<< Пред. стр.

стр. 417
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

Артериум
в виде небольших пузырьков и давление во флаконе повышается. По-
Киевмедпрепарат
этому для упрощения пользования рекомендуется соблюдать следую-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
щий метод приготовления р-ра для в/м или в/в болюсного введения: 
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 10   6 259,21
вставить иглу шприца через крышку флакона и ввести рекомендуемое 
Цефтазидим .............................................. 1г
Ц количество  растворителя;  вынуть  иглу  шприца  и встряхивать  флакон 
1  флакон  содержит цефтазидим  для  инъекций  стерильный  (стерильная 
в течение  1–2 мин  до получения  прозрачного  р-ра;  перевернуть  фла-
смесь цефтазидима пентагидрата и натрия карбоната) в пересчете на цеф-
кон, при полностью введенном поршне шприца вставить иглу в крыш-
тазидим 1 г.
ку флакона так, чтобы она полностью находилась в р-ре, и набрать весь 
№ UA/0967/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: цефтазидим (1-[[(6R,7R)-7-[2- р-р в шприц (игла должна находиться в р-ре).
(2-амино-4-тиазолил)глиоксиламидо]-2-карбокси-8-оксо-5-тиа-1-аза- Новорожденным  и грудным  детям  в возрасте  до 2 мес  препарат 
бицикло [4.2.0.]окт-2-ен-3-ил]метил]пиридиния гидроксид, внутренняя  назначают в суточной дозе 25–50 мг/кг в 2 введения.
соль, 72-(Z)-[O-(1-карбокси-1-метилэтил)оксим], пентагидрат) — цефа- Детям  в возрасте  старше  2 мес  препарат  назначают  в суточной 
лоспориновый  антибиотик  III  поколения.  Оказывает  бактерицидное  дозе 50–100 мг/кг в 2–3 введения.
действие за счет повреждения клеточной стенки бактерий (ацетилирует  Детям  со  сниженным  иммунитетом  при тяжелых  инфекциях  на-
мембраносвязанные  транспептидазы,  нарушая  перекрестную  сшивку  значают  до 150 мг/кг  (максимально —  6 г/сут),  кратность  введения — 
пептидогликанов,  необходимую  для  обеспечения  прочности  и ригид- 3 раза в сутки.
ности клеточной стенки). Обладает широким спектром противомикроб- Детям в возрасте старше 12 лет и взрослым при большинстве ин-
ного действия. К препарату чувствительны различные грамположитель- фекций назначают по 1 г каждые 8 ч или по 2 г каждые 12 ч.
ные  микроорганизмы —  Staphylococcus aureus (метициллинчувстви- При тяжелом течении заболевания, особенно у пациентов со сни-
тельные штаммы), St. epidermidis (метициллинчувствительные штаммы),  женным иммунитетом, в том числе с нейтропенией, следует назначать 
Micrococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Str. pyogenes, Str. agalac- препарат по 2 г каждые 8 или 12 ч или по 3 г каждые 12 ч. Максималь-
tiae, Str. mitis, Streptococcus spp. (за  исключением  Streptococcus fae- ная суточная доза составляет 6 г. При необходимости повышают разо-
calis); грамотрицательные — Aeromonas spp., Citrobacter spp., Enterobac- вую дозу на 50% или частоту введения препарата, но в этом случае сле-
КомПендиум 2005
Л-1306
ЦЕФУ
дует контролировать концентрацию Цефтума в сыворотке крови — она  жание  жизненно  важных  функций  организма,  проводят  гемодиализ, 
не должна превышать 40 мг/л. при развитии судорог назначают антиконвульсанты. При развитии ре-
Взрослым  при муковисцидозе  и инфекциях  легких,  вызванных  акций  гиперчувствительности  показано  применение  эпинефрина,  ги-
псевдомонадами,  Цефтум  назначают  в дозе  100–150 мг/кг  в сутки  дрокортизона,  антигистаминных  препаратов  и проведение  других 
в 3 введения. стандартных неотложных мероприятий.
При инфекциях мочевых путей препарат назначают по 0,5–1 г каж- УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
дые 12 ч. туре до 20 °С.
Режим  дозирования  для  пациентов  с нарушением  функции  почек 
ЦЕФУРАБОЛ (CEFURABOLUM)
устанавливают  в зависимости  от значений  клиренса  креатинина.  На-
CEFUROXIMUM    J01D C02
чальная доза составляет 1 г. Поддерживающие дозы, рекомендуемые 
АБОЛмед
для взрослых:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Клиренс креатинина, мл/мин Режим дозирования
пор. д/п ин. р-ра 0,75 г фл., № 1  
50–31 1 г каждые 12 ч 6 18,69
Цефуроксим .................................................. 0,75 г
30–16 1 г каждые 24 ч
№ Р.05.03/06793 от 21.05.2003 до 21.05.2008
15–5 500 мг каждые 24 ч
См. ЦЕФУРОКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
менее 5 500 мг каждые 48 ч
После каждого сеанса гемодиализа препарат вводят в поддержи-
ЦЕФУРОКСИМ (CEFUROXIMUM)
вающих дозах в соответствии с приведенной выше таблицей. При пе-
CEFUROXIMUM    J01D C02
ритонеальном  диализе,  помимо  в/в  введения,  Цефтум  можно  добав-
LOK-BETA Pharmaceuticals
лять в диализный р-р (125–250 мг на 2 л).
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
У  взрослых  с почечной  недостаточностью,  находящихся  на не- пор. д/п ин. р-ра 250 г фл. ин балк, № 500  
прерывном  гемодиализе  с использованием  артериовенозного  шун- Цефуроксим .................................................. 250 г
та, и у пациентов, находящихся на гемофильтрации высокой скорости  № UA/0642/01/03 от 20.02.2004 до 20.02.2009
пор. д/п ин. р-ра 750 мг фл. ин балк, № 500  
в отделении  интенсивной  терапии,  рекомендуемая  доза  составляет 
Цефуроксим .................................................. 750 мг
1 г/сут ежедневно (в один или несколько приемов). Пациентам, нахо-
№ UA/0642/01/02 от 20.02.2004 до 20.02.2009
дящимся на гемофильтрации низкой скорости, назначают в дозах, ре- пор. д/п ин. р-ра 1,5 г фл. ин балк, № 500  
комендуемых при нарушении функции почек. Цефуроксим .................................................. 1,5 г
Пациентам  пожилого  возраста,  принимая  во внимание  понижен- № UA/0642/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009
См. ЦЕФУРОКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ный клиренс препарата при острых заболеваниях, рекомендуется на-
значать Цефтум в дозе не более 3 г/сут, особенно пациентам в возрас-
ЦЕФУРОКСИМ (CEFUROXIMUM)
те старше 80 лет.
CEFUROXIMUM    J01D C02
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к цефало-
Авант
спориновым  антибиотикам,  период  беременности  (особенно  I  три-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
местр) и кормления грудью (на время лечения прекращают).
пор. д/п ин. р-ра 250 мг фл.  
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические  реакции  (сыпь,  лихорад- Цефуроксим .................................................. 250 мг
ка, зуд, эозинофилия, очень редко — бронхоспазм, снижение АД, ан- № UA/1345/01/03 от 16.06.2004 до 16.06.2009
гионевротический  отек),  расстройства  пищеварения  (тошнота,  рво- пор. д/п ин. р-ра 750 мг фл.   6 10,04
та, диарея, боль в животе, редко — стоматит, колит), неврологические  Цефуроксим .................................................. 750 мг
№ UA/1345/01/02 от 16.06.2004 до 16.06.2009
расстройства  (головная  боль,  головокружение,  парестезии,  наруше-
пор. д/п ин. р-ра 1,5 г фл.  
ние  вкусовых  ощущений,  у пациентов  с почечной  недостаточностью  6 17,69
Цефуроксим .................................................. 1,5 г
при неправильном  подборе  дозы —  тремор,  судороги,  энцефалопа- № UA/1345/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009
тия), очень редко — лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лим- См. ЦЕФУРОКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
фоцитоз,  суперинфекция  (кандидоз,  в том  числе  слизистой  оболочки 
влагалища),  флебит  или  тромбофлебит  при в/в  введении,  болезнен- ЦЕФУРОКСИМ (CEFUROXIMUM)
ность в месте в/м инъекции. CEFUROXIMUM    J01D C02
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью следует применять препа- Фармадом
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
рат для лечения новорожденных.
пор. д/п ин. р-ра 750 мг фл., № 1, № 5  
Перед  началом  терапии  Цефтумом  необходимо  исключить  нали-
Цефуроксим .................................................. 750 мг
чие у пациента повышенной чувствительности к антибиотикам группы 
№ UA/3050/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
цефалоспоринов, пенициллина и к другим препаратам. пор. д/п ин. р-ра 1500 мг фл., № 1, № 5  
При развитии аллергической реакции на Цефтум препарат следу- Цефуроксим .................................................. 1500 мг
ет немедленно отменить. № UA/3050/01/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010
См. ЦЕФУРОКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
При почечной недостаточности дозу Цефтума снижают в соответ-
ствии со степенью нарушения функции почек.
ЦЕФУРОКСИМ АКСЕТИЛ (CEFUROXIM AXSETIL)
Длительное  применение  препарата  может  привести  к увеличе-
CEFUROXIMUM    J01D C02
нию роста нечувствительных микроорганизмов (Candida, Enterococci), 
Ц
Airpac Exports
при этом может потребоваться прекращение лечения или проведение 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
соответствующей терапии.
капс. 125 мг ин балк, № 1000  
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при необходимости для усиления антибакте- Цефуроксим аксетил...................................... 125 мг
риальной активности в отношении Pseudomonas aeruginosa, возможно  № UA/1905/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009
совместное  применение  Цефтума  с аминогликозидами  (гентамицин,  капс. 250 мг ин балк, № 1000  
Цефуроксим аксетил...................................... 250 мг
амикацин).  Для  снижения  токсического  эффекта  препараты  следует 
№ UA/1905/01/02 от 17.09.2004 до 17.09.2009
вводить в разные места (при в/м инъекциях) в разное время (с интер-
См. ЦЕФУРОКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
валом не менее 1 ч).
Возможно применение в сочетании с бронхолитическими, муколи- ЦЕФУРОКСИМ АКСЕТИЛ-ЗДОРОВЬЕ (CEFUROXIM AXSETIL-
тическими препаратами, иммуномодуляторами. ZDOROVJE)
В случае одновременного применения Цефтума и хлорамфенико- CEFUROXIMUM    J01D C02
ла следует обращать внимание на возможное антагонистическое дей- Здоровье
ствие. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
При одновременном введении Цефтума (в высоких дозах) и нефро- капс. 125 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 20  
Цефуроксим аксетил...................................... 125 мг
токсичных  препаратов  возможно  неблагоприятное  действие  на функ-
№ UA/2113/01/01 от 15.11.2004 до 15.11.2009
цию почек.
капс. 250 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 20  
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется головной болью, головокружени- Цефуроксим аксетил...................................... 250 мг
ем,  парестезиями,  в тяжелых  случаях —  генерализованными  судоро- № UA/2113/01/02 от 15.11.2004 до 15.11.2009
гами,  энцефалопатией,  комой.  Обеспечивают  мониторинг  и поддер- См. ЦЕФУРОКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-1307
ЦЕФУ
мочевых путей — острый  и хронический  пиелонефрит,  цистит, 
асимптоматическая бактериурия;
мягких тканей: рожистое воспаление, раневые инфекции;
костей и суставов: остеомиелит, септический артрит;
кожи: фурункулез, пиодермия, импетиго;
ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ (CEFUROXIMUM-BCPP)
передающиеся половым путем: гонорея (острый, неосложненный 
CEFUROXIMUM    J01D C02 гонококковый уретрит и цервицит), особенно в тех случаях, когда про-
Борщаговский ХФЗ тивопоказан бензилпенициллин;
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: акушерско-гинекологические: воспалительные заболевания орга-
пор. д/п ин. р-ра 0,25 г фл., № 5   нов малого таза;
Цефуроксим .............................................. 0,25 г другие: септицемия, менингит, перитонит;
№ UA/0565/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009
профилактика послеоперационных инфекций: при большом риске 
пор. д/п ин. р-ра 0,75 г фл., № 5   6 53,14 возникновения инфекционных осложнений после оперативных вмеша-
Цефуроксим .............................................. 0,75 г тельств на органах грудной клетки, брюшной полости и таза, сердечно-
№ UA/0565/01/02 от 09.02.2004 до 09.02.2009
сосудистых и ортопедических операциях.
пор. д/п ин. р-ра 1,5 г фл., № 1, № 5   В большинстве случаев эффективна монотерапия Цефуроксимом-
Цефуроксим .............................................. 1,5 г
БХФЗ.  При  необходимости  препарат  можно  применять  в комбинации 
Цефуроксим содержится в виде цефуроксима натриевой соли стерильной.
с аминогликозидными  антибиотиками  или  с метронидазолом  (пер-
№ UA/0565/01/03 от 09.02.2004 до 09.02.2009
орально, в суппозиториях или в виде инъекций), особенно для профи-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: цефуроксим  (натрий  (6R,7R)-
лактики  послеоперационных  осложнений  при абдоминальных  и гине-
3-[(карбамоилокси)метил]-7-[[(Z)-(фуран-2-ил)(метоксиимино)-
кологических вмешательствах.
ацетил]-амино]-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло [4.2.0.]окт-2-ен-2-карбокси-
ПРИМЕНЕНИЕ: вводят только в/м или в/в. Для приготовления р-ра 
лат) —  цефалоспорин  II  поколения  для  парентерального  применения, 
для в/м введения к 0,25 г препарата добавляют 1–2 мл воды для инъек-
который  обладает  бактерицидным  действием.  Механизм  противомик-
ций или 1–2,5 мл изотонического р-ра натрия хлорида; к 0,75 г препа-
робного действия связан с угнетением активности микробного фермен-
рата — 3–6 мл воды для инъекций или 3–7,5 мл изотонического р-ра на-
та транспептидазы, что приводит к нарушению синтеза пептидогликана 
трия хлорида, встряхивают до образования суспензии или р-ра. В за-
клеточной стенки микроорганизмов. Препарат обладает широким спек-
висимости  от объема  растворителя  препарат  может  приобретать  вид 
тром действия, стабилен в присутствии большинства ?-лактамаз; дейс-
непрозрачной молочной суспензии или желтоватого р-ра. Для приго-
твует на штаммы, устойчивые к ампициллину и амоксициллину. Активен 
товления р-ра для в/в струйного введения 0,25 г препарата растворя-
по отношению к следующим микроорганизмам:
ют не менее чем в 3 мл, 0,75 г — не менее чем в 9 мл, 1,5 г — не менее 
грамотрицательные аэробы: Escherichia cоli, Klebsiella spp., Proteus
чем в 15 мл воды для инъекций. Приготовленный р-р может приобре-
rettgeri, Proteus mirabilis, Providencia spp., Haemophilus influenzae (в том 
тать  цвет  от бледно-желтого  до светло-янтарного.  Различная  интен-
числе ампициллинрезистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae
сивность окраски не влияет на терапевтическую эффективность и без-
(в том числе ампициллинрезистентные штаммы), Moraxella (Branhamel-
опасность препарата. Вводят медленно — на протяжении 3–5 мин.
la) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (в  том  числе  штаммы,  продуци-
Для  в/в  кратковременных  вливаний  (до  30 мин)  1,5 г  препарата 
рующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Salmonella spp. (в том 
растворяют в 50 мл растворителя (изотонический р-р натрия хлорида, 
числе Salmonella typhi, Salmonella typhimurium);
вода для инъекций или 5% р-р глюкозы). Взрослым назначают по 0,75 г 
грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus, Staphylococcus
(при инфекциях, вызванных грамположительными микроорганизмами) 
epidermidis (в  том  числе  штаммы,  продуцирующие  пенициллиназу, 
и  по 1,5 г  (при  инфекциях,  вызванных  грамотрицательными  микроор-
за  исключением  метициллинрезистентных  штаммов),  Streptococcus
ганизмами)  3 раза  в сутки  в/м  или  в/в.  При  необходимости  интервал 
pyogenes (а также другие ?-гемолитические стрептококки), Streptococ- между введениями можно сократить до 6 ч. Суточная доза Цефурокси-
cus pneumoniae, Streptococcus spp. группы В (Streptococcus agalactiae),  ма-БХФЗ составляет в среднем 3–6 г.
Streptococcus mitis (группа viridans), Bordetella pertussis; При  гонорее  препарат  вводят  в дозе  1,5 г  однократно  или  разде-
анаэробы:  Peptococcus и Peptostreptococcus spр.,  грамположи- ленной на 2 дозы в обе ягодичные мышцы.
тельные  бактерии  (в  том  числе  Clostridium spp.)  и грамотрицатель- Детям в возрасте до 14 лет и грудным детям старше 2 мес препа-
ные  бактерии  (в  том  числе  Bacteroides spp. и Fusobacterium spp.),  рат назначают в/м или в/в в дозе 30–100 мг/кг массы тела в сутки, раз-
Propionibacterium spp.; деленной на 3–4 введения. При большинстве инфекционных заболева-
к препарату частично устойчивы: Proteus morganii, Proteus vulgaris; ний эффективная доза составляет 60 мг/кг.
микроорганизмы, нечувствительные к цефуроксиму: Clostridium diffi- Новорожденным  и детям  младше  2 мес  назначают  в дозе  30–
cile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, 100 мг/кг в сутки, разделенных на 2–3 инъекции, но при этом необхо-
Legionella spp., Listeria monocytogenes, некоторые штаммы Serratia spp. димо иметь ввиду, что период полувыведения цефуроксима в первые 
Цефуроксим-БХФЗ вводят только парентерально, так как он быст- недели жизни ребенка может быть в 3–5 раз больше, чем у взрослых.
ро разрушается под воздействием желудочного сока. При в/м введении  Препарат используют в качестве монотерапии при менингите, если 
препарата  в дозе  0,75 г  максимальная  концентрация  достигается  че- он  вызван  чувствительными  штаммами:  взрослым  назначают  3 г  в/в 
рез 45–60 мин и составляет около 27–30 мкг/мл. При в/в введении в до- каждые  8 ч;  детям  старше  2 мес  и  до 14 лет  назначают  200–240 мг/кг 
зе 0,75 и 1,5 г терапевтическая концентрация в плазме крови наблюда- в сутки в/в, разделенных на 3–4 введения. При достижении терапевти-
Ц ется  уже  через  15 мин  и составляет  50 мкг/мл  и 100 мкг/мл  соответс- ческого эффекта после 3 дней дозу можно снизить до 100 мг/кг в сут-
твенно. Степень связывания с белками плазмы крови составляет около  ки. Для новорожденных и детей до 2 мес суточная доза не должна пре-
50%.  Препарат  создает  терапевтические  концентрации  в плевральной  вышать 100 мг/кг в сутки в/в, которую необходимо разделить на 3 или 
и синовиальной  жидкостях,  желчи,  мокроте,  костной  ткани,  миокарде,  4 введения. При достижении терапевтического эффекта дозу снижают 
коже и других мягких тканях. При воспалении мозговых оболочек хоро- до 50 мг/кг в сутки в/в.
шо проникает через ГЭБ. Проникает через плацентарный барьер и мо- Для  профилактики  послеоперационных  осложнений  доза  состав-
жет  выделяться  с грудным  молоком.  Период  полувыведения  при в/м  ляет  1,5 г  в/в  на стадии  вводного  наркоза  при проведении  абдоми-
и в/в введении составляет около 1,5 ч (у новорожденных и грудных де- нальных, тазовых или ортопедических операций. Возможно введение 
тей он увеличен и составляет 4–6,5 ч). Больше 80% введенного препара- дополнительной дозы 0,75 г в/м через 8 и 16 ч.
та элиминируется почками в неизмененном виде: около 50% посредс- При  оперативных  вмешательствах  на сердце,  легких,  пищеводе 
твом  клубочковой  фильтрации  и около  50% —  канальциевой  секреции  и сосудах разовая доза препарата составляет 1,5 г в/в на стадии ввод-
на протяжении  8 ч,  создавая  эффективную  концентрацию  в моче  и мо- ного  наркоза;  затем  вводят  по 0,75 г  Цефуроксима-БХФЗ  в/м  3 раза 
чевых путях. После 24 ч препарат не определяется в организме. в сутки на протяжении последующих 24–48 ч.
ПОКАЗАНИЯ: инфекции, вызванные чувствительными к препарату  Больным  с нарушенной  функцией  почек  (клиренс  креатини-
микроорганизмами: на  10–20 мл/мин)  рекомендуют  вводить  Цефуроксим-БХФЗ  по 0,75 г 
дыхательных путей — острый  и хронический  бронхит,  инфициро- 2 раза  в сутки;  в более  тяжелых  случаях  (клиренс  креатинина  менее 
ванные бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс легких, пос- 10 мл/мин) — 0,75 г 1 раз в сутки.
леоперационные инфекции органов грудной полости; Продолжительность лечения Цефуроксимом-БХФЗ зависит от харак-
уха, горла, носа — синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит; тера и степени выраженности патологического процесса и определяется, 
КомПендиум 2005
Л-1308
ЦЕФУ
кроме этого, данными бактериологического исследования. Обычно про- отиков;  при сочетании  с фенилбутазоном  и пробенецидом  снижается 
должительность  лечения  составляет  5–10 дней  (в  среднем  7 дней).  При  клиренс  Цефуроксима-БХФЗ  и повышается  его  концентрация  в сыво-
большинстве инфекций лечение продолжают еще как минимум в течение  ротке крови. При применении Цефуроксима-БХФЗ возможно угнетение 
24 ч  после  исчезновения  симптомов  заболевания  и подтверждения  эф- кишечной микрофлоры, что приводит к уменьшению синтеза витамина К 
фективности лечения результатами бактериологического исследования. и других филохинонов. При одновременном использовании препаратов, 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к антибио- которые понижают агрегацию тромбоцитов (НПВП), увеличивается риск 
тикам  группы  цефалоспоринов,  желудочно-кишечные  кровотечения,  развития кровотечения. При одновременном использовании с антикоа-
заболевания  пищеварительного  тракта  в анамнезе  (особенно  неспе- гулянтами  отмечено  усиление  антикоагулянтного  действия.  При  одно-
цифический  язвенный  колит  или  энтерит),  I  триместр  беременности  временном  назначении  с потенциально  нефротоксическими  препара-
и период кормления грудью. тами (аминогликозиды, полимиксин В) и активными диуретиками (эта-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возникают относительно редко, умеренно  криновая кислота, фуросемид) увеличивается риск развития почечной 
выражены и носят обратимый характер. недостаточности. Одновременное использование препарата с пробене-
Со стороны пищеварительного тракта:  диарея,  тошнота,  рво- цидом  и фенилбутазоном  снижает  скорость  выведения  Цефуроксима-
та, кандидоз слизистой оболочки полости рта, изредка — псевдомем- БХФЗ  из  организма  больного  и увеличивает  его  концентрацию  в плаз-
бранозный колит, стоматит, глоссит, анорексия, повышение активности  ме  крови.  Комбинированное  применение  препарата  с эритромицином 
трансаминаз  и уровня  билирубина  в сыворотке  крови,  холестаз,  дис- снижает эффективность обоих антибиотиков. Р-р препарата не следует 
биоз кишечника. смешивать или вводить в одном шприце или капельнице с аминоглико-
Со стороны крови: анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропе- зидами в связи с фармацевтической несовместимостью.
ния, тромбоцитопения, гемолиз эритроцитов, гипопротромбинемия. ПЕРЕДОЗИРОВКА: возбуждение  ЦНС,  что  выражается  в виде  су-
Аллергические реакции:  сыпь,  зуд,  крапивница,  лихорадка,  ред- дорог.  Специфического  антидота  нет.  Уровень  Цефуроксима-БХФЗ 
ко — анафилактический шок. в плазме крови может быть снижен путем гемодиализа или перитоне-
Местные реакции:  боль  или  инфильтрат  в месте  введения,  после  ального диализа.
в/в введения в некоторых случаях — флебит. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
Прочие:  головная  боль,  сонливость,  дизурия,  интерстициальный  пературе 2–25 °С.
нефрит.  Иногда  наблюдается  транзиторное  повышение  уровня  пе- Готовый р-р сохраняет активность на протяжении 48 ч при условии 
ченочных  ферментов,  особенно  у пациентов  с патологией  печени,  но  хранения  в холодильнике  при температуре  2–8 °С  или  на протяжении 
данных  о прямом  неблагоприятном  влиянии  препарата  на функцио- 24 ч  при температуре  до 25 °С.  Однако  рекомендуется  использование 
нальное состояние печени нет. только свежеприготовленных р-ров препарата.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в/м вводят глубоко в наружный верхний квад-
ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН (CEFUROXIMUM-NORTON)
рант большой ягодичной мышцы. Перед введением р-ра препарата не-
CEFUROXIMUM    J01D C02
обходимо  удостовериться  в том,  что  игла  находится  вне  сосудов.  Для 
Norton
предупреждения развития флебита р-р Цефуроксима-БХФЗ необходи-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
мо вводить в/в медленно на протяжении 2–4 мин. При почечной и пече-
пор. д/п ин. р-ра 750 мг фл., № 1  
ночной недостаточности дозу препарата снижают. При почечной недоста- № UA/2233/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
точности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) суточная доза антибио- пор. д/п ин. р-ра 750 мг фл. ин балк, № 200  
тика не должна превышать 0,75 г. В случаях лечения больных с почечной  Цефуроксим .................................................. 750 мг
и печеночной недостаточностью, при проведении гемодиализа необхо- № UA/2234/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
пор. д/п ин. р-ра 1500 мг фл., № 1  
димо проводить коррекцию дозы Цефуроксима-БХФЗ и мониторинг его 
№ UA/2233/01/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009
концентрации в плазме крови. При длительном использовании препара- пор. д/п ин. р-ра 1500 мг фл. ин балк, № 200  
та необходимо проводить бактериологические исследования для опре- Цефуроксим .................................................. 1500 мг
деления  развития  дисбактериоза.  С  осторожностью  назначают  детям  № UA/2234/01/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009
пор. д/п ин. р-ра 750 мг фл., № 1  
и взрослым,  предрасположенным  к аллергическим  реакциям.  Пациен-
№ UA/2233/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
там  пожилого  возраста  и истощенным  больным  рекомендовано  одно-
пор. д/п ин. р-ра 750 мг фл. ин балк, № 200  
временное назначение препаратов витамина К. Следует учитывать, что  № UA/2234/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
у новорожденных выведение препарата в 3–5 раз ниже, чем у взрослых.  пор. д/п ин. р-ра 1500 мг фл., № 1  
Как  и  при использовании  других  антибиотиков,  длительное,  неконтро- № UA/2233/01/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009
пор. д/п ин. р-ра 1500 мг фл. ин балк, № 200  
лированное использование Цефуроксима-БХФЗ может способствовать 
№ UA/2234/01/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009
развитию устойчивых к препарату штаммов микроорганизмов. Экспери- См. ЦЕФУРОКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ментальных данных о наличии у препарата эмбриотоксического или те-
ратогенного действия нет, однако его не следует назначать в I триместр  ЦЕФУТИЛ (CEFUTIL)
беременности. Цефуроксим-БХФЗ экскретируется с грудным молоком, 
CEFUROXIMUM    J01D C02
поэтому при использовании препарата необходимо прекратить кормле-
Pharma International
ние  ребенка  грудью.  Целесообразно  контролировать  (при  длительном 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
применении) клеточный состав периферической крови, функцию печени 
табл. п/о, 125 мг, № 10  
и почек. Возможно появление положительной реакции на глюкозу в мо- 6 22,89
Цефуроксим .............................................. 125 мг
че. С осторожностью назначают водителям автотранспортных средств.
Ц
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  натрия  кроскар-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: 1,5 г  Цефуроксима-БХФЗ,  растворенного  меллоза, натрия крахмалгликолят, кремния диоксид коллоидный, натрия ла-
в 15 мл воды для инъекций, может использоваться вместе с метрони- урилсульфат, магния стеарат, опадри OY-L белый, fD&C синий № 1.
дазолом  (500 мг/100 мл),  причем  оба  препарата  сохраняют  свою  ак- № Р.08.03/07193 от 01.08.2003 до 01.08.2008
тивность на протяжении 24 ч при температуре до 25 °С. табл. п/о, 250 мг, № 10   6 44,31
Препарат  совместим  со  стерильным  1%  р-ром  лидокаина  гидро- Цефуроксим .............................................. 250 мг
хлорида  и  с большинством  других  общепринятых  растворителей,  ис- Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  натрия  кроскар-
пользуемых  для  приготовления  р-ров  для  парентерального  введения.  меллоза, натрия крахмалгликолят, кремния диоксид коллоидный, натрия ла-
урилсульфат, магния стеарат, опадри OY-L белый, fD&C синий № 1.
Препарат  сохраняет  фармакологические  свойства  на протяжении  24 ч 
№ Р.08.03/07194 от 01.08.2003 до 01.08.2008
при комнатной температуре в таких растворителях: 0,9% р-р натрия хло-
табл. п/о, 500 мг, № 10  
рида для инъекций; 5% р-р глюкозы (декстрозы) для инъекций; 10% р-р  6 80,21
Цефуроксим .............................................. 500 мг
инвертной  глюкозы  в воде  для  инъекций.  Цефуроксим-БХФЗ  не  дол-
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  натрия  кроскар-
жен смешиваться в одном шприце с аминогликозидными антибиотика-
меллоза, натрия крахмалгликолят, кремния диоксид коллоидный, натрия ла-
ми. Р-р натрия гидрокарбоната для инъекций в концентрации 2,74% су- урилсульфат, магния стеарат, опадри OY-L белый, fD&C синий № 1.
щественно  влияет  на окрашивание  препарата  после  растворения,  по- Содержит цефуроксим в форме цефуроксима аксетила.
этому  его  не  рекомендуют  использовать  для  разведения  препарата.  № Р.08.03/07195 от 01.08.2003 до 01.08.2008
При  одновременном  применении  с нефротоксическими  антибиотика- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антибиотик группы цефалоспо-
ми  (аминогликозиды)  и сильнодействующими  диуретиками  (фуросе- ринов.  Цефуроксим  резистентен  к действию  большинства  ?-лактамаз. 
мид)  повышается  риск  поражения  почек;  при одновременном  приме- Бактерицидный  эффект  охватывает  широкий  спектр  грамположитель-
нении с эритромицином возможно снижение активности обоих антиби- ных  и грамотрицательных  микроорганизмов.  Препарат  высокоактивен 
КомПендиум 2005 Л-1309
ЦИАН
в отношении Staphylococcus aureus, включая пенициллинрезистентные  ЦИАНОКОБАЛАМИН (ВИТАМИН В12)
(CYANOCOBALAMINUM (VITAMINUM B12))
штаммы, Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Escherichia coli,
Streptococcus mitis (группа  Viridans), Clostridium spp., Proteus mirabilis, CYANOCOBALAMINUM    B03B A01
Proteus rettgeri, Salmonella spp. (в том числе Salmonella typhi, Salmonella Львовдиалик
tуphimurium), Neisseria spp. (включая  штаммы Neisseria gonorrhoeae, СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
продуцирующие ?-лактамазы) и Bordetella pertussis. р-р д/ин. 0,02% амп. 1 мл, № 10   6 1,63
После  перорального  приема  цефуроксима  в дозе  125 мг  макси- Цианокобаламин ........................................... 0,02%
мальная  концентрация  в плазме  крови  достигается  через  2,2 ч  и со- № UA/2330/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
ставляет 2,1 мкг/мл. На протяжении 24 ч препарат выводится с мочой,  р-р д/ин. 0,05% амп. 1 мл, № 10   6 1,87
Цианокобаламин ........................................... 0,05%
практически полностью в неизмененном виде, большее количество — 
№ UA/2330/01/02 от 09.12.2004 до 09.12.2009
на протяжении  первых  6 ч.  Период  полувыведения  составляет  1,2 ч. 
См. ЦИАНОКОБАЛАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Цефуроксим  проникает  через  ГЭБ.  Приблизительно  50%  цефурокси-
ма связывается с белками плазмы крови.
ЦИАНОКОБАЛАМИН-ДАРНИЦА (ВИТАМИН В12-ДАРНИЦА)
ПОКАЗАНИЯ: инфекции,  вызванные  чувствительными  к цефурок-
(CYANOCOBALAMINUM-DARNITSA (VITAMINUM B12-DARNITSA))
симу микроорганизмами — дыхательных путей, уха, носа и глотки, по-
CYANOCOBALAMINUM    B03B A01
чек и мочевых путей, гинекологические инфекции, кожи и мягких тка-
Дарница
ней, инфекции костей и суставов, гонорея; профилактика инфекцион-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ных осложнений при хирургических вмешательствах.
р-р д/ин. 0,02% амп. 1 мл, коробка, № 10  
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь,  после  еды.  Взрослым  обычно  назнача-
р-р д/ин. 0,02% амп. 1 мл, пачка, № 10   6 1,71
ют  в дозе  0,25 г  2 раза  в сутки.  При  необходимости  дозу  повышают 
Цианокобаламин ........................................... 0,02%
до 0,5 г 2 раза в сутки. При острой неосложненной гонорее достаточ- № UA/3471/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010
но однократного приема Цефутила в дозе 1 г. р-р д/ин. 0,05% амп. 1 мл, коробка, № 10  
Детям  в возрасте  от 6 мес  до 2 лет  назначают  по 0,125 г  2 раза  р-р д/ин. 0,05% амп. 1 мл, пачка, № 10   6 1,84
в сутки,  при отите  детям  в возрасте  старше  2 лет  рекомендуется  на- Цианокобаламин ........................................... 0,05%
значать  в дозе  0,25 г  2 раза  в сутки.  Средняя  продолжительность  ле- № UA/3471/01/02 от 01.08.2005 до 01.08.2010
чения составляет 7 дней. Максимальная суточная доза Цефутила для  См. ЦИАНОКОБАЛАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
пациентов пожилого возраста и больных с нарушением функции почек 
(в том числе больных, находящихся на гемодиализе), составляет 1 г. ЦИБОРАТ-ОФТАН (CIBORAT-OFTAN)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к цефурок- Фитофарм    S01A X03
симу и другим цефалоспориновым антибиотикам. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — макулопапулярная или уртикарная  кап. глаз. фл. 10 мл   6 0,94
сыпь,  лихорадка,  в единичных  случаях —  анафилаксия,  полиморфная  Цинка сульфат ............................................... 0,25 г/100 мл
эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный  Кислота борная .............................................. 2 г/100 мл
некролиз,  интерстициальный  нефрит,  эозинофилия,  лейкопения,  ней- № UA/0760/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
тропения, снижение уровня гемоглобина, у пациентов с заболеваниями 
ЦИДЕЛОН (CIDELON)
печени — преходящее повышение активности печеночных трансаминаз 
и уровня билирубина в сыворотке крови. При развитии тяжелой диареи  ОЗ ГНЦЛС    S01A X03

<< Пред. стр.

стр. 417
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>