<< Пред. стр.

стр. 40
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в ходе клинических исследований при приме-
Побочные  эффекты  со  стороны  ЖКТ,  нервной  системы,  системы 
нении Азопта в комбинации с тимололом признаков взаимодействия не 
крови,  почек  и метаболизма,  как  правило,  возникают  при системном 
выявлено. В редких случаях при пероральном применении ингибиторов 
применении ингибиторов КА. Такие же типы побочных эффектов, при-
карбоангидразы с большими дозами салицилатов были зарегистриро-
сущие ингибиторам КА для перорального применения, могут возник-
ваны изменения кислотно-щелочного и электролитного баланса.
нуть и при их местном применении.
Цитохром  Р450,  который  отвечает  за  метаболизм  бринзоламида, 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Азопт является сульфаниламидом и подверга-
ется системной абсорбции несмотря на то, что применяется местно. В  включает изоферменты CYP 3A4 (основной), CYP 2A6, CYP 2C8 и CYP 2C9. 
связи с этим при применении бринзоламида в виде глазных капель мо- Можно ожидать, что такие ингибиторы CYP 3A4, как кетоконазол, итрако-
гут возникнуть побочные реакции, характерные для сульфаниламидов. назол,  клотримазол,  ритонавир  и тролеандомицин,  способны  угнетать 
При  появлении  серьезных  побочных  реакций  или  гиперчувстви- метаболизм бринзоламида. Следует соблюдать осторожность при одно-
тельности применение следует прекратить. временном применении ингибиторов CYP 3A4. Однако кумуляция бринзо-
Опыт  применения  Азопта  для  лечения  пациентов  с псевдоэксфо- ламида в этом случае представляется маловероятной, поскольку он пре-
лиативной глаукомой и пигментной глаукомой ограничен. имущественно выводится с мочой. Бринзоламид не является ингибито-
Применение  бринзоламида  у пациентов  с закрытоугольной  глау- ром изоферментов цитохрома Р450.
комой не изучалось. ПЕРЕДОЗИРОВКА: при местном применении бринзоламида — не 
Эффект воздействия бринзоламида на функцию эпителия рогови- описана. При приеме внутрь могут возникнуть следующие симптомы: 
цы при его повреждении не изучался.
нарушение  электролитного  баланса,  ацидоз,  нарушения  со  стороны 
Специальных исследований по применению препарата у пациентов, 
нервной системы. Лечение симптоматическое, необходим мониторинг 
которые носят контактные линзы, не проводилось, поэтому рекоменду-
уровней электролитов (особенно калия) в крови и контроль pH крови.
ется  осуществлять  наблюдение  за  такими  пациентами  при примене-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 4–30 °С. Флакон после от-
нии бринзоламида, поскольку ингибиторы КА могут влиять на гидрата-
крытия должен быть использован в течение 4 нед.
цию роговицы, и применение при этом контактных линз может повысить 
риск  повреждения  роговицы.  При  других  повреждениях  роговицы,  на- АЗОТА ЗАКИСЬ (NITROGENIUM OXYDULATUM)
пример  у пациентов  с сахарным  диабетом,  также  рекомендуется  тща-
NITROGENIUM OXYDULATUM*    N01A X13
тельный  уход.  Сообщалось,  что  бензалкония  хлорид,  который  обычно  Концерн Стирол
используется как консервант в офтальмологических препаратах, может 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вызывать  развитие  точечной  кератопатии  и/или  токсической  язвенной 
газ под давл. 50 атм баллон метал.   6 8,26
кератопатии.  Поскольку  Азопт  содержит  бензалкония  хлорид,  необхо- Азота закись .................................................. 6 кг
дим  регулярный  контроль  при продолжительном  лечении  препаратом  № П/98/14/1 от 07.07.2003 до 07.07.2008
у больных с сухостью глаз или больных с повреждениями роговицы. См. АЗОТА ЗАКИСЬ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Бензалкония хлорид может всасываться мягкими контактными линза-
АЗРО (AZRO)
ми, поэтому пациентов следует предупредить о том, что необходимо подож-
дать 15 мин после закапывания Азопта и лишь после этого надевать контакт- AZITHROMYCINUM    J01F A10
Eczacibasi
ные линзы. Не следует применять Азопт во время ношения контактных линз.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Возможность развития синдрома отмены после прекращения ле-
табл. п/о 500 мг блистер, № 3  
чения препаратом не изучалась.
Азитромицин ................................................. 500 мг
Ингибиторы  карбоангидразы  при пероральном  применении  мо-
№ UA/1422/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
гут снижать способность к выполнению деятельности, требующей кон-
пор. д/п сусп. д/перор. прим. 200 мг/5 мл
центрации  внимания  и координации  у пациентов  пожилого  возраста.  фл. 15 мл с раств. во фл. 7,5 мл, № 1  
Азопт  абсорбируется  при местном  применении,  поэтому  возможно  Азитромицин ................................................. 12,588 г
развитие указанных системных эффектов. № UA/1422/02/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
Перед  применением  хорошо  взболтать.  Для  предупреждения  за- См. АЗИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
грязнения кончика капельницы и суспензии не следует притрагиваться 
АЗТОР (AZTOR)
кончиком  флакона-капельницы  к векам  и другим  поверхностям.  Фла-
ATORVASTATINUM    C10A A05
кон следует держать плотно закрытым.
SUN
Нет  необходимости  в коррекции  дозы  препарата  у лиц  пожилого 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
возраста.
табл. п/о 10 мг, № 30  
Эффективность  и безопасность  Азопта  у пациентов  в возрасте 
Аторвастатин ................................................. 10 мг
до 18 лет не установлена, поэтому назначать препарат таким пациен-
№ UA/2165/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009
там не рекомендуется. табл. п/о 20 мг, № 30  
Применение Азопта для лечения пациентов с печеночной недоста- Аторвастатин ................................................. 20 мг
точностью не изучено, поэтому не рекомендуется назначать препарат  № UA/2165/01/02 от 18.11.2004 до 18.11.2009
таким пациентам. См. АТОРВАСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-27
АИРА
Препарат разжижает слизь и нормализует ее образование бокало-
АИРА КОРНЕВИЩА (RHIZOMA CALAMI)
А видными клетками слизистой оболочки носовой полости.
ACORUS CALAMUS*    A15
Виола ФФ Микроэлементы,  входящие  в состав  препарата,  улучшают  функцию 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: мерцательного эпителия, что снижает риск внедрения болезнетворных бак-
корневища 50 г пакет   терий и вирусов в слизистую оболочку придаточных пазух и полости носа.
корневища 50 г пачка  
При аллергических и вазомоторных ринитах препарат способству-
Корневища аира ............................................ 50 г
ет  удалению  аллергенов  и гаптенов  со  слизистой  носа  и уменьшает 
№ UA/2129/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009
проявления местного воспалительного процесса. Аква Марис, приме-
корневища 100 г пакет   6 2,22
няющийся  с гигиенической  целью,  содействует  очищению  слизистой 
Корневища аира ............................................ 100 г
№ UA/0812/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009 оболочки носовой полости от уличной и комнатной пыли.
См. АИР ОБЫКНОВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») ПОКАЗАНИЯ: острые и хронические воспалительные заболеваниях но-
соглотки, придаточных пазух и полости носа; гипертрофия аденоидов у де-
АИРА КОРНЕВИЩА (RHIZOMA CALAMI)
тей; послеоперационный период после вмешательств в носовой полости; 
ACORUS CALAMUS*    A15
аллергический и/или вазомоторный ринит; профилактика инфекций носо-
Киевская ФФ
вой полости в осенне-зимний период; сухость слизистой оболочки носа.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Препарат назначают в целях сохранения физиологических характерис-
корневища 50 г пачка   6 1,4
тик  слизистой  оболочки  носа  лицам,  живущим  и работающим  в помеще-
Корневища аира ............................................ 50 г
ниях с кондиционером и/или центральным отоплением; лицам, у которых 
№ UA/1651/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009
См. АИР ОБЫКНОВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») слизистая  оболочка  верхних  дыхательных  путей  постоянно  подвергается 
вредным  воздействиям  (курильщики,  водители  автотранспорта,  рабочие 
АИРА КОРНЕВИЩА (RHIZOMA CALAMI)
горячих или запыленных цехов, люди, живущие в регионах с суровыми кли-
ACORUS CALAMUS*    A15
матическими условиями, например, в регионах Крайнего Севера).
Лектравы
ПРИМЕНЕНИЕ: капли Аква Марис предназначены для детей до 1 года. 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Пациентам старше 1 года рекомендуется назначать назальный спрей.
корневища 1,5 г фильтр-пакет, № 10  
С лечебной целью
корневища 1,5 г фильтр-пакет, № 20   6 2,29
Капли назальные Аква Марис назначаются детям до 1 года 4 раза 
Корневища аира ............................................ 1,5 г
в сутки  по 2  капли  в каждый  носовой  ход.  Спрей  назначается  детям 
корневища 10 г пакет  
Корневища аира ............................................ 10 г от 1 года  до 7 лет  —  4 раза  в сутки  по 2  впрыскивания  в каждый  но-
корневища 30 г пачка   совой  ход;  детям  от 7  до 16 лет  —  4–6 раз  в сутки  по 2  впрыскивания 
6 3
Корневища аира ............................................ 30 г в каждый носовой ход; взрослым — 4–8 раз в сутки по 2–3 впрыскива-
корневища 100 г пачка   ния в каждый носовой ход.
6 2,28
Корневища аира ............................................ 100 г
Курс  лечения  составляет  2–4 нед.  Рекомендуется  повторить  курс 
№ П.03.02/04485 от 21.03.2002 до 21.03.2007
лечения через месяц.
См. АИР ОБЫКНОВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
С профилактической целью
Аква Марис назальный спрей назначают детям от 1 года до 7 лет 1–
АИРА КОРНЕВИЩА (RHIZOMA CALAMI)
3 раза в сутки по 1–2 впрыскивания в каждый носовой ход; детям от 7 
ACORUS CALAMUS*    A15
Панацея до 16 лет — 2–4 раза в сутки по 2 впрыскивания в каждый носовой ход; 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: взрослым —  3–6 раз  в сутки  по 2–3  впрыскивания  в каждый  носовой 
корневища 100 г пачка с внутренн. пакетом   ход. Курс лечения составляет 1 нед.
Корневища аира ............................................ 100 г
Для размягчения и удаления выделений из носа
№ UA/1026/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
Аква  Марис  закапывают  или  впрыскивают  в каждый  носовой  ход 
См. АИР ОБЫКНОВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
в необходимом  количестве,  удаляя  остаток  жидкости  вытекающей  из 
носа платочком или с помощью ваты. Процедуру можно повторять мно-
АЙМАФИКС Д.И. (AIMAFIX D.I.)
гократно до тех пор, пока выделения, скопившиеся в носовом проходе 
FACTOR COAGULATIONIS IX*    B02B D04
Kedrion не будут размягчены и удалены.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: У детей до 1 года рекомендуется проводить туалет слизистой обо-
лиофил. пор. 200 МЕ с раств.   лочки полости носа для сохранности ее физиологических характерис-
Фактор свертывания IX................................... 200 МЕ
тик  в виде  закапывания  капель  Аква  Марис  2–3 раза  в сутки  по 1–
лиофил. пор. 500 МЕ с раств.  
2 капли в каждый носовой ход.
Фактор свертывания IX................................... 500 МЕ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара-
лиофил. пор. 1000 МЕ с раств.  
ту. Спрей не назначают детям до 1 года.
Фактор свертывания IX................................... 1000 МЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.
№ 376/03-300200000 от 29.05.2003 до 29.05.2008
См. ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ IX* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: поскольку  препарат  не  оказывает  системно-
го воздейстия на организм, его взаимодействие с другими лекарствен-
ными средствами не отмечено. Аква Марис можно применять с другими 
лекарственными средствами, использующимися для лечения ринита.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не отмечена.
АКВА МАРИС (AQUA MARIS) УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. Препарат необхо-
димо использовать в течение 45 суток после вскрытия флакона.
Jadran    R01A X10
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
АКВА МАРИС спрей для горла (AQUA MARIS spray for throat)
кап. назал. д/детей 3 мл/10 мл фл. 10 мл   6 18,04
Jadran    R01A X10
Вода Адриатического моря с натуральными микроэлементами
................................................................. 3 мл/10 мл СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Прочие ингредиенты: вода очищенная. спрей д/местн. прим. дозир. фл. 30 мл  
№ UA/1628/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009
Вода Адриатического моря с натуральными микроэлементами
спрей назал. дозир. 3 мл/10 мл фл. 30 мл, 200 доз   6  .................................................................
31,05 Не  содержит  консервантов.  Присутствие  ионов:  натрий  (Na+) —  не  ме-
Вода Адриатического моря с натуральными микроэлементами нее  7,5 мг/мл;  кальций  (Ca2+) —  не  менее  0,25 мг/мл;  калий  (K+) —  не  ме-
................................................................. 3 мл/10 мл нее  0,3 мг/мл;  магний  (Mg2+) —  не  менее  1 мг/мл;  хлориды  (Cl-) —  не  ме-
нее 16,5 мг/мл; сульфаты (SO42-) — не менее 1,8 мг/мл; гидрогенкарбонаты 
Прочие ингредиенты: вода очищенная.
(HCO3) — не менее 0,1 мг/мл; бромиды (Br-) — не менее 0,04 мг/мл.
№ UA/1628/02/01 от 06.08.2004 до 06.08.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: стерильный гипертонический 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: стерильная  изотоническая 
р-р  морской  воды.  Применяется  с лечебной,  профилактической  и ги-
морская вода. Способствует поддержанию нормального физиологиче-
ского состояния слизистой оболочки носовой полости. гиенической  целью  при инфекционно-воспалительных  заболеваниях 
КомПендиум 2005
Л-28
АКДС
Не пригодным для применения является препарат в ампулах с на-
горла. Смывает вирусы и бактерии со слизистой оболочки горла, спо-
А
рушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении фи-
собствует повышению местного иммунитета, оказывает местное про-
зических свойств (изменение цвета, наличие неразбиваемых хлопьев), 
тивовоспалительное действие.
с истекшим сроком годности или при нарушении условий хранения.
ПОКАЗАНИЯ: инфекционно-воспалительные  заболевания  горла 
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при стро-
(тонзиллит, фарингит, ларингит).
гом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат в открытой 
ПРИМЕНЕНИЕ: местно. Взрослым и детям назначают по 3–4 впрыски-
ампуле хранению не подлежит.
вания 4–6 раз в сутки, направляя распылитель на заднюю стенку глотки.
Введение препарата регистрируют в учетных формах установлен-
Перед  использованием  повернуть  распылитель  в горизонталь-
ного образца, с указанием номера серии, контрольного номера, срока 
ное  положение.  Перед  первым  использованием  необходимо  нажать 
годности, предприятия-изготовителя, даты введения, реакции на вве-
на крышку несколько раз.
дение  препарата,  которую  проверяют  участковые  медицинские  се-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.
стры, медсестры детских дошкольных учреждений на следующий день 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не отмечены. Препарат не оказывает систем-
после прививки.
ного  действия  на организм,  возможно  его  применение  с другими  ле-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: онкологические  заболевания;  иммуноде-
карственными средствами для лечения инфекционно-воспалительных 
прессия  вследствие  проведения  цитостатической  терапии,  употреб-
заболеваний горла.
ление  кортикостероидов  более  14  сут  (детей  можно  прививать  через 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
1 мес после отмены этих методов лечения); судорожный синдром (час-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в хорошо закрытом флаконе при температу-
тота более 1 приступа за 6 мес); тяжелые поствакцинальные реакции 
ре до 25 °С.
в виде  анафилактического  шока  и энцефалита;  ранние  формы  про-
АКВАДЕТРИМ™ ВИТАМИН D3 (AQUADETRIM VITAMINUM D3) грессирующих  нервно-мышечных  заболеваний;  заболевания  обмена 
веществ,  демиелинизирующие  и дегенеративные  заболевания  нерв-
COLECALCIFEROLUM    A11C C05
Medana Pharma Terpol Group ной системы; гидроцефалия в стадии декомпенсации; эпилепсия и эпи-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: лептический  синдром  с приступами  более  1  за  6 мес;  органические 
р-р д/перорал. прим. водн. 15 000 МЕ/мл фл. 10 мл   пре- и перинатальные поражения нервной системы.
6 6,65
Колекальциферол .......................................... 15 000 МЕ/мл Дети, перенесшие острые заболевания, получают прививку через 
№ П.06.01/03197 от 08.06.2001 до 08.06.2006
2–4 нед после выздоровления. При легких формах заболеваний вакци-
См. КОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
нация возможна только после исчезновения клинических симптомов. 
Пациентов с хроническими заболеваниями прививают после достиже-
АКДС адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина 
ния клинико-лабораторной ремиссии в условиях стационара (в случае 
(APDT vaccinum pertussico-diphtherico-tetanicum adsorptum)
необходимости). Лиц с неврологическими нарушениями вакцинируют 
Биомед им. Мечникова    J07A X
в период  ремиссии  заболевания.  Иммунодефициты,  ВИЧ-инфекция, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
а также поддерживающая курсовая терапия, в том числе стероидными 
р-р д/ин. амп. 1 мл, № 10  
1 доза вакцины содержит взвесь 10 млрд коклюшных микробных клеток, 15 флоккулирую-
гормонами и психотропными препаратами не являются противопока-
щих (ЛФ) дифтерийного и 5 антитоксинсвязывающих единиц (ЕС) столбнячного анатокси-
заниями для прививки.
на, что соответствует не менее 4 Международным защитным единицам коклюшной вакци-
Пациентам  с аллергическими  заболеваниями  вакцинацию  прово-
ны, не менее 30 Международным иммунизирующим единицам (МИЕ) дифтерийного ана-
токсина, не менее 60 МИЕ столбнячного анатоксина. 1 мл содержит две прививочные дозы. дят через 2–4 нед после завершения процесса обострения, при этом 
№ 119/04-300200000 от 03.02.2004 до 03.02.2009
стабильные симптомы заболевания (локализованные кожные проявле-
ния и др.) не являются противопоказаниями для вакцинации, которая 
АКДС-вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная
может быть проведена на фоне соответствующей терапии.
адсорбированная, жидкая (APDT- vaccinum pertussico-
Детям, родившимся с массой тела менее 2 кг, прививки проводят 
diphtherico-tetanicum aluminio hydroxydato adsorptum при нормальном  физическом  и психомоторном  развитии;  сниженная 
fluidum) масса тела (по сравнению с доношенными одногодками) не является 
Биолек    J07A X основанием для изменения срока вакцинации.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Дети  с противопоказаниями  к применению  АКДС-вакцины  могут 
сусп. д/ин. амп. 0,5 мл 1 доза, № 10   быть  привиты  АДС-анатоксином  в соответствии  с инструкцией  к его 
6 7,55
сусп. д/ин. амп. 1 мл 2 дозы, № 10   применению. Плановые прививки АКДС-вакциной проводят не раньше 
АКДС-вакцина  состоит  из  смеси  инактивированных  коклюшных  микробов  чем через 2 мес после вакцинаций против других инфекций.
и очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, адсорбированных  Для выявления противопоказаний врач (фельдшер фельдшерско-
на алюминия  гидроксиде.  Препарат  содержит  в 1 мл  20 млрд  коклюшных  акушерского  пункта)  в день  прививки  проводит  опрос  родителей  и о-
микробных клеток, 30 флоккулирующих единиц дифтерийного и 10 антиток-
смотр детей с обязательной термометрией. Дети, которые были вре-
синсвязывающих  единиц  столбнячного  анатоксина.  В  1  прививочной  дозе 
менно освобождены от прививки, должны быть взяты под наблюдение 
(0,5 мл) содержится не менее 30 Международных иммунизирующих единиц 
и  на учет,  а затем  своевременно  привиты  после  снятия  противопока-
(МИЕ) дифтерийного анатоксина, не менее 60 МИЕ столбнячного анатокси-
заний.
на и не менее 4 Международных защитных единиц коклюшной вакцины. Кон-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: у части привитых детей в первые 2 сут мо-
сервант — мертиолят в концентрации 0,01%.
№ 114/03-300200000 от 18.06.2003 до 18.06.2008 гут  возникнуть  кратковременные  общие  (повышение  температуры 
ПОКАЗАНИЯ: профилактика коклюша, дифтерии и столбняка у детей. тела, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность) 
ПРИМЕНЕНИЕ: прививку  АКДС-вакциной  проводят  в возрас- реакции. Иногда развиваются осложнения: судороги (обычно обуслов-
те  от 3 мес  до 3 лет  11 мес  29 дней  (прививки  детям,  переболевшим  ленные повышением температуры тела), эпизоды пронзительного кри-
коклюшем, проводят АДС-анатоксином). Вводят в/м в верхний наруж- ка,  аллергические  реакции  (отек  Квинке,  крапивница,  полиморфная 
ный  квадрант  ягодичной  мышцы  или  передненаружную  область  бе- сыпь),  обострение  хронических  заболеваний.  Учитывая  возможность 
дра в дозе 0,5 мл (разовая доза). Перед прививкой ампулу необходи- развития аллергических реакций немедленного типа у чувствительных 
мо тщательно встряхивать до получения гомогенной взвеси. Прививку  детей, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привиты-
АКДС-вакциной  можно  проводить  одновременно  с прививкой  против  ми в течение 30 мин. Кабинеты для проведения вакцинации необходи-
полиомиелита. Курс вакцинации состоит из 3 прививок с интервалом  мо обеспечить средствами противошоковой терапии.
30  сут.  Сокращение  интервалов  не  допускается.  В  случае  необходи- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в случае развития у ребенка выраженной об-
мости  увеличения  интервалов  очередную  прививку  необходимо  про- щей реакции (повышение температуры тела в первые 2 сут до 39,6 °С 
водить в ближайший возможный срок, который определяют исходя из  и выше)  или  осложнений,  дальнейшее  проведение  прививки  АКДС-
состояния ребенка. вакциной прекращают. Если ребенок был привит дважды, курс вакци-
Ревакцинацию АКДС-вакциной проводят однократно через 18 мес  нации против дифтерии и столбняка считается оконченным; если ребе-
после  завершенного  курса  вакцинации.  Если  ребенок  до достиже- нок получил только одну прививку, вакцинация может быть продолжена 
ния  3 лет  11 мес  29 дней  не  получил  ревакцинации  АКДС-вакциной,  АДС-М-анатоксином, который вводят согласно инструкции по приме-
то ее проводят АДС-анатоксином (для возраста 4 года — 5 лет 11 мес  нению.  В  обоих  случаях  первую  ревакцинацию  проводят  АДС-М-ана-
29 дней) или АДС-М-анатоксином (6 лет и старше). токсином через 9–12 мес после последней прививки. Если осложнение 
КомПендиум 2005 Л-29
АКИН
развилось после третьей вакцинации АКДС-вакциной, первую ревак- снижается вазопрессорная активность и секреция альдостерона. Сни-
А цинацию проводят АДС-М-анатоксином через 18 мес. Следующие ре- жение уровня ангиотензина II по механизму обратной связи приводит 
вакцинации проводят в 6, 11, 14 и 18 лет АДС-М-анатоксином. к повышению секреции ренина и его активности в плазме крови.
При  повышении  температуры  тела  выше  38,6 °С  более  чем  у 1%  Хотя  принято  считать,  что  основной  механизм  антигипертензив-
привитых или развитии выраженных местных реакций (отек мягких тка- ного  действия  реализуется  через  ренин-ангиотензин-альдостероно-
ней диаметром более 5 см; инфильтраты диаметром более 2 см) более  вую систему, квинаприл проявляет антигипертензивное действие даже 
чем  у 4%  привитых,  а также  при развитии  тяжелых  поствакцинальных  у больных с невысокой рениновой АГ. Исследования показали, что мо-
осложнений, прививки препаратом данной серии прекращают. Вопрос  нотерапия  квинаприлом  была  эффективной  у пациентов  разных  рас, 
о ее дальнейшем использовании решает Комитет по вопросам имму- хотя  выраженность  эффекта  была  несколько  меньше  у пациентов  не-
нобиологических препаратов МЗ Украины. гроидной  расы  (группа  с преимущественно  низким  уровнем  ренина). 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем- АПФ  подобно  энзиму  киназы  II  участвует  в распаде  брадикинина — 
пературе 6±2 °С. В случае замораживания вакцина не подлежит исполь- мощного  сосудорасширяющего  пептида.  Повышая  уровень  брадики-
зованию.  Транспортировку  проводят  всеми  видами  закрытого  транс- нина, АПФ и киназа II играют роль в реализации терапевтического эф-
порта в тех же температурных условиях. фекта квинаприла, однако этот механизм требует дальнейшего иссле-
ХАРАКТЕРИСТИКА: препарат представляет собой суспензию жел- дования.
товато-белого  цвета,  разделяющуюся  во время  отстаивания  на про- Применение  10–80 мг  квинаприла  у больных  с АГ  от легкой  до тя-
зрачную жидкую часть и рыхлый осадок, который полностью разбива-
желой степени тяжести вызывает умеренное снижение АД при его из-
ется путем встряхивания.
мерении  как  в положении  сидя,  так  и в положении  стоя  и оказывает 
Введение  препарата  в соответствии  с утвержденной  схемой  вы-
минимальное влияние на ЧСС. Антигипертензивное действие препара-
зывает  формирование  специфического  иммунитета  против  коклюша, 
та начинается в пределах 1-го часа, а максимальная выраженность — 
дифтерии и столбняка.
через 2–4 ч после приема. При применении в рекомендованных дозах 
антигипертензивный  эффект  препарата  длится  в течение  суток  и со-
АКИНЕТОН (AKINETON)
храняется при длительном лечении.
BIPERIDENUM    N04A A02
Исследования  у больных  с АГ  показали,  что  снижение  АД  вслед-
Abbott
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ствие  применения  квинаприла  сопровождалось  снижением  ОПСС 
табл. 2 мг, № 10, № 20   и почечного  сосудистого  сопротивления  без  существенного  измене-
табл. 2 мг, № 100   ния  ЧСС,  сердечного  индекса,  почечного  кровотока,  показателя  клу-
6 42,73
Бипериден..................................................... 2 мг бочковой фильтрации или фильтрационной фракции.
№ UA/2530/02/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
Гидрохлоротиазид является диуретиком, оказывающим непосред-
р-р д/ин. 5 мг/1мл амп. 1 мл, № 5  
ственное влияние на почку, усиливая выведение натрия и хлора, а вме-
Бипериден..................................................... 5 мг/1мл
сте с ними и соответствующего объема воды. Гидрохлоротиазид также 
№ UA/2530/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
См. БИПЕРИДЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») увеличивает экскрецию калия и бикарбонатов, уменьшает выведение 
кальция.  Продолжительное  применение  гидрохлоротиазида  повыша-
ет  активность  ренина  в плазме  крови  в 2–6  раз.  После  перорального 
приема гидрохлоротиазида его стимулирующее влияние на диурез на-
чинается  приблизительно  через  2 ч,  достигает  максимума  через  4 ч 
АККУЗИД® (ACCUZIDE®) и длится 6–12 ч.
Pfizer Inc.    C09B A06 После  перорального  применения  препарата  максимальная  кон-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: центрация  квинаприла  в плазме  крови  достигается  в течение  1 ч. 
АККУЗИД® 10 Гидрохлоротиазид  выводится  в неизмененном  состоянии  почками. 
табл. п/о блистер, № 30   Период полувыведения из плазмы крови составляет 4–15 ч. Около 61% 
Quinaprilum ............................................... 10 мг пероральной дозы выводится в неизмененном виде в течение 24 ч. Ги-
Гидрохлоротиазид ..................................... 12,5 мг
дрохлоротиазид  проникает  сквозь  плацентарный  барьер  и не  прони-
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния карбонат, повидон, крос-
кает  сквозь  ГЭБ.  Основываясь  на выявлении  квинаприла  и его  мета-
повидон, магния стеарат, опадри розовый (OY-S-6937), воск канделильский.
болитов  в моче,  объем  абсорбции  составляет  приблизительно  60%. 
№ UA/3031/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
Всасывание  гидрохлоротиазида  происходит  медленнее  (от  1  до 2,-
АККУЗИД® 20
5 ч) и более полно (50–80%). Около 38% перорально введенного кви-
табл. п/о блистер, № 30  
наприла  метаболизируется  до квинаприлата.  Период  полувыведения 
Quinaprilum ............................................... 20 мг
квинаприла из плазмы крови составляет около 1 ч. Максимальная кон-
Гидрохлоротиазид ..................................... 12,5 мг
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния карбонат, повидон, крос- центрация квинаприлата в плазме крови наблюдается приблизительно 
повидон, магния стеарат, опадри розовый (OY-S-6937), воск канделильский. через  2 ч  после  перорального  приема  препарата.  Квинаприлат  выво-
№ UA/3031/01/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010
дится главным образом посредством почечной экскреции с периодом 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат, 
полувыведения — около 3 ч. Приблизительно 97% квинаприла или кви-
состоящий  из  ингибитора  АПФ  квинаприла  (INN —  Quinaprilum)  и ди-
наприлата, циркулирующих в плазме крови, связаны с белками. У па-
уретика  гидрохлоротиазида.  Одновременное  применение  квинапри-
циентов  с почечной  недостаточностью  достоверный  период  полувы-
ла и гидрохлоротиазида больше снижает АД, чем каждый из препара-
ведения квинаприлата увеличивается со снижением клиренса креати-
тов  в отдельности,  и не  оказывает  негативного  влияния  на их  фарма-
нина. Фармакокинетические исследования у пациентов с выраженной 
кокинетику.

<< Пред. стр.

стр. 40
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>