<< Пред. стр.

стр. 392
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

ная раздражительность, парестезия, акроцианоз, боль в животе, рвота  ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: данные  о безопасности  применения  препа-
и диарея с примесями крови. При длительном применении наблюдают- рата в период кормления грудью в настоящее время отсутствуют, в свя-
ся эрозивно-язвенные поражения пищеварительного тракта, потемне- зи с чем назначение препарата женщинам, кормящим грудью, возмож-
ние зубной эмали. Снижается АД, развивается тахикардия, появляются  но только по строгим показаниям и под контролем врача.
судорожные припадки и кома. Лечение — промывание желудка; в случае 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Фестал  способствует  повышению  абсорбции 
тяжелого  отравления  показано  введение  специфического  антидота — 
жирорастворимых витаминов, ПАСК, сульфаниламидов и антибиотиков.
дефероксамина.  Вводят  в/в  медленно:  детям —  15 мг/ч,  взрослым — 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
5 мг/кг/ч (до 80 мг/кг в сутки). Гемодиализ неэффективен.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °C.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
пературе 15–25 °С. После вскрытия флакона срок годности препарата — 
Ф ФИАЛКИ ТРАВА (HERBA VIOLAE TRICOLORI)
30 суток при температуре 8–15 °С.
VIOLA TRICOLOR/ARVENSIS MURR.*    R05C A26**
Виола ФФ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
трава 50 г пакет  
№ UA/2269/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008
ФЕСТАЛ® (FESTAL®) трава 50 г пачка  
Трава фиалки................................................. 50 г
Sanofi-Aventis    A09A A02
трава 100 г пачка   6 2,14
Aventis Pharma
Трава фиалки................................................. 100 г
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: № П.02.03/06076 от 26.02.2003 до 26.02.2008
др., № 100   6 35,41 См. ФИАЛКА ТРЕХЦВЕТНАЯ/ПОЛЕВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ
Панкреатин ............................................... 192 мг ВЕЩЕСТВ»)
Экстракт желчи.......................................... 25 мг
Гемицеллюлаза ......................................... 50 мг ФИАЛКИ ТРАВА (HERBA VIOLAE TRICOLORI)
Прочие  ингредиенты:  натрия  хлорид,  целлюлозы  ацетат  фталат,  этилвани-
VIOLA TRICOLOR/ARVENSIS MURR.*    R05C A26**
лин, масло касторовое, кальция карбонат, тальк, сахароза, желатин белый, 
Лектравы
сироп глюкозы, гуммиарабик, глицерол, полиэтиленгликоль 6000, метилпа-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
рабен, пропилпарабен, титана диоксид.
трава 1,5 г фильтр-пакет, № 10  
Ферментативная активность 192 мг панкреатина:
?-амилаза — 4500 ед. FIP; трава 1,5 г фильтр-пакет, № 20   6 1,93
липаза — 6000 ед. FIP; Трава фиалки................................................. 1,5 г
протеаза — 300 ед. FIP.
трава 60 г пачка   6 1,13
№ UA/2531/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
Трава фиалки................................................. 60 г
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат.  № П.03.02/04509 от 21.03.2002 до 21.03.2007
Входящие в его состав пищеварительные ферменты облегчают перева- См. ФИАЛКА ТРЕХЦВЕТНАЯ/ПОЛЕВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ
ривание  белков,  жиров,  углеводов,  что  способствует  их  более  полному  ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-1224
ФИЗИ
трированы в ростральном отделе вентролатеральной части продолго-
ФиБисол (FiBisol )
® ®


ватого мозга — участке, считающемся центром регуляции перифери-
Фармак    A16A X10**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ческой  симпатической  нервной  системы.  Стимуляция  имидазолино-
р-р д/ин. 1 мл амп., № 5, № 10   вых рецепторов тормозит активность симпатической нервной системы 
Продукт отгона лиманной грязи ...................... 1 мл и снижает АД.
№ П.06.02/04832 от 10.06.2002 до 10.06.2007
Моксонидин  отличается  от других  симпатолитических  антигипер-
тензивных средств относительно низким сродством к известным пост-
ФИБРИНОЛИЗИН (FIBRINOLYSINUM)
синаптическим  ?2-адренорецепторам  по сравнению  с имидазолино-
FIBRINOLYSINUM (HUMANUM)    B01A D05
выми  рецепторами.  Благодаря  этому  седативный  эффект  и сухость 
Биофарма
во рту при применении моксонидина возникают редко.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что моксонидин явля-
лиофил. пор. д/ин. 300 ЕД амп., № 10   6 20,16
Фибринолизин............................................... 300 ЕД ется  эффективным  антигипертензивным  средством.  У  человека  мок-
лиофил. пор. д/ин. 20 000 ЕД бутылка, № 1   сонидин вызывает снижение ОПСС и АД. Антигипертензивный эффект 
6 21,58
№ П.12.01/04152 от 27.12.2001 до 27.12.2006
моксонидина был продемонстрирован в двойных слепых, плацебокон-
См. ФИБРИНОЛИЗИН (ЧЕЛОВЕКА) (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-
тролируемых, рандомизированных исследованиях.
ЩЕСТВ»)
Моксонидин  также  повышает  индекс  чувствительности  к инсули-
ну у пациентов с ожирением, резистентностью к инсулину и умеренной 
ФиБС (FiBS)
гипертензией.
Фармак    A16A X10**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: После  приема  внутрь  моксонидин  быстро  (максимальная  кон-
р-р д/ин. 1 мл амп., № 5   центрация в плазме крови достигается приблизительно в течение 1 ч) 
р-р д/ин. 1 мл амп., № 10   и почти полностью абсорбируется из верхних отделов ЖКТ. За 24 ч 78% 
6 1,49
Продукт отгона лиманной грязи ...................... 1 мл
общей  дозы  выводится  с мочой  в виде  неизмененного  моксонидина 
№ П.06.02/04831 от 10.06.2002 до 10.06.2007
и 13% —  в виде  дегидрогенизированного  моксонидина.  Другие  мета-
болиты в моче составляют 8% дозы. Менее 1% выводится с калом. Аб-
ФИБС (FIBS)
солютная  биодоступность  моксонидина  составляет  приблизительно 
Биостимулятор    A16A X10**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 88%,  что  свидетельствует  об  отсутствии  значительного  метаболизма 
р-р д/ин. 1 мл амп. контурн. ячейк. уп. пачка, № 5   «первичного прохождения». Прием пищи не влияет на фармакокинети-
р-р д/ин. 1 мл амп. контурн. ячейк. уп. пачка, № 10   ку  моксонидина.  В  образцах  плазмы  человека  был  идентифицирован 
6 1,44
р-р д/ин. 1 мл амп. пачка, № 10   только  дегидрогенизированный  моксонидин.  Фармакодинамическая 
6 1,35
Продукт отгона лиманной грязи ...................... 1 мл
активность дегидрогенизированного моксонидина составляет прибли-
№ П.10.01/03726 от 01.10.2001 до 01.10.2006
зительно 1/10 активности моксонидина.
Связывание с белками плазмы крови составляет 7,2%.
ФИГУРИН (FIGURIN)
Выводятся моксонидин и его метаболиты довольно быстро (пери-
Ajanta    A16A X10**
од полувыведения составляет 2,5 и 5 ч соответственно).
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс., № 10   У больных с АГ по сравнению со здоровыми лицами фармакокине-
капс., № 60   тика моксонидина существенно не отличается.
6 29,24
Гуаровая смола .............................................. 30 мг У лиц пожилого возраста наблюдались изменения фармакокинети-
Исабгол (шелуха plantago ovata) ..................... 30 мг
ки, вероятнее всего из-за сниженного уровеня метаболизма и/или не-
Экстракт виданг ............................................. 20 мг
сколько большую биодоступность. Однако эти изменения не считают-
Экстракт гуггул .............................................. 250 мг
ся клинически значимыми.
Экстракт трифала .......................................... 100 мг
Поскольку моксонидин не рекомендуется для лечения детей, фарма-
Пиппали (Piper longum) .................................. 20 мг
Сунтх (Zingiber officinale) ................................ 20 мг кокинетические исследования в этой возрастной группе не проводились.
Читрак (Plumbago indika) ................................ 25 мг Выведение моксонидина в значительной мере зависит от клиренса 
Хадир (Acacia catechu) ................................... 15 мг
креатинина. У больных с умеренной почечной недостаточностью (ско-
Лоха бхасма................................................... 50 мг
рость клубочковой фильтрации 30–60 мл/мин) стабильная концентра-
№ П.05.02/04720 от 22.05.2002 до 22.05.2007
ция в плазме и период полужизни приблизительно в 2 и 1,5 раза выше, 
чем у пациентов с нормальной функцией почек (скорость клубочковой 
фильтрации  >90 мл/мин).  У  больных  с тяжелой  почечной  недостаточ-
ностью  (скорость  клубочковой  фильтрации  <30 мл/мин)  стабильная 
ФИЗИОТЕНЗ® (PHYSIOTENS®) концентрация  в плазме  и период  полужизни  приблизительно  в 3 раза 
MOXONIDINUM    C02A C05 выше. У этих больных не наблюдалось кумуляции моксонидина после 
Ф
Solvay Pharmaceuticals многоразового  приема.  В  случае  терминальной  стадии  почечной  не-
достаточности (скорость клубочковой фильтрации <10 мл/мин) у боль-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/плен. оболочкой 0,2 мг, № 14   ных, находящихся на гемодиализе, стабильная концентрация в плазме 
6 27,69
и период  полужизни  соответственно  в 6  и 4 раза  выше.  Во  всех  груп-
табл. п/плен. оболочкой 0,2 мг, № 28   6 27,53
пах  максимальная  концентрация  моксонидина  в плазме  крови  только 
табл. п/плен. оболочкой 0,2 мг, № 98  
в 1,5–2 раза выше.
Моксонидин .............................................. 0,2 мг
Прочие  ингредиенты:  лактоза,  повидон,  кросповидон,  магния  стеарат,  ги- Базируясь  на  вышеприведенных  данных,  дозу  моксонидина  для 
дроксипропилметилцеллюлоза,  этилцеллюлоза,  макрогол  6000,  тальк,  же- пациентов с почечной недостаточностью следует подбирать индивиду-
леза оксид красный, титана диоксид.
ально. Во время гемодиализа моксонидин выводится незначительно.
№ UA/0315/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008
ПОКАЗАНИЯ: АГ.
табл. п/плен. оболочкой 0,3 мг, № 28, № 98  
ПРИМЕНЕНИЕ: для взрослых начальная доза Физиотенза обычно 
Моксонидин .............................................. 0,3 мг
составляет  0,2 мг  1 раз  в сутки,  а максимальная —  0,6 мг  в 2  приема. 
Прочие  ингредиенты:  лактоза,  повидон,  кросповидон,  магния  стеарат,  ги-
Максимальная разовая доза — 0,4 мг. Дозу следует подбирать индиви-
дроксипропилметилцеллюлоза,  этилцеллюлоза,  макрогол  6000,  тальк,  же-
леза оксид красный, титана диоксид. дуально, в зависимости от реакции пациента.
№ UA/0315/01/03 от 24.12.2003 до 24.12.2008 Физиотенз можно принимать независимо от приема пищи.
табл. п/плен. оболочкой 0,4 мг, № 14   У больных с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью, 
6 42,78
табл. п/плен. оболочкой 0,4 мг, № 28, № 98   а также находящихся на гемодиализе, начальная доза Физиотенза со-
Моксонидин .............................................. 0,4 мг ставляет 0,2 мг в сутки. При необходимости и в случае хорошей пере-
Прочие  ингредиенты:  лактоза,  повидон,  кросповидон,  магния  стеарат,  ги-
носимости препарата дозу можно повысить до 0,4 мг в сутки.
дроксипропилметилцеллюлоза,  этилцеллюлоза,  макрогол  6000,  тальк,  же-
Безопасность  и эффективность  Физиотенза  у пациентов  младше 
леза оксид красный, титана диоксид.
18 лет не установлены.
№ UA/0315/01/02 от 24.12.2003 до 24.12.2008
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к компонентам пре-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: моксонидин —  селективный 
агонист имидазолиновых рецепторов в ЦНС. Эти рецепторы сконцен- парата,  синдром  слабости  синусного  узла  или  брадикардия  в покое 
КомПендиум 2005 Л-1225
ФИЛГ
(ЧСС <50 уд/мин), период кормления грудью. Физиотенз не рекомендо- ФИЛГРАСТИМ (FILGRASTIM)
ван для лечения пациентов младше 18 лет. FILGRASTIMUM    L03A A02
Биофарма
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  сухость  во рту,  головная  боль, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
головокружение,  сонливость  и общая  слабость.  Эти  симптомы  час-
р-р д/ин. 0,3 мг фл. 1 мл, № 1  
то уменьшаются спустя несколько недель лечения. Значительно реже 
Филграстим ................................................... 30 млн ЕД
возникают такие побочные эффекты, как бессонница, гипотензия, тош- р-р д/ин. 0,48 мг фл. 1,6 мл, № 1  
нота, кожная сыпь и зуд кожи. Имеются сообщения о частных случаях  Филграстим ................................................... 48 млн ЕД
возникновения ангионевротического отека. № 521/05-300200000 от 26.07.2005 до 26.07.2010
См. ФИЛГРАСТИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: прием  Физиотенза  не  следует  прекращать 
внезапно,  поскольку  существует  риск  возникновения  рикошетной  ги-
ФИНАЛГЕЛЬ® (FINALGEL®)
пертензии и «эффекта отмены».
PIROXICAMUM    M02A A07
Исследования  на животных  не  обнаружили  наличия  прямых  или 
Boehringer Ingelheim
косвенных  вредных  эффектов  моксонидина  на беременность,  разви-
тие  эмбриона  и плода,  роды  и постнатальное  развитие,  но  клиниче- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ские  данные  относительно  применения  Физиотенза  в период  бере- гель 5 мг/г туба 35 г   6 20,04
менности  недостаточны.  Поэтому  назначать  препарат  беременным  гель 5 мг/г туба 50 г  
следует с особой осторожностью. Пироксикам .............................................. 5 мг/г
Моксонидин  экскретируется  в грудное  молоко.  Женщинам,  кормя- Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, спирт изопропиловый, поли-(окси-
тилен)-7-глицерин (моно, ди) алканат (С8-С18), метилгидроксипропилцел-
щим грудью, следует рекомендовать или прекратить лечение Физиотен-
люлоза, натрия гидроксид, натрия метабисульфит, натрия дигидрофосфат, 
зом, или прекратить грудное вскармливание во время приема препарата.
вода очищенная.
Данные  об  отрицательном  влиянии  Физиотенза  на способность 
1 г геля содержит 5 мг пироксикама.
управлять автомобилем или работать с потенциально опасными меха- № UA/2786/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
ническими  устройствами  отсутствуют.  Однако  необходимо  учитывать  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Финалгель — препарат пирок-
возможность  появления  таких  побочных  эффектов,  как  сонливость  сикама для местного применения. Пироксикам, активное вещество пре-
и головокружение. парата, относится к группе НПВП и оказывает противовоспалительное, 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: если  Физиотенз  применяют  в комбинации  анальгезирующее,  антипиретическое  действие,  тормозит  агрегацию 
с блокаторами  ?-адренорецепторов  и оба  препарата  необходимо  от- тромбоцитов.  Механизм  действия  связан  со  способностью  ингибиро-
менить,  сначала  следует  отменить  блокатор  ?-адренорецепторов,  вать  ЦОГ  и нарушать  синтез  простагландинов  из  арахидоновой  кисло-
а потом — Физиотенз. ты in vitro, коллагена, стимулирующего агрегацию тромбоцитов челове-
Возможно  применение  Физиотенза  вместе  с тиазидными  диуре- ка и животных in vitro, а также нарушать высвобождение лизосомальных 
тиками  и блокаторами  кальциевых  каналов.  Одновременный  прием  ферментов  и образование  супероксид-аниона,  хемотаксис/миграцию 
препарата  с этими  и другими  антигипертензивными  средствами  ока- нейтрофильных гранулоцитов, макрофагов, моноцитов, тромбоцитов.
зывает аддитивный эффект. В  зависимости  от метода  нанесения,  формообразующей  осно-
У  здоровых  лиц  фармакокинетического  взаимодействия  с гидро- вы и предшествующей подготовки кожи, после однократного местно-
хлоротиазидом, глибенкламидом и дигоксином не выявлено. го  применения  через  кожу  абсорбируется  от 6,7  до 62%  пироксика-
Поскольку трициклические антидепрессанты могут снижать эффек- ма. После местного нанесения 20 мг пироксикама в форме 0,5% геля 
тивность антигипертензивных средств с центральным механизмом дейст- под  повязку  максимальная  концентрация  пироксикама  в плазме  кро-
вия, не рекомендуется назначать эти препараты вместе с Физиотензом.  ви  достигается  через  26,7±1,8 ч  и составляет  149,2±30,3 нг/мл,  зна-
Фармакокинетического взаимодействия с моклобемидом не выявлено. чение  AUC — 11 447±2276 нг•ч/мл,  период  полувыведения —  45,9 ч. 
Моксонидин  умеренно  усиливает  нарушение  когнитивной  функ- После  повторного  применения  концентрация  пироксикама  в близле-
ции у пациентов, получающих лоразепам. Он также может усилить се- жащей подкожной жировой клетчатке, мышцах, синовиальной жидкос-
дативный эффект бензодиазепинов при одновременном приеме. ти, синовиальной оболочке колеблется от 15 до 40 нг/г. Через несколь-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: в отдельных случаях передозировка Физиотен- ко дней аналогичная концентрация определяется и в участках, удален-
за, даже в дозе 16 мг в сутки, не приводила к смерти больных. К симп- ных от места аппликации препарата.
томам передозировки относятся: головная боль, седативный эффект,  ПОКАЗАНИЯ: перенапряжение  и растяжение  мышц  и связок,  за-
сонливость, гипотензия, головокружение, общая слабость, брадикар- крытые травмы опорно-двигательного аппарата, которые сопровожда-
дия, сухость во рту, рвота, боль в желудке и слабость. Базируясь на ис- ются болью и припухлостью, спортивные травмы; воспалительные за-
следованиях  применения  высоких  доз  препарата  у животных,  можно  болевания  опорно-двигательного  аппарата,  сопровождающиеся  бо-
ожидать появления временной АГ, тахикардии и гипергликемии. лью — артрит, тендинит, тендовагинит, плечелопаточный периартрит.
Специфический  антидот  не  известен.  В  случае  гипотензии  для  под- ПРИМЕНЕНИЕ: количество  геля  зависит  от площади  болезненно-
Ф держки гемоциркуляции рекомендуется в/в введение жидкости и примене- го участка; обычно наносят 1 г геля (соответствует по объему размеру 
ние допамина. Атропин может быть полезен при появлении брадикардии. лесного  ореха)  3–4 раза  в сутки  и медленно  втирают  в кожу.  Продол-
Антагонисты  ?-адренорецепторов  могут  уменьшить  или  устранить  жительность  лечения  зависит  от выраженности  симптомов  и обычно 
парадоксальные гипертензивные эффекты передозировки Физиотенза. составляет 1–4 нед.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к пирокси-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: таблетки Физиотенз по 0,2 г — при темпера-
каму или другому компоненту препарата, к ацетилсалициловой кисло-
туре до 25 °С, а по 0,3 и 0,4 г — до 30 °С.
те  или  другим  НПВП,  период  беременности  и кормления  грудью,  по-
ФИЛГРАСТ (FILGRAST) чечная недостаточность, возраст до 14 лет.
FILGRASTIMUM    L03A A02 ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — местное раздражение кожи, реак-
Belko Pharma ции гиперчувствительности, в единичных случаях — нарушения со сто-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: роны пищеварительного тракта и диспноэ.
р-р д/ин. 300 мкг фл. 1 мл ин балк, № 20  
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: поскольку пироксикам в незначительном ко-
р-р д/ин. 480 мкг фл. 1,6 мл ин балк, № 20  
личестве обнаруживается в грудном молоке, его не следует применять 
Филграстим ................................................... 300 мкг/мл
в период кормления грудью.
№ UA/2943/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
Не рекомендуется применение препарата у подростков в возрасте 
См. ФИЛГРАСТИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
младше 14 лет ввиду отсутствия достаточного клинического опыта.
ФИЛГРАСТ (FILGRAST) Риск  развития  аллергических  реакций  при применении  препара-
FILGRASTIMUM    L03A A02 та выше у пациентов с БА, аллергическим ринитом, ХОБЛ или хрониче-
Львовтехнофарм скими инфекциями респираторной системы в анамнезе.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при применении Финалгеля согласно инструк-
р-р д/ин. 300 мкг фл. 1 мл, № 1, № 5  
ции взаимодействий с другими препаратами не наблюдается.
р-р д/ин. 480 мкг фл. 1,6 мл, № 1, № 5  
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не наблюдалась.
Филграстим ................................................... 300 мкг/мл
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (до 25 °С). Пос-
№ UA/3045/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
ле вскрытия тубы гель следует использовать в течение 6 мес.
См. ФИЛГРАСТИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-1226
ФИНА
ФИНАЛГОН (FINALGON ) зы. Финастерид снижает концентрацию дигидротестостерона в крови 
® ®

и ткани предстательной железы. Не обладает сродством к рецепторам 
Boehringer Ingelheim    M02A X10
андрогенов.  Лечение  финастеридом  приводит  к регрессии  гипертро-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
фии предстательной железы, повышению максимальной скорости тока 
мазь туба 20 г   6 17,37
мочи и уменьшению выраженности урологической симптоматики.
Нонивамид ................................................ 4 мг/г
ПОКАЗАНИЯ: доброкачественная гиперплазия предстательной же-
Никобоксил ............................................... 25 мг/г
лезы (для профилактики урологических осложнений).
Прочие ингредиенты: диизопропиладипат, кремния оксид коллоидный, па-
ПРИМЕНЕНИЕ: рекомендуемая доза составляет 5 мг 1 раз в сутки, 
рафин мягкий белый, кислота сорбиновая, масло цейлонской цитронеллы, 
вода очищенная. независимо от еды. Для пациентов с разными стадиями почечной не-
№ UA/1909/01/01 от 29.09.2004 до 29.09.2009 достаточности  (при  снижении  клиренса  креатинина  до 9 мл/мин)  нет 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Финалгон — комбинация двух  необходимости в коррекции дозы. Хотя элиминация финастерида у па-
активных компонентов для местного применения — нонивамида (вани- циентов в возрасте старше 70 лет снижается, необходимости в коррек-
лиламид  нониловой  кислоты)  и никобоксила  (бутоксиэтиловый  эфир  ции дозы нет.
никотиновой  кислоты).  Оказывает  местное  сосудорасширяющее  со- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
гревающее действие, а также отвлекающее и анальгезирующее дейс- там препарата; не назначают женщинам и детям.
твие. Эффекты двух компонентов взаимно потенцируются. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко —  снижение  либидо,  нарушения 
Нонивамид  является  аналогом  капсаицина,  обладает  анальгези- эякуляции, уменьшения объема эякулята, импотенция, гинекомастия, 
рующим  действием  при наружном  применении,  которое  обусловле- кожная сыпь, ангионевротический отек, реакции гиперчувствительнос-
но  угнетением  субстанции  Р  в периферических  болевых  С-волокнах  ти, в том числе ангионевротический отек губ.
и А-дельта нервных волокнах. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при увеличенном  объеме  остаточной  мочи 
Никобоксил —  производное  никотиновой  кислоты,  обладает  со- и/или при резком снижении скорости тока мочи контролируют состоя-
судорасширяющим эффектом, реализующимся опосредованно через  ние пациента ввиду возможного развития обструктивной уропатии.
простагландиновый механизм. Не установлено положительного клинического эффекта при лече-
Эффект  наступает  через  несколько  минут  после  нанесения  мази  нии финастеридом больных раком предстательной железы. Пациентов 
и достигает максимума в течение 20–30 мин. Усиление местного кро- с доброкачественной  гиперплазией  предстательной  железы  и повы-
вотока  в коже  сопровождается  улучшением  кровотока  в подлежащих  шенным уровнем простатоспецифического антигена наблюдали в кон-
тканях. Согревающий эффект и улучшение кровотока оказывают поло- тролируемых  клинических  исследованиях  с серийным  определением 
жительное действие при ревматических поражениях суставов, ушибах,  простатоспецифического  антигена  и биопсией  предстательной  желе-
миозитах и спортивных травмах. зы.  В  таких  исследованиях  финастерид  не  влиял  на степень  выявле-
ПОКАЗАНИЯ: артрит,  ревматические  боли  в суставах  и мышцах  ния  рака  предстательной  железы.  Общая  частота  случаев  рака  пред-
вследствие перенапряжения, спортивная травма, ушиб и растяжение,  стательной железы достоверно не отличалась от таковой больных, ко-
люмбаго,  неврит,  ишиалгия,  бурсит  и тендовагинит,  нарушения  пери- торые получали финастерид или плацебо.
ферического кровообращения. До начала и в период лечения финастеридом рекомендуется про-
ПРИМЕНЕНИЕ: столбик  препарата  размером  не  более  0,5 см  водить ректальное пальцевое обследование, а также другие виды ис-
при помощи аппликатора наносят на участок кожи размером с ладонь.  следований, которые дают возможность исключить наличие рака пред-
Терапевтический эффект можно повысить, накрыв обработанный учас- стательной железы. Определение уровня простатоспецифического ан-
тигена используется для выявления рака предстательной железы. Как 
ток кожи шерстяной тканью.
правило,  уровень  простатоспецифического  антигена  выше  10 нг/мл 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: детский возраст, повышенная чувствитель-
свидетельствует  о необходимости  проведения  дальнейших  лабора-
ность к препарату, наличие ран, дерматита или других поражений кожи 
торных исследований, а возможно и биопсии, дальнейшие лаборатор-
в месте нанесения мази.
ные  исследования  показаны  также  при уровнях  простатоспецифи-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: реакции аллергического характера (сыпь, 
ческого  антигена  4–10 нг/мл.  У  мужчин  с доброкачественной  гипер-
отек лица).
плазией  предстательной  железы  уровень  простатоспецифического 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не следует наносить на слизистые оболочки. 
антигена  в нормальном  диапазоне  не  исключает  возможности  нали-
При попадании в глаза или на слизистые оболочки смыть препарат во-
чия  рака  предстательной  железы  независимо  от лечения  финастери-
дой. После использования Финалгона следует тщательно вымыть руки 
дом. Уровень простатоспецифического антигена, который превышает 
с мылом.
4 нг/мл, не исключает наличия рака предстательной железы.
Пациентам с повышенной чувствительностью кожи не следует при-
У  пациентов,  которые  принимают  финастерид,  уровень  проста-
нимать горячий душ или ванну до или после применения Финалгона.
тоспецифического антигена снижается. Финастерид снижает концен-
Ввиду  отсутствия  клинических  данных  не  рекомендуется  приме-
трацию  простатоспецифического  антигена  приблизительно  на 50% 
нять препарат в период беременности и кормления грудью.
у пациентов  с доброкачественной  гиперплазией  предстательной  же-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.
Ф
лезы, в том числе при наличии злокачественной опухоли предстатель-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при нанесении избыточного количества Финал-
ной железы. По данным клинических исследований, полученные зна-
гона  интенсивность  действия  может  быть  снижена,  если  промокнуть 
чения уровня простатоспецифического антигена у пациентов, которые 
кожу ваткой, смоченной в масле (например, пищевом), или питатель-
принимают финастерид, нужно удваивать по сравнению с нормальны-
ным кремом.
ми показателями для мужчин, не получавших терапию. Эта коррекция 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (до 25 °С).
дает  возможность  сохранить  диагностическую  ценность  метода  для 
выявления рака предстательной железы.
ФИНАСТ (FINAST)
Концентрация  простатоспецифического  антигена  в плазме  кро-
FINASTERIDUM    G04C B01
ви зависит от возраста больного и размеров предстательной железы; 
Dr. Reddy's
в свою очередь, объем предстательной железы зависит от возраста па-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
циента.  При  интерпретации  результатов  лабораторных  исследований 
табл. п/о 5 мг стрип, № 10  
простатоспецифического антигена нужно принимать во внимание, что 
табл. п/о 5 мг стрип, № 30   6 107,44 быстрое  снижение  уровня  простатоспецифического  антигена  обычно 
Финастерид .............................................. 5 мг
наблюдается уже на протяжении первых месяцев лечения, после чего 
Прочие  ингредиенты:  лактоза,  целлюлоза  микрокристаллическая  (Grade 
уровень  простатоспецифического  антигена  стабилизируется  на уров-
102), натрия крахмалгликолят (тип А), крахмал прежелатинизированный, на-
не,  в 2 раза  меньше  такового  до начала  лечения.  Таким  образом, 
трия докузат, магния стеарат, гипромеллоза 15, пропиленгликоль, титана ди-
при лечении  финастеридом  на протяжении  6 мес  и больше,  уровень 
оксид, тальк очищенный.
простатоспецифического антигена должен быть удвоен для сравнения 
№ UA/1329/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: синтетическое 4-азастероид- с нормальными показателями у мужчин, не получавших терапию.
ное  соединение,  специфический  ингибитор  5-?-редуктазы,  внутрик- В связи со способностью ингибиторов 5-?-редуктазы угнетать пре-
леточного  фермента,  преобразующего  тестостерон  в более  активный  образование  тестостерона  в дигидротестостерон,  финастерид  и дру-
андроген — дигидротестостерон. При доброкачественной гиперплазии  гие подобные препараты могут вызвать нарушения развития наружных 
предстательной  железы  ее  увеличение  обусловлено  преобразовани- половых органов у плода мужского пола, в связи с чем беременные или 
ем тестостерона в дигидротестостерон в тканях предстательной желе- женщины детородного возраста должны избегать контакта с разломан-
КомПендиум 2005 Л-1227
ФИНЛ
ными или поврежденными таблетками Финаста. При половом контакте  та препарат назначают в более низких дозах. Для детей поддерживаю-
щая доза составляет 10–20 мг/сут.
мужчинам,  принимающим  препарат,  следует  пользоваться  презерва-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: нарушения  костномозгового  кроветворе-
тивами. Не предназначен для применения в педиатрии.
ния, AV-блокада (за исключением пациентов с имплантированным во-

<< Пред. стр.

стр. 392
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>