<< Пред. стр.

стр. 414
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

мы,  продуцирующие  ?-лактамазы),  Streptococcus pneumoniae, Strep-
контролировать клеточный состав крови и функциональное состояние 
tococcus pyogenes;  грамотрицательные  микроорганизмы —  Escheri-
печени и почек.
chia сoli, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria spp.,
Во время лечения возможны временные ложноположительные ре-
Proteus mіrabilis, Salmonella spp., Shigella spp.; анаэробы:  Bactero-
ides spp. (за исключением Bacteroides fragilis). зультаты прямой пробы Кумбса.
КомПендиум 2005
Л-1296
ЦЕФА
В период лечения Цефангином не рекомендуется употреблять ал- Из-за повышенной почечной экскреции при острых почечных забо-
коголь. леваниях рекомендуется снижать дозы Цефантрала. После начальной 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Цефангин может снижать эффективность пер- дозы — 1 г в сутки дозу следует снизить вдвое, не меняя частоты вве-
оральных контрацептивов. Применение Цефангина с аминогликозида- дения, то есть 1 г каждые 12 ч, затем 0,5 г каждые 12 ч или 1 г каждые 
ми, полимиксином, колистином, а также петлевыми диуретиками в вы- 8 ч, затем 0,5 г каждые 8 ч и и т.п. Коррекцию дозы необходимо прово-
соких дозах потенцирует нефротоксический эффект. дить с учетом течения инфекции и общего состояния больного.
При продолжительном одновременном применении антикоагулян- Для  приготовления  р-ра  для  инъекций  0,5 г  порошка  растворяют 
тов или ингибиторов агрегации тромбоцитов возрастает риск развития  в 2 мл стерильной воды для инъекций. При в/м введении можно при-
геморрагических осложнений. менять 1% лидокаин в той же пропорции. При в/в введения 0,5–1 г по-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  тошнотой,  галлюцинациями,  ги- рошка растворяют в 4 мл стерильной воды для инъекций. Вводят мед-
перрефлексией,  экстрапирамидными  расстройствами,  спутанностью  ленно на протяжении 4 мин. Для в/в капельного введения 2 г порошка 
сознания, комой, нарушением функции почек. растворяют в 100 мл р-ра натрия хлорида или 5% р-ра глюкозы. Вво-
Проводят промывание желудка, мониторинг функции почек, при не- дить на протяжении 50–60 мин.
обходимости — гемодиализ, коррекцию водно-электролитного баланса. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: беременность;  повышенная  чувствитель-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем- ность  к компонентам  препарата;  наличие  в анамнезе  кровотечений, 
пературе до 25 °С. энтероколита  (особенно  неспецифичного  язвенного  колита).  При  ле-
чении детей в возрасте до 2,5 года не рекомендуется использовать в/м 
ЦЕФАНТРАЛ (CEFANTRAL) введение препарата.
CEFOTAXIMUM    J01D D01 ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: со стороны ЖКТ:  тошнота,  рвота,  боль 
Lupin Ltd в животе, диарея, псевдомембранозный колит.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Со стороны кроветворной системы:  нейтропения,  транзиторная 
пор. д/п ин. р-ра 0,25 г фл., № 1   лейкопения,  эозинофилия,  тромбоцитопения,  агранулоцитоз,  гипо-
Цефотаксим .............................................. 0,25 г протромбинемия,  кровотечения  и кровоизлияния,  аутоимунная  гемо-
№ UA/0522/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009
литическая анемия.
пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл., № 1   Со стороны мочевыводящей системы:  повышение  концентрации 
Цефотаксим .............................................. 0,5 г
азота  мочевины  и креатинина  в плазме  крови,  интерстициальный  не-
№ UA/0522/01/02 от 09.02.2004 до 09.02.2009
фрит, ОПН.
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   6 5,76
Со стороны сердечно-сосудистой системы:  сердечная  аритмия 
№ 3704 от 09.02.2004 до 09.02.2009
(при быстром струйном введении), головная боль, обратимая энцефа-
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. ин балк, № 25  
лопатия (у пациентов с почечной недостаточностью).
Цефотаксим .............................................. 1г
Аллергические реакции:  высыпания  на коже,  гиперемия,  поли-
№ UA/0523/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009
формная экссудативная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, ли-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: [6R-[6альфа, 7бета(Z)]]-3-[(аце-
хорадка, анафилактический шок.
тилокси)метил-7-[[(2-амино-4-тиазолил)(метоксиимино)ацетил]амино]-
Другие: дисбактериоз,  суперинфекция,  влагалищный  и оральный 
8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота (и в ви-
кандидоз.
де натриевой соли). Цефалоспориновый антибиотик с широким спектром 
Местные: в месте введения —боль, уплотнение и воспаление тка-
противомикробного действия. Оказывает бактерицидное действие путем 
ней, флебит.
ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Высокоактивен отно-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов с повышенной чувствительностью 
сительно  грамотрицательных  микроорганизмов,  резистентных  к другим 
антибиотикам:  Tscherichia coli,  Citrobacter spp.,  Proteus mirabilis,  индол- к пенициллинам  возможно  возникновение  перекрестной  аллергичес-
отрицательных  видов  Proteus, Providencia spp.,  Klebsiella spp.,  Serratia кой реакции на цефалоспориновые антибиотики. Цефантрал с осторож-
spp.,  некоторых  штаммов  Pseudomonas,  Haemophilus influenzae.  Менее  ностью  назначают  новорожденным,  пациентам  с нарушениями  функ-
активный  относительно  Streptococcus spp.  (в  том  числе  S.pneumoniae),  ции почек, при колите в анамнезе. При применении препарата возмож-
Staphylococcus spp.,  Neisseria meningitides,  N.gonorrhoeae,  Bacteroides на положительная прямая реакция Кумбса и псевдопозитивная реакция 
spp. Стойкий к большинству в-лактамазпродуцирующих грамположитель- мочи на глюкозу. Необходимо соблюдать осторожность при применении 
ных и грамотрицательных бактерий. в комбинации с «петлевыми» диуретиками, аминогликозидами.
После в/м введения 0,5 г или 1 г цефотаксима средняя концентра- Пациентам  пожилого  возраста  и ослабленным  больным  следует 
ция в сыворотке крови составляет 11,9 и 25 мг/мл через 30 мин. Око- назначать витамин К (профилактика гипокоагуляции).
ло 40% введенной дозы связывается с белками. Период полувыведе- При  необходимости  назначения  препарата  в период  кормления 
ния составляет приблизительно 1–2 ч. Цефотаксим хорошо проникает  грудью, вскармливание рекомендуется прекратить.
во все ткани и жидкости организма. Препарат проникает через плацен- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: При  одновременном  применении  с НПВП, 
ту и выделяется с грудным молоком. Около 60% дозы остается в неиз- салицилатами и сульфинпиразоном повышается риск развития крово-
мененном виде и выводится с мочой на протяжении 24 ч. течений, поскольку Цефантрал, угнетая кишечную флору, препятству-
ПОКАЗАНИЯ: инфекции дыхательных и мочевых путей, органов ма- ет синтезу витамина К. При одновременном применении с антикоагу-
лого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, септицемия, менин- лянтами усиливается антикоагулянтное действие и также повышается 
гит, гонорея и другие инфекции, вызванные чувствительными к препа- риск развития кровотечений.
рату микроорганизмами; профилактика хирургических послеопераци-
Ц
Пробенецид  замедляет  выведение  цефотаксима  из-за  уменьше-
онных инфекций. ния канальцевой секреции.
ПРИМЕНЕНИЕ: применяют Цефантрал в/м и в/в. Для в/м инъекций 
При сочетании Цефантрала с нефротоксическими препаратами не-
растворяют 1 г препарата в 4 мл стерильной воды для инъекций. При в/м 
обходим контроль функции почек, а при применении более 10 дней — 
введении также используется 1% или 2,0% лидокаин (на 1 г — 4 мл).
контроль форменных элементов крови.
Для в/в введения 1 г Цефантрала растворяют в 4 мл (2 г — 10 мл) 
Несовместим в одном шприце с р-рами аминогликозидов.
стерильной  воды  для  инъекций.  Вводят  медленно  на протяжении  3–
ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы: энцефалопатия. Лечение — симпто-
5 мин.
матическое.
Для  в/в  инфузии  растворяют  2 г  препарата  в 100 мл  изотониче-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом  месте  при температуре  не  выше 
ского  р-ра  натрия  хлорида  или  5%  р-ра  глюкозы,  вводят  на протяже-
25 °С.  Свежеприготовленный  р-р  пригоден  для  применения  на протя-
нии 50–60 мин.
жении 6 ч при температуре 25 °С или 24 ч при температуре 5 °С.
Обычная доза Цефантрала для взрослых и детей старше 12 лет со-
ставляет 1 г и вводится через каждые 12 ч.
ЦЕФАРАНСИН (CEPHARANTHIN)
Максимальная суточная доза в зависимости от тяжести заболева-
Kaken Shoyaku    L03A X15**
ния может быть увеличена до 12 г.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Обычная  доза  для  грудных  детей  и детей  младше  12 лет  —  50– табл. 1 мг, № 10  
100 мг/кг массы тела в сутки, с интервалом введения 6–12 ч. Для недо- табл. 1 мг, № 100   6 305,31
ношенных детей суточная доза не должна превышать 50 мг/кг. Сухой экстракт из клубней
В случае нарушений функции почек дозу снижают. При клиренсе кре- Stephania cepharantha Hayata ......................... 1 мг
атинина 10 мл/мин и меньше суточную дозу препарата снижают вдвое. № Р.04.01/02961 от 09.04.2001 до 09.04.2006

КомПендиум 2005 Л-1297
ЦЕФЕ
ченный  для  парентерального  применения.  Бактерицидное  действие 
ЦЕФЕКОН® Д (CEFECON® D)
PARACETAMOLUM    N02B E01 цефоперазона  обусловлено  ингибированием  синтеза  компонентов 
Нижфарм бактериальной  мембраны.  Препарат  устойчив  к действию  ?-лактамаз 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: и активен в отношении большого количества клинически значимых мик-
супп. ректал. 0,05 г, № 5  
роорганизмов,  включая  грамположительные —  Staphylococcus aureus 
супп. ректал. 0,05 г, № 10   6 3,79
(штаммы,  продуцирующие  и не  продуцирующие  пенициллиназу), 
Парацетамол ................................................. 0,05 г
Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus
супп. ректал. 0,1 г, № 5  
супп. ректал. 0,1 г, № 10   pyogenes  (?-гемолитические  стрептококки  группы  A),  Streptococcus
6 4,48
Парацетамол ................................................. 0,1 г
agalactiae (?-гемолитические стрептококки группы B) и другие штаммы 
супп. ректал. 0,25 г, № 5  
?-гемолитических стрептококков, большинство штаммов Streptococcus
супп. ректал. 0,25 г, № 10   6 4,26
faecalis; грамотрицательные — Escherichia coli, Klebsiella spp., род Ente-
Парацетамол ................................................. 0,25 г
robacter, род  Citrobacter, Haemophilus influenzae  (включая  штаммы, 
№ Р.04.03/06393 от 04.04.2003 до 04.04.2008
См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
продуцирующие  и не  продуцирующие  ?-лактамазы),  Proteus mirabilis,
Proteus vulgaris, Morganella morganii, род  Providencia,  род  Serratia
ЦЕФЕКОН® Н (CEFECON® N)
(включая S. marcescens), род Salmonella и Shigella, Pseudomonas aeru-
Нижфарм    N02B A55
ginosa  и некоторые  другие  штаммы  Pseudomonas,  некоторые  штам-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
мы  Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae  (штаммы,  про-
супп. ректал., № 10   6 5,62
Напроксен ..................................................... 75 мг дуцирующие и не продуцирующие ?-лактамазы), Neisseria meningitidis,
Кофеин .......................................................... 50 мг Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica;  анаэробные  микроорга-
Салициламид................................................. 600 мг
низмы —  грамположительные  и грамотрицательные  кокки,  Clostridi-
№ Р.07.02/05016 от 12.07.2002 до 12.07.2007
um spp., Eubacterium spp. и Lactobacillus spp., грамотрицательные па-
ЦЕФЕНАП-М (CEFENAP-M) лочки,  Fusobacterium spp., большинство  штаммов  Bacteroides fragilis 
Монфарм    M01A E52** и других представителей рода Bacteroides.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Высокие  уровни  в крови,  желчи  и моче  достигаются  после  одно-
супп. ректал. контурн. ячейк. уп., № 5  
кратного  введения  препарата.  В  таблице  приведены  концентрации 
супп. ректал. контурн. ячейк. уп., № 10   6 4,96
препарата в сыворотке крови у взрослых здоровых добровольцев. Эти 
Напроксен ..................................................... 0,075 г
данные были получены после 15-минутного равномерного в/в или одно-
Салициламид................................................. 0,6 г
Кофеин .......................................................... 0,05 г кратного в/м введения.
№ UA/0755/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
Доза, Средние концентрации в сыворотке крови в зависимо­
способ сти от времени после введения препарата, мкг/мл
ЦЕФЕПИМ-НОРТОН (CEFEPIMUM-NORTON)
введения В момент введения 30 мин 1 ч 2 ч 4 ч 8 ч 12 ч
CEFEPIMUM    J01D E01
1 г в/в 153 114 73 38 16 4 0,5
Norton
2 г в/в 252 153 114 70 32 8 2
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
3 г в/в 340 210 142 89 41 9 2
пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 1  
4 г в/в 506 325 251 161 71 19 6
№ UA/2225/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл. ин балк, № 200   1 г в/м 32* 52 65 57 33 7 1
Цефепим ....................................................... 500 мг 2 г в/м 40* 69 93 97 58 14 4
№ UA/2226/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
*Результаты получены через 15 мин после введения препарата.
пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл., № 1  
Период полувыведения Цефобида составляет приблизительно 2 ч 
№ UA/2225/01/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009
пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл. ин балк, № 200   независимо от способа его введения. Цефобид достигает терапевти-
Цефепим ....................................................... 1000 мг
ческого уровня в биологических жидкостях и тканях организма, в част-
№ UA/2226/01/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009
ности в перитонеальной, асцитической жидкости и СМЖ (при наличии 
пор. д/п ин. р-ра 2000 мг фл., № 1  
№ UA/2225/01/03 от 03.12.2004 до 03.12.2009 менингита), моче, желчи, стенке желчного пузыря, слизистой оболочке 
пор. д/п ин. р-ра 2000 мг фл. ин балк, № 200  
синусов, мокроте, ткани легких, небных миндалин, предсердий, почек, 
Цефепим ....................................................... 2000 мг
мочеточников, предстательной железы, семенников, матки и маточных 
№ UA/2226/01/03 от 03.12.2004 до 03.12.2009
См. ЦЕФЕПИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») труб, костной ткани, крови пуповины и амниотической жидкости.
Цефобид экскретируется с желчью и мочой. Концентрация препара-
ЦЕФИКСИМ (CEFIXIMUM)
та в желчи достигает очень высокого уровня и через 1–3 ч после введе-
CEFIXIMUM    J01D D08
ния, как правило, превышает концентрацию в сыворотке крови в 100 раз.
Airpac Exports
После  в/в  введения  препарата  в дозе  2 г  пациентам  без  обструк-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ции желчного протока концентрация в желчи через 30 мин составляла 
капс. 200 мг ин балк, № 100, № 1000  
Цефиксим...................................................... 200 мг 66 мкг/мл, через 3 ч — 6000 мкг/мл.
№ UA/2711/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010
Через  12 ч  после  введения  концентрация  Цефобида  в моче  у лиц 
См. ЦЕФИКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
с нормальной функцией почек достигает 20–30%. Через 15 мин после в/в 
введения Цефобида в дозе 2 г концентрация препарата в моче составля-
ЦЕФИКСИМ-ЗДОРОВЬЕ (CEFIXIMUM-ZDOROVJE)

Ц ла  свыше  2200 мкг/мл.  После  в/м  ведения  препарата  в дозе  2 г  макси-
CEFIXIMUM    J01D D08
Здоровье мальная концентрация в моче составляла приблизительно 1000 мкг/мл.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Повторное  введение  Цефобида  не  приводит  к кумуляции  в ор-
капс. 200 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 20  
ганизме  у здоровых  лиц.  Максимальная  концентрация  в сыворотке 
Цефиксим...................................................... 200 мг
крови,  AUC  и период  полувыведения  одинаковы  как  у здоровых,  так 
№ UA/3381/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
См. ЦЕФИКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») и у больных с почечной недостаточностью.
У  пациентов  с нарушением  функции  печени  период  полувыведе-
ния  препарата  увеличивается,  но  повышается  также  его  экскреция 
с мочой. В случае почечно-печеночной недостаточности Цефобида мо-
жет накапливаться в сыворотке крови.
ЦЕФОБИД® (CEFOBID®) ПОКАЗАНИЯ: инфекционные  заболевания,  вызванные  чувстви-
CEFOPERAZONUM    J01D D12 тельными  к препарату  возбудителями, —  инфекции  верхних  и нижних 
Pfizer Inc. дыхательных  путей,  мочевых  путей;  перитонит,  холецистит,  холангит 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
и прочие интраабдоминальные инфекции; эндометрит, гонорея и про-
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   6 45,99
чие инфекции мочевых путей и органов малого таза; менингит, септи-
Цефоперазон ............................................ 1г
цемия;  инфекции  костей,  суставов,  кожи  и мягких  тканей;  профилак-
Препарат содержит цефоперазон в виде натриевой соли.
тика  послеоперационных  инфекционных  осложнений  во время  вы-
№ П.04.02/04528 от 02.04.2002 до 02.04.2007
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: полусинтетический  цефа- полнения  абдоминальных,  гинекологических,  сердечно-сосудистых 
лоспориновый антибиотик с широким спектром действия, предназна- и ортопедических оперативных вмешательств.
КомПендиум 2005
Л-1298
ЦЕФО
ПРИМЕНЕНИЕ: обычная суточная доза для взрослых составляет 2– Приблизитель­
4 г,  препарат  вводят  равными  частями  каждые  12 ч;  в случае  тяжелых  Условия и срок ные концентра­
Растворитель
инфекций  суточную  дозу  повышают  до 8 г;  осложнений  при условии  хранения ции цефоперазо­
применения  в суточной  дозе  12–16 г,  разделенной  на 3  введения,  не  на в р­ре, мг/мл
выявлено. Лечение препаратом можно начинать до получения резуль- Стабильная ком­ Стерильная вода для инъекций 300
5% р­р глюкозы для инъекций От 2 до 50
татов исследования чувствительности выделенной микрофлоры. натная темпера­
5% р­р глюкозы для инъекций и р­р От 2 до 50
В  случае  неосложненного  гонококкового  уретрита  вводят  одно- тура (15–25 °С),
Рингера лактатный для инъекций
кратно в дозе 0,5 г. 24 ч
5% р­р глюкозы и 0,9% р­р натрия От 2 до 50
Для  профилактики  послеоперационных  осложнений  назначают 
хлорида для инъекций
по 1–2 г  в/в  за  30–90 мин  до начала  операции;  введения  повторяют 
5% р­р глюкозы и 0,2% р­р натрия От 2 до 50
каждые 12 ч, в большинстве случаев не более 24 ч; в случае оператив-
хлорида для инъекций
ных вмешательств с высоким риском инфицирования (например, вме- 10% р­р глюкозы для инъекций От 2 до 50
шательство  в колоректальном  отделе  кишечника)  и если  инфициро- Р­р Рингера лактатный для инъекций 2
вание особенно опасно (например, при операциях на открытом серд- 0,5% р­р лидокаина для инъекций 300
0,9% р­р натрия хлорида для инъекций От 2 до 300
це или при протезировании суставов) профилактическое применение 
Стерильная вода для инъекций 300
препарата продолжают в течение 72 ч после операции.
Холодильник Стерильная вода для инъекций 300
Комбинированная терапия
(температура 2– 5% р­р глюкозы для инъекций От 2 до 50
Широкий спектр действия Цефобида дает возможность проводить 
5% р­р глюкозы и 0,9% р­р натрия От 2 до 50
8 °С), 5 дней
монотерапию большинства инфекций. Однако Цефобид можно приме-
хлорида для инъекций
нять при наличии показаний для комбинированного лечения в сочета- 5% р­р глюкозы и 0,2% р­р натрия От 2 до 50
нии с другими антибиотиками. При лечении аминогликозидами реко- хлорида для инъекций
мендуется проводить мониторинг функции почек. Р­р Рингера лактатный для инъекций 2
Внутривенное вливание 0,5% р­р лидокаина для инъекций 300
0,9% р­р натрия хлорида для инъекций От 2 до 300
Стерильный  порошок  Цефобида  растворяют  с помощью  любого 
Стерильная вода для инъекций 300
совместимого растворителя (из расчета 2,8 мл на 1 г цефоперазона). 
Морозиль­ 3 нед 5% р­р глюкозы для инъекций 50
Чтобы облегчить растворение, рекомендуется использовать 5 мл рас-
5% р­р глюкозы и 0,9% р­р натрия 2
ная каме­
творителя на 1 г Цефобида. Для растворения можно применять 5% или 
хлорида для инъекций
ра (тем­
10% р-р глюкозы для инъекций, 0,9% р-р натрия хлорида для инъекций, 
5% р­р глюкозы и 0,2% р­р натрия 2
пература
р-р глюкозы 5% и 0,9% (или 0,2%) натрия хлорида для инъекций, сте-
хлорида для инъекций
от –20°С
рильную воду для инъекций. 5 нед 0,9% р­р натрия хлорида для инъекций 300
до –10 °С)
Полученный  р-р  затем  разводят  в необходимом  объеме  одного  из  Стерильная вода для инъекций 300
р-ров для в/в инфузии: 5% или 10% глюкозы, составного р-ра молочнокис- Замороженный  препарат  следует  размораживать  при комнатной 
лого натрия (лактатный р-р Ригнера), 5% глюкозы и составного р-ра молоч- температуре. Раствор нельзя замораживать повторно, неиспользован-
нокислого натрия, 5% глюкозы и 0,9% натрия хлорида, 0,9% натрия хлорида. ный после размораживания раствор подлежит уничтожению.
Для  прерывистого  в/в  вливания  1  или  2 г  Цефобида  растворяют  ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к цефало-
в 20–100 мл совместимого стерильного р-ра для в/в инъекций и вводят  споринам.
на протяжении  15 мин–1 ч.  Если  для  растворения  используется  сте- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические  реакции —  макулопапу-
рильная вода, во флакон с препаратом добавляют не более 20 мл. лезная  сыпь,  крапивница,  эозинофилия,  медикаментозная  лихорад-
Для непрерывной в/в инфузии 1 г Цефобида растворяют в 5 мл сте- ка  (наиболее  часто  наблюдаются  у больных  с отягощенным  аллерго-
рильной  воды  для  инъекций  или  в 5 мл  бактериостатической  воды  для  логическим  анамнезом,  в частности  с повышенной  чувствительнос-
инъекций; этот р-р добавляют к соответствующему инфузионному р-ру. тью к пенициллинам); умеренная преходящая нейтропения, снижение 
Для в/в струйного введения максимальная разовая доза Цефоби- уровня гемоглобина и показателя гематокрита, гипопротромбинемия, 
да для взрослых составляет 2 г, для детей — 50 мг/кг. Препарат разво- эозинофилия,  положительная  прямая  антиглобулиновая  проба  Кумб-
дят в соответствующем растворителе до получения конечной концен- са,  транзиторное  умеренное  повышение  уровня  сывороточных  АлАТ, 
трации 100 мг/мл и вводят в течение 3–5 мин. АсАТ  и ЩФ;  жидкие  испражнения;  болезненность  в месте  инъекции, 
В/м введение флебит при в/в введении.
Для приготовления р-ра обычно используют стерильную воду для  ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует  с осторожностью  назначать  препа-
инъекций. В случаях, если предполагается введение р-ра в концентра- рат  больным  с отягощенным  аллергологическим  анамнезом,  в первую 
ции, которая превышает 250 мг/мл, для приготовления р-ра рекомен- очередь  пациентам  с повышенной  чувствительностью  к пенициллинам. 
дуется  воспользоваться  р-ром  лидокаина.  Такой  р-р  можно  пригото- В случае  возникновения  аллергической  реакции  цефоперазон  отменя-
вить,  используя  стерильную  воду  для  инъекций  и 2%  р-р  лидокаина,  ют и назначают соответствующее лечение (немедленное введение эпи-
конечная  концентрация  лидокаина  должна  быть  0,5%.  Рекомендует- нефрина, в/в введение ГКС, оксигенотерапия, интубация трахеи и ИВЛ).
ся двухэтапный способ растворения: сначала добавляют нужное коли- При тяжелых поражениях печени или обструкции желчных путей пери-
чество  стерильной  воды  для  инъекций,  взбалтывают  до полного  рас- од полувыведения препарата удлиняется не более чем в 2–4 раза, а экс-
творения порошка, после чего добавляют необходимое количество 2%  креция  его  с мочой  повышается;  терапевтическая  концентрация  препа-
Ц
р-ра лидокаина и смешивают (см. таблицу). рата  в желчи  при этом  сохраняется.  У  пациентов  с почечно-печеночной 
Объем сте­ Объем 2% Объем конечного Конечная концентра­ недостаточностью  необходимо  контролировать  концентрацию  препара-
рильной р­ра лидо­ р­ра, отбираемого ция р­ра цефоперазо­ та в сыворотке крови и при необходимости проводить коррекцию режима 
воды, мл каина, мл для введения, мл* на во флаконе, мг/мл дозирования. Если мониторирование концентрации препарата в плазме 
2,6 0,9 4,0 250 крови невозможно, его суточная доза не должна превышать 2 г.
1,8 0,6 3,0 333
Поскольку  экскреция  с мочой  не  является  основным  путем  выве-
5,2 1,8 8,0 250
дения препарата, пациентам с поражением почек назначают в обычной 
3,7 1,2 6,0 333
суточной дозе (2–4 г). Доза для пациентов со скоростью клубочковой 
* Избыточный объем р­ра во флаконе позволяет полностью наполнить шприц
фильтрации  менее  18 мл/мин  или  уровнем  креатинина  в сыворотке 
указанного объема.
крови более 3,5 мг%, суточная доза не должна превышать 4 г. Цефопе-
В/м введение выполняют глубоко в большую ягодичную мышцу или 
разон частично выводится при гемодиализе, поэтому препарат следу-
в переднюю поверхность бедра.
ет вводить после окончания процедуры.
Приведенные ниже растворители и приблизительные концентрации 
В некоторых случаях лечение препаратом, как и другими антибио-
Цефобида  обеспечивают  устойчивость  р-ра  в случае  соблюдения  ука-
тиками, может привести к дефициту витамина К, что обусловлено, ве-
занных ниже условий на протяжении определенного времени. По окон-
роятно, угнетением кишечной флоры, которая синтезирует этот вита-
чании указанного срока неиспользованный р-р подлежит уничтожению.
мин. Наиболее часто это наблюдается у истощенных больных или у па-
Р-ры Цефобида сохраняют в стеклянных или пластмассовых шпри-
циентов,  которые  длительное  время  находятся  на парентеральном 
цах,  стеклянных  или  гибких  пластмассовых  флаконах,  предназначен-
ных для парентеральных растворов. питании,  у больных  с муковисцидозом.  В  подобных  случаях  проводят 
КомПендиум 2005 Л-1299
ЦЕФО
контроль уровня протромбина в сыворотке крови; при необходимости  ЦЕФОПЕРАЗОН ПЛЮС (CEFOPERAZONUM PLUS)
назначают препараты витамина К. LOK-BETA Pharmaceuticals    J01D D62
Как и при лечении другими антибиотиками, продолжительное при- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
менение  цефоперазона  может  приводить  к усилению  роста  устойчи- пор. д/п ин. р-ра фл. ин балк, № 500  
Цефоперазон ................................................ 500 мг
вых микроорганизмов.
Сульбактам .................................................... 500 мг
Не доказана безопасность применения препарата в период бере-
№ UA/1284/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009
менности,  поэтому  препарат  назначают  беременным  лишь  в случае 
крайней необходимости. ЦЕФОПЕРАЗОН ПЛЮС (CEFOPERAZONUM PLUS)
Хотя  цефоперазон  проникает  в грудное  молоко  лишь  в незначи- Авант    J01D D62
тельном  количестве,  в период  кормления  грудью  его  следует  приме-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
нять с осторожностью. пор. д/п ин. р-ра фл., № 1  
Цефобид можно использовать для лечения детей грудного возрас- Цефоперазон ................................................ 500 мг
та,  однако  нет  достаточных  клинических  данных  о безопасности  при- Сульбактам .................................................... 500 мг
менения препарата у детей этой возрастной группы, в том числе у не- № UA/1623/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009
доношенных, поэтому в случае назначения им препарата следует учи-
ЦЕФОПЕРАЗОН-КМП (CEFOPERAZONE-KMP)
тывать потенциальный риск.
CEFOPERAZONUM    J01D D12
В  период  лечения  препаратом  может  отмечаться  псевдоположи-
Киевмедпрепарат
тельная реакция на глюкозу в моче при ее определении с использова-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
нием реактивов Бенедикта или Феллинга.
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 10  
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: р-ры  Цефобида  и аминогликозидов  не  сле- 6 104,89
Цефоперазон ................................................ 1г
дует  смешивать  в одном  объеме,  поскольку  между  ними  существует 
№ UA/0624/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009
физическая несовместимость. Если предполагается проведение ком-
См. ЦЕФОПЕРАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
бинированного  лечения  Цефобидом  и аминогликозидом,  его  следует 
проводить чередованием в/в вливаний. Рекомендуется вводить Цефо- ЦЕФОПЕРАЗОН-НОРТОН (CEFOPERAZON-NORTON)
бид перед аминогликозидами. Перед введением аминогликозида сле- CEFOPERAZONUM    J01D D12
дует промыть всю инфузионную систему соответствующим р-ром. Norton
Во  время  лечения  цефоперазоном  необходимо  воздержаться  от  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
употребления алкоголя (при употреблении алкоголя иногда наблюда- пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 1  
ли развитие вазомоторных реакций, головной боли, тахикардии, гипер- № UA/2227/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл. ин балк, № 200  
гидроза).  Пациентам,  которые  находятся  на искусственном  питании 

<< Пред. стр.

стр. 414
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>