<< Пред. стр.

стр. 44
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

№ UA/1541/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Алка-Зельтцер,  активны- В  период  применения  препарата  следует  воздержаться  от упо-
ми  компонентами  которого  являются  ацетилсалициловая  кислота,  ли- требления  алкоголя.  Опыт  применения  препарата  для  лечения  детей 
монная  кислота  и натрия  гидрокарбонат,  оказывает  жаропонижающее,  в возрасте до 7 лет отсутствует.
КомПендиум 2005 Л-41
АЛКА
Таблетки  Алка-Зельтцер  содержат  натрий,  что  следует  учитывать  небольших операций, таких как удаление инородного тела или снятие 
А швов, закапывают по 1–2 капли каждые 5–10 мин от 1 до 3 раз. Для про-
пациентам, соблюдающим диету с ограничением натрия.
должительной  анестезии,  которая  необходимая  при таких  операциях, 
Применение салицилатов в I триместре беременности связывают с по-
как экстракция катаракты, закапывают по 1–2 капли каждые 5–10 мин 
вышенным риском развития врожденных пороков (волчья пасть, пороки 
от 3 до 5 раз. Следует отметить, что местноанестезирующее действие 
сердца), тем не менее при применении ацетилсалициловой кислоты в тера-
начинается, как правило, через 30 с и может длиться до 15 мин.
певтических дозах такой связи не было выявлено. В III триместре беременно-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность  к любому  из  ком-
сти применение салицилатов противопоказано, поскольку оно может при-
понентов препарата.
вести к перенашиванию беременности и слабости родовой деятельности.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: могут  возникать  такие  преходящие  сим-
В период кормления грудью при приеме ацетилсалициловой кис-
птомы,  как  ощущение  покалывания,  жжения  и гиперемия  конъюнкти-
лоты в средних дозах прерывания грудного вскармливания, как прави-
вы.  Редко —  тяжелая  аллергическая  реакция  немедленного  типа  со 
ло, не требуется. При регулярном приеме препарата в высоких дозах 
стороны роговицы, которая проявляется в форме острого диффузно-
следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
го эпителиального кератита с образованием филаментов и/или оттор-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при совместном  применении  препарата 
жением больших участков некротизованного эпителия. Также сообща-
Алка-Зельтцер  и антикоагулянтов  повышается  риск  развития  крово-
лось  о диффузном  отеке  стромы,  десцеметите  и ирите.  При  офталь-
течения.  При  одновременном  применении  препарата  Алка-Зельтцер 
мологическом  применении  местных  анестетиков  очень  редко  может 
и других НПВП действие последних потенцируется, однако повышают-
развиться системная интоксикация, которая проявляется возбуждени-
ся токсические эффекты. На фоне лечения препаратом Алка-Зельтцер 
ем ЦНС с ее дальнейшим угнетением.
усугубляется  побочное  действие  метотрексата.  При  одновременном 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Алкаин  предназначен  только  для  местного 
применении  препарата  Алка-Зельтцер  и пероральных  противодиабе-
применения в офтальмологии. Не предназначен для самостоятельно-
тических препаратов — производных сульфонилмочевины — происхо-
го  применения  пациентами.  Продолжительное  применение  местно-
дит усиление гипогликемического эффекта. При одновременном при-
го анестетика может привести к уменьшению продолжительности его 
менении  препарата  Алка-Зельтцер  с глюкокортикоидами  повышается 
действия, вследствие чего для достижения желательного обезболива-
риск  возникновения  желудочно-кишечного  кровотечения.  Ацетилса-
ющего эффекта потребуется повышение дозы препарата. Увеличение 
лициловая кислота ослабляет действие спиронолактона, фуросемида, 
количества  препарата  может  в дальнейшем  привести  к инфицирова-
гипотензивных  средств,  а также  противоподагрических  средств,  спо-
нию роговицы и/или ее помутнению, и как следствие, к потере зрения 
собствующих выведению мочевой кислоты.
или перфорации роговицы.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при интоксикации легкой степени возможны тош-
Местные анестетики должны применяться с осторожностью у паци-
нота,  рвота,  боль  в эпигастральной  области,  а также  (особенно  у детей 
ентов с эпилепсией, заболеваниями сердечно-сосудистой и респира-
и больных  пожилого  возраста)  шум  в ушах,  головокружение,  головная 
торной систем. Больные с миастенией особенно чувствительны к дейс-
боль, снижение остроты зрения и слуха. При хронической передозировке 
твию анестетиков. У пациентов с низким уровнем ацетилхолинестеразы 
отмечаются  бессвязное  мышление,  спутанность  сознания,  сонливость, 
в плазме крови и у больных, принимающих ингибиторы холинэстеразы, 
коллапс,  тремор,  одышка,  удушье,  обезвоживание,  гипертермия,  кома, 
существует высокий риск возникновения системных побочных эффек-
щелочная реакция мочи, метаболический ацидоз, дыхательный (газовый) 
тов при местном применении анестетиков группы сложных эфиров. В 
алкалоз, нарушения углеводного обмена. При острой тяжелой интоксика-
случае возникновения реакций гиперчувствительности или ощущения 
ции (однократный прием более 10 г ацетилсалициловой кислоты взрос-
усиливающегося  раздражения  в глазах  препарат  следует  отменить.
лым и 4 г — ребенком) наблюдается развитие дыхательной недостаточно-
Для уменьшения системной резорбции после применения глазных ка-
сти и коматозного состояния с возможным летальным исходом.
пель следует предпринять такие мероприятия: закрыть глаза на 2 мин; при-
Лечение.  В  зависимости  от состояния  КОР  и электролитного  ба-
жать пальцем слезный мешок на 2 мин. Во избежание загрязнения кончи-
ланса инфузионно вводят р-ры натрия гидрокарбоната, натрия цитра-
ка капельницы и р-ра необходимо придерживаться осторожности и не при-
та  или  натрия  лактата,  поддерживают  водно-электролитный  баланс, 
касаться  к векам  и другим  поверхностям  кончиком  флакона-капельницы.
адекватную дыхательную функцию и оптимальную температуру тела.
Период беременности:  хорошо  контролируемых  исследований 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
у беременных не проводили, поэтому неизвестно, оказывает ли прок-
симетакаин негативное влияние на плод и может ли он вызвать нару-
АЛКАИН® (ALCAIN®)
шение  репродуктивной  функции.  Препарат  назначают  беременным 
PROXYMETACAINUM    S01H A04 только в случае явной необходимости.
Alcon Pharmaceuticals Период кормления грудью: не известно, попадает ли этот препа-
Alcon-Couvreur рат в грудное молоко, поэтому применять Алкаин в период кормления 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: грудью необходимо с осторожностью.
кап. глаз. 0,5% фл.-капельн. Пациенты  должны  быть  предупреждены  о том,  что  нельзя  тро-
гать и тереть глаз пока не пройдет действие анестетика. Поскольку по-
Дроп-Тейнер® 15 мл, № 1   6 29,23
сле закапывания глазные капли могут вызвать временную нечеткость 
Проксиметакаин ........................................ 0,5%
зрения, не следует управлять автотранспортом или выполнять любые 
Прочие  ингредиенты:  глицерол,  кислота  соляная  и/или  гидроксид  натрия 
(для коррекции pH), бензалкония хлорид, вода очищенная. опасные работы до полного восстановления зрения.
№ Р.04.00/01687 от 28.03.2005 до 14.03.2010 Поскольку Алкаин содержит бензалкония хлорид, препарат не сле-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: проксиметакаин  (3-амино- дует применять во время ношения мягких контактных линз.
4-пропокси-2-(диетиламино)этиловый эфир,моногидрохлорид) — поверх- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны. Не следует смешивать препарат 
ностный местный анестетик группы сложных эфиров. Поверхностные ане- с другими лекарствекнными средствами.
стетики временно блокируют проводимость нервных волокон, что вызывает  ПЕРЕДОЗИРОВКА: при местной  передозировке  Алкаина  необхо-
местную анестезию. После применения Алкаина анестезирующее дейст- димо вымыть излишек препарата из глаза теплой водой. При появле-
вие начинается как правило через 30 с и длится приблизительно 15 мин. нии признаков системного действия показано соответствующее сим-
Легко  проникает  в слизистые  оболочки  и применяется  как  мест- птоматическое лечение.
ный анестетик. После местного применения препарат абсорбируется  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре  2–8 °С.  После  вскрытия 
в системный кровоток и быстро разлагается в плазме крови; при при- флакон хранят не более 30 сут.
менении в высоких дозах может вызвать побочные эффекты. Редко вы-
зывает местное раздражение или мидриаз. АЛКЕРАН™ (ALKERAN™)
ПОКАЗАНИЯ: проведение  хирургических  операций,  которые  тре- MELPHALANUM    L01A A03
GlaxoSmithKline
буют  быстрой  и кратковременной  анестезии:  экстракция  катаракты, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
снятие швов с роговицы, а также при проведении тонометрии, гонио-
пор. д/п ин. р-ра 50 мг фл. с раств. в амп. 10 мл, № 1  
скопии, удалении инородных тел, соскобе эпителия конъюнктивы с це-
Мелфалан...................................................... 50 мг
лью диагностики и при проведении любых других процедур, при кото- № П.06.02/04813 от 10.06.2002 до 10.06.2007
рых показана местная анестезия. табл. п/о 2 мг, № 25   6 60,65
ПРИМЕНЕНИЕ: для  проведения  офтальмологического  обследо- Мелфалан...................................................... 2 мг
вания закапать в глаз 1–2 капли препарата до начала процедуры. При  № 3607 от 02.09.2003 до 02.09.2008
необходимости количество капель можно увеличить. При проведении  См. МЕЛФАЛАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-42
АЛЛО
АЛЛЕРГИН-ARN (ALLERGINUM-ARN )
® ®


А
Арника    R06A X31**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гран. гомеопат. пенал 7 г   6 4,79
АЛЛОФЕРИН (ALLOFERIN)
гран. гомеопат. контейнер 15 г   6 8,27
Аллиум цепа 6СН ........................................... 20 мг/10 г
ALCURONII CHLORIDUM    M03A A01
Апис мелифика 6СН ....................................... 20 мг/10 г
ICN Switzerland
Цикламен 6СН ............................................... 20 мг/10 г
Valeant
Олеандр 6СН ................................................. 20 мг/10 г
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Уртика уренс 6СН ........................................... 20 мг/10 г
р-р д/ин. 5 мг/мл амп. 2 мл, № 5  
№ UA/0251/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
Алкурония хлорид...................................... 5 мг/мл
АЛЛЕРГОДИЛ НАЗАЛЬНЫЙ СПРЕЙ (ALLERGODIL NASAL SPRAY) Прочие ингредиенты: диэтаноламин, натрия хлорид, вода для инъекций.
AZELASTINUM    R01A C03 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: алкурония хлорид — синтети-
Asta Medica ческое производное алкалоида кураре токсиферина. Относится к груп-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: пе недеполяризующих миорелаксантов. Вызываемая им миорелакса-
р-р водн. 0,1% фл. 10 мл, № 1  
ция не сопровождается начальными фасцикуляциями и миалгией в по-
Азеластин ...................................................... 0,1%
слеоперационном периоде.
№ Р.10.00/02274 от 05.10.2000 до 05.10.2005
Место  действия  алкурония  хлорида  находится  в мионевральных 
См. АЗЕЛАСТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
конечных пластинках, где передача импульсов блокируется конкурент-
ным  вытеснением  ацетилхолина,  который  там  образуется.  Алкуро-
АЛЛЕРГОДИЛ ТАБЛЕТКИ (ALLERGODIL TABLETS)
ния  хлорид  действует  в 1/2–2 раза  сильнее,  чем  d-тубокурарин,  одна-
AZELASTINUM    R06A X19
ко действие его менее продолжительное. Эффект после первой инъ-
Asta Medica
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: екции развивается приблизительно через 30 с, полная миорелаксация 
табл. п/о 2 мг, № 20   развивается через 2–3 мин, через 20–30 мин после введения послед-
Азеластин ...................................................... 2 мг ней дозы действие начинает ослабевать.
№ Р.10.00/02275 от 05.10.2000 до 05.10.2005
После  применения  алкурония,  как  правило,  не  развиваются  ва-
См. АЗЕЛАСТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
голитические,  ганглиоблокирующие  или  вызванные  высвобождением 
гистамина реакции, а также нарушения, вызванные потерей калия или 
АЛЛЕРГОКРОМ (ALLERGOCROME)
других электролитов.
ACIDUM CROMOGLICICUM    S01G X01
После одной в/в инъекции алкурония в дозе 20 мг его концентра-
Ursapharm
ция  в плазме  крови  через  20 мин  составляет  1 мг/мл,  а через  1 ч — 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
0,6 мг/мл.  Такие  концентрации  вызывают  общую  релаксацию  мышц. 
кап. глаз. 2% фл. 10 мл, № 1   6 9,2
Объем распределения составляет 25 л, а клиренс из плазмы крови — 
Кромогликат натрия ....................................... 20 мг/мл
100 мл/мин. Алкурония хлорид на 40% связывается с белками плазмы 
Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, динатриевая соль ЭДТА, декстроза, вода для 
инъекций.
крови.  Метаболиты  не  выявлены.  Выведение  происходит  на 80–85% 
№ П.11.01/03901 от 13.11.2001 до 13.11.2006
в неизмененном  виде  почками,  остальная  часть  выводится  с желчью. 
См.КРОМОГЛИЦИЕВАЯКИСЛОТА(раздел«ОПИСАНИЕАКТИВНЫХВЕЩЕСТВ»)
Период  полувыведения  составляет  приблизительно  3 ч.  При  анурии 
элиминация  происходит  исключительно  с желчью.  Период  полувыве-
АЛЛЕРТЕК® (ALLERTEK®)
дения — приблизительно 16 ч.
CETIRIZINUM    R06A E07
ПОКАЗАНИЯ: миорелаксация  при диагностических  процедурах 
Варшавский ФЗ Польфа
или оперативных вмешательствах у взрослых и детей.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПРИМЕНЕНИЕ: Аллоферин, как и другие препараты, которые бло-
табл. п/о 10 мг, № 7   6 10,7
кируют нервно-мышечную передачу, должен применяться только ква-
табл. п/о 10 мг, № 10  
лифицированным анестезиологом.
табл. п/о 10 мг, № 20   6 24,87
По  возможности  эффект  препарата  контролируют  с помощью 
Цетиризина гидрохлорид ............................... 10 мг
Прочие  ингредиенты:  лактоза,  целлюлоза  микрокристаллическая,  крахмал  кукурузный, 
электронейромиографа из-за индивидуальной чувствительности раз-
повидон 25, магния стеарат, крахмалгликолят натрия, силикагель, натрия лаурилсульфат, 
ных пациентов к миорелаксантам.
оксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000.
Аллоферин  вводят  в/в.  Индивидуальное  дозирование  зависит 
№ Р.06.01/03210 от 08.06.2001 до 08.06.2006
от общего  состояния  пациента,  предварительно  проводившегося  ле-
См. ЦЕТИРИЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
чения,  характера  патологии  и объема  оперативного  вмешательства. 
АЛЛОГЕКСАЛ® (ALLOHEXAL) Изменение уровня белка в плазме крови оказывает существенное вли-
ALLOPURINOLUM    M04A A01 яние на действие миорелаксантов.
Hexal AG
Взрослым Аллоферин обычно назначают в начальной дозе 0,25 мг/кг 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: массы тела для того чтобы достичь 95% нервно-мышечной блокады. Ла-
табл. 100 мг, № 50  
рингеальная  релаксация  при эндотрахеальной  интубации  развивает-
Аллопуринол.................................................. 100 мг
ся на протяжении 2–3 мин после применения Аллоферина в начальной 
№ UA/3263/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
дозе. Миорелаксирующее действие Аллоферина может поддерживать-
табл. 300 мг, № 50  
ся с помощью введения повторных доз.
Аллопуринол.................................................. 300 мг
В  таблицах  приведены  общие  рекомендации  относительно  дози-
№ UA/3263/01/02 от 24.06.2005 до 24.06.2010
См. АЛЛОПУРИНОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») рования Аллоферина:
1) При проведении наркоза с использованием барбитурата —
АЛЛОПУРИНОЛ (ALLOPURINOLUM)
закиси азота — галотана:
ALLOPURINOLUM    M04A A01
Масса тела, Начальная доза Последующие Интервалы
Борщаговский ХФЗ
кг (0,15 мг/кг) дозы (0,03 мг/кг) между дозами
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 40–50 кг 1,2–1,5 мл 0,24–0,3 мл
табл. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10   50–60 кг 1,5–1,5 мл 0,30–0,36 мл
6 1,11
60–70 кг 1,8–2,1 мл 0,36–0,42 мл
табл. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 50   6 5,03 от 15 до 25 мин
70–80 кг 2,1 –2,4мл 0,42–0,48 мл
Аллопуринол.................................................. 0,1 г
80–90 кг 2,4–2,7 мл 0,48–0,54 мл
№ П.01.03/05792 от 14.01.2003 до 14.01.2008
90–100 кг 2,7–3 мл 0,54–0,6 мл
См. АЛЛОПУРИНОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-43
АЛЛО
2) Интубация АЛЛОХОЛ (ALLOCHOLUM)
А Белмедпрепараты    A05A X10**
Начальная доза Повторная доза Интервал
Масса тела, кг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
(0,25 мг/кг) (0,03 мг/кг) применения
40–50 2–2,5 мл 0,24–0,3 мл Первая повтор­ табл. п/о, № 50   6 3,5
51–60 2,5–3 мл 0,3–0,36 мл ная доза через Сухая желчь ................................................... 0,08 г
61–70 3–3,5 мл 0,36–0,42 мл 30–50 мин, по­ Порошок чеснока сушеного ............................ 0,04 г
71–80 3,5–4 мл 0,42–0,48 мл следующие с ин­ Порошок листьев крапивы сушеной................ 0,005 г
81–90 4–4,5 мл 0,48–0,54 мл тервалом 15– Уголь активированный ................................... 0,025 г
91–100 4,5–5 мл 0,54–0,6 мл 25 мин № П.04.03/06486 от 08.04.2003 до 08.04.2008
Миорелаксация наступает через 2–3 мин после инъекции.
Для  избежания  гипоксии  необходимо  в момент  начала  действия 
препарата поддерживать дыхание с помощью маски.
При одновременном применении ингаляционных средств для нар-
АЛЛОХОЛ (ALLOCHOLUM)
коза,  таких  как  энфлуран,  галотан  и изофлуран  дозу  снижают  на 30–
50%.  Пациентам  с почечной  недостаточностью  и больным  пожилого  Борщаговский ХФЗ    A05A X10**
возраста  в связи  с замедлением  элиминации  при повторном  приме- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
нении препарат вводят в меньших дозах и/или увеличивают интервал  табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,89
между введениями. табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 50   6 3,58
При  миастении  недеполяризующие  миорелаксанты  следует  при- Желчь сгущенная или сухая ....................... 80 мг
менять  только  в случае  абсолютной  необходимости  и только  в низких  Порошок чеснока сушеного ....................... 40 мг
дозах (например, 1/10 обычной дозы). Порошок листьев крапивы сушеной ........... 5 мг
Для более легкого применения Аллоферина дозу можно развести  Уголь активированный ............................... 25 мг
в небольшом количестве 0,9% р-ра натрия хлорида или 5% р-ра глюко- Прочие ингредиенты: магния оксид, крахмал картофельный, аэросил, каль-
ция  стеарат,  сахар,  повидон,  магния  карбонат  основной,  титана  диоксид, 
зы в соотношении 1:5 непосредственно перед введением.
тальк, тропеолин О или тартразин, воск пчелиный, масло вазелиновое.
Начальная доза для недоношенных детей составляет 0,1 мг/кг, для 
№ UA/2355/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
доношенных детей — 0,2 мг/кг.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Аллохол усиливает секретор-
Обычная рекомендуемая доза для детей — 0,125–0,25 мг/кг.
ную  функцию  гепатоцитов,  вызывая  умеренный  холеретический  эф-
После  окончания  введения  препарата  применяют  0,5–2 мг  про-
фект  и стимулирует  синтез  желчных  кислот.  Повышает  осмотический 
стигмина (средняя доза — 0,02–0,04 мг/кг). При необходимости через 
градиент  между  желчью  и кровью,  что  обусловливает  осмотическую 
20–30 мин введение повторяют.
фильтрацию  в желчные  капилляры  воды  и электролитов;  увеличивает 
Развитие  парасимпатических  реакций  можно  предотвратить  вве-
ток  желчи  по желчным  путям,  предупреждая  распространение восхо-
дением атропина в дозе 0,25–1 мг приблизительно за 5 мин до инъек-
дящей инфекции и снижая интенсивность воспалительного процесса: 
ции простигмина.
уменьшает возможность выпадения ХС в осадок с последующим обра-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
зованием камней. Процесс холатообразования происходит в основном 
нентам препарата.
за  счет  таурохолевой  и дезоксихолевой  кислот.  Рефлекторно  активи-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны незначительная гипотензия или 
зирует  секреторную  и двигательную  деятельность  пищеварительного 
тахикардия. Анафилактические реакции после применения Аллофери-
тракта, уменьшая процессы гниения и брожения в кишечнике, умень-
на наблюдаются редко. В единичных случаях наблюдались гипотензия, 
шает метеоризм, оказывает послабляющий эффект. Хорошо всасыва-
бронхоспазм, аритмия и остановка сердца, реакции со стороны кожи, 
ется из кишечника, включаясь в гепатодуоденальную циркуляцию.
симптомы со стороны ЖКТ.
ПОКАЗАНИЯ: хронический  холецистит,  холелитиаз  неосложнен-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует  соблюдать  особую  осторожность 
ный,  дискинезия  желчного  пузыря,  постхолецистэктомический  син-
при назначении  пациентам  с боковым  амиотрофическим  склерозом, 
дром, запор, гипотония кишечника, неосложненный холестероз желч-
миастенией,  полиомиелитом,  дистрофией  мышц,  нейрофибромато-
ного пузыря.
зом,  а также  при синдроме  Конна,  тяжелой  почечной  недостаточно-
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  назначают  по 1–2  таблетки  3–4 раза 
сти. С осторожностью применяют препарат у пациентов с повышенной 
в сутки  после  еды  в течение  3–4 нед.  При  обострении  заболевания 
чувствительностью к аналогичным средствам.
Аллохол принимают по 1 таблетке 2–3 раза в сутки в течение 1–2 мес. 
В  связи  с длительным  периодом  действия  Аллоферин  не  должен 
При  необходимости  курс  лечения  повторяют  2–3 раза  с перерывом 
применяться у амбулаторных пациентов.
в 3 мес.
Управлять  автотранспортными  средствами  и работать  с механиз-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
мами возможно только через 24 ч после применения препарата.
там препарата, острый гепатит, острая или подострая дистрофия пече-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: чувствительность к недеполяризующим мио-
ни, обтурационная желтуха, острый энтероколит, холелитиаз с разме-
релаксантам  может  повышаться  при одновременном  применении 
ром конкрементов >10 мм (по данным УЗИ).
с антибиотиками  группы  аминогликозидов  (например,  стрептомицин, 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции и диарея.
неомицин,  канамицин,  гентамицин),  группы  полимиксинов  (полимик-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: первые  признаки  улучшения  состояния 
син  В,  колистин),  группы  линкозамидов  (линкомицин,  клиндамицин) 
(уменьшение выраженности боли в правом подреберье, исчезновение 
и амфотерицин  В;  тиазидными  диуретиками  (например,  гидрохлоро-
диспепсических явлений) появляются на 5–8-е сутки после начала ле-
тиазид, хлорталидон), фуросемид и этакриновая кислота; анестетика-
чения.  С  осторожностью  назначают  Аллохол  пациентам  с холелитиа-
ми  (эфир,  галотан,  метоксифлуран,  циклопропан,  изофлуран,  энфлу-
зом. Данную лекарственную форму препарата не назначают детям.
ран), ганглиоблокаторами (триметафан).
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при применении Аллохола в сочетаннии с хо-
Аллоферин несовместим с тиопенталом.
леретиками синтетическими или растительного происхождения может 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомами передозировки являются длитель-
усиливаться  желчеобразование;  комбинация  Аллохола  со  слабитель-
ный  паралич  дыхательных  мышц.  Проводят  ИВЛ  и наблюдают  паци-
ными препаратами приводит к устранению запоров.
ента  до полного  восстановления  нервно-мышечной  проводимости 
Аллохол способствует лучшему всасыванию жирорастворимых ви-
и устранения  угрозы  возобновления  паралича.  Для  устранения  оста-
таминов; препарат можно применять с антисептиками или химиотера-
точных  явлений  нервно-мышечной  блокады  применяют  ингибиторы 
певтическими средствами при инфекционных процессах в печени или 
холинэстеразы. Пациенты должны находиться под наблюдением врача 
желчных путях.
до полного восстановления самостоятельного дыхание в течение дли-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: острые отравления не описаны.
тельного времени.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в холодильнике при температуре 2–8 °С. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.
КомПендиум 2005
Л-44
АЛОМ
высвобождение из них гистамина, медленно реагирующей субстанции 
АЛЛОХОЛ (ALLOCHOLUM)
А
Мосхимфармпрепараты    анафилаксии, эозинофильного хемотаксического фактора, что приво-
A05A X10**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: дит  к ингибированию  реакций  гиперчувствительности  I  типа,  опосре-
табл. п/о, № 24   дованных IgE и антигеном.
Желчь крупного рогатого скота
Лодоксамид  не  обладает  вазоконстрикторными  и антигистамин-
или свиней консервированная ....................... 0,08 г
ными свойствами, не влияет на активность ЦОГ. Не обладает мутаген-
Экстракт чеснока ........................................... 0,04 г
ной  активностью  и не  влияет  на репродуктивную  функцию.  Клиниче-
Экстракт крапивы .......................................... 0,005 г
ский эффект проявляется через несколько дней от начала применения 
Уголь активированный ................................... 0,025 г
№ Р.01.03/05701 от 09.01.2003 до 09.01.2008
препарата.
Распределение лодоксамида изучали у 6 здоровых добровольцев, 
АЛМАГЕЛЬ® (ALMAGEL®)
которые получали лодоксамид внутрь в дозе 3 мг. Основным путем вы-
Balkanpharma-Troyan AD    A02A D01
ведения была экскреция с мочой (83%). Период полувыведения лодок-
Actavis
самида  составил  8,5 ч.  В  исследовании,  проведенном  с включением 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

<< Пред. стр.

стр. 44
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>