<< Пред. стр.

стр. 384
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
диабетом. При наличии метастазов в костях в начале лечения возмож-
табл. д/сос. 0,01 г, № 20  
но  развитие  гиперкальциемии.  Не  рекомендуется  применять  препа- 6 8,52
Амбазон ........................................................ 0,01 г
рат  у пациентов,  имевших  тяжелые  тромбоэмболические  нарушения  № П.06.02/04905 от 20.06.2002 до 20.06.2007
в анамнезе.  Ввиду  отсутствия  данных  не  рекомендуется  применение  табл. д/сос. 0,01 г блистер со вкусом лимона, № 10  
торемифена в период беременности и кормления грудью. В экспери- табл. д/сос. 0,01 г блистер со вкусом лимона, № 20   6 8,8
ментальных  исследованиях  торемифен  препятствовал  имплантации  Амбазон ........................................................ 0,01 г
оплодотворенной яйцеклетки, вызывал слабость родовой деятельнос- Прочие ингредиенты: какао, сахар, лактозы моногидрат, гуммиарабик, повидон К30, маг-
ния стеарат, ароматизатор лимонный.
ти,  снижал  перинатальную  выживаемость.  Применение  его  в период  № UA/0019/01/01 от 31.10.2003 до 20.06.2007
органогенеза приводило к нарушениям оссификации, аномалиям раз- См. АМБАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
вития ребер, развитию отеков у плода.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном назначении препаратов,  ФАРКОВИТ B12 (FARCOVIT B12)
уменьшающих экскрецию кальция почками (тиазидные диуретики), по- Pharco    A11A B
вышается риск развития гиперкальциемии. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Индукторы  микросомальных  ферментов  печени  (фенобарбитал, 
капс., № 24   6 15,26
Ф
фенитоин, карбамазепин) могут ускорять метаболизм торемифена в пе- Экстракт артишока .................................... 50 мг
чени и приводить к снижению его концентрации в плазме крови; в таком  Эссенциальные фосфолипиды .................. 10 мг
случае может возникнуть необходимость в удвоении суточной дозы. Инозитол................................................... 50 мг
Одновременный прием антиэстрогенных средств и непрямых анти- Масло сафлоровое .................................... 150 мг
коагулянтов может значительно увеличить время свертывания, поэто- Тиамина мононитрат ................................. 2 мг
му следует избегать их одновременного применения. Рибофлавин .............................................. 1 мг
Теоретически  некоторые  ингибиторы  CYP3A4–6  (кетоконазол,  эри- Пиридоксина гидрохлорид ........................ 2 мг
Цианокобаламин ....................................... 10 мкг
тромицин, тролеандомицин) могут замедлять метаболизм торемифена.
Кальция пантотенат ................................... 5 мг
ПЕРЕДОЗИРОВКА: данных  о передозировке  препарата  нет.  В  ис-
Никотинамид ............................................. 10 мг
следованиях,  проведенных  на здоровых  добровольцах,  прием  препа-
Кислота оротовая ...................................... 20 мг
рата в суточной дозе 680 мг вызывал головокружение и головную боль. 
Кислота фолиевая ..................................... 0,5 мг
Специфического антидота нет; лечение симптоматическое.
Биотин ...................................................... 0,1 мг
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (15–25 °C).
№ П.12.01/04087 от 11.12.2001 до 11.12.2006
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комплексный  препарат,  со-
ФАРИНГОЛ-ARN (PHARINGOLUM-ARN )
® ®

держащий эссенциальные фосфолипиды, экстракт артишока, витами-
Арника    R05X
ны группы В, оротовую кислоту и липотропные компоненты.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Инозитол,  необходимый  для  регенерации  гепатоцитов,  обладает 
гран. гомеопат. пенал 7 г   6 4,18
липотропным действием. Кроме того, он способствует снижению со-
гран. гомеопат. контейнер 15 г   6 8,6
держания ХС в сыворотке крови и печени за счет образования инози-
Апис мелифика 6СН ....................................... 16,6 мг/10 г
толсодержащих  фосфолипидов,  препятствующих  формированию  ма-
Белладонна 6СН ............................................ 16,6 мг/10 г
Календула 6СН............................................... 16,6 мг/10 г кромолекул жиров и ХС.
Фитолака 6СН ................................................ 16,6 мг/10 г
Оротовая  кислота  (урацил-6-карбоновая  кислота) —  компонент 
Эхинацея 6СН ................................................ 16,6 мг/10 г
природного происхождения, содержащийся в молоке, печени и дрож-
Меркуриус солюбилис 6СН ............................ 16,6 мг/10 г
жах. Способствует формированию субстрата для биосинтеза пирими-
№ UA/0254/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

КомПендиум 2005 Л-1197
ФАРМ
диновых  нуклеотидов,  веществ,  необходимых  для  предотвращения  применением  следует  подержать  флакон  в ладонях,  чтобы  капли  на-
различных заболеваний печени. грелись до температуры тела.
Экстракт  из  листьев  артишока  посевного  (Cynara  Scolymus)  со- Поскольку препарат почти не абсорбируется при местном приме-
держит  полифенольные  производные  цинарина,  хлорогеновой  и ко- нении, он не оказывает системного воздействия и может применяться 
фейной кислот, проявляет гепатопротекторное, антиоксидантное дей- в период беременности и кормления грудью.
ствие,  способствует  выделению  токсинов  из  организма  (в  том  числе  ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при длительном применении с йодоксуриди-
алкалоидов, солей тяжелых металлов), улучшает холестериновый об- ном  возможно  усиление  деструктивных  процессов  в эпителии  рого-
мен, предупреждает атеросклеротические поражения сосудов. вицы.
Сафлоровое масло содержит полиненасыщенные жирные кислоты  ПЕРЕДОЗИРОВКА: при слишком частом применении и при инстил-
(в основном линоленовую), нормализующие уровень ХС в крови. ляции большого количества препарата могут возникать побочные эф-
Препарат  содержит  эссенциальные  фосфолипиды  и витамины  фекты (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). В этом случае препарат отменяют, 
группы  В,  которые  восстанавливают  поврежденные  клеточные  мем- при необходимости проводят симптоматическую терапию. При повы-
браны, способствуют регенерации гепатоцитов, нормализуют метабо- шении внутриглазного давления в глаз инстиллируют противоглауком-
лизм белков. ные средства (пилокарпина гидрохлорид, клонидин).
Витамин  В12  (цианокобаламин)  необходим  для  эритропоэза,  пре- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
дупреждает  развитие  анемии,  нормализует  обмен  углеводов  и липи- туре 8–15 °С. После вскрытия флакона срок хранения — 28 сут.
дов.  Кроме  этого,  витамин  В12  препятствует  дегенеративным  измене-
ФАРМАДИПИН® (FARMADIPINUM)
ниям спинного мозга.
ПОКАЗАНИЯ: поражения печени, возникшие в результате интокси- NIFEDIPINUM    C08C A05
кации, инфекционного гепатита, инвазии паразитов, хронического ал- Фармак
коголизма, метаболических нарушений (сахарного диабета, гипотире- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
оза,  тиреотоксикоза),  в период  беременности.  Препарат  применяют 
кап. д/перорал. прим. 2% фл. 5 мл  
как  вспомогательное  средство  в лечении  заболеваний  сердечно-со-
кап. д/перорал. прим. 2% фл. 10 мл  
судистой  системы  (атеросклероз,  АГ,  ИБС),  гиперлипидемии,  ожире-
кап. д/перорал. прим. 2% фл. 25 мл   6 3,72
ния, некоторых заболеваний кожи, периферической полинейропатии, 
Нифедипин ............................................... 2%
при повышенном уровне ионизирующего излучения. Прочие ингредиенты: полиэтиленоксид 400, спирт этиловый ректифициро-
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь по 1–2 капсулы 3 раза в сутки после еды. ванный.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен- № UA/2556/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
там препарата. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нифедипин  (2,6-диметил-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: реакции гиперчувствительности. 4-(2-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоксилат)  проявля-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 15–25 °С. ет  антиангинальное  и гипотензивное  действие.  Блокирует  вхождение 
ионов  кальция  в кардиомиоциты  и гладкомышечные  клетки  коронар-
ФАРМАДЕКС (FARMADEX) ных  и периферических  артерий  через  медленные  потенциалзависи-
DEXAMETHASONUM    S01B A01 мые кальциевые каналы мембран клеток. Расслабляет гладкие мышцы 
Фармак сосудов, устраняет спазмы, расширяет коронарные и периферические 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: артерии, снижая АД, ОПСС, постнагрузку на сердце и потребность мио-
кап. глаз. 0,1% фл. 5 мл   карда  в кислороде;  незначительно  снижает  сократимость  миокарда 
6 3,32
и работу сердца. Несколько уменьшает агрегацию тромбоцитов.
кап. глаз. 0,1% фл. 10 мл   6 4,21
При приеме внутрь хорошо всасывается в пищеварительном трак-
Дексаметазона фосфата динатриевая соль 1 г/1000 мл
Прочие ингредиенты те,  биодоступность  составляет  40–60%.  Особенно  быстро  (через  5–
Кислота борная .............................................. 15 г/1000 мл 10 мин)  эффект  развивается  при сублингвальном  приеме.  Обычно 
Натрия тетраборат ......................................... 0,6 г/1000 мл
максимальный  эффект  развивается  через  30–40 мин.  Прием  пищи 
Натрия эдетат ................................................ 0,5 г/1000 мл
не оказывает существенного влияния на скорость всасывания препа-
Бензалкония хлорид....................................... 0,04 г/1000 мл
рата.  Гемодинамический  эффект  сохраняется  на протяжении  4–6 ч. 
№ UA/1092/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
С белками плазмы крови связывается до 90% нифедипина. Метаболи-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: дексаметазон  (11?,17?,21-
зируется  в печени  и выводится  из  организма  преимущественно  в ви-
тригидрокси-16?-метил-9?-фтор-прегна-1,4-диен-3,20-дион,21-ди-
де  неактивных  метаболитов.  Общий  клиренс  нифедипина  составлят 
гидрофосфат  динатриевая  соль) —  синтетический  ГКС  с выраженной 
0,4–0,6 л/кг/ч.  Период  полувыведения  составляет  2–4 ч.  У  лиц  пожи-
противовоспалительной  и противоаллергической  активностью,  с бы-
лого возраста и пациентов с циррозом печени метаболизм нифедипи-
стрым началом и короткой продолжительностью действия.
на замедляется, поэтому у них период полувыведения препарата мо-
При  инстилляции  в глаз  препарат  проникает  во все  ткани  глаза. 
Ф жет удлиняться почти в 2 раза, что требует снижения дозы и увеличе-
Метаболизируется преимущественно в месте введения. Почти не про-
ния интервалов между приемами препарата. В организме нифедипин 
никает в системный кровоток.
не кумулируется. В незначительном количестве проникает сквозь ГЭБ 
ПОКАЗАНИЯ: негнойный,  аллергический  конъюнктивит,  блефаро-
и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
конъюнктивит, блефарит, кератит, кератоконъюнктивит без поврежде-
ПОКАЗАНИЯ: АГ (для купирования гипертензивных кризов).
ния  эпителия,  ирит,  иридоциклит,  эписклерит,  склерит,  воспалитель-
ПРИМЕНЕНИЕ: Фармадипин  назначают  сублингвально.  При  вне-
ные процессы после травм глаза или оперативного вмешательства.
запном повышении АД (180/100 мм рт. ст. — 190/110 мм рт. ст.) началь-
ПРИМЕНЕНИЕ: в виде инстилляций по 1–2 капли 3–4 раза в сутки. 
ная  разовая  доза  препарата  у взрослых  составляет  3–5  капель  (2–
При  острых  состояниях —  по 1–2  капли  каждые  1–2 ч,  в дальнейшем 
3,35 мг),  у лиц  пожилого  и старческого  возраста —  не  более  3  капель 
частоту инстилляций снижают до 4–6 раз в сутки. Длительность лече-
(2 мг) под язык (можно накапать Фармадипин на кусочек сахара или су-
ния — от 2 до 9 дней.
харя и попросить больного как можно дольше удерживать его во рту). 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: заболевания  глаз  вирусной  и грибковой 
При  недостаточной  эффективности  дозу  препарата  постепенно  по-
этиологии, острые гнойные инфекционные поражения глаз (при отсут-
вышают  до клинически  эффективной.  В  дальнейшем  при повышении 
ствии  специальной  терапии),  заболевания  роговицы,  сочетающиеся 
АД  необходимо  ориентироваться  именно  на эту  дозу.  При  необходи-
с дефектами  эпителия,  трахома,  глаукома,  повышенная  чувствитель-
мости (повышение АД до 190/100 мм рт. ст. — 220/110 мм рт. ст.) разо-
ность к препарату.
вую дозу препарата можно постепенно повышать до 10–15 капель (6,7–
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при длительном  применении  или  превы-
10 мг) с учетом изменения АД у конкретного больного.
шении дозы возможно повышение внутриглазного давления. При ис-
Необходимо  учитывать  повышенную  чувствительность  отдельных 
тончении  роговицы  существует  опасность  перфорации.  Крайне  ред-
пациентов к Фармадипину. В этих случаях дозу подбирают индивиду-
ко — поражение простым герпесом (Herpes simplex).
ально, начиная с 3 капель и постепенно повышая ее на 2–3 капли (1,34–
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: до начала  применения  крышечку  плотно  не 
2 мг) до достижения необходимого клинического эффекта.
завинчивать!  Перед  первым  применением  крышечку  флакона  макси-
Превышение начальной дозы препарата может привести к резко-
мально завинчивают. При этом шип, который находится на внутренней 
стороне  крышечки,  прокалывает  отверстие.  Непосредственно  перед  му снижению АД!
КомПендиум 2005
Л-1198
ФАРМ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо- рецепторами  мозга.  Он  усиливает  анальгезирующее  действие  ацетил-
нентам препарата, кардиогенный шок, острый инфаркт миокарда, не- салициловой кислоты и парацетамола и ускоряет его наступление.
стабильная стенокардия, тяжелый аортальный и митральный стенозы,  ПОКАЗАНИЯ: как обезболивающее средство при слабом или уме-
артериальная  гипотензия,  тахикардия,  период  беременности  и корм- ренно выраженном болевом синдроме, а также как жаропонижающее 
ления грудью, детский возраст. средство  при заболеваниях,  которые  сопровождаются  лихорадкой 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, тахикардия, артериальная гипо- различной этиологии. Препарат применяют при головной боли, мигре-
тензия, приливы крови к лицу, отеки ног, слабость, головокружение, го- ни, зубной боли, невралгии, артралгии, ревматических заболеваниях, 
ловная  боль.  В  отдельных  случаях  могут  развиваться  аллергические  первичной дисменорее.
реакции в виде кожной сыпи. В этих случаях необходимо снизить дозу  ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь  по 1  таблетке  2–3 раза  в сутки  после  еды. 
препарата. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток в 3 приема. Курс 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не рекомендуется принимать, в особенности  лечения зависит от тяжести заболевания и, как правило, не превыша-
в начале лечения, водителям и другим категориям пациентов, труд ко- ет 7 суток.
торых связан с потенциально опасными механизмами; не следует при- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: пептическая  язва  желудка  и двенадцати-
нимать алкоголь во время лечения Фармадипином. Больные гипертро- перстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, гипокоагуляция, 
фической  кардиомиопатией,  нестабильной  стенокардией,  сахарным  тяжелые  нарушения  функции  печени  и почек,  период  беременности 
диабетом,  тяжелыми  заболеваниями  печени,  и пациенты  пожилого  и кормления  грудью,  дефицит  глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,  по-
возраста во время лечения Фармадипином должны находиться под на- вышенная чувствительность к компонентам препарата, дети в возрас-
блюдением врача. те до 14 лет.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: гипотензивное  действие  Фармадипина  уси- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: могут  наблюдаться  побочные  эффекты, 
ливают  препараты  из  группы  ?-адреноблокаторов,  нитратов,  диуре- характерные для препаратов ацетилсалициловой кислоты или параце-
тиков, другие антигипертензивные средства, трициклические антиде- тамола — аллергические реакции, ульцерогенное действие, желудоч-
прессанты,  содержащие  алкоголь  препараты  и напитки.  В  отдельных  но-кишечные  кровотечения,  обострение  БА,  гепато-  и нефротоксиче-
случаях нифедипин снижает концентрацию хинидина в плазме крови,  ское действие.
а его отмена — значительно ее повышает. Исходя из этого, при прове- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают пациентам с за-
дении  комбинированной  терапии  рекомендуется  следить  за  концен- болеваниями печени и почек, а также с БА.
трацией хинидина в плазме крови. Дилтиазем снижает клиренс Фар- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Фармадол  усиливает  действие  антикоагу-
мадипина.  Фентанил  значительно  усиливает  гипотензивный  эффект,  лянтов  и антиагрегантов,  побочные  эффекты  ГКС,  производных  суль-
поэтому прием Фармадипина нужно прекратить не менее чем за 36 ч  фонилмочевины,  метотрексата.  Следует  избегать  комбинированного 
до введения  фентанила.  При  совместном  использовании  ?-адрено- применения препарата с барбитуратами, противосудорожными сред-
блокаторов  с Фармадипином  возможно  развитие  артериальной  ги- ствами, салицилатами, рифампицином, а также с алкоголем.
потензии  и сердечной  недостаточности  (особенно  с пропранололом).  ПЕРЕДОЗИРОВКА: при значительной  передозировке  препарата 
Фармадипин повышает концентрацию дигоксина, карбамазепина и те- развивается  картина,  характерная  для  отравления  салицилатами 
офиллина в крови. Циметидин повышает концентрацию Фармадипина  и парацетамолом —  нарушение  сознания  (вплоть  до комы),  коллапс, 
в плазме крови. Рифампицин ослабляет терапевтический эффект Фар- одышка, дегидратация, гипертермия, метаболический ацидоз в соче-
мадипина, ускоряя его метаболизм. тании  с респираторным  алкалозом,  нарушение  функции  печени.  При 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: может  сопровождаться  резким  снижением  передозировке  принимают  меры  по общей  детоксикации  (промыва-
АД,  симптомами  сердечной  недостаточности,  шоком,  метаболиче- ние  желудка,  прием  энтеросорбентов  и слабительных  средств),  про-
ским ацидозом и судорогами. Неотложные меры: промывание желуд- водят инфузионную терапию (в зависимости от нарушений кислотно-
ка,  прием  активированного  угля,  введение  симпатомиметиков,  каль- основного равновесия): при ацидозе вводят р-ры натрия гидрокарбо-
ция хлорида, симптоматическая терапия. ната,  натрия  лактата;  для  уменьшения  гепатотоксичности,  вызванной 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем- парацетамолом,  применяют  ацетилцистеин,  цистеин,  меркаптамин; 
пературе 15–25 °С. проводят симптоматическую терапию.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
ФАРМАДОЛ® (FARMADOL) пературе 15–25 °С.
Фармак    N02B A51
ФАРМАЗОЛИН® (FARMAZOLINUM®)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
XYLOMETAZOLINUM    R01A A07
табл. контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,58
Фармак
табл. контурн. ячейк. уп., № 30  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Кислота ацетилсалициловая ...................... 300 мг
кап. назал. 0,05% фл. п/э 5 мл  
Парацетамол............................................. 100 мг
Ф
кап. назал. 0,05% фл. п/э 10 мл   6 2,13
Кофеин ..................................................... 50 мг
№ UA/1880/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009
Прочие  ингредиенты:  лимонная  кислота,  крахмал  картофельный,  лактозы 
кап. назал. 0,05% фл. п/э 10 мл, с контр. вскрытия   6 2,24
моногидрат,  повидон  низкомолекулярный  медицинский,  натрия  кроскар-
Ксилометазолина гидрохлорид ...................... 0,05%
меллоза, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат.
№ UA/1881/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009
№ Р.05.03/06867 от 21.05.2003 до 21.05.2008
кап. назал. 0,1% фл. п/э 5 мл  
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармадол  является  комби-
кап. назал. 0,1% фл. п/э 10 мл   6 2,3
нированным  препаратом  с противовоспалительным,  жаропонижаю- № UA/1880/01/02 от 17.09.2004 до 17.09.2009
щим  и анальгезирующим  эффектом.  Фармакотерапевтическое  дей- кап. назал. 0,1% фл. п/э 10 мл, с контр. вскрытия   6 2,43
ствие препарата определяется свойствами его компонентов. Ксилометазолина гидрохлорид ...................... 0,1%
Антипиретический  эффект  ацетилсалициловой  кислоты  реализу- № UA/1881/01/02 от 17.09.2004 до 17.09.2009
См. КСИЛОМЕТАЗОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ется через ЦНС путем угнетения синтеза простагландина E2 в гипотала-
мусе в ответ на действие эндогенных пирогенов. Ее анальгезирующий 
ФАРМАЗОЛИН® Н (FARMAZOLINUM® N)
эффект имеет как периферические (торможение синтеза простаглан-
XYLOMETAZOLINUM    R01A A07
динов в очаге воспаления, предупреждение сенсибилизации болевых 
Фармак
рецепторов к механическим и химическим раздражителям), так и цен-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
тральные (действие на центры гипоталамуса) механизмы.
спрей назал. 0,1% фл. 15 мл   6 3,76
Парацетамол  тормозит  синтез  простагландинов  в головном  моз- спрей назал. 0,1% фл. 20 мл  
ге, благодаря чему достигается его анальгезирующий и антипиретиче- Ксилометазолин ............................................ 0,1%
ский эффект. Он является более слабым ингибитором периферическо- Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, натрия хлорид, натрия фосфат двузамещен-
ный, натрия фосфат однозамещенный, вода для инъекций.
го биосинтеза простагландинов, которые играют важную роль в разви-
№ Р.12.02/05605 от 09.12.2002 до 09.12.2007
тии реакции воспаления.
кап. назал. 0,1% фл. 10 мл   6 2,37
Механизм действия кофеина обусловлен угнетением активности фос- Ксилометазолина гидрохлорид ...................... 0,1%
фодиэстеразы, что приводит к накоплению цАМФ. Важным звеном в ме- № Р.10.03/07537 от 30.10.2003 до 30.10.2008
ханизме действия кофеина является его взаимодействие с пуриновыми  См. КСИЛОМЕТАЗОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-1199
ФАРМ
ствуют усилению активного транспорта углеводов и аминокислот во вну-
ФАРМАСЕПТ (PHARMASEPT)
триклеточное пространство, подавлению липолиза, стимуляции синтеза 
SPIRITUS AETHYLICUS*    D08A X08
Днепропетровская ФФ РНК и белков, а также активации синтеза гликогена. Препараты увеличи-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: вают поступление калия в клетки из околоклеточного пространства, что 
р-р 96% фл. 50 мл   способствует  снижению  степени  диастолической  деполяризации  мио-
р-р 96% фл. 100 мл   6 2,29 карда, возникающей при кардиопатиях и как побочный эффект при при-
р-р 96% бутыль 20 л  
менении препаратов дигиталиса, ГКС и катехоламинов.
Спирт этиловый ............................................. 96%
Время наступления эффекта — через 1 час после введения Фарма-
№ Р.04.01/03013 от 18.04.2001 до 18.04.2006
сулина Н NP или через 30 мин после введения Фармасулина Н 30/70. 
См. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Пик максимальной концентрации и терапевтического действия наблю-
ФАРМАСЕПТ (PHARMASEPT) дается между 2 и 8 ч при использовании Фармасулина Н NP или меж-
SPIRITUS AETHYLICUS*    D08A X08 ду 1 и 8,5 ч при использовании Фармасулина Н 30/70. Продолжитель-
Лохвицкий СК ность поддержания терапевтической концентрации составляет 18–20 ч 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: или 14–15 ч соответственно.
р-р 96% фл. 50 мл  
ПОКАЗАНИЯ: инсулинзависимый  сахарный  диабет  (I  типа);  инсу-
р-р 96% фл. 100 мл   6 2,47
линнезависимый  сахарный  диабет  (II  типа),  если  не  удается  достичь 
Спирт этиловый ............................................. 96%
компенсации заболевания с помощью диеты и пероральных сахаросни-
№ Р.02.02/04310 от 06.02.2002 до 06.02.2007
жающих препаратов. Диабет любого типа, осложненный инфекцией, за-
См. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
болеваниями кожи, которые не поддаются лечению, гангреной, сердеч-
ФАРМАСЕПТИК (PHARMACEPTIC) но-сосудистой недостаточностью с застойными явлениями, прогресси-
PHENOLUM PURUM*    R02A A19 рующей  ретинопатией;  хирургические  операции  у больных  диабетом; 
Pharmascience
диабетический кетоацидоз, прекома и кома; резистентность к препара-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: там сульфонилмочевины; период беременности у больных диабетом.
р-р 1,4% фл. 120 мл, № 1   6 20,42 ПРИМЕНЕНИЕ: п/к.  Дозы  и время  введения  устанавливаются  ин-
Фенол ........................................................... 14 мг/1мл
дивидуально для каждого больного. Препарат вводится 1 или несколь-
№ П.05.01/03099 от 07.05.2001 до 07.05.2006
ко раз в сутки. Интервал между п/к инъекцией и приемом пищи должен 
См. ФЕНОЛ ЧИСТЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
быть не более 45–60 мин (не более 30 мин при использовании Фарма-
сулина Н 30/70). Применение препарата должно сопровождаться обя-
ФАРМАСУЛИН® (FARMASULIN®)
зательным соблюдением диеты. При определении калорийности пищи 
INSULINUM HUMANUM    A10A C01
(как правило, 1700–3000 калорий) необходимо руководствоваться мас-
Фармак    A10A D01
сой  больного,  а также  характером  его  деятельности.  При  определе-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
нии  начальной  дозы  препарата  необходимо  руководствоваться  уров-
ФАРМАСУЛИН® H NP
нем гликемии натощак и в течение суток, а также уровнем глюкозурии 
сусп. д/ин. 40 МЕ/мл фл. 10 мл   6 37,87
в течение суток. При ориентировочном расчете доз препарата можно 
Инсулин человеческий .............................. 40 МЕ/мл
руководствоваться  следующими  соображениями:  в случае,  если  уро-
Прочие  ингредиенты:  м-крезол  дистиллированный,  глицерол,  фенол,  про-
вень  гликемии  превышает  9 ммоль/л,  для  коррекции  каждых  после-
тамина сульфат, цинка оксид, натрия фосфат двухосновный, кислоты хлори-
дующих 0,45–0,9 ммоль/л глюкозы крови требуется 2–4 МЕ инсулина. 
стоводородной 10% р-р или натрия гидроксида 10% р-р (до pH 6,9-7,5), вода 
для инъекций. Окончательный подбор дозы инсулина проводится под контролем об-
1 мл Фармасулина Н NР содержит 40 МЕ Хумулина Н NР — инсулина челове- щего состояния больного и с учетом глюкозурии и гликемии, которые 
ческого рекомбинантного.
наблюдаются  на фоне  применения  препарата.  Обычно  суточная  доза 
№ UA/1913/01/02 от 15.10.2004 до 15.10.2009
препарата составляет 0,5–1,0 МЕ/кг массы тела у взрослых и не долж-
сусп. д/ин. 100 МЕ/мл фл. 10 мл, № 1  
на превышать 0,7 МЕ/кг массы тела у детей. У пациентов с лабильным 
сусп. д/ин. 100 МЕ/мл картридж 3 мл, № 5   течением  заболевания,  в период  беременности,  у детей —изменение 
Инсулин человеческий .............................. 100 МЕ/мл
дозы инсулина не должно превышать 2–4 МЕ на 1 инъекцию.
Прочие  ингредиенты:  м-крезол  дистиллированный,  глицерол,  фенол,  про-
Проведение инъекции:
тамина сульфат, цинка оксид, натрия фосфат двухосновный, кислоты хлори-
Необходимо  быть  уверенным  в том,  что  используется  шприц,  гра-
стоводородной 10% р-р или натрия гидроксида 10% р-р (до pH 6,9-7,5), вода 
дуировка  которого  соответствует  концентрации  назначенного  инсули-
для инъекций.
на. Следует пользоваться шприцом одного типа и марки. Недостаточное 
1 мл Фармасулина Н NР содержит 100 МЕ Хумулина Н NР — инсулина чело-
веческого рекомбинантного. внимание при использовании шприца может привести к неправильному 
№ UA/2320/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009 дозированию инсулина. Инъекция проводится следующим образом:
Ф ФАРМАСУЛИН® H 30/70 1. Перед набором инсулина из флакона необходимо проверить со-
сусп. д/ин. 40 МЕ/мл фл. 10 мл   стояние его содержимого. В случае помутнения или появления окра-
6 34,24
Инсулин человеческий .............................. 40 МЕ/мл ски надосадочной жидкости после отстаивания содержимого флакона, 
Прочие  ингредиенты:  м-крезол  дистиллированный,  глицерол,  фенол,  про-
использовать данный препарат нельзя. Непосредственно перед инъек-
тамина сульфат, цинка оксид, натрия фосфат двухосновный, кислоты хлори-
цией флакон с суспензией катают между ладонями так, чтобы ее мут-
стоводородной 10% р-р или натрия гидроксида 10% р-р (до pH 6,9-7,5), вода 
ность по всему объему флакона стала равномерной.
для инъекций.
2.  Набирают  инсулин  из  флакона,  прокалывая  стерильной  иглой 
1 мл Фармасулина Н 30/70 содержит 40 МЕ Хумулина М3 (30/70) — инсули-
шприца  пробку,  предварительно  протертую  спиртом  или  спиртовым 
на человеческого рекомбинантного.
№ UA/1912/01/02 от 05.11.2004 до 05.11.2009 р-ром  йода.  Температура  вводимого  инсулина  должна  соответство-
сусп. д/ин. 100 МЕ/мл фл. 10 мл, № 1   вать комнатной.
сусп. д/ин. 100 МЕ/мл картридж 3 мл, № 5   3. Если используется лишь один тип инсулина, то:
Инсулин человеческий .............................. 100 МЕ/мл -  в шприц  набирается  воздух  до значения,  которое  соответству-
Прочие  ингредиенты:  м-крезол  дистиллированный,  глицерол,  фенол,  про- ет  необходимой  дозе  инсулина,  и после  этого  воздух  выпускается 
тамина сульфат, цинка оксид, натрия фосфат двухосновный, кислоты хлори-
во флакон;
стоводородной 10% р-р или натрия гидроксида 10% р-р (до pH 6,9-7,5), вода 
- шприц вместе с флаконом переворачивается таким образом, что-
для инъекций.
бы флакон оказался вверх дном, и набирается необходимая доза ин-
1 мл Фармасулина Н 30/70 содержит 100 МЕ Хумулина М3 (30/70) — инсули-
сулина;
на человеческого рекомбинантного.
-  игла  выводится  из  флакона.  Шприц  освобождается  от воздуха 
№ UA/2319/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармасулин Н NP и Фармасу- и проверяется правильность набранной дозы инсулина.
лин Н 30/70 — препараты человеческого инсулина, полученного по тех- 4. Если смешивают два типа инсулина, то непосредственно перед 
нологии  рекомбинантной  ДНК.  Последний  обладает  всеми  свойства- инъекцией флакон с суспензией инсулина (мутный р-р) катают между 
ми, характерными для инсулина. Препараты специфически регулируют  ладонями так, чтобы ее мутность по всему объему флакона стала рав-
углеводный обмен в тканях. Снижают уровень сахара в крови. Способ- номерной.  Набирают  в шприц  объем  воздуха,  который  соответствует 
КомПендиум 2005
Л-1200
ФАРМ
необходимой дозе суспензии инсулина, и вводят этот воздух во фла- ных  пожилого  возраста,  при нарушениях  функции  почек.  Клинически 
проявляется  потливостью,  дрожью  и другими  вегетативными  реакци-
кон с суспензией инсулина. Выводят иглу из флакона. Снова набирают 
ями, быстрой потерей сознания. Лечение заключается в своевремен-
в шприц воздух до значения необходимой дозы прозрачного р-ра ин-
ном  приеме  глюкозы  внутрь  (в  начальной  стадии  гипогликемии).  Для 

<< Пред. стр.

стр. 384
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>