<< Пред. стр.

стр. 411
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

(насморк,  кашель).  Зафиксированы  единичные  случаи  больших  эпи-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
лептических  приступов  (grand  mal).  Изредка  наблюдались  диспепси-
ЦЕРЕЗИМ 200 ЕД
ческие расстройства (анорексия, диарея, запор, тошнота, рвота). пор. д/п конц. д/р-ра д/инф. 200 ЕД фл., № 1  
В  случае  слишком  быстрого  в/в  введения  возможны  возникновение  Имиглюцераза ............................................... 200 ЕД
чувства жара, головокружение, в единичных случаях — пальпитация и арит- № Р.08.03/07305 от 26.08.2003 до 26.08.2008
ЦЕРЕЗИМ 400 ЕД
мия. После инъекций возможны местные реакции (покраснение кожи, зуд, 
пор. д/п конц. д/р-ра д/инф. 400 ЕД фл., № 1  
жжение). В единичных случаях наблюдались реакции гиперчувствительно-
пор. д/п конц. д/р-ра д/инф. 400 ЕД фл., № 5  
сти (кожные, местные сосудистые реакции, головная боль, боль в шее, ко-
Имиглюцераза ............................................... 400 ЕД
нечностях, пояснице, одышка, озноб, шокоподобное состояние).
Ц № Р.08.03/07306 от 26.08.2003 до 26.08.2008
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: витамины  и препараты,  влияющие  на сер- См. ИМИГЛЮЦЕРАЗА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
дечно-сосудистую систему, можно вводить одновременно с Церебро-
ЦЕРОЛ (CEROL)
лизином, но их не следует смешивать в одном шприце.
Исследования на животных не выявили репродуктивной токсично- OMEPRAZOLUM    A02B C01
сти Церебролизина, но на людях такие испытания не проводились. По- Neon Lab.
этому в периоды беременности и кормления грудью Церебролизин на- Neon Antibiotics
значают лишь после тщательного анализа возможной пользы лечения  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
препаратом и потенциальным риском его применения. В ходе клини- пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 40 мг фл., № 1  
ческих испытаний не обнаружено влияние Церебролизина на способ- Омепразол ................................................ 40 мг
ность  к управлению  транспортными  средствами  и работе  с потенци- Прочие ингредиенты: натрия карбонат безводный.
ально опасными механизмами. № UA/0647/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: учитывая фармакологический профиль Цере- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: омепразол (5-метокси-[((4-ме-
бролизина, следует уделять особое внимание возможным аддитивным  токси-3,5-диметил-2-пиридинил)метил)сульфанил]-1H-бензими-
эффектам в случае его одновременного применения с антидепрессан- дазол) —  угнетает  секрецию  кислоты  в желудке  путем  угнетения 
тами или ингибиторами МАО. В таких случаях рекомендуется снижать  Н+/К+-АТФазы («протонного насоса»), фермента, который отвечает за ко-
дозы антидепрессантов. нечную стадию секреции соляной кислоты париетальными клетками же-
Церебролизин  не  следует  смешивать  со  сбалансированными  лудка. Это обеспечивает эффективное угнетение как базальной, так и сти-
мулированной секреции независимо от природы стимулятора. Не влияет 
р-рами  аминокислот  в одном  инфузионном  флаконе.  Церебролизин 
КомПендиум 2005
Л-1286
ЦЕТИ
на холинергические или гистаминовые рецепторы. Для быстрого и обра- комбинации все же назначаются, пациенты должны находиться под на-
блюдением  врача  для  определения  необходимости  коррекции  дозы 
тимого  подавления  секреции  соляной  кислоты  достаточно  назначения 
этих препаратов.
препарата 1 раз в сутки; это обеспечивает быстрое снижение кислотно-
Вследствие  выраженного  и длительного  подавления  желудочной 
сти  желудочного  содержимого  приблизительно  на 90%  продолжитель-
секреции  омепразолом  теоретически  возможно  нарушение  абсорб-
ностью свыше 24 ч. Кроме влияния на кислотность, омепразол уменьша-
ции некоторых преператов, для которых значение рН желудочного сока 
ет общий объем желудочного сока и угнетает продукцию пепсина.
является  важным  фактором  их  биодоступности  (например,  кетокона-
После  в/в  введения  омепразола  начало  антисекреторного  дейс-
зола, сложных эфиров ампициллина и солей железа).
твия  отмечается  на протяжении  1 ч,  максимальный  эффект  достигается 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: однократное введение препарата в дозе 200 мг, 
на протяжении  2 ч.  Разовое  в/в  введение  омепразола  в дозе  40 мг  ока-
а также  его  введение  на протяжении  3 дней  в суммарной  дозе  520 мг 
зывает аналогичное действие на кислотность желудка в течение 24 ч, что 
не приводило к развитию каких-либо угрожающих симптомов и не тре-
и повторный пероральный прием в дозах 20 мг в течение суток. Несмотря 
бовало проведения специфической терапии.
на короткий период полувыведения (около 50 мин), омепразол обладает 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
продолжительным антисекреторным действием за счет связывания с па-
пературе до 25 °С.
риетальным ферментом Н+/К+-АТФазой. После прекращения применения 
препарата желудочная секреция восстанавливается постепенно, на про-
ЦЕРУКАЛ® (CERUCAL®)
тяжении  3–5 дней.  Ингибирующее  действие  омепразола  на базальную 
METOCLOPRAMIDUM    A03F A01
секрецию  дозозависимое  и увеличивается  при повторном  ежедневном 
AWD. pharma
введении, достигая равновесного состояния через 4 дня.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Кажущийся  объем  распределения  омепразола  у здоровых  лиц 
табл. 10 мг фл., № 50   6 14,07
и у пациентов  с почечной  недостаточностью  почти  одинаков.  Объем  Метоклопрамид ............................................. 10 мг
распределения  снижен  у пациентов  пожилого  возраста  с печеночной  Прочие ингредиенты: желатин, крахмал картофельный, лактозы моногидрат, магния сте-
недостаточностью.  Связывание  омепразола  с белками  плазмы  крови  арат, кремния диоксид осажденный.
№ UA/2297/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
составляет  около  95%.  Период  полураспада  омепразола  составляет 
р-р д/ин. 10 мг амп. 2 мл, № 10   6 21,34
в среднем  около  40 мин.  Омепразол  практически  полностью  метабо-
Метоклопрамид ............................................. 10 мг
лизируется в печени с участием системы цитохрома Р450. Не выявле- Прочие ингредиенты: 0,25 мг безводного сульфата натрия, эдетиновая кислота, динатри-
но  влияния  какого-либо  метаболита  препарата  на желудочную  секре- евая соль, вода для инъекций, двуокись углерода.
№ UA/2297/02/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
цию. Почти 80% омепразола после в/в введения выводится в виде ме-
См. МЕТОКЛОПРАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
таболитов с мочой, остальная часть — с калом.
ПОКАЗАНИЯ: пептическая болезнь желудка или двенадцатиперст- ЦЕРУЛОПЛАЗМИН (CERULOPLASMIN)
ной кишки, осложненная кровотечением, рефлюкс-эзофагит. CERULOPLASMINUM*    B05A A02
ПРИМЕНЕНИЕ: пациентам, которые не могут принимать омепразол  Биофарма
внутрь, рекомендуется назначать препарат в/в в дозе 40 мг 1 раз в сут- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ки на протяжении 5 дней. Препарат вводят только в/в. Для в/в инъек- пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 0,1 г амп., № 10  
ции в каждый флакон, содержащий 40 мг лиофилизированного порош- пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 0,1 г фл., № 5   6 93,27
Церулоплазмин ............................................. 0,1 г
ка омепразола, добавляют 10 мл стерильной воды для инъекций. По-
№ П.05.02/04796 от 29.05.2002 до 29.05.2007
лученный в результате р-р (концентрация омепразола 4 мг/мл) вводят 
р-р д/ин. 100 мг амп. 1 доза, № 5   6 117,77
в/в медленно (на протяжении 5 мин).
р-р д/ин. 100 мг амп. 1 доза, № 10   6 226,94
При  проведении  в/в  инфузии  содержимое  флакона  растворяют 
р-р д/ин. 100 мг фл. 1 доза, № 5  
в 100 мл 0,9% р-ра натрия хлорида для инъекций или в 100 мл 5% р-ра  Церулоплазмин ............................................. 100 мг
глюкозы для инфузий. Другие р-ры для инфузии использовать нельзя.  № UA/0763/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
Инфузию  проводят  на протяжении  20–30 мин.  Р-р  следует  использо- См. ЦЕРУЛОПЛАЗМИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
вать  на протяжении  3 ч  после  приготовления;  неиспользованный  р-р 
ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ® (CETIRIZINE HEXAL®)
следует уничтожить. Р-р нельзя хранить в холодильнике.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату. CETIRIZINUM    R06A E07
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: со стороны нервной системы:  головная  Hexal AG
боль  (более  1%),  редко —  головокружение,  сонливость,  бессонница,  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
парестезии, ухудшение общего самочувствия; табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 7   6 10,42
со стороны ЖКТ: диарея, запор, боль в животе, тошнота, рвота, ме- табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 10  
теоризм (более 1%), в единичных случаях — изменение вкусовых ощу- табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 20   6 24,96
щений,  повышение  активности  печеночных  ферментов  в сыворотке  Цетиризина дигидрохлорид ....................... 10 мг
крови с повышением или без повышения уровня билирубина; Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  гипромеллоза, 
со стороны опорно-двигательного аппарата:  в отдельных  случа- лактозы моногидрат, макрогол 4000, магния стеарат, кремния диоксид вы-
сокодисперсный, титана диоксид (Е171).
ях — артралгия, мышечная слабость;
№ UA/1053/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
со стороны системы кроветворения: в единичных случаях — лейко-
р-р д/перорал. прим. 5 мг/5 мл фл. 75 мл, № 1  
пения, тромбоцитопения;
Ц
6 24,58
Цетиризина дигидрохлорид ....................... 5 мг/5 мл
со стороны кожи: редко — кожная сыпь, крапивница и/или зуд;
Прочие  ингредиенты:  р-р  сорбитола  70%,  глицерол,  пропиленгликоль,  на-
прочие: в единичных случаях — периферические отеки. трия ацетат, метил(4-гидроксибензоат), пропил(4-гидроксибензоат), натрия 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед началом терапии необходимо исклю- сахаринат, кислота уксусная, ароматизатор банановый, вода очищенная.
чить наличие злокачественного процесса (в особенности у пациентов  № UA/1053/02/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
с язвой желудка), так как лечение препаратом может маскировать сим- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: цетиризин  ([2-[4[(4-хлорфе-
птоматику заболевания и отсрочить его правильную диагностику. нил)-фенилметил]-1-пиперазино]этокси]уксусной  кислоты  гидрохло-
Не требуется коррекции доз для больных пожилого возраста и паци- рид) — антигистаминное  средство,  селективный  и мощный  блокатор 
ентов с нарушением функции почек. Для пациентов с нарушением функ- Н1-рецепторов. Цетиризин — производное пиперазина, который по сво-
ции  печени  может  потребоваться  снижение  дозы  препарата,  посколь- ей химической структуре является карбоксилированным производным 
ку омепразол метаболизируется в печени, и период его полувыведения  гидроксизина —  его  основным  метаболитом.  Из-за  выраженной  по-
у таких пациентов более продолжителен. Пациентам с тяжелыми забо- лярности и сильного связывания с белками плазмы крови, а также низ-
леваниями печени рекомендуется назначать препарат в суточной дозе  кой липофильности цетиризин значительно хуже проникает через ГЭБ, 
10–20 мг. Не рекомендуется назначать препарат детям, а также в период  чем  гидроксизин,  вследствие  чего  практически  не  проявляет  угнетаю-
беременности и кормления грудью, поскольку клинический опыт приме- щего действия на ЦНС. Цетиризин уменьшает влияние медиаторов ал-
нения омепразола у этой категории пациентов отсутствует. лергических  реакций  (простагландина  D2  и гистамина),  а также  подав-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: омепразол  может  замедлять  выведение  из  ляет  миграцию  эозинофилов  у пациентов  с атопическими  реакциями. 
организма  диазепама,  варфарина,  фенитоина  и других  препаратов,  Снижает индуцированную гистамином бронхоконстрикцию при БА. Ока-
зывает длительное селективное действие на Н1-рецепторы.
которые метаболизируются путем окисления в печени. Если подобные 
КомПендиум 2005 Л-1287
ЦЕТИ
Цетиризина дигидрохлорид быстро абсорбируется из пищевари- ляют  автомобилем,  работают  с потенциально  опасными  механизмами, 
рекомендуется не превышать установленные дозы и учесть вероятность 
тельного  тракта.  Максимальная  концентрация  в плазме  крови  обыч-
развития индивидуальных реакций (головокружение, сонливость).
но  достигается  через  40–60 мин  после  приема  внутрь.  Максималь-
Хотя  установлено,  что  эффект  алкоголя  (концентрация  алкоголя 
ный  терапевтический  эффект  развивается  приблизительно  через  4–
в крови  80 мл)  не  усиливается  препаратом  Цетиризин  Гексал,  их  со-
8 ч  и длится  до 24 ч.  Приблизительно  93%  цетиризина  связывается 
вместное употребление не рекомендуется.
с белками плазмы крови. Объем распределения цетиризина составля-
В связи с наличием в р-ре для перорального приема парабенов [ме-
ет приблизительно 0,56–0,8 л/кг. Около 70% введенной дозы выделя-
тил(4-гидроксибензоата)] и [пропил(4-гидроксибензоата)] при его при-
ется с мочой, преимущественно в неизмененном виде в течение 24 ч. 
менении  может  возникнуть  крапивница,  контактный  дерматит,  в еди-
У детей за 24 ч выводится только 40% препарата. При почечной недо-
ничных случаях — крапивница и бронхоспазм.
статочности элиминация препарата замедляется.
Глицерол, входящий в состав перорального р-ра, в высоких дозах 
ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение таких аллергических за-
может привести к головной боли, диспепсии и диарее.
болеваний,  как  хронический  (круглогодичный)  аллергический  ринит, 
10 мл  лекарственного  р-ра  для  перорального  приема  (2  мерные  ло-
сезонный  аллергический  ринит,  аллергический  конъюнктивит,  хрони-
жечки) содержат 3,15 г сорбитола (эквивалентного 0,8 г фруктозы), что со-
ческая идиопатическая крапивница, атопический дерматит.
ответствует 0,26 ХЕ. Калорийность составляет 8,2 ккал/3,15 г сорбитола.
ПРИМЕНЕНИЕ: детям  в возрасте  от 12 лет  и взрослым  назначают 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременный  прием  цетиризина  дигидро-
по 10 мг/сут, желательно вечером. Доза для детей в возрасте 6–12 лет за-
хлорида в дозе 20 мг и циметидина в дозе 400 мг не влияет на проявления 
висит от массы тела: при массе тела менее 30 кг назначают 5 мг в сутки ве-
кожной реакции, вызванной инъекцией гистамина, по сравнению с анало-
чером (таблетка имеет насечку на одной стороне, что дает возможность де-
гичной реакцией при приеме одного цетиризина дигидрохлорида.
лить ее пополам); при массе тела более 30 кг — 1 таблетка, покрытая обо-
Несмотря  на отсутствие  прямых  доказательств  взаимодействия 
лочкой, в сутки, разделенная на 2 приема (по 5 мг утром и 5 мг вечером).
цетиризина  с препаратами,  угнетающими  ЦНС,  необходимо  соблю-
Цетиризин Гексал можно принимать независимо от приема пищи. 
дать осторожность при их совместном назначении.
Таблетку, покрытую оболочкой, следует глотать не разжевывая и запи-
Одновременное  применение  цетиризина  со  средствами,  которые 
вать жидкостью.
проявляют  ототоксический  эффект,  например  с гентамицином,  может 
Для  удобства  дозирования  р-ра  при приеме  внутрь  в упаковке 
маскировать такие симптомы ототоксичности, как шум в ушах и голово-
имеется мерная ложечка. Детям в возрасте от 12 лет назначают 10 мл 
кружение. Отмечалось уменьшение элиминации цетиризина из организ-
(10 мг) (2 мерные ложечки) р-ра Цетиризина Гексал в сутки, желатель-
ма при одновременном его применении с теофиллином в дозе 400 мг.
но  вечером.  Детям  в возрасте  2–12 лет  при массе  тела  менее  30 кг 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при значительной  передозировке  (50 мг  це-
назначают  по 5 мл  (5 мг,  1  мерная  ложечка)  р-ра  Цетиризина  Гексал; 
тиризина  дигидрохлорида  однократно)  может  возникать  сонливость 
при массе тела более 30 кг — 10 мл (10 мг, 2 мерные ложечки) р-ра Це-
и усиление побочных эффектов.
тиризина Гексал.
При  значительной  передозировке  проводят  стандартные  дезин-
В  отдельных  случаях  возможен  двукратный  прием  по 5 мл  (5 мг, 
токсикационные мероприятия, в частности промывание желудка и на-
1 мерная ложечка) утром и вечером.
значение энтеросорбентов. Специфический антидот не известен, ле-
Р-р  Цетиризина  Гексал  можно  принимать  независимо  от приема 
чение — симптоматическое. Цетиризина дигидрохлорид не выводится 
пищи, желательно вечером.
при проведении диализа.
Продолжительность лечения препаратом определяется индивиду-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
ально и обычно составляет 2–4 нед. При сезонном аллергическом ри-
ните —  3–6 нед,  при хронической  идиопатической  крапивнице  и хро- ЦЕТИРИЗИН-АВАНТ™ (CETIRIZINUM-AVANT™)
ническом  аллергическом  рините  продолжительность  лечения  может  CETIRIZINUM    R06A E07
составлять до 1 года. Авант
Пациентам  с почечной  недостаточностью  рекомендованную  дозу  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
следует снизить наполовину. табл. п/о 10 мг блистер, № 10   6 4,42
Пациентам  с печеночной  недостаточностью  дозу  следует  подби- Цетиризина гидрохлорид ............................... 10 мг
рать индивидуально, особенно при наличии сопутствующей почечной  Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, крахмал, магния сте-
арат, кремнезем безводный коллоидный, лактоза, тальк очищенный, натрия крахмалгли-
недостаточности.  Больные  пожилого  возраста  могут  быть  более  чув- колят, h.P.M.C. 15-CPS, полиэтиленгликоль 400, титана диоксид.
ствительны к препарату, что требует коррекции дозы. № Р.04.03/06455 от 05.04.2004 до 04.04.2008
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к цетиризи- См. ЦЕТИРИЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ну  или  другим  компонентам  препарата,  тяжелая  нефропатия,  период 
ЦЕТИРИЗИН-НОРТОН (CETIRIZINUM-NORTON)
беременности и кормления грудью, возраст до 6 лет.
CETIRIZINUM    R06A E07
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в редких  случаях  возможны  преходящие 
Norton
побочные эффекты, в частности головная боль, головокружение, воз-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
буждение, слабость, ксеростомия, кожно-аллергические реакции, по- табл. п/о 10 мг, № 10  
вышенная  утомляемость,  ларингит,  боль  в животе,  кашель,  диарея,  № Р.04.03/06383 от 04.04.2003 до 04.04.2008
носовое  кровотечение,  бронхоспазм,  тошнота,  рвота,  ангионевроти- табл. п/о 10 мг ин балк, № 10, № 1000  
Цетиризин ..................................................... 10 мг
ческий отек. У отдельных пациентов наблюдались реакции гиперчувс-
№ Р.04.03/06384 от 04.04.2003 до 04.04.2008
твительности и гепатотоксическое действие препарата (гепатит, повы-
Ц См. ЦЕТИРИЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
шение уровня трансаминаз).
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: 1 таблетка содержит менее 0,01 ХЕ. ЦЕТРИН (CETRINE)
Из-за отсутствия соответствующих данных назначение Цетиризи-
CETIRIZINUM    R06A E07
на Гексал детям в возрасте до 6 лет не рекомендуется. Препарат в ви-
Dr. Reddy's
де таблеток применяют у детей в возрасте старше 6 лет.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Препарат необходимо отменить за несколько дней до запланиро-
табл. п/о 10 мг, № 20   6 10,42
ванного проведения кожных проб с аллергенами.
Цетиризина гидрохлорид .......................... 10 мг
Хотя экспериментальные исследования не выявили тератогенного 
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, повидон, вода очищен-
эффекта препарата, Цетиризин Гексал не следует применять в период  ная,  магния  стеарат,  гипромеллоза,  макрогол  6000,  титана  диоксид,  тальк 
беременности, поскольку соответствующие данные относительно вли- очищенный, кислота сорбиновая, полисорбат 80, диметикон.
яния  препарата  на плод  отсутствуют.  Поскольку  в экспериментальных  № П.04.03/06468 от 08.04.2003 до 08.04.2008
исследованиях установлено, что цетиризин проникает в грудное моло- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антигистаминный  препарат, 
ко, а экскреция с грудным молоком у человека не исследовалась, жен- блокатор Н1-рецепторов. Холинорецепторы и серотониновые рецепто-
щинам, кормящим грудью, не следует принимать Цетиризин Гексал. ры не блокирует. При приеме в терапевтических дозах не проникает че-
Сравнительные  клинические  исследования  не  обнаружили  ника- рез ГЭБ и не вызывает седативного эффекта.
ких свидетельств относительно нарушения внимания, скорости реакции  Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Абсорбция при пе-
и способности управлять автомобилем после приема цетиризина гидро- роральном  применении  достигает  100%.  Прием  пищи  практически  не 
хлорида  в рекомендованных  дозах.  Однако  пациентам,  которые  управ- влияет  на всасывание  цетиризина.  Максимальная  концентрация  цети-
КомПендиум 2005
Л-1288
ЦЕТР
ризина в сыворотке крови составляет 0,3 мкг/мл и достигается через 1 ч  фект.  После  прекращения  лечения  антагонистическое  гормональное 
после приема. Терапевтическая концентрация сохраняется до 24 ч. Пе- действие цетрореликса полностью исчезает.
риод полувыведения цетиризина — около 10 ч. Выводится с мочой в не- Абсолютная  биодоступность  цетрореликса  после  п/к  введе-
измененном виде. Степень связывания с белками крови — до 93%. ния  составляет  около  85%.  Общий  и почечный  клиренс  составляют 
ПОКАЗАНИЯ: сезонные  и круглогодичные  аллергические  ринит  1,2  и 0,1 мл?мин-1?кг-1  соответственно.  Объем  распределения  равен 
и конъюнктивит,  хроническая  рецидивирующая  крапивница  и ангио- 1,1 л?кг-1. Конечный период полувыведения после в/в и п/к введения со-
невротический отек, аллергические дерматозы. ставляет соответственно около 12 и 30 ч. При однократном п/к введении 
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  и детям  в возрасте  старше  6 лет  назна- цетрореликса  в дозе  от 0,25  до 3 мг,  как  и  при ежедневном  введении 
чают  по 10 мг  1 раз  в сутки  с небольшим  количеством  воды.  Макси- на протяжении  14 дней,  фармакокинетика  препарата  была  линейной.
мальная суточная доза составляет 20 мг. Пациентам с почечной недо- ПОКАЗАНИЯ: предотвращение  преждевременной  овуляции  у па-
статочностью рекомендуется снизить дозу до 5 мг/сут. циенток  в период  контролируемой  овариальной  стимуляции  с после-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара- дующим изъятием ооцита для проведения вспомогательных репродук-
ту, возраст до 6 лет, период беременности и кормления грудью. тивных методик. В клинических исследованиях Цетротид 0,25 мг при-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — слабость, головная боль, головокру- меняли с человеческим менопаузальным гонадотропином, кроме того, 
жение, сонливость, психомоторное возбуждение, сухость во рту, нару- имеется некоторый опыт его применения с рекомбинантным ФСГ; эф-
шения со стороны ЖКТ, крайне редко — кожные аллергические реакции. фективность применения была сходной.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в терапевтических  дозах  препарат  обычно  ПРИМЕНЕНИЕ: п/к в область живота, желательно в зону вокруг пуп-
не влияет на скорость психомоторных реакций, однако лицам, работа  ка. Во избежание появления местного раздражения при повторном еже-
которых связана с повышенным вниманием, следует соблюдать осто- дневном  введении  препарата  следует  изменять  места  для  инъекций.
рожность. Содержимое 1 флакона (0,25 мг цетрореликса) вводят 1 раз в сут-
Не следует употреблять алкоголь в период лечения препаратом. ки ежедневно (утром или вечером).
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: следует  соблюдать  осторожность  при одно- При введении препарата утром лечение Цетротидом 0,25 мг сле-
временном назначении с седативными средствами. дует  начинать  на 5-й  или  6-й  день  овариальной  стимуляции  (прибли-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы  передозировки  (прежде  всего  се- зительно через 96–120 ч после начала проведения стимуляции) с при-
дативный  эффект  и слабость)  проявляются  при применении  Цетрина  менением гонадотропина (выделенного из мочи или рекомбинантного) 
в дозе 50 мг и более. Специфического антидота нет. и продолжать на протяжении всего периода лечения гонадотропином, 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте, при тем- включая день наступления овуляции.
пературе до 25 °С. При  введении  препарата  вечером  лечение  Цетротидом  0,25 мг 
следует начинать на 5-й день овариальной стимуляции (приблизитель-
ЦЕТРИНАЛ (CETRINAL)
но через 96–108 ч после начала проведения стимуляции) с применени-
CETIRIZINUM    R06A E07
ем гонадотропина (выделенного из мочи или рекомбинантного) и про-
Abdi Ibrahim
должать на протяжении всего периода лечения гонадотропином вплоть 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
до вечера накануне дня наступления овуляции.
табл. п/о 10 мг, № 10  
Содержимое  1  флакона  (3 мг  цетрореликса)  следует  вводить 
Цетиризин ..................................................... 10 мг
№ UA/3075/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010 на 7-й день овариальной стимуляции (приблизительно через 132–144 ч 
См. ЦЕТИРИЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») после  начала  проведения  овариальной  стимуляции)  с применением 
гонадотропина (выделенного из мочи или рекомбинантного).
ЦЕТРОТИД™ (CETROTIDE™) Если на 5-й день введения Цетротида 3 мг рост фолликулов не вы-
CETRORELIXUM    H01C C02 зывает овуляцию, следует дополнительно ввести 0,25 мг цетрореликса 
Serono (Цетротид 0,25) 1 раз в сутки, начиная через 96 ч после введения Це-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: тротида 3 мг и заканчивая в день индукции овуляции.
ЦЕТРОТИД™ 0,25 мг Цетротид  растворяют  только  в прилагаемом  растворителе.  Р-р 
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 0,25 мг фл. + следует готовить непосредственно перед введением.
раств. шприц + иглы + 2 тамп., № 1   ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к цетроре-
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 0,25 мг фл. + ликсу, маннитолу или экзогенным пептидным гормонам, период бере-
раств. шприц + иглы + 2 тамп., № 7   менности и кормления грудью, постменопаузальный период, умерен-
6 2170
Цетрореликс ............................................. 0,25 мг но выраженные или тяжелые заболевания почек.
Содержит цетрореликса ацетата 0,26 мг – 0,27 мг, в пересчете на 0,25 мг це- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: реакции  в месте  введения  обычно  слабо 
трореликса. выражены и преходящи (гиперемия, зуд и отек).
№ Р.06.01/03221 от 14.06.2001 до 14.06.2006
Иногда развиваются системные побочные эффекты (тошнота, го-
ЦЕТРОТИД™ 3 мг
ловная  боль),  в единичных  случаях —  генерализованный  кожный  зуд. 
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 3 мг фл. + У одной  пациентки  после  7 мес  применения  цетрореликса  в дозе 
раств. шприц + иглы + 2 тамп., № 1   10 мг/сут по поводу рака яичника возникла выраженная реакция гипер-
Цетрореликс ............................................. 3 мг
чувствительности (кашель, кожная сыпь, артериальная гипотензия, ко-
Ц
Содержит цетрореликса ацетата 3,12 мг – 3,24 мг, в пересчете на 3 мг цетро-
торые полностью исчезли через 20 мин). Иногда при стимуляции яич-
реликса.
ников гонадотропинами может развиваться так называемый синдром 
№ Р.06.01/03222 от 14.06.2001 до 14.06.2006
овариальной  гиперстимуляции.  Он  может  проявляться  болью  и ощу-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: цетрореликс  является  анта-
щением напряжения в животе, рвотой, диареей, нарушением дыхания.
гонистом ЛГРГ. ЛГРГ связывается с рецепторами мембраны клеток ги-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период или после стимуляции яичников мо-
пофиза. Цетрореликс оказывает конкурентное влияние на связывание 
жет развиваться синдром овариальной гиперстимуляции. Риск его раз-
эндогенного  ЛГРГ  с этими  рецепторами.  Благодаря  такому  механиз-
вития следует учитывать при проведении стимуляции гонадотропином.
му действия цетрореликс контролирует секрецию гонадотропинов (ЛГ 
Лечение синдрома овариальной гиперстимуляции симптоматиче-
и ФСГ). Цетрореликс вызывает дозозависимое торможение секреции 
ское  (охранительный  режим,  в/в  введение  коллоидных  или  электро-
ЛГ  и ФСГ  гипофизом.  При  отсутствии  предшествующей  стимуляции 
литных р-ров, проведение гепаринотерапии).
угнетение секреции наступает фактически сразу после введения пре-
Поддержку  лютеиновой  фазы  следует  проводить  в соответствии 
парата  и сохраняется  в период  его  применения.  У  женщин  цетроре-
с общепринятой  практикой  проведення  вспомогательных  репродук-
ликс вызывает задержку повышения уровня ЛГ и опосредованно вли-
тивных методик.
яет на овуляцию. Продолжительность действия цетрореликса при при-
В настоящее время опыт применения Цетротида во время прове-
менении  у пациенток,  которым  проводят  овариальную  стимуляцию, 
дения  повторной  овариальной  стимуляции  невелик,  поэтому  препа-
зависит  от дозы.  После  однократного  введения  3 мг  цетрореликса 
рат  при повторных  курсах  лечения  следует  применять  с осторожнос-
действие препарата продолжается не менее 4 дней. На 4-й день после 
тью и только после тщательной оценки степени потенциального риска 
введения секреторная функция гипофиза угнетается на 70%. Регуляр-
ное введение цетрореликса каждые 24 ч по 0,25 мг поддерживает эф- и эффективности лечения.
КомПендиум 2005 Л-1289
ЦЕФА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не  следует  смешивать  цетрореликс  с рас- пиковые концентрации в моче достигали приблизительно 1800 мкг/мл. 
творителями для парентеральных р-ров, его следует разводить толь- Повышение дозы приводит к пропорциональному повышению концен-
ко прилагаемой водой для инъекций. трации цефадроксила в моче. После приема препарата в дозе 1 г его 
In vitro  установлена  возможность  взаимодействия  Цетротида  концентрация  в моче  довольно  стабильно  превышала  МПК  для  чувс-
с препаратами, метаболизм которых осуществляется в печени с учас- твительных к препарату патогенов в течение 20–22 ч. Хорошо выводит-
тием цитохрома Р450. ся из организма с помощью гемодиализа.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не сопровождается проявлениями острой ток- ПОКАЗАНИЯ: инфекционно-воспалительные  заболевания,  вы-
сичности  и не  требует  проведения  специфических  терапевтических  званные  чувствительными  к препарату  микроорганизмами:  инфекции 
мероприятий. верхних и нижних дыхательных путей (синуситы, фарингиты, тонзилли-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. ты, ларингиты, бронхиты, бактериальные пневмонии); инфекции кожи 
и мягких  тканей  (абсцессы,  фурункулы,  пиодермии,  рожа,  вторично 
ЦЕФАБОЛ (CEFABOLUM)
инфицированные дерматозы); инфекции мочеполового тракта (цистит, 
CEFOTAXIMUM    J01D D01
пиелонефрит, уретрит, простатит, сальпингит); инфекции костей и сус-
АБОЛмед
тавов  (остеомиелиты);  инфекции  в офтальмологии;  септический  арт-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
рит; профилактика инфекционных осложнений после операций.
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   6 13,41
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь.  Режим  дозирования  устанавливают  инди-
Цефотаксим................................................... 1г
№ Р.05.03/06968 от 30.05.2003 до 30.05.2008 видуально, с учетом тяжести заболевания и возраста пациента.
См. ЦЕФОТАКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Средняя доза для детей с нормальной функцией почек составляет 
25–50 мг/кг  массы  тела  в сутки,  которая  назначается  однократно  или 
ЦЕФАДРОКСИЛ (CEFADROXILUM)
разделяется на 2 равные дозы (с 12-часовым интервалом). При необ-
CEFADROXILUM    J01D B05
ходимости доза может быть повышена до 100 мг/кг массы тела.
Airpac Exports

<< Пред. стр.

стр. 411
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>