<< Пред. стр.

стр. 65
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>

№ UA/0294/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008
ПОКАЗАНИЯ: распространенный  рак  молочной  железы  у женщин 
См. АРНИКА ГОРНАЯ/ГУСТОЛИСТВЕННАЯ/ШАМИССО* (раздел «ОПИСА-
в период  естественной  или  индуцированной  постменопаузы,  у которых 
НИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
выявлено прогрессирование болезни на фоне антиэстрогенной терапии.
В качестве гормональной терапии третьего ряда при распростра-
ненном раке молочной железы у женщин в период естественной или ин-
дуцированной постменопаузы, у которых заболевание продолжает про-
грессировать на фоне проводимой антиэстрогенной терапии, а также 
АРОМАЗИН® (AROMASIN®)
терапии нестероидными ингибиторами ароматазы или прогестинами.
EXEMESTANUM    L02B G06 ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым пациенткам, в том числе пожилого воз-
Pfizer Inc. раста, назначают внутрь ежедневно по 25 мг 1 раз в сутки, желательно 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: после еды. В случае появления признаков прогрессирования раковой 
табл. п/сах. оболочкой 25 мг, № 30   опухоли лечение следует прекратить.
6 816,77
Exemestanum ............................................ 25 мг У  пациенток  с недостаточностью  функции  печени  или  почек  кор-
Прочие ингредиенты: маннит, полисорбат 80, кросповидон, кремния диоксид кол-
рекции дозы не требуется.
лоидный, целлюлоза гидратированная микрокристаллическая, натрия крахмал-
Не рекомендуется применять у детей.
гликолят, магния стеарат, гипромеллоза, симетикон, макрогол 6000, сахароза, маг-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к экземе-
ния карбонат, титана диоксид, метил п-гидроксибензоат, спирт поливиниловый.
стану  или  прочим  ингредиентам  препарата,  период  беременности 
№ Р.12.00/02585 от 04.12.2000 до 04.12.2005
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антинеопластическое  сред- и кормления грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно  незначительно  или  умеренно  вы-
ство, необратимый ингибитор ароматазы стероидной структуры, близ-
кий по химическому строению к природному андростендиону. ражены.  Наиболее  часто  отмечаются  приступообразное  ощущение 
КомПендиум 2005 Л-113
АРСЕ
жара (приливы), тошнота, повышенная утомляемость, потливость и го- АРТИФРИН-ЗДОРОВЬЕ ФОРТЕ
А р-р д/ин. карпула 1,7 мл, № 10  
ловокружение. Реже — головная боль, бессонница, боль в животе, ано- 6 11,13
рексия, депрессия, алопеция, периферические отеки (стоп, голеней),  р-р д/ин. карпула 1,7 мл, № 50  
запор или диспепсия. Лимфопения отмечается приблизительно в 20%  р-р д/ин. карпула 1,8 мл, № 10, № 50  
случаев, особенно у пациенток с исходной лимфопенией, однако сред- Артикаина гидрохлорид ............................. 40 мг/мл
ний уровень лимфоцитов у этих пациенток в течение долгого времени  Эпинефрин ............................................... 10 мкг/мл
Прочие ингредиенты: натрия метабисульфит, глицин, натрия хлорид, кисло-
не изменялся; повышения частоты развития вирусных инфекций у этих 
та хлористоводородная, вода для инъекций.
пациенток не отмечено. В редких случаях могут возникать тромбоци-
№ UA/1349/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009
топения и лейкопения; повышение показателей функциональных пече-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный  препа-
ночных тестов, повышение уровня ЩФ в сыворотке крови (преимущес-
рат,  содержащий  артикаин  (метиловый эфир  4-метил-3-(2-пропила-
твенно у пациенток с метастазами в печени и костях, а также при нали-
минопропионамидо)-2-тиофенкарбоновой  кислоты)  и эпинефрин  (1-
чии других заболеваний печени); возможно, указанные изменения и не 
1(3,4-диоксифенил)-2-метиламиноэтанол).  Артикаин —  местный  ане-
обусловлены применением препарата Аромазин.
стетик амидного типа, относящийся к группе тиофенов. Р-р артикаина 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Аромазин  не  следует  назначать  женщинам 
с эпинефрином предназначен для местной анестезии в стоматологии. 
в предменопаузальный  период,  поскольку  оценка  эффективности 
Характеризуется быстрым развитием действия (латентный период 1–
и безопасности  препарата  у этой  группы  пациенток  не  проводилась. 
3 мин) с продолжительностью эффективной хирургической анестезии 
Наступление менопаузы следует подтверждать определением уровня 
не менее 45 мин для препарата Артифрин-Здоровье и 75 мин для пре-
ЛГ, ФСГ и эстрадиола. парата Артифрин-Здоровье форте. Хорошо переносится и не оказыва-
Маловероятно, что Аромазин может нарушать способность к управ- ет неблагоприятного действия на заживление операционной раны.
лению транспортными средствами или работе с потенциально опасны- Артикаин  при подслизистом  введении  в полости  рта  имеет  вы-
ми  механизмами,  однако  во время  приема  препарата  отмечались  та- сокую  диффузионную  способность.  Период  полувыведения —  около 
кие симптомы, как сонливость, астения и головокружение. Пациенток  25 мин. В весьма незначительной степени проникает через плацентар-
следует предупредить о том, что при появлении указанных симптомов  ный барьер, практически не определяется в грудном молоке.
их физические и/или психические возможности, необходимые для вы- ПОКАЗАНИЯ: Артифрин-Здоровье применяется для инфильтраци-
полнения  работы,  требующей  особого  внимания  и быстрой  реакции,  онной и проводниковой анестезии в стоматологии, в том числе при не-
могут быть нарушены. осложненной экстракции одного или нескольких зубов, препарирова-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препараты,  содержащие  эстрогены,  при од- нии кариозных полостей и зубов под коронку.
новременном применении с Аромазином полностью нивелируют фар- Артифрин-Здоровье  форте используется  для  проведения  опера-
макологическое действие последнего. ций на слизистых оболочках и кости, требующих выраженного эффек-
Исследования  взаимодействия  с другими  лекарственными  сред- та  ишемии  (ампутация  и экстирпация  пульпы;  остеотомия;  удаление 
ствами  не  проводились.  Результаты  исследований in vitro  свиде- зуба, пораженного апикальным парадентитом; резекция верхушки кор-
тельствуют,  что  препарат  метаболизируется  с участием  цитохрома  ня зуба; операция Кондуэлла—Люка; мукогингивальные операции).
Р450 (CYP)  3А4  и альдокеторедуктаз  и не  блокирует  ни  один  из  глав- ПРИМЕНЕНИЕ: при неосложненной экстракции зубов верхней челю-
ных  CYP-изоферментов.  Специфическое  ингибирование  CYP 3А4  ке- сти при отсутствии воспаления обычно вводят в подслизистую оболочку 
токоназолом не влияет на фармакокинетику Аромазина, однако нель- переходной  складки  с вестибулярной  стороны  0,5–1 мл  р-ра  препара-
зя полностью исключить возможное снижение концентрации Аромази- та (на каждый зуб). В некоторых случаях может понадобиться дополни-
на в плазме крови под влиянием индукторов CYP 3А4. тельная инъекция. Для анестезии при небных разрезах и при наложении 
ПЕРЕДОЗИРОВКА: данные о применении Аромазина в разовых до- швов  для  образования  небного  депо  вводят  0,1–0,2 мл  анестетика  за 
зах 600–800 мг свидетельствуют о хорошей его переносимости; токси- одну инъекцию. В случае удаления премоляров нижней челюсти при от-
ческая доза не установлена. Специфического антидота нет; при необхо- сутствии воспаления вводят в подслизистую оболочку (на участке пере-
димости проводят симптоматическое лечение. Показана поддерживаю- ходной  складки)  нижней  челюсти  с вестибулярной  стороны  0,5–1,7 мл 
р-ра  анестетика  на зуб.  Если  не  удалось  достичь  желаемого  эффекта, 
щая терапия, мониторинг жизненно важных функций.
выполняют дополнительную инъекцию. При отсутствии полной анесте-
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С, срок годности — 
зии необходимо провести блокаду нижнечелюстного нерва. Для обра-
3 года.
ботки кариозных полостей или при препарировании под коронку любо-
АРСЕНИК КОМП ИОВ-ДИАБЕТ (ARSENIC COMP IOV-DIABET) го зуба, за исключением нижних моляров, р-р препарата вводят в дозе 
Талион-А    A10X X** 0,5–1,7 мл  на каждый  зуб  посредством  инфильтрационной  анестезии 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: с вестибулярной  стороны.  Количество  р-ра  зависит  от требуемой  глу-
кап. гомеопат. фл. 25 мл   бины и продолжительности анестезии. На протяжении одной лечебной 
Арсен (III) оксид (Acidum arsenicosum) D12 ...... 10 000 000 мг/100 г процедуры  взрослым  можно  вводить  до 7 мг  препарата  на 1 кг  массы 
Спорынья (Secale cornutum) D6 ...................... 0,1 мг/100 г
тела, детям — до 5 мг/кг, однако не более 2 мл в течение одной процеду-
Iodum D6........................................................ 0,1 мг/100 г
ры. До введения следует провести пробную аспирацию для исключения 
Кислота фосфорная (Acidum phosphoricum) D6 0,1 мг/100 г
возможности внутрисосудистой инъекции.
Плаун булавовидный (Lycopodium clavatum) D12 10 000 000 мг/100 г
В/в введение препарата противопоказано. Следует также избегать 
Прочие ингредиенты: спирт этиловый.
№ UA/2906/01/01 от 01.04.2005 до 01.04.2010 введения р-ра в воспаленные ткани.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к артикаи-
на гидрохлориду или эпинефрину (адреналину), пароксизмальная та-
хикардия  и прочие  тахиаритмии,  закрытоугольная  глаукома,  дефицит 
холинэстеразы  (существует  вероятность  пролонгирования,  а иногда 
АРТИФРИН-ЗДОРОВЬЕ (ARTIFRIN-ZDOROVJE) и усиления действия препарата).
Здоровье    ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
N01B B58
со стороны ЦНС: в зависимости от дозы отмечали случаи наруше-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ния сознания вплоть до его потери, нарушение дыхания вплоть до ап-
АРТИФРИН-ЗДОРОВЬЕ
ноэ,  тремор,  непроизвольные  подергивания  мышц,  которые  иногда 
р-р д/ин. амп. 1,7 мл, № 10   6 8,26
прогрессируют до генерализованных судорог, тошнота, рвота.
р-р д/ин. карпула 1,7 мл, № 10   6 16,01
Со стороны органа зрения: изредка — нечеткость зрения, прехо-
р-р д/ин. карпула 1,7 мл, № 50  
дящая слепота, диплопия.
р-р д/ин. карпула 1,8 мл, № 10, № 50  
Аллергические реакции:  отек  или  воспаление  в месте  инъекции, 
Артикаина гидрохлорид ............................. 40 мг/мл
гиперемия  кожи,  зуд,  конъюнктивит,  ринит,  ангионевротический  отек 
Эпинефрин ............................................... 6 мкг/мл
различной степени выраженности, включая отек верхней и/или нижней 
Прочие ингредиенты: натрия хлорид, динатриевая соль ЭДТА, кислота хло-
губы, щек, языка, голосовой щели с нарушением дыхания, крапивница, 
ристоводородная, вода для инъекций.
анафилактический шок.
№ Р.05.02/04805 от 29.05.2002 до 29.05.2007
КомПендиум 2005
Л-114
АРТР
Часто  возникает  головная  боль,  обусловленная,  вероятно,  нали- кормления грудью, острые воспалительные и резко выраженные дист-
А
рофические процессы в печени.
чием в составе препарата эпинефрина. Другие побочные эффекты как 
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при длительном применении препарата в вы-
следствие применения эпинефрина (тахикардия, аритмия, повышение 
соких дозах возможно развитие диареи.
AД) отмечаются крайне редко.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном  применении  препарата 
При случайной внутрисосудистой инъекции в месте введения мо-
с гипоазотемическими и гипохолестеринемическими средствами воз-
гут образоваться зоны ишемии, иногда приводящей к некрозу тканей.
можно усиление эффекта.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: если препарат применяется у данного паци-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможна диарея.
ента впервые — проводят кожную пробу: внутрикожно вводят 0,02 мл 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-
препарата и в течение 15 мин наблюдают местную реакцию. При нали-
пературе до 25 °С.
чии резко выраженной гиперемии, зуда и других явлений непереноси-
мости Артифрин-Здоровье отменяют.
АРТОКСИБ (ARTOXIB)
Вопрос о возможности выполнения после применения препарата 
CELECOXIBUM    M01A H01
работы, требующей повышенного внимания, решается индивидуально 
Genom Biotech
после оценки реакции пациента.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: сосудосуживающий эффект эпинефрина мо-
капс. 200 мг, № 10  
жет усиливаться при одновременном применении трициклических ан- Целекоксиб.................................................... 200 мг
тидепрессантов или ингибиторов МАО. № UA/1205/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009
Не  следует  назначать  препарат  одновременно  с неселективными  См. ЦЕЛЕКОКСИБ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
блокаторами ?-адренорецепторов.
АРТРИКЮР™ (ARTRICUR™)
ПЕРЕДОЗИРОВКА: при начальных  признаках  токсического  дейст-
Om Pharmaceuticals    M09A X10**
вия (головокружение, двигательное беспокойство, ступор) нужно пре-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
кратить введение препарата и придать пациенту горизонтальное поло-
табл. п/о блистер, № 10, № 30  
жение. Обеспечить проходимость дыхательных путей, контролировать 
табл. п/о банка, № 60  
пульс  и АД.  При  нарушениях  дыхания  назначают  оксигенотерапию,  № UA/2162/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009
при необходимости применяют искусственное дыхание или интубацию  табл. п/о ин балк, № 1000  
трахеи с переводом на ИВЛ. Центральные аналептики противопоказа- Имбирь лекарственный .................................. 33,33 мг
Перец черный ................................................ 33,33 мг
ны.  Непроизвольные  мышечные  сокращения  или  генерализованные 
Перец длинный .............................................. 33,33 мг
судороги  купируют  в/в  введением  барбитуратов  короткого  действия. 
Terminalia hebula ............................................ 33,33 мг
При тяжелых нарушениях кровообращения, а также при шоке проводят 
Terminalia belerica .......................................... 33,33 мг
противошоковые  мероприятия,  осуществляют  в/в  инфузию  электро- Phyllanthus emblica ......................................... 33,33 мг
литных и плазмозамещающих р-ров, в/в вводят ГКС (эквивалент 250– Comifora vigta ................................................. 200 мг
1000 мг метилпреднизолона). Витания снотворная ....................................... 100 мг
В случае коллапса и нарастающей брадикардии в/в медленно вво- Curcuma longa................................................ 100 мг
Боеравия распростертая ................................ 100 мг
дят  25–100 мкг  эпинефрина  (0,25–1 мл  р-ра  концентрации  100 мкг/
Махараснада гана .......................................... 100 мг
мл) под контролем ЧСС и AД не более 100 мкг за одно введение. Если 
№ UA/2163/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009
этой дозы недостаточно, эпинефрин добавляют к инфузионному р-ру. 
Тяжелая  тахикардия  или  тахиаритмия  может  быть  устранена  с помо- АРТРО-ГРАН (ARTRO-GRAN)
щью антиаритмических препаратов, однако в этой ситуации не следу- НГС    M09A X10**
ет применять неселективные блокаторы ?-адренорецепторов. При по- СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
вышении AД у пациентов с гипертонической болезнью целесообразно  гран. гомеопат. пенал 10 г   6 11,66
назначать периферические вазодилататоры. Rhus tox. 1000CH ............................................ 20 мг
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера- Bryonia 200CH ................................................ 20 мг
Causticum 1000CH .......................................... 20 мг
туре до 25 °С. Не замораживать.
Ledum 200CH ................................................. 20 мг
Rhododendron 50CH ....................................... 20 мг
№ Р/98/15/17 от 16.07.2003 до 16.07.2008

АРТРОДАР (ARTRODAR)
АРТИШОКА ЭКСТРАКТ-ЗДОРОВЬЕ (CYNARAE DIACEREINUM    M01A X21
EXTRACTUM-ZDOROVYE) TRB Chemedica
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
CYNARA SCOLYMUS*    A05A X10**
капс. 50 мг, № 10  
Здоровье
капс. 50 мг, № 30   6 124,07
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: Диацереин .................................................... 50 мг
капс. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 20   № UA/3270/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010
капс. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 60   См. ДИАЦЕРЕИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
6 12,34
Экстракт артишока .................................... 0,1 г
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, аэросил, кальция 
стеарат.
№ UA/0140/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: желчегонное средство. Исполь- АРТРОН® КОМПЛЕКС (ARTHRON® COMPLEX)
зуется для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препа-
Unipharm    M01B X
рат усиливает желчеотделение; нормализует биохимические показатели 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
желчи и крови. Оказывает мочегонное действие, снижает уровень азотсо-
табл. п/о, № 30   6 68,39
держащих веществ (мочевина, креатинин) и уровень общего ХС крови.
табл. п/о, № 60   6 122,51
ПОКАЗАНИЯ: дискинезия желчных путей по гипотонически-гипоки-
Хондроитина сульфат натрия ..................... 500 мг
нетическому типу, холецистит, хронический гепатит, хроническая инток-
Глюкозамина гидрохлорид......................... 500 мг
сикация (гепатотоксическими веществами, нитросоединениями, алка- Прочие  ингредиенты:  кальций  фосфат,  целлюлоза  микрокристаллическая, 
лоидами, солями тяжелых металлов и др.), почечная недостаточность. магния  стеарат,  натрия  кроскармеллоза,  кислота  стеариновая,  гидрокси-
ПРИМЕНЕНИЕ: детям  в возрасте  6–12 лет  назначают  по 1  капсуле  пропилметилцеллюлоза, титана диоксид, триацетин.
3 раза в сутки, старше 12 лет и взрослым — по 2–3 капсулы 3 раза в сут- № Р.07.03/07081 от 07.07.2003 до 07.07.2008
ки. Препарат принимают за 15–30 мин до еды. Длительность курса лече- ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: хондропротекторные  свой-
ния составляет 2–4 нед. Через 1–2 мес курс лечения можно повторить. ства препарата Артрон Комплекс обеспечиваются синергическим дей-
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная  чувствительность  к препара- ствием хондроитина сульфата и глюкозамина гидрохлорида. Эти веще-
ту, непроходимость желчных путей, III триместр беременности, период  ства являются субстратами для построения суставного хряща. Любое 
КомПендиум 2005 Л-115
АРТР
АРТРОН® ФЛЕКС (ARTHRON® FLEX)
неблагоприятное  влияние  на хрящевую  ткань  (заболевания,  возраст-
А ные нарушения обмена веществ, травматизация) уменьшает их синтез,  GLUCOSAMINUM    M01A X05
что ведет к нарушению структуры, функции суставов и появлению боли. Unipharm
Хондроитина  сульфат —  высокомолекулярный  мукополисахарид,  СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
в норме выделяющийся хондроцитами в экстрацеллюлярный матрикс  табл. п/о 750 мг фл., № 30   6 42,6
суставного  хряща.  Это  вязкий  высокогидрофильный  полианион,  пре- табл. п/о 750 мг фл., № 60   6 58,92
пятствующий сдавлению соединительной ткани и играющий роль сво- Глюкозамина гидрохлорид......................... 750 мг
еобразного смазочного материала суставной поверхности. При сниже- Прочие ингредиенты: кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, 
нии концентрации хондроитина в синовиальной жидкости ухудшается  кислота  стеариновая,  кремния  диоксид,  натрия  кроскармеллоза,  магния 
стеарат, смесь покровная, титана диоксид.
подвижность суставов. Препарат предотвращает деструктивные изме-
№ Р.07.03/07082 от 07.07.2003 до 07.07.2008
нения в хрящевой и костной тканях. Снижает потери кальция благода-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: хондропротекторные свойства 
ря конкурентному ингибированию протеолитических ферментов, кото-
препарата  Артрон  Флекс  обеспечивает  глюкозамин.  Он  является  суб-
рые служат причиной этих изменений. Стимулирует регенерацию су-
стратом  построения  суставного  хряща.  Любое  неблагоприятное  влия-
ставного  хряща.  Благодаря  своим  антитромботическим  свойствам 
ние  (заболевание,  возрастные  нарушения  обмена  веществ,  травмати-
улучшает периартикулярную микроциркуляцию.
зация) уменьшает его синтез и концентрацию в соединительной ткани, 
Стимулирует синтез протеогликанов и коллагена, чем препятствует 
что ведет к нарушению структуры, функции суставов и вызывает боль.
прогрессированию  дегенеративных  процессов.  Уменьшает  болезнен-
Глюкозамин входит в состав эндогенных глюкозамингликанов хря-
ность и нормализует подвижность пораженных суставов. Предотвраща-
щевой ткани. При систематическом применении глюкозамин стимули-
ет  возможное  метаболическое  повреждение  хряща  от действия  НПВП 
рует  синтез  протеогликанов  и коллагена,  чем  противодействует  про-
и ГКС. Поглощает свободные радикалы, чем оказывает мягкое противо-
грессированию  дегенеративных  процессов  в суставах,  позвоночнике 
воспалительное действие, не связанное с влиянием на простагландины. 
и окружающих мягких тканях. Уменьшает болезненность и нормализу-
После однократного приема 500 мг хондроитина сульфата максималь-
ет подвижность в пораженных суставах. Препарат предотвращает воз-
ная концентрация в плазме крови достигается через 3–4 ч, в синовиаль-
можное метаболическое повреждение хряща от действия НПВП и ГКС. 
ной  жидкости —  через  4–5 ч.  Концентрация  в синовиальной  жидкости 
Поглощает свободные радикалы, чем оказывает мягкое противовоспа-
превышает концентрацию в плазме. Биодоступность хондроитина суль-
лительное действие, не связанное с метаболизмом простагландинов.
фата составляет 13–15%. Выводится почками на протяжении 24 ч.
Биодоступность глюкозамина при пероральном введении 25–26%. 
Биодоступность  глюкозамина  при приеме  внутрь —  25–26%.  По-
После  распределения  в тканях  наибольшие  концентрации  определя-
сле  распределения  в тканях  наибольшие  концентрации  обнаружива-
ются в печени, почках и хрящевой ткани.
ются  в печени,  почках  и хрящевой  ткани.  Распадается  до мочевины, 
Распадается до мочевины, воды и углекислого газа. Около 30% при-
воды  и углекислого  газа.  Около  30%  принятой  дозы  длительно  нахо-
нятой дозы длительно персистирует в соединительной ткани. В неизме-
дится в соединительной ткани. В неизмененном виде выводится глав-
ненном  виде  выводится  главным  образом  с мочой,  и в очень  незначи-
ным образом с мочой, в очень незначительной степени — с калом.
тельной степени — с калом.
ПОКАЗАНИЯ: дегенеративно-дистрофические  заболевания  пе-
ПОКАЗАНИЯ: дегенеративно-дистрофические  заболевания  пери-
риферических  суставов  и позвоночника  (остеоартроз,  остеохондроз, 
ферических  суставов  и позвоночника  (остеоартрит,  тендинит,  остео-
спондилоартроз и др.); остеопатии, хондропатии, хондромаляция, па-
хондроз  и др.);  остеопатии  и хондропатии,  хондромаляция,  пародон-
родонтопатии;  прогрессирующий  остеоартроз;  период  реконвалес-
топатии; прогрессирующий остеоартроз; реконвалесценция после пе-
ценции после переломов костей (для ускорения образования костной 
реломов  костей  (для  ускорения  образования  костной  мозоли);  боль 
мозоли);  боль  в суставах,  травмы,  операции  на опорно-двигательном 
в суставах, травмы, операции на опорно-двигательном аппарате и др.
аппарате и др. ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым по 1–2 таблетки в сутки, перорально, за-
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым по 1–3 таблетки в сутки, внутрь, запивая  пивая  водой.  Минимальная  продолжительность  курса  6 нед;  макси-
водой. Минимальная продолжительность курса лечения 6 нед; макси- мальный клинический эффект наблюдается после применения препа-
мальный  клинический  эффект  наблюдается  после  применения  пре- рата на протяжении 2–3 мес. Клинический эффект наступает медленно, 
парата  на протяжении  2–3 мес.  Клинический  эффект  наступает  мед- но длительно сохраняется после прекращения приема. Рекомендует-
ленно,  но  длительно  сохраняется  после  прекращения  приема.  Реко- ся начинать лечение с 2 таблеток в сутки (утром и вечером), с последу-
мендуется начинать лечение с высокой дозы (3 таблетки), постепенно  ющим переходом на 1 таблетку в сутки. Курс и дозу подбирают инди-
переходя на поддерживающую. Продолжительность курса и доза под- видуально в зависимости от стадии болезни, выраженности болевого 
бирается индивидуально. синдрома и клинического ответа.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен- ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
там препарата, декомпенсированная почечная недостаточность. там препарата, декомпенсированная почечная недостаточность.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: препарат обычно хорошо переносится. В  ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: препарат обычно хорошо переносится. В слу-
случае повышенной чувствительности возможны аллергические реак- чае повышенной чувствительности возможны аллергические реакции (кож-
ций (кожные высыпания, зуд, крапивница и др.), нарушения со сторо- ные высыпания, зуд, крапивница и др.), симптомы со стороны ЖКТ (тошно-
ны ЖКТ (тошнота, боль в животе, метеоризм), которые исчезают после  та, боль в животе, метеоризм), которые исчезают после прекращения при-
отмены препарата. ема препарата.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: из-за отсутствия клинических данных не ре- ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: из-за отсутствия клинических данных не реко-
комендуется  применять  в период  беременности,  кормления  грудью  мендуется применять в период беременности и кормления грудью. Ре-
и детям.  Рекомендуется  повышение  доз  для  пациентов  с избыточной  комендуется повышение доз для пациентов с избыточной массой тела, 
массой  тела,  пептической  язвой  желудка  или  двенадцатиперстной  пептической язвой желудка или двенадцатиперстной кишки, при одно-
кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лече- временном приеме диуретиков, а также в начале лечения для ускорения 
ния для ускорения клинического ответа. клинического ответа.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном приеме глюкозамин уси- ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном приеме глюкозамин усили-
ливает всасывание в ЖКТ тетрациклиновых антибиотиков и уменьша- вает всасывание в ЖКТ тетрациклиновых антибиотиков и уменьшает тако-
ет таковое пенициллинов и хлорамфеникола. Действует синергически  вое пенициллинов и хлорамфеникола. Действует синергически с хондро-
с хондроитином и другими хондропротекторами. При одновременном  итином и другими хондропротекторами. При одновременном применении 
применении с ГКС, НПВП, обезболивающими средствами глюкозамин  с ГКС, НПВП, обезболивающими средствами глюкозамин может снижать 
может снижать потребность в них. Эффективность лечения повышает- потребность в них. Эффективность лечения повышается при обогащении 
ся при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния,  диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.
меди, цинка и селена. ПЕРЕДОЗИРОВКА: препарат не проявляет токсичности даже при зна-
ПЕРЕДОЗИРОВКА: препарат  не  проявляет  токсичности  даже  чительной передозировке. Летальные дозы для глюкозамина не установ-
при значительной  передозировке.  При  случайной  острой  передози- лены. При случайной острой передозировке — симптоматическое лече-
ровке — симптоматическое лечение. ние, необходим врачебный контроль.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: хранить при температуре до 30 °С, в плотно  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: хранить при температуре до 30 °С, в плотно 
закрытой упаковке. закрытой упаковке.
КомПендиум 2005
Л-116
АС-А
АРТРОН ХОНДРЕКС (ARTHRON CHONDREX) АРТРОФОН (ARTROFON)
® ®

А
Материа Медика    M09A X10**
CHONDROITINI SULFAS*    M01A X25
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
Unipharm
табл. гомеопат. контурн. ячейк. уп., № 20  
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. гомеопат. контурн. ячейк. уп., № 40   6 23,11
табл. п/о 750 мг фл., № 30   6 63,71 Содержит смесь гомеопатических разведений C12, C30, C200 афинно-очищенных анти-
табл. п/о 750 мг фл., № 60   тел к человеческому фактору некроза опухоли альфа — 0,003 г.
6 96,43
№ UA/1024/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
Натрия хондроитин сульфат ....................... 750 мг
Прочие ингредиенты: кальций фосфат, целлюлоза микрокристаллическая, магния 
АРУТИМОЛ (ARUTIMOL)
стеарат, натрия кроскармеллоза, примо гель, кремния диоксид, смесь покровная.
TIMOLOLUM    S01E D01
№ Р.07.03/07083 от 07.07.2003 до 07.07.2008
Chauvin ankerpharm
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: хондропротекторные  свой-
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ства препарата Артрон Хондрекс обеспечивает хондроитин сульфат. Он 
кап. глаз. 0,25% фл. 5 мл, № 1   6 8,58
является субстратом для построения суставного хряща. Любое небла-
кап. глаз. 0,25% фл. 5 мл, № 3, № 6  
гоприятное воздействие на хрящевую ткань (заболевания, возрастные  Тимолол ........................................................ 2,5 мг/мл
нарушения  обмена  веществ,  травматизация)  уменьшает  его  синтез,  кап. глаз. 0,5% фл. 5 мл, № 1   6 14,09
что ведет к нарушению структуры, функции суставов, вызывает боль. кап. глаз. 0,5% фл. 5 мл, № 3, № 6  
Хондроитин — высокомолекулярный мукополисахарид, в норме вы- Тимолол ........................................................ 5 мг/мл
Глазные капли во флаконе-капельнице.
деляющийся  хондроцитами  в экстрацеллюлярный  матрикс  суставного 
Прочие ингредиенты — 0,15 мг бензалкония хлорида в водном буферном р-ре.
хряща. Это вязкий, высокогидрофильный полианион, препятствующий  № П.12.00/02625 от 19.12.2000 до 19.12.2005
сдавлению соединительной ткани и играющий роль своеобразного сма- См. ТИМОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
зочного  материала  суставной  поверхности.  При  снижении  концентра-
АРФАЗЕТИН (ARPHASETINUM)
ции хондроитина в синовиальной жидкости ухудшается подвижность су-
Лектравы    A10X X**
ставов. Препарат предотвращает деструктивные изменения в хрящевой 
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
и костной  тканях.  Противодействует  прогрессированию  остеоартроза 
сбор фильтр-пакет 1,5 г, № 10  
и уменьшает  частоту  его  обострений.  Снижает  потери  кальция  благо-
сбор фильтр-пакет 1,5 г, № 20  
даря конкурентному ингибированию протеолитических ферментов, ко- 6 2,72

<< Пред. стр.

стр. 65
(общее количество: 555)

ОГЛАВЛЕНИЕ

След. стр. >>