<< Пред. стр.

стр. 404
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Кормление  грудью  во время  лечения  кларитромицином  следует  ПРИМЕНЕНИЕ: таблетки следует принимать целиком во время еды, 
прекратить. запивая жидкостью. Доза и продолжительность лечения зависят от ти-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: кларитромицин  метаболизируется  в печени  па инфекции, ее локализации, возраста пациента и реакции на лечение.
и может ингибировать активность ферментов цитохрома Р450. Концен- Взрослым  и детям  в возрасте  старше  12 лет  назначают  по 1  таб-
трация лекарственных средств, которые метаболизируются с помощью  летке 500 мг каждые 24 ч.
этой  системы,  может  повышаться  при одновременном  лечении  кла- При тяжелых инфекциях назначают по 2 таблетки 500 мг ежеднев-
ритромицином и служить причиной развития побочных эффектов. По- но. Продолжительность лечения — 7–14 дней.
этому не следует назначать одновременно с кларитромицином терфе- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к кларитро-
надин, цизаприд, пимозид или астемизол. Рекомендуется определять  мицину и другим макролидным антибиотикам, печеночная или почечная 
концентрацию в сыворотке крови теофиллина, карбамазепина, дигок- недостаточность  (клиренс  креатинина  менее  0,5 мл/с  или  30 мл/мин), 
сина, ловастатина, симвастатина, триазолама, мидазолама, фенитои- возраст до 6 мес, I триместр беременности.
на, циклоспорина, такролимуса и алкалоидов спорыньи, если их назна- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  тошнота,  снижение  аппетита, 
чают одновременно с кларитромицином. Необходимо контролировать  рвота, диарея и боль в животе. Сильная и продолжительная диарея мо-
протромбиновое время у пациентов, которые принимают кларитроми- жет  быть  симптомом  псевдомембранозного  колита,  связанного  с при-
цин одновременно с варфарином или другими антикоагулянтами. Од- менением  антибиотиков.  Могут  также  развиваться  стоматит,  глоссит, 
новременное  назначение  кларитромицина  и цидовудина  снижает  аб- временное  изменение  цвета  зубов  и языка,  головная  боль,  реакции 
сорбцию  цидовудина.  Одновременное  назначение  ритонавира  с кла- гиперчувствительности  (крапивница,  анафилаксия,  в единичных  слу-
ритромицином  приводит  к существенному  повышению  концентрации  чаях —  синдром  Стивенса —  Джонсона,  токсический  эпидермальный 
кларитромицина в сыворотке крови и значительному снижению концен- некролиз),  временное  нарушение  обоняния  и вкуса,  парестезия,  шум 
трации  в сыворотке  его  метаболита —  14-гидроксикларитромицина. в ушах,  временное  нарушение  слуха,  у некоторых  пациентов  возмож-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы со стороны пищеварительного трак- ны нарушения со стороны ЦНС (головокружение, спутанность сознания, 
та (рвота, боль в животе), головная боль, спутанность сознания. Про- ощущение  страха,  бессонница,  кошмарные  сновидения,  зрительные 
мывают желудок, проводят симптоматическое лечение. или слуховые галлюцинации, умственные расстройства, судороги). По-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте. бочные эффекты обычно слабо выражены и преходящи. В исключитель-
ных случаях может повышаться активность ферментов печени и разви-
ФРОМИЛИД® УНО (FROMILID® UNO) ваться холестатическая желтуха. Крайне редко, главным образом у па-
CLARITHROMYCINUM    J01F A09 циентов, которые принимают гипогликемизирующие препараты, может 
KRKA развиваться гипогликемия. У отдельных пациентов отмечалась артрал-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: гия и миалгия, почечная недостаточность, панкреатит и тромбоцитопе-
табл. с модиф. высвоб. 500 мг блистер, № 5   ния. У некоторых пациентов во время лечения кларитромицином могут 
6 45,01
табл. с модиф. высвоб. 500 мг блистер, № 7   возникать некоторые нарушения сердечного ритма (желудочковая тахи-
6 57,75
Кларитромицин ......................................... 500 мг кардия и трепетание-мерцание желудочков).
Прочие  ингредиенты:  натрия  алгинат,  натрия  алгинат  кальциевый,  лактозы  ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: наблюдается  перекрестная  резистентность 
моногидрат, повидон, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный безвод- к макролидным антибиотикам.
ный, магния стеарат, тальк, гидроксипропилметилцеллюлоза, краситель хи-
Следует избегать назначения кларитромицина больным с порфирией.
нолиновый желтый (Е104), титана диоксид, пропиленгликоль.
Лечение  антибиотиками  может  изменять  нормальный  микробио-
№ UA/1339/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009
ценоз кишечника, поэтому возможно развитие суперинфекции резис-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: кларитромицин — полусинте-
тентными  микроорганизмами.  В  случае  тяжелой  и продолжительной 
тический антибиотик группы макролидов. Угнетает синтез белков в ми-
диареи, которая может свидетельствовать о развитии псевдомембра-
кробных клетках. Действует в основном бактериостатически, в некото-
нозного колита, необходимо прекратить прием препарата.
рых случаях оказывает также бактерицидное действие.
Фромилид Уно в таблетках не предназначен для применения у де-
К кларитромицину чувствительны следующие микроорганизмы:
тей в возрасте до 12 лет; детям этого возраста кларитромицин назна-
аэробные  грамположительные  бактерии —  Streptococcus pyoge-
чают в форме суспензии. Кларитромицин не следует назначать в пери-
nes, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (метициллин-
Ф од  беременности.  Кормление  грудью  во время  лечения  кларитроми-
чувствительный), Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, виды 
цином  следует  прекратить.  Пациентам  с почечной  недостаточностью 
Corynebacterium, Listeria monocytogenes, виды Bacillus;
рекомендуется  назначать  таблетки  с быстрым  высвобождением  кла-
аэробные  грамотрицательные  бактерии —  Haemophilus influenzae,
ритромицина.
Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Helico-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: кларитромицин  метаболизируется  в печени, 
bacter pylori, Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Pasteurella multocida;
где он может ингибировать некоторые изоферменты CYP 450, участвую-
анаэробные бактерии:
щие в метаболизме других препаратов. Уменьшение метаболизма этих 
- грамположительные — виды Eubacterium, Clostridium perfringens,
препаратов приводит к повышению их концентрации в сыворотке кро-
виды Peptococcus, виды Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes;
ви, что может вызвать развитие серьезных побочных эффектов. Поэто-
- грамотрицательные — виды Bacteroides, Bacteroides fragilis, Pre-
му кларитромицин нельзя применять одновременно с терфенадином, 
votella melaninogenica;
цизапридом,  пимозидом,  астемизолом  и алкалоидами  спорыньи.  Ре-
прочие  микроорганизмы:  Chlamydia pneumoniae, Chlamydia tra-
комендуется определять концентрацию в сыворотке крови теофилли-
chomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia
на, карбамазепина, дигоксина, ловастатина, симвастатина, триазола-
burgdorferi, Toxoplasma gondii, Mycobacterium avium complex, Myco-
ма,  мидазолама,  фенитоина,  циклоспорина,  такролимуса  и алоидов 
bacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium kansasii,
спорыньи при их одновременном применении с кларитромицином.
Mycobacterium xenopi, Mycobacterium leprae.
Одновременное  применение  кларитромицина  и гиполипидеми-
Кларитромицин  хорошо  абсорбируется  из  ЖКТ.  Пища  замедляет 
ческих препаратов (ловастатин и симвастатин) не рекомендуется вви-
абсорбцию, тем не менее не оказывает существенного влияния на био-
ду риска развития миалгии, а в некоторых случаях — рабдомиолиза.
доступность кларитромицина. Кларитромицин метаболизируется в пе-
Следует  регулярно  контролировать  протромбиновое  время  у па-
чени с образованием, по крайней мере, 7 метаболитов. Основным мета-
циентов,  принимающих  кларитромицин  одновременно  с варфарином 
болитом является 14-гидроксикларитромицин. Концентрация кларитро-
или другими антикоагулянтами.
мицина в тканях приблизительно в 10 раз выше, чем в сыворотке крови. 
Исследование  взаимодействий  зидовудина  с таблетками  с моди-
Высокая концентрация препарата наблюдается в легких (8,8 мг/кг), мин-
далинах  (1,6 мг/кг),  слизистой  оболочке  полости  носа,  коже,  слюне,  фицированным высвобождением кларитромицина не проводились, по-
КомПендиум 2005
Л-1264
ФТОР
этому пациентам, которым необходимо подобное лечение, рекоменду- ФТАЛАЗОЛ (PHTHALAZOLUM)
ется назначать таблетки с быстрым высвобождением кларитромицина. PHTHALYLSULFATHIAZOLUM    A07A B02
Монфарм
При одновременном применении кларитромицина с ритонавиром 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
концентрация кларитромицина в сыворотке крови повышается.
табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10  
Кларитромицин не влияет на эффективность пероральных контра- 6 0,89
табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10  
цептивов. 6 0,8
Фталилсульфатиазол ..................................... 0,5 г
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы: рвота, боль в животе, головная боль,  № П.05.02/04744 от 22.05.2002 до 22.05.2007
головокружение.  Проводят  промывание  желудка,  назначают  симпто- См. ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
матическую терапию.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С. ФТАЛАЗОЛ-ДАРНИЦА (PHTHALAZOLUM-DARNITSA)
PHTHALYLSULFATHIAZOLUM    A07A B02
ФРОНТИН® (FRONTIN®) Дарница
ALPRAZOLAMUM    N05B A12 СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Egis табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,78
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Фталилсульфатиазол ..................................... 0,5 г
табл. 0,25 мг, № 30, № 100   № П.03.02/04461 от 21.03.2002 до 21.03.2007
См. ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Алпразолам ................................................... 0,25 мг
табл. 0,5 мг, № 30, № 100  
ФТАЛАЗОЛ-КМП (PHTHALAZOLUM-KMP)
Алпразолам ................................................... 0,5 мг
табл. 1 мг, № 30, № 100   PHTHALYLSULFATHIAZOLUM    A07A B02
Алпразолам ................................................... 1 мг Киевмедпрепарат
№ Р.09.01/03641 от 10.09.2001 до 10.09.2006
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
См. АЛПРАЗОЛАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,71
Фталилсульфатиазол ..................................... 0,5 г
ФРУГИЛ (FRUGYL) № UA/2310/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
FLUTAMIDUM    L02B B01 См. ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Rusan Pharma
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ФТИВАЗИД (FTIVAZIDUM)
табл. 250 мг, № 10, № 20   FTIVAZIDUM    J04A C03**
Флутамид ...................................................... 250 мг Стома
№ П.03.03/06201 от 20.03.2003 до 20.03.2008
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
См. ФЛУТАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
табл. 0,5 г банка полимер., № 20   6 5,2
табл. 0,5 г банка полимер., № 100   6 22,48
ФРУСЕМИД (FRUSEMIDE)
Фтивазид....................................................... 0,5 г
FUROSEMIDUM    C03C A01 № UA/3585/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
Elegant India См. ФТИВАЗИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 40 мг, № 10   ФТОРАФУР® (PHTHORAFURUM)
6 0,37
табл. 40 мг, № 400   TEGAFURUM    L01B C03
6 18,73
Фуросемид .................................................... 40 мг Grindeks
№ П.05.03/06750 от 21.05.2003 до 21.05.2008
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
См. ФУРОСЕМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
капс. 0,4 г, № 100   6 414,19
Тегафур ......................................................... 0,4 г
ФТАЛАЗОЛ (PHTHALAZOLUM) № UA/3583/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
PHTHALYLSULFATHIAZOLUM    A07A B02 См. ТЕГАФУР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Борщаговский ХФЗ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,8
Фталилсульфатиазол ..................................... 0,5 г
№ П.02.01/02730 от 06.02.2001 до 06.02.2006
ФТОРОКОРТ (FTOROCORT)
См. ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
TRIAMCINOLONUM    D07A B09
ФТАЛАЗОЛ (PHTHALAZOLUM) Gedeon Richter
PHTHALYLSULFATHIAZOLUM    A07A B02 СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Ф
Здоровье
мазь 1 мг/г туба 15 г   6 7,5
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Триамцинолон ацетонид ............................ 1 мг/г
табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,71 Прочие ингредиенты: метилпарагидроксибензоат, кислота стеариновая, по-
табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   лисорбат 60, спирт цетиловый, парафин жидкий, глицерол.
6 0,77
Фталилсульфатиазол ..................................... 0,5 г № П.02.03/06113 от 26.02.2003 до 26.02.2008
№ П.10.01/03674 от 01.10.2001 до 01.10.2006
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: активным веществом Фторо-
См. ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
корта является триамцинолона ацетонид (9?-фтор-16?-оксипреднизо-
лона ацетонид) — ГКС, оказывающий при местном применении проти-
ФТАЛАЗОЛ (PHTHALAZOLUM)
вовоспалительное, антиаллергическое и противозудное действие. По 
PHTHALYLSULFATHIAZOLUM    A07A B02
противовоспалительной активности втрое превосходит гидрокортизон.
Красная звезда
Триамцинолон хорошо проникает в глубокие слои кожи, частично 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
резорбируется и поступает в кровь. В печени образует парные соеди-
табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,77
нения с глюкуроновой кислотой, которые выводятся с мочой.
Фталилсульфатиазол ..................................... 0,5 г
ПОКАЗАНИЯ: экзема различной локализации (острая или хроничес-
№ Р/98/14/14 от 07.07.2003 до 07.07.2008
См. ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») кая), аногенитальный зуд, нейродермит, контактный дерматит различной 
этиологии,  пузырчатка  обыкновенная,  герпетиформный  дерматит  Дю-
ФТАЛАЗОЛ (PHTHALAZOLUM)
ринга,  полиморфная  экссудативная  эритема,  дискоидная  красная  вол-
PHTHALYLSULFATHIAZOLUM    A07A B02
чанка, красный плоский лишай, бородавчатый лишай, псориаз, питири-
Лубныфарм
аз розовый, фотосенсибилизация, солнечные ожоги, крапивница, укусы 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
насекомых, кольцевидная гранулема, болезнь Риттера, болезнь Лейнера, 
табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,59
дерматит наружного слухового прохода, баланит, радиодерматит.
табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   6 0,77
ПРИМЕНЕНИЕ: небольшое  количество  мази  наносят  тонким  сло-
Фталилсульфатиазол ..................................... 0,5 г
ем  на пораженный  участок  кожи  2–3 раза  в сутки  (взрослым  не  бо-
№ П.10.01/03710 от 01.10.2001 до 01.10.2006
лее 15 г/сут); препарат можно применять под окклюзионной повязкой 
См. ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-1265
ФТОР
Corynebacterium minutissimum  и Propionibacterium acnes,  в том  числе 
(взрослым  не  более  10 г/сут).  У  лиц  пожилого  возраста  препарат  не-
обходимо  использовать  с осторожностью  и  на протяжении  короткого  на стафилококки, устойчивые к действию пенициллина, стрептомици-
времени. Продолжительность применения препарата у детей не долж- на, хлорамфеникола, эритромицина и других антибиотиков.
на превышать 5 дней; применение окклюзионной повязки у детей про- Бетаметазон,  входящий  в состав  препарата  Фузидерм-Б —  ГКС 
тивопоказано. для применения в дерматологии. При местном применении оказывает 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: вирусные,  грибковые  инфекции,  пиодер- выраженное  противовоспалительное,  жаропонижающее,  противоал-
мия, туберкулез, сифилис кожи, ветряная оспа. Препарат не предна- лергическое и антиэкссудативное действие, уменьшает выраженность 
значен для применения в офтальмологической практике. зуда и синтез коллагена в коже.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при нанесении мази на обширные участки  При местном применении системная абсорбция компонентов пре-
кожи в результате абсорбции триамцинолона ацетонида может прояв- паратов незначительна.
ляться его системное действие. При использовании мази под окклю- ПОКАЗАНИЯ: Фузидерм
зионной повязкой иногда могут возникать геморрагии. При нанесении  Инфекции  кожи  и мягких  тканей,  вызванные  чувствительными 
мази  на один  и тот  же  участок  кожи  в течение  длительного  времени,  к препарату микроорганизмами: импетиго, абсцесс, фурункул, карбун-
особенно у лиц молодого возраста, возможно развитие его атрофии.  кул, флегмона, инфицированные раны, гидраденит, фолликулит, паро-
При  применении  мази  микроорганизмы,  заселяющие  кожу  (прежде  нихий, сикоз, эритразма, угревая сыпь.
всего пиогенная флора, иногда — бластомицеты), могут проникать че- Фузидерм-Б
рез разрыхленный роговой слой и вызвать развитие пиодермий. Лечение дерматозов воспалительного генеза с сопутствующей бак-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не следует наносить мазь на кожу лица в те- териальной инфекцией или высокой вероятностью ее наслоения, таких 
чение продолжительного времени. как: диффузный нейродерматит, дискоидный экзематозный дерматит, 
Назначение мази в детском возрасте возможно только в исключи- радиационный дерматит, фотодерматит, себорейная экзема, контакт-
тельных случаях. ный  дерматит,  контагиозное  импетиго,  эритразма,  красный  плос-
В  период  беременности  Фторокорт  следует  использовать  только  кий лишай, псориаз (за исключением его распространенной бляшеч-
по строгим показаниям, в тех случаях, когда предполагаемый терапев- ной  формы —  вульгарного  псориаза),  дискоидная  красная  волчанка.
тический эффект для будущей матери превышает потенциальный риск  ПРИМЕНЕНИЕ: Фузидерм
для  плода,  а также  при условии  применения  небольшого  количества  Крем  наносят  взрослым  и детям  в возрасте  старше  1 мес  тонким 
мази в течение короткого периода времени. слоем на пораженные участки кожи 2–3 раза в сутки в течение 7 дней. 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены. Лечение угрей длится дольше — до 14 сут. Крем можно наносить под 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. повязку.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 8–15 °С. Фузидерм-Б
Крем  наносят  взрослым  и детям  в возрасте  старше  1 мес  тонким 
ФТОРУРАЦИЛ-ДАРНИЦА (PHTHORURACILUM-DARNITSA) слоем на открытые пораженные участки кожи 3–4 раза в сутки до дости-
FLUOROURACILUM    L01B C02 жения положительного клинического результата. Можно наносить крем 
Дарница
под повязку, в этом случае — 1–2 раза в сутки. Длительность лечения 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: индивидуальна,  зависит  от типа  и тяжести  заболевания  и обычно  со-
р-р д/ин. 5% амп. 5 мл, № 10   6 31,63 ставляет 1–2 нед. Не рекомендуется применять препарат более 3 нед. 
Флуороурацил ............................................... 5%
Продолжительность курса лечения у детей составляет не более 5 сут.
№ UA/2709/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Фузидерм
См. ФЛУОРОУРАЦИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Гиперчувствительность к компонентам препарата, инфекции кожи 
ФУГЕНТИН (FUGENTINUM) и мягких тканей у детей в возрасте до 1 мес.
Брынцалов-А    S03A A30 Фузидерм-Б
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Розовые угри (розацеа), периоральный дерматит, вирусное пора-
кап. глаз./уш. фл. 5 мл   жение  кожи  (вызванное  вирусом  простого  герпеса,  ветрянной  оспы), 
Гентамицина сульфат ..................................... 1 мг/мл повреждения  кожи,  изначально  инфицированные  грибами  или  мико-
Фузидовая кислота ........................................ 20 мг/мл
бактериями  туберкулеза,  инфекции  кожи  волосистой  части  голови, 
№ UA/1884/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009
повышенная  чувствительность  к компонентам  препарата,  дерматозы 
и дерматиты у детей в возрасте до 1 мес.
ФУЗИДЕРМ (FUSIDERM)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: могут  наблюдаться  реакции  повышенной 
ACIDUM FUSIDICUM    D06A X01
чувствительности в виде гиперемии и зуда кожи.
Pharma International    D07C C01
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Фузидерм
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Следует  избегать  попадания  крема  в глаза,  поскольку  это  может 
ФУЗИДЕРМ
вызвать  раздражение  конъюнктивы.  Применение  фузидиевой  кисло-
Ф мазь д/наруж. прим. 2% туба 15 г  
ты (натрия фузидата) в период беременности и кормления грудью воз-
Натрия фузидат ......................................... 20 мг/г
можно лишь в том случае, когда ожидаемая польза для матери превы-
Прочие ингредиенты: воск белый, спирт цетостеариловый, масло минераль-
шает потенциальный риск для плода и ребенка.
ное, вазелин белый.
Фузидерм-Б
№ UA/3093/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010
Как  и в случае  других  ГКС  для  местного  применения,  длитель-
крем д/наруж. прим. 2% туба 15 г  
ное применение препарата в большом количестве или нанесение его 
Фузидовая кислота .................................... 20 мг/г
на обширные  участки  кожи  может  вызывать  явления  гиперкортициз-
Прочие ингредиенты: вазелин медицинский, спирт цетостеариловый, цето-
макрогол-1000, масло минеральное, метилпарабен, пропилпарабен, натрия  ма вследствие значительной системной абсорбции. Соответствующий 
цитрат дигидрат, пропиленгликоль, вода дистиллированная. риск выше у детей грудного возраста или при применении окклюзион-
№ UA/3093/02/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010
ной повязки. У грудных детей пеленки действуют подобно окклюзион-
ФУЗИДЕРМ-Б ной повязке. Угнетение функции гипофиза и надпочечников носит об-
крем д/наруж. прим. туба 15 г   ратимый характер, их функция быстро нормализуется после прекраще-
Фузидовая кислота .................................... 20 мг/г
ния курса терапии ГКС. Длительное и интенсивное лечение активными 
Бетаметазон ............................................. 1 мг/г
ГКС может обусловить возникновение атрофических изменений кожи 
Прочие ингредиенты: вазелин медицинский, спирт цетостеариловый, цето-
(атрофические  стрии,  истончение  кожи  и расширение  поверхностных 
макрогол-1000, масло минеральное, метилпарабен, пропилпарабен, натрия 
кровеносных  сосудов),  особенно  при использовании  окклюзионной 
цитрат дигидрат, пропиленгликоль, вода дистиллированная.
повязки.
№ UA/3094/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010
В  случае  развития  реакций  гиперчувствительности  препарат  не-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фузидовая  кислота  (натрия 
медленно отменяют. При лечении контагиозного импетиго не следует 
фузидат) —  антибиотик,  получаемый  в процессе  роста  Fusidium coc-
удалять корочку перед нанесением крема. При необходимости инфи-
cineum.  Нарушает  синтез  белка  в микробной  клетке,  в зависимости 
цированное поражение кожи дренируют до назначения Фузидерма-Б.
от дозы  действует  бактериостатически  или  бактерицидно.  Оказывает 
Наносить  препарат  на кожу  вокруг  глаз  нужно  осторожно,  избе-
мощное антибактериальное действие на широкий спектр грамположи-
тельных микроорганизмов — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., гая его попадания в глаза, поскольку это может вызывать раздражение 
КомПендиум 2005
Л-1266
ФУЛЬ
конъюнктивы  или  приступ  глаукомы.  Применение  Фузидерма-Б  в пе- ских  вмешательств,  для  вводного  наркоза  и поддержания  анестезии, 
риод беременности и кормления грудью возможно лишь в том случае,  седации  во время  интенсивной  терапии.  Фульсед  также  применяют 
когда  ожидаемая  польза  для  матери  превышает  потенциальный  риск  в составе комплексной противосудорожной терапии, а также в других 
для плода и ребенка. случаях,  когда  необходимо  назначение  препаратов  короткого  срока 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны. действия из группы бензодиазепинов.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. ПРИМЕНЕНИЕ: режим дозирования — индивидуальный.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. Обычная доза для взрослых.
1. Предоперационная седация.
ФУКОРЦИН (FUCORCINUM) Рекомендованная  доза  препарата  для  премедикации  у взрослых 
ГЭЗМП    D08A X10** в возрасте  до 60 лет  составляет  0,07–0,08 мг/кг  и вводится  в/м  при-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: мерно за 1 ч до хирургического вмешательства. Эту дозу следует инди-
р-р д/наруж. прим. фл. 25 мл   видуализировать.  В  частности,  ее  следует  снизить  при ХОБЛ,  у паци-
6 1,39
Фуксин основной ........................................... 0,4 г/100 мл ентов  старше  60 лет  и у пациентов,  которые  одновременно  принима-
Кислота борная .............................................. 0,8 г/100 мл
ют наркотики или другие депрессанты ЦНС. При в/м введении Фульсед 
Фенол ........................................................... 30,9 г/100 мл
следует вводить глубоко в мышцу. Если препарат применяют для пре-
Ацетон ........................................................... 4,9 мл/100 мл
медикации перед выполнением оперативных вмешательств под мест-
Резорцинол ................................................... 7,8 г/100 мл
ной анестезией, обычная доза составляет 2,5–5мг в комбинации с ан-
№ UA/2088/01/01 от 05.11.2004 до 05.11.2009
тихолинергическими препаратами.
ФУКОРЦИН (FUCORCINUM) 2. Седация с сохранением сознания.
Тернопольская ФФ    D08A X10** В  случае  применения  для  седации  с сохранением  сознания  дозу 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: следует  индивидуализировать  и титровать.  Вводят  в/в  дробно,  мед-
р-р д/наруж. прим. фл. 25 мл   6 1,36 ленно. Фульсед (р-р для инъекций 1мг/мл во флаконах) рекомендует-
Кислота борная .............................................. 0,8 г/100 мл
ся для седации с сохранением сознания, чтобы обеспечить более мяг-
Фенол ........................................................... 3,9 г/100 мл
кое действие.
Резорцинол ................................................... 7,8 г/100 мл
Поддерживающая  доза.  Дополнительные  дозы  для  поддержания 
Ацетон ........................................................... 4,9 мл/100 мл
необходимого уровня седации можно вводить, повышая на 25% отно-
Фуксин основной ........................................... 0,4 г/100 мл
сительно той дозы препарата, в которой его использовали для первого 
Спирт этиловый 95% ...................................... 9,6 мл/100 мл
№ UA/0588/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009 достижения достаточного уровня седации, но только путем медленного 
титрования, особенно у больных пожилого возраста, больных с хрони-
ФУКОРЦИН (FUCORCINUM)
ческой патологией или ослабленных пациентов. Дополнительные дозы 
Фитофарм    D08A X10**
должны вводиться только на основании данных тщательного клиниче-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ского  обследования,  свидетельствующих  о необходимости  дополни-
р-р д/наруж. прим. фл. 25 мл   6 1,35
тельной седации.
Кислота борная .............................................. 0,8 г/100 мл
Пациентам в возрасте до 60 лет Фульсед медленно титруют до до-
Фенол ........................................................... 3,9 г/100 мл
стижения желаемого эффекта, например, начала путаной речи. Внача-
Резорцинол ................................................... 7,8 г/100 мл
ле вводят не более 2,5 мг в течение не менее 2 мин. Ждут еще 2 мин 
Ацетон ........................................................... 4,9 мл/100 мл
Фуксин основной ........................................... 0,4 г/100 мл или  дольше,  чтобы  целиком  оценить  седативный  эффект.  Если  необ-
Спирт этиловый 95% ...................................... 9,6 мл/100 мл ходимо дальнейшее повышение дозы — титруют небольшими дозами, 
№ UA/0182/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
до достижения соответствующего уровня седации. Для получения же-
лаемого результата обычно требуется не более 5 мг общей дозы.
ФУЛЬСЕД (FULSED)
Риск  недостаточной  вентиляции  или  апноэ  возрастает  у пациен-
MIDAZOLAMUM    N05C D08 тов  пожилого  возраста,  с хроническими  заболеваниями  или  снижен-
Ranbaxy ным резервом легких, поэтому у таких пациентов может понадобиться 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: больше времени для достижения пикового эффекта. Повышение дозы 
р-р д/ин. 1 мг/мл фл. 10 мл, № 5   должно быть меньшим, а скорость введения более медленной. Некото-
р-р д/ин. 1 мг/мл фл. 5 мл, № 5   рые пациенты могут реагировать уже на 1 мг. Обычно необходимо вво-
Мидазолам ............................................... 1 мг/мл дить не более 1,5 мг в течение не менее 2 мин, после чего подождать 
Прочие  ингредиенты:  динатрия  эдетат,  спирт  бензиловый,  натрия  хлорид, 
еще  2 мин  или  более,  чтобы  целиком  оценить  седативный  эффект. 
кислота хлористоводородная, вода для инъекций.
Если необходимо дальнейшее титрование, препарат следует вводить 
№ UA/0041/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008
в дозе  не  более  1 мг  в течение  2 мин  и ожидать  еще  2 мин  или  более 
Ф
р-р д/ин. 5 мг/мл амп. 1 мл, № 10  
каждый раз, для того чтобы целиком оценить седативный эффект. Для 
Мидазолам ............................................... 5 мг/мл
достижения желаемого результата у таких пациентов обычно требует-

<< Пред. стр.

стр. 404
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>