<< Пред. стр.

стр. 438
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

терапией, и псевдомембранозного колита — назначают одновременно 
непроходимости применение Энтеросгеля не противопоказано.
с антибиотиками в дозе 2 капсулы либо 2 пакетика 2 раза в сутки с пер-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при первых приемах препарата может от-
вого дня антибиотикотерапии.
мечаться кратковременный запор.
Капсулы  рекомендуется  запивать  водой.  Содержимое  пакетика 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов с тяжелой почечной и печеночной 
смешивают с молоком или водой. Не принимать со слишком горячей 
недостаточностью  при применении  препарата  может  наблюдаться  ин-
или холодной пищей или напитками.
дивидуальная непереносимость вследствие выраженного диспепсичес-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к одному из 
кого  синдрома  (отвращение  к еде  и рвота),  преходящая  после  приема 
компонентов препарата.
первых доз Энтеросгеля. При гиперацидном гастрите перед первыми 2–
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в редких случаях возможен кратковремен-
3 приемами Энтеросгеля необходимо применение щелочных препара-
нй дискомфорт в эпигастрии, не требующий прекращения приема.
тов (например, 1/2 чайной ложки натрия гидрокарбоната и т.п.).
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не назначать препарат одновременно с анти-
Лицам, склонным к возникновению запоров, в первые два дня при-
микотическими средствами при их системном применении.
ема препарата рекомендуется очистительная клизма на ночь.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при соблюдении рекомендаций по примене-
нию  (необходимый  интервал  между  приемами  Энтеросгеля  и других 
ЭНТЕРОПЛАНТ (ENTEROPLANT)
лекарственных средств) препарат можно использовать в составе ком-
Schwabe    A03A X20**
плексной  терапии  с другими  лекарственными  средствами,  в том  чис-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ле  с бактерийными  препаратами  (бифидобактерии  и лактобактерии), 
капс. мягкие кишечно-раств., № 20, № 50  
адаптогенами, иммуномодуляторами.
Масло мяты перечной .................................... 90 мг
Масло тмина .................................................. 50 мг ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. Превышение максимальных реко-
Прочие  ингредиенты:  дибутилфталат,  желатин  полисукцинированный,  глицерол,  гипро-
мендуемых доз не приводило к развитию негативных явлений.
меллозы фталат, титана диоксид, железа оксид желтый, патентованный голубой V, хино-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: срок хранения — 3 года при комнатной тем-
лоновый желтый.
пературе. После вскрытия упаковки Энтеросгель следует хранить плот-
№ UA/1098/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
но закрытым, предохраняя от высыхания.
ЭНТЕРОСГЕЛЬ (ENTEROSGELUM)
ЭНТЕРОСЕПТ® (ENTEROSEPT)
ACIDUM METHYLSILICONICUM*    A07B C10**
NIFUROXAZIDUM    A07A X03
КРЕОМА-ФАРМ
Артериум
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Киевмедпрепарат
гель д/перорал. прим. 225 г пакет двойной п/э   6 24
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Гидрогель метилкремниевой кислоты ........ 225 г
гель д/перорал. прим. 450 г пакет двойной п/э   табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10  
6 44 6 4,27
Гидрогель метилкремниевой кислоты ........ 450 г Нифуроксазид ........................................... 0,2 г
Прочие ингредиенты: гранулак-70, целлюлоза микрокристаллическая, пови-
№ П.05.03/06687 от 21.05.2003 до 21.05.2008
дон низкомолекулярный медицинский, кальция стеарат, opadry II Yelow.
паста д/перорал. прим. контейнер пластм. 135 г   6 17,51
№ UA/1370/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009
паста д/перорал. прим. контейнер пластм. 225 г   6 24,54
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нифуроксазид  (4-гидрокси-
паста д/перорал. прим. контейнер пластм. 450 г   6 45,48
бензойная  кислота,  [5-нитро-2-фуранил)  метилен]  гидразид) —  про-
Гидрогель метилкремниевой кислоты ........ 70%
тивомикробный  препарат  группы  5-нитрофуранов,  относится  к ки-
№ Р.11.02/05576 от 27.11.2002 до 27.11.2007
шечным  антисептикам.  Блокирует  активность  дегидрогеназ,  угнета-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гидрогель метилкремниевой 
ет процессы клеточного дыхания, цикл трикарбоновых кислот, а также 
кислоты,  энтеросорбент.  При  приеме  внутрь  оказывает  детоксикаци-
нарушает  синтез  белка  в микробной  клетке.  Уменьшает  продукцию 
онное действие. Препарат эффективно адсорбирует из кишечного со-
токсинов  микроорганизмами.  Препарат  проявляет  активность  в от-
держимого и крови (трансмембранно из капилляров ворсинок слизи-
ношении  грамположительных  (Staphylococcus aureus, Streptococcus
стой оболочки кишечника) и выводит из организма среднемолекуляр-
faecalis) и грамотрицательных  (Campylobacter jejuni, Cіtrobacter spp.,
ные  токсические  вещества,  продукты  незавершенного  метаболизма, 
Enterobacter spp., в том числе Enterobacter cloacaе, Escherichia сoli, Haf-
инкорпорированные радионуклиды.
nia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia enteroco-
Устраняет  проявления  токсикоза,  улучшает  функцию  кишечника, 
litica) микроорганизмов.
печени,  почек,  нормализует  показатели  лабораторных  исследований 
После  приема  внутрь  Ентеросепт  не  всасывается  в  пищеваритель-
крови и мочи, оказывает обволакивающее действие на слизистую обо-
ном тракте, обеспечивая высокую концентрацию действующего вещест-
лочку желудка и кишечника, защищая ее от воздействия агрессивных 
ва в кишечнике. Выводится с калом. Скорость выведения зависит от при-
факторов и предупреждая возникновение эрозивно-язвенных процес- нятой дозы препарата и состояния моторики пищеварительного тракта.
сов. Энтеросгель не всасывается в пищеварительном тракте. ПОКАЗАНИЯ: диарея  инфекционного  генеза  у детей  и взрос-
ПОКАЗАНИЯ: дезинтоксикация при различных патологических со- лых,  хронический  колит,  энтероколит;  как  вспомогательное  средство 
стояниях — заболеваниях почек (пиелонефрит, поликистоз почек, не- при комплексном лечении кишечного дисбиоза.
фролитиаз, гиперурикемия у больных с подагрой и др.), особенно со- ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь,  независимо  от приема  пищи.  Взрослым 
провождающихся  ХПН;  токсико-инфекционных  поражениях  печени  и детям в возрасте старше 6 лет — по 1 таблетке каждые 6 ч (суточная 
(токсический гепатит, вирусный гепатит А и В, гепатохолецистит, цир- доза — 0,8 г), в возрасте 3–6 лет — по 1/2 таблетки каждые 6 ч. Курс ле-
роз печени), холестазе различной этиологии, сопровождающихся пе- чения — 5–7 дней.
ченочной  недостаточностью  и аллергическими  реакциями;  гастрите,  ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к производ-
энтероколите, колите, диарее; алкогольной и наркотической интокси- ным 5-нитрофурана. В данной лекарственной форме не назначают де-
кации;  аллергических  реакциях  и кожных  заболеваниях  (диатез,  ней- тям в возрасте до 3 лет.
Э
родермит  и др.);  интоксикации  при ожоговой  болезни,  гнойно-септи- ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — аллергические реакции.
ческих процессах; токсикозе первой половины беременности; в комп- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при необходимости  следует  проводить  ре-
лексной терапии дисбактериоза кишечника. гидратацию.  Объем  вводимой  жидкости,  способ  введения  (per os, 
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь 3 раза в сутки между приемами пищи и ле- в/в)  должны  соответствовать  степени  выраженности  диареи,  возрас-
карственных препаратов (за 1,5–2 ч до и не ранее чем через 2 ч после  ту и клиническому состоянию больного.
еды или приема лекарственных препаратов). Разовая доза для взрос- В период беременности и кормления грудью препарат назначают 
лых — 15 г (1 столовая ложка), суточная — 45 г. с осторожностью.
Для детей в возрасте до 5 лет доза препарата на прием составляет  Во время лечения не следует употреблять алкоголь.
5 г (чайная ложка), суточная — 15 г; в возрасте 5–14 лет: разовая — 10 г  ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Энтеросепт не рекомендуется применять од-
(десертная ложка), суточная — 30 г. новременно  с сорбентами,  а также  с препаратами,  в состав  которых 
В лекарственной форме пасты препарат полностью готов к приме- входит спирт.
нению. Препарат в форме геля перед применением растирают с водой  ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. В случае превышения дозы реко-
до получения пастообразной суспензии. мендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.
Продолжительность  курса  лечения —  7–14 дней.  При  тяжелой  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
интоксикации  в течение  первых  3 дней  назначают  удвоенную  дозу;  пературе до 25 °С.
КомПендиум 2005 Л-1377
ЭНТЕ
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
пературе до 25 °С. Суспензию необходимо предохранять от заморажива-
ния.

ЭНТОБАН (ENTOBAN)
ЭНТЕРОФУРИЛ (ENTEROFURIL)
Herbion Pakistan    A07A X50**
NIFUROXAZIDUM    A07A X03
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Bosnalijek
сироп фл. 90 мл  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Экстракт холарены пушистой (Holarrhena antidysenterica) густой
капс. 100 мг, № 30   ................................................................. 50 мг
Нифуроксазид ........................................... 100 мг
Экстракт мирта обыкновенного
Прочие  ингредиенты:  крахмал  кукурузный,  сахароза,  порошок  целлюлозы, 
(Myrtus communis) густой........................... 200 мг
магния стеарат.
Экстракт барбариса остистого
№ UA/1991/01/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009
(Berberis aristata) густой ............................ 30 мг
сусп. 200 мг/5 мл фл. 90 мл, № 1  
Экстракт айвы бенгальской
Нифуроксазид ........................................... 200 мг/5 мл
(Aegle marmelos) густой ............................. 100 мг
Прочие ингредиенты: сахароза, карбомер, ароматизатор банановый, натрия 
Экстракт дуба красильного
гидроксид, метилпарагидроксибензоат, спирт этиловый, кислота лимонная, 
(Quercus infectoria) густой .......................... 50 мг
вода очищенная.
Экстракт бутеи великолепной
№ UA/1991/02/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нифуроксазид —  производ- (Butea frondosa) густой .............................. 20 мг
Прочие  ингредиенты:  сахароза,  глицерин,  натрия  хлорид,  кислота  лимон-
ное 5-нитрофурана. Подавляет размножение большинства представи-
ная безводная, метилпарабен, пропилпарабен, ароматизатор тутти-фрутти, 
телей  патогенной  кишечной  микрофлоры.  Создает  высокую  концент-
масло мяты перечной, пропиленгликоль, вода очищенная.
рацию  в кишечнике  и практически  не  оказывает  системных  побочных 
№ UA/2117/01/01 от 15.11.2004 до 15.11.2009
эффектов, поскольку после перорального приема практически не вса-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противомикробное средство. 
сывается в ЖКТ.
Применяется при кишечных инфекциях.
Нифуроксазид  активен  в отношении  грамположительных  и гра-
Фармакологические свойства препарата обусловлены совокупным 
мотрицательных  бактерий —  Streptococcus pyogenes, Staphylococcus
действием  компонентов  растительного  происхождения,  которые  вхо-
aureus, E. coli, Salmonellae, Shigellae, Campylobacter jejuni, Yersinia
дят в состав препарата. Энтобан защищает слизистую оболочку пище-
enterocolitica,  различных  типов  Vibrio cholerae и V.parchemolyticus, 
варительного  тракта,  снижает  повышеную  кислотность  и регулирует 
а также  в отношении  некоторых  простейших —  Entamoeba histolytica,
перистальтику кишечника, оказывает успокоительное, бактерицидное 
Blastocystis hominis, Trichomonas vaginalis (при применении более вы-
действие.  Антимикробное  действие  препарата  оказывает  лечебный 
соких  концентраций  лекарственного  средства  и сопутствующем  ис-
эффект  при диарее  различной  этиологии.  Проявляет  быстрый  анти-
пользовании метронидазола).
протозойный эффект, оказывает спазмолитическое действие.
При приеме внутрь нифуроксазид практически не абсорбируется 
ПОКАЗАНИЯ: препарат  применяют  при амебиазе,  бациллярной 
из  ЖКТ.  Его  антибактериальные  свойства  проявляются  исключитель-
дизентерии и других острых кишечных инфекциях бактериальной эти-
но в просвете кишечника. Полностью выводится с калом. Скорость вы-
ологии.
ведения  препарата  зависит  от принятого  количества  лекарственного 
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают по 3–4 чайные ложки сиропа 
средства и от моторики ЖКТ. Нифуроксазид не оказывает негативного 
каждые 4 ч. Детям в возрасте от 2 до 10 лет по 1–2 чайные ложки каж-
влияния на нормальную микрофлору кишечника, не вызывает возник-
дые 4 ч. Курс лечения — до 3–5 дней.
новения устойчивых микробных форм, а также развития перекрестной 
В  случае  амебиаза  рекомендуется  продлить  курс  лечения 
устойчивости бактерий к другим антибактериальным препаратам. Ле-
до 10 дней, независимо от клинических проявлений, которые могут ис-
чебный эффект достигается с первых часов лечения.
чезнуть раньше.
ПОКАЗАНИЯ: острая  и хроническая  диарея  инфекционной  этио-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к компонентам пре-
логии,  хроническая  диарея  при колите,  острая  или  хроническая  диа-
рея невыясненной этиологии, ятрогенная диарея, вызванная приемом  парата; I триместр беременности, период кормления грудью.
антибиотиков. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические  реакции,  тошнота,  рво-
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь независимо от приема пищи. Детям старше  та.  При  возникновении  этих  симптомов  необходимо  прекратить  при-
7 лет  и взрослым  назначают  по 2  капсулы  (200 мг)  4 раза  в сутки.  Су- ем препарата.
точная доза составляет 800 мг. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в случае одновременного приема с другими 
Суспензию перед употреблением следует взбалтывать. Для ее до- лекарственными препаратами необходимо проинформировать врача.
зирования используют мерную ложечку (емкостью 5 мл и градуирован- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описано.
ную по 2,5 мл), вложенную в упаковку. Детям в возрасте от 1 до 6 мес  ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
назначают  по 2,5 мл  суспензии  2–3 раза  в день;  от 7 мес  до 2 лет  —  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, недоступном для детей месте при тем-
по 2,5 мл  4 раза  в день;  от 3  до 7 лет  —  по 5 мл  3 раза  в день.  Детям  пературе 15–25 °С.
старше 7 лет и взрослым назначают по 5 мл суспензии 4 раза в день.
Курс лечения — не более 7 дней. ЭНУРАН (ENURAN)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо- НГС    G04B D20**
нентам препарата. Возраст до 1 мес. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны  аллергические  реакции  в виде  гран. гомеопат. пенал 10 г   6 13,09
крапивницы. В этом случае применение препарата следует прекратить. Настойка красавки
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: необходима  сопутствующая  регидратаци- в 30-сотенном разведении ............................. 2 г/1000 г
Настойка красавки
онная терапия (пероральная или в/в) в зависимости от интенсивности 
в 1000-сот. развед. соды кауст. в 200-сот. ....... 2 г/1000 г
диареи. Прием алкоголя во время лечения строго запрещен.
Настойка полыни цитварной
Не следует ограничиваться применением одного лишь нифурокса-
Э в 200-сотенном разведении ........................... 2 г/1000 г
зида при лечении диареи, осложненной сепсисом, поскольку нифурок- Кислота бензойная в 30-сотенном разведении ... 2 г/1000 г
сазид не всасывается в кишечнике и не поступает в кровоток. № Р.10.00/02265 от 05.10.2000 до 05.10.2005
Следует  избегать  употребления  нифуроксазида  в период  бере-
менности,  несмотря  на то,  что  данных  относительно  его  возможного  ЭНЦЕПУР® вакцина для профилактики клещевого энцефалита,
неблагоприятного действия на плод нет. инактивированная (ENCEPUR)
Нифуроксазид не абсорбируется из ЖКТ, поэтому препарат можно  Chiron Behring    J07B A01
использовать в период кормления грудью. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Энтерофурил  не  влияет  на способность  к управлению  автомоби- ЭНЦЕПУР® для детей
сусп. 1 доза шприц 0,25 мл д/детей  
лем или работу с потенциально опасными механизмами.
Инактивированный вирус
Учитывая количественное содержание нифуроксазида, Энтерофу-
клещевого энцефалита (штамм К23) .............. 1 доза
рил в капсулах рекомендуется для лечения детей старше 7 лет.
ЭНЦЕПУР® для взрослых
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: нифуроксазид  не  рекомендуется  применять  сусп. 1 доза шприц 0,5 мл для взрослых  
одновременно с сорбентами или препаратами, содержащими спирт. Инактивированный вирус
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не  описана.  При  необходимости  промывают  клещевого энцефалита (штамм К23) .............. 1 доза
желудок, проводят симптоматическое лечение. № 56/02-300200000 от 24.09.2002 до 11.06.2007

КомПендиум 2005
Л-1378
ЭПАД
а также детям при повышенной возбудимости не рекомендуется при-
нимать препарат вечером.
Клиническое улучшение может наблюдаться через 2–4 нед, одна-
ко оптимальный эффект проявляется через 6–12 нед. В некоторых слу-
чаях продолжительность курса лечения может превышать 12 нед. Про-
ЭНЦЕФАБОЛ® (ENCEPHABOL®) должительность  лечения  при хронических  заболеваниях  должна  со-
PYRITINOLUM    N06B X02 ставлять не менее 8 нед.
Nycomed Через 3 мес следует убедиться в наличии показаний для дальней-
Merck KGaA шего лечения.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: абсолютные —  повышенная  чувствитель-
табл. п/о 100 мг, № 50   ность  к пиритинолу,  к фруктозе  (для  препарата  в форме  суспензии); 
6 62,31
табл. п/о 100 мг, № 100   относительные —  заболевания  почек  в анамнезе,  выраженные  нару-
Пиритинола гидрохлорид .......................... 100 мг шения  функции  печени  и/или  почек;  выраженные  изменения  состава 
Прочие ингредиенты: кармеллоза натрий 7000, магния стеарат, кремния диок- периферической крови; острые аутоимунные заболевания, например, 
сид коллоидный, натрия карбоксиметилкрахмал, лактозы моногидрат, порошок  системная красная волчанка, миастения, пузырчатка.
целлюлозы, хинолиновый желтый 70%, воск горный гликолевый, желатин, гум-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: нарушения сна, реже — повышенная воз-
миарабик, мука пшеничная, титана оксид (IV), белая глина, тальк, сахароза.
будимость,  головная  боль,  головокружение,  повышенная  утомляе-
№ П.05.03/06522 от 21.05.2003 до 21.05.2008
мость;  тошнота,  рвота,  диарея,  реже —  анорексия,  нарушения  вкуса, 
сусп. д/внутр. прим. 4 г фл. 200 мл, № 1   6 60,44
стоматит,  транзиторное  повышение  активности  трансаминаз,  холе-
Пиритинола гидрохлорид .......................... 4г
стаз;  аллергические  реакции  различной  степени  тяжести  (высыпания 
Прочие ингредиенты: сахарина натрия дигидрат, пропил-4-гидроксибензо-
на коже и слизистых оболочках, зуд, повышение температуры тела).
ат,  кислоты  лимонной  моногидрат,  калия  сорбит,  коктейль  из  натуральной 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов с гиперчувствительностью к D-пе-
эссенции,  метил-4-гидроксибензоат,  эссенция  специальная  натуральная, 
поли(1-винил-2-пирролидон), кремния оксид высокодисперсный, гидрокси- ницилламину могут возникать аллергические реакции, поскольку послед-
этилцеллюлоза, глицерин 85%, раствор сорбитола 70%, вода очищенная. ний подобен пиритинолу по химической структуре (тиоловые группы).
№ П.05.03/06521 от 21.05.2003 до 21.05.2008
Пиритинол проникает через плацентарный барьер. По результатам 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Энцефабол  улучшает  пато-
проведенных исследований не выявлено наличия у препарата терато-
логически сниженные обменные процессы в мозговой ткани, что обу-
генного  или  эмбриотоксического  действия.  В  грудное  молоко  прони-
словлено  повышением  усвоения  и метаболизма  глюкозы,  обмена  ну-
кает  незначительное  количество  пиритинола.  Решение  о возможнос-
клеиновых кислот, а также с повышением высвобождения ацетилхоли-
ти применения препарата в период беременности и кормления грудью 
на в синапсах и активацией холинергической нейрональной передачи. 
следует принимать после оценки соотношения риск/польза.
Энцефабол  стабилизирует  клеточные  мембраны  и улучшает  их  функ-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Энцефабол усиливает выраженность побоч-
цию за счет подавления активности лизосомальных ферментов и пре-
ных эффектов пеницилламина, препаратов золота и сульфасалазина.
дотвращения образования свободных радикалов. Энцефабол улучша-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется усилением выраженности прояв-
ет реологические свойства крови: повышает эластичность эритроцитов 
лений побочных эффектов. Проводят промывание желудка, назначают 
и текучесть  крови,  увеличивает  содержание  АТФ  в мембране  эритро-
активированный уголь.
цитов. При применении Энцефабола усиливается кровоток и повыша-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 20–25 °С.
ется потребление кислорода в ишемизированных зонах мозга, а также 
активизируется обмен глюкозы в участках мозга, где ранее определя-
лись ишемические повреждения. Энцефабол способствует восстанов-
лению нарушенных обменных процессов в нервной ткани, повышению 
ЭПАДОЛ (EPADOLUM)
умственной работоспособности и улучшению памяти.
Киевский витаминный завод    C10A X06
После  приема  внутрь  препарат  быстро  абсорбируется  из  пище-
варительного тракта. Биодоступность составляет в среднем 85% (76– СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
93%).  Время  достижения  максимальной  концентрации  после  приема  капс. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 5,36
внутрь  100 мг  Энцефабола  составляет  30–60 мин.  Связывание  с бел- капс. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 60   6 33,41
ками  плазмы  крови —  20–40%.  Быстро  метаболизируется  в печени  капс. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 120  
с образованием  основных  метаболитов —  2-метил-3-гидрокси-4-ги- Эпадол — смесь с высоким содержанием (не менее 43%) эфиров омега-З-
дроксиметил-5-метилмеркаптометилпиридина  и 2-метилсульфинил- полиненасыщенных жирных кислот (0,5 г).
№ Р/98/19А/8 от 24.11.2003 до 24.11.2008
метипиридина.  Конъюгированные  метаболиты  выводятся  преимуще-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Эпадол —  смесь  с высоким 
ственно  с мочой;  около  5% —  с калом.  Наибольшая  часть  дозы  выво-
содержанием (не менее 43%) эфиров омега-З-полиненасыщенных жир-
дится  уже  в первые  4 ч  после  приема.  За  1-е  сутки  выводится  около 
ных кислот, а также пальмитоолеиновой, пальмитиновой, линоленовой, 
74% дозы. Период полувыведения составляет в среднем 2,5 ч. Прони-
линолевой,  олеиновой,  стеариновой  и других  жирных  кислот.  К  основ-
кает через ГЭБ, плацентарный барьер, в незначительном количестве — 
ным  омега-3  полиненасыщенным  жирным  кислотам  (ПНЖК)  относят-
в грудное молоко. При нарушении функции почек токсические концен-
ся эйкозапентаеновая и декозагексаеновая кислоты. Препарат восста-
трации в организме не достигаются.
навливает физиологическое соотношение омега-6 и омега-3 ПНЖК, ин-
ПОКАЗАНИЯ: симптоматическая  терапия  деменции,  обусловлен-
гибирует  высвобождение  арахидоновой  кислоты.  Эпадол  значительно 
ной органическими причинами (первичная дегенеративная деменция, 
снижает уровень триглицеридов, ЛПОНП, ХС, ЛПНП за счет ускорения их 
деменция сосудистого генеза), при наличии таких проявлений, как на-
катаболизма и снижения уровня ЛПОНП. Повышает сниженный уровень 
рушения  памяти,  мышления,  снижение  концентрации  внимания,  по-
ЛПВП. Способствует профилактике и лечению заболеваний, в патогене-
вышенная  утомляемость,  дефицит  побуждений  и мотиваций,  аффек-
зе которых имеет значение избыточное количество омега-6 ПНЖК, ак-
тивные нарушения; хронические нарушения умственной трудоспособ-
тивных серий метаболитов арахидоновой кислоты — простагландинов, 
ности;  посттравматическая  энцефалопатия;  атеросклероз  мозговых 
лейкотриенов (нарушение обмена веществ, атеросклероз, ИБС, воспа-
сосудов;  последствия  энцефалита;  задержка  психического  развития, 
лительные  процессы,  иммунодефицитные  состояния  и др.).  Препарат 
церебрастенический синдром, энцефалопатия у детей.
снижает  содержание  арахидоновой  кислоты  и,  соответственно,  тром-
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу  устанавливают  индивидуально  с учетом  тя-
Э
боксана  А2  в тромбоцитах.  Уменьшает  вязкость  крови,  способствует 
жести заболевания и реакции пациента на лечение. Средняя доза для 
снижению уровня факторов свертывания крови и процессам фибрино-
взрослых составляет 200 мг — 2 таблетки по 100 мг или 10 мл суспен-
лиза,  снижает  уровень  тканевого  плазминогена  (PAI-1).  Эпадол  повы-
зии (2 столовые ложки). Кратность назначения — 3 раза в сутки.
шает пластичность эритроцитарных мембран, улучшает их физические 
Грудным детям и детям в возрасте до 7 лет назначают в форме сус-
свойства, улучшает реологические свойства крови в целом.
пензии: грудным детям, начиная с 3-го дня жизни, — по 1 мл суспензии 
ПОКАЗАНИЯ: профилактика и комплексная терапия гиперлипиде-
в сутки  утром  на протяжении  месяца;  начиная  со  2-го мес  жизни  эту 
мии,  гипертриглицеридемии,  гиперхолестеринемии,  атеросклероза, 
дозу повышают на 1 мл каждую неделю до тех пор, пока суточная доза 
ИБС, воспалительной патологии легких, заболеваний сосудов нижних 
не  достигнет  5 мл  (1  чайная  ложка);  в возрасте  1  года  и старше  в за-
конечностей, диабетической ангиопатии и других заболеваний, сопро-
висимости  от показаний—  по 1/2–1  чайной  ложке  суспензии  1–3 раза 
вождающихся синдромом гиперагрегации и гиперкоагуляции элемен-
в сутки  (от  50  до 300 мг  в сутки);  детям  7 лет  и старше —  по 1–2  чай-
тов крови; заболеваний, сопряженных с Т-клеточным иммунодефици-
ных ложки суспензии 1–3 раза в сутки (от 50 до 600 мг в сутки). Детям 
том и снижением уровня фагоцитоза. Препарат показан для профилак-
в возрасте 7 лет и старше в зависимости от показаний назначают по 1–
тики атеросклероза коронарных и других сосудов, тромбообразования, 
2 таблетки 1–3 раза в сутки (от 50 до 600 мг в сутки).
атерогенной  гиперлипидемии  у лиц  пожилого  возраста,  перенесших 
Препарат  принимают  во время  или  после  еды.  Таблетки  прогла-
тывают целиком, запивая жидкостью. Пациентам с нарушениями сна,  острый инфаркт миокарда, с двумя и более факторами риска ИБС. Как 
КомПендиум 2005 Л-1379
ЭПАЙ
профилактическое  средство  Эпадол  назначают  при тромбоэмболи- Фармакокинетические профили у здоровых добровольцев и боль-
ных сахарным диабетом I или II типа продемонстрировали, что уровень 
чeских осложнениях в предоперационной подготовке больных.
абсорбции  инсулина  глулизина  был  в 2 раза  более  быстрым  с макси-
ПРИМЕНЕНИЕ: назначают  внутрь,  по 2  капсулы  4 раза  в сутки 
мальной концентрацией, приблизительно в 2 раза превышающей кон-
во время еды. Курс лечения — 4 нед. При необходимости в период бе-
центрацию обычного инсулина человека.
ременности  и кормления  грудью  препарат  применяют  в той  же  дозе. 
У  больных  сахарным  диабетом  I  типа  после  п/к  инъекции  в дозе 
Эффект  препарата  сохраняется  в течение  1–2 мес  после  его  отмены, 
0,15 ЕД/кг время достижения максимальной концентрации в крови для 
в связи с чем лечение больных атеросклерозом и ИБС следует прово-
инсулина  глулизина  составлял  55 мин,  максимальной  концентрации 
дить  курсами  с периодичностью  3–4 раза  в год  при контроле  уровня 
в крови — 82±1,3 µЕД/мл, тогда как для обычного инсулина человека эти 
липидов и показателей свертывания крови.
показатели составили соответственно 82 мин и 46±1,3 µЕД/мл. Среднее 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
время нахождения в организме инсулина глулизина было менее продол-
нентам препарата.

<< Пред. стр.

стр. 438
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>