<< Пред. стр.

стр. 430
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

ляться тем, что таким женщинам диагноз устанавливают ранее, а также 
оральных контрацептивах, которые содержат только прогестаген, нет.
биологическим  действием  пероральных  контрацептивов  или  сочетани-
Как  и другие  контрацептивы,  которые  содержат  только  прогеста-
ем этих двух факторов. Поскольку нельзя исключить биологическое дейс-
ген,  Экслютон  не  влияет  на процесс  лактации  и состав  грудного  мо-
твие, для женщин, у которых ранее выявлен рак молочной железы, и для 
лока.  Тем  не  менее,  небольшое  количество  прогестагена  выделяет-
женщин, у которых рак молочной железы выявлен во время приема пре-
ся  с грудным  молоком.  Количество  линестренола  и его  метаболитов, 
парата, необходимо сопоставлять возможную пользу и риск.
которые  выделяются  с молоком,  составляет  приблизительно  0,14% 
Поскольку нельзя исключить влияние прогестагенов на течение рака 
от принятой суточной дозы, но сообщения о любом негативном влия-
печени, для женщин, у которых он диагностирован, необходимо индиви-
нии на ребенка грудного возраста отсутствуют.
дуально оценить степень пользы и риска при приеме Экслютона.
Данные,  полученные  для  комбинированных  пероральных  контра-
Результаты  эпидемиологических  исследований  свидетельствуют 
цептивов, свидетельствуют, что входящие в их состав стероидные гор-
о связи использования пероральных контрацептивов с повышенной час-
моны  могут  влиять  на результаты  некоторых  лабораторных  тестов, 
тотой развития венозной тромбэмболии. Прием Экслютона следует пре-
включая  биохимические  исследования  функции  печени,  щитовидной 
кратить в случае тромбоза или в случае продолжительной иммобилиза-
железы, надпочечников и почек, уровни транспортных белков в сыво-
ции при болезни или хирургической операции. Женщин с тромбоэмбо-
ротке  крови,  показатели  углеводного  обмена,  коагуляционную  и фи-
лией в анамнезе следует информировать о возможности рецидива.
бринолитическую активность. Указанные изменения обычно не выхо-
Вероятность развития эктопической беременности при использо-
дят за границы физиологических колебаний.
вании пероральных контрацептивов, которые содержат только прогес-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: взаимодействие  пероральных  контрацепти-
таген,  выше,  чем  при использовании  комбинированных  препаратов. 
вов  и других  лекарственных  средств  может  привести  к выраженным 
Дополнительными факторами риска развития эктопической беремен-
вагинальным  кровотечениям  или  неэффективности  контрацептива. 
ности  является  случай  внематочной  беременности  в анамнезе,  а так-
Специальные исследования по взаимодействию Экслютона не прово-
же  поражение  маточных  труб  в результате  инфекционного  заболева-
Э дились, изложенные ниже виды взаимодействия описаны в основном 
ния или оперативного вмешательства. При наступлении беременнос-
для комбинированных контрацептивов.
ти  в случае  применения  Экслютона  следует  исключить  внематочную 
Может  наблюдаться  взаимодействие  с препаратами,  которые  яв-
беременность. Кроме того, возможность эктопической беременности 
ляются  индукторами  микросомальных  ферментов  печени,  что  может 
следует рассматривать при аменорее или боли в области живота.
привести  к повышению  клиренса  половых  гормонов  (с  фенитоином, 
Иногда  может  наблюдаться  хлоазма,  особенно  у женщин  с хло-
барбитуратами, примидоном, карбамазепином, рифампицином и, воз-
азмой  беременных  в анамнезе.  Женщины,  склонные  к развитию  хло-
можно, также с окскарбазепином, топираматом, фелбаматом, ритона-
азмы,  должны  избегать  инсоляции  и ультрафиолетового  излучения 
виром, гризеофульвином и препаратами вербены лекарственной).
при приеме Экслютона.
Женщины,  которые  принимают  любые  из  указанных  препаратов, 
Хотя  прогестагены  могут  влиять  на резистентность  к инсулину 
должны временно использовать барьерные контрацептивные средства 
и толерантность  к глюкозе,  нет  необходимости  изменять  терапевти-
в дополнение к Экслютону или выбрать другой метод контрацепции.
ческий  режим  для  больных  сахарным  диабетом,  которые  использу-
Барьерные  методы  контрацепции  следует  использовать  в пери-
ют пероральные контрацептивы, содержащие прогестаген. Тем не ме-
од одновременного назначения подобного препарата и на протяжении 
нее, пациентки с сахарным диабетом, принимающие контрацептивные 
препараты, должны находиться под наблюдением. 28 дней после прекращения его приема.
КомПендиум 2005
Л-1350
ЭКСТ
При одновременном приеме активированного угля абсорбция пре- дилатирующим эффектом сильденафила, возможно, за счет повыше-
ния уровня цГМФ в гладких мышцах сосудов.
парата может уменьшиться, вследствие чего может уменьшиться и его 
Активность  сильденафила  in vitro  относительно  ФДЭ  5  в 10–
контрацептивная  эффективность.  Если  прием  активированного  угля 
10 000 раз превышает его активность по сравнению с другими изофор-
проводили  на протяжении  3 ч  после  приема  Экслютона,  абсорбция 
мами фосфодиэстеразы (ФДЭ по типам 1, 2, 3, 4 и 6). В частности, ак-
контрацептива может быть неполной. В таком случае следует придер-
тивность сильденафила относительно ФДЭ 5 в 4000 раз превышает его 
живаться рекомендаций для ситуаций пропуска приема препарата.
активность относительно ФДЭ 3 — цАМФ-специфичной ФДЭ, которая 
Пероральные контрацептивы могут влиять на метаболизм других ле-
регулирует сократительную активность миокарда. У некоторых пациен-
карственных  средств.  Соответственно  могут  изменяться  концентрации 
тов через 1 ч после приема препарата в дозе 100 мг выявлено легкое, 
таких препаратов (например, циклоспорина) в плазме крови и в тканях.
преходящее нарушение цветоощущения (синего/зеленого) с помощью 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не сообщалось о случаях серьезных побочных 
теста Fransworth-Munsell 100; через 2 ч после приема препарата это на-
эффектов  при передозировке  препарата.  Поскольку  токсичность  ли-
рушение проходило. Предполагают, что механизмом такого нарушения 
нестренола  очень  низкая,  при использовании  Экслютона  не  следует 
зрения является угнетение ФДЭ 6, которая принимает участие в про-
ожидать  развития  выраженных  проявлений  токсичности.  Возможны 
цессе передачи света в сетчатке. Результаты исследования in vitro сви-
тошнота, рвота, у женщин молодого возраста — незначительные ваги-
детельствуют,  что  эффект  сильденафила  на ФДЭ  6  в 10 раз  уступает 
нальные кровотечения. Специфических антидотов нет, лечение симп-
его активности относительно ФДЭ 5. Препарат не оказывает влияния 
томатическое.
на остроту зрения и контрастность восприятия.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в оригинальной  упаковке  при температуре 
Препарат  быстро  всасывается  после  приема  внутрь.  Концентра-
до 30 °C. Не замораживать.
ция  препарата  в плазме  крови  после  перорального  приема  натощак 
ЭКСТЕНЦИЛЛИН (EXTENCILLIN) достигает максимального значения на протяжении 30–120 мин (в сред-
BENZATHINI BENZYLPENICILLINUM    J01C E08 нем 60 мин). Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составля-
Sanofi-Aventis ет в среднем 41% (25–63%). Фармакокинетика препарата при приеме 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: в рекомендованных дозах (25–100 мг) является линейной. При приеме 
лиофил. пор. д/ин. 2 400 000 МЕ фл., № 50  
сильденафила  вместе  с жирной  пищей  скорость  всасывания  снижа-
Бензатина бензилпенициллин ........................ 2 400 000 МЕ
ется,  период  достижения  максимальной  концентрации  увеличивает-
Прочие ингредиенты: натрия цитрат, повидон, натрия карбоксиметилцеллюлоза.
ся на 60 мин, а максимальная концентрация в плазме крови снижает-
№ П.05.01/03064 от 03.05.2001 до 03.05.2006
ся  в среднем  на 29%.  Объем  распределения  сильденафила  в равно-
См. БЕНЗАТИНА БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ
ВЕЩЕСТВ») весном  состоянии  составляет  в среднем  105 л/кг.  Сильденафил  и его 
основной циркулирующий М-дисметиловий метаболит приблизитель-
но на 96% связывается с белками плазмы крови. Связывание с белка-
ми не зависит от концентрации препарата. У здоровых добровольцев, 
которые получали препарат единовременно по 100 мг, менее 0,0002% 
ЭКСТРА (EXTRA) (в среднем  188 мг)  дозы  обнаруживали  в сперме  через  90 мин  после 
SILDENAFILUM    G04B E03 приема. Одноразовый прием препарата в дозе 100 мг не сопровождал-
Tulip Lab. ся изменением подвижности или морфологии сперматозоидов.
Сильденафил  метаболизируется  преимущественно  под  влияни-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ем CYP 3A4 (основной путь) и CYP 2С9 микросомальних изоферментов 
табл. п/о 50 мг, № 1, № 4  
печени.  Основной  циркулирующий  метаболит  получается  вследствие 
Сильденафил ............................................ 50 мг
N-десметилирования  сильденафила.  По  селективности  воздействия 
Прочие  ингредиенты:  гидроксипропилцеллюлоза,  натрия  кроскармеллоза, 
целлюлоза  микрокристаллическая,  магния  стеарат,  кремния  диоксид  кол- на ФДЭ метаболит можно сопоставить с сильденафилом, а его актив-
лоидный,  натрия  крахмалгликолят,  гидроксипропилметилцеллюлоза,  тальк  ность относительно ФДЭ 5 составляет приблизительно 50% активности 
очищенный, титана диоксид, триацетин, краситель кармозин.
самого  препарата.  Концентрация  метаболита  в плазме  крови  состав-
№ UA/2898/01/01 от 28.03.2005 до 28.03.2010
ляет приблизительно 40% от таковой у сильденафила. N-десметилме-
табл. п/о 100 мг, № 1, № 4  
таболит  поддается  дальнейшему  метаболизму;  конечный  период  его 
Сильденафил ............................................ 100 мг
полувыведения — приблизительно 4 ч. Общий клиренс сильденафила 
Прочие ингредиенты: гидроксипропилметилцеллюлоза, натрия кроскармелло-
из  организма  равняется  41 л/ч,  а конечный  период  полувыведения — 
за, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид колло-
3–5 ч. После приема сильденафил выводится в виде метаболитов пре-
идный, натрия крахмал гликолят, гидроксипропилцеллюлоза, тальк очищенный, 
имущественно с калом (почти 80% принятой дозы) и, в меньшей степе-
титана диоксид, триацетин, краситель кармоизин, краситель сансет желтый.
№ UA/2898/01/02 от 28.03.2005 до 28.03.2010 ни, с мочой (приблизительно 13% принятой дозы).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: средство,  применяемое  при  У здоровых добровольцев в возрасте 65 лет и старше клиренс силь-
эректильной  дисфункции.  Принимается  внутрь.  Восстанавливает  на- денафила  снижен,  а концентрация  свободного  лечебного  вещества 
рушенную  способность  к эрекции  и обеспечивает  естественный  ответ  в плазме крови приблизительно на 40% превышает его уровень у здо-
на сексуальное  возбуждение.  Физиологический  механизм  эрекции  по- ровых  добровольцев  младшего  возраста  (18–45 лет).  Тем  не  менее, 
лового члена состоит в высвобождении оксида азота (NО) в кавернозном  анализ данных о безопасности показал, что возраст не влияет на час-
теле при сексуальной стимуляции. Оксид азота активирует фермент гу- тоту развития отрицательных побочных эффектов. У лиц с легкой (кли-
анилатциклазу, что приводит к повышению уровня цГМФ, расслаблению  ренс  креатинина  50–80 мл/мин)  и умеренной  (клиренс  креатина  30–
гладких мышц кавернозных тел и усилению кровотока в половом члене. 49 мл/мин)  почечной  недостаточностью  фармакокинетика  сильдена-
Сильденафил является мощным и селективным ингибитором цГМФ- фила после однократного приема внутрь в дозе 50 мг не изменялась. 
специфической  фосфодиэстеразы  типа  5  (ФДЭ  5),  которая  обеспечи- У  лиц  с тяжелой  почечной  недостаточностью  (клиренс  креатинина 
Э
вает  распад  цГМФ  в кавернозном  теле.  Сильденафил  проявляет  пери- < 30 мл/мин) клиренс сильденафила снижался, что приводило к увели-
ферическое  эректильное  действие,  не  оказывает  прямого  расслабляю- чению AUC (100%) и максимальной концентрации (88%) в плазме кро-
щего  действия  на изолированные  кавернозные  тела,  однако  усиливает  ви в сравнении со здоровыми добровольцами.
релаксирующее  действие  NO  в ткани  кавернозных  тел.  При  активации  ПОКАЗАНИЯ: нарушения эрекции у мужчин.
пути NO/цГМФ, что наблюдается при сексуальном возбуждении, угнете- ПРИМЕНЕНИЕ: принимают  внутрь.  Назначают  в дозе  50 мг  за  1 ч 
ние ФДЭ 5 под влиянием сильденафила, приводит к повышению уровня  до полового акта; с учетом эффективности и переносимости дозу мож-
цГМФ в кавернозных телах. Поэтому, для достижения фармакологическо- но увеличить до 100 мг. Максимальная рекомендованная доза состав-
го эффекта препарата необходима адекватная сексуальная стимуляция. ляет 100 мг 1 раз в сутки.
При  однократном  приеме  внутрь  в дозах  до 100 мг  у здоровых  ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: прием сильденафила противопоказан па-
добровольцев  препарат  не  вызвал  клинически  значимых  измене- циентам  с известной  гиперчувствительностью  к любому  компоненту 
ний  ЭКГ.  Максимальное  снижение  систолического  AД,  в положении  препарата.  Поскольку  сильденафил  усиливает  гипотензивное  дейст-
лежа, при применении препарата в дозе 100 мг составляло в среднем  вие нитратов, его общее назначение с донаторами оксида азота (таки-
8,4 мм рт. ст.  Соответствующее  снижение  диастолического  AT  в поло- ми как амилнитриты) или нитратами в любой форме, противопоказан. 
жении лежа, составляло 5,5 мм рт. ст. Снижение AД обьясняется вазо- Препараты для лечения нарушений эрекции, включая сильденафил, не 
КомПендиум 2005 Л-1351
ЭКСТ
должны использоваться пациентами, для которых сексуальная актив- 1 мкмоль,  поэтому  представляется  маловероятным,  что  сильденафил 
способен влиять на клиренс субстратов этих изоферментов.
ность  нежелательна  (например,  пациенты  с тяжелыми  формами  сер-
Признаков  существенного  взаимодействия  с толбутамидом  в до-
дечно-сосудистых  заболеваний,  такие  как  нестабильная  стенокардия 
зе  250 мг  или  варфарином  в дозе  40 мг,  которые  метаболизируются 
или тяжелая сердечная недостаточность). Пациентам до 18 лет.
CYP 2C9, не выявлено.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: препарат переносится хорошо. Распростра-
Препарат  (50 мг)  не  усиливал  гипотензивное  действие  алкоголя 
ненными побочными эффектами является головная боль, головокруже-
у здоровых  добровольцев  при максимальном  уровне  алкоголя  в кро-
ния,  диспепсические  реакции,  заложенность  носа,  проходящие  нару-
ви  80 мг/дл.  У  больных  с АГ  признаков  взаимодействия  препарата 
шения зрения (главным образом изменения цветоощущения объектов, 
(100 мг) с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительное сниже-
а также усиление восприятия света и нечеткость зрения); при примене-
ние AД в положении лежа (систолического — на 8 мм рт. ст., диастоли-
нии препарата в дозах, которые превышали рекомендованные, нежела-
ческого — на 7 мм рт. ст.) было подобным таковому при приеме одной 
тельные  явления  были  сходны  с перечисленными  выше,  однако  реги-
таблетки препарата у здоровых добровольцев. Данные о безопаснос-
стрировались чаще. Отмечались миалгия и случаи приапизма, артрал-
ти применения свидетельствуют об отсутствии отличий в характере по-
гии, люмбалгии, бессонница, склонность к инфекциям мочевыводящих 
бочных эффектов у больных, которые получали препарат вместе с ан-
путей, продолжительная эрекция (более 4 часов).
тигипертензивными  препаратами  и без  них.  Сильденафил  повышает 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: до установления  диагноза  нарушений  эрек-
гипотензивный эффект нитратов. Применение его с нитратами и дона-
ции,  определения  их  возможных  причин  и выбора  адекватного  лече-
торами NО противопоказано.
ния необходимо собрать полный медицинский анамнез и провести тща-
сильденафил  (50 мг)  не  приводит  к увеличению  продолжительности 
тельное  физическое  обследование  пациента.  Сексуальная  активность 
кровотечения, вызванной приемом ацетилсалициловой кислоты (150 мг). 
составляет определенный риск при наличии заболеваний сердечно-со-
Одновременный прием сильденафила и ?-блокаторов (доксазозин) может 
судистой системы. Учитывая это, перед началом лечения по поводу на-
приводить к симптоматической гипотензии у некоторых пациентов.
рушений эрекции необходимо кардиологическое обследование больно-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  ощущением  жара,  головокруже-
го. После широкого внедрения препарата в практику поступили сообще-
нием,  головной  болью,  отеком  слизистой  оболочки  носа,  нарушени-
ния о серьезных нарушениях со стороны сердечно-сосудистой системы, 
ем зрения, снижением АД, тошнотой, рвотой. В случае передозировки 
возникновение приступов стенокардии, инфаркта миокарда, внезапной 
проводят  симптоматическое  лечение.  Применение  диализа  не  повы-
коронарной смерти, желудочковых аритмий, геморрагического инсуль-
шает клиренс сильденафила, поскольку он активно связывается с бел-
та,  преходящей  ишемии,  артериальной  дистонии.  Указанные  случаи 
ками плазмы и не выводится с мочой.
преимущественно развивались во время или сразу после сексуальной 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в недоступном для детей месте, при темпе-
активности. Препараты, предназначенные для лечения нарушений эрек-
ратуре до 25 ° С
ции, с осторожностью применяют у больных с анатомической деформа-
цией  полового  члена,  например  при ангуляции,  кавернозном  фибро-
ЭКСТРА ЭРБИСОЛ (EKSTRA ERBISOLUM)
зе  (болезнь  Пейрони)  и у лиц  с заболеваниями,  которые  способствуют 
Эрбис    A16A X10**
развитию  приапизма  (серповидно-клеточная  анемия,  множественная 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
миелома  или  лейкоз).  Сведений  о применении  препарата  при пепти- р-р д/ин. амп. 1 мл, № 10  
ческой язве и геморрагическом диатезе отсутствуют, из-за чего препа- р-р д/ин. амп. 2 мл, № 10   6 183,17
рат  указанной  категории  больных  назначают  с осторожностью.  У  неко- 1 мл раствора содержит: 11–17 мл сухого остатка комплекса природных небелковых низ-
торых больных с наследственным пигментным ретинитом отмечены на- комолекулярных органических соединений негормонального происхождения (гликопеп-
тиды, пептиды, нуклеотиды, аминокислоты).
рушения фосфодиэстераз сетчатки. Сведений о применении препарата  № Р.06.01/03285 от 15.06.2001 до 15.06.2006
у больных  с пигментным  ретинитом  отсутствуют,  поэтому  прием  пре-
парата  этими  больными  должен  быть  осторожным.  Во  время  клиниче- ЭКСТРАКТ АЛОЭ (EXTRACTUM ALOES)
ских  испытаний  сильденафила  наблюдались  головокружения  и нару- ALOE ARBORESCENS MILL.*    A16A X10**
шения  зрения,  поэтому  не  следует  управлять  транспортом  и работать  Биостимулятор
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
с потенциально опасными механизмами до определения индивидуаль-
р-р д/ин. 1 мл амп., контурн. ячейк. уп., № 5  
ной реакции на препарат. С осторожностью следует применять препарат 
р-р д/ин. 1 мл амп., контурн. ячейк. уп., № 10  
при артериальной гипотензии, заболеваниях почек и печени. 6 2,5
р-р д/ин. 1 мл амп. пачка, № 10  
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: безопасность  и эффективность  применения  6 2,45
Экстракт алоэ жидкий .................................... 1 мл
препарата  в комбинации  с другими  средствами,  предназначенны- № П.12.01/04052 от 10.12.2001 до 10.12.2006
ми для лечения нарушений эрекции, не изучалась, поэтому подобные  См. АЛОЭ ДРЕВОВИДНОЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
комбинации применять не рекомендуется.
Одновременное назначение сильденафила и ритонавира, высокоспе- ЭКСТРАКТ АЛОЭ (EXTRACTUM ALOES)
цифического ингибитора Р450, не рекомендуется. Одновременный прием  ALOE ARBORESCENS MILL.*    A16A X10**
Новосибхимфарм
ингибитора протеаз ВИЧ ритонавира на стадии равновесной концентра-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ции (500 мг 2 раза в сутки) с сильденафилом (100 мг одновременно) при-
р-р д/ин. 1 мл амп., № 10  
водит к 300% повышению (в 4 раза) максимальной концентрации сильде-
Экстракт алоэ жидкий .................................... 1 мл
нафила в плазме крови и 1000% (в 11 раз) увеличению AUC. № Р.10.03/07529 от 30.10.2003 до 30.10.2008
Циметидин в дозе 800 мг, являющийся неспецифическим ингиби- См. АЛОЭ ДРЕВОВИДНОЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
тором CYP 3A4, при одновременном приеме с сильденафилом приво-
дил к повышению концентрации сильденафила в плазме крови на 56%  ЭКСТРАКТ ВАЛЕРИАНЫ (EXTRACTUM VALERIANAE)
у здоровых добровольцев. Популяционный фармакокинетический ана- VALERIANA OFFICINALIS*    N05C M09
Авант
лиз результатов клинического исследования продемонстрировал сни-
Э СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
жение клиренса сильденафила при одновременном применении инги-
табл. п/о 20 мг фл. п/э, № 50  
биторов CYP 3A4 таких, как кетоконазол, эритромицин, циметидин.
Экстракт валерианы ....................................... 20 мг
Однократный  прием  антацида  (магния/алюминия  гидроксида)  не  № Р.12.01/04111 от 13.12.2001 до 13.12.2006
влиял  на биодоступность  препарата.  По  данным  популяционного  фар- См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-
макокинетического  анализа,  ингибиторы  CYP 2C9  (толбутамид,  варфа- ЩЕСТВ»)
рин),  CYP 2D6  (селективные  ингибиторы  обратного  нейронального  за-
ЭКСТРАКТ ВАЛЕРИАНЫ (EXTRACTUM VALERIANAE)
хвата  серотонина,  трициклические  антидепрессанты),  тиазиды  и тиа-
VALERIANA OFFICINALIS*    N05C M09
зидоподобные  диуретики,  калийсберегающие  диуретики,  ингибиторы 
Борисовский ЗМП
АПФ, антагонисты кальция, блокаторы ?-адренорецепторов и индукто-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ры метаболизма CYP 450 (рифампицин, барбитураты) не влияют на фар-
табл. п/о 0,02 г, № 50   6 1
макокинетику  сильденафила.  Препарат  является  слабым  ингибитором 
Экстракт валерианы ....................................... 0,02 г
изоферментов  цитохрома  Р450 —1А2.2С9.2С'I9,  2D6,  2Е1  и ЗА4  (ИК5о  № П.12.00/02632 от 19.12.2000 до 19.12.2005
> 150 мкмоль). При применении сильденафила в рекомендованных до- См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-
зах  максимальная  концентрация  его  в плазме  крови  составляет  около  ЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-1352
ЭКТЕ
ЭКСТРАКТ ВОДЯНОГО ПЕРЦА ЖИДКИЙ (EXTRACTUM POLYGONI р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 2,5 л, +
HYDROPIPERIS FLUIDUM) инъекционный порт и соединитель, № 4  
Мешок пластиковый вложен в прозрачный пластиковый пакет. По 4 комплекта в картон-
POLYGONUM HYDROPIPER*    B02B X04**
ной коробке.
Тернопольская ФФ
р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик., +
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
инъекционный порт, соединитель, мешок д/дрен., № 4  
экстракт жидк. 20 мл фл.-капельн.  
Икодекстрин .................................................. 7,5 г/100 мл
Экстракт водяного перца (горца перечного) жидкий 20 мл
Натрия хлорид ............................................... 535 мг/100 мл
экстракт жидк. 25 мл фл.   6 1,11
Натрия лактат ................................................ 448 мг/100 мл
Экстракт водяного перца (горца перечного) жидкий 25 мл
Магния хлорид ............................................... 5,08 мг/100 мл
экстракт жидк. 50 мл фл.  
Прочие ингредиенты
Экстракт водяного перца (горца перечного) жидкий 50 мл
Кальция хлорид ......................................................... 25,7 мг/100 мл
№ П.03.01/02840 от 15.03.2001 до 15.03.2006
Мешок  пластиковый  с интегрированным  с помощью  двух  магистралей  и Y-соединителя 
См. ГОРЕЦ ПЕРЕЧНЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
пустым пластиковым мешком для дренажа вложен в прозрачный пластиковый пакет. По 4 
комплекта в картонной коробке
ЭКСТРАКТ ШАЛФЕЯ С ВИТАМИНОМ C ДР. ТАЙСС (SAGE № UA/3428/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010
EXTRACT WITH VITAMIN C DR. THEISS)
ЭКСТРАТЕРМ (EXTRATHERM)
Naturwaren    R02A A20
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Фитофарм    R05X
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. д/сос., № 12   6 9,09
табл. д/сос., № 24   табл. контурн. безъячейк. уп., № 10   6 0,91
6 16,31
Экстракт листьев шалфея густой................ 50 мг табл. контурн. ячейк. уп., № 12   6 0,96
Масло шалфея .......................................... 6 мг Экстракт термопсиса сухой ............................ 0,043 г
Кислота аскорбиновая ............................... 20 мг Натрия бензоат .............................................. 0,2 г
Прочие ингредиенты: кислота аскорбиновая, кислота лимонная, сироп глю- Натрия гидрокарбонат ................................... 0,2 г
козы, сахароза, вода. Аммония хлорид ............................................ 0,015 г
№ П.08.01/03412 от 02.08.2001 до 02.08.2006 № UA/3602/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: средство  растительного  про-
исхождения. Основные активные компоненты — экстракт шалфея и мас- ЭКТЕРИЦИД (ECTERICID)
ло шалфея — оказывают противовоспалительное, антисептическое, вя-
ECTERICIDUM*    D08A X10**
жущее и отхаркивающее действие. Витамин С повышает иммунный ста-
Биолек
тус,  нарушенный  при простудных  заболеваниях.  Препарат  оказывает 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
антисептическое действие в полости рта и глотки, способствует отхож-
р-р д/наруж. прим. 50 мл бутылка  
дению мокроты при простудных заболеваниях верхних дыхательных пу-
Эктерицид................................................. 50 мл
тей, которые сопровождаются кашлем.
р-р д/наруж. прим. 250 мл бутылка  
ПОКАЗАНИЯ: простудные заболевания верхних дыхательных путей  6 8,14
(в том числе бронхит), которые сопровождаются кашлем. Эктерицид................................................. 250 мл
ПРИМЕНЕНИЕ: рассасывают во рту по 1 таблетке 3–4 раза в сутки. № П.12.01/04098 от 11.12.2001 до 11.12.2006
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат,  содержащий  водо-
там препарата. растворимые продукты рыбьего жира, в том числе перекиси и альдегиды. 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не описаны. Эктерицид  относится  к антисептическим  средствам.  Активен  в отноше-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. нии пиогенной микрофлоры — синегнойной и кишечной палочек, протея, 
стафилококков, включая штаммы, устойчивые к антибиотикам. Препарат 
ЭКСТРАКТ ЭХИНАЦЕИ ДР. ТАЙСС (ECHINACEA EXTRACT DR. THEISS)
малотоксичен, не вызывает раздражения при местном применении.
Naturwaren    L03A X14**
ПОКАЗАНИЯ: послеоперационные и травматические раны, ослож-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ненные  гнойной  инфекцией;  раны,  вяло  гранулирующие  и длительно 
табл. д/сос., № 12   6 8,79
незаживающие; фурункулы, карбункулы, свищевые формы остеомие-
табл. д/сос., № 24   6 13,33
лита; ожоги; трофические язвы с нагноением.
Экстракт корней эхинацеи густой (4,5:1)......... 20 мг
ПРИМЕНЕНИЕ: местно  в неразведенном  виде  как  средство  моно-
Ментол .......................................................... 2 мг
Прочие  ингредиенты:  сахароза,  сироп  глюкозы,  травяной  ароматизатор  типа  «еловой 
терапии  или  в комплексе  с другими  препаратами.  Лечение  ран,  инфи-
смолы», ароматизатор сосновой хвои, вода.
цированных гноеродной микрофлорой, проводится путем промывания 
№ П.08.01/03411 от 02.08.2001 до 02.08.2006
их  Эктерицидом  с последующим  накладыванием  марлевых  салфеток, 
ЭКСТРАНИЛ (EXTRANEAL) обильно смоченных препаратом. Промывание следует проводить 2 раза 
Baxter Healthcare    B05D A в сутки до исчезновения гнойного отделяемого, после чего промывание 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: и перевязки осуществляют 1 раз в 3–4 дня до полного заживления ран.
р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 1,5 л +
При  лечении  инфицированных  ожогов  открытым  способом  Экте-
инъекционный порт и соединитель, № 6  
рицид  применяют  с новокаином:  к 50 мл  препарата  добавляют  10 мл 
Мешок пластиковый вложен в прозрачный пластиковый пакет. По 6 комплектов в картон-
ной коробке.
0,5%  р-ра  новокаина.  Раневую  поверхность  орошают  каждые  6–8 ч. 
р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 1,5 л +
При закрытом способе 2 раза в сутки с интервалом 6–8 ч на ожоговую 
инъекционный порт, соединитель, мешок д/дрен., № 6  
поверхность  накладывают  повязки,  обильно  смоченные  препаратом. 
Икодекстрин .................................................. 7,5 г/100 мл
Эктерицидом смачивают нижний слой повязки, не снимая ее. Указан-
Натрия хлорид ............................................... 535 мг/100 мл
Натрия лактат ................................................ 448 мг/100 мл ные манипуляции проводят до полного исчезновения гноя.
Магния хлорид ............................................... 5,08 мг/100 мл
При  остеомиелите  после  секвестрэктомии  рану  рыхло  тампони-

<< Пред. стр.

стр. 430
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>