<< Пред. стр.

стр. 435
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

тензина I в ангиотензин II. В результате этого снижается концентрация 
лу  и другим  ингибиторам  АПФ,  ангионевротический  отек  в анамнезе, 
ангиотензина II в плазме крови и уменьшается выделение альдостеро-
обусловленный приемом ингибиторов АПФ, прогрессирующая азоте-
на. Одновременно отмечается незначительное повышение концентра-
мия  при двухстороннем  стенозе  почечных  артерий  или  стенозе  арте-
ции калия в сыворотке крови.
рии единственной почки, период беременности и кормления грудью.
Гидрохлоротиазид —  активный  салуретик,  обладающий  гипотен-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возникают редко, носят преходящий харак-
зивным  эффектом.  После  приема  внутрь  абсорбируется  приблизи-
тер. Чаще всего отмечаются головная боль, чувство беспокойства, утом-
тельно 60–75% гидрохлоротиазида.
ляемость,  сухой  кашель,  редко —  диспепсические  явления,  аллергиче-
Комбинация  гидрохлоротиазида  и эналаприла  характеризуется 
ские реакции, артериальная гипотензия, крайне редко — агранулоцитоз. 
более сильным гипотензивным действием, чем каждый ее компонент 
У пациентов с нарушением функции почек или у пациентов, принимающих 
в отдельности; при этом потеря калия, вызванная действием диурети-
диуретики, возможно обратимое повышение уровней креатинина и моче-
ка,  уменьшается.  Прием  пищи  не  влияет  на всасывание  компонентов 
вины в плазме крови, нормализующихся после отмены препарата.
препарата.  Максимальный  терапевтический  эффект  развивается  че-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат  назначают  с осторожностью —  па-
рез 3–4 нед лечения.
циентам с угрозой развития артериальной гипотензии (пациенты с вы-
ПОКАЗАНИЯ: АГ у пациентов, которым показана комбинированная 
раженными  нарушениями  водно-электролитного  баланса,  больные, 
терапия.
принимающие  диуретики  или  находящиеся  на гемодиализе,  пациенты 
ПРИМЕНЕНИЕ: по 1–2  таблетки  1 раз  в сутки  во время  или  после 
с выраженными проявлениями сердечной недостаточности); при гипер-
еды. При почечной недостаточности назначают по 1/2 таблетки. Препа-
калиемии (пациенты с сахарным диабетом, пациенты с почечной недо-
Э
рат необходимо принимать в одно и то же время дня.
статочностью,  больные,  которые  одновременно  принимают  калийсбе-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к одному  из 
регающие  диуретики  и препараты  калия);  при коллагенозах;  у пациен-
компонентов  препарата,  к сульфонамидным  производным,  ангионевро-
тов, которым планируется проведение хирургического вмешательства.
тический  отек  при лечении  другими  ингибиторами  АПФ  в анамнезе,  тя-
Препарат  следует  отменить  перед  исследованием  паращитовид-
желое  нарушение  функции  почек  (клиренс  креатинина  менее  0,5 мл/с, 
ных желез, а также в случае развития ангионевротического отека.
уровень креатинина в сыворотке крови выше 265 мкмоль/л (3 мг/100 мл), 
При длительном применении препарата необходим контроль пока-
тяжелые нарушения функции печени, трансплантация почки, гиперальдо-
зателей периферической крови.
стеронемия, порфирия, период беременности и кормления грудью.
Энам можно назначать пациентам с АГ, БА или ХОБЛ.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  тошнота,  рвота,  дискомфорт 
При лечении Энамом снижение потенции, бессонница, запор и оте-
в эпигастральной области, головокружение, головная боль, артериаль-
ки конечностей не возникают.
ная гипотензия, сухой кашель, кожная сыпь; редко — тахикардия, анги-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Энам  при одновременном  приеме  потен-
нозные  приступы,  импотенция,  гипо-  и гиперкалиемия,  повышение 
цирует  вазодилататорный  эффект  изосорбида  мононитрата,  поэтому 
концентрации  в крови  мочевины,  креатинина,  билирубина,  печеноч-
доза  последнего  должна  быть  снижена.  Энам  можно  комбинировать 
ных  трансаминаз,  изменение  состава  периферической  крови,  аллер-
с тиазидными  диуретиками,  блокаторами  ?-  и ?-адренорецепторов, 
дигоксином, антагонистами ионов кальция. При совместном примене- гические реакции.
КомПендиум 2005 Л-1367
ЭНАП
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует  избегать  назначения  препарата  па- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: эналаприлат  ингибирует 
АПФ,  нарушая  каталитическую  трансформацию  ангиотензина  I  в ан-
циентам с двусторонним стенозом артерий почек или стенозом арте-
гиотензин II, который является мощным эндогенным вазопрессорным 
рии единственной почки. Пациенты с умеренно выраженным наруше-
агентом.
нием  функции  почек  должны  принимать  препарат  под  медицинским 
Блокада  АПФ  эналаприлатом  сопровождается  выраженным  анти-
контролем.
гипертензивным эффектом, связанным с периферической вазодилата-
У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, гипонатрие-
цией, снижением концентрации в крови ангиотензина II и альдостерона, 
мией, гиповолемией, связанной с лечением диуретиками, соблюдени-
угнетением  прессорных  (симпатоадреналовой)  и активацией  депрес-
ем бессолевой диеты, диареей, рвотой, гемодиализом, а также у паци-
сорных  систем  организма  (калликреин-кининовой  и простагландино-
ентов пожилого возраста через несколько часов после приема первой 
вой), повышением секреции сосудистого эндотелиального фактора.
дозы  может  отмечаться  выраженная  артериальная  гипотензия,  кото-
Препарат вызывает стойкое снижение систолического и диастоли-
рая  обычно  проявляется  тошнотой,  тахикардией,  головокружением 
ческого АД, обычно без ортостатической гипотензии.
и общей слабостью. Преходящая артериальная гипотензия не являет-
При в/в введении действие препарата развивается через 15 мин, 
ся противопоказанием для дальнейшего приема препарата.
максимальный  терапевтический  эффект  наблюдается  через  1–4 ч. 
С осторожностью назначают препарат пациентам с тяжелыми фор-
Продолжительность  действия —  около  6 ч.  Выводится  из  организма 
мами ИБС, заболеваниями сосудов мозга, выраженным стенозом ус-
с мочой в неизмененном виде.
тья  аорты  или  идиопатическим  гипертрофическим  субаортальным 
ПОКАЗАНИЯ: АГ  при невозможности  перорального  применения 
стенозом,  генерализованным  атеросклерозом  у пациентов  пожилого 
эналаприла. Гипертензивный криз.
возраста, у которых чрезмерное снижение АД может вызвать гипопер-
ПРИМЕНЕНИЕ: вводят в/в медленно (не менее 5 мин) в дозе 1,25 мг 
фузию и ишемию.
(1 мл  р-ра)  каждые  6 ч.  Возможно  разведение  препарата  в 50 мл  5% 
Гипотензивный эффект препарата может повыситься после некото-
р-ра  глюкозы,  изотоническом  р-ре  натрия  хлорида,  5%  р-ре  глюкозы 
рых оперативных вмешательств на нервной системе (симпатэктомия).
в р-ре Рингера — Локка или изотоническом р-ре натрия хлорида. На-
Ввиду  повышенного  риска  анафилактических  реакций  препарат 
чальная доза препарата для больных, принимающих диуретики, долж-
не следует назначать пациентам, которым проводят гемодиализ с ис-
на  быть  снижена  до 0,625 мг  (0,5 мл).  Если  через  1 ч  после  введения 
пользованием полиакрилонитрильных мембран или аферез с исполь-
не отмечается удовлетворительного клинического эффекта, препарат 
зованием декстрана сульфата, а также пациентам перед проведением 
вводят повторно в той же дозе, а через 6 ч продолжают лечение в пол-
десенсибилизации к осиному или пчелиному яду.
ной дозе (1,25 мг каждые 6 ч).
Эффективность и безопасность препарата у детей не установлены.
При ХПН дозу устанавливают с учетом клиренса креатинина: если 
Перед  функциональным  исследованием  паращитовидных  желез 
значение этого показателя превышает 0,5 мл/с (креатинин сыворотки 
прием препарата следует прекратить.
крови менее 265,2 мкмоль/л), Энап вводят в дозе 1,25 мг каждые 6 ч; 
У  некоторых  пациентов  прием  препарата  может  снизить  способ-
если клиренс креатинина менее 0,5 мл/с (уровень креатинина в плаз-
ность к управлению транспортными средствами или к работе с потен-
ме  крови  выше  265,2 мкмоль/л),  Энап  назначают  в начальной  дозе 
циально опасными механизмами, особенно в начале лечения.
0,625 мг  (0,5 мл).  Если  через  1 ч  после  введения  не  отмечается  удо-
Может  наблюдаться  перекрестная  аллергия  к тиазидам,  сульфа-
влетворительного  клинического  эффекта,  препарат  вводят  повторно 
ниламидам и производным сульфанилмочевины.
в той же дозе, а через 6 ч продолжают лечение в полной дозе (1,25 мг 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное  назначение  других  гипотен-
каждые 6 ч). Для больных, находящихся на гемодиализе, доза препа-
зивных  средств,  барбитуратов,  трициклических  антидепрессантов, 
рата составляет 0,625 мг каждые 6 ч.
препаратов лития, производных фенотиазина или употребление алко-
Продолжительность  лечения  препаратом  Энап  в/в —  48 ч,  после 
голя может вызвать выраженную артериальную гипотензию.
чего пациента переводят на пероральный прием таблеток в начальной 
НПВП  и диета  с высоким  содержанием  соли  снижают  эффектив-
дозе 2,5–5 мг/сут. В дальнейшем доза может быть повышена.
ность препарата. Комбинированное лечение калийсберегающими пре-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к ингибито-
паратами или препаратами калия может привести к развитию гиперка- рам АПФ, ангионевротический отек в анамнезе, порфирия, период бе-
лиемии. ременности (особенно II и III триместры) и кормления грудью.
Одновременное применение ГКС повышает риск развития гипока- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее часто (особенно после введения 
лиемии. первой  дозы)  отмечается  артериальная  гипотензия  со  всеми  ее  про-
Одновременный прием с препаратами лития может вызвать инток- явлениями, последующей головной болью и общей слабостью; реже — 
сикацию. чувство усталости, головокружение, кожная сыпь, запор.
С  осторожностью  назначают  в комбинации  с препаратами  напер- Возможно  временное  повышение  уровня  мочевины  и креатинина 
стянки, поскольку возможны гипокалиемия и гипомагниемия, которые  в сыворотке крови; нормальные показатели восстанавливаются после 
могут  повышать  чувствительность  миокарда  и вызывать  токсические  снижения дозы препарата или прекращения лечения.
эффекты гликозидов. Ангионевротический отек лица и шеи, языка, глотки и гортани воз-
Во время лечения препаратом, особенно при одновременном ис- никает крайне редко. Для устранения отека обычно достаточно отме-
пользовании  аллопуринола,  цитостатиков,  иммунодепрессантов  или  ны препарата и применения антигистаминных средств, в случае необ-
ГКС  возможны  анемия  и лейкопения.  Применение  с циклоспорином  ходимости — введение адреналина, обеспечение проходимости дыха-
может вызывать почечную недостаточность. тельных путей (интубация или ларинготомия).
У пациентов с сахарным диабетом, которые получают инсулиноте- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Энап в/в применяют только в стационаре.
рапию или пероральные гипогликемизирующие средства, может раз- У  пациентов  с цереброваскулярной  и коронарной  недостаточнос-
виться гипергликемия при приеме тиазидных диуретиков или гипогли- тью  артериальная  гипотензия  может  приводить  к развитию  инсульта 
кемия — при приеме эналаприла. или инфаркта миокарда, поэтому лечение таких больных следует про-
Поскольку  существует  повышенный  риск  развития  артериальной  водить очень осторожно и начинать с половинной дозы.
гипотензии при проведении наркоза, анестезиолога следует известить  Препарат  может  вызвать  артериальную  гипотензию  у пациентов 
о том, что пациент принимает данный препарат. с выраженной гипонатриемией, гиповолемией, обусловленной диурети-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  увеличением  диуреза,  тяжелой  ческой терапией, бессолевой диетой или хроническим гемодиализом.
гипотензией  с нарушением  сердечного  ритма,  судорогами,  парезом,  Развитие выраженной артериальной гипотензии с нарушениями ге-
Э паралитическим илеусом, нарушением сознания (кома), почечной не- модинамики наблюдается редко; при значительном снижении АД больно-
достаточностью,  нарушением  водно-электролитного  баланса  и КОР.  му следует придать горизонтальное положение, при необходимости про-
Лечение симптоматическое. вести коррекцию ОЦК инфузией изотонического р-ра натрия хлорида.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем- Лечение  инъекционной  формой  Энапа  противопоказано  в пери-
пературе не выше 25 °C. од беременности (особенно во II и III триместры) и кормления грудью. 
В этот период препарат можно применять лишь в исключительных слу-
ЭНАП® в/в (ENAP® i/v) чаях, когда польза от проводимой терапии превышает возможный на-
носимый вред.
ENALAPRILATUM    C09A A17**
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение диуретиков по-
KRKA
вышает риск развития артериальной гипотензии, поэтому перед нача-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
лом  лечения  дозу  последних  необходимо  снизить,  а пациенты  долж-
р-р д/ин. 1,25 мг/мл амп. 1 мл, № 5   6 47,4
ны находиться под наблюдением не менее 1 ч после первой инъекции 
Эналаприлат ............................................. 1,25 мг/мл
эналаприлата.
Прочие ингредиенты: спирт бензиловый, натрия хлорид, натрия гидроксид, 
Одновременное применение спиронолактона, амилорида или три-
вода для инъекций.
амтерена может привести к гиперкалиемии.
№ 3205 от 23.07.2003 до 23.07.2008
КомПендиум 2005
Л-1368
ЭНАП
У пациентов, получающих Энап и препараты лития, может развить- 2 приема. Пациентам, которые не могут прекратить прием диуретиков 
ся  интоксикация  литием,  которая  проходит  после  отмены  обоих  пре- перед применением Энапа, назначают в начальной дозе 2,5 мг/сут.
паратов. Застойная сердечная недостаточность
Энап в/в можно применять одновременно с сердечными гликози- Рекомендуемая начальная доза — 2,5 мг 1 раз в сутки. Дозу посте-
дами,  блокаторами  ?-адренорецепторов  и метилдопой,  антагониста- пенно повышают до достижения максимального клинического эффек-
ми кальция, гидралазином, празозином. та, который наблюдается обычно через 2–4 нед. Обычная поддержива-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: наиболее часто проявляется артериальной ги- ющая доза составляет 2,5–10 мг 2 раза в сутки, максимальная — 20 мг 
потензией. 2 раза в сутки.
Рекомендуется придать пациенту горизонтальное положение с низ- Асимптоматическая дисфункция левого желудочка
ким изголовьем, возместить ОЦК изотоническим р-ром натрия хлори- Начальная доза — 5 мг/сут; поддерживающая — 10 мг 2 раза в сутки.
да, при необходимости — провести инфузию ангиотензина II под кон- Вторичная АГ при заболеваниях почек
тролем жизненно важных функций организма с определением уровней  Дозу  определяют  с учетом  состояния  функции  почек  и клиренса 
калия,  мочевины  и креатинина  в сыворотке  крови.  В  тяжелых  случа- креатинина.  Для  пациентов,  клиренс  креатинина  у которых  превыша-
ях — проводят гемодиализ. ет 30 мл/мин, начальная доза составляет 5 мг/сут; пациентам, клиренс 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера- креатинина  у которых  менее  30 мл/мин,  назначают  в дозе  2,5 мг/сут, 
туре не выше 25 °C. которую  постепенно  повышают  до достижения  удовлетворительного 
клинического эффекта. Во время лечения Энапом рекомендуется кон-
ЭНАП® таблетки (ENAP® tablets) тролировать функцию почек и концентрацию калия в сыворотке крови.
ENALAPRILUM    C09A A02 Пациентам, которые находятся на гемодиализе, назначают 2,5 мг 
KRKA в день процедуры; во все другие дни дозу устанавливают в зависимос-
ти от уровня АД.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к эналапри-
табл. 2,5 мг, № 20   6 7,88
лу или другим ингибиторам АПФ, ангионевротический отек в анамне-
Эналаприла малеат ................................... 2,5 мг
Прочие ингредиенты: лактоза, гидроксипропилцеллюлоза, крахмал кукуруз- зе, порфирия, период беременности и кормления грудью.
ный, натрия гидрокарбонат, тальк, магния стеарат. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко —  артериальная  гипотензия (в  том 
№ 3760 от 14.10.2003 до 14.10.2008 числе  ортостатическая),  головокружение,  головная  боль,  сухой  ка-
табл. 5 мг, № 20   6 9,3 шель,  тошнота,  рвота,  спазмы  мышц,  ангионевротический  отек,  кож-
Эналаприла малеат ................................... 5 мг ная  сыпь,  крайне  редко  (преимущественно  у пациентов  с исходным 
Прочие ингредиенты: лактоза, гидроксипропилцеллюлоза, крахмал кукуруз-
нарушением функции почек или при одновременном применении ди-
ный, натрия гидрокарбонат, тальк, магния стеарат.
уретиков) — обратимое нарушение функции почек, которое сопровож-
№ П.03.01/02855 от 26.03.2001 до 26.03.2006
дается повышением концентрации мочевины и креатинина в сыворот-
табл. 10 мг, № 20   6 12,25
ке крови и которое исчезает после прекращения приема препарата, аг-
Эналаприла малеат ................................... 10 мг
ранулоцитоз.
Прочие  ингредиенты:  лактоза,  крахмал  кукурузный,  натрия  гидрокарбонат, 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов  с тяжелой  сердечной  недоста-
тальк, магния стеарат, железа оксид.
табл. 20 мг, № 20   точностью или с тяжелыми нарушениями функции почек, а также с на-
6 19,68
Эналаприла малеат ................................... 20 мг рушением водно-электролитного баланса, связанным с лечением ди-
Прочие  ингредиенты:  лактоза,  крахмал  кукурузный,  натрия  гидрокарбонат,  уретиками,  бессолевой  диетой,  диареей,  рвотой,  гемодиализом  мо-
тальк, магния стеарат, железа оксид.
жет  наблюдаться  артериальная  гипотензия,  даже  через  несколько 
№ П.08.01/03460 от 07.08.2001 до 07.08.2006
часов после приема первой дозы. Гипотензия обычно бывает кратков-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: эналаприл  (L-пролин,  I-[N-
ременной. В дальнейшем препарат обычно хорошо переносится. Пре-
[I-(этоксикарбонил)-3-фенилпропил]-L-аланил]-(S)-(Z)-2-бутендио-
ходящая  артериальная  гипотензия  не  является  противопоказанием 
ат (1:1)) — гипотензивное средство, ингибитор АПФ. В организме гид-
для приема препарата. В таких случаях до начала приема эналаприла 
ролизируется  с образованием  активного  метаболита —  эналаприлата. 
снизить дозу или, если это возможно, отменить диуретики и бессоле-
Последний  ингибирует  АПФ,  нарушая  преобразование  ангиотензина 
вую диету на несколько дней. Необходимо избегать назначения препа-
I в ангиотензин II (мощный эндогенный вазопрессорный агент). Блока-
рата пациентам с двухсторонним стенозом почечных артерий или сте-
да АПФ эналаприлатом сопровождается выраженным антигипертензив-
нозом артерии единственной почки. Следует с осторожностью назна-
ным эффектом, связанным с периферической вазодилатацией, сниже-
чать ингибиторы АПФ пациентам с ИБС или с заболеваниями сосудов 
нием концентрации в крови ангиотензина II и альдостерона, угнетением 
мозга, с тяжелым аортальным или митральным стенозом, которые вли-
прессорных (симпатоадреналовой) и активацией депрессорных систем 
яют на гемодинамику, или с затрудненным оттоком из левого желудоч-
организма (калликреин-кининовой и простагландиновой), повышением 
ка  из-за  риска  развития  у таких  пациентов  артериальной  гипотензии 
секреции  сосудистого  эндотелиального  фактора.  Препарат  вызывает 
и ухудшения кровоснабжения жизненно важных органов. Перед нача-
постепенное снижение систолического и диастолического АД без изме-
лом и во время лечения препаратом необходимо контролировать функ-
нения ЧСС и МОК, уменьшает гипертрофию левого желудочка, улучшает 
цию почек. Во время лечения может повышаться уровень калия в сы-
коронарный кровоток. Кроме этого, эналаприлат влияет на калликреин-
воротке крови, особенно у пациентов с ХПН, больных с сахарным диа-
кининовую  систему,  препятствуя  распаду  брадикинина.  Благодаря  со-
бетом, у пациентов, принимающих калийсберегающие диуретики или 
судорасширяющему действию уменьшает периферическое сосудистое 
препараты  калия.  Одновременное  назначение  Энапа  и этих  препара-
сопротивление  (постнагрузку),  давление  заклинивания  в легочных  ка-
тов  не  рекомендуется.  Некоторые  типы  мембранных  фильтров,  кото-
пиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; увеличи-
рые используют при гемодиализе или при других видах гемофильтра-
вает МОК и повышает толерантность к физической нагрузке.
ции  (аферез),  могут  вызывать  развитие  реакций  гиперчувствитель-
Максимальный  эффект  развивается  через  6–8 ч  и сохраняет-
ности. При проведении десенсибилизации к яду ос и пчел могут также 
ся  до 24 ч,  поэтому  достаточно  принимать  препарат  1–2 раза  в сутки. 
могут наблюдаться реакции гиперчувствительности.
Полный терапевтический эффект достигается через несколько недель 
Эффективность и безопасность Энапа у детей не установлены.
лечения.
У некоторых пациентов в начале лечения прием Энапа может вы-
После  приема  внутрь  всасывается  примерно  60%  эналаприла. 
Э
звать  артериальную  гипотензию  и головокружение,  снижая  способ-
Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита — 
ность к управлению транспортными средствами или к работе с потен-
эналаприлата. Максимальная концентрация эналаприлата в сыворотке 
циально опасными механизмами.
крови отмечается через 3–4 ч, а стабильная концентрация в сыворот-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не  рекомендуется  употреблять  алкоголь 
ке крови — через 4 дня. Экскретируется с мочой. При повторном при-
во время лечения Энапом, поскольку он усиливает гипотензивный эф-
менении период полувыведения эналаприлата из сыворотки крови со-
фект препарата.
ставляет приблизительно 11 ч.
Одновременное  применение  Энапа  с диуретиками  или  гипотен-
ПОКАЗАНИЯ: эссенциальная  АГ,  вторичная  АГ  при заболеваниях 
зивными средствами потенцирует его эффект.
почек  (в  том  числе  при ХПН,  диабетической  нефропатии),  застойная 
Одновременное применение с кислотой ацетилсалициловой и дру-
сердечная  недостаточность,  асимптоматическая  дисфункция  левого 
гими НПВП может снижать эффективность Энапа и повышать риск раз-
желудочка.
вития нарушений функции почек.
ПРИМЕНЕНИЕ: дозы устанавливают индивидуально. Таблетки при-
Одновременное применение калийсберегающих диуретиков (спи-
нимают с небольшим количеством воды независимо от приема пищи.
ронолактон, амилорид или триамтерен) и/или препаратов калия может 
Эссенциальная АГ
вызывать развитие гиперкалиемии.
Рекомендуемая начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки. Поддерживаю-
щая доза — 10–20 мг/сут, в исключительных случаях — 40 мг/сут в 1 или  Энап ослабляет действие теофиллина.
КомПендиум 2005 Л-1369
ЭНАП
Одновременное назначение Энапа и препаратов лития может уси- клей 0,5 г амп., № 1  
Н-бутилцианоакрилат .................................... 0,5 г
ливать побочные эффекты последнего.
№ UA/0274/01/03 от 24.12.2003 до 24.12.2008
Циметидин увеличивает длительность действия Энапа.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: наиболее  часто  проявляется  артериальной  ги- ЭНБУТОЛ (ENBUTOL)
потензией.  Рекомендуется  придать  пациенту  горизонтальное  положе- ETHAMBUTOLUM    J04A K02
ние с низким изголовьем, провести зондовое промывание желудка, на- Marion Biotec
значить активированный уголь, возмещение ОЦК изотоническим р-ром  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
натрия  хлорида  и введение  плазмозамещающих  средств,  при необхо- табл. 200 мг, № 10, № 100  
димости — в/в введение ангиотензина II, проведение гемодиализа. Этамбутола гидрохлорид ............................... 200 мг
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем- табл. 400 мг, № 10, № 100  
Этамбутола гидрохлорид ............................... 400 мг
пературе не выше 25 °C.
табл. 800 мг, № 10, № 100  
Этамбутола гидрохлорид ............................... 800 мг
ЭНАПРИЛ-10 (ENAPRIL-10)
№ П.12.00/02611 от 19.12.2000 до 19.12.2005
ENALAPRILUM    C09A A02 См. ЭТАМБУТОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Intas Pharmaceuticals
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ЭНВАС (ENVAS)
табл. 10 мг, № 10  
ENALAPRILUM    C09A A02
табл. 10 мг, № 20   6 4,68 Cadila
Эналаприла малеат ....................................... 10 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ Р.04.02/04596 от 19.04.2002 до 19.04.2007
табл. 5 мг, № 30  
См. ЭНАЛАПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Эналаприла малеат ....................................... 5 мг
табл. 10 мг, № 30  
ЭНАПРИЛ-2,5 (ENAPRIL-2,5)
№ Р.02.03/05967 от 24.02.2003 до 24.02.2008
ENALAPRILUM    C09A A02 табл. 10 мг ин балк, № 5000  
Intas Pharmaceuticals Эналаприла малеат ....................................... 10 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: № Р.02.03/05968 от 24.02.2003 до 24.02.2008
табл. 2,5 мг, № 10   См. ЭНАЛАПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
табл. 2,5 мг, № 20   6 7,95
ЭНГИСТОЛ (ENGYSTOL)
Эналаприла малеат ....................................... 2,5 мг
№ Р.04.02/04597 от 19.04.2002 до 19.04.2007 Heel    J05A X10**
См. ЭНАЛАПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. подъязычные, № 50   6 27,53
ЭНАПРИЛ-20 (ENAPRIL-20)
Vincetoxicum D6 ............................................. 75 мг
ENALAPRILUM    C09A A02 Vincetoxicum D10 ............................................ 75 мг
Intas Pharmaceuticals Vincetoxicum D30............................................ 75 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Sulfur D4 ........................................................ 37,5 мг
табл. 20 мг, № 10   Sulfur D10....................................................... 37,5 мг
табл. 20 мг, № 20   № П.05.03/06623 от 21.05.2003 до 21.05.2008
6 20,14
Эналаприла малеат ....................................... 20 мг р-р д/ин. амп. 1,1 мл, № 5   6 51,35
№ Р.04.02/04598 от 19.04.2002 до 19.04.2007 Vincetoxicum D6 ............................................. 6,6 мкл
См. ЭНАЛАПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») Vincetoxicum D10 ............................................ 6,6 мкл
Vincetoxicum D30............................................ 6,6 мкл
ЭНАПРИЛ-5 (ENAPRIL-5) Sulfur D4 ........................................................ 3,3 мкл
Sulfur D10....................................................... 3,3 мкл
ENALAPRILUM    C09A A02
Intas Pharmaceuticals № UA/2053/01/01 от 01.11.2004 до 01.11.2009
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ЭНДЖЕРИКС™-В вакцина для профилактики гепатита В  
табл. 5 мг, № 10  
(ENGERIX™-B hepatitis B vaccine)
табл. 5 мг, № 20   6 5,4
GlaxoSmithKline    J07B C01
Эналаприла малеат ....................................... 5 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
№ Р.04.02/04599 от 19.04.2002 до 19.04.2007
См. ЭНАЛАПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») сусп. д/ин. 10 мкг шприц 0,5 мл д/детей  
сусп. д/ин. 10 мкг фл. 0,5 мл д/детей, № 1   6 45,47
ЭНАПРИЛ-Н (ENAPRIL-H) сусп. д/ин. 10 мкг фл. 0,5 мл д/детей, № 3, № 10, № 25  
Genom Biotech    C09B A02 сусп. д/ин. 20 мкг шприц 1 мл для взрослых  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: сусп. д/ин. 20 мкг фл. 1 мл для взрослых, № 1   6 61,81
сусп. д/ин. 20 мкг фл. 1 мл для взрослых, № 3, № 10, № 25  
табл. стрип, № 20   6 5,12
сусп. д/ин. 50 мкг фл. 2,5 мл  
Эналаприла малеат ....................................... 5 мг
сусп. д/ин. 100 мкг фл. 5 мл  
Гидрохлоротиазид ......................................... 12,5 мг
сусп. д/ин. 200 мкг фл. 10 мл  
№ UA/2731/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010

<< Пред. стр.

стр. 435
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>