<< Пред. стр.

стр. 46
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

ALBENDAZOLUM    P02C A03
ни,  что  позволяет  сочетать  его  с препаратами,  влияющими  на систе-
Ross Robbins
му цитохрома Р450. Одновременное применение с кетоконазолом или 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
эритромицином  может  привести  к повышению  уровня  фексофенади-
табл. д/жев. 200 мг ин балк, № 5000  
на в плазме крови, однако эти изменения не влияют на интервал Q–T Альбендазол .................................................. 200 мг
и не  сопровождаются  повышением  частоты  возникновения  побочных  № UA/1343/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009
эффектов. табл. д/жев. 400 мг ин балк, № 5000  
ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи передозировки препарата не описаны.  Альбендазол .................................................. 400 мг
При необходимости проводят симптоматическую терапию. № UA/1343/01/02 от 16.06.2004 до 16.06.2009
См. АЛЬБЕНДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
пературе до 25 °С.
АЛЬБЕНДАЗОЛ-ЗДОРОВЬЕ (ALBENDAZOLUM-ZDOROVJE)
АЛФАСТ (ALFAST) ALBENDAZOLUM    P02C A03
Здоровье
FEXOFENADINUM    R06A X26
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Genom Biotech
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл. д/жев. 200 мг контурн. ячейк. уп., № 1, № 2  
Альбендазол .................................................. 200 мг
табл. п/плен. оболочкой 120 мг, № 10   6 16,05
№ UA/2491/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009
Фексофенадина гидрохлорид ........................ 120 мг
табл. д/жев. 400 мг контурн. ячейк. уп., № 1  
табл. п/плен. оболочкой 180 мг, № 10   6 19,56
Альбендазол .................................................. 400 мг
Фексофенадина гидрохлорид ........................ 180 мг
№ UA/2491/01/02 от 24.12.2004 до 24.12.2009
№ Р.03.03/06180 от 20.03.2003 до 20.03.2008
См. ФЕКСОФЕНАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») См. АЛЬБЕНДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
КомПендиум 2005
Л-48
АЛЬВ
сироп фл. 150 мл под давл., № 1  
АЛЬБУМИН (ALBUMINUM) 6 29,12
А
Ретинола пальмитат .................................. 1500 МЕ/5 мл
ALBUMINUM HUMANUM*    B05A A01
Биофарма Рибофлавина натрия фосфат ..................... 2,5 мг/5 мл
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Тиамина гидрохлорид................................ 2,5 мг/5 мл
Декспантенол............................................ 2,15 мг/5 мл
р-р 10% фл. 10 мл, № 1   6 13,77
Пиридоксина гидрохлорид ........................ 0,75 мг/5 мл
р-р 10% фл. 10 мл, № 5  
Биотин ...................................................... 0,025 мг/5 мл
р-р 10% фл. 20 мл, № 1   6 31,95
Цианокобаламин ....................................... 1,5 мкг/5 мл
р-р 10% фл. 20 мл, № 5  
Кислота аскорбиновая ............................... 37,5 мг/5 мл
р-р 10% бутылка 50 мл, № 1   6 62,68
Колекальциферол ..................................... 150 МЕ/5 мл
р-р 10% бутылка 100 мл, № 1   6 136,71
Альфа-токоферола ацетат ......................... 2,5 мг/5 мл
р-р 10% бутылка 200 мл, № 1  
Кислота никотиновая ................................. 12,5 мг/5 мл
р-р 10% бутылка 400 мл, № 1  
Альбумин человеческий ................................. 10% Прочие ингредиенты: р-р натрия гидроксида, кислота сорбиновая, полисор-
р-р 20% бутылка 50 мл, № 1   бат  80,  ароматизатор  сливовый,  глюкоза  жидкая  безводная,  сорбитол,  р-р 
р-р 20% бутылка 100 мл, № 1   сахарозы, вода очищенная, азот.
Альбумин человеческий ................................. 20% № П.05.03/06836 от 21.05.2005 до 21.05.2008
№ 43/05-300200000 от 10.01.2005 до 27.03.2007 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фaрмакологические свойства 
См. АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ») препарата обусловлены биологическими эффектами витаминов, кото-
рые входят в его состав. Витамины играют важную роль в обеспечении 
АЛЬБУМИНА РАСТВОР 10% (SOLUTIO ALBUMINI 10%) процессов жизнедеятельности организма и необходимы для нормаль-
ALBUMINUM HUMANUM*    B05A A01 ного клеточного метаболизма и трофики тканей, пластических процес-
Биолек сов,  трансформации  энергии,  поддержания  таких  жизненно  важных 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: функций, как репродукция, рост и регенерация тканей, обеспечение им-
р-р д/ин. 10% бутылка 200 мл   мунологической реактивности организма и нормальной функции всех 
6 167,44
органов и систем. Большинство витаминов как коферменты разных энзи-
Альбумин человеческий............................. 10%
мов принимают участие в регуляции углеводного, белкового, жирового 
Стерильный вязкий, прозрачный р-р от желтого до светло-коричневого цве-
та, содержащий 10% белка. и минерального обмена, а также в поддержании клеточной структуры.
№ П.12.01/04097 от 11.12.2001 до 11.12.2006 Сбалансированный  комплекс  водорастворимых  и жирораствори-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕСВОЙСТВА:плазмозаменяющий р-р на осно- мых витаминов в препарате позволяет предупредить развитие симпто-
ве белка альбумина — важного компонента плазмы крови человека. При  мов  гиповитаминоза  при несбалансированном  или  ограниченном  пи-
в/в введении альбумин поддерживает онкотическое давление в циркули-
тании, переутомлении, стрессах, отрицательном влиянии окружающей 
рующей крови, способствует поступлению тканевой жидкости в кровяное 
среды, усилить иммунологическую защиту, компенсировать витамин-
русло, удерживает ее в нем и быстро повышает АД; является источником 
ную  недостаточность  при инфекционных  заболеваниях,  в период  ре-
белкового питания организма.
конвалесценции, беременности и кормления грудью.
ПОКАЗАНИЯ: шок (травматический, ожоговый), сопровождающий-
Фармакокинетика препарата Альвитил обусловлена фармакокине-
ся  дегидратацией  и сгущением  крови,  при гипопротеинемии  и гипо-
тическими профилями витаминов, которые входят в его состав. Водо-
альбуминемии  различного  происхождения  (нефротический  синдром, 
растворимые витамины (В1, В2, В5, В6, В12, РР, С) хорошо абсорбируют-
цирроз печени, длительные септические и гнойные процессы). Приме-
ся и выводятся с мочой в неизмененном виде или в виде метаболитов. 
нение р-ра альбумина рекомендуется также при болезнях ЖКТ (пепти-
Витамин А накапливается в печени и выводится с мочой или калом. Ви-
ческой язве, опухоли, снижении проходимости желудочно-кишечного 
тамин  D  гидролизируется  в печени  и почках,  накапливается  в печени, 
анастомоза),  при остром  панкреатите,  операциях  с экстракорпораль-
мышцах и жировой ткани.
ным кровообращением.
ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение некоторых видов витамин-
ПРИМЕНЕНИЕ: вводят в/в капельно, а при шоковых состояниях — 
ного дефицита, обусловленных недостаточным или несбалансирован-
струйно в целях быстрого повышения АД. Разовая доза 10% р-ра мо-
жет достигать от 200 до 500 мл. ным питанием, у взрослых, подростков и детей.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тромбозы, АГ, внутренние кровотечения. ПРИМЕНЕНИЕ:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: кратковременное  повышение  температу- Возраст Профилактическая Лечебная доза
ры, боль в пояснице, крапивница. доза
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применяют только в условиях стационара. От 6 до 15 лет 1 таблетка через день 1 таблетка 1–2 раза в сутки
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не исследовались. Взрослые и подростки 1 таблетка 1 раз в сутки 1 таблетка 2–3 раза в сутки
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. Детям в возрасте до 6 лет вместо таблеток следует назначать сироп.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем- Возраст Профилактическая Лечебная доза
пературе 2–10 °С. доза
От 30 мес до 6 лет /2 чайной ложки (2,5 мл) 1 чайная ложка (5 мл)
1

сиропа через день сиропа 1 раз в сутки
От 6 до 15 лет /2 чайной ложки (2,5 мл) 1 чайная ложка (5 мл)
1

сиропа 1 раз в сутки сиропа 1–2 раза в сутки
АЛЬВИТИЛ® (ALVITYL®) Подростки и взрослые 1 чайная ложка (5 мл) 1 чайная ложка сиропа
сиропа 1 раз в сутки 2–3 раза в сутки
Solvay Pharmaceuticals    A11B A
1 чайная ложка (5 мл) сиропа соответствует 1 таблетке Альвитила.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Перед употреблением сироп тщательно взбалтывают.
табл. п/о, № 50   6 33,44
Флакон следует держать вертикально. Поднести ложку под носик 
Ретинола ацетат ........................................ 1500 МЕ
флакона  и легко  нажать  на крышку.  После  использования  тщательно 
Тиамина гидрохлорид................................ 2,5 мг
закрыть флакон.
Рибофлавина натрия-5-фосфат ................. 2,5 мг
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к компо-
Кальция пантотенат ................................... 2,5 мг
нентам препарата.
Пиридоксина гидрохлорид ........................ 0,75 мг
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: очень редко — кожно-аллергические реак-
Биотин ...................................................... 25 мкг
Кислота фолиевая ..................................... 62,5 мкг ции (сыпь, крапивница, зуд).
Цианокобаламин ....................................... 1,5 мкг ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: нельзя  исключить,  что  прием  витамина  А 
Кислота аскорбиновая ............................... 37,5 мг в высоких дозах (более 10 000 МЕ/сут) в период беременности может 
Колекальциферол ..................................... 150 МЕ повышать риск пороков развития у плода.
Альфа-токоферола ацетат ......................... 5 мг Витамины экскретируются в грудное молоко.
Кислота никотиновая ................................. 12,5 мг Женщинам в период беременности и кормления грудью следует на-
Прочие ингредиенты: сахароза, глюкоза жидкая безводная, глюкозы моно-
значать Альвитил только под контролем врача. Прием препарата не влия-
гидрат, полисорбат 80, масло эфирное апельсиновое, ванилин, порошок ка-
ет на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами.
као,  сахарин  натрий,  магния  стеарат,  масло  касторовое,  глицерол,  железа 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: нельзя  принимать  Альвитил  одновременно 
оксид коричневый (Е172), железа оксид красный (Е172), воск карнауба.
с другими препаратами, которые содержат витамин А.
№ П.05.03/06835 от 21.05.2005 до 21.05.2008
КомПендиум 2005 Л-49
АЛЬГ
ПЕРЕДОЗИРОВКА: назначение витамина А в высоких дозах (более  ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при применении Альдолора могут наблю-
А даться  нарушения  со  стороны  системы  крови  (анемия,  тромбоцито-
10 000 МЕ/сут) и/или витамина D (более 2000 МЕ/сут) на протяжении не-
пения,  агранулоцитоз)  и аллергические  реакции  (кожная  сыпь,  зуд, 
скольких месяцев или более может вызвать появление симптомов хро-
крапивница,  отек  Квинке).  При  длительном  применении,  особенно 
нической токсичности, таких как сонливость, головная боль, тошнота, 
в высоких  дозах,  Альдолор  может  оказывать  гепатотоксическое  и не-
кожная сыпь и др. О развитии признаков острой токсичности витамина А 
фротоксическое действие.
или витамина D сообщалось только после значительной передозировки.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациентам  с нарушением  функции  пече-
В случае передозировки, как правило, достаточно прекратить при-
ни или почек Альдолор следует назначать с осторожностью. Во время 
ем  препарата.  Специфические  мероприятия  (промывание  желудка, 
длительного лечения необходим контроль за функцией печени и состо-
назначение активированного угля, слабительных средств) необходимы 
янием кроветворной системы. Безопасность применения во время бе-
только после приема значительного количества Альвитила.
ременности не установлена. Несмотря на то, что парацетамол прони-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 18–25 °С.
кает в грудное молоко в очень малых количествах, перед применением 
АЛЬГИРЕМ (ALGIREM) препарата во время кормления грудью необходимо принять во внима-
RIMANTADINUM    J05A C02 ние возможный риск. Сироп не содержит сахар, поэтому его можно на-
Мастерлек значать больным сахарным диабетом.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном  применении  усилива-
сироп д/детей 0,2% фл. 100 мл   ет эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина). Веро-
6 22,55
Римантадин ................................................... 10 мг/5 мл
ятность поражения печени увеличивается при одновременном приме-
№ Р.08.03/07255 от 21.08.2003 до 21.08.2008
нении Альдолора с рифампицином, фенобарбиталом и алкоголем. Ме-
См. РИМАНТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
токлопромид повышает, а колестирамин снижает скорость всасывания 
парацетамола. Барбитураты уменьшают жаропонижающую активность 
АЛЬГОПИКС (ALGOPIX)
препарата. Альдолор усиливает терапевтический эффект кислоты са-
Medica    D11A C30
лициловой,  пиразолона,  кодеина,  кофеина,  при этом  снижается  ток-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
сичность  препарата.  При  сочетании  с индукторами  ферментов  (фе-
жидкость д/наруж. прим. фл. 200 г, № 1   6 9,01
нобарбитал)  возможно  усиление  метгемоглобинемии.  Альдолор  по-
Деготь можжевеловый ................................... 0,5 г/100 мл
Экстракт зеленых микроводорослей тенцирует действие спазмолитиков. При одновременном применении 
спиртовой...................................................... 3 г/100 мл с зидовудином  повышается  риск  возникновения  нейтропении.  Неже-
Кислота салициловая ..................................... 1 г/100 мл
лательно применять одновременно с другими препаратами, содержа-
№ UA/3021/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
щими парацетамол, в противном случае следует учитывать общую су-
точную дозу парацетамола, которую получает пациент.
АЛЬДЕЦИН® (ALDECIN®)
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы — бледность  кожи,  анорексия,  рво-
BECLOMETASONUM    R03B A01
та. При значительной передозировке (10–15 г) развивается гепатоне-
Schering-Plough Central East
кроз, а также почечная недостаточность.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
аэр. дозир. 50 мкг/доза баллон 200 доз, Лечение:  специфической  терапией  при передозировке  является 
с аппликатором для носа и рта, № 1   введение донаторов SH-групп, предшественников синтеза глутатиона 
6 27,38
Беклометазона дипропионат.......................... 50 мкг/доза (метионин), ацетилцистеина.
№ UA/3060/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте, при тем-
См. БЕКЛОМЕТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
пературе до 25 °С.
АЛЬДОЛОР (ALDOLOR)
АЛЬКА-ПРИМ® (ALKA-PRIM®)
PARACETAMOLUM    N02B E01
Polpharma    N02B A51
CTS
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. шип., № 2  
сироп 120 мг/5 мл бочка 200 л ин балк, № 1  
табл. шип., № 10   6 8,02
Парацетамол ................................................. 120 мг/5 мл
Кислота ацетилсалициловая .......................... 330 мг
№ UA/0817/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009
Кислота аминоуксусная .................................. 100 мг
См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
№ Р.03.03/06181 от 20.03.2003 до 20.03.2008

АЛЬДОЛОР (ALDOLOR) АЛЬМА-ГАЛ® (ALMA-GAL)
PARACETAMOLUM    N02B E01 Галичфарм    A02A D01
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Технолог
табл. д/жев. контурн. ячейк. уп., № 10  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. д/жев. контурн. ячейк. уп., № 20   6 3,03
сироп 120 мг/5 мл фл. 110 мл   6 4,86 табл. д/жев. контурн. ячейк. уп., № 40  
Парацетамол............................................. 120 мг/5 мл табл. д/жев. контейнер, № 40  
№ UA/1277/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009 Алюминия гидроксид ..................................... 0,27 г
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: парацетамол — болеутоляющее  Магния гидроксид .......................................... 0,2 г
Прочие ингредиенты: сорбитол, сахарин, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, са-
и жаропонижающее  средство,  анальгезирующее  действие  которого  обу-
хар, крахмал картофельный, кальция стеарат, масло мяты перечной.
словлено повышением порога болевой чувствительности, а жаропонижаю- № Р.11.02/05522 от 11.11.2002 до 11.11.2007
щее — воздействием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Альдолор  сусп. банка 90 мл  
не вызывает раздражения слизистой оболочки пищеварительного тракта  сусп. бутылка 90 мл   6 3,16
и поэтому может применяться у больных с непереносимостью салицилатов. сусп. фл. 180 мл   6 5,56
Парацетамол  всасывается  в верхних  отделах  кишечника,  метабо- Алюминия гидроксид ..................................... 4 г/100 г
Магния гидроксид .......................................... 1,38 г/100 г
лизируется в печени, выводится преимущественно с мочой.
Прочие ингредиенты: сорбитол, нипагин, нипазол, спирт этиловый 96%, хлороформ, пе-
ПОКАЗАНИЯ: лихорадочные  состояния  при инфекционно-воспа- рекись водорода, масло мяты перечной, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, вода.
лительных заболеваниях (ветряная оспа, корь, коклюш, грипп), респи- Содержание алюминия гидроксида приведено в перерасчете на алюминия оксид, магния 
раторных инфекциях и реакциях на иммунизацию и вакцинацию; боле- гидроксида — на магния оксид.
№ Р.10.02/05455 от 24.10.2002 до 24.10.2007
вой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (го-
ловная и зубная боль, миалгия, невралгия). АЛЬТАН (ALTANUM)
ПРИМЕНЕНИЕ: назначают внутрь. Борщаговский ХФЗ    A02X
Взрослым — 1–2 столовые ложки 3–4 раза в сутки, СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
детям в возрасте до 1 года — по 1/2 чайной ложки сиропа 4–5 раз в сутки, табл. п/о 0,01 г банка, № 100   6 12,9
от 1 года до 3 лет — 1/2–1чайная ложка 4–5 раз в сутки, Альтан ........................................................... 0,01 г
Комплекс  веществ  полифенольной  природы —  производных  элаготанинов  (элаговая 
от 3 до 6 лет — 11/2–2 чайные ложки 4–5 раз в сутки,
и галловая  кислоты,  этилгаллат,  альнитанины),  получаемый  из  шишек  ольхи  клейкой — 
от 6 до 12 лет — 3–4 чайные ложки сиропа 3–4 раза в сутки. Alnus Glutinosa L. Gaertn. и ольхи серой — Alnus incana L. Moench.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:повышенная чувствительность к парацетамолу. № UA/2636/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

КомПендиум 2005
Л-50
АЛЬФ
ивают 1 раз в неделю до достижения поддерживающей дозы (с учетом 
АЛЬТРОЦИН-S (ALTHROCIN-S)
А
клинического эффекта препарата). Обычно поддерживающая доза те-
ERYTHROMYCINUM    J01F A01
Alembic Ltd разозина при АГ составляет 1–5 мг и назначается 1 раз в сутки.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период беременности и кормления грудью, 
табл. 250 мг, № 100   детский  возраст,  гиперчувствительность  к компонентам  препарата.
6 29,91
№ Р.12.00/02578 от 04.12.2000 до 04.12.2005
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в начале лечения возможно развитие «эф-
табл. п/плен. оболочкой 250 мг ин балк, № 5000  
фекта первой дозы» — ортостатической гипотензии, вплоть до коллап-
Эритромицина стеарат .................................. 250 мг
са. Кроме того, во время лечения теразозином могут возникать голо-
№ Р.11.02/05511 от 04.12.2000 до 04.12.2005
вокружение, головная боль, астения, повышенная утомляемость, сон-
См. ЭРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ливость, тахикардия, тошнота, заложенность носа, нарушения зрения 
АЛЬФА Д3-ТЕВА (ALPHA D3-TEVA) (амблиопия), периферические отеки, увеличение массы тела, редко — 
ALFACALCIDOLUM    A11C C03 кашель, бронхит, боль в груди, артралгия, миалгия, инфекции мочевы-
TEVA водящих путей, постуральная гипотензия, импотенция, явления гемо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: дилюции,  снижение  уровня  гемоглобина,  гипоальбуминемия  и гипоп-
капс. 0,25 мкг, № 30   ротеинемия, аллергические реакции.
6 39,2
капс. 0,25 мкг, № 60   ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: таблетки следует принимать целиком, незави-
6 74,09
Альфакальцидол ............................................ 0,25 мкг симо от приема пищи. После первого приема теразозина или в начале 
№ 3174 от 05.08.2003 до 05.08.2008
лечения  может  развиться  «эффект  первой  дозы»,  который  проявляет-
См. АЛЬФАКАЛЬЦИДОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ся выраженным снижением АД и часто — ортостатической гипотензией 
(головокружение, нарушение координации движений, потеря сознания). 
АЛЬФАТЕР (ALFATER)
Уменьшение объема жидкости в организме и ограниченное употребле-
TERAZOSINUM    G04C A03 ние соли повышают риск развития постуральной гипотензии. Для предо-
ABC Farmaceutici твращения развития «эффекта первой дозы» лечение всегда нужно на-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: чинать с суточной дозы 1 мг и принимать препарат перед сном на ночь. 
табл. 2 мг, № 14   Необходимо  помнить,  что  такие  явления  могут  возникать  и  при во-
Теразозин ................................................. 2 мг зобновлении  лечения  теразозином  после  его  перерыва  на несколь-
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, маг-
ко дней. В таких случаях возобновлять лечение необходимо с дозы 1 мг.
ния стеарат.
С осторожностью назначают теразозин пациентам со склонностью 
№ UA/2975/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010
к ортостатической гипотензии в анамнезе, а также больным с ИБС или 
табл. 5 мг, № 14  
другими заболеваниями сердца, с нарушением мозгового кровообра-
Теразозин ................................................. 5 мг
щения, ретинопатией III–IV степени (обусловленной АГ), инсулинзави-
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, маг-
симым  сахарным  диабетом,  печеночной  и/или  почечной  недостаточ-
ния стеарат, краситель Е132.
ностью.
№ UA/2975/01/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010
У  больных  с почечной  недостаточностью  и пациентов  пожилого 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: теразозин избирательно бло-
возраста коррекция дозы не нужна. Перед началом лечения ДГПЖ не-
кирует периферические постсинаптические ?1-адренорецепторы. Бло-
обходимо исключить рак простаты.
када  этих  рецепторов  приводит  к расширению  резистивных  (арте-
При  применении  теразозина  больными  с ДГПЖ  необходимо  кон-
риальных)  сосудов,  снижению  ОПСС,  АД  и уменьшению  постнагруз-
тролировать  уровень  АД  в начале  лечения  и каждый раз  при измене-
ки на сердце. Тонус венозных сосудов также снижается, что приводит 
нии  дозы  препарата  в течение  лечения.  Эффективность  препарата 
к уменьшению венозного возврата и преднагрузки на сердце. Длитель-
при ДГПЖ  целесообразно  оценивать  после  4–6 нед  лечения  в подде-
ное  лечение  теразозином  обычно  не  сопровождается  рефлекторной 
рживающей дозе.
тахикардией; на сердечный выброс, перфузию почек и скорость клубоч-
В начале лечения и при повышении дозы препарата не рекомендует-
ковой фильтрации теразозин влияет мало. Препарат содействует нор-
ся заниматься потенциально опасными видами деятельности, требую-
мализации липидного обмена: снижает уровень общего ХС, ТГ, ЛПНП 
щими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций (таки-
и ЛПОНП, повышает уровень ЛПВП. При систематическом применении 
ми, как управление автотранспортными средствами). В процессе даль-
препарата  наблюдается  регрессия  гипертрофии  левого  желудочка.
нейшего лечения такие ограничения устанавливаются индивидуально.
Блокируя  постсинаптические  ?1-адренорецепторы  гладких  мышц 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: с осторожностью  назначают  Альфатер  сов-
шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной 
местно с другими гипотензивными средствами из группы диуретиков, 
железы, теразозин уменьшает сопротивление току мочи и нормализует 
антагонистов кальция, адреноблокаторов или ингибиторов АПФ (воз-
мочеиспускание у больных с доброкачественной гиперплазией предста-
можно усиление антигипертензивного эффекта). Рекомендуется сни-
тельной железы (ДГПЖ). На размер простаты препарат не влияет.
жать дозу теразозина при дополнительном включении в схему лечения 
После приема внутрь препарат быстро и в полном объеме всасы-
диуретиков или других гипотензивных препаратов, а дополнительный 
вается  из  ЖКТ  независимо  от приема  пищи.  Биодоступность  состав-
препарат  целесообразно  применять  в наиболее  низких  дозах.  Если 
ляет 80–100%. Максимальная концентрация теразозина в крови отме-
Альфатер является дополнительным препаратом, его начальная суточ-
чается  через  1 ч.  Выраженный  терапевтический  эффект  развивается 
ная доза не должна превышать 1 мг. Адреномиметики ослабляют гипо-
спустя 3 ч после приема препарата. После приема разовой дозы гипо-
тензивный эффект Альфатера.
тензивный эффект сохраняется в течение 24 ч. Теразозин связывает-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется  ортостатическим  коллапсом,  ар-
ся  с белками  плазмы  крови  на 90–94%.  Метаболизируется  в печени 
териальной гипотензией, тахикардией, нарушением координации дви-
с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения со-
жений, потерей сознания. Лечение симптоматическое. Больного необ-
ставляет 12 ч. С мочой выводится около 10% препарата в неизменен-
ходимо  уложить  с приподнятыми  ногами.  При  необходимости  прово-
ном виде и до 30% — в виде неактивных метаболитов; 55–60% препа-
дят инфузию р-ров, увеличивающих ОЦК, назначают вазопрессорные 
рата выводится с желчью через ЖКТ в неизмененном виде и в виде не-
препараты. Ввиду высокой степени связывания теразозина с белками 
активных метаболитов. плазмы крови гемодиализ неэффективен.
ПОКАЗАНИЯ: задержка мочеиспускания, обусловленная ДГПЖ, АГ  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
(в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).
ПРИМЕНЕНИЕ: ДГПЖ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ (ALFA-TOCOPHEROLI ACETAS)
Начальная доза препарата составляет 1 мг, поддерживающая — 5– TOCOPHEROLI ACETAS*    A11H A03
10 мг и назначается 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза препа- Ай Си Эн Октябрь
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
рата составляет 20 мг. Терапевтический эффект обычно наблюдается че-
рез 2 нед от начала лечения. Для достижения стойкого эффекта курс ле- капс. 0,2 г 50% масляный раствор, № 10   6 1,46
Токоферол ..................................................... 0,1 г
чения препаратом в поддерживающей дозе должен составлять 4–6 нед.
№ П.07.01/03380 от 25.07.2001 до 25.07.2006
АГ
р-р масл. д/ин. 30% амп. 1 мл, № 10   6 11,96

<< Пред. стр.

стр. 46
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>