<< Пред. стр.

стр. 439
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

жительным (98 мин), чем у обычного инсулина человека (161 мин).
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — аллергические реакции, отрыжка, 
У больных сахарным диабетом II типа после п/к введения инсули-
тошнота, изжога, диарея.
на глулизина в дозе 0,2 ЕД/кг, максимальная концентрация в крови со-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают при заболевани-
ставляет 91 µЕД/мл с доверительным интервалом 78–104 µЕД/мл.
ях, сопровождающихся повышенным риском развития кровотечений.
При п/к инъекции инсулина глулизина в брюшную стенку, бедро или 
Вероятность развития побочных эффектов уменьшается при прие-
дельтовидную  мышцу  абсорбция  препарата  более  быстрая  при введе-
ме препарата во время еды.
нии в область живота, чем в область бедра; скорость абсорбции из мес-
Сведений о применении препарата у детей нет.
та инъекции в зоне дельтовидной мышцы имеет среднее значение меж-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении Эпадола с ан-
ду двумя вышеупомянутыми показателями. Абсолютная биодоступность 
тикоагулянтами возможно усиление противосвертывающего действия.
(70%) инсулина глулизина подобна при введении в вышеупомянутых мес-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: о случаях передозировки не сообщалось.
тах инъекций и имеет низкую индивидуальную вариабельность (11%).
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в прохладном, защищенном от света месте.
После  п/к  введения  инсулин  глулизин  выводится  быстрее,  чем 
обычный  инсулин  человека,  со  средней  продолжительностью  перио-
дов полувыведения 42 мин для инсулина глулизина и 86 мин для обыч-
ного инсулина. У здоровых лиц или больных сахарным диабетом I или 
II типа средняя продолжительность периода полувыведения составля-
ЭПАЙДРА® (APIDRA) ла от 37 до 75 мин.
При нарушении функции почек потребность в инсулине может сни-
INSULINUM GLULISINUM    A10A B06
жаться,  однако  способность  инсулина  глулизина  оказывать  быстрое 
Sanofi-Aventis
действие сохраняется.
Aventis Pharma Deutschland
Фармакокинетические  свойства  инсулина  глулизина  у пациентов 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
с нарушением функции печени не исследовались.
р-р д/ин. 100 ЕД/мл картридж 3 мл, № 5   Данные о фармакокинетике препарата у пациентов пожилого воз-
р-р д/ин. 100 ЕД/мл фл. 10 мл, № 1   раста с сахарным диабетом очень ограничены.
№ UA/2758/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
Фармакокинетические и фармакодинамические свойства инсули-
р-р д/ин. 100 ЕД/мл шприц-ручка ОптиСет® 3 мл, № 5   на глулизина у детей (7–11 лет) и подростков (12–16 лет), больных са-
Инсулин глулизин ...................................... 100 ЕД/мл харным  диабетом  I  типа,  следующие:  инсулин  глулизин  быстро  усва-
Содержит  инсулин  глулизин,  изготовленный  с помощью  рекомбинантной 
ивается  у больных  обеих  возрастных  групп  и имеет  такие  же  показа-
ДНК технологии с применением E.coli.
тели максимальной концентрации в крови и времени его достижения, 
№ UA/2759/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
что  и у взрослых.  Применение  инсулина  глулизина  непосредственно 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: инсулин  глулизин —  реком-
перед  едой  у детей  и подростков  обеспечивает  лучший  постпранди-
бинантный аналог инсулина человека, подобный ему по силе действия. 
альний  гликемический  контроль  по сравнению  с обычным  инсулином 
Инсулин глулизин действует быстрее и на протяжении меньшего, чем 
человека, аналогично тому, как это происходит у взрослых пациентов. 
природный  инсулин  человека,  времени.  Основное  действие  инсули-
Колебания уровня глюкозы (AUC) составляют 641 мг/ч/дл для инсулина 
на  и его  аналогов,  включая  инсулин  глулизин,  направлено  на регуля-
глулизина и 801 мг/ч/дл — для обычного инсулина человека.
цию метаболизма глюкозы. Инсулин снижает уровень глюкозы в крови 
Данные доклинических исследований не указывают на наличие ток-
путем стимуляции периферического накопления глюкозы, в особенно-
сичности, отличавшейся бы от показателей обычного инсулина человека.
сти в скелетных мышцах и жировой ткани, и угнетения синтеза глюко-
ПОКАЗАНИЯ: сахарный диабет.
зы  в печени.  Инсулин  предотвращает  липолиз  в адипоцитах,  протео-
ПРИМЕНЕНИЕ: Эпайдру  вводят  непосредственно  до (0–15 мин) 
лиз и усиливает синтез белка.
или сразу после еды.
Исследования у здоровых добровольцев и больных сахарным диа-
Эпайдра  должна  применяться  в режиме  инсулинотерапии,  кото-
бетом  продемонстрировали,  что  при п/к  введении  инсулин  глулизин 
рый включает инсулин среднего или длительного действия или аналог 
действует быстрее и на протяжении меньшего периода времени, чем 
базального инсулина, и может использоваться одновременно с перо-
обычный инсулин. Если инсулин глулизин применяется в виде п/к инъек-
ральными гипогликемизирующими средствами.
ции, снижение уровня глюкозы в крови начинается на протяжении 10– Доза Эпайдры подбирается и корректируется индивидуально.
20 мин. При п/к введении инсулина глулизина и обычного инсулина че- Эпайдру вводят п/к в область брюшной стенки, бедра или дельто-
ловека  в дозе  0,15 ЕД/кг  в разное  время  относительно  15-минутного  видной мышцы или путем непрерывной инфузии через брюшную стен-
стандартного приема пищи было установлено, что при введении инсу- ку.  Места  для  инъекций  или  инфузий  в зоне  инъекции  (брюшная  по-
лина глулизина за 2 мин до еды наблюдается постпрандиальный глике- лость,  бедро  или  дельтовидная  мышца)  следует  поочередно  изме-
мический  контроль,  аналогичный  таковому  при использовании  обыч- нять.  Степень  абсорбции  и,  вероятно,  начало  и срок  действия  могут 
ного  инсулина  человека,  применяемого  за  30 мин  до еды.  При  срав- зависеть от места инъекции, ее выполнения и других показателей. П/к 
нении  инсулина  глулизина  и обычного  инсулина  человека  за  2 мин  инъекция в брюшную стенку обеспечивает более быструю абсорбцию, 
до еды, инсулин глулизин обеспечивал лучший постпрандиальный кон- чем при использовании других мест для инъекций.
троль, чем обычный инсулин человека. Применение инсулина глулизи- Необходимо  избегать  повреждения  кровеносных  сосудов.  После 
Э на через 15 мин после приема пищи обеспечивает гликемический кон- инъекции не следует делать массаж места инъекции. Пациентов сле-
троль, подобный таковому при использовании обычного инсулина че- дует обучать правильной технике выполнения инъекций.
ловека, введенного за 2 мин до еды. Фармакокинетические  свойства  инсулина  глулизина  в целом  со-
Инсулин  глулизин  сохраняет  скорость  наступления  эффекта  у па- храняются у пациентов с нарушением функции почек. Однако в случае 
циентов  с ожирением.  Показатели  времени  достижения  20%  от обще- нарушения функции почек потребность в инсулине может снижаться.
го значения AUC и AUC0–2 ч, которые являются показателями раннего ги- Фармакокинетические свойства инсулина глулизина у пациентов со 
погликемизирующего действия инсулинов, составляли соответственно  сниженной функцией печени не изучались. У пациентов с нарушением 
114 мин и 427 мг/кг для инсулина глулизина и 121 мин и 354 мг/кг для ин- функции печени потребность в инсулине может быть меньше ввиду сни-
сулина лиспро, 150 мин и 197 мг/кг для обычного инсулина человека. жения глюконеогенеза и способности инсулина метаболизироваться.
В контролируемых клинических исследованиях у взрослых лиц инсу- Ухудшение  функции  печени  может  привести  к снижению  потреб-
лин глулизин не продемонстрировал различия в безопасности и эффек- ности в инсулине.
тивности в подгруппах, отличавшихся по расовому и половому признаку. Нет адекватной клинической информации относительно примене-
Более быстрая абсорбция инсулина глулизина обеспечивается за- ния Эпайдры у детей и подростков.
меной аминокислоты аспарагина в позиции В3 инсулина человека ли- Перед  использованием  картридж  шприца-ручки  нужно  тщатель-
зином и лизина в позиции В29 глутаминовой кислотой. но осмотреть. Он пригоден к применению, если р-р в нем прозрачный, 
КомПендиум 2005
Л-1380
ЭПАЙ
бесцветный,  не  содержит  видимых  глазом  твердых  частиц  и внешне  погликемия  может  быть  выраженной  и приводить  к потере  сознания 
подобен воде. Не нужно встряхивать шприц-ручку перед использова- и/или судорогам, вызвать временное или постоянное нарушение функ-
нием.  Пустые  использованные  шприц-ручки  нельзя  использовать  по- ций мозга, приводящее к летальному исходу.
Влияние на кожу и подкожную жировую клетчатку
вторно, их следует утилизировать надлежащим образом. Шприц-ручка 
предназначена для индивидуального использования. Перед примене- Обычные: реакции в месте инъекции и местные реакции гиперчувс-
нием следует всегда устанавливать новую иглу. Индикатор дозы никог- твительности. Местные реакции гиперчувствительности при введении 
да не следует возвращать после того, как вытянута дозирующая кнопка  инсулина могут включать гиперемию, отек и зуд в месте инъекции. Та-
для выполнения инъекции. кие реакции, как правило, преходящи и обычно исчезают при продол-
Для прикрепления иглы следует снять защитную этикетку с контей- жении лечения. Редко может возникнуть липодистрофия в месте инъек-
нера иглы, не снимая внешний и внутренний колпачки иглы. Тщательно  ции при несоблюдении рекомендации об изменении места инъекции.
Общие реакции
прикрепить иглу вместе с ее внешним колпачком точно к прозрачному 
резервуару (вкрутив или нажав, в зависимости от типа иглы). Не следу- Необычные: системные реакции гиперчувствительности. К систем-
ет прикреплять иглу под наклоном, посколько это может вызвать ее по- ным реакциям гиперчувствительности относятся крапивница, ощуще-
ломку или вытекание инсулина из системы и неправильному дозирова- ние  сдавления  в груди,  одышка,  аллергический  дерматит  и зуд.  В  тя-
нию. При прикреплении не следует нажимать на иглу слишком сильно.  желых  случаях  возможны  анафилактические  реакции,  представляю-
Убедиться в том, что кнопка дозы нажата. щие угрозу для жизни.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перевод  пациента  на применение  нового 
Перед каждой инъекцией необходимо выполнять пробу на безопас-
ность. Для первой пробы на безопасность доза должна составлять 8 еди- препарата инсулина должен проводиться под врачебным наблюдени-
ниц  инсулина  при использовании  новой,  ранее  не  использовавшейся  ем. Изменение силы действия, типа препарата (производителя), вида 
шприц-ручки ОптиСет. Убедиться, что индикатор дозы указывает на циф- препарата (обычный, нейтральный Протамин Хагедорна, инсулин лен-
ру 8. Если это не так, используют новую шприц-ручку ОптиСет. Вытянуть  те), вида (животного происхождения) и/или метода производства мо-
кнопку дозы настолько, насколько это возможно. Не следует возвращать  гут  потребовать  коррекции  дозы  инсулина.  Может  также  возникнуть 
переключатель дозирования, если кнопка дозы извлечена наружу. необходимость  в регулировании  схемы  сопутствующего  лечения  пе-
Для  прежде  применявшейся  шприц-ручки  установить  индикатор  роральными противодиабетическими препаратами.
дозы на цифру 2, вращая переключатель дозирования. Переключатель  Применение неадекватных доз или прекращение лечения (особен-
дозирования  можно  вращать  в любом  направлении.  Вытянуть  кнопку  но у больных инсулинзависимым сахарным диабетом) может привести 
дозы. Проверить, соответствует ли цифра на кнопке дозе, выбранной  к развитию потенциально летальных состояний — гипергликемии и ди-
на переключателе  дозирования.  Черные  риски  указывают  количество  абетического кетоацидоза.
единиц. Последняя толстая черточка, видная на кнопке (видно лишь ее  Гипогликемия  возникает  в зависимости  от профиля  действия  ин-
верхнюю  часть),  указывает  заряженную  дозу.  Чтобы  увидеть  послед- сулинов, которые применяются; характер ее может изменяться при пе-
нюю толстую черточку, можно повернуть или наклонить шприц-ручку. реходе на новый режим лечения. Условия, которые могут сделать ран-
Снять внутренний и внешний колпачки иглы. Держа шприц-ручку иг- ние  симптомы  гипогликемии  нетипичными  или  менее  выраженными, 
лой  кверху,  легко  постучать  по контейнеру  с инсулином  кончиком  паль- включают  продолжительность  заболевания  сахарным  диабетом,  ин-
ца,  чтобы  пузырьки  воздуха  поднялись  кверху  в направлении  иглы.  На- тенсивную  инсулинотерапию,  диабетическую  нейропатию,  примене-
жать кнопку дозы до упора для высвобождения дозы. При этом можно по- ние лекарственных препаратов (блокаторы ?-адренорецепторов), или 
чувствовать щелчки, которые прекратятся после полного нажатия кнопки  переход  с инсулина  животного  происхождения  на инсулин  человека. 
дозы. Если инсулин появился на кончике иглы, устройство работает над- Необходимость  в коррекции  дозы  также  может  возникнуть  при повы-
лежащим образом. Если инсулин не появился на кончике иглы, повторить  шении физической активности или изменении диеты. Физические на-
указания,  приведенные  выше.  Если  капля  инсулина  не  появилась  даже  грузки сразу после еды повышают риск развития гипогликемии.
после повторения пробы на безопасность, проверить устройство на пред- Гипогликемия после введения быстродействующих аналогов инсу-
мет наличия пузырьков воздуха. При их наличии повторить пробу на безо- лина, как правило, возникает раньше, чем при применении раствори-
пасность до их исчезновения. При отсутствии воздушных пузырьков игла  мого инсулина человека. Оставленные без внимания гипогликемия или 
может оказаться закупоренной; в таком случае ее следует заменить. гипогликемические  реакции  могут  привести  к потере  сознания,  коме 
После  введения  иглы  нажать  на кнопку  дозы  до упора.  Оставьте  или летальному исходу.
иглу в коже по меньшей мере на 10 сек. Кнопка дозы должна оставать- Потребность в инсулине может изменяться при сопутствующих за-
ся  нажатой  до извлечения  иглы.  После  извлечения  иглу  отвинчивают,  болеваниях или эмоциональных потрясениях.
вращая колпачок. Игла может быть использована только однократно. Адекватные данные относительно применения инсулина глулизи-
Проверка резервуара на остаток инсулина. на у беременных отсутствуют. Необходимо с осторожностью назначать 
Шкала на прозрачном резервуаре указывает количество оставше- препарат в период беременности. Следует регулярно контролировать 
гося  инсулина  в шприц-ручке.  Эта  шкала  не  предназначена  для  уста- уровень глюкозы в крови на протяжении всего периода беременности. 
новления  дозы  инсулина.  Если  черный  поршень  находится  возле  по- Потребность в инсулине может снижаться на протяжении I триместра 
метки 40 в начале цветного ограничителя, это означает, что остаточный  и повышаться  на протяжении  II–III  триместров.  Сразу  же  после  родов 
объем инсулина в шприц-ручке составляет приблизительно 40 МЕ. Ко- потребность в инсулине стремительно снижается.
нец цветного ограничителя указывает на то, что шприц-ручка содержит  Исследования на животных не выявили каких-либо отличий в дей-
приблизительно  20 МЕ  инсулина.  При  низком  уровне  инсулина  в ре- ствии  инсулина  глулизина  и инсулина  человека  в период  беременно-
зервуаре можно проверить его наличие с помощью кнопки дозы. сти, родов, а также во влиянии на состояние новорожденных.
Не следует использовать шприц-ручку, если нет уверенности в том,  Не  установлено,  выделяется  ли  инсулин  глулизин  с грудным  мо-
что  в ней  осталось  достаточное  количество  инсулина  для  следующей  локом. У женщин, кормящих грудью, может потребоваться коррекция 
дозы.  Например,  если  индикатор  дозы  установлен  на уровне  30  еди- дозы инсулина и соблюдение определенной диеты.
ниц, но кнопка дозы вытягивается не более чем на 12 единиц, это озна- Скорость  реакции  и способность  к концентрации  внимания  могут 
чает, что этой шприц-ручкой можно ввести лишь 12 единиц инсулина. В  нарушаться  вследствие  развития  гипогликемии,  гипергликемии  или 
таком случае недостающие 18 единиц можно ввести с помощью новой  в результате нарушения зрения.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: исследования  фармакокинетического  вза-
шприц-ручки или использовать новую шприц-ручку для введения пол-
ной дозы в 30 единиц инсулина. имодействия  не  проводились.  На  основании  эмпирических  сведений 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к инсулину  относительно других подобных лекарственных средств, развитие кли-
Э
глулизину или другим компонентам препарата, гипогликемия. нически значимых фармакокинетических взаимодействий представля-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее  распространенным  побочным  ется маловероятным.
эффектом инсулинотерапии является гипогликемия, которая возника- На метаболизм глюкозы влияет целый ряд веществ и лекарствен-
ет вследствие передозировки инсулина. ных препаратов, что может потребовать коррекции дозы инсулина глу-
Ниже  приведены  побочные  эффекты,  отмечавшиеся  при про- лизина и наблюдения за пациентом.
ведении  клинических  исследований  (распространенные —  >1/10;  К препаратам, которые могут привести к снижению уровня глюко-
обычные —  >1/100<1/10,  необычные —  >1/1 000<1/100,  редкие —  зы  в крови  и повысить  риск  развития  гипогликемии,  относятся  перо-
>1/10 000<1/1 000, исключительные — <1/10 000). ральные  противодиабетические  средства,  ингибиторы  АПФ,  дизопи-
Нарушения метаболизма рамид, фибраты, флуоксетин, ингибиторы МАО, пентоксифиллин, про-
Распространенные:  гипогликемия.  Симптомы  гипогликемии,  как  поксифен, салицилаты и сульфаниламиды.
правило,  возникают  внезапно.  Они  включают  холодный  пот,  холод- К  препаратам,  которые  могут  привести  к изменению  уровня  глю-
ную бледную кожу, утомляемость, нервозность или тремор, ощущение  козы  в крови,  относятся  также  ГКС,  даназол,  диазоксид,  диурети-
беспокойства, повышенную утомляемость или слабость, волнение, за- ки, глюкагон, изониазид, соматропин, симпатомиметики (эпинефрин, 
труднение  концентрации  внимания,  сонливость,  сильное  ощущение  сальбутамол,  тербуталин),  гормоны  щитовидной  железы,  эстрогены, 
голода, нарушения зрения, головную боль, тошноту и тахикардию. Ги- прогестины (например, в составе пероральных контрацептивов), инги-
КомПендиум 2005 Л-1381
ЭПИВ
Возможные проблемы и их устранение
Неправильно выбрана доза. Никогда не следует регулировать переключатель дозирования при вытянутой наружу кнопке дозы, поскольку это мо­
жет привести к поломке шприц­ручки. Необходимо нажать кнопку дозы до упора, пока инсулин не появится на кончи­
ке иглы, после чего выбрать новую дозу. Если кнопка дозы еще не вытянута наружу, можно изменить дозу путем вра­
щения переключателя дозирования вправо или влево.
Доза выбрана, кнопка дозы для инъек­ Прикрепить новую иглу. Полностью нажать кнопку дозы, пока инсулин не появится на кончике иглы. Выполнить пробу
ции была вытянута наружу и нажата на безопасность. Если проба положительная, шприц­ручка готова к применению.
без прикрепленной иглы. Если результат пробы отрицательный, ручка может быть повреждена. Следует использовать новую шприц­ручку. При
сомнении относительно правильной работы устройства необходимо использовать новую шприц­ручку ОптиСет.
Количество, указанное на кнопке дозы В резервуаре недостаточно инсулина. Выполнить действия, описанные в тексте выше.
для инъекций, меньше, чем нужная доза.
Количество, указанное на кнопке дозы Шприц­ручка повреждена, необходимо использовать новую шприц­ручку.
для инъекций на 2 единицы больше
нужной дозы.
Кнопку дозы для инъекций невозмож­ Следует убедиться, что кнопка дозы для инъекций полностью вытянута наружу. Проверить, правильно ли прикрепле­
но нажать. на игла и не заблокирована ли она.
Прикрепите новую иглу.
Полностью нажмите кнопку дозы для инъекций (вглубь), пока инсулин не появится на кончике иглы.
Выполните пробу на безопасность.
Не слышны щелчки во время инъекции. Шприц­ручка повреждена, необходимо использовать новую шприц­ручку.
Инсулин вытекает из шприц­ручки. Неправильно прикреплена игла (например, под углом). Снять иглу и заменить ее новой. Тщательно прикрепить иглу
к прозрачному резервуару. Выполнить пробу на безопасность.
В резервуаре имеются пузырьки воз­ Небольшое количество воздуха может находиться в игле и резервуаре для инсулина во время нормального приме­
духа. нения. Воздух можно устранить при выполнении пробы на безопасность. Незначительное количество воздуха в ре­
зервуаре, которое не изменяет положения во время легкого постукивания, не влияет на выполнение инъекции и пра­
вильность дозирования.
Шприц­ручка повреждена или не рабо­ Не следует прикладывать силу или пытаться отремонтировать шприц­ручку. Необходимо использовать новую шприц­
тает надлежащим образом. ручку.
Шприц­ручка упала или повреждена В случае сомнений относительно правильной работы шприц­ручки необходимо использовать новое устройство.
вследствие внешнего воздействия.
биторы протеиназы и антипсихотические средства (производные фе- ЭПИГЕН ИНТИМ (EPIGEN INTIMO)
нотиазина, оланзапин и клозапин). ACIDUM GLYCYRRHIZINICUM*    G01A X10**
Cheminova
Блокаторы ?-адренорецепторов, клонидин, соли лития или спирт 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
этиловый могут привести как к повышению, так и к снижению гипогли-
кемизирующий эффект инсулина. Пентамидин может вызывать разви- спрей 0,1% фл. 60 мл   6 91,58
Кислота глицирризиновая .............................. 0,1%
тие как гипогликемии, так и гипергликемии.
№ Р.12.01/04005 от 03.12.2001 до 03.12.2006
Следует учитывать, что под влиянием таких лекарственных средств, 
См. КИСЛОТА ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-
как  клонидин,  гуанетидин,  резерпин  и блокаторы  ?-адренорецепто-
ЩЕСТВ»)
ров, признаки обратного адренергического регулирования могут быть 
менее выражены или даже отсутствовать. ЭПИЛЕМ (EPILEM)
Эпайдру нельзя смешивать с любыми препаратами, кроме инсули- EPIRUBICINUM    L01D B03
на человека. Lemery
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  гипогликемией,  как  следстви- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ем чрезмерного действия инсулина по отношению к объему принятой  пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 10 мг фл., № 1  
пищи и затратам энергии. Гипогликемия может развиться постепенно. № UA/0370/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008
Специфические  данные  относительно  передозировки  инсулина  пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 10 мг фл. ин балк, № 50  
Эпирубицина гидрохлорид ............................. 10 мг
глулизина отсутствуют. При умеренно выраженной гипогликемии пока-
№ UA/0371/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008
зано пероральное назначение глюкозы или сахара. Больным сахарным 
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 50 мг фл., № 1  
диабетом следует рекомендовать ношение с собой нескольких кусоч- № UA/0370/01/02 от 29.12.2003 до 29.12.2008
ков сахара или конфет. пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 50 мг фл. ин балк, № 50  
Для купирования гипогликемических состояний нельзя использо- Эпирубицина гидрохлорид ............................. 50 мг
вать сахарозаменители! № UA/0371/01/02 от 29.12.2003 до 29.12.2008
См. ЭПИРУБИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
При тяжелых эпизодах гипогликемии с потерей сознания показано 
в/м или п/к введение глюкагона (0,5–1 мл) или в/в введение глюкозы. 
ЭПИРУБИЦИН (EPIRUBICINUM)
Глюкоза вводится в/в также в случае, если через 10–15 мин после вве-
EPIRUBICINUM    L01D B03
дения глюкагона состояние пациента не улучшается.
Mili Healthcare
Когда больной прийдет в сознание, рекомендуется назначить ему 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
углеводы внутрь для предотвращения рецидива гипогликемии.
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 10 мг фл., № 1  
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в холодильнике при температуре 2–8 °С. Не  № UA/0932/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009
замораживать.  При  хранении  в домашних  условиях  следует  убедить- пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 10 мг фл. ин балк, № 100  
ся, что упаковка не касается стенок морозильного отделения и пакетов  Эпирубицин ................................................... 10 мг
с замороженными  продуктами.  Шприц-ручку  хранят  в наружной  кар- № UA/0933/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

Э См. ЭПИРУБИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
тонной упаковке для защиты от действия света.
После начала применения шприц-ручку (с одетым колпачком) не-
ЭПИРУБИЦИН «ЭБЕВЕ» (EPIRUBICINUM «EBEWE»)
обходимо использовать на протяжении 4 нед. Хранить при температу-
EPIRUBICINUM    L01D B03
ре не выше 25 °С в наружной картонной упаковке для защиты от света.
Ebewe Pharma
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ЭПИВИР™ (EPIVIR™)
конц. д/п инф. р-ра 10 мг фл. 5 мл, № 1  
LAMIVUDINUM    J05A F05
Эпирубицина гидрохлорид ............................. 10 мг
GlaxoSmithKline
конц. д/п инф. р-ра 50 мг фл. 25 мл, № 1  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Эпирубицина гидрохлорид ............................. 50 мг
табл. п/о 150 мг, № 60  
конц. д/п инф. р-ра 100 мг фл. 50 мл, № 1  
Ламивудин..................................................... 150 мг
Эпирубицина гидрохлорид ............................. 100 мг
№ П.04.03/06481 от 08.04.2003 до 08.04.2008
конц. д/п инф. р-ра 200 мг фл. 100 мл, № 1  
р-р д/перорал. прим. 10 мг/мл фл. 240 мл, № 1  
Эпирубицина гидрохлорид ............................. 200 мг
Ламивудин..................................................... 10 мг/мл
№ Р.05.01/03088 от 07.05.2001 до 07.05.2006
№ П.04.03/06483 от 08.04.2003 до 08.04.2008
См. ЛАМИВУДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») См. ЭПИРУБИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-1382
ЭРБИ
режденных и уничтожению аномальных клеток и тканей. Основной им-
ЭПОКРИН (EPOCRINUM)
муномодулирующий  эффект  препарата  проявляется  прежде  всего 
EPOETINUM ALFA    B03X A01
Биофарма действием на NK-клетки (СD3+16+56+), ответственные за уничтожение 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: поврежденных  клеток,  неспособных  к регенерации,  или  аномальных 
р-р д/ин. 1000 МЕ амп., № 5   клеток  (мутантных,  злокачественных,  клеток-вирусоносителей  и др.) 
6 262,91
р-р д/ин. 1000 МЕ амп., № 10   и тканей, а также через макрофагальное звено, ответственное за вос-
Эпоэтин альфа ............................................... 1000 МЕ
становление функциональной активности органов и тканей. Оказывает 
р-р д/ин. 2000 МЕ амп., № 5   6 640,91
иммунокорригирующее действие при нарушениях иммунного статуса, 
р-р д/ин. 2000 МЕ амп., № 10  
способствует его нормализации, активизируя Т-лимфоциты, T-хелпе-
Эпоэтин альфа ............................................... 2000 МЕ
ры и Т-киллеры, что важно для восстановления баланса между клеточ-
р-р д/ин. 4000 МЕ амп., № 5   6 975,2
ным и гуморальным звеном иммунитета при онкологических заболева-
р-р д/ин. 4000 МЕ амп., № 10  
ниях и аллергических процессах. В зависимости от состояния иммун-
Эпоэтин альфа ............................................... 4000 МЕ
р-р д/ин. 10 000 МЕ амп., № 5, № 10   ной системы организма Эрбисол УЛЬТРАфарм корригирует активность 
Эпоэтин альфа ............................................... 10 000 МЕ некоторых других факторов: индуцирует синтез ?-, ?- и ?-интерферона 
Прочие ингредиенты: альбумина в перерасчете на сухой альбумин — 2,50 мг, натрия цит-
и фактора  некроза  опухолей,  интерлейкина-2  и интерлейкина-12,  ин-
рата — 5,80 мг, натрия хлорида — 5,84 мг, кислоты лимонной — 0,057 мг, воды для инъек-
гибирует синтез интерлейкина-10.
ций — 1 мл.
№ 353/03-300200000 от 09.12.2003 до 11.04.2008
Потенцирует  эффект  антибиотиков,  экзогенных  интерферонов, 
См. ЭПОЭТИН АЛЬФА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
одновременно уменьшая их токсическое побочное действие.
При вирусных гепатитах Эрбисол УЛЬТРАфарм активирует цитоток-
ЭПРЕКС (EPREX)
сические  Т-лимфоциты  (СD8+)  и Т-киллеры  (СD3+16+56+),  ответствен-
EPOETINUM ALFA    B03X A01
ные за уничтожение инфицированных вирусами клеток, а также инду-
Cilag
цирует  синтез  интерферонов,  что  способствует  ускорению  элимина-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ции вируса. В то же время, активируя процессы регенерации в печени, 
р-р д/ин. 2000 ЕД/мл фл. 1 мл, № 6   6 1203,2
препарат способствует замещению погибших гепатоцитов здоровыми,
Эпоэтин альфа ............................................... 2000 ЕД/мл
Прочие ингредиенты: полисорбат 80, натрия хлорид, натрия фосфат однозамещенный,  что  снижает  степень  тяжести  инфекционного  заболевания.  Препарат 
натрия фосфат двузамещенный двухводный, глицин, вода для инъекций, азот.
обладает  противовоспалительными  свойствами,  однако  при лечении 
№ UA/2385/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
хронических воспалительных процессов может отмечаться фаза обос-
р-р д/ин. 4000 ЕД/мл фл. 1 мл, № 6   6 2854,05
трения на протяжении 2–5 дней.
Эпоэтин альфа ............................................... 4000 ЕД/мл
Прочие  ингредиенты:  полисорбат  80,  натрия  хлорид,  натрия  фосфат  однозамещенный  Иммуномодулирующий  эффект  начинает  развиваться  на 3–5-й 
двухводный,  натрия  фосфат  двузамещенный  двухводный,  глицин,  вода  для  инъекций, 
день  и достигает  максимальной  выраженности  на 20–21-й  день,  со-
азот.
храняясь после окончания курса лечения препаратом на том же уров-
№ UA/2385/01/02 от 09.12.2004 до 09.12.2009
р-р д/ин. 10 000 ЕД/мл фл. 1 мл, № 6   не еще 8–10 дней.
Эпоэтин альфа ............................................... 10 000 ЕД/мл Препарат не токсичен, не кумулирует в организме, не обладает ал-
Прочие  ингредиенты:  полисорбат  80,  натрия  хлорид,  натрия  фосфат  однозамещенный 
лергенным, тератогенным, мутагенным и канцерогенным эффектом.
двухводный,  натрия  фосфат  двузамещенный  двухводный,  глицин,  вода  для  инъекций, 
ПОКАЗАНИЯ: ХОБЛ  бактериальной  этиологии  в период  обостре-
азот.
№ UA/2385/01/03 от 09.12.2004 до 09.12.2009
ния и ремиссии; заболевания вирусной этиологии — острый и хрони-
р-р д/ин. 2000 ЕД/0,5 мл шприц, № 6   6 1240,6 ческий вирусный гепатит В, хронический вирусный гепатит С; острые 
Эпоэтин альфа ............................................... 2000 ЕД/0,5 мл
и хронические  формы  заболеваний,  вызванных  вирусами  семейства 
Прочие  ингредиенты:  полисорбат  80,  натрия  хлорид,  натрия  фосфат  однозамещенный 
Herpetoviridae — Herpes Simplex 1 (герпес губ), Herpes Simplex 2 (гени-
двухводный, натрия фосфат двузамещенный двухводный, глицин, вода для инъекций.
№ UA/2386/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009 тальный герпес), Herpes zoster.
р-р д/ин. 4000 ЕД/0,4 мл шприц, № 6  
ПРИМЕНЕНИЕ: при терапии  ХОБЛ  Эрбисол  УЛЬТРАфарм  вводят 
Эпоэтин альфа ............................................... 4000 ЕД/0,4 мл
в/в струйно со скоростью 6 мл/мин по 2 мл вечером ежедневно в тече-
Прочие  ингредиенты:  полисорбат  80,  натрия  хлорид,  натрия  фосфат  однозамещенный 
ние 10 дней или в/м по 2 мл вечером ежедневно в течение 20 дней. На 
двухводный, натрия фосфат двузамещенный двухводный, глицин, вода для инъекций.
№ UA/2386/01/02 от 09.12.2004 до 09.12.2009
курс — 10–20 ампул по 2 мл.
р-р д/ин. 10 000 ЕД/мл шприц, № 6  
В период обострения заболевания Эрбисол УЛЬТРАфарм приме-
Эпоэтин альфа ............................................... 10 000 ЕД/мл
няют  в составе  комплексной  терапии,  а в период  ремиссии —  в каче-
Прочие  ингредиенты:  полисорбат  80,  натрия  хлорид,  натрия  фосфат  однозамещенный 
стве монотерапии.
двухводный, натрия фосфат двузамещенный двухводный, глицин, вода для инъекций.
№ UA/2386/01/03 от 09.12.2004 до 09.12.2009
При  лечении  заболеваний,  вызванных вирусами  семейства  Her-
См. ЭПОЭТИН АЛЬФА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
petoviridae, препарат вводят в/в струйно со скоростью 6 мл/мин по 2 мл 
вечером через каждые 48 ч в течение 20 дней или по 1 мл вечером еже-
ЭРБИСОЛ® (ERBISOLUM®)
дневно в течение 20 дней, или в/м по 2 мл вечером ежедневно в тече-
Лаборатория ЭРБИС    A16A X10**
ние 20 дней. На курс — 10–20 ампул по 2 мл или 20 ампул по 1 мл.
Эрбис
В  острый  период  заболевания  Эрбисол  УЛЬТРАфарм  применяют 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
в составе комплексной терапии, а в период ремиссии — в качестве мо-
р-р д/ин. амп. 1 мл, № 10  
нотерапии.
р-р д/ин. амп. 2 мл, № 10   6 140,51
В состав входит комплекс природных небелковых низкомолекулярных органических со- В  комплексной  терапии  острого  вирусного  гепатита  В  препарат 

<< Пред. стр.

стр. 439
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>