  элиминации  равновесная  кон-
№ Р.11.02/05531 от 15.11.2002 до 15.11.2007
центрация достигается в течение 4–6 нед.
табл. ин балк, № 1000  
Не  выявлено  положительной  корреляции  между  сывороточными 
Парацетамол ................................................. 500 мг
концентрациями и противоопухолевым эффектом при приеме в реко-
Диклофенак натрий ....................................... 50 мг
мендуемой дозе (60 мг/сут).
№ Р.11.02/05532 от 15.11.2002 до 15.11.2007

КомПендиум 2005
Л-1196
ФАРК
Метаболизм  торемифена  осуществляется  с участием  цитохром  ФАРИНГОМЕД (PHARYNGOMED)
Р450-зависимого ферментного комплекса. Основной путь — N-деме- Материа Медика    R07A X02**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тилирование, опосредованное CYP3A.
Фармакокинетика  торемифена  у пациентов  с почечной  недо- карамель гомеопат., № 15   6 6,54
Phytolacca C24 ...............................................
статочностью  существенно  не  изменяется.  Элиминация  Торемифе-
Atropa Belladonna C30 ....................................
на и его метаболитов была значительно ускорена у пациентов с повы-
Hepar sulfur C12..............................................
шенной активностью микросомальных ферментов печени и замедлена 
Silicea C12 ......................................................
при печеночной недостаточности. Прочие ингредиенты: кислота лимонная, красители, карамельная масса.
ПОКАЗАНИЯ: в качестве терапевтического средства первого ряда  № Р.10.01/03857 от 30.10.2001 до 30.10.2006
при раке молочной железы в постменопаузе.
ФАРИНГОПИЛС С АПЕЛЬСИНОВЫМ ВКУСОМ (FARINGOPILS ORANGE)
ПРИМЕНЕНИЕ: рекомендуемая  доза —  60 мг/сут.  Не  требуется 
Aurobindo Pharma    R02A A20
коррекции дозы при почечной недостаточности. С осторожностью на-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
значают пациентам с печеночной недостаточностью.
табл. д/сос., № 6, № 24  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперплазия эндометрия в анамнезе, пече-
Амилметакрезол ............................................ 0,6 мг
ночная недостаточность, повышенная чувствительность к торемифену. Спирт 2,4-дихлорбензиловый ........................ 1,2 мг
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно слабо выраженные и непродолжи- № Р.10.02/05354 от 04.10.2002 до 04.10.2007
тельные,  обусловленные  преимущественно  гормональным  механиз-
мом  действия  торемифена.  В  клинических  исследованиях  наиболее  ФАРИНГОПИЛС С ЛИМОННЫМ ВКУСОМ (FARINGOPILS LEMON)
частыми  побочными  явлениями  были  приливы  крови  (>20%),  потли- Aurobindo Pharma    R02A A20
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вость  (14%),  тошнота  (8%),  лейкорея  (8%),  головокружение  (4%),  пе-
табл. д/сос., № 6, № 24  
риферические отеки (3%), боль (2%), рвота (2%). Менее чем в 1% слу-
Амилметакрезол ............................................ 0,6 мг
чаев возникали влагалищные кровотечения, боль в груди, повышенная 
Спирт 2,4-дихлорбензиловый ........................ 1,2 мг
утомляемость,  боль  в спине,  головная  боль,  высыпания,  увеличение  № Р.10.02/05353 от 04.10.2002 до 04.10.2007
массы  тела,  бессонница,  запор,  диспноэ,  парезы,  тремор,  анорек-
сия,  зуд,  обратимое  помутнение  роговицы,  астения,  единичные  слу- ФАРИНГОСЕЛЬС (FARINGOSELS)
чаи  тромбоэмболических  нарушений  и повышения  активности  сыво- Nabros Pharma    R02A A20
роточных  трансаминаз.  Не  ясна  связь  с приемом  торемифена  таких  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
редких  побочных  эффектов,  как  дерматит,  алопеция,  эмоциональная  пастилки, № 4  
лабильность, депрессия, желтуха, парестезии. Отмена препарата тре- пастилки, № 20   6 4,51
Камфора........................................................ 0,12 мг
бовалась  только  в 3%  случаев,  чаще  всего  вследствие  тошноты,  рво-
Ментол .......................................................... 4,37 мг
ты,  головокружения,  гиперкальциемии  и влагалищных  кровотечений. 
Масло эвкалиптовое ...................................... 0,0013 мг
Возможное  развитие  гиперкальциемии  в начале  лечения,  особенно 
Тимол ............................................................ 0,15 мг
при наличии метастазов в костях. Вследствие частичного эстрогенно- Прочие ингредиенты: сахар.
го эффекта торемифена существует риск развития гиперплазии, поли- № Р.12.01/03998 от 03.12.2001 до 03.12.2006
пов и рака эндометрия.
ФАРИНГОСЕПТ (FARINGOSEPT)
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: необходимо  тщательное  наблюдение  врача 
AMBAZONUM    R02A A01
при применении препарата у больных с декомпенсированной сердеч-
Terapija
ной недостаточностью и тяжелой стенокардией, лабильным сахарным 

<< Пред. стр.

стр. 383
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>