<< Пред. стр.

стр. 386
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Никотинамид ................................................. 15 мг фалеина — более 15%, дозу снижают на 75%.
Рутозид ......................................................... 20 мг При  применении  препарата  в составе  комбинированной  терапии 
Железо .......................................................... 10 мг
с другими противоопухолевыми средствами дозы должны быть соот-
Кальций ......................................................... 90,3 мг
ветственно снижены.
Ф Фосфор ......................................................... 70 мг
Максимальные кумулятивные дозы Фарморубицина устанавлива-
Фтор.............................................................. 0,2 мг
ют с учетом любой сопутствующей терапии потенциально кардиоток-
Медь ............................................................. 1 мг
сичными препаратами.
Калий ............................................................ 8 мг
Марганец....................................................... 1 мг Препарат  растворяют  в стерильной  воде  для  инъекций  в соотно-
Магний .......................................................... 10 мг шении, представленном в таблице:
Лецитин......................................................... 50 мг
Лиофилизированное Количество раство­ Конечная концентра­
Лецитин соевый ............................................. 16 мг
сухое вещество, мг рителя, мл ция, мг/мл
Стандартизированный экстракт Панакс женьшеня G115
10 5 2
40 мг
50 25 2
2-диметиламиноэтанола гидротартрат ........... 26 мг
После добавления стерильной воды для инъекций флакон встряхи-
Цинк .............................................................. 1 мг
вают до полного растворения препарата.
Прочие ингредиенты: лактоза, кремния диоксид коллоидный безводный, смесь восковая, 
масло рапсовое, этилванилин, масло арахисовое, желатин, глицерол 85%, натрия этил-
Препарат вводят в/в струйно после вливания изотонического р-ра 
р-гидроксибензоат, железа оксид черный Е172, железа оксид красный (Е172).
натрия хлорида, предварительно убедившись, что игла правильно вве-
№ П.02.01/02773 от 14.02.2001 до 14.02.2006
дена в вену. Этот метод максимально снижает риск попадания препа-
ФАРМАЦИТРОН (PHARMACITRON) рата из сосудов в ткани и обеспечивает возможность промывания вены 
Pharmascience    N02B E51 изотоническим р-ром натрия хлорида после введения препарата.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Приготовленный р-р можно хранить в защищенном от света месте 
пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакет 23 г, № 1   в течение 24 ч при комнатной температуре (25±5 °С) или в течение 48 ч 
6 3,3
пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакет 23 г, № 10   при температуре 4–10 °C.
6 29,46
Парацетамол ................................................. 500 мг ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: выраженное угнетение миелоидного рост-
Фенилэфрина гидрохлорид............................ 10 мг
ка  кроветворения  (в  результате  ранее  проведенной  противоопухо-
Фенирамина малеат ...................................... 20 мг
левой  или  лучевой  терапии);  проведенная  ранее  терапия  доксору-
Кислота аскорбиновая ................................... 50 мг
бицином  и даунорубицином  в кумулятивных  дозах;  сердечная  недо-
№ П.06.02/04824 от 10.06.2002 до 10.06.2007

КомПендиум 2005
Л-1204
ФАСТ
статочность  (в  том  числе  в анамнезе);  повышенная  чувствительность  ФАСОЛИ СТВОРКИ ПЛОДОВ (PHASEOLI PERICARPIUM)
Лектравы   
к гидроксибензоату. A10X X**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: кроме миелосупрессии и кардиотоксично-
створки плодов 60 г пачка, с внутренн. пакетом  
сти описаны такие побочные эффекты: алопеция (как правило, рост во-
Створки плодов фасоли обыкновенной........... 60 г
лос возобновляется) в 60–90% случаев, у мужчин сопровождающаяся  № UA/3313/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
прекращением роста бороды; мукозит, который может развиться через 
5–10 дней  после  начала  лечения  (как  правило,  развивается  стоматит,  ФАСТ РЕЛИФ (FAST RELIEF)
для которого характерно появление болезненных эрозивных зон, осо- Emami    M02A C
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
бенно  по боковым  поверхностям  языка  и в подъязычной  области;  же-
мазь туба 3 г  
лудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота и диарея); гиперпи-
мазь туба 12 г   6 4,98
рексия.
Ментол .......................................................... 10%
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Фарморубицин  следует  вводить  только  под  Камфора........................................................ 3%
наблюдением  квалифицированного  врача,  имеющего  опыт  проведе- Метилсалицилат ............................................ 20%
ния противоопухолевой терапии. Тимол ............................................................ 0,2%
Масло эвкалиптовое ...................................... 3,5%
До начала проведения терапии и регулярно во время лечения сле-
Масло терпентинное ...................................... 1%
дует контролировать состав периферической крови.
Масло гвоздичное.......................................... 0,3%
Необходимо тщательное наблюдение за функциональным состоя- № Р.10.00/02250 от 05.10.2000 до 05.10.2005
нием миокарда во время лечения, чтобы своевременно диагностиро-
вать начальные проявления сердечной недостаточности. »ФАСТИН-1» МАЗЬ (»FASTINUM-1» UNGUENTUM)
Рекомендуется  проводить  ЭКГ-исследование  до и после  каждого  Лубныфарм    D06C
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
курса лечения. Уплощение или инверсия зубца  Т, депрессия сегмен-
мазь туба 25 г  
та ST или начинающаяся аритмия (обычно временная и обратимая) не  6 4,21
мазь банка 50 г  
обязательно являются показаниями к прерыванию лечения Фармору- 6 5,09
Фурацилин .................................................... 2%
бицином.  Кардиомиопатия,  вызванная  антрациклинами,  проявляется 
Хлорамфеникол ............................................. 1,6%
стойким снижением вольтажа комплекса QRS, удлинением систоличе- Бензокаин ..................................................... 3%
ского  интервала  и снижением  фракции  выброса.  Рекомендуется  так- Прочие ингредиенты
Ланолин безводный ................................................... 39,2%
же  контролировать  функцию  сердца  неинвазивными  методами  (ЭКГ, 
Вазелин..................................................................... 18,7%
эхокардиография) и при необходимости проводить измерение объема  Стеарин..................................................................... 6,5%
сердечного выброса методом радиоизотопной ангиографии. Вода дистиллированная............................................. до 100%
№ П.06.01/03237 от 14.06.2001 до 14.06.2006
Возможно  развитие  сердечной  недостаточности  через  несколько 
недель  после  окончания  лечения  Фарморубицином,  при этом  тради-
ционная терапия сердечной недостаточности может быть неэффектив-
ной. Потенциальный риск кардиотоксичности может возрастать у боль-
ных,  получивших  сопутствующий  или  предварительный  курс  лучевой 
ФАСТУМ® ГЕЛЬ (FASTUM® GEL)
терапии медиастинально-перикардиальной области.
KETOPROFENUM    M02A A10
До начала и по возможности во время лечения следует контроли-
Menarini
ровать лабораторные показатели функции печени.
Menarini Group
Фарморубицин может вызвать гиперурикемию в результате быст-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
рого  лизиса  опухолевых  клеток,  поэтому  необходимо  тщательно  кон-
гель 2,5% туба 20 г  
тролировать уровень мочевой кислоты в крови.
гель 2,5% туба 30 г  
У пациентов с нарушениями функции почек средней тяжести, как  6 18,56
гель 2,5% туба 50 г  
правило, коррекции режима дозирования не требуется. 6 19,95
гель 2,5% туба 100 г  
Препарат имеет более высокий терапевтический индекс, чем док-
Кетопрофен .............................................. 2,5%
сорубицин, вследствие своей меньшей системной и кардиотоксично-
Прочие ингредиенты: карбомер 940, спирт этиловый, масло нерола (искус-
сти. ственное), масло лавандовое, триэтаноламин, вода очищенная.
В экспериментальных исследованиях показано, что препарат обла- № П.10.00/02319 от 02.08.2005 до 02.08.2010
дает  мутагенными,  канцерогенными  и эмбриотоксическими  свойства- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: кетопрофен;  [2-(3-бензоил-фе-
ми. нил)-пропионовая кислота] — НПВП, производное пропионовой кислоты.
Не  рекомендуется  назначать  препарат  в период  беременности.  При  местном  применении  оказывает  противовоспалительное 
Ф
Женщинам детородного возраста, принимающим Фарморубицин, сле- и анальгезирующее действие. Механизм действия связан с уменьше-
нием синтеза простагландинов.
дует принимать меры по предупреждению беременности.
Благодаря  использованию  специальной  гелевой  основы  обеспе-
Фарморубицин может окрашивать мочу в красный цвет в течение 
чивается глубокое проникновение активного вещества в кожу и мягкие 
1–2 дней после введения.
ткани без развития системных побочных эффектов. Препарат отлича-
Персоналу, работающему с препаратом, следует пользоваться за-
ется хорошей переносимостью даже при чувствительной коже.
щитными  перчатками.  При  случайном  попадании  порошка  или  р-ра 
Всасывание препарата с поверхности кожи и его поступление в сис-
на кожу или слизистые оболочки немедленно промыть их водой с мы-
темный кровоток происходит медленно. При нанесении на кожу в до-
лом.  Конъюнктиву  следует  промывать  изотоническим  р-ром  натрия 
зе 50–150 мг кетопрофена концентрация активного вещества в плазме 
хлорида.
крови достигает лишь 0,08–0,15 мкг/мл через 5–8 ч.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Фарморубицин не следует смешивать с гепа-
ПОКАЗАНИЯ: местное  применение  при боли  ревматического  или 
рином  из-за  их  химической  несовместимости,  которая  может  приве-
травматического происхождения (ушиб, вывих, растяжение, люмбаго, 
сти к преципитации.
кривошея).
Фарморубицин не следует смешивать в одном шприце с другими 
ПРИМЕНЕНИЕ: в зависимости  от площади  пораженного  участка 
противоопухолевыми препаратами. в кожу  втирают  столбик  геля  длиной  3–5 см  или  больше  до полного 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: однократное  введение  препарата  в очень  вы- впитывания. Применяют препарат 1–2 раза в сутки.
сокой дозе может вызывать острую дегенерацию миокарда в течение  ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.
24 ч  и выраженное  угнетение  функции  костного  мозга  в течение  10– ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: кожно-аллергические реакции (дерматит, 
14 дней. Показано проведение поддерживающей терапии, помещение  контактная экзема, фотосенсибилизация, крапивница).
пациента  в стерильный  бокс,  переливание  крови.  Отмечалось  также  ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не  следует  наносить  препарат  на открытую 
развитие  отсроченной  (в  период  до 6 мес  после  передозировки  ант- рану и поврежденный участок кожи.
рациклинов)  сердечной  недостаточности.  В  данной  ситуации  показа- Для предупреждения фотосенсибилизации не следует подвергать 
но назначение стандартной терапии. инсоляции участок кожи после нанесения геля.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (25±5 °С). УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
КомПендиум 2005 Л-1205
Ф-ГЕ
табл. п/плен. оболочкой 100 мг, № 15   6 76,99
табл. п/плен. оболочкой 100 мг, № 30, № 60  
Флувоксамин ............................................ 100 мг
Прочие ингредиенты: маннитол, крахмал кукурузный, крахмал прежелатини-
зированный, натрия стеарил фумарат, кремния диоксид коллоидный безвод-
Ф-ГЕЛЬ (F-GEL) ный, гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е171).
KETOPROFENUM    M02A A10 № П.02.03/05934 от 17.02.2003 до 17.02.2008
Дарница ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: считается, что механизм дей-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ствия флувоксамина обусловлен селективным ингибированием обрат-
гель 2,5% туба 30 г   ного  захвата  серотонина  в нейронах  мозга.  Он  практически  не  влия-
6 8,9
Кетопрофен .............................................. 2,5 г/100 г ет на норадренергические процессы. Взаимодействие флувоксамина 
Прочие ингредиенты: карбомер 940 или карбомер 980 NF, масло лавандовое, 
с ?-адренергическими,  ?-адренергическими,  гистаминергическими, 
масло нерола, спирт этиловый 96%, нипагин, трометамол, вода очищенная.
М-холинергическими,  допаминергическими  и серотонинергическими 
№ Р.08.03/07222 от 01.08.2003 до 01.08.2008
рецепторами незначительна.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: кетопрофен,  входящий  в со-
Флувоксамин  полностью  абсорбируется  после  приема  внутрь. 
став  препарата,  относится  к НПВП.  Оказывает  противовоспалитель-
Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3–8 ч 
ное,  обезболивающее  и антиагрегантное  действие,  механизм  кото-
рого обусловлен ингибированием синтеза простагландинов на уровне  после  приема  препарата.  Средняя  абсолютная  биодоступность  со-
ЦОГ-1, угнетением синтеза лейкотриенов, антибрадикининовой актив- ставляет  53%  (вследствие  эффекта  первичного  прохождения  через 
ностью, стабилизацией лизосомальных мембран, снижением активно- печень).  Одновременный  прием  пищи  не  влияет  на фармакокинетику 
сти нейтрофилов. флувоксамина. In vitro 80% флувоксамина связывается с белками плаз-
При  нанесении  геля  наблюдается  медленное  постепенное  чрез- мы  крови.  Объем  распределения  у человека  составляет  25 л/кг.  Флу-
кожное всасывание кетопрофена, что обеспечивает поддержание его  воксамин интенсивно метаболизируется в печени. Хотя іn vitro главным 
концентрации в границах терапевтического уровня в течение длитель- изоферментом, принимающим участие в метаболизме флувоксамина 
ного  времени.  Кетопрофен  хорошо  проникает  в синовиальную  жид- является CYP 2D6, его концентрация в плазме крови у лиц со снижен-
кость и соединительную ткань.
ной активностью CYP 2D6 не намного выше, чем у лиц с интенсивным 
Фармакокинетические  свойства  кетопрофена  при аппликации 
метаболизмом.
Ф-геля  на кожу  позволяют  достичь  необходимого  терапевтического 
Средний период полувыведения из плазмы крови составляет 13–
эффекта без выраженного системного действия препарата.
15 ч  после  однократного  приема  и немного  увеличивается  (17–22 ч) 
ПОКАЗАНИЯ: ревматоидный  артрит  (в  начальных  стадиях  воспа-
при многоразовом  приеме,  при этом  равновесная  концентрация  пре-
лительного процесса без выраженных изменений в суставах), анкило-
парата в плазме крови достигается в течение 10–14 суток.
зирующий  спондилоартрит,  острые  подагрические,  травматические 
Флувоксамин интенсивно трансформируется в печени, главным об-
и инфекционные артриты, остеоартрозы, бурситы, тендовагиниты, ра-
разом,  посредством  окислительного  деметилирования,  в результате 
дикулиты,  невралгии,  миалгии,  флебиты,  перифлебиты,  лимфангиит, 
чего  получается  по меньшей  мере  9  метаболитов,  которые  выводятся 
травмы  мягких  тканей  и опорно-двигательного  аппарата  (удары,  рас-
почками. 2 основных метаболита обладают незначительной фармаколо-
тяжения, вывихи, повреждения мениска и др.).
ПРИМЕНЕНИЕ: Ф-гель  наносят  1–2 раза  в сутки  на пораженный  гической активностью. Остальные метаболиты фармакологически неак-
участок (выдавливая из тубы около 5 см геля или более в зависимости  тивны. Флувоксамин является мощным ингибитором CYP 1А2 и CYP 3А4 
от площади обрабатываемой поверхности кожи) равномерным тонким  и оказывает лишь ограниченное ингибирующее действие на CYP 2D6.
слоем, слегка вытирая в кожу до полного всасывания препарата. Про- Флувоксамину  свойственна  линейная  фармакокинетика  при при-
должительность курса лечения — до 3 недель. еме  разовой  дозы.  Равновесная  концентрация  в плазме  крови  выше 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: индивидуальная  непереносимость  кетопро- таковой  при однократном  приеме  препарата  и диспропорционально 
фена или других компонентов препарата, мокнущие дерматозы, экзема,  выше при приеме более высоких суточных доз.
инфицированные раны, период беременности и кормления грудью. Фармакокинетика  флувоксамина  идентична  у здоровых  взрослых 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны гиперемия, ощущение жара или 
добровольцев,  лиц  пожилого  возраста  и у пациентов  с почечной  не-
покалывание в месте нанесения препарата.
достаточностью.  Метаболизм  флувоксамина  повышается  у пациен-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: нельзя наносить препарат на открытую рану, 
тов  с заболеваниями  печени.  Равновесные  концентрации  флувокса-
поврежденный  участок  кожи,  слизистые  оболочки,  а также  допускать 
мина  в плазме  крови  вдвое  выше  у детей  (в  возрасте  от 6  до 11 лет), 
его  попадания  в глаза.  В  целях  повышения  эффективности  терапии 
чем у подростков (12–17 лет). Концентрации препарата в плазме кро-
возможно применение окклюзионных повязок.
ви у подростков такие же, как и у взрослых.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.
ПОКАЗАНИЯ: депрессия, обсесивно-компульсивные состояния.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при превышении рекомендуемых доз возмож-
ПРИМЕНЕНИЕ: таблетки принимают внутрь не разжевывая и запи-
но  появление  системных  побочных  эффектов,  характерных  для  кето-
вая водой.
профена, — изжога, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, 
Ф Депрессия (взрослые)
головная боль, головокружение.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С. Рекомендованная  начальная  доза  препарата  составляет  50  или 
100 мг  1 раз  в сутки.  Ее  следует  принимать  1 раз  в день,  желательно 
ФЕБИХОЛ (FEBICHOL) на ночь. Повышать дозу следует постепенно, до достижения клиниче-
FENIPENTOLUM    A05A X10** ского  эффекта.  Эффективная  доза  флувоксамина  обычно  составляет 
Slovakofarma
100 мг  в сутки.  Максимальная  суточная  доза  составляет  300 мг  в сут-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ки. В случае назначения доз, превышающих 150 мг/сут, их распределя-
капс. 100 мг, № 50   6 5,31
ют в несколько приемов в течение суток. В соответствии с рекоменда-
Фенипентол ................................................... 100 мг
циями ВОЗ, после исчезновения у больного симптомов депрессии ле-
№ П.01.01/02691 от 23.01.2001 до 23.01.2006
См. ФЕНИПЕНТОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») чение необходимо продолжать по крайней мере еще в течение 6 мес. 
Рекомендованная доза препарата для предупреждения рецидива де-
прессии — 100 мг флувоксамина 1 раз в сутки.
Обсесивно-компульсивные состояния (взрослые и дети в возрас-
те 8 лет и старше)
ФЕВАРИН® (FEVARIN®)
Рекомендованная  начальная  доза  составляет  50 мг/сут  в течение 
FLUVOXAMINUM    N06A B08 3–4 дней,  после  чего  ее  следует  постепенно  повышать  до достиже-
Solvay Pharmaceuticals ния максимально эффективной дозы, которая обычно составляет 100–
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 300 мг/сут. Максимальная суточная доза флувоксамина у взрослых — 
табл. п/плен. оболочкой 50 мг, № 15   6 43,68 300 мг,  а у детей  старше  8 лет  и подростков —  200 мг.  Флувоксамин 
табл. п/плен. оболочкой 50 мг, № 30, № 60   в дозе до 150 мг назначают 1 раз в сутки, желательно на ночь. В случае 
Флувоксамин ............................................ 50 мг
назначения доз, превышающих 150 мг, их следует распределить на 2–
Прочие ингредиенты: маннитол, крахмал кукурузный, крахмал прежелатини-
3 приема в течение суток. По достижении терапевтического эффекта, 
зированный, натрия стеарил фумарат, кремния диоксид коллоидный безвод-
лечение можно продолжать в индивидуально подобранной дозе. Если 
ный, гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е171).
КомПендиум 2005
Л-1206
ФЕВА
после 10 нед лечения улучшение не наступает, целесообразность даль- Может ухудшаться контроль гликемии, особенно на ранних этапах 
нейшего  применения  флувоксамина  необходимо  пересмотреть.  Хотя  лечения,  что  может  потребовать  коррекции  дозы  гипогликемических 
системные исследования того, как долго может длиться лечение пре- препаратов.
паратом  при обсесивно-компульсивных  расстройствах,  не  проводи- Несмотря на то что в опытах на животных флувоксамин не вызвал 
лись, принимая во внимание их хронический характер, рекомендуется  судорог,  в случае  его  назначения  больным  с судорожным  синдромом 
продолжать  лечение  и через  10 нед  непрерывного  приема  препарата  в анамнезе  необходима  особая  осторожность.  Не  следует  назначать 
при условии  достижения  положительного  терапевтического  эффекта.  препарат пациентам с нестабильной эпилепсией, а за состоянием па-
циентов с контролируемой эпилепсией следует тщательно следить. В 
Подбор дозы должен быть очень тщательным для того, чтобы удержи-
вать  больного  на наименьшей  эффективной  дозе.  Целесообразность  случае появления у больного судорог или повышения частоты их воз-
продолжения  лечения  следует  периодически  пересматривать.  Неко- никновения Феварин необходимо отменить.
торые клиницисты рекомендуют совместное назначение поведенчес- Имеются  отдельные  сообщения  о возникновении  серотониново-
кой психотерапии больным, у которых в период лечения флувоксами- го  синдрома  или  явлений,  подобных  злокачественному  нейролепти-
ном удалось достичь положительного эффекта. ческому  синдрому,  особенно  при одновременном  применении  Фе-
Пациенты  с печеночной  или  почечной  недостаточностью  должны  варина  с другими  серотонинергическими  и/или  нейролептическими 
начинать лечение с низкой дозы и находиться под тщательным наблю- средствами. Поскольку эти синдромы могут вызвать угрожающие жиз-
дением врача. ни  состояния,  при их  появлении  (гипертермия,  ригидность,  миокло-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к компонентам пре- нус, нестабильность автономной нервной системы с возможными быст-
парата. Феварин нельзя назначать одновременно с ингибиторами МАО.  рыми  изменениями  АД,  ЧСС  и частоты  дыхания,  спутанность  созна-
Лечение  Феварином  можно  начинать  не  ранее,  чем  через  2 нед  после  ния, раздражительность, чрезмерная ажитация с переходом в делирий 
прекращения приема необратимых ингибиторов МАО, и на следующий  и кому) лечение Феварином следует прекратить и провести симптома-
тическую терапию.
день после отмены обратимых ингибиторов МАО (например, моклобе-
мида). Лечение любым из препаратов группы ингибиторов МАО можно  Редко  на фоне  приема  Феварина  (как  и других  селективных  ин-
начинать не ранее, чем через 1 нед после отмены флувоксамина. гибиторов  обратного  захвата  серотонина)  возникает  гипонатриемия. 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота,  иногда  сопровождающаяся  рво- Уровень  натрия  в плазме  крови  нормализуется  после  прекращения 
той, — наиболее частый симптом, связанный с лечением Феварином. Вы- приема препарата. Иногда возникновение гипонатриемии может быть 
раженность  этого  побочного  эффекта  значительно  снижается  в течение  обусловлено  синдромом  неадекватной  секреции  антидиуретическо-
первых 2 нед лечения. Другие побочные эффекты, которые наблюдались  го  гормона.  Большинство  случаев  гипонатриемии  зарегистрировано 
во время клинических испытаний, часто были обусловлены заболеванием  у лиц пожилого возраста.
и не обязательно имели отношение к лечению флувоксамином. Имеются сообщения о случаях возникновения экхимозов и пурпу-
ры  в период  приема  селективных  ингибиторов  обратного  захвата  се-
Частые (частота 1–10%)
Общие симптомы: астения, головная боль, недомогание. ротонина.  С  осторожностью  назначают  эти  препараты  одновременно 
Со стороны сердечно-сосудистой системы:  сердцебиение/тахи- с лекарственными  средствами,  влияющими  на функцию  тромбоцитов 
кардия. (например, атипичными нейролептиками и фенотиазинами, большин-
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, анорексия,  ством  трициклических  антидепрессантов,  ацетилсалициловой  кисло-
запор, диарея, сухость во рту, диспепсия. той  и другими  НПВП),  а также  больным  с наличием  геморрагических 
Со стороны нервной системы:  ажитация,  беспокойство,  голово- состояний в анамнезе.
кружение, бессонница, нервозность, сонливость, тремор. При одновременном применении с флувоксамином концентрации 
Со стороны кожи: потливость. терфенадина, астемизола или цизаприда в плазме крови могут повы-
шаться,  с повышением  риска  удлинения  интервала  Q–T  и появления 
Нечастые (частота <1%)
Со стороны сердечно-сосудистой системы:  (постуральная)  гипо- аритмий типа «пируэт». Поэтому Феварин не следует назначать вместе 
тензия. с упомянутыми лекарственными средствами.
Со стороны нервной системы: атаксия, спутанность сознания, экс- Результаты исследования флувоксамина у больных пожилого воз-
трапирамидные симптомы, галлюцинации. раста,  принимавших  обычные  суточные  дозы  препарата,  свидетель-
Со стороны мочеполовой системы: нарушение (задержка) эякуля- ствует об отсутствии клинически значимых отличий по сравнению с па-
ции. циентами более молодого возраста. Однако повышать дозу препарата 
Со стороны кожи: реакции гиперчувствительности (сыпь, зуд, ангио- у больных пожилого возраста следует медленнее и осторожнее.
невротический отек). Феварин может незначительно снижать ЧСС (на 2–6 ударов за 1 мин).
Единичные (частота <0,1%) Применять Феварин для лечения депрессии у детей не рекоменду-
Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени. ется ввиду отсутствия достаточного опыта его применения в этой воз-
Со стороны нервной системы: судороги, маниакальное состояние. растной группе пациентов.
Ф
Со стороны мочеполовой системы: галакторея. Данные  ограниченного  количества  случаев  применения  Феварина 
Со стороны кожи: фоточувствительность. в период беременности не выявили побочных эффектов. Другие эпиде-
Редко возникают: серотониновый синдром; явления, подобные зло- миологические  данные  пока  отсутствуют.  Исследования  репродуктив-
качественному  нейролептическому  синдрому;  гипонатриемия  и син- ной функции животных, которым вводились высокие дозы препарата, не 
дром  неадекватной  секреции  антидиуретического  гормона.  Имеются  обнаружили нарушения фертильности или тератогенных эффектов. Од-
отдельные сообщения об увеличении или уменьшении массы тела. нако назначать препарат в период беременности следует осторожно.
После прекращения лечения Феварином возможно появление ре- Были  описаны  единичные  случаи  появления  синдрома  отмены 
акции отмены, хотя имеющиеся доклинические и клинические данные  у новорожденных детей после применения флувоксамина в конце бе-
не указывают на способность препарата вызывать зависимость. В свя- ременности.
зи с отменой препарата наблюдались такие симптомы: парестезии, го- Флувоксамин проникает в небольшом количестве в грудное моло-
ловная боль, тошнота, головокружение и тревожность. Они были нетя- ко, поэтому его не следует назначать в период кормления грудью.
желыми и самопроизвольно исчезали. Перед прекращением лечения  Феварин  в суточной  дозе  150 мг  не  влияет  или  почти  не  влияет 
желательно постепенно снижать дозу препарата. Очень редко возника- на способность управлять автотранспортными средствами и работать 
ли аноргазмия и нарушение вкусовых ощущений. с потенциально опасными машинами и механизмами. Однако в пери-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов с депрессией постоянно существу- од лечения Феварином может возникать сонливость, что необходимо 
ет склонность к самоубийству, которая может сохраняться на протяжении  учитывать до установления индивидуальной реакции на препарат.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Феварин  нельзя  назначать  в комбинации 
всего периода лечения, пока не будет достигнута выраженная ремиссия. 
Необходимо тщательное наблюдение за этой категорией больных. с ингибиторами  МАО.  Флувоксамин  является  мощным  ингибитором 
У больных с нарушением функции почек или печени лечение нужно  CYP 1А2 и в меньшей мере — CYP 2С и CYP 3А4. Лекарственные сред-
ства,  которые  метаболизируются  преимущественно  с участием  этих 
начинать с низких доз препарата и под тщательным наблюдением вра-
ча. Изредка лечение Феварином сопровождалось повышением актив- изоферментов,  удаляются  медленнее  и могут  создавать  более  высо-
ности печеночных ферментов и соответствующими клиническими симп- кие  концентрации  в плазме  крови  при одновременном  применении 
томами. В таких случаях лечение препаратом следует прекратить. с Феварином.  Это  особенно  касается  лекарств  с узкой  терапевтиче-
КомПендиум 2005 Л-1207
ФЕДИ
ской широтой. Необходим тщательный контроль состояния пациентов  Феварин  имеет  достотачно  широкий  диапазон  безопасности 
при передозировке.  Сообщения  о смертельных  случаях  в связи  с пе-
и, при необходимости, — коррекция доз препаратов.
редозировкой  самого  лишь  Феварина —  единичные.  Наивысшая  за-
Флувоксамин  оказывает  умеренное  ингибирующее  действие 
фиксированная  доза  препарата  при передозировке  составляла  12 г. 
на CYP 2D6. Похоже, что он не влияет на неокислительный метаболизм 
Больной,  ее  принявший,  полностью  выздоровел.  Более  серьезные 
и почечную экскрецию.
осложнения  отмечались  в случае  преднамеренной  передозировки 
CYP 1А2
флувоксамина в комбинации с другими лекарственными средствами.
При применении вместе с флувоксамином наблюдалось повыше-
Лечение симптоматическое. Специального антидота не существу-
ние в плазме крови прежде стабильной концентрации трициклических 
ет. В случае передозировки следует как можно скорее промыть желу-
антидепрессантов  (например  кломипрамина,  имипрамина,  амитрип-
док и несколько раз принять активированный уголь, провести поддер-
тилина)  и нейролептиков  (например  клозепина,  оланзапина),  кото-
живающую терапию. Эффективность форсированного диуреза или ди-
рые  метаболизируются  преимущественно  посредством  цитохрома 
ализа сомнительна.
Р450 1А2.  Следует  рассмотреть  необходимость  снижения  дозы  этих 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в оригинальной упаковке, в сухом, защищен-
препаратов перед началом лечения Феварином.
ном от света месте при температуре до 25 °С.
Необходим тщательный контроль за состоянием пациентов, кото-
рые одновременно принимают флувоксамин и препараты с узкой тера-
ФЕДИН-20 (FEDIN-20)
певтической широтой, метаболизирующиеся CYP 1А2 (такими как так-
PIROXICAMUM    M01A C01
рин, теофиллин, метадон, мексилетин), и, при необходимости, — кор-
Synmedic
рекция их доз.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При  применении  вместе  с Феварином  концентрация  варфарина 
капс. 20 мг, № 30   6 6,5
в плазме крови значительно повышается и увеличивается протромби- № UA/1239/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009
новое время. капс. 20 мг ин балк, № 2500  
Имеются  сообщения  о частных  случаях  кардиотоксического  эф- Пироксикам ................................................... 20 мг
№ UA/1240/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

<< Пред. стр.

стр. 386
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>