<< Пред. стр.

стр. 58
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

ном  (ингибитором  нескольких  изоферментов  P450,  включая  CYP 2D6 
вает риск удлинения интервала Q–T. Гипокалиемию следует устранить 
и CYP 3A4) может увеличивать концентрацию трициклических антиде-
до назначения Анафранила.
прессантов в плазме крови, поэтому их доза должна быть снижена.
Ингибиторы МАО
Взаимодействие  в случае  постоянного  приема  пероральных  кон-
Не следует назначать Анафранил на протяжении по меньшей мере 
трацептивов  (15  или  30 мг  этинилэстрадиола  ежедневно)  и Анафра-
2 нед после отмены ингибиторов МАО (существует риск развития та-
нила (25 мг ежедневно) не установлено. Эстрогены неизвестны как ин-
ких тяжелых состояний, как гипертонический криз, гиперпирексия, ми-
гибиторы  CYP 2D6,  основного  фермента,  участвующего  в метаболиз-
оклонус,  генерализованные  судорожные  припадки,  делирий  и кома). 
ме кломипрамина, потому и не предусмотрено взаимодействие. Хотя 
Такого же правила следует придерживаться в том случае, если ингиби-
в некоторых случаях при применении эстрогена в высокой дозе (50 мг 
тор МАО назначают после предшествующего лечения Анафранилом. В 
ежедневно) и трициклического антидепрессанта имипрамина, отмеча-
любом из этих случаев начальные дозы Анафранила или ингибиторов 
лось  усиление  выраженности  побочных  эффектов  и терапевтической 
МАО должны быть невысокими, их следует повышать постепенно, под 
активности, однако не ясна зависимость этих случаев от приема кломи-
постоянным контролем.
прамина  и сниженных  доз  эстрогена.  Рекомендуется  проводить  кон-
Анафранил можно назначать не ранее чем через 24 ч после отмены 
троль  терапевтической  эффективности  трициклических  антидепрес-
ингибиторов МАО-А обратимого действия, таких, как моклобемид. Но 
сантов при использовании эстрогена в высоких дозах (50 мг ежеднев-
если подобный препарат назначают после отмены Анафранила, пере-
но); возможно, в такой ситуации необходима коррекция доз.
рыв должен составлять не менее 2 нед.
Метилфенидат,  возможно,  также  способен  увеличивать  концен-
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
трацию  трициклических  антидепрессантов  в крови  за  счет  угнетения 
Одновременное применение Анафранила с этими средствами мо-
их метаболизма, поэтому может потребоваться снижение дозы трици-
жет привести к усилению серотонинергических эффектов. Кроме того, 
клического антидепрессанта.
флуоксетин и флувоксамин могут повышать концентрацию кломипра-
Некоторые  трициклические  антидепрессанты  могут  потенциро-
мина  в плазме  крови,  что  сопровождается  развитием  соответствую-
вать  антикоагулянтный  эффект  кумаринов,  например  варфарина,  ве-
щих побочных эффектов.
роятно, посредством торможения их метаболизма (CYP 2C9). Нет до-
Серотонинергические средства
казательств способности кломипрамина нарушать метаболизм непря-
Серотониновый  синдром  может  развиваться,  когда  кломипра-
мых  антикоагулянтов  типа  варфарина,  тем  не  менее  рекомендуется 
мин применяется одновременно с серотонинергическими препарата-
контролировать уровень протромбина в плазме крови при использова-
ми, такими как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина 
нии этих препаратов.
и ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина, трици-
Одновременное  назначение  индукторов  ферментов  цитохрома 
клическими  антидепрессантами  или  литием.  Для  флуоксетина  пери-
P450, особенно CYP 3A4, CYP 2C19 и/или CYP 1A2, может ускорять ме-
од выведения составляет 2–3 нед, которые рекомендуется подождать 
таболизм и уменьшать эффективность Анафранила.
до и после лечения флуоксетином.
Такие индукторы CYP 3A и CYP 2C, как рифампицин или противосу-
Симпатомиметики
дорожные  препараты  (например,  барбитураты,  карбамазепин,  фено-
Анафранил  может  усиливать  действие  на сердечно-сосудистую 
барбитал  и фенитоин)  могут  уменьшать  концентрации  кломипрамина 
систему эпинефрина, норэпинефрина, изопреналина, эфедрина и фе-
в сыворотке крови.
нилэфрина  (в  том  числе  и тогда,  когда  эти  вещества  входят  в состав 
Известные  индукторы  CYP 1A2  (например,  никотин  и другие  ком-
местных анестетиков).
поненты сигаретного дыма) уменьшают концентрацию трициклических 
Фармакокинетические взаимодействия
препаратов в плазме крови. У курильщиков стабильные концентрации 
Анафранил  (кломипрамин)  преимущественно  выводится  в виде 
кломипрамина в плазме крови в 2 раза ниже по сравнению с таковыми 
метаболитов.  Основной  путь  метаболизма —  деметилирование  с об-
у некурящих пациентов (никаких изменений для N-десметилкломипра-
разованием активного метаболита, N-десметилкломипрамина, с даль-
мина при этом не отмечено).
нейшим  гидроксилированием  и дальнейшей  конъюгацией  N-десме-
Кломипрамин in vitro (Kи = 2,2 µM) и in vivo также ингибирует актив-
тилкломипрамина  и исходного  соединения.  В  деметилировании  уча- ность  CYP 2D6  (окисление  спартеина),  что  может  быть  причиной  уве-
ствуют  несколько  изоферментов  цитохрома  P450,  преимущественно  личения концентрации одновременно применяемых соединений, кото-
CYP 3A4, CYP 2C19 и CYP 1A2. Выведение обоих активных компонентов  рые преимущественно метаболизируются с участием CYP 2D6.
происходит путем гидроксилирования, которое катализирует CYP 2D6. Несовместимость
Одновременное  применение  ингибиторов  CYP 2D6  может  при- Р-р  препарата  для  инъекций  несовместим  с р-ром  диклофенака 
вести к увеличению концентрации обоих активных компонентов, вплоть  натрия.
до 3-кратного,  у пациентов  с экстенсивным  фенотипом  метаболизма  ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявления  сходны  с теми,  которые  описаны 
дебризохина/спартеина, переводя их к фенотипу слабого метаболиз- при передозировке  другими  трициклическими  антидепрессантами. 
ма. Совместное назначение ингибиторов CYP 1A2, CYP 2C19 и CYP 3A4  Обычно  появляются  в пределах  4 ч  после  приема  препарата  и дости-
предполагает  повышение  концентрации  кломипрамина  и снижение  гают максимальной выраженности через 24 ч, период риска при пере-
N-десметилкломипрамина. дозировке составляет 4–6 дней. Могут наблюдаться такие симптомы: 
Ингибиторы MAO, которые также потенцируют ингибиторы CYP 2D6  сонливость,  ступор,  кома,  атаксия,  беспокойство,  возбуждение,  уси-
in vivo,  такие  как  моклобемид,  противопоказаны  для  одновременного  ление  рефлексов,  ригидность  мышц,  хореоатетоз,  судороги;  артери-
назначения с кломипрамином. альная гипотензия, тахикардия, аритмия, нарушение внутрисердечной 
Антиаритмические  препараты  (такие  как  хинидин  и пропафенон),  проводимости, шок, сердечная недостаточность; очень редко — оста-
которые  потенцируют  ингибиторы  CYP 2D6,  не  следует  применять  новка сердца. Кроме того, возможны угнетение дыхания, цианоз, рво-
в комбинации с трициклическими антидепрессантами. та, лихорадка, мидриаз, потливость, олигурия или анурия.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, которые  Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое и под-
являются  ингибиторами  CYP 2D6,  такие  как  флуоксетин,  пароксетин  держивающее.  При  подозрении  на передозировку  Анафранилом, 
или  серталин,  а также  CYP 1A2  и CYP 2C19  (например,  флувоксамин),  особенно  у детей,  пациента  следует  госпитализировать  и наблюдать 
возможно, также способны увеличивать концентрацию кломипрамина  в течение  72 ч.  Показано  промывание  желудка,  назначение  активи-
в плазме  крови,  с развитием  соответствующих  неблагоприятных  эф- рованного  угля,  постоянное  мониторирование  функции  сердца,  газо-
фектов. Равновесная концентрация кломипрамина в сыворотке крови  вого состава и электролитов крови, по показаниям — проведение ИВЛ, 
увеличивается приблизительно в 4 раза при одновременном примене- противосудорожной терапии и др. Применять физостигмин для устра-
нии  с флувоксамином  (N-десметилкломипрамина  уменьшается  при- нения  симптомов  передозировки  Анафранила  не  рекомендуется,  по-
близительно в 2 раза). скольку он может вызвать выраженную брадикардию, асистолию и су-
Одновременное  лечение  нейролептиками  (например  фенотиази- дороги.  Гемодиализ  и перитонеальный  диализ  неэффективны,  по-
нами),  может  привести  к увеличению  концентрации  трициклических  скольку концентрация кломипрамина в плазме крови незначительна.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте.
антидепрессантов в плазме крови, снижению порога судорожных при-
КомПендиум 2005 Л-89
АНГИ
АНГИ СЕПТ ДР. ТАЙСС (ANGI SEPT DR. THEISS) АНГИНАЛ СПРЕЙ С РОМАШКОЙ (ANGINAL SPRAY CAMOMILE)
А Dr. Muller Pharma    R02A A20
Naturwaren    R02A A20
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
спрей фл. 30 г  
табл. д/сос. со вкусом вишни, № 12   6 7,24
Экстракт жидкий цветков ромашки (60:100) .... 4 г/100 г
№ П.08.03/07250 от 21.08.2003 до 21.08.2008
Экстракт жидкий цветков календулы (13:100) .. 2 г/100 г
табл. д/сос. со вкусом меда, № 12   6 6,83 Экстракт жидкий травы душицы
№ П.08.03/07253 от 21.08.2003 до 21.08.2008
обыкновенной (38:100)................................... 2 г/100 г
табл. д/сос. со вкусом облепихи, № 12   Экстракт жидкий цветков липы сердцевидной (33:100) 2 г/100 г
6 6,86
№ П.08.03/07251 от 21.08.2003 до 21.08.2008 Масло эвкалиптовое ...................................... 0,1 г/100 г
табл. д/сос. со вкусом шалфея, № 12   Масло мяты перечной .................................... 0,05 г/100 г
6 6,86
Спирт 2,4-дихлорбензиловый .................... 1,2 мг № UA/2735/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010
Ментол...................................................... 5,4 мг
АНГИНАЛ СПРЕЙ С ШАЛФЕЕМ (ANGINAL SPRAY SALVIA)
Анетол ...................................................... 2,4 мг
Dr. Muller Pharma    R02A A20
Масло мяты перечной................................ 0,6 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Ранее поставлялся под торговым названием Анти-Ангин.
Прочие ингредиенты: сахароза, сироп глюкозы; спрей фл. 30 г, № 1  
кислота лимонная, ароматизатор вишневый, краситель Е162, вода очищен- Экстракт жидкий листьев шалфея
ная (таблетки со вкусом вишни); лекарственного (1:10) .................................... 4 г/100 г
кислота  лимонная,  ароматизатор  облепиховый,  вода  очищенная  (таблетки  Экстракт жидкий травы душицы
со вкусом облепихи); обыкновенной (1:10) ...................................... 2 г/100 г
кислота  лимонная,  ароматизатор  шалфейный,  масло  эвкалиптовое,  вода  Экстракт жидкий цветков и листьев мальвы
очищенная (таблетки со вкусом шалфея); лесной (1:10) ................................................. 2 г/100 г
мед, ароматизатор липового цвета, экстракт гардении, вода очищенная (та- Экстракт жидкий цветков календулы (1:10) ..... 2 г/100 г
блетки со вкусом меда). Масло эвкалиптовое ...................................... 0,1 г/100 г
№ П.08.03/07252 от 21.08.2003 до 21.08.2008 Масло мятное ................................................ 0,5 г/100 г
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препарат,  № UA/2811/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
оказывающий  антисептическое,  противовоспалительное  и дезодори-
рующее действие, для применения у пациентов с инфекционно-воспа- АНГИН-ГРАН (ANGIN-GRAN)
лительными заболеваниями полости рта и ротоглотки. НГС    R05X
Анетол — антисептик природного происхождения, получаемый из ани- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
сового масла, вместе с дихлорбензиловым спиртом оказывает взаимно  гран. гомеопат. пенал полимер. 10 г   6 6,37
потенцируемое антибактериальное действие в отношении широкого спек- Belladonna 1000 CH ........................................ 20 мг
тра микроорганизмов, а также выраженное антимикотическое действие. Hepar sulfur 1000CH........................................ 20 мг
В качестве добавок препарат содержит эвкалиптовое масло, мед,  Phytolacca 200CH ........................................... 20 мг
экстракты  лекарственных  трав,  которые  оказывают  дополнительное  Mercur. sol. 1000CH ........................................ 20 мг
Lachesis 1000 CH ............................................ 20 мг
противовоспалительное и лечебное действие.
№ П.06.03/06994 от 12.06.2003 до 12.06.2008
ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение фарингита, ангины, стома-
тита, гингивита.
АНГИН-ХЕЕЛЬ С (ANGIN-HEEL S)
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым  и детям  в возрасте  старше  6 лет  назна-
Heel    R05X
чают  по 1  таблетке  каждые  2–3 ч.  Таблетку  следует  держать  во рту 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
до полного рассасывания.
табл., № 50  
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к какому- 6 23,53
Hydrargirum bicyanatum D8 ............................. 30 мг
либо компоненту препарата.
Phytolacca D4 ................................................. 30 мг
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические реакции на отдельные ком-
Apis mellifica D4 .............................................. 30 мг
поненты препарата.
Arnica D4........................................................ 30 мг
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не рекомендуется применять препарат в пе-
Hepar sulphuris D6 .......................................... 60 мг
риод беременности и кормления грудью. Dulkamara D4 ................................................. 60 мг
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены. Belladonna D4 ................................................ 60 мг
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре. № П.03.02/04421 от 21.03.2002 до 21.03.2007

АНГИЗАР (ANGIZAAR) АНГИО-ИНЪЕЛЬ (ANGIO-INJEEL)
LOSARTANUM    C09C A01 Heel    C01E X
Micro Labs    C09D A01 СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: р-р д/ин. амп. 1,1 мл, № 5   6 26,82
АНГИЗАР
Acidum formicicum D10 ................................... 0,1 мкл
табл. п/о 25 мг, № 4, № 10, № 30  
Acidum formicicum D30 ................................... 0,1 мкл
Лозартан ....................................................... 25 мг
Acidum formicicum D200 ................................. 0,1 мкл
№ UA/3252/01/01 от 26.05.2005 до 26.05.2010
Asclepias tuberosa D10 .................................... 0,1 мкл
табл. п/о 50 мг, № 4, № 10, № 30  
Asclepias tuberosa D30 .................................... 0,1 мкл
Лозартан ....................................................... 50 мг
Asclepias tuberosa D200 .................................. 0,1 мкл
№ UA/3252/01/02 от 26.05.2005 до 26.05.2010
АНГИЗАР ПЛЮС Cactus D10 ..................................................... 0,1 мкл
табл. п/о № 4, № 10, № 30   Cactus D30 ..................................................... 0,1 мкл
Лозартан калий .............................................. 50 мг Cactus D200 ................................................... 0,1 мкл
Гидрохлоротиазид ......................................... 12,5 мг Castoreum sibiricum D10 ................................. 0,1 мкл
№ UA/3163/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
Castoreum sibiricum D30 ................................. 0,1 мкл
См. ЛОЗАРТАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Castoreum sibiricum D200 ............................... 0,1 мкл
Crataegus D10 ................................................ 0,1 мкл
АНГИНАЛ СПРЕЙ С КАЛЕНДУЛОЙ (ANGINAL SPRAY CALENDULA)
Crataegus D30 ................................................ 0,1 мкл
Dr. Muller Pharma    R02A A20
Crataegus D200 .............................................. 0,1 мкл
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Plumbum jodatum D10 ..................................... 0,1 мкл
спрей фл. 30 г   Plumbum jodatum D30 ..................................... 0,1 мкл
Экстракт жидкий цветков календулы (13:100) .. 4 г/100 г
Plumbum jodatum D200 ................................... 0,1 мкл
Экстракт жидкий цветков ромашки (60:100) .... 2 г/100 г
Glonoinum D10 ............................................... 0,2 мкл
Экстракт жидкий листьев подорожника
Glonoinum D30 ............................................... 0,2 мкл
ланцетолистного (80:100) ............................... 2 г/100 г
Glonoinum D200 ............................................. 0,2 мкл
Экстракт жидкий травы душицы
Spigelia D10.................................................... 0,2 мкл
обыкновенной (38:100)................................... 2 г/100 г
Spigelia D30 ................................................... 0,2 мкл
Масло эвкалиптовое ...................................... 0,1 г/100 г
Spigelia D200.................................................. 0,2 мкл
Масло мяты перечной .................................... 0,05 г/100 г
№ UA/2734/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010 № П.07.02/05076 от 18.07.2002 до 18.07.2007

КомПендиум 2005
Л-90
АНДА
Возможно появление клинических признаков скрытой депрессии.
А
Парадоксальные  психические  реакции  (беспокойство,  возбужде-
ние,  раздражительность,  агрессивность,  галлюцинации,  нарушение 
восприятия, вспышки гнева, кошмарные сновидения, нарушения пове-
дения) чаще возникают у пациентов пожилого возраста.
АНДАНТЕ (ANDANTE)
Прием  препарата,  в том  числе  в терапевтических  дозах,  может 
ZALEPLONUM    N05C F03
привести  к развитию  физической  зависимости  с возможностью  син-
Gedeon Richter
дрома отмены. Возможно развитие психической зависимости, злоупо-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
требление препаратом.
капс. 5 мг, № 7, № 14  
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: нарушение сна может быть результатом фи-
Залеплон .................................................. 5 мг
зического  или  психического  заболевания.  Если  после  кратковремен-
№ UA/2538/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010
ного лечения препаратом Анданте сон не нормализуется или наруше-
капс. 10 мг, № 7, № 14  
ние сна прогрессирует, следует пересмотреть диагноз.
Залеплон .................................................. 10 мг
В связи с непродолжительным периодом полувыведения залепло-
Прочие  ингредиенты:  старлак,  целлюлоза  микрокристаллическая,  магния 
на, в случае пробуждения в ранние часы после полуночи следует при-
стеарат, индигокармин, титана диоксид, натрия лаурилсульфат, кремнезем 
безводный коллоидный, желатин. менять альтернативные снотворные средства.
№ UA/2538/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010 При  непереносимости  лактозы  следует  учесть,  что  капсула  зале-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: залеплон  обладает  высокой  плона 5 мг содержит 67 мг лактозы, капсула 10 мг — 134 мг.
селективностью  и малым  сродством  к бензодиазепиновым  рецепто- После нескольких недель лечения возможно развитие привыкания 
рам первого типа. У больных с первичной психофизиологической бес- к препарату и снижение его снотворного эффекта.
сонницей в зависимости от возраста при приеме залеплона в дозе 5– Возможно  развитие  физической  и психической  зависимости,  ве-
10 мг сокращается латентное время, прошедшее до момента засыпа- роятность которой выше при приеме препарата в высоких дозах, дли-
ния.  Залеплон  удлиняет  продолжительность  сна  в первой  половине  тельном лечении и наличии алкогольной и лекарственной зависимости.
ночи, при этом препарат не влияет на процентное соотношение между  При сформировавшейся физической зависимости резкая отмена 
различными фазами сна. 2- и 4-недельное применение ни в одной из  препарата приводит к развитию синдрома отмены: головной и мышеч-
доз не сопровождалось развитием толерантности к препарату. ной боли, состоянию резко выраженной тревожности, напряженности, 
При приеме внутрь быстро и почти полностью (около 71%) всасы-
беспокойства, спутанности сознания и раздражительности. В тяжелых 
вается,  достигая  максимальной  концентрации  в сыворотке  крови  че-
случаях  возможны  аутоагрессия,  деперсонализация,  тугоухость,  па-
рез  1 ч.  В  результате  пресистемного  метаболизма  абсолютная  био-
рестезии  в конечностях,  повышенная  реакция  на световые,  звуковые 
доступность составляет около 30%.
и физические раздражители, галлюцинации, эпилептические припадки.
Степень  связывания  с белками  плазмы  крови —  около  60%.  Про-
После прекращения лечения возможно развитие преходящей бес-
никает в грудное молоко.
сонницы, однако в более выраженной форме. При этом возможно раз-
В  первичном  метаболизме  участвует  альдегид-оксидаза,  за  счет 
витие других сопутствующих явлений, как, например, тревожность, на-
чего  образуется  5-оксозалеплон.  CYP 3А4  также  участвует  в мета-
рушение настроения, сна или беспокойство.
болизме  залеплона  с образованием  дезетил-залеплона,  который 
Лечение  должно  быть  непродолжительным,  не  более  2 нед.  Про-
в свою  очередь  под  воздействием  альдегид-оксидазы  превращается 
длить лечение можно только после тщательного клинического обсле-
в 5-оксо-дезетил-залеплон.  В  дальнейшем  продукты  окисления  под-
дования больного.
вергаются конъюгации с глюкуроновой кислотой. Все метаболиты за-
Прежде чем приступить к лечению, следует предупредить больного 
леплона  не  обладают  фармакологической  активностью.  По  мере  по-
о длительности курса лечения и возможном развитии синдрома отмены.
вышения дозы пропорционально возрастает концентрация залеплона 
Возможно  развитие  антероградной  амнезии  и нарушений  психо-
в сыворотке крови. При применении в суточной дозе до 30 мг кумуля-
моторных  реакций,  чаще  возникающих  через  несколько  часов  после 
ции не наблюдается. Период полувыведения залеплона — около 1 ч.
приема препарата. В целях избежания развития этих симптомов пре-
Выведение  осуществляется  в форме  неактивных  метаболитов, 
парат следует принимать лишь в том случае, когда у больного есть воз-
главным  образом  с мочой  (71%)  и калом  (17%).  57%  принятой  дозы 
можность непрерывного сна, по крайней мере в течение первых 4 ч по-
выявляют  в моче  в виде  5-оксозалеплона  или  его  метаболитов,  9% 
сле приема препарата.
дозы — в виде 5-оксо-дезетил-залеплона или его метаболитов. Среди 
Лечение  залеплоном  следует  прекратить  при появлении  чувства 
метаболитов, определяемых в кале, преобладает 5-оксозалеплон. Бы-
беспокойства,  возбуждения,  раздражительности,  агрессивности,  на-
стро выводится из организма.
рушений восприятия, приступов злости, кошмарных сновидений, гал-
ПОКАЗАНИЯ: нарушение сна, проявляющееся в затрудненном за-
люцинаций и особенно нарушений поведения.
сыпании  и носящее  тяжелый  характер  (приводящее  к чрезвычайной 
Дети и пациенты пожилого возраста наиболее склонны к развитию 
усталости и неспособности выполнять повседневную деятельность).
таких симптомов.
ПРИМЕНЕНИЕ: курс лечения по возможности должен быть макси-
Препарат  можно  назначать  больным  пожилого  возраста,  в том 
мально коротким, не более 2 нед. Принимают внутрь непосредствен-
числе  и лицам  в возрасте  старше  75 лет.  Фармакокинетика  залепло-
но перед сном. Прием препарата сразу после еды может на 2 ч задер-
на в этой возрастной группе не отличается от таковой у более молодых 
жать момент достижения максимальной концентрации в крови, однако 
пациентов. Пациентам этой возрастной группы препарат рекомендует-
при этом не влияет на всасывание препарата.
ся назначать в дозе 5 мг.
Рекомендуемая доза для взрослых — 10 мг. Максимальная суточ-
С  осторожностью  назначают  пациентам  с алкогольной  и лекар-
ная  доза —  10 мг  (следует  предупреждать  больных  о недопустимости 
ственной зависимостью.
приема повторной дозы в течение одной ночи).
Не  рекомендуется  назначать  препарат  больным  с тяжелой  пече-
Больным пожилого возраста, а также пациентам с печеночной не-
ночной недостаточностью из-за опасности развития энцефалопатии.
достаточностью легкой и средней степени тяжести препарат назнача-
Фармакокинетика залеплона у больных с почечной недостаточнос-
ют в суточной дозе 5 мг.
тью существенно не отличается от таковой здоровых, хотя уровень не-
При  почечной  недостаточности легкой  и средней  степени  тяже-
активных метаболитов у них выше. Назначение снотворных и седатив-
сти  коррекция  дозы  не  требуется.  Данные  о безопасности  препарата 
ных  препаратов  больным  с хронической  дыхательной  недостаточнос-
в случае тяжелой почечной недостаточности отсутствуют.
тью требует особой осторожности.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к какому-
Препарат не следует применять в качестве основного лекарствен-
либо из компонентов препарата, тяжелая печеночная недостаточность, 
ного средства при психозах.
синдром  ночных  апноэ,  тяжелая  дыхательная  недостаточность,  тяже-
Препарат не пригоден для лечения депрессии и тревожных состо-
лая миастения, период кормления грудью, возраст до 18 лет.
яний,  сопровождающих  депрессию,  так  как  он  способен  провоциро-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее часто отмечаются головная боль, 
вать суицидальные попытки. Больным с депрессией препарат следует 
чувство слабости, сонливость и головокружение.
выписывать в минимальной дозе во избежание сознательной передо-
Возможна антероградная амнезия, особенно при приеме в более 
высоких дозах, сопровождающаяся нарушением поведения. зировки с суицидальной целью.
КомПендиум 2005 Л-91
АНДИ
Данные по применению препарата у детей в возрасте до 18 лет от- АНДИПАЛ-B (ANDIPALUM-B)
А Монфарм   
сутствуют, поэтому применение препарата в данной возрастной груп- N02B B72
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пе противопоказано.
табл. контурн. ячейк. уп., № 10  
Ввиду отсутствия данных о применении препарата в период бере- 6 1,25
табл. контурн. безъячейк. уп., № 10  
менности, назначать его беременным не рекомендуется. При назначе- 6 1,31
Метамизол натрий ......................................... 0,25 г
нии препарата женщинам детородного возраста врачу следует в каж-
Бендазол ....................................................... 0,02 г
дом  отдельном  случае  предупреждать  пациенток  о необходимости  Папаверина гидрохлорид ............................... 0,02 г
немедленного обращения к врачу в случае зачатия или при планирова- Фенобарбитал ............................................... 0,02 г
нии беременности. № П.10.02/05360 от 04.10.2002 до 04.10.2007
При  необходимости  применения  залеплона  в III  триместре  бере-
АНДРИОЛ (ANDRIOL)
менности  или  применения  высоких  доз  препарата  во время  родов, 
TESTOSTERONUM    G03B A03
у новорожденного  возможно  развитие  гипотермии,  артериальной  ги-
Organon
потензии,  умеренно  выраженной  дыхательной  недостаточности  в ре- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
зультате действия препарата. капс. 40 мг, № 30   6 101,72
У  новорожденных,  матери  которых  в последние  недели  беремен- Тестостерона ундеканоат ............................... 40 мг
ности регулярно принимали препарат, возможно развитие физической  Прочие ингредиенты
Кислота олеиновая .................................................... 180 мг
зависимости и развитие синдрома отмены. Препарат содержит тестостерона ундеканоат, растворенный в олеиновой кислоте.
Ввиду проникновения препарата в грудное молоко, прием препа- № П.01.02/04171 от 04.01.2002 до 04.01.2007
рата в период кормления грудью противопоказан. См. ТЕСТОСТЕРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
Залеплон  оказывает  неблагоприятное  воздействие  на способ-
ность  к управлению  автомобилем  и работе  с потенциально  опасными 
механизмами.  При  недостаточной  продолжительности  сна  также  на-
блюдается снижение способности к концентрации внимания. При вы-
АНДРОЖЕЛЬ (ANDROGEL)
полнении  умственной  и физической  деятельности,  требующей  повы-
TESTOSTERONUM    G03B A03
шенного внимания, следует проявлять особую осторожность.
Lab. Besins International
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: прием  алкоголя  усиливает  седативное  дей-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ствие залеплона.

<< Пред. стр.

стр. 58
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>