<< Пред. стр.

стр. 45
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

12 здоровых  взрослых  добровольцев,  местное  применение  Аломида 
сусп. д/перорал. прим. бутылка ПЭТФ 170 мл  
в дозе 1 капля в каждый глаз 4 раза в сутки на протяжении 10 дней не со-
сусп. д/перорал. прим. фл. стекл. 170 мл   6 7,26
Алюминия гидроксид ..................................... 4% провождалось появлением такого уровня лодоксамида в плазме крови, 
Магния гидроксид .......................................... 1,38% который поддавался бы определению (порог выявления — 2,5 нг/мл).
Прочие  ингредиенты:  метилпарагидроксибензоат,  пропилпарагидроксибензоат,  бутил-
ПОКАЗАНИЯ: неинфекционные,  аллергические  конъюнктивиты 
парагидроксибензоат, спирт этиловый, сахарин натрий, гидроксиэтилцеллюлоза, масло 
(весенний  конъюнктивит,  весенний  кератоконъюнктивит,  гигантский 
лимонное, вода очищенная.
№ UA/3264/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
папиллярный конъюнктивит, весенний кератит и аллергический атопи-
ческий  конъюнктивит,  конъюнктивит  вследствие  ношения  контактных 
АЛМАГЕЛЬ® А (ALMAGEL® A)
линз).  Применение  лодоксамида  может  быть  эффективным  при дру-
Balkanpharma-Troyan AD    A02A X
гих заболеваниях глаз, основную роль в воспалительном процессе ко-
Actavis
торых играют реакция гиперчувствительности немедленного типа (I ти-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
па) и тучные клетки.
сусп. д/перорал. прим. фл. п/э 170 мл   6 8,31
ПРИМЕНЕНИЕ: местно, взрослым и детям старше 2 лет — закапы-
сусп. д/перорал. прим. фл. стекл. 170 мл   6 8,18
Алюминия гидроксид ..................................... 2180 мг/5 мл вают  в конъюктивальный  мешок  по 1–2  капли  0,1%  р-ра  4 раза  в сут-
Магния гидроксид .......................................... 350 мг/5 мл ки  через  равные  промежутки  времени.  Курс  лечения —  от несколь-
Бензокаин ..................................................... 109 мг/5 мл
ких дней  до 4 нед  и более,  в зависимости  от динамики  симптомов 
Прочие  ингредиенты:  сорбитол,  гидроксиэтилцеллюлоза,  метилпарагидроксибензоат, 
заболевания. Необходимо предупредить пациента о возможности воз-
пропилпарагидроксибензоат, бутилпарагидроксибензоат, спирт этиловый 95%, сахарин 
натрий, масло лимонное, вода очищенная. никновения  некоторого  дискомфорта  после  инстилляции  глазных  ка-
№ UA/0879/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009
пель, который будет уменьшаться по мере выздоровления. Лицам по-
жилого возраста препарат назначают в той же дозе. При необходимос-
АЛМАГЕЛЬ® НЕО (ALMAGEL® NEO)
ти Аломид можно сочетать с ГКС.
Balkanpharma-Troyan AD    A02A F02
Безопасность и эффективность Аломида у детей до 2 лет не уста-
Actavis
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: новлена.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к лодокса-
сусп. д/перорал. прим. пакетик 10 мл, № 10   6 6,91
миду или другим компонентам препарата.
сусп. д/перорал. прим. пакетик 10 мл, № 20   6 13,56
сусп. д/перорал. прим. фл. 170 мл, № 1   ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: кратковременное  жжение,  покалывание 
6 10,38
Алюминия гидроксид ..................................... 680 мг/10 мл или дискомфорт после инстилляции (наблюдались в 13% случаев); зуд 
Магния гидроксид .......................................... 790 мг/10 мл
в глазах,  нечеткость  зрения,  образования  корочек  на краях  век,  син-
Симетикон ..................................................... 72 мг/10 мл
дром «сухого глаза», слезотечение и гиперемия (1–5%); ощущение на-
Прочие ингредиенты: гидроксиэтилцеллюлоза, сорбитол, этилпарагидроксибензоат, са-
личия инородного тела в глазу, боль в глазах, выделения из глаз, отек, 
харин натрий, спирт этиловый, кислоты лимонной моногидрат, эссенция апельсиновая, 
вода очищенная.
ощущения усталости глаз и жара в них, отек век, хемоз, наличие клеток 
№ Р.02.03/05963 от 24.02.2003 до 24.02.2008
в передней камере глаза, эпителиопатия, кератопатия/кератит, блефа-
рит, ощущение склеивания век, эрозия роговицы, повреждения эпите-
АЛМИРАЛ (ALMIRAL)
лия роговицы и аллергические реакции (менее, чем у 1% пациентов). 
DICLOFENACUM    M01A B05
Medochemie Реакции,  не  связанные  с органом  зрения,  были  единичными  (частота 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: сообщений о них — менее 1%) и включали ощущение жара, головную 
р-р д/ин. 25 мг/мл амп., № 10   боль, тошноту, дискомфорт в животе, головокружение, сонливость, су-
6 18,51
Диклофенак ................................................... 25 мг/мл хость слизистой оболочки полости носа, чихание и кожную сыпь.
№ UA/0772/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период лечения не стоит носить мягкие (ги-
См. ДИКЛОФЕНАК (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
дрофильные) контактные линзы (ввиду присутствия в составе препара-
та бензалкония хлорида). Линзы можно использовать через несколько 
АЛОМИД® (ALOMID®)
часов после прекращения терапии.
LODOXAMIDUM    S01G X05
Во  избежание  загрязнения  запрещается  прикасаться  кончиком 
Alcon Pharmaceuticals
флакона-капельницы к каким-либо поверхностям. В период беремен-
Alcon-Couvreur
ности  препарат  назначают  только  в случае  явной  необходимости.  С 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
осторожностью  назначают  препарат  в период  кормления  грудью,  по-
кап. глаз. 0,1% фл.-капельн. Дроп-Тейнер® 5 мл   6 24,61
скольку не известно, поступает ли он в грудное молоко.
Лодоксамид .............................................. 0,1%
Влияние Аломида на способность управлять автотранспортом или 
Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, маннит, динатрия эдетат, гидрок-
другими потенциально опасными механизмами маловероятно.
сипропилметилцеллюлоза 2910, натрия цитрат, кислоты лимонной моногид-
рат, тилоксапол, натрия гидроксид и/или соляная кислота концентрирован- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.
ная, вода очищенная.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: необходимо  промыть  глаза  проточной  водой. 
1 мл  р-ра  содержит  лодоксамида  трометамина  1,78 мг,  что  соответствует 
При  случайном  приеме  препарата  внутрь  в дозе  от 120  до 180 мг  на-
1 мг лодоксамида.
блюдались следующие симптомы: кратковременное чувство жара, по-
№ 3324 от 23.07.2003 до 23.07.2008
вышенное  потоотделение,  диарея,  головокружение,  чувство  тяжести 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: лодоксамид  (N,N'-(2-хлор-
в желудке. Стойкие побочные эффекты не описаны. При приеме пре-
5-циано-м-фенилен)диоксаминовая кислота с трометамином) — про-
парата внутрь рекомендуется вызвать рвоту.
тивоаллергический  препарат  для  местного  применения  в офталь-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–27 °С. После вскрытия 
мологии,  стабилизатор  мембран  тучных  клеток.  Препятствует  анти-
генстимулированному  проникновению  Са2+  в тучные  клетки,  угнетая  флакона препарат используют не более 1 мес.
КомПендиум 2005 Л-45
АЛОР
15-кето-13,14-дигидро-PGE1  и 13,4-дигидро-РGFG.  Фармакологичес-
АЛОРОМ ЛИНИМЕНТ (ALOROMUM LINIMENTUM)
А кая  активность  кето-метаболитов  ниже,  чем  у исходного  вещества; 
Лубныфарм    M02A X10
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 13,4-дигидро-РGFG  по активности  сопоставим  с алпростадилом.  Про-
линимент банка 20 г   стагландин  FG  действует  дольше,  период  его  полувыведения  состав-
линимент туба 30 г   ляет  приблизительно  1 мин  (?-фаза)  и 30 мин  (?-фаза).  Вероятно, 
6 4,48
Экстракт ромашки жидкий.............................. 20% фармакотерапевтический  эффект  препарата  в основном  обусловлен 
Сок алоэ ........................................................ 47,8% действием этого биологически активного стабильного метаболита. Ос-
Экстракт календулы жидкий ........................... 10%
новные метаболиты выводятся с мочой (88%) и калом (12%).
Ментол .......................................................... 0,1%
ПОКАЗАНИЯ: хронические облитерирующие заболевания артерий 
Масло эвкалиптовое ...................................... 0,1%
конечностей  различной  этиологии —  облитерирующий  эндартериит 
Прочие ингредиенты:
при наличии противопоказаний к реваскуляризации, облитерирующий 
Масло касторовое...................................................... 11%
Эмульгатор ................................................................ 11%
атеросклероз,  диабетическая  ангиопатия,  синдром  Рейно  с трофиче-
№ П.05.01/03145 от 25.05.2001 до 25.05.2006
скими  нарушениями,  болезнь  Бюргера,  васкулит,  системная  склеро-
дермия, поражение сосудов при вибрационной болезни; врожденные 
АЛОЭ ТАБЛЕТКИ (TABULETTAE ALOES)
дуктусзависимые пороки сердца у новорожденных (митральная атре-
ALOE ARBORESCENS MILL.*    A16A X10**
зия, атрезия легочной артерии, атрезия трехстворчатого клапана, те-
Биостимулятор
трада Фалло и др.) для поддержания временной проходимости арте-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
риального протока перед корригирующей операцией.
табл. п/о 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10   6 0,7
ПРИМЕНЕНИЕ: у взрослых при заболеваниях периферических арте-
табл. п/о 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 20  
Экстракт алоэ сухой ....................................... 0,05 г рий  применяют  по интермиттирующей  многонедельной  схеме.  Реко-
№ П.06.02/04835 от 10.06.2002 до 10.06.2007
мендуемая доза — от 50 до 200 мкг 1 раз в сутки или от 50 до 100 мкг 
См. АЛОЭ ДРЕВОВИДНОЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Алпростана  2 раза  в сутки  при более  тяжелых  состояниях.  Вводят  в/в 
капельно в течение 2 ч в 100–500 мл 0,9% р-ра натрия хлорида или 5% 
АЛОЭ ЭКСТРАКТ (EXTRACTUM ALOES)
р-ра глюкозы. Курс лечения — 14 дней, при достижении терапевтиче-
ALOE ARBORESCENS MILL.*    A16A X10**
ского эффекта лечение продолжают еще 7–14 дней, общая продолжи-
Биофарма
тельность курса лечения не должна превышать 4 нед. Если терапевтиче-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ский эффект в течение 2 нед лечения не достигнут, препарат отменяют.
экстракт жидк. д/ин. 1 мл амп., № 10   6 2,69
Новорожденным Алпростан вводят в/в капельно или через пупоч-
Экстракт алоэ жидкий .................................... 1 мл
ную  артерию  с начальной  скоростью  0,01—0,05 мкг/кг  в 1 мин;  после 
Представляет собой водный экстракт из свежих листьев алоэ древовидного (Aloе arbore-
scens Mill.) с добавлением 0,85% раствора натрия хлорида.
достижения  терапевтического  эффекта  проводят  поддерживающее 
№ UA/3220/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
лечение  в минимально  эффективной  дозе  (обычно  0,01–0,02 мкг/кг 
См. АЛОЭ ДРЕВОВИДНОЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
в 1 мин).  В  исключительных  случаях  начальную  дозу  можно  повысить 
до 0,1 мкг/кг в 1 мин.
АЛОЭ ЭКСТРАКТ ЖИДКИЙ-ДАРНИЦА (EXTRACTUM ALOES FLUIDUM-
Лечение  Алпростаном  необходимо  проводить  под  контролем  ге-
DARNITSA)
модинамических  показателей  и КОР.  У  новорожденных  препарат  сле-
Дарница    A16A X10**
дует применять под постоянным контролем АД, а также, по возможно-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
сти, центрального венозного давления.
экстракт жидк. д/ин. 1 мл амп., № 10   6 2,89
При разведении содержимого 1 ампулы концентрата Алпростана для 
Экстракт алоэ жидкий .................................... 1 мл
№ П.06.02/04837 от 10.06.2002 до 10.06.2007 инфузий в 9,8 мл 5% р-ра глюкозы получают р-р с концентрацией 100 мкг 
См. АЛОЭ ДРЕВОВИДНОЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
алпростадила в 10 мл р-ра. Этот р-р можно развести в большем объеме, 
используя изотонический р-р натрия хлорида, 5% или 10% р-р глюкозы.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара-
ту, период беременности и кормления грудью; относительные проти-
вопоказания —  острый  и подострый  период  инфаркта  миокарда,  тя-
АЛПРОСТАН (ALPROSTAN) желая или нестабильная стенокардия; бронхообструктивный синдром, 
ALPROSTADILUM    C01E A01 нарушение функции печени, риск возникновения кровотечения (пепти-
Zentiva ческая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, тяжелая патология 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: сосудов головного мозга, пролиферативная ретинопатия со склоннос-
тью к кровотечениям, политравма и т.п.), выраженная артериальная ги-
конц. д/п инф. р-ра 0,1 мг амп. 0,2 мл, № 10   6 841,52
потензия.
Алпростадил ............................................. 0,1 мг
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: флебит проксимальнее места введения (не 
Прочие ингредиенты: спирт этиловый абсолютный.
№ 3599 от 01.08.2003 до 01.08.2008 требует  отмены  препарата,  признаки  воспаления  исчезают  через  не-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: алпростадил ((1R, 2R, 3R)-гид- сколько часов после окончания инфузии или при изменении места вве-
ро-2-[(Е)/(3S)-3-гидрокси-1-ацтенил]-5-оксоциклопентанегептаноид- дения, специфического лечения не требуется; катетеризация централь-
ная кислота) — препарат простагландина Е1. Оказывает сосудорасширя- ной вены позволяет минимизировать риск этого осложнения), головная 
ющее, ангиопротекторное действие, улучшает реологические свойства  боль, головокружение, повышенная утомляемость, общее недомогание, 
крови.  Действие  препарата  комплексное  и направлено  на улучшение  потливость, дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, диа-
микроциркуляции и периферического кровообращения вследствие от- рея, отек конечности, в которую вводят препарат, артериальная гипотен-
крытия коллатералей и ангиопротекторного эффекта. На уровне систем- зия,  ортостатические  реакции,  тахикардия,  лихорадка,  аллергические 
ного и легочного кровообращения препарат действует как вазодилата- реакции,  обратимый  гиперостоз  костей  нижних  конечностей  при про-
тор (расширяет артериолы, прекапиллярные сфинктеры). должительном лечении (от 4 нед и более), лейкоцитоз или лейкопения, 
Вызывая  расслабление  гладких  мышц  кавернозных  тел  полового  увеличение титра СРБ; у новорожденных — лихорадка, диарея, артери-
члена, способствует увеличению кровотока. альная  гипотензия,  гиповентиляция,  угнетение  дыхания  вплоть  до ап-
У новорожденных способствует поддержанию функционирования  ноэ, брадикардия или тахикардия, кожные реакции, гиперостоз при про-
артериального протока. должительном  лечении,  крайне  редко —  судороги  и ДВС-синдром.
Улучшает реологические свойства крови, уменьшая адгезию и агре- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с особой осторожностью назначают при сер-
гацию тромбоцитов, способствуя повышению эластичности эритроци- дечной  недостаточности,  одновременном  проведении  гемодиализа, 
сахарном диабете; у новорожденных следует соблюдать осторожность 
тов. Действует антиатерогенно, замедляя активирование нейтрофиль-
при урежении частоты дыхания, артериальной гипотензии, тахикардии 
ных  гранулоцитов,  пролиферацию  клеток  стенки  сосуда  и отложение 
и фебрильных состояниях.
в ней ХС, оказывает фибринолитическое действие.
Частота развития побочных эффектов может изменяться в зависи-
Алпростадил — эндогенное природное соединение с коротким пе-
мости от концентрации р-ра и скорости инфузии. У больных с тяжелой 
риодом  полувыведения,  равным  приблизительно  10 с.  Быстро  мета-
сердечной  недостаточностью  необходимо  ограничивать  объем  инфу-
болизируется  в легких  (на  60–90%  при первом  прохождении)  с обра-
зованием  трех  биологически  активных  метаболитов —  15-кетo-PGE1,  зионного р-ра.
КомПендиум 2005
Л-46
АЛТЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.
У больных, которым проводят гемодиализ, Алпростан следует вво-
А
дить после диализа. ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Алпростан  может  потенцировать  действие  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном  от света  месте  при темпе-
одновременно  принимаемых  антигипертензивных  средств  и вазоди- ратуре до 25 °С.
лататоров. Осторожность следует соблюдать при одновременном вве-
дении антикоагулянтов и антиагрегантов из-за возможного риска кро-
вотечения.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при появлении признаков передозировки (сни-
жение  АД,  гиперемия  кожных  покровов,  общая  слабость)  уменьшают 
АЛТЕМИКС (ALTHAEMIX)
скорость  инфузии  или  отменяют  препарат.  Специфического  лечения, 
ALTHAEA OFFICINALIS*    R05C A05
как правило, не требуется. При признаках угнетения дыхательного цен-
тра у новорожденных проводят ИВЛ. Здоровье
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пературе 1–5 °C. Не замораживать.
сироп фл. 100 мл   6 5,15
Готовый инфузионный р-р можно хранить при комнатной темпера-
Экстракт корня алтея лекарственного ........ 0,5 г/100 мл
туре не более 24 ч.
Прочие ингредиенты: натрия гидрокарбонат, натрия бензоат, аммония хло-
рид,  сорбитол,  нипазол,  нипагин,  спирт  этиловый,  масло  анисовое,  вода 
АЛТАЙ-ОБЛЕПИХОВОЕ МАСЛО® (ALTAI-OLEUM HYPPOPHAE)
очищенная, глицирризиновой кислоты монозамещенная аммониевая соль.
HYPPOPHAE RHAMNOIDES*    A02X
№ Р.10.02/05488 от 30.10.2002 до 30.10.2007
Камбий
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: оказывает  отхаркивающее, 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
обволакивающее, противовоспалительное действие. Фармакологиче-
масло 50 мл фл.   6 4,34
Масло из плодов и листьев облепихи.............. 50 мл ский эффект экстракта корня алтея лекарственного заключается в уве-
масло 100 мл фл.  
личении  секреции  бронхиальных  желез,  снижении  вязкости  мокро-
Масло из плодов и листьев облепихи.............. 100 мл
ты, облегчении ее отхаркивания и улучшении дыхания. Комплекс дру-
№ Р.09.02/05319 от 17.09.2002 до 17.09.2007
См. ОБЛЕПИХА КРУШИНОВИДНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») гих ингредиентов усиливает действие экстракта, стимулируя секрецию 
бронхиальных желез и в определенной мере влияя на функцию мерца-
АЛТЕЙКА (ALTEYKA)
тельного эпителия. Препарат нетоксичен.
ALTHAEA OFFICINALIS*    R05C A05 ПОКАЗАНИЯ: как  отхаркивающее  средство  при острых  и хрони-
Артериум ческих  заболеваниях  дыхательных  путей  (бронхит,  трахеит,  ларингит, 
Галичфарм
бронхопневмония, БА, коклюш).
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПРИМЕНЕНИЕ: детям в возрасте до 6 лет — по 1 чайной ложке 4–
сироп бутылка 100 мл   6 4,57
5 раз в сутки; 6–12 лет — по 2 чайные ложки 4–5 раз в сутки. Детям в воз-
сироп банка 100 мл   6 5,2
расте старше 12 лет и взрослым — по 1 столовой ложке 4–5 раз в сут-
сироп фл. 200 мл  
ки. Продолжительность применения определяется индивидуально.
Экстракт корня алтея лекарственного ........ 0,15 г/100 мл
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
Прочие  ингредиенты:  нипагин,  нипазол,  спирт  этиловый,  сахар-рафинад, 
вода очищенная. нентам препарата.
Количество  экстракта  алтейного  корня  указано  в пересчете  на 20%  содер-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.
жание полисахаридов.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Алтемикс  не  содержит  сахара,  поэтому  его 
№ Р.08.03/07254 от 21.08.2003 до 21.08.2008
могут принимать больные сахарным диабетом. Перед употреблением 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: сироп  на основе  экстракта 
корня алтея является комплексным растительным препаратом, содер- препарат следует взбалтывать.
жащим полисахариды как основной действующий компонент, а также  ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном  применении  с противо-
пектины, аминокислоты, крахмал и прочие биологически активные ве- воспалительными  средствами  препарат  пролонгирует  их  действие, 
щества. Препарат обладает бронхосекреторным, отхаркивающим, об- повышает их терапевтическую эффективность и уменьшает выражен-
волакивающим действием. Оказывает слабое раздражающее влияние 
ность побочных эффектов.
на рецепторы  слизистой  оболочки  желудка,  рефлекторно  стимулиру-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны тошнота, рвота. Рекомендуется про-
ет секрецию бронхиальных и слюнных желез. Стимулирует образова-
мывание желудка.
ние мокроты, нормализует ее реологические свойства (вязкость, эла-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-
стичность,  адгезивность),  усиливает  перистальтические  движения 
туре  до 25 °С.  После  вскрытия  флакон  хранят  в прохладном  месте  не 
бронхиол и моторную функцию мерцательного эпителия бронхов, спо-
собствуя  выведению  мокроты.  Растительная  полисахаридная  слизь  более 10 дней.
препарата, обволакивая слизистую оболочку желудка, оказывает цито-
протекторное и противовоспалительное действие, способствует реге- АЛТЕЯ КОРНИ (ALTHEAE RADIX)
нерации ткани, уменьшает желудочную секрецию. Гастропротекторное  ALTHAEA OFFICINALIS*    R05C A05
действие тем сильнее и продолжительнее, чем выше кислотность же- Лектравы
лудочного сока. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ПОКАЗАНИЯ: острые и хронические воспалительные заболевания  корни 40 г пачка  
органов  дыхания —  ларингит,  трахеит,  бронхит,  БА,  коклюш.  Пре- Корни алтея ................................................... 40 г
парат  применяют  также  при заболеваниях  ЖКТ:  эзофагите,  га- корни 75 г пачка   6 1,62
стрите, петической язве желудка и двенадцатиперстной кишки, энте- Корни алтея ................................................... 75 г
роколите, особенно сопровождающихся диареей. № Р.03.03/06175 от 14.03.2003 до 14.03.2008
ПРИМЕНЕНИЕ: назначают внутрь до еды — взрослым и детям стар- См. АЛТЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ше 14 лет — по 1 столовой ложке сиропа 4 – 6  раз в сутки, детям в возрас-
те 7–14 лет — по 1 десертной ложке 4–6 раз в сутки, 2–7 лет — по 1 чай- АЛТЕЯ КОРНЯ ЭКСТРАКТ СУХОЙ
ной ложке сиропа 4–6 раз в сутки, от 1 года до 2 лет — по 1/2 чайной лож- (EXTRACTUM RADICIS ALTHAEAE SICCUM)
ки 3–4 раза в сутки, до 1 года — по 1/2 чайной ложки 1–2 раза в сутки. ALTHAEA OFFICINALIS*    R05C A05
Продолжительность курса лечения определяют индивидуаль- Галичфарм
но, с учетом эффективности терапии; как правило, она составля- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ет 7–14 дней. пор. банка 150 г  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен- Экстракт корня алтея лекарственного ............. 25 г/100 г
там препарата. № П.07.01/03382 от 25.07.2001 до 25.07.2006
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не отмечены. См. АЛТЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005 Л-47
АЛТИ
АЛТИВА (ALTIVA) АЛФЛУТОП (ALFLUTOP)
А FEXOFENADINUM    R06A X26 Biotehnos    M09A X10**
Ranbaxy СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: р-р д/ин. 1% амп. 1 мл, № 10   6 91,83
табл. 120 мг, № 10   Экстракт морских организмов ................... 1%
6 15,11
Фексофенадина гидрохлорид .................... 120 мг Прочие ингредиенты: фенол, вода дистиллированная.
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  натрия  кроскар- 1 мл  стерильного  р-ра  содержит  10 мг  экстракта,  полученного  из  морских 
меллоза, кремния диоксид коллоидный, силикагель коллоидный безводный,  организмов (аминокислоты, высокомолекулярные мукополисахариды, пеп-
повидон, магния стеарат. тиды с малой молекулярной массой, ионы натрия, калия, кальция, магния, 
табл. 180 мг, № 10   железа, меди, цинка).
6 23,73
Фексофенадина гидрохлорид .................... 180 мг № П.08.02/05221 от 21.08.2002 до 21.08.2007
Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  натрия  кроскар- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: алфлутоп  оказывает  выра-
меллоза, кремния диоксид коллоидный, силикагель коллоидный безводный, 
женное  противовоспалительное,  анальгезирующее,  регенеративное, 
повидон, магния стеарат.
хондропротекторное и обезболивающее действие при различных фор-
№ Р.02.01/02722 от 06.02.2001 до 06.02.2006
мах остеоартроза.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фексофенадин  (4-[1-гидрок-
Препарат предотвращает разрушение макромолекулярных струк-
си-4-(4-гидроксидифенилметил)-1-пиперидинил]-?, ?-диметил бензол-
тур соединительной ткани, стимулирует процессы регенерации в тка-
уксусной  кислоты  гидрохлорид) —  селективный  антагонист  перифери-
ческих  Н1-рецепторов.  Фексофенадин  угнетает  высвобождение  гиста- нях суставного хряща и околосуставного участка.
мина из тучных клеток. Не оказывает седативного действия, не влияет  Противовоспалительное  действие  и стимуляция  регенеративных 
на ЦНС,  а также  не  проявляет  антихолинергическую  и ?1-адренергиче- процессов обусловлены угнетением гиалуронидазы, которая переста-
скую активность. Антигистаминный эффект препарата проявляется в те- ет  деполимеризировать  гиалуроновую  кислоту.  Специфические  ком-
чение  1 ч  и продолжается  в течение  24 ч.  Быстро  всасывается  после  поненты препарата активируют биосинтез гиалуроновой кислоты, тем 
приема внутрь, максимальная концентрация в плазме крови достигает- самым улучшая качество синовиальной жидкости и структуру повреж-
ся  через  1–3 ч.  Прием  препарата  вместе  с пищей  не  снижает  его  мак- денного  хряща.  Синергизм  этих  эффектов  способствует  замедлению 
симальную концентрацию в плазме крови. Средняя максимальная кон-
процесса дегенерации хряща, восстановлению его структуры и повы-
центрация  в плазме  крови  составляет  427 нг/мл  и 494 нг/мл  при од-
шению качества жизни больных.
нократном  приеме  в дозе  120  и 180 мг  соответственно.  Около  60–70% 
ПОКАЗАНИЯ: дегеративные ревматические заболевания — остео-
фексофенадина  связывается  с белками  плазмы  крови,  главным  обра-
артроз  мелких  и крупных  суставов  рук  и ног;  остеохондроз  и спонди-
зом  с альбумином  и ?1-гликопротеином.  Фексофенадин  не  проникает 
лез; коксартроз; гонартроз; последствия посттравматических и после-
через ГЭБ. Незначительно метаболизируется. Приблизительно 5% при-
операционных повреждений опорно-двигательного аппарата.
нятой дозы метаболизируется до кетон-кислого метаболита, 11% — экс-
ПРИМЕНЕНИЕ: при полиостеоартрозе  и остеохондрозе  препа-
кретируется  с мочой,  преимущественно  в неизмененном  виде,  80% — 
рат вводят глубоко в/м по 1 мл/сут в течение 20 дней. При поражении 
с калом. Период полувыведения фексофенадина составляет около 14 ч.
преимущественно  крупных  суставов  препарат  вводят  внутрисуставно 
ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое  лечение  сезонного  аллергиче-
по 1–2 мл  в каждый  сустав  с интервалом  3–4 дня.  Курс  лечения —  5–
ского ринита, хронической идиопатической крапивницы.
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  и детям  в возрасте  12 лет  и старше  для  6 инъекций в каждый сустав c последующим в/м введением 1 мл пре-
лечения  сезонного  аллергического  ринита  назначают  по 120 мг  1 раз  парата в течение 20 дней. Возможно сочетание внутрисуставного и в/м 
в сутки;  для  лечения  хронической  идиопатической  крапивницы —  путей введения. Курс лечения целесообразно повторить через 6 мес.
по 180 мг 1 раз в сутки. Таблетки следует проглатывать не разжевывая,  ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период беременности и кормления грудью.
запивая стаканом воды. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в редких  случаях  могут  возникать  дерма-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к фексофе- тит, гиперемия кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, 
надину, возраст до 12 лет, период беременности и кормления грудью. кратковременная миалгия. В отдельных случаях при внутрисуставном 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: головная боль, повышенная утомляемость, 
введении возможно преходящее усиление болевого синдрома.
сонливость, ощущение сухости во рту, диспепcические явления, в еди-
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: улучшение состояния обычно отмечается че-
ничных  случаях —  нарушение  вкуса,  одышка.  Частота  возникновения 
рез 2 нед от начала лечения.
побочных эффектов при приеме фексофенадина сопоставима с их ча-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.
стотой при приеме плацебо.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в прохладном (8–15 °С) темном месте.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не требуется коррекции дозы у пациентов по-
жилого возраста, больных с почечной или печеночной недостаточностью.
АЛЬБЕНДАЗОЛ (ALBENDAZOLUM)
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: фексофенадин не метаболизируется в пече-

<< Пред. стр.

стр. 45
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>